Коэффициент связь с растворимостью

К концу опыта, когда нагревание прекращают, вследствие конденсации водяного пара в колбе и уменьшения в ней давления вода из кристаллизатора засасывается в колбу, охлаждает ее н вызывает интенсивную конденсацию пара. В связи с понижением давления в колбе начинается снова бурное кипение воды, в результате вновь засасывается вода из кристаллизатора в колбу. Таким образом, колба и трубка остаются целиком заполненными водой, как и в начале опыта, а часть эвдиометра занимает воздух, который был растворен в воде и выделился при нагревании. Измерив его объем, можно определить количество воздуха, которое было растворено во взятом объеме воды, и вычислить коэффициент его растворимости. Опыт показывает, следовательно, что вода содержит растворенный воздух и что растворимость воздуха с повышением температуры уменьшается. Ниже приведена растворимость некоторых газов в воде при 0°С и 760 мм рт. ст. (в расчете на 100 мл воды) [c.257]

С помощью газовой хроматографии возможно определение коэффициентов распределения газ — жидкость или газ — твердое тело при малых концентрациях и конечных концентрациях, термодинамических функций сорбата (свободная энергия, энтальпия и энтропия) и, кроме того, следующих физико-химических характеристик констант устойчивости комплексов, коэффициентов активности, растворимости в системах газ — жидкость и жидкость — жидкость, характеристик специфического взаимодействия (водородной связи, комплексов с переносом заряда), структуры летучих и нелетучих соединений, давления пара веществ и их температуры кипения, вириальных коэффициентов, коэффициентов сжимаемости газов, поверхности твердых тел, пористости, размера частиц, кислотности, коэффициентов диффузии в газовой и жидкой фазах, констант скорости гомогенных и гетерогенных реакций, констант равновесия, молекулярных масс веществ, температур фазовых переходов, диэлектрической проницаемости и дипольного момента [c.186]

Таким образом, в начальный период деструкции число распавшихся связей зависит от константы скорости химической реакции, коэффициента диффузии, растворимости катализатора, поверхности пленки и времени. [c.161]

Другим важным случаем электрохимического разрушения металлов является их коррозия с кислородной деполяризацией. В связи с малой растворимостью кислорода в водных средах, а также в связи с тем, что его коэффициент диф фузии значительно меньше коэффициента диффузии ионов водорода, скорость коррозии с кислородной деполяризацией обычно лимитируется диффузией. На рис. 24.7 в упрощенном виде представлена типичная поляризационная диаграмма процесса коррозии с кислородной деполяризацией. [c.501]

Имеется очень большое количество экспериментальных данных по растворимости природного газа в сырых нефтях и выведены поправочные коэффициенты, устанавливающие связь между растворимостью и физическими свойствами системы [18, 20, 26, 29, 38, 45, 59, 69, 75, 92]. [c.23]

Коэффициенты растворимости Бунзена для воздуха, азота и кислорода связаны между собой следующим соотношением [c.28]

Увеличение энергии связи приводит к усилению роли сорбционных явлений в общем процессе разделения. В частности, скачкообразное изменение концентрации компонентов на границах мембраны не только повышает проницаемость целевого компонента, но может принципиально изменить процесс разделения смеси. В полимерах коэффициенты диффузии более легких растворенных газов, как правило выше, а растворимость их ниже, чем у более тяжелых газов. В итоге скорость проницания последних часто превосходит проницаемость той же мембраны по более легким газам. [c.15]

Коэффициент распределения водорастворимых соединений между органическими растворителями и водой тем выше, чем выше способности молекулы растворптеля к образованию водородных связей. Способность же растворителя образовывать водородные связи в ряде случаев характеризуется взаимной растворимостью данного растворителя с водой, что позволяет иногда приближенно вычислить величину коэффициентов распределения. [c.88]

Коэффициент распределения зависит от химического строения растворенного вещества и обоих растворителей (первоначального и вторичного) и является результатом действия тех же межмолекулярных сил, которые влияют на растворимость. Растворимость в одной жидкости и распределение растворенного вещества между двумя несмешивающимися жидкостями могут совершенно различаться по своему характеру. В системах вода—органическая жидкость— растворенное вещество замечено влияние разных групп, содержащихся в молекуле растворенного вещества, на коэффициент распределения (отношение концентрации в органической фазе к концентрации в воде). Эти группы по своему характеру могут быть гидрофильные, облегчающие растворимость в воде, и гидрофобные, способствующие растворимости в органической жидкости. К числу первых относятся группы ОН, 1 Нд, СООН, ко вторым—группы со связью С—Н, продолжающие углеродную цепь. Эти явления качественно [c.24]

На нее можно влиять соответствующим выбором растворителей. Значение коэффициента избирательности тем больше приближается к единице, чем больше химическое подобие разделяемых веществ. В связи с этим, как правило, гомологи имеют очень малые коэффициенты, хотя имеются известные исключения. Как правило, можно принять также, что избирательность увеличивается с уменьшением взаимной растворимости обоих растворителей. Это обязательно как для органических систем, так и для веществ неорганических ( 47). В системах неорганических иногда можно [c.39]

Зависимость растворимости газов в жидкостях от давления. Если газ химически не взаимодействует с растворителем, то зависимость растворимости газа в жидкости от давления выражается законом Генри. Для идеальных растворов закон Генри может быть выражен уравнением (128.7). Закон Генри справедлив только тогда, когда растворение газа в жидкости не связано с процессами диссоциации или ассоциации молекул растворяемого газа. Расчет растворимостей газов по уравнению (128.7) при высоких давлениях приводит к ошибкам, если не учитывать зависимость коэффициента Генри от давления. Характер изменения растворимости некоторых газов от давления в воде при 298 К показан на рис. 126. С изменением давления газа растворимость различных газов меняется неодинаково и подчинение закону Генри (128.7) наблюдается лишь в области невысоких давлений. Различие в растворимости газовых смесей и чистых газов в жидкости определяется взаимным влиянием отдельных газов друг на друга в газовой фазе и взаимным влиянием растворенных газов в жидкой фазе. При низких давлениях, когда взаимное влияние отдельных газов невелико, закон Генри справедлив для каждого газа, входящего в газовую смесь, в отдельности. [c.383]

СВЯЗЬ МЕЖДУ РАСТВОРИМОСТЬЮ АСФАЛЬТЕНОВ И ИХ КОЭФФИЦИЕНТОМ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ [c.14]

Часто скорость изотермической перегонки лимитируется скоростью диффузионного массопереноса в дисперсионной среде, которая следует закону Фика и зависит в данной среде (постоянный коэффициент диффузии) только от градиента концентраций или давлений (разности химических потенциалов). В свою очередь градиент концентраций (давлений) определяется различием раз- меров частиц, между которыми происходит массоперенос. Рассмотрим эту связь в системе с жидкой дисперсионной средой, в которой частицы разных размеров имеют различную раствори- мость (для газообразных сред соотношения останутся теми же, только вместо концентрации можно использовать давление)., В соответствии с уравнением Кельвина [применительно к растворам его часто называют уравнением Фрейндлиха — Оствальда, см. уравнение (II. 170)] растворимость с (г) связана с размером г сферических частиц следующим соотношением [c.277]

Установлено далее, что органические перекиси действуют эффективнее при температурах выше 100°, а молекулярный кислород усиливает коррозию при низких температурах, что, вероятно, связано с отрицательным температурным коэффициентом растворимости кислорода в масле. [c.316]

Селективность двух несмешивающихся фаз можно оценить по двум критериям параметру растворимости Гильдебранда [43] и критической температуре растворения [44]. Эти свойства наряду с коэффициентами активности и полярностью молекул характеризуют межмолекулярное взаимодействие. Первый критерий определяется как корень квадратный из энергии испарения 1 см чистого вещества. Критическая температура растворения Гкр является максимальной температурой бинарной жидкой системы, при которой две несмешивающиеся жидкости могут находиться в равновесии. Критическая температура растворения и параметр растворимости связаны выражением [c.214]

Одним из достоинств ПР является предельно простая форма связи этой величины с растворимостью соединения при разных значениях pH. Трудоемкие вычисления а-коэффициентов можно выполнить заранее для широкого интервала pH и их табулировать для последующего использования в различных расчетах. [c.88]

Расчет активности и коэффициентов активности электролитов осуществляют теми же методами, что и для неэлектролитов. Ниже приводится краткий обзор всех методов, за исключением расчета по изменению растворимости соли в присутствии других солей, который изложен на с. 376, и метода э. д. с., перенесенного в гл. XIV в связи с расчетом равновесия в электрохимических системах (с. 473 сл.). [c.367]

Концентрация насыщенного раствора для данного вещества при строго определенных условиях (температура, растворитель) — величина постоянная и отвечает растворимости вещества. Часто растворимость выра- жается числом граммов растворенного вещества в 100 граммах растворителя существует и другой способ выражения степени растворимости — процентная концентрация насыщенного раствора. Эти два вида выражения концентрации тесно связаны между собой. Попытайтесь вывести формулу для перехода от коэффициента растворимости а граммов в 100 граммах растворителя к процентной концентрации Ь, т. е. содержанию Ь г растворенного вещества в 100 г насыщенного раствора. [c.147]

Массообмен между водной и органической фазами зависит также от химических свойств веществ. — он сопровождается разрушением химических связей экстрагируемого вещества с водой и возникновением их в органической фазе. Подавляющее большинство неорганических веществ в водном растворе полностью или частично диссоциированы, а их ионы и молекулы гидратированы. В органической же фазе они находятся в недиссоциированной форме (за исключением случаев, когда используется экстрагент с достаточно большой диэлектрической проницаемостью), но могут образовывать более или менее прочные соединения с органическими растворителями. Химические взаимодействия в экстракционной системе протекают как внутри фаз, так и на границах их раздела. Механизм экстракции зависит от свойств веществ, от их растворимости в водной и органической фазах, от состава последних, от коэффициентов диффузии и др. В большинстве случаев органический растворитель диффундирует в водную фазу (растворяется в ней), взаимодействует с экстрагируемым компонентом и образующееся соединение диффундирует в органическую фазу. Сравнительно более редки процессы, когда экстрагируемый компонент просто диффундирует из водной фазы в органическую, не взаимодействуя с экстрагентом или взаимодействуя с ним в органической фазе, а также на границе раздела фаз. Но возможны случаи совмещенного механизма, когда химическое взаимодействие идет одновременно и внутри жидких фаз, и на границах из раздела. Возможны также случаи взаимодействия экстрагируемого вещества с экстрагентом с образованием веществ, не- [c.316]

Прочно адсорбирующиеся соединения (ацетилен, нитробензол, жиры) вытесняют с поверхности практически весь водород, ионы, специфически адсорбированные катализатором, и растворитель, и энергия связи водорода с поверхностью уже не играет определяющую роль. Для этих соединений необходимо подобрать растворитель, изменяющий коэффициент распределения непредельного соединения между поверхностью и раствором. Чем выше растворимость вещества в растворителе, тем меньше будет его адсорбция на поверхности. [c.201]

Примечание. Из этих примеров следует, что если растворимость соединения связана с величиной его произведения растворимости, нельзя сравнивать растворимости ряда малорастворимых соединений исходя только из их произведений растворимости на самом деле, нужно принимать во внимание сте-хиометрические коэффициенты ионов, входящие в уравнение диссоциации. [c.268]

Повышение концентрации растворов ВМС всегда увеличивает вероятность застудневания, так как при этом возрастает вероятность столкновения макромолекул или их фрагментов. Увеличение числа столкновений повышает возможность образования межмолекулярных связей. Обычно в этом же направлении действует и понижение температуры, хотя для отдельных систем иногда может наблюдаться и обратная картина. Это бывает лишь тогда, когда наблюдается отрицательный температурный коэффициент растворимости ВМС в данном растворителе. Переход раствора в студень совершается при охлаждении непрерывно и не характеризуется какой-либо определенной температурой. [c.373]

Растворимость дибутилфосфатов РЗЭ в органических растворителях несколько ниже, чем в воде, и различна в разных растворителях. С введением в неводный растворитель дибутилфосфорной кислоты растворимость значительно повышается, что связано с образованием соединений Ln(HAj)3. Редкоземельные элементы экстрагируются ди-алкилфосфорными кислотами с довольно высокими коэффициентами распределения. [c.82]

Это является следствием не только различия истинных скоростей реакции для пентена и дизельной фракции сланцевой смолы, но может быть связано также с различием коэффициентов растворимости реагирующих газов. [c.343]

Коэффициент распределения находится в простейшей связи с величинами, обычно характеризующими растворимость газов. Так, например, известны следующие соотношения [c.446]

О НАЛИЧИИ СВЯЗИ МЕЖДУ КОЭФФИЦИЕНТОМ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ, МОЛЕКУЛЯРНЫМ ВЕСОМ И РАСТВОРИМОСТЬЮ АСФАЛЬТЕНОВ [c.19]

Величина К равна отношению растворимостей вещества в обоих растворителях. Различие между этими величинами определяется главным образом взаимной растворимостью обоих растворителей. Теоретически коэффициент распределения не зависит от концентрации, однако в реальных растворах наблюдаются отклонения от этого правила, иногда довольно значительные. Это связано с явле- [c.23]

Исходя из представлений решеточной модели, была предпринята попытка [И. Н. и h 1 i g, 1937] связать растворимость газа с поверхностным натяжением растворителя. Предполагая, что энергия образования полости в жидкости равна произведению площади поверхности полости на поверхностное натяжение жидкости, Улиг получил соотношение, из которого вытекает линейная зависимость между IgL (коэффициент Оствальда) и у. Позднее было показано, что это соотношение имеет ограниченную применимость [c.70]

Растворители представляют собой однородные структурированные субстанции. При контакте между молекулами растворителя и растворенного вещества имеют место ион-дипольные взаимодействия. Степень сольватации указывает на количество таких взаимодействий. Взаимодействие тем больше, чем ближе контакт между растворимым веществом и растворителем. Дипольные, дисперсионные и индукционные взаимодействия, а также водородные связи действуют совместно с кулоновскими силами, и все вместе определяют стабильность и свойства ионных пар. Поэтому большое значение имеет природа" как растворенного вещества, так и растворителя. Сольватная оболочка уменьшает подвижность и коэффициенты диффузии как ионов, так и ионных пар. Способность апротонного растворителя к сольватированию не зависит от диэлектрической проницаемости, но в значительной степени определяется его элект-ронодонорными или электроноакцепторными свойствами. Рол [c.17]

Опытные данные обобщены в форме соотношения (3.70), причем коэффициент растворимости уже не является постоянным, как в полиэтиленовых мембранах. Установлено, что в пределах исследованного интервала давлений можно использовать линейную функцию давления а(Т, Р)=а Т, Р- й)+тР, а коэффициент диффузии сохраняет линейную форму связи с концентрацией растворенных газов (см. рис. 3.11), Таким образом, в кремнесодержащих полимерных мембранах барическая зависимость проницаемости газов определяется и сорбционным, н диффузионным факторами. Линейный закон изменения lgЛ(Г, Р) от давления ограничен областью невысоких давлений опыта, где коэффициент активности компонента в газовой фазе у,- остается примерно постоянным. [c.103]

К дозирующемуся стекловолокниту (ДСВ) такими показателями являются содержания свободного фенола и формальдегида С2, содержания влаги и легколетучих Сд, содержания связующего и растворимой части связующего (%) время отверждения Тотв, с коэффициент вязкости т), Па-с продолжительность вязкотекучего состояния Твт. с. с. [c.287]

В связи с тем что средний коэффициент активности обычно уменьшается с увеличением общей концентрации электролитов в растворе, т. е. с увеличением ионной силы раствора, то растворимость соли (5) и средняя концентрация ионов электролита (С ) с повышением концентрации постороннего электролита без-одноименного иона (например, Т1С1 в присутствии КЫОз) обычно увеличивается. [c.110]

Экстракция карбоновыми кислотами. В последние годы возрос интерес к карбоновым кислотам (С, Н2п 1С00Н), как доступным и дешевым экстрагентам. В этой связи проводились и проводятся исследования возможности использования их для разделения РЗЭ. Исследование экстракции микроколичеств РЗЭ нафтеновыми кислотами (С Н2п 1 СООН, где п = 12—13) и свойств нафтенатов РЗЭ выявило хорошую растворимость последних в большинстве неполярных растворителей и некоторое различие в pH для оптимальных условий экстракции. Установлено, что pH полуэкстракции РЗЭ в ряду Ьа — УЬ уменьшается от Ьа к Ей, а затем, начиная с 0(1, к концу ряда РЗЭ вновь увеличивается. Высказано предположение о возможности использования нафтеновых кислот для разделения РЗЭ. В то же время выявлено, что коэффициенты разделения невелики, максимально 1,4. В связи с этим высказано мнение о необходимости применять комплексообразователи [140]. [c.137]

Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии О, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной срёды (очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени — от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц (особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это связано с пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы как за счет снижения коэффи-щ ента диффузии в слое, так и в результате снижения в нем растворимости вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения в пределе — при переходе к лиофильным коллоидным системам — процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [c.269]

В плане первичной информации о веществе представляются сведения о способе производства и областях применения уровне загрязнения воздуха, описываются условия поступления вещества в воздух и агрегатное состояние. Необходимо иметь структурную формулу вещества, данные о молекулярной массе, плотности, точке кипения (плавления), упругости паров при 20°С, стойкости (гидролиз, окисление и т. д.) и возможных продуктах превращения в воздухе, растворимости в воде, жирах и других средах. Желательно привести коэффициент растворимости паров в воде, показатель преломления, поверхностного натяжения, энергию разрыва связи и др. Обязательно наличие метода количественного определения вещества в воздухе, отвечающего ГОСТу 12.1.005-76 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования . [c.112]

О наличии связи между коэффициентом евегопоглощения молекулярньш весом и растворимостью асфальтенов. Мархасин И. Л. Труды УНИ, вын. 6. М., изд-во Недра , 1970, стр. 5. [c.167]