Температура стабильность в водной среде

На рис. 2.7 показаны сравнительные данные по стабильности НСЮ в среде МЭК и в водной среде различной минерализации. Видно, что раствор в МЭК при температуре 20°С, даже при более высокой концентрации, чем в водном растворе, достаточно устойчив. Замена воды на МЭК позволила понизить температуру ниже 0°С, тем самым значительно повысить устойчивость НСЮ. При температуре -5°С концентрация НСЮ в МЭК в течение б ч практически не менялась. Существенно, что при этом использовали технический МЭК. [c.71]

В противоположность алюмогидриду лития борогидрид натрия (а также калия, но не лития) очень медленно реагирует с водой и спиртами, обладает высокой стабильностью, и восстановление с его помощью можно проводить в этих средах. Это обстоятельство делает борогидрид натрия наиболее подходящим реагентом для восстановления альдегидов и кетонов. Стабильность водных растворов борогидрида натрия зависит от содержания щелочи в растворе. При комнатной температуре водные растворы при pH > 9 устойчивы в течение длительного времени, но при температуре около [c.119]

Дисперсные красители, как и пигменты, могут существовать в нескольких кристаллических, а также аморфных формах. Формы обладают разной растворимостью в воде и устойчивостью, а потому и разной красящей способностью. Некоторые из кристаллит ческих форм очень плохо растворимы в воде даже при высокой температуре и поэтому плохо окрашивают, другие при нагревании в водной среде нестабильны. Они переходят в стабильную кристаллическую форму с образованием более крупных кристаллов, также непригодных для крашения. На устойчивость кристаллов оказывает влияние и природа диспергаторов, а также примеси, образующиеся в процессе синтеза. Поэтому при производстве дисперсных красителей особенно важно применять стандартное, хорошо изученное сырье и строго выдерживать установленные параметры технологического процесса. [c.323]

Влияние гемпературы на окисление флуорена. Влияние температуры на окис.тение флуорена при постоянной концентрации гидроксида калия имеет одну закономерность с увеличением температуры термоокислительная стабильность углеводорода понижается, в результате чего степень окисления его растет, достигая предельного значения. Однако температура, при которой достигается максимальная степень превращения флуорена, понижается с увеличением концентрации гидроксида калия в растворе, что особенно заметно при переходе от водной среды к водно-щелочной с добавкой гидроксида калия в количестве 3 молей на моль углеводорода. В первом случае практически полное превращение флуорена достигается при температуре 200 "С, во втором — уже при 175 0 в продуктах окисления присутствуют лишь следы исходного углеводорода. Эффект влияния добавки гидроксида калия на стадии окисления флуорена до кетона особенно отчетливо проявляется в условиях низкотемпературного окисления (до 175 0), когда термоокислительная стабильность углеводорода достаточно высока. [c.123]

По ряду причин биотехнологии еще только предстоит внести свой вклад в развитие химической промышленности, хотя уже сегодня мы многое знаем о потенциально полезных в этом плане биологических системах. Одна из главных проблем заключается в том, что основанные на биотехнологии отрасли химической промышленности будут использовать нетрадиционную технологию. Реакции, как правило, будут идти при низких температурах и давлении, в водной среде, хотя ряд экспериментальных систем работает и в органической фазе. В некоторых случаях скорость таких процессов невелика, а катализаторы не очень стабильны. Однако важнее всего, видимо, то обстоятельство, что наибольшее влияние на развитие химической промышленности по вполне понятным причинам оказывают химики. По сравнению с другими областями технологии разработка методов биотехнологического катализа до недавнего времени велась здесь малыми силами и при скудном финансировании. [c.24]

Перекисные соединения, в том числе и перекись водорода, как известно, вещества малостабильные, способные распадаться с выделением кислорода. Склонность их к распаду под влиянием различных причин (температуры, катализа, среды) создает определенные трудности в достижении высоких выходов этих соединений при их получении. В работах некоторых авторов [1, 2] имеются указания о еще меньщей стабильности перекисных соединений при получении их в металлических реакторах. Известна малая термическая стабильность перекиси водорода в ее водных растворах, особенно в присутствии каталитически активных примесей. При разработке промышленного метода получения перекиси водорода окислением изопропилового спирта было замечено, что перекись водорода в органических растворителях более стабильна, чем в водных растворах. В частности, большая устойчивость перекиси водорода в изопропиловом спирте, чем в водной среде, наблюдалась авторами при изучении влияния -у-лучей на скорость реакции окисления изопропилового спирта. [c.19]

Белки, пережившие микробную атаку, вероятно, гидролизуются в водной среде в течение сотен или тысяч лет, но некоторые из освобожденных аминокислот в условиях низких температур стабильны на протяжении миллионов лет. [c.161]

В ряду щелочных солей жирных кислот с повышением молекулярной массы оптимальная температура вспенивания повышается, так как переход вспенивающих веществ в коллоидный раствор, и, следовательно, образование структурированных поверхностных слоев для высших гомологов могут быть осуществлены при более высокой температуре. При использовании этих пенообразователей стабильная пена высокой кратности получается при сравнительно низких температурах. Снижение температуры вспенивания в этом случае объясняется тем, что соли непредельных жирных кислот образуют коллоидный раствор при значительно более низких температурах, чем мыла, не содержащие в молекуле двойных связей. Так, разбавленный водный раствор олеиновокислого натрия в отличие от раствора стеарата натрия образует стойкую пену при температуре ниже 20 °С. При этих условиях олеат натрия существует в водной среде в виде коллоидного раствора, что благоприятствует созданию студнеподобной структуры поверхностных слоев ячеек пены. [c.265]

При суспензионном процессе, благодаря наличию водной среды, легко решается вопрос отвода тепла. Поскольку процесс является периодическим, температуру и рецептуру можно варьировать в большом диапазоне, что позволяет выпускать широкий марочный ассортимент, включающий сополимеры САН и др. В то же время для суспензионного метода характерна недостаточная стабильность реакционной смеси и налипаемость полимера на стенки аппарата. [c.60]

Матрица, используемая для получения аффинных адсорбентов, должна соответствовать ряду требований, среди которых отметим наиболее важные матрица должна иметь открытую и крупнопористую структуру и состоять из жестких сферических частиц, однородных по размеру и пористости частицы должны быть химически и биологически инертными, но в то же время легко образовывать производные предпочтительно при комнатной температуре и в водной среде в идеальном случае эти химические производные должны обеспечивать иммобилизацию лигандов, быть стабильными в течение определенного времени и не приводить к разрушению ни носителя, ни лиганда, особенно если последний — белок для проведения современных экспериментов матрица должна выдерживать повышенное давление (5 бар) и хранение при низких температурах (например, —30 С). Очевидно, что ни одна из доступных на сегодняшний день матриц не отвечает полностью всем этим требованиям. [c.11]

Силоксановые пеногасители эффективны в кислой, нейтральной и слабощелочной среде в сильнощелочной среде эффективность их в значительной степени теряется. Они химически индифферентны, практически нелетучи и физиологически совершенно безвредны. Вследствие высокой термической стабильности они не разлагаются даже при максимальных рабочих температурах. Способы применения силоксановых пеногасителей зависят от свойств среды, к которой их добавляют. Их применяют в чистом виде, в виде растворов в органических растворителях или водных эмульсий и, наконец, в форме пасты, где наполнитель — аэрогель диоксида кремния. Обычно противопенные присадки применяют одновременно с моющими присадками, которые способствуют вспениванию масел. [c.159]

Образование полугидрата, а также нерастворимого ангидрита из Са504-2Нг0 в водной среде объясняется разной растворимостью этих модификаций сульфата кальция при различных температурах. При температуре 315 К и выше создаются необходимые условия для перехода двуводного гипса в ангидрит и его стабильного существования. Однако практически такой переход наблюдается лишь в присутствии в водной среде кристаллов ангидрита. При 370 К и выше Са 04-Н20 в водной среде переходит в а-полугидрат, который в указанной температурной области менее растворим, чем двугид- [c.191]

По растворимости экстрактивные вещества можно разделить на липофильные и гидрофильные. Лиофильные материалы хорощо смачиваются данной жидкостью и могут в ней растворяться. Лиофиль-ность по отношению к воде называют гидрофильностью, по отношению к маслам (растительные масла, углеводороды) - липофильностью. Лиофоб-ные материалы не смачиваются и, тем более, не растворяются в данной жидкости. Вода - высокополярный растворитель, следовательно, и гидрофильные вещества должны быть полярными. Некоторые из них хорошо растворяются в полярных органических растворителях. Липофильные вещества - неполярные или слабополярные, поэтому они гидрофобны. Характер поведения гидрофильных и липофильных компонентов экстрактивных веществ при переработке древесины в водной среде существенно различается. Первые переходят в воду с образованием растворов, вторые могут перейти в воду при повышенных температурах с образованием термодинамически неустойчивых дисперсных систем, стабильность которых будет определяться различными факторами. [c.499]

Чтобы повысить удельную активность тритированного нафтидона, нужно в течение всей реакции поддерживать постоянным давление трития-газа. Однако высокая удельная активность тритированного нафтидона является причиной радиолиза препарата, в результате чего падает радиохимическая чистота продукта, уменьшается биологическая активность и резко повышается токсичность радиоактивного лекарства. В связи с тем что биологическому испытанию подвергаются нейтральные водные растворы нафтидона-5,6,7 ЧТ, вопрос изучения радиолиза этой лекарственной формы с целью очистки от продуктов радиолиза и разработки условий хранения приобрел крайне важное значение. Температура и состав среды выбраны как наиболее определяющие стабильность радиоактивного препарата. [c.507]

Распад перекиси водорода в среде изопропилового спирта, так же как и в водной среде, протекает по уравнению 1-го порядка (рис. 1, 2). Из приведенных в табл. 1 данных следует, что скорость распада перекиси водорода в изопропиловом спирте примерно в 2 раза меньше, чем в воде. Это обстоятельство служит, по-види-мому, основной предпосылкой для достижения в условиях повышенных температур высокого выхода перекиси водорода. Однако, несмотря на относительно высокую стабильность перекиси водорода в изопропиловом спирте по сравнению с водой, в процессе окисления спирта, особенно при работе на техническом спирте, все [c.19]

Фосфорорганические пестициды менее стабильны в окружающей среде, чем хлорорганические пестициды. В водных средах фосфорорганические пестициды гидролизуются. Скорость гидролиза возрастает с увеличением pH среды и с уменьшением числа атомов серы в молекуле пестицида, непосредственно связанных с атомом фосфора (см. таблицу). Ряд хлорорганических пестицидов могут соиспаряться с парами воды, причем менее полярные пестициды обладают большей способностью к испарению. В работе [5] показано, что ДДТ может соиспаряться с парами воды при комнатной температуре. Это необходимо учитывать при определении остаточных количеств пестицидов в воде и во влажных образцах донных отложений. [c.222]

Этот комплекс был получен при взаимодействии паров SO3 с парами амина [25], при добавлении жидкого SO3 к амину, растворенному в четыреххлористом углероде [83, 85], или при добавлении ISO3H к амину в хлорбензоле при 10° С [64]. Поведение этого комплекса аналогично поведению комплекса из триметиламина [5]. Хотя оба амина имеют примерно одинаковую основность, комплекс из триэтиламина менее стабилен и обладает большей реакционной способностью, как и следовало ожидать, из-за большего объема и меньшей стабильности этильной группы по сравнению с метильной. Комплекс из триэтиламина плавится при 93° С, но хранить его рекомендуется при низкой температуре [5]. Он хорошо растворим в ацетоне и 1,2-дихлