Ангидриды, определение влияние концентрации

На рнс. 3 показаны результаты опытов по определению влияния концентрации хромового ангидрида на процесс хромирования. Своеобразный ход кривой свидетельствует о том, что концентрация СгОз в саморегулирующемся электролите имеет большое влияние на выход хрома по току. [c.228]

Выше рассмотрена дифференциация веществ одинаковой химической природы, но обладающих различными константами ионизации. В развитии методов анализа многих функциональных групп очень важно ликвидировать влияние на дифференциацию образцов противоположной химической природы по сравнению с природой определяемого вещества. Специфическое определение третичных аминов ацетилированием первичных и вторичных аминов и последующим кислотно-основным титрованием — пример метода, в котором присутствуют оба типа посторонних влияний. При взаимодействии первичного или вторичного аминов с уксусным ангидридом образуется 1 моль амида и 1 моль уксусной кислоты. Присутствие амидов в высокой концентрации может мешать определению третичных аминов вследствие их основности. Образующаяся уксусная кислота может мешать из-за кислотности. Оба типа посторонних влияний могут быть ликвидированы путем соответствующего подбора реакционной среды и среды для титрования. Для установления различия между аминами и амидами предпочитают использовать дифференцирующие растворители, такие, как ацетонитрил. Такие растворители препятствуют также помехам, возникающим вследствие кислотности уксусной кислоты. [c.28]

Простой колориметрический метод, основанный на взаимодействии лимонной кислоты с пиридином и уксусным ангидридом в присутствии трихлоруксусной кислоты, предложен в 1948 г. [18]. Поглощение измеряли, используя светофильтры с максимумом пропускания при 400 нм. В последнее время показано, что метод недостаточно специфичен. Получены воспроизводимые результаты, однако следует учитывать влияние концентрации трихлоруксусной кислоты [19]. Описан вариант метода, который может быть использован в автоанализаторе для определения 25 ppm лимонной кислоты в растворе [20]. Критический обзор методов определения лимонной кислоты в молоке приведен в работе [21] и рекомендована методика с применением трихлоруксусной кислоты [22]. [c.68]

Опыты на стенде котла НЗЛ-35, сжигавщем высокосернистый мазут марки МЮО, проводились для определения влияния присадки каустического магнезита как на температуру точки росы, так и на концентрацию серного ангидрида. Стенд представлял собой металлическую трубу 0 159X4,5 мм, длиной 40 м, через которую за счет разрежения дымососа протягивались дымовые газы, отбиравшиеся из газохода перед водяным экономайзером. Расход газов измерялся диафрагмой, предварительно от-тарированной трубкой Прандтля. Одновременно с тарировкой диафрагмы определялся присос воздуха на стенде по анализу газов в трубе и перед экономайзером. [c.355]

Многие азотистые основания с pA a(H20) меньше 3,0 мешают определению по этому методу, так как они, с одной стороны, являются слишком слабыми и их нельзя оттитровать количественно и, с другой стороны,— существенно основными и поэтому влияют на титрование более сильных оснований. Вода и большинство спиртов вследствие существенной основности также мешают определению, особенно если используется индикатор кристаллвиолет. Присутствие приблизительно 1,0% воды и несколько более высокой концентрации спирта не оказывает заметного влияния на определение оснований. Отрицательное влияние воды может быть сведено к минимуму при взаимодействии ее с уксусным ангидридом [51 однако [c.38]

Другие авторы, в том числе и мы (Н. И. Воробьев, 1939) для измерения сопротивления составляли схему без промежуточных соединительных ключей, опуская непосредственно в исследуемый раствор гальваническую пару из разнородных металлов. Исследуемый раствор являлся одновременно и измеряемой жидкостью и электролитом для получения тока. Для устранения влияния неточности шкалы гальванометра мы применили способ двукратного измерения один раз с дополнительным внешним сопротивлением, другой раз — без него. В дальнейшем Б. А. Раш-кован (1940) применил тот же самый метод, но весьма усложнил прибор, применив в качестве одного из электродов ртуть, вводя в исследуемый раствор сулему или азотнокислое серебро для устранения влияния поляризации электродов на точность измерения. Прибор был применен им для определения концентрации хлористого водорода и фталевого ангидрида. [c.115]

Поскольку процесс абсорбции сернистого ангидрида осложнен химической реакцией, скорость этого процесса определяется как диффузией сернистого ангидрида через газовую и жидкостную пленки, так и скоростью реакции в жидкой фазе. Это наглядно подтверждается результатами многочисленных исследований влияния линейной скорости газа, плотности орошения, концентрации серной кислоты, температуры и других факторов на скорость поглощения сернистого ангидрида нитрозой в поглотительных башнях. Каждый из этих факторов влияет в определенных [c.248]

Определению малеиновой кислоты мешает нафтохинон. Для устранения его влияния растворяют навеску в 20 мл ацетона (на 1 г), прибавляют 50 мл 0,2 н. раствора НС1 и кипятят до удаления основной массы ацетона. Затем раствор отфильтровывают от частично выпавшего фталевого ангидрида и нафтохинона, разбавляют водой до 100 мл, экстрагируют два раза 25 мл бензола (для удаления остаточного хинона) и снимают полярограмму водной фазы. Получают при —0,68 в волну, высота которой пропорциональна концентрации ангидрида (для 2- 10 з М и более разбавленных растворов). [c.455]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

С целью определения влияния действия СгОд на прочность ткани капрон 1528 были проведены лабораторные опыты, заключавшиеся в том, что полоски капрона размером 500 X 50 мм помещали в стаканы с растворами хромового ангидрида разлцчной концентрации и выдерживали в течение 6 ч при 20° С. После этого их испытывали на разрывной машине. [c.65]

Расчетное определение оптимальной концент,рации аммиака. В системах, основанных на применении перегонки для выделения серпистого ангидрида из сульфит-бнсульфитных растворов, при повышении концентрации аммиака увеличивается поглотительная емкость раствора, но вместе с тем повышается давление пара аммиака и, следовательно, снижается воможная полнота регенерации раствора. Вследствие противоположного влияния обоих этих факторов существует оптимальная концентрация аммиака, при которой достигается максимальная абсорбционная емкость по отношению к сернистому ангидриду при минимальном расходе водяного пара на регенерацию. Это отчетливо видно на рис. 7. 9, который основывается на опубликованных данных [29]. Кривые построены для одного сочетания рабочих условий в абсорбере и трех различных температур регенерации. Концентрация аммиака, при которой достигается максимальная абсорбционная емкость по отношению к сернистому ангидриду, совпадает с концентрацией, соответствующей минимальному расходу водяного пара. Предложено [29] следующее уравнение для расчетного определения оптимальной концентрации аммиака [c.162]

Стачи Х25Т и Х28 являются окалиностойкими, и их используют для изготовления печной арматуры, цементационных ящиков и других металлоконструкций, эксплуатирующихся в газовых средах при температурах до 900-1100 °С. Следует иметь в виду, что стойкость этих сталей к газовой коррозии сохраняется только в случае действия на метачл минимальных постоянных или переменных механических нагрузок. Высокохромистые стали, кроме того, обладают значительной стойкостью в коррозионных средах, содержащих сероводород и сернистый ангидрид, при высоких температурах. Стали этой группы, содержащие 25-28 % Сг, проявляют склонность к МКК аналогично сталям с 17 % Сг при высоких скоростях охлаждения с температур > 950 °С, что связано с выделением карбидов и обеднением границ зерен Сг. Стимулирующее влияние оказывает также образование при определенном составе стали некоторого количества мартенсита по границам зерен. Для предотвращения МКК в стали вводят Т1 в количестве > 5 х % С или N5 в количестве > 10 х % С. В случае изготовления из высокохромистых сталей, не содержащих Т1 и КЬ, сварной аппаратуры, эксплуатирующейся в жестких коррозионных средах, ее подвергают дополнительному отжигу при 760 - 780°С с последующим охлаждением в воде или на воздухе. При этом вследствие диффузионных процессов выравнивается концентрация Сг в зерне и сопротивление стали МКК повышается. [c.20]

Кислоты, большинство амидов и нитрилы не мешают определению сложных эфиров описанным колориметрическим методом. Условия гидроксиламинолиза недостаточно жестки и реакция с амидами и нитрилами в этих условиях не протекает. Наоборот, хлорангидриды активно участвуют в обоих реакциях. Карбонильные соединения в высоких концентрациях также реагируют с гидроксиламином. Переходные металлы, например медь, никель и ванадий, реагируют с гидроксамовыми кислотами, образуя окрашенные комплексы, которые мешают определению. Возможно, что ванадий вообще успешно может заменить железо в этом определении [6]. Ионы, комплексно связывающие Ре +, например хлорид, тартрат, ацетат, а также вода могут оказывать значительное влияние на интенсивность окраски при определении как сложных эфиров, так и ангидридов. [c.148]

Исследование влияния состава смешанного растворителя на скорость перегруппировки кумилперацетата и кумилпербензоата показало, что здесь проявляются вполне определенные закономерности. Перегруппировка обоих перэфиров в смесях уксусного ангидрида с уксусной кислотой протекает со скоростью, увеличивающейся с повышением концентрации последней в растворе (рис. 2). Характерно, что в этих смесях скорость реакции не увеличивается, а понижается с ростом диэлектрической проницаемости, обусловленным увеличением концентрации уксусного ангидрида в растворе. [c.258]

Франклин с сотрудниками [58] использовал окисление нафталина для демонстрации пригодности статистического метода определения оптимальных условий для многостадийной каталитической реакции. Они изучали влияние времени контакта, температуры и начальной концентрации нафталина в случае псевдосжиженного слоя катализатора Уг04, КгЗО. на силикагеле. Фталевый ангидрид получается с оптимальным выходом 85% мол. при этом выход МА составляет от 2 до 5%, нафтохинона (НХ) — от 2 до 5% и СО + СОг — 10%. [c.217]

Представления Дитцеля о роли силы поля катионов дают возможность объяснить влияние на вязкость силикатных стекол борного ангидрида, окиси алюминия и т. д. Значения кислотности и основности были точно установлены путем применения электрохимических определений концентрации ионов кислорода в расплавленных стеклах (см. А. II, 184) пределы растворимости также могут быть вычислены (см. А. II, 374) , окрашивание с помощью ионов может быть объяснено (см. Е. I, 20) так же, как и явления минерализации или связи между структурой стекла и поверхностным натяжением (см. А. II, 116 и 121) . Дитцель наблюдал, что окрашивание стекла сульфидами, селени-дами, теллуридами обусловлено устойчивостью комплексных анионов [MeX4] -(X=S2-, Se -, Те -). Для коричневых сульфидных стекол особенно характерны весь- [c.173]

Одно хлористая сера, сернистый ангидрид и хлористый водород мешают. Их влияние полностью устраняется предварительным просасыванием воздуха через поглотительный прибор, содержаш ий 5 мл 0,1 N раствора NaOH, пары четыреххлористого углерода при этом практически не удерживаются и, в дальнейшем, улавливаются в одном поглотительном приборе с Ъ мл ацетона. Сероуглерод в концентрации до 500 " /мл, как видно из табл. 5, определению не мешает. [c.455]

При сополимеризации стирола с фумаронитрилом независимо от концентрации мономерного фумаронитрила его содержание в сополимере не превышает 40 мол. %. Этим фумаронитрил отличается от бо.льшинства других мономеров, не образующих гомополимеров, например малеинового и цитраконового ангидридов. При сополимеризации их содержание в сополимере быстро достигает 50 мол. %. При отсутствии влияния предшествующих звеньев (расположенных до предпоследнего звена) образуется сополимер с чередующимися звеньями ВАВАВАВ при любом конечном значении к . Следовательно, определенная таким образом играет в сополимеризации стирола с фумаронитрилом ограниченную роль. [c.19]

Функциональная схема системы, предна значенной для анализа смеси бензол — уксусная кислота — уксусный ангидрид, приведена на рис. 5.12. Система состоит из датчиков анализаторов уксусной кислоты 1 и бензола 2 и входящих в комплект анализаторов вторичных приборов 3. На выходе датчика анализатора уксусной кислоты включен делитель, состоящий из резисторов и Я2. С резистора напряжение, пропорциональное напряжению на выходе измерительного преобразователя анализатора уксусной кислоты, а следовательно, и концентрации уксусной кислоты, подается во вторичную измерительную цепь анализатора бензола в противофа-зе с выходным напряжением его измерительного преобразователя. Напряжение на резисторе 1 зависит от отношения 1/7 2, подбором которого влияние изменения концентрации уксусной кислоты на определение концентрации бензола можно свести к нулю. [c.200]

Мешают определению брызги Нг504 и ЗОг. Влияние брызг Нг504 устраняют, используя заборную трубку специальной конструкции, а также располагая заборную трубку по ходу газа в газоходе. Диоксид серы удаляют отдувкой в течение 20—30 мин и титрованием полученного раствора раствором иода молярной концентрацией С (1/2 Ь)=0,01 моль/дм , объем которого учитывают при расчете суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты. [c.128]

Механизм чередующейся сополимеризации сложен и не ограничивается лишь классическими представлениями о радикальных реакциях. Безусловно, что на механизм этого процесса оказывает влияние комплексообразование между мономерами или радикалами. Существуют две точки зрения на механизм роста цепи. Одна из них связана с последовательным присоединением к растущей цепи свободных мономеров, при этом комплексообразование лишь изменяет характер переходного состояния. Вторая предполагает, что рост цепи осуществляется путем гомополимеризации донорно-акцепторного комплекса сомономеров [94, 98, 99]. Следует полагать, что наряду с этими крайними случаями может осуществляться процесс, в котором мономеры с определенной вероятностью могут присоединяться к растущим радикалам как в свободном состоянии, так и в виде комплексов, причем вклад свободномономерного и комплексного механизмов даже для одной и той же мономерной системы может зависеть от состава мономерной смеси, растворителя, концентрации температуры. Это подтверждается многочисленными экспериментальными данными по чередующейся сополимеризации. Однако независимо от механизма образования сополимеров малеинового ангидрида проведение полимераналогичных превращений позволяет одновременно снизить их гидрофильность до необходимого уровня и придать сополимерам требуемые физико-механические и пленкообразующие свойства. [c.59]

По Ледебуру, окислы металла восстанавливают водородом при высокой температуре. Образовавшуюся при этом воду поглощают фосфорным ангидридом, взвешивают и пересчитывают на кислород. Метод Ледебура был усовершенствован Кейтманном и Обергоффером [15], Гартманом [16] и др. Было установлено, что при 950° С водород восстанавливает только окислы железа, при 1100—1150° С — также окислы марганца. Вейнберг [17] считает, что, добавляя плавень, можно при 1200° С восстановить водородом также двуокись кремния и окись алюминия. Однако в результате дальнейших исследований [18] было установлено, что определение кислорода в сталях с большим содержанием кремния приводит к заниженным результатам. В этом случае содержащиеся в стали окислы железа частично восстанавливаются кремнием с образованием двуокиси кремния, которая не восстанавливается водородом. Было выяснено, что в углеродистых сталях окислы железа частично восстанавливаются углеродом, содержащимся в стали. При этом образуется окись и двуокись углерода. Были предложены способы количественного определения окислов углерода. Было исследовано также влияние относительно больших концентраций азота, фосфора и серы. При высоких температурах водород реагирует с этими элементами, образуя соответственно аммиак, фосфористый водород и сероводород, что искажает результаты определения кислорода. Таким образом, водородный метод определения кислорода может давать верные результаты лишь при анализе железных порошков с малым содержанием [c.32]

Для количественного определения эстрогенных веществ авторы использовали реакцию их конденсации с фталевым ангидридом в присутствии Zn .lj как катализатора. На кристаллических растворах эстриола, эстрона и эстрадиола уточнены ус,ловия проведения реакции и показано влияние различных факторов на флуоресценцию получаемых фталеинов. Подробно описана лгетодика проведения анализов. Интенсивность флуоресценции И31мерялась фотоэлектрически. фотометромКолемана. Из приведенных графиков видно, что отсчеты гальванометра в фз нк-ЦШ1 концентрации хорошо ложатся на прямую, наклон прямых (интенсивность свечения) для всех трех веществ различен для каждого из них приведены две прямые — в растворителях СНзОН -НС1 U СНзОН СН.СОзН. [c.14]

IIы под влиянием заместителей. Присутствие заместителей отразится и на способности компонентов к взаимодействию с растворителем, т. е. на способности образовывать соединения определенного состава и сольваты. Таким образом, при взаимодействии, например, ПДА с галоидированным амином, ухудшаются условия для межмолекулярного переноса заряда и повышается прочность комплекса, т. е. образуются прочные межмолекулярные соединения, не способные легко переходить в соответствующие ионные и валентные соединения. Известно, что высокой концентрации комплекса амид-ангидрид соответствует интенсивное окрашивание реакционной смеси. Следовательно, низкая вязкость и яркая окраска синтезированных образцов объясняется не только низкой величиной молекулярного веса, но, возможно, и присутствием низкомолекулярных соединений типа комплекса амин-ангидрид. [c.183]

Учитывая, что молибденовый ангидрид, легко образующийся из порошкообразного металлического молибдена при 550°, хорошо растворим в щелочи, определение примесей в молибдене проводили в 30/о-ной КОН или NaOH. Известно [2], что молибдаты умеренной концентрации в нейтральной и щелочной средах пе восстанавливаются на капельном ртутном катоде. Поэтому молибден не должен оказывать существенного влияния на процесс электрохимического восстановления РЬ, d, Bi, Sb и Sn. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология