Проникающая способность анионов

На рис. 63, б показана мембрана, через которую катионы Ме " способны проникать, а анионы Ап " — нет. Равновесие [c.262]

Согласно оксидно-пленочной теории, критический потенциал — это. потенциал, необходимый для создания в пассивирующей пленке электростатического поля, способного стимулировать проникновение ионов С1 к поверхности металла [40]. Другие анионы также могут проникать в оксид, в зависимости от их размера и заряда. Примеси этих анионов улучшают ионную проводимость и благоприятствуют росту оксида. В конечном счете оксид или разрушается из-за конденсации мигрирующих вакансий, или его катионы растворяются в электролите на границе раздела сред в обоих случаях начинается питтинг. Предшествующий питтингообразованию индукционный период зависит от времени, которое требуется С1 для проникновения через оксидную пленку. [c.87]

Молекулы ПАВ адсорбируются на поверхности ткани и на частицах грязи (жира), проникая в зазор между ними (рис. 37). Полностью покрытая адсорбированными молекулами ПАВ частица отделяется от поверхности ткани и уходит в раствор. При этом важную роль играет ценообразование. Дело в том, что одним из важных свойств моющих веществ является способность их растворов образовывать устойчивые эмульсии с маслами. Частицы жировой эмульсии, прилипая к пузырькам пены, удаляются вместе с ней из раствора. Нельзя не учитывать и роль электрических зарядов. Текстильные волокна и частицы грязи в воде, заряженные отрицательно (за счет адсорбции отрицательных анионов высших жирных кислот и гидроксильных групп), отталкиваются друг от друга, что тоже способствует моющему действию раствора. [c.347]

Цель настоящей работы — выявление проникающей через внутреннюю мембрану митохондрий формы ряда неорганических и органических анионов с использованием осмотического метода (с. 446). Осмотическое поведение митохондрий зависит не от состава наружного раствора, а от способности входящих в его состав веществ проникать в митохондрии. При помещении митохондрий в изоосмотические растворы солей различных анионов с проникающими катионами (NH4+ или К+ в присутствии валиномицина) по изменению величины оптической плотности можно судить о проницаемости мембраны для данного аниона. В качестве точки отсчета можно использовать величину оптической плотности суспензии митохондрий в изотоническом растворе КС1 (митохондриальная мембрана практически непроницаема для ионов К+ и С1-). [c.447]

Получение гидротропного лигнина. Гидротропный лигнин получают обработкой древесины при повышенной температуре (150...180°С) гидротропными растворами, т.е. растворами гидротропов - соединений, способных увеличивать растворимость органических веществ в воде. Для выделения лигнина пользуются концентрированными (40...50%-ми) водными растворами натриевых солей органических кислот с объемистыми анионами, например, бензоата натрия, толуолсульфоната натрия и т.п. Предполагают, что при высокой температуре вода вызывает гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами и частично связей в сетчатой структуре лигнина. Анионы солей, проникая в лигнин, вызывают ослабление водородных связей, набухание и в конце концов переход в раствор. [c.370]

Цеолит типа А проявляет двойной понно-ситовой эффект. Во-первых, его -полости доступны только для катионов небольшого размера, которые могут туда проникать через одинарные 6-член-ные кольца. Во-вторых, крупные органические катионы (например, тетраметиламмоний) ие могут пройти сквозь 8-членные кольца в а-полости. Каждая псевдокубическая элементарная ячейка цеолита А обычно состоит из 24 тетраэдров (А1, Si)04 и содержит 12 одновалентных ионов (см. гл. 2). Обнаружено, что некоторые образцы цеолита А окклюдируют в -полостях до 1 иона Na вместе с компенсирующим анионом, вероятно АЮ". Содержание избыточных ПОНОВ натрия, расположенных в -полостях цеолита А, ие превышает 1 катиона Na+ на -полость [9, 12, 13]. При этом общее число катионов увеличивается до 13 па элементарную ячейку. Поэтому действительная величина ионообменной емкости цеолита, содержащего (12-1- х) катионов натрия в расчете на элементарную ячейку (где О < а < 1), зависит от природы катиона, на который замещается натрий [9]. Поскольку серебро (г = 1,26 А) способно обмениваться со всеми ионами Na , в том числе и прочно удерживаемыми в -полостях, при обмене натрия на серебро можно определить предельную величину ионообменной емкости. Ион Tl (г = 1,40 А) не может проникнуть сквозь 6-членные кольца в -полости, поэтому ионы таллия способны обменять не больше чем 12 ионов натрия в расчете на элементарную ячейку. [c.553]

Возникновение разности потенциалов между двумя фазами, разделенными полупроницаемой границей, поясняется на рис. 17. Обе фазы (1 и 2) содержат одинаковые катионы К+ и анионы А , способные проникать через границу. Но, кроме того, фаза 1 содержит закрепленные ионы В" (знак выбран произвольно). Обе [c.78]

На рис. 18 схематически показано распределение ионов, способных проникать через границу, для случая, когда закрепленные ионы фазы 1 отрицательны (катионит). При противоположном знаке заряда ионообменных групп (анионит) на рис. 18 необходимо было бы поменять местами индексы К и А. [c.81]

Сама по себе реакция обмена анионами не имеет большого значения, если не будут осуществляться процессы, описанные ниже. Анион, который будет функционировать как нуклеофил, не только должен быть связан с р+, но и должен обладать способностью проникать в органическую фазу. Поэтому для успеха метода необходимо второе равновесие, а именно равновесие переноса фазы [c.17]

У анионов сила воздействия снижается ох хлор-ионов через нитрат-ионы к сульфат-ионам. Реакционная способность хлор-ионов приписывается их небольшим размерам и вытекающей отсюда возможности легко проникать через окисную пленку, что происходит [c.523]

Чаще всего золи коагулируют прибавлением электролита. При этом заряды коллоидных частиц нейтрализуются ионами электролита. Причем золи, содержащие положительно заряженные частицы, коагулируют под действием анионов, а золи, содержащие отрицательно заряженные частицы, — под действием катионов. Так, например, частицы золя АззЗз осаждаются при добавлении соляной кислоты. Это происходит потому, что ионы проникают в адсорбционный слой частиц и уменьшают или полностью нейтрализуют их отрицательный заряд. Чем выше заряд иона, тем больше его коагулирующая способность. [c.180]

Молекулы комплексов а-оксикислот малы и в присутствии избытка комплексообразующей кислоты способны проникать сквозь диализную мембрану. Однако они легко гидролизуются и устойчивы лишь в присутствии избытка а-оксикислоты. Из разбавленных растворов эти комплексы могут медленно осаждаться. Они образуются, по-видимому, путем координации аниона кислоты вокруг атома ниобия и замыкания пятичленного кольца при отщеплении молекулы воды [c.49]

Поглощение катионов двухвалентных металлов сопровождается выделением эквивалентного количества протонов из мембраны так, что фактически мембрана (ее связывающие единицы) обменивает протоны ш катионы металлов. Перенос ионов приводит к проникновению воды, и митохондрия набухает набухания не происходит, если ионы связываются неорганическим фосфатом и образуют осадок. Одновалентные ионы калия и натрия способны и пассивно проникать во внутреннее пространство, если имеются анионы и субстрат, этот процесс также ведет к набуханию митохондрии. [c.199]

Ионы, обусловливающие электропроводность растворов и перенос тока, проникают через ионитовые мембраны не из-за наличия пор, а за счет обмена ионов раствора с одноименными ионами самой мембраны. Таким образом, катионитовые мембраны имеют катионы, способные к обмену с катионами электролита, и пропускают только эти катионы. Анионитовые мембраны селективно проницаемы только для анионов, а катионы не пропускают. Благодаря замечательным свойствам катионитовых мем- [c.94]

Обычно ионообменные мембраны содержат ионные группы, фиксированные в смоле или полимерной матрице. В случае катионообменных мембран в состав таких групп входит фиксированный анион (50з, —СОО- и т. д.), а в случае анионообменных — фиксированный катион (например, —КН+, ——Ы+). Ионы того же знака заряда, что знак заряда фиксированного иона (коионы), покидают фазу мембраны под действием сил электростатического отталкивания. Степень отталкивания зависит от концентрации раствора электролита, равновесного с мембраной. При низкой концентрации мембрана почти не содержит коионов. Однако с ростом ее последние начинают проникать в фазу мембраны вместе с противоионами (т. е. ионами, знак заряда которых противоположен знаку заряда фиксированного иона) для сохранения электронейтральности. Число коионов в фазе мембраны меньше числа противоионов на число фиксированных ионов. В случае неионных мембран различие между противо- и коионами отсутствует, а числа положительных и отрицательных ионов в фазе мембраны одинаковы. Способность ионообменных мембран выталкивать коионы делает их полупроницаемыми. [c.98]

Очень важное значение имеет природа ионов, которые образуют хорошо растворимые твердые соединения. Так, ионы хлора являются наиболее агрессивными из присутствующих анионов, это связано с их небольшими размерами и способностью проникать через защитные пленки. Кроме того, они могут образовать комплексы с ионами железа, стимулируя тем самым реакцию растворения последнего и затрудняя образование защитных пленок из продуктов коррозии. Присутствие некоторого количества кальция является желательным, в то время как избыток этих ионов, равно как и ионов магния, карбоната, сульфата и фосфата нежелательны из-за возможности образования осадков. [c.88]

Использование растворов солей для элюирования выделяемых веществ с сорбентов в гидрофобной хроматографии рассмотрено в разд. 7.1. йеннисен и Хейлмейер [20] показали, что элюирующая способность анионов соответствует их расположению в ряду Гофмейстера и элюирующая способность катионов обратна их высаливающему или всаливающему действию. Соли способны проникать непосредственно между белком и гидрофобной поверхностью сорбента, что приводит к десорбции белка. Если за адсорбцию ответ-ствеппы ионные взаимодействия, то элюирование белков должно зависеть от ионной силы раствора, но не от природы и типов используемых солей. Общие аспекты гидрофобной хроматографии, включая реагенты, применяемые для элюирования, были рассмотрены Хьертеном [18]. [c.272]

Во всех этих соединениях молекулы воды образуют водородные связи, обусловливающие образование клатратного каркаса, в полостях которого локализованы катионы тетраалкиламмония. Структурная единица, образованная водородными связями (т. е. одна клетка), представляет собой пентагональный додекаэдр состава Н4о02о- Такие додекаэдры имеют общие смежные грани, что приводит к образованию других больших многогранников тетрака-декаэдров и пентакадекаэдров, которые образуют клетки, включающие катионы. Анионы связаны с решеткой воды (которая не всегда является одной и той же для всех соединений) водородными связями. Атом азота катиона находится в общей вершине четырех больших многогранников, построенных из молекул воды. Отходящие от атома азота алкильные группы проникают в водные клетки. Образование таких гидратов (клатратных соединений) зависит от способности аниона к связыванию водородными связями со структурой воды. С этой точки зрения наиболее эффективным из ионов галогенов является ион фтора эффективны также кислородсодержащие анионы, в том числе ацетат-, карбонат-, оксалат- и бензоат-анионы. Катионы, которые помимо их полярного взаимодействия обладают еще способностью занимать свободное пространство в решетке (подобно химически инертным молекулам газа в гидратах газов), не должны образовывать водородных связей. [c.443]

Когда анион оказывается в непосредственном соседстве с катионом, то он обычно деформируется под влиянием последнего. Креме того, преломляющая способность аниона уменьшается вследствие тормозящего действия положительного поля катиона. Если такая деформация произойдет в достаточно сильной степени, то нет ничего невероятного в том, что электронные орбиты двух атомов, независимых в солеобразном соединении, начнут взаимно проникать друг в друга, образуя, таким образом, ковалентную связь. Отсюда вытекает, что если образуется ковалентная связь, то преломляющая способность данной пары электронов должна стать много меньшей, чем она была бы, если бы образовалась электровалентная связь. Это соображение подкрепляется тем фактом, что молекулярные рефракции галоидоводородов много меньше, чем ионные рефракции галоидов [8]. Так как присоединение водородного иона не увеличивает числа электронов, то уменьшение преломляющей способности должно являться результатом увеличения жесткости связи, налагаемого на одну или даже на все четыре пары валентных электронов иона галоида. Если допустить, что это влияние испытывает только та пара электронов, которая вступает в ковалентную связь, то в таком случае доли, вносимые всеми остальными шестью элек- [c.485]

В последнее время в качестве ионитов стали применять синтетические смолы, причем существуют смолы, способные обменивать как катионы (катиониты), так и анионы (аниониты). Преимущество ионообменных смол перед ионитами других типов заключается в их высокой механической прочности, химической стойкости и большой сорбционной (обменной) емкости. Обмен ионов с помошью синтетических смол может происходить во всем объеме смолы, так как растворенные ионы обычно свободно проникают сквозь структурную решетку смолы. [c.479]

Поглощение катионов двухвалентных металлов сопровождается выделением эквивалентного количества протонов из мембраны, так что фактически мембрана (ее связывающие единицы) обменивают протоны на катионы металлов. Перенос ионов приводит к проникновению воды, и митохондрия набухает набухания не происходит, если ионы связываются неорганическим фосфатом и образуют осадок. Одновалентные ионы калия и натрия способны и пассивна проникать во внутреннее пространство, если имеются анионы и субстрат этот процесс также ведет к набуханию митохондрии. В процессе переноса через мембрану, например, аниона фосфорной кислоты, он прежде чем войти в белково-липидный слой мембраны, превращается в нейтральную частицу (лучшая растворимость в липидной среде). По этой причине протоны вместе с анионами также переносятся из внешней во внутреннюю зону. Работа митохондрий по созданиго макроэргических связей не ограничивается образованием только АТФ первичные продукты деятельности аппарата сопряжения, поставляющие активные богатые энергией вещества и для транслоказы, и для образования НАДФ-Нг, и для синтеза АТФ, мало исследованы, хотя работы по их изучению ведутся интенсивно. [c.390]

Чаще всего золи коагулируют прибавлением электролита. В этом случае происходит нейтрализация зарядов коллоидных частиц ионами электролита. Причем золи, содержащие положительно заряженные частицы, коагулируют под действием анионов, а золи, содержащие отрицательно заряженные частицы,— под действием катионов. Так, например, частицы золя AsaS осаждаются при добавлении соляной кислоты. Это происходит потому, что ионы Н+ проникают в адсорбционный слой частиц и уменьшают нли полностью нейтрализуют их отрицательный заряд. Чем выше заряд иона, тем больше его коагулирующая способность. Для коагуляции л идрофильных золей (ядро таких золей имеет собственную гидратную оболочку) прибавляют концентрированный раствор электролита (происходит дегидратация частиц и нейтрализация их зарядов). [c.189]

Мыло — эффективное моющее средство оно обладает способностью превращать жиры и масла в водные эмульсин. Анионы жирных кислот, например пальмитат-ион, образуют слой вокруг капельки масла так, как показано на рис. 9.14. Ионы натрия растворяются в воде, и отрицательно заряженные карбоксильные концы анионов жирных кислот остаются в водной фазе на границе с каплей масла. Однако углеводородные цепи анионов энергичнее взаимодействуют с жирами, чем с водой (углеводороды гораздо лучше растворимы в масле, чем в воде), и они проникают в масляные капли, образуя поверхности раздела со стороны масла. Можно сказать, что ионные (полярные) концы молекул иыла растворены в водной фазе, а углеводородные (неполярные) — в масляной фазе поскольку эти концы связаны между собой, образуется поверхность раздела. [c.270]

Исследования, проведенные в ряде стран, показали, что металлы, широко применяемые в промышленности и распространенные в окружающей среде, могут оказывать на организм человека не только токсикологическое, но и канцерогенное воздействие [935, 987]. К химическим канцерогенам относят такие металлы, как бериллий, хром, никель потенциальными канцерогенами являются кобальт, кадмий, свинец и некоторые другие металлы [931]. Понятие канцерогенность металла относится не к элементу как таковому, а к его определенному физико-химическому состоянию. Например, канцерогенность хрома может быть объяснена следующим образом. Этот элемент в виде хромат-аниона с помощью сульфатной транспортной системы проникает через клеточную мембрану, тогда как катион хром(П1) сквозь нее не проходит. Клеточная метаболическая система восстанавливает хромат до хрома(П1), который в отличие от оксоаниона хрома(VI) образует прочные комплексы внутри клетки с нуклеиновыми кислотами, протеинами и нуклеозидами, вызывая повреждения ДНК, которые в свою очередь ведут к мутации, а следовательно, и к развитию рака [931]. Согласно концепции Мартелла канцерогенность металла связана со степенью его электроположительности. Ионы электроположительных металлов образуют лабильные комплексы и большей частью не канцерогенны. Ионы же металлов с низкой электроположительностью образуют высококовалентные связи с донорными группами биолигандов и способны подвергаться только очень медленным обменным реакциям с другими лигандами, находящимися в биологических системах, что в конечном счете обусловливает канцерогенное действие этих катионов [931]. [c.500]

Монослои карбоновых кислот также могут накладываться на поверхность кварцевого стекла в два этапа вначале проводится адсорбция многозарядных ионов металла на поверхности кремнезема, а затем обработка образца мыльным щелоком. Используются такие металлы, как кальций, барий или магний [340]. Полученная таким путем поверхность кремнезема гидрофобна, поэтому на нее можно повторно наносить покрытия в процессе флотации добавлением извести с последующим введением стеарата натрия [341]. Гаудин и Фурстенау [342] показали, что в процессе флотации кварца ионы бария, адсорбиро-ваные в слое Штерна, затем адсорбировали лаурат-ионы, которые превращали поверхность кварца в гидрофобную в этом процессе барий получил название активатора . Флотация кремнезема из руд имеет важное промышленное значение. Ионы кальция используются в качестве активатора для флотации кремнезема с добавлением мыльного щелока. Интересно, что стеарат-ионы должны также сообщать железной руде гидрофобный характер, и, таким образом, руда будет всплывать с пеной в процессе флотации. Однако, если вначале добавляется крахмал, то он, адсорбируясь на оксидах железа, сохраняет их гпд-рофильность и, таким образом, может понижать флотируемость руды. Вероятно, поликарбоксильные группы в крахмале (или в окисленном крахмале), присоединенные к поверхности оксида железа в большом числе точек, не могут замещаться стеарат-ионами, которые гидрофобА и несут точно такой же по знаку заряд, что и крахмал, поэтому не способны проникать сквозь толстый гидрофильный анионный слой адсорбированного крахмала [343]. [c.952]

Токсическое действие. Острое действие обусловлено образованием цианидов и блокадой ферментов дыхательной цепи. Интоксикация сопровождается угнетением дыхания, цианозом, судорогами. Характерно действие на железы внутренней секреции, преимущественно на щитовидную. Угнетают транспорт хлорид-аниона (СГ) через слизистую желудка, что приводит к нарушению образования соляной кислоты. Подавляют эритропоэз. Способны проникать в организм через неповрежденную кожу. Обладают аллергенным и гонадотоксическим действием. [c.701]

Степень адсорбции пестицидов зависит не столько от содержания глинистых и илистых частиц в почве, сколько от природы и происхождения глинистых минералов, которые различаются своей удельной поверхностью и строением кристаллической решетки. Поэтому характер адсорбции пестицида будет различным в зависимости от того, является ли активной частью молекулы пестицида анион или катион, или же его молекула амфолитна, либо электронейтральна и не диссоциирует. Так, монтмориллонит хорошо адсорбирует многие пестициды, что обусловлено его свойством связывать ионы и молекулы не только на поверхности минерала, но и в интермолекулярных пространствах. Адсорбция гербицидов минералами подобного типа, обладающими интерламеллярным типом поглощения, зависит от размеров их молекул, то есть от их способности проникать внутрь кристаллической решетки минерала. [c.52]