Адсорбенты различные природные

В качестве тонкопористых адсорбентов наиболее часто применяют древесный уголь, животный (костный) уголь, силикагель, различные природные силикаты, алюмогель и алюмосиликагель. Из древесных углей для адсорбции применяют уголь, полученный из твердых древесных пород, так как уголь, полученный из мягких пород, например из- сосновой древесины, весьма непрочен и легко рассыпается. Лучшие сорта угля для адсорбции получают из скорлупы кокосовых орехов и абрикосовых косточек. Кроме того, для адсорбции обычно применяется активный уголь. [c.109]

Для очистки жидкостей от различных примесей в качестве адсорбентов применяют природные глинистые породы. Эти глины для их активации обрабатывают серной или хлороводородной кислотами и получают адсорбент с удельной поверхностью пор порядка (1,01,5)-10 м /кг. [c.192]

Для хроматографического обессеривания бензинов могут использоваться бокситы, различные природные адсорбенты и цеолиты [26—28]. При помощи хроматографии на силикагеле в бензинах может быть увеличено содержание высокооктановых ароматических углеводородов [29]. [c.222]

К природным сорбентам, как известно, относятся различные природные материалы, обладающие вследствие своей структуры значительной сорбционной способностью без какой-либо сложной технологической подготовки. Сорбционная способность этих сорбентов может быть обусловлена физической адсорбцией вследствие развитой пористой или слоистой структуры адсорбента, иметь ионообменный характер либо являться следствием образования водородных связей и т. п. Чаще всего действует несколько факторов одновременно [6]. Иногда поглотительную способность таких природных материалов, как глинистые минералы, удается существенно повысить кислотной обработкой или промывкой растворами хлористого натрия. Подобная обработка природных ионообменников целесообразна в тех случаях, когда обменивающимися ионами в структуре природного сорбента являются двухвалентные ионы ( a + или Mg2+), вытеснение которых из ионообменника требует больщей затраты энергии, чем вытеснение одновалентных ионов. [c.123]

Все искусственно приготовленные адсорбенты дефицитны и дорого стоят, что делает их применение экономически выгодным только при условии многократного использования после восстановления. Необходимость восстановления адсорбентов усложняет использование их для регенерации масел, так как требуется дополнительное оборудование и значительные затраты рабочей силы. В связи с этим применение различных природных адсорбентов для регенерации энергетических масел, дешевых и доступных, обладающих достаточно высокой адсорбционной способностью, имеет большое народнохозяйственное значение. [c.27]

К природным сорбентам относятся различные природные материалы, обладающие вследствие своей структуры значительной сорбционной способностью без какой-либо сложной технологической обработки. Эта сорбционная способность может быть обусловлена физической адсорбцией на развитой пористой или слоистой поверхности адсорбента, либо вызывается ионным обменом. Часто обе эти причины действуют одновременно, увеличивая степень сорбции растворенного соединения [24]. [c.93]

Эти процессы предназначены для производства базовых масел различного уровня вязкости, деароматизированных жидких и твердых парафинов и специальных углеводородных жидкостей. Они основаны на избирательном выделении полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислород- и серосодержащих углеводородов, остатков избирательных растворителей) на поверхности адсорбентов. Высокая адсорбируемость полярных компонентой сырья на активном высокопористом адсорбенте обусловлена ориентационным и индукционным взаимодействием полярных и поляризуемых компонентов сырья активными центрами поверхности адсорбента. В качестве адсорбентов при очистке и доочистке масел применяют природные глины (опоки или отбеливающие земли) и синтетические (силикагель, алюмогель и алюмосиликаты). Активность природных глин повышают обработкой их слабой серной кислотой или термической обработкой при 350—450 °С. Синтетические адсорбенты активнее, но значительно дороже природных. [c.273]

Большое применение имеют цеолиты. Их используют в качестве селективных адсорбентов при глубокой осушке и очистке газов (в том числе природного газа) и различных органических жидкостей, для разделения газовых смесей (углеводороды и др.). Эффективность использования цеолитов обусловлена избирательностью их действия и легкостью регенерации (нагреванием). Цеолиты применяют и в качестве ионообменных веществ, в частности, в водоочистке. [c.378]

Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

В газо-адсорбционной хроматографии в качестве поглотителей применяют различные адсорбенты — высокодисперсные искусственные или природные тела с большой наружной (непористые) или внутренней (пористые) поверхностью, поглощающей газы и пары. Газ или пар. удерживаемый поверхностью твердого адсорбента, принято называть адсорбатом. Молекулы, извлекаемые из газовой фазы, или проникают внутрь адсорбента, или же остаются снаружи и удерживаются на его поверхности. Первое явление называется абсорбцией, второе — адсорбцией. Не всегда легко установить, находится ли газ внутри адсорбента или на его поверхности. Принято считать, что до тех пор, пока молекулы адсорбируемого газа не проникают в силовое поле, существующее между атомами, ионами или молекулами внутри твердого тела, газ находится на поверхности адсорбента. [c.163]

Природные С.— важнейшая группа минералов, отличающаяся разнообразным составом. С. очень распространены в природе земная кора в основном состоит из кремнезема и различных С. К природным С. относятся полевые шпаты, слюды, глины, асбест, тальк и многие другие, образующие различные горные породы граниты, гнейсы, базальты, сланцы и т. д. Драгоценные камни, например, изумруд, топаз, аквамарин и т. п. представляют собой кристаллы природных С. Природные С. широко используются в промышленности, во всех отраслях народного хозяйства стекло, цементы, глазури, эмали, огнеупорные материалы, адсорбенты, наполнители и др. [c.227]

Различные дисперсные тела имеют сложную пористую структуру. Структура пор значительно влияет на адсорбционные свойства природных и искусственных адсорбентов. [c.122]

Различные типы адсорбентов проявляют неодинаковую селективность по отношению к различным соединениям. Трудно установить прямую связь между адсорбируемостью вещества и его химическим строением, а также между химическим строением адсорбента и его адсорбционной емкостью. Поэтому общепринятым считается деление адсорбентов на две основные группы полярные (гидрофильные) — силикагель, оксид алюминия, искусственные и природные силикаты неполярные (гидрофобные) — активированный уголь, кизельгур, диатомит. На полярном адсорбенте энергия адсорбции возрастает с увеличением размеров молекул адсорбированного вещества, причем энергия адсорбции тем выше, чем больше полярность адсорбированного вещества. Неполярные адсорбенты не проявляют селективности по отношению к полярным молекулам. [c.54]

Для очистки различных нефтепродуктов, особенно крекинг-бензина, смазочных и специальных масел, применяют различные отбеливающие и поглотительные твердые вещества, например природные земли и глины, активированный уголь, или синтетические адсорбенты, например силикагель. [c.292]

Адсорбенты, для которых свойствен процесс эквивалентного обмена ионов, называют ионообменниками или ионитами. Иониты, обменивающие катионы, называют катионитами, обменивающие анионы — анионитами. Иониты представляют собой твердые адсорбенты различного происхождения — природные и синтетические. Катиониты, обменявшие свой катион на ион водорода, являются нерастворимыми твердыми кислотами, содержат фиксированные на поверхности ионогенные группы типа кислотных остатков (сульфогруппы — 80зН, карбоксильные — СООН, оксифенильные и др.), способные к диссоциацш с образованием водородного иона. Аниониты — нерастворимые основания — содержат фиксированные группы основного характера (например, аминогруппы), способные к диссоциации с образованием аниона в растворе. Строение ионитов и электростатический характер взаимодействия ионов с поверхностью обусловливают важнейшую особенность ионного обмена— количества обмениваемых ионов строго эквивалентны. [c.229]

Большинство разработанных современных процессов базируется на синтетических адсорбентах. Между тем поверхность земли и, безусловно, дно океана содержат огромный потенциал адсорбентов различного трша. С 27 сентября по 2 октября 1966 г. ВО Владивостоке проходила сессия Научного совета по адсорбентам [74], на которой были рассмотрены вопросы химии, структуры, свойств природных адсорбентов. Большое внимание было уделено перспективам их применения в народном хозяйстве при регенерации нефтяных масел, при использовании на корабельных холодильных установках и т. д. [c.21]

В качестве адсорбентов применяют различные природные и искусственные пористые материалы золу, коксовую мелочь, торф, активные глины, силикагели, алюмогели, активированные угли. Наиболее эффективными являются активированные угли. Их пористость составляет 60—75 %, а удельная поверхность 400—900 тыс. м /кг. Поры по своему размеру подра деляются на три вида макропоры (0,1 --2 мк м), переходные поры (0,004—0,1 мкм), микропоры (мсиее 0,004 мкм). Макропоры и переходные поры выполняют, как правило, функции транспортных каналов, а сорбцпоииая способность активированных углей определяется в основном микропористой структурой. Молеку-лярно [)астворенные органические вещества (размер частицы мепее 0,001 мкм) заполняют микропоры, полная емкость которых соответствует пог.ющающей способности адсорбента. Цля большинства распространенных марок активированных углей (ЛГ-2, БЛУ, ЛР-3, КЛД, СКТ н др.) емкость микропор находится в пределах 0,12—0,51 см /г. [c.179]

Величина предела адсорбции и его положение зависят от ряда факторов [13], в гом числе от пористости адсорбента и природы его поверхности. Если зависимость величины предельной адс0р()ции от структуры пор адсорбЙ1та подробно исследовалась в работах [3—9, 14], влияние природы поверхности адсорбента на адсорбцию из растворов не подвергалось еще систематическому изучению. Для раздельного изучения факторов представляют осо(5ый интерес исследования адсорбции из растворов, с одной стороны, на пористых и непористых адсорбентах с одинаковой природной пове1)хностью, с другой стороны, на непористых адсорбентах с различной природной поверхности. Для гидрофобных адсорбентов сопоставление изотерм адсорбции некоторых органических веществ из водных растворов на угле и непористой саже было проведено в работе И , однако при этих исследованиях не учитывалось различие в природе поверхности использованных адсорбентов, соответствующих данных в работе не приведено. [c.114]

Пористые полимеры. В последние годы в газовой хроматографии применяют не только минеральные и природные адсорбенты, но и полимерные адсорбенты, синтезированные с такой структурой пор и химией поверхности, что они оказались пригодными для высокоэффективного разделения многих сложных смесей [9]. Эти адсорбенты различных типов прочно вошли в практику газовой хроматографии, в особенности для анализа газов [10], в том числе и агрессивных, водных смесей, смесей -низкомолекулярных спиртов, кислот, аминов и других высокополярных соединений [10]. Пока Для газохроматографического разделения применяют пористые полимеры на основе сополимеров стирола, этилстирола и ди-винилбензола. Стирол и дивинилбензол, смешанные в определенных соотношениях, полнмеризуются в инертном растворителе с образованием трехмерного пространственного полимера по схеме [c.103]

Прп хроматографическом газовом анализе в различных его вариантах весьма важным является вопрос о выборе адсорбента. Первоначально использовали активированный уголь и силикагель. В последнее время автор книги и его сотрудники провели ряд исследований по применению для хроматографического анализа различных природных адсорбентов (цеолитов и др.). Они оказались вполне удовлетворительными для разделения многокомпонентных смесей газов и наров и, в частности, углеводородов от до Се [22, 23, 24, 25]. [c.149]

Холлоуэй и Чоллен [253] исследовали на нескольких адсорбентах 60 различных природных восков и 15 классов веществ, входящих в состав воска наиболее эффективным адсорбентом оказался силикагель О. В числе прочих растворителей испытаны были тетрахлорид углерода, дихлорметан, смеси бензол—хлороформ (7 3) и хлороформ—этилацетат (1 1). Для получения удовлетворительного разделения необходимо применять не менее двух растворителей. Рейтнер [254] хроматографировал 32 товарных воска на силикагеле при повышенных температурах. Он применял следующие растворители бензол, смеси бензол—уксусная кислота (99,5 0,5) и бензол—метилацетат (98 2) — все при 45°С тетрахлорэтилен при 80°С и смесь тетрахлорэтилен— уксусная кислота (99,5 0,5) при 70°С. По окончании хроматографирования удалял растворители, нагревая пластинки до 160°С, опрыскивал их 5 %-ным раствором фосфомолибденовой кислоты в метаноле и затем прокаливал 15 мин при 160°С. [c.97]

Винтерштейн и др. [15] анализировали методом ТСХ различные природные продукты на содержание каротинов. Хроматографические слои они получали смешением 5 г силикагеля G и 20 г гидроксида кальция. Как элюирующий растворитель для адсорбционного разделения в большинстве случаев применяли смесь петролейный эфир (80—105°С)—бензол (1 1). При необходимости состав этой смеси варьировали, меняя соотношение компонентов, а также добавляя к смеси 1 % метанола. Таким способом удалось разделить альдегиды на две группы С37, С32, С27 и С40, Сз5, С25. Эти же авторы использовали также распределительную хроматографию на тонкослойных пластинках. В этом случае погружали высушенные пластинки с силикагелем на две минуты в 5 %-ный раствор парафинового масла в петролейном эфире. Затем петролейный эфир удаляли, с этой целью пластинки сушили в горизонтальном положении 10 мин при 120°С. Элюирующим растворителем служил метанол, насыщенный парафиновым маслом. Используя как адсорбент смесь силикагеля и гидроксида кальция, а как растворитель смесь бензол—этилацетат (77 23), Бокс и Бёкенооген [16] разделили каротиноиды и феофитин, находящиеся в соевом, рапсовом и льняном маслах. [c.258]

Исследованы различные природные адсорбенты диатомит, серпентин, асканглина, крымский кил, натролит, каолин и трепел. Показана возможность анализа углеводородных газов (Нг, N2, СО) и углеводородов С]—при комнатной т-ре за 5—15 мин. [c.45]

В связи с этим представлялось целесообразным провести углубленное исследование макрокинетики процессов адсорбционной очистки жидкостей природными адсорбентами контактным методом. Исследована скорость удаления примесей различными природными адсорбентами из неполярных и полярных жидкостей в условиях моделированной гидродинамики контактирования. Кинетика адсорбционной очистки неполярных жидкостей исследова. шсь на примере регенерации мине])альпых и растительных масел, кинетика адсорбционной очистки водных сред — на примере осветления фруктовых соков. Были использованы известные природные адсорбенты страны (зикеевская опока, аскангель, Пыжевский бентонит и др.) и их аналоги из Молдавской ССР [1]. [c.225]

Таким образом, выбранные образцы алюмосиликатных пород различного геологического происхождения, в том числе уже известный в технике природный адсорбент — глина № 1, отличаются химич( скил1 составом и адсорбционными способностями. Адсорбционную способность определяли так. На- [c.80]

Адсорбционные смолы извлекаются из топлива адсорбентами и количественно наиболее полно характеризуют природные смолистые соединения, а также продукты, образующиеся при окислении топлива. Так, в свежеполученных топливах содержание адсорбционных смол в несколько раз выще содержания фактических. Свойства и состав смол, извлеченных различными адсорбентами из топлив и дистиллятов приведены в табл. 1.12. Лдсорбционные смолы подразделяют на мстаполыще и ацетатные [.5, 26]. Содержание J кaзaнныx смол в прямогонных н гидроочищенных реактивных топливах представлено в табл. 1.13, Отрицательное воздействие смол проявляется в забивке фильтров и повыщенных отложениях в элементах топливных систем, [28]. [c.19]

При переработке нефтн широко используется способность некоторых естественных глин, синтетических алюмосиликатов, силикагеля, алюмогеля и других веществ адсорбировать на своей поверхности различные компоненты и примеси. Упомянутые вещества являются полярными адсорбентами, их молекулы состоят в основном из окислов кремния и алюминия, а в природных адсорбентах также из окислов других металлс В. [c.320]

Способ удаления серы из природного газа адсорбцией при температуре окружающей среды применяется в США и в Канаде. В качестве адсорбентов в основном служат активированный уголь или молекулярные сита. Так как при этом требуется частая регенерация адсорбентов, то функционировать должны два или более аппаратов, чтобы один из них работал в линии, пока другой подвергается регенерации. Эффективность адсорбционных систем зависит как от типа сернистых соединений, так и от концентрации высших углеводородов, находящихся в природном газе. Низкокипящие сернистые соединения адсорбируются неустойчиво, в присутствии конденсирующихся углеводородов может происходить быстрое насыщение адсорбента, Поэтому если происходят изменения такого типа, то эффективность сероочистки часто ненадежна. В этом случае целесообразно использовать предохранительный аппарат, содержащий в качестве абсорбента окись цинка. Если природный газ содержит в основном сероводород и меркаптаны, то может быть использована одна окись цинка, желательно при температуре 350—400° С. В случае присутствия большого количества различных сераорганиче-ских соединений применяется другой метод, который описывается в следующем разделе. [c.64]

Для правильного понимания и оценки глубины и направления химических превращений, происходящих в процессе перехода смол в асфальтены, необходимо было смолы разделить на фракции близкого химического состава. Методика такого разделения смол должна была гарантировать химическую неизменность содержащихся в сырых нефтях смол и давать надежные, хорошо воспроизводимые результаты. Наиболее удовлетворительные данные были получены с помощью метода вытеснительной хроматографии на силикагеле с применением набора растворителей для последовательного вытеснения различных фракций смол. Этот метод предложен Черножуковым и Тилюпо [И, 12]. Детально были исследованы природные смолы, выделенные из индивидуальных сырых нефтей различной химической природы. В качестве адсорбента применялся крупнопористый активированный силикагель определенной степени дробления. Адсорбированные на силикагеле смолы вытеснялись последовательным применением четыреххлористого углерода, бензола, спирто-бензольной смеси (1 1 об.) [c.50]

Влияние природы адсорбентов па результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) в нефтях кавказских месторождений изучали Гурвпч и Черножуков [10] и многие другие исследователи [11 — 13]. На основании многочисленных анализов природных асфальтов, а также нефтей кавказских. лгесторожденнй была выполнена одна нз первых обобщающих работ но нефтяным смолам и асфальтенам [14 . В этом обзоре приводятся классификация смоли-сто-асфальтеиовых веществ асфальтов, нефтей п продуктов переработки нефтей, количественное содер жанне пх в различных продук- [c.438]

Вследствие различного содержания опоки в природном порошке ТЗК и возможной невоспроиаводимости условий его прокалива-Ш1Я для каждой партии адсорбента экспериментально определяют относительную адсорбционную активность А. Для этого из 500 г ТЗК, хранящихся в эксикаторе, отбирают среднюю пробу (40 г) и загружают ее в колонку хроматографа. Составляют искусственную газовую смесь из 15% пропана, 25% воздуха и 60% водорода и снимают ее хроматограмму (рис. 45) при следующем режиме работы хроматографа [c.98]

Показано, что твердость таблеток может быть увеличена при нагревании до 900 °С разработки в этой области продолжаются. Для регенерации щелочного глинозема испытывались различные газы они перечисляются ниже в порядке уменьшения эффективности реформированный природный газ, водород, генераторный газ и метан. Соединения хлора (содержащегося в каменноугольном газе) адюорбируются щелочным глиноземом и не десорбируются в процессе обычной регенерации, но мо гут быть удалены из адсорбента при обработке его отходящими газами при 600" С. Так, для регене-радии адсорбента а небольших устапавках был иопользован водород при 650 °С, тогда как на крупных установках применялся реформированный природный газ или генераторный газ. При этом получали сероводород, СО2 и воду эта смесь может служить сырьем для установки Клауса с целью получения элементарной серы. [c.172]

Метод адсорбции был одним из первых, примененных для закрепления клеток. В качестве адсорбентов используют самые различные материалы, природные и сйнтетические, например, керамику, уголь, асбест, песок, дробленые раковины, металлическую крошку, капрон, полиуретан, целлюлозу, анионообменную целлюлозу, цеолит, пенопласт, стекло [165]. [c.164]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА — пористые адсорбенты, у которых размеры пор или входов в поры близки к размерам молекул. Такие адсорбенты способны избирательно адсорбировать мелкие молекулы и отсевать крупные. Таким свойством обладают мелкопористый актини-рованный уголь, пористое стекло и в особенности алюмосиликатные кристаллы — природные и синтетические цеолиты. М. с. позволяют четко производить разделение смесей различных веществ в газообразных и жидких фазах. [c.163]

Набухающие полимеры и пористые полимеры с жестким скелетом. Давно известны многие органические набухающие сорбенты— природные, например крахмал и целлюлоза, и синтетические. Среди последних широкое применение в аналитической практике для препаративного выделения различных ионов и устранения жесткости воды приобрели набухающие в водных растворах полимеры, содержащие функциональные группы, способные к ионному обмену — иониты. В сухом состоянии такие полимеры практически не имеют пор. Если эти полимерные сорбенты содержат полярные функциональные группы, например гидроксильные (целлюлоза, крахмал), амино- (многие аниониты) и сульфогруппы (катиониты), то они сорбируют пары таких полярных веществ, как спирты и особенно вода. Эта сорбция сопровождается набуханием полимера, что проявляется как в увеличении его объема, так и в обширном сорбционном гистерезисе. В отличие от капиллярно-конденсационного гистерезиса в адсорбентах с жестким скелетом, начинающегося при достаточно высоких относительных давлениях пара после обратимой начальной части изотермы адсорбции (см. рис. 3.4, 3.5 и 5.2), сорбционный гистерезис в органических набухающих сорбентах простирается вплоть до относительного давления пара р1ро = 0. [c.112]

Большинство природных и синтетических веществ нельзя перевести в газовую фазу, поэтому область применения жидкостной хроматографии значительно шире, чем газовой. В последние годы аналитическая жидкостная хроматография в различных ее вариантах (колоночная, тонкослойная) развивается очень быстро. Однака молекулярная теория жидкостной хроматографии, как и молекулярная теория адсорбции из растворов (см. лекции 14 и 15), еще не разработана. Причиной этого является сложность системы и необходимость учета межм олекулярного взаимодействия молекул всех компонентов раствора не только с адсорбентом, но и друг с другом, причем находящихся как в адсорбированном состоянии, так и в растворе. Поэтому развитие молекулярной теории жидкостной хроматографии зависит от состояния и развития молекулярной теории жидкостей и разбавленных растворов. Поэтому, как и в лекциях 14 и 15 по адсорбции из растворов, мы ограничимся здесь лишъ качественным рассмотрением этих вопросов. [c.282]

Сорбцией пользуются также для разделения газов (например, редких) и для рекуперации. Рекуперация — это извлечение паров летучих растворителей из их смеси с воздухом или с другими газами. Рекуперацию осуществляют, поглощая пары сперва различными адсорбентами (капиллярная канденса-ция), затем выделяя пары из адсорбентов при высоких температурах (десорбция). Так, в частности, рекуперируют различные спирты из отходяш их газов бродильных чанов, летучие растворители в производстве целлулоида, ацетон и спирт из природного газа. [c.75]

Кристаллические пористые адсорбенты характеризуются наличием дальнего порядка в решетке. Типичные представители их — цеолиты. — природные алюмосиликатные материалы. В настоящее время их получают в промышленном масштабе синтетическим путем. Структурными элементами цеолитов различных классов являются тетраэдры (510правильные структуры второго порядка (обычно из 24 первичных единиц) с трубчатыми полостями, строго определенного для каждого класса диаметра в диапазоне 4—16 А. В эти длинные лолости проникают адсорбирующиеся молекулы, если соотношение размеров молекул и полостей не создает стерических препятствий. Таким образом, цеолиты могут применяться в качестве молекулярных сит, сорбирующих лишь определенные компоненты из газовой смеси. [c.167]

Адсорбция из растворов на границе между двумя жидкостями и жидкости с твердым адсорбентом имеет важное практическое значение в самых различных областях техники, природных процессах и щи-роко используется в лабораторной практике. Многие вопросы, связанные с управлением свойствами дисперсных систем с помощью адсорбционных слоев, рассматриваются в последующих главах здесь ограничимся лищь некоторыми характерными примерами практического использования явлений адсорбции из растворов на твердых адсорбентах. [c.92]