Дробь исследование

При исследовании газожидкостных псевдоожиженных слоев из стеклянных (размер 6,3 мм) и полиакриловых (размер 6,3 мм, плотность 1,18 г/см ) шариков, а также свинцовой дроби (1,2— 1,4 мм) установлено что с повышением расхода газа расширение слоя увеличивается. [c.672]

Таким образом, полезно выделять наименее коксующиеся гранулометрические фракции (самые мелкие) и найти им другое применение. Важным выводом из данной серии опытов является тот, что не следует дробить очень мелко жирный пламенный уголь. Это привело нас к исследованию дифференцированного дробления. Было показано, что в сфере практического применения оно не представляет интересного направления. [c.331]

Важной особенностью вискозиметров Уббелоде является то, что постоянные К этих приборов выражаются десятичными дробями, кратными десяти у первого капилляра 0,01, у второго 0,1, у третьего 1,0. Значение постоянной К должно быть вытравлено на каждом вискозиметре, однако перед пуском последнего в работу рекомендуется проверить К по жидкости известной (при данной температуре) кинематической вязкости. Подлежащий исследованию нефтепродукт, освобожденный от воды и механических примесей, предварительно засасывают в специальную пипетку, прилагающуюся к каждому прибору, и дают продукту стекать при 20°. Если капли падают через промежутки времени больше 1 сек., то надо использовать капилляр наименьшего диаметра. Если же капли падают через промежутки времени больше 10 сек., то следует пользоваться капилляром наибольшего диаметра. Эта предварительная проба избавит от потери времени при работе с неподходящим капилляром. [c.311]

После многих лет исследования железо по-прежнему остается самым дешевым и наиболее эффективным катализатором. Большинство катализаторов синтеза изготавливаются путем плавления магнетита, в который добавляются необходимые количества промоторов. Затем расплавленную смесь отливают и охлаждают в виде тонкого слоя, который после затвердения дробят и просеивают до требуемого [c.158]

Механизм формирования мельчайших кристаллов непосредственно при образовании твердой фазы не является единственным. Так, А. В. Думанский предполагал возможность первоначального возникновения аморфных частиц, которые постепенно упорядочиваются, превращаясь в кристаллы. При электронографическом исследовании образования оксидных пленок на металлах действительно было обнаружено, что во многих случаях образующиеся оксидные пленки аморфны и лишь с течением времени приобретают кристаллическое строение. Во многих случаях образование коллоидных растворов проходит через аморфную стадию. Наблюдения с помощью электронного микроскопа показывают, что вначале образуются частицы сравнительно больших размеров (100—800 нм). Было показано, что эти частицы действительно аморфны. Через некоторое время на электронограммах появляются кольца из точечных рефлексов, которые свидетельствуют об упорядочении взаимного расположения атомов или молекул — формирования кристаллических агрегатов внутри аморфной частицы. При этом возникают внутренние механические напряжения в результате в частице возникают трещины и в конечном итоге частица дробится на кристаллики коллоидной степени дисперсности. [c.387]

При подозрениях на разветвление найденного оврага или на наличие других оврагов необходимо задаться еще несколькими начальными точками и произвести градиентный спуск. Дальнейшему исследованию подвергается тот овраг или его ответвление, в котором значения Ф(й) минимальны. В наиболее подозрительных участках оврага производится повторный поиск минимума с более мелким шагом ао- ш. величина которого начинает дробиться на интервалах, где одновременно Ф(й )<Ф(а ,) и Ф(й )<Ф(а ,), [c.228]

Полученные стационарные кинетические уравнения (11.14) представляют собою кинетическую модель, необходимую и для исследования процесса, и для расчета химических реакторов. Параметры (11.14) определяются на основе экспериментальных данных. Это и есть обратная кинетическая задача. Однако нри решении ее возникают трудности. Дело в том, что уравнения (11.14) в oбп eм случае дроби, числитель и знаменатель которых являются полиномами относительно концентраций наблюдаемых веществ (концентрационные полиномы). Коэффициенты же этих полиномов могут быть громоздкими комплексами параметров исходной модели. Мен -ду комплексами возможна зависимость. Покажем это на примерах. [c.111]

Коксование углей, измельченных до <3 мм, проводили в реторте из нержавеющей стали с загрузкой 2 кг угля при конечной температуре нагрева 1000 °С, Кокс охлаждали водой, а затем на воздухе и дробили до необходимой для исследования крупности. В табл, 2 приведены [c.51]

Другой пример — это исследование Майером [1] дзета-функций, связанных, с одной стороны, с геодезическими на модулярной поверхности, а с другой — с преобразованием непрерывных дробей (равновесная мера здесь — это мера Гаусса). [c.208]

Хрупкость Ag—Al-сплавов можно значительно повысить добавками. Например, оба приведенных на фиг. 116 Ag— —Al— u-сплава легко дробятся и размалываются в шаровой мельнице. Несомненно, нет необходимости брать большое содержание меди. При активации порошка 5 н. КОН медь не переходит в раствор. Когда же электроды, изготовленные из этих сплавов, находятся в 5 н. КОН после окончания активации без нагрузки при подаче кислорода, то происходит заметное растворение меди. Сначала устанавливается стационарный потенциал порядка —450 мв по отношению к обратимому кислородному потенциалу. (Этот же потенциал устанавливался и при медных ДСК-электродах с подачей кислорода.) Но через короткое время стационарный потенциал начинает смешаться в положительную сторону, приближаясь к значению около —200 мв по отношению к обратимому кислородному потенциалу. Одновременно медь переходит в раствор, придавая электролиту интенсивно голубую окраску. На примере электрода № 132 видно, что каталитическая активность исследованных Ag—Al— u-спла-вов неудовлетворительна. Но окончательный вывод еше сделать нельзя. Возможно, что полное растворение или сильное снижение содержания меди улучшит результаты. [c.333]

Жидкие капли и пузыри, попадающие в область сдвигового течения сплошной среды, могут дробиться под действием сил вязкостного трения. Исследования этого механизма дробления капель начались в 1930-е гг. и продолжаются до ста пор. Проведены многочисленные эксперименты по изучению дробления капель в плоском и цилиндрическом течении Куэтта, обзор литературы по данному вопросу см. в [26-29]. Условие дробления капли под действием вязких сил записывается как [29] [c.714]

Крупность зерен, до которой необходимо дробить или измельчать исходный материал перед обогащением, определяется размером вкрапленности полезных минералов и процессом, принятым для дальнейшей переработки данного материала. Эта крупность устанавливается опытным путем при исследованиях процесса переработки каждого полезного ископаемого. [c.721]

Кок [23] сделал попытку измерить скорость подъема водяных пузырей в слое свинцовой дроби, псевдоожиженном водой. Это исследование недостаточно убедительно по двум основным [c.54]

Абсолютная величина БП организмов зависит от их видовой принадлежности, времени года, температуры и других условий проведения исследований. Поэтому оценка эффекта действия изучаемого агента через разность средних величин БП в пробах контрольной и опытной серии не обеспечивает должной сопоставимости результатов. Это достигается путем выражения эффекта действия агента дробью, числителем которой является средняя величина БП в пробах опытной серии, знаменателем — средняя величина БП в контроле. Если дробь статистически существенно ниже единицы, результаты исследования свидетельствуют о наличии токсического эффекта. Напротив, статистически суще- [c.144]

Т. Стилтьес, Исследования о непрерывных дробях, Харьков, 1936 Ann. [c.296]

Влияние потока дроби на интенсивность коррозии особенно четко обнаружено во время исследования коррозионных характеристик при продольном омывании поверхности нагрева (рис. 7. 36). Для трубы № 2, которая находилась в плотном потоке дроби, скорость коррозии достигла величины, наблюдаемой нри поперечном омывании. Для других труб (№ 1 и 3) скорость коррозии существенно ниже, чем при поперечном расположении поверхности нагрева. [c.448]

Результаты, полученные И. И. Палеевым по исследованию взаимодействия единичной капли со стальной пластинкой, нагретой до различных температур, свидетельствуют о том, что по мере повышения температуры пластинки кацля, ударяясь о ее поверхность, сохраняет сфероидальность или дробится при отскоке. По мере понижения температуры пластинки кашля топлива теряет свою прежнюю сфероидальность, расплывается, оставляя на поверхности пластинки углеродистые отложения. Из этого примера можно сделать два вывода [c.46]

После проведения экспериментального исследования кинетики кристаллизации аллюмоаммонийных квасцов можно было сделать выводы 1) с увеличением времени пребывания кристалла в аппарате размер его увеличивается 2) во всех экспериментах с увеличением числа оборотов средний размер кристаллов увеличивается, что свидетельствует о росте кристалла, происходящем в диффузионной области 3) во всех экспериментах с меньшей скоростью охлаждения (расходом охлаждающей воды) функция распределения кристаллов по размерам двугорбая, что свидетельствует о наличии вторичного зародышеобразования. Из рассмотрения кристаллов квасцов под микроскопом МБИ следовало, что они не дробятся и не агрегируют. Наличие не очень сильного второго горба в функции распределения и отсутствие явлений явного дробления свидетельствует в пользу гипотезы вторичного зародышеобразования путем истирания кристаллов несущей фазы 4) почти во всех экспериментах с большей скоростью охлаждения функция распределения с одним горбом . Причина отсутствия второго горба в следующем а) мелкие кристаллы более устойчивы к истиранию (критерий Вебера мал), б) быстрое снятие пересыщения в начальные моменты свидетельствует о том, что пересыщения недостаточно для роста вторичных центров (частицы не растут). Увеличение данного микроскопа недостаточно для фиксирования этих вторичных центров. [c.313]

Хотя с 1967 г. объем кинетических данных увеличился более чем вдвое, все еше не появилась единая обобщающая идея, которая позволила бы объяснить все наблюдаемые факты. Большое расхождение между результатами можно отчасти связать с тем, что катализатор нестабилен, изменяется в ходе реакции, а эти изменения происходят медленно. По данным работы [43], площадь поверхности серебра, тщательно стабилизированного многократной адсорбцией кислорода и его удалением путем восстановления СО, возрастает примерно на 10% после добавления при низком давлении очень небольшого количества этилена, который при этом реагирует. Р1меется сообщение [44], что при окислении этилена изменяется размер частиц серебра. Частицы размером больше 4 мкм дробятся, а частицы размером меньше 0,1 мкм спекаются и образуют более стабильные частицы. Поскольку все эти изменения происходят медленно, динамическое равновесие реагирующей среды с катализатором, на поверхности которого идет сильиоэкзотермическая реакция, достигается через часы, дни, а иногда и недели. Следовательно, исследователи, у которых нет времени ждать завершения этих медленных процессов в твердой фазе, получают очень интересные результаты, приводящие к еще большей путанице. Кроме того, большинство исследований катализаторов физическими методами проводят с новыми, неиспользовавшимися образцами, а не с соответствующим образом обработанными катализаторами, достигшими под действием реагирующей смеси стационарного состояния. Подлинный успех достигается только медленно, когда есть средства и время для дорогостоящих длительных исследований. Это под силу, например, крупным компаниям, но они не публикуют подробных работ. [c.232]

Возможность постоянной деформации обнаруживается в ряде случаев в явлениях самослипания (автоагломерации) угольной мелочи при температуре, близкой к температуре окружающей среды. Это свойство используется в некоторых лабораторных исследованиях, когда пробу угля, измельченную до 0,1—0,2 мм, агломерируют путем простого сжатия. Автоагломерация создает затруднения при измельчении углей в шаровой мельнице, если их дробят до размера частичек [c.20]

Авиационные бензины предназначены для применения в поршневых авиационных двигателях. В отличие от автомобильных двигателей, в авиационных используется в большинстве случаев прршудительный впрыск топлива во впускную систему, что определяет некоторые особенности авиационных бензинов по сравнению с автомобильньпии. Более высокие требования к качеству авиационных бензинов определяются также жесткими условиями их применения. ГОСТ 1012-72 предусматривает две марки авиационных бензинов Б-91/115 и Б-95/130. Марка авиабензина означает его октановое число по моторному методу, указываемое в числителе, и сортность на богатой смеси — в знаменателе дроби. Бензин Б-91/115 предназначен для эксплуатации двигателей АШ-62ир, АИ-26В, М-14Б, М-14П и М-14В-26, а Б-95/130 — двигателей АШ-82Т и АШ-82В. В течение 1988-1992 гг. проведен большой комплекс исследований и испытаний, в результате чего разработан единый бензин Б-92 без нормирования показателя сортность на богатой смеси , вырабатываемый по ТУ 38.401-58-47-92. Как показали испытания, бензин Б-92 может применяться взамен бензина Б-91/115 в двигателях всех типов. Использование авиабензина Б-92 без нормирования показателя сортности позволяет наряду с обеспечением нормальной работы двигателей на всех режимах значительно расширить ресурсы авиабензинов и снизить содержание в них токсичного тетраэтилсвинца. [c.41]

Для исследования брали образцы из ФФС и нагревали их при 350°С в течение 3 ч. Затем дробили, отбирали фракцию —0,2+0,1 мм, загружали ее в обогреваемую прессформу и карбонизовали под давлением 400 кгс/см2 до 500 или 650°С со скоростью подъема температуры 30 град/ч. [c.189]

Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме капель микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с каплями в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли де формируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений.. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют различные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несме-шиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несме-шиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19]. [c.388]

Так, в БашНИПИнефти в 1972 г. были проведены исследования адсорбции различных ПАВ на размельченных карбонатных породах и молотом кварцевом песке и мраморе [90]. Гранулометрический состав всех материалов был практически одинаков. Керновый материал был извлечен из продуктивных пластов каширо-подольских горизонтов Арланского месторождения, представленных карбонатными породами. Керны дробили, экстрагировали от остаточной нефти, промывали водой, просушивали и размалывали в порошок. Из них было приготовлено два адсорбента первый представлен преимуш е-ственно доломитом, второй — известняком. [c.86]

Дробе- и пескоструйная обработка труб, создающая сжимающие напряжения на их поверхностях, была рекомендована еще первыми исследователями КР [224]. Дальнейшие лабораторные исследования подтвердили ее эффективность [112]. [c.97]

К наиболее часто встречающимся и хорошо зарекомендовавшим себя на практике методам поверхностного упрочнения деталей машин относится поверхностный наклеп (обкатка шариками и роликами, обдувка дробью, алмазное выглаживание, виброгалтовка, I гидродробеструйная < обработка, инерционно-динамическое упрочнение и др.). Значительный вклад в разработку теории и практики поверхностного наклепа, исследование его влияния на усталость и коррозионную усталость сталей внесли И.В.Кудрявцев, Г.В.Карпенко, А.В.Рябченков, В,А.Гладковский и др. Краткий обзор этих работ приведен автором [113]. [c.158]

Как и в предыдущем случае, выявлялись, а затем сравнивались зависимости 30з=/(а). Опыты проводились на котле № 2 с постоянно действующей дробе-очнсткой и эксплуатационно чистыми поверхностями нагрева. Как видно из рис. 4.21, во всем исследованном диапазоне а снижение перегрева пара с 565/570°С до [c.121]

Распад невязкой жидкости наступает при колебаниях с длиной волны, превышающей длину окружности невозмущенной струи [87]. При исследовании истечения вязких струй с большими скоростями [88] установлено изменение пульсации струи с появлением двух форм колебаний осесимметричных и волнообразных. Частота и длина волны этих колебаний зависят от условия истечения жидкости, формы соплового отверстия [89], скорости и физических свойств жидкости и среды, куда происходит распыливание. В настоящее время в целом ряде работ [90—96] рассматриваются те или иные формы колебаний (осесимметричные, волновые) и условия, при которых происходит распад струи, вытекающей из отверстий круглой, эллиптической, треугольной, кольцевой и других форм. Повышение давления жидкости или скорости окружающего воздуха приводит к сокращению длины нераспав-шейся жидкости, вышедшей из сопла, практически к нулю, так как топливо дробится на капли непосредственно у среза сопла. [c.92]

Полный гидролиз групповых веществ крови показывает, что в их состав входит около 80—85% углеводов (галактоза, фукоза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин) и около 15—20% аминокислот, из которых пролин, треонин и серин составляют более половины. В некоторых образцах групповых веществ, в частности в групповых веществах из жидкости кисты, содержатся также N-ацетилнейраминовая кислота, которая, очевидно, в этом случае заменяет часть остатков фукозы. Групповые вещества различного типа А, В, Н я т. д.) очень мало отличаются друг от друга по составу, хотя некоторые детали все же можно отметить так, например, в групповом веществе Le содержание фукозы заметно понижено. В настоящее время установлено, что специфичность групповых веществ зависит от находящихся на периферии молекулы олигосахаридных цепей, которые являются иммунологическими детерминантами (см. ниже). Однако в целом структура групповых веществ, несмотря на значительное число исследований, остается неясной. При действии разбавленных кислот и оснований (щелочь, сода, гидроксиламин) групповые вещества отщепляют значительную часть углеводов Пептидная часть биополимера, напротив, отличается стойкостью и только в незначительной степени распадается под действием папаина и фицина . Эти данные позволяют отнести групповые вещества к гликопептидам типа III, в которых центральная пептидная цепь окружена присоединенными к ней олигосахаридными цепями , что было экспериментально подтверждено в самое последнее время полукинетическим методом исследования (см. стр. 569). При изучении хода гидролиза группового вещества А разбавленными кислотами и щелочами оказалось, что отщепляются лишь мелкие углеводные фрагменты, в то время как все аминокислоты остаются в высокомолекулярной части. Лишь в жестких условиях гидролиза, когда распаду подвергаются и пептидные связи, а также при избирательной деструкции пептидных связей высокомолекулярный фрагмент начинает дробиться и в гидролизате появляются аминокислоты. Подобная картина гидролиза может наблюдаться только в том случае, если пептидная часть составляет основу гликопротеина (тип III). [c.581]

Детальное изучение структуры благородного опала было начато в Австралии в начале 60-х годов [6]. В качестве главного инструмента исследований использовался электронный микроскоп, который подобен оптическому микроскопу, за исключением того, что вместо пучка света используется пучок электронов. Большое преимущество электронного микроскопа заключается в его очень высокой разрешающей способности, что позволяет различать объекты, имеющие размеры в сотни раз меньше тех, которые можно увцдеть в оптический микроскоп. Главным же недостатком электронного микроскопа, помимо высокой стоимости оборудования для ускорения электронов и необходимости создания глубокого вакуума, в котором перемещаются электроны, является очень небольшая проникающая способность последних. Чтобы электроны не были полностью поглощены, пленки должны бьггь чрезвычайно тонкими. Для преодоления этой трудности структуру опалов изучали с помощью реплики (копии) его поверхности в виде очень тонкой пленки. Реплику изготавливают следующим образом вначале опал дробят в вакууме, чтобы обнажить свежие поверхности, которые затем под очень небольшими углами бомбардируют атомами платины. Платина налипает только на выступающие участки поверхности и таким образом подчеркивает контрастность ее контура. После этого всю поверхность бомбардируют атомами углерода, получая равномерную пленку, а затем платину и опал растворяют в кислоте. Таким образом, остается тонкая пленка углерода, которая имеет контур той поверхности, на которую ои наносился. [c.114]

Струйный режим образования пузырей визуально характеризуется появлением над отверстием неисчезающего газового потока (факела), который вдали от отверстия дробится на отдельные пузыри небольшого диаметра. На расстоянии 91 см от одиночного отверстия наблюдается нормально-логарифмическое распределение пузырей по размерам [10]. Однако точно определить условие перехода от динамического режима образования к струйному не представляется возможным. Детальные исследования, проведенные с использованием скоростной киносъемки [И], показали, что в исследуемом диапазоне скоростей истечения (5-80 м/с) газовый поток имел пульсирующий характер и устойчивая стационарная струя или факел устанавливались только на расстоянии от отверстия, много меньшем размера образующихся пузырей. Картина образования газожидкостных структур (пузырей) при струйном режиме напоминала картину образования двойных пузырей при динамическом режиме (рис. 8.1.1.2, а) с той лишь разницей, что над отверстием после отрыва пузыря всегда существовала очень небольшая область струйного потока. Пузырь, получившийся после слияния двух первоначально образующихся пузырей, имел форму вытянутого в направлении движения сфероида. Объем его можно оценить по формуле (8.1.1.4), в которой С = 1,090. Такое значение константы получено в [12], исходя из двухстадийной модели образования пузыря. На первой стадии пузырь представляет собой расширяющуюся полусферу, а на второй стадии до момента отрыва растет как сфера, в соответствии с моделью Дэвидсона и Шуле [4]. Центр сферы в начальный момент находится в точке, соответствующей центру масс полусферы, образовавшейся на первой стадии. [c.709]

Освоенный промышленностью весьма активный пропиточный алюмоникелевый катализатор ГИАП-3 выпускается в виде таблеток размером ЮхЮ мм с удельной поверхностью, равной 30—40 м г, и применяется в аппаратах со стационарным слоем. Он использовался в наших опытах для сравнения результатов исследования в кипящем слое с промышленными опытами в стационарном слое. При этом катализатор дробился на фракции 0,10—0,25 0,25—0,40 и 0,40—0,63 мм -й результате нарушалась его механическая прочность. Для придания прочности каждая фракция его прокаливалась в печи при температуре 900° С в течение 6 час. После прокаливания катализатор восстанавливали в токе водорода при температуре 700—800° С в течение 2—3 час. После дробления и прокаливания удельная поверхность мелкозернистого катализатора в зависимости от класса крупности изменялась от 3 до 6 м 1г. [c.172]

В отечественной коксохимической промышленности разрабатываются несколько способов гранулирования сульфата аммония в аппаратах с псевдосжиженным слоем, в прессформующих одноступенчатых машинах шнекового типа, выращивание гранул при напылении насыщенного раствора в токе горячего газа В Советском Союзе и за рубежом проведены научно-исследовательские работы по производству гранулированного сульфата аммония прессованием на валковых прессах с последующим дроблением полученной плитки и рассевом на грохотах с отбором целевой фракции Ведутся исследования по брикетированию сульфата аммония на гидравлических таблеточных машинах, представляющих собой автоматизированные гидравлические прессы Для получения гранулированного сульфата аммония полученные брикеты дробятся в дробилках и подвергаются грохочению Е На складах сульфата аммония предусматривается установка барабанных сушилок с подогревом воздуха в топках, мокрое улавливание пыли сульфата аммония, установка высокопроизводительных машин для механизации погрузочно разгрузочных работ [c.239]

При исследовании распыления жидкости в трубе Вентури, снабженной форсункой, расположенной ниже горловины трубы, Л. М. Пикковым [76] отмечено, что при малых количествах жид--кости и соответственно малых соотношениях жидкости и газа жидкость дробится воздухом на мельчайшие капельки прямо у выходного отверстия форсунки (рис. 49, ). Сопротивление трубы увеличивается пропорционально расходу жидкости. Это свидетельствует о высокой и постоянной степени диспергирования жидкости. С определенного соотношения жидкости и газа ЩС = = 0,1 0,2) у форсунки образуется конус прозрачной жидкости, высота которого увеличивается с повышением скорости жидкости. Капли отделяются по всей поверхности конуса и в горловине они размельчаются дополнительно (рис. 49, ). Когда конус прозрачной жидкости поднимается через горловину, происходит изменение в процессе (рис. 49,в). Раздробление жидкости происходит одновременно в конфузоре и диффузоре. При этом конус жидкости еще не постоянен, он сильно турбулизован и часто прерывается. [c.119]

Очистка хлоридов натрия и калия. Из-за сильного влияния бромидов на потенциалы каломельного и хлорсеребряного электродов очистка хлоридов, применяемых в электрохимических исследованиях имеет большое значение. Пинчинг и Бейтс [94] изучали эффективность обычных методов очистки хлоридов, добавляя к хлоридам калия и натрия 0,1 мол. % бромида калия. После трех перекристаллизаций из воды оставалось 0,003—0,005 мол. % бромида. Трехкратное осаждение хлоридов спиртом снизило содержание бромида до 0,002—0,003 мол. %, а трехкратное осаждение газообразным хлоридом водорода — до 0,001 мол. % Таким образом, только последний метод дает удовлетворительные результаты. Этот метод заключается в том, что через насыщенный раствор хлорида в течение 10 мин пропускают газообразный хлор раствор доводят до кипения с целью удаления галогенов хлорид осаждали газообразным хлористым водородом. Последний можно получить, если прибавлять по каплям концентрированную соляную кислоту к концентрированной серной кислоте. Для удаления брызг газообразный НС1 следует пропустить через стеклянную вату. Соль собирается на стеклянном фильтре, промывается небольшим количеством воды, выдерживается при 110° С, затем дробится и высушивается при 180° С. Выход очищенной соли составляет 60—85%. [c.233]

В противоположность этому исследованию нами было найдено, что при радиационном воздействии (у-излучение) асфальтиты вместе с рядом ненасыщенных мономеров образуют привитые сополимеры, имеющие специфические свойства. Так были получены карбоксильные кат иониты из акриловой кислоты и асфальтита [5] по простой технологии смесь веществ (50— 70% акриловой кислоты и 30—50% асфальтита в присутствии 100 мл воды) подвергали уоблучению (до небольших доз — (2,2—2,9)-10 рад) при температуре 20—30 °С, степень конверсии составляла 92—98,5%. Полученные после облучения монолиты дробили и рассеивали на фракции. Основные свойства полученных ионитов указаны в разделе 6. Карбоксильные катиониты в 8—10 раз более радиационно стойки, чем известные и промышленные (см. раздел 6.3). В измельченном (пылевидном состоянии) сополимер может быть использован в качестве адгезионной добавки к битумам. При облучении асфальтита в смеси с дивинилбензолом (ДВБ) (с последующей термообработкой) (табл. 65) был получен продукт, который может быть [c.156]

Бигелоу с сотр. з провели обширное исследование фторирования азотсодержащих соединений. Моно-, ди- и триэтиламины подвергались фторированию в реакторе, наполненном медной дробью. Метиламин фторировали при 100°С (5 частей фтора, 1 часть СНзЫНг и 15 частей азота) при этом получены Ср4 (основной продукт), СРзКРг, СРзСРгЫРг и (СРз)гНР. Наличие указанных соединений указывает на значительную степень расщепления и последующую частичную димеризацию образующихся радикалов. Установлено, что при фторировании метиламина в продуктах реакции недостает значительной части азота. Если же применять в качестве разбавителя не азот, а гелий, то свободный азот в отходящих газах не обнаруживается. Судьба недостающего азота остается неясной. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология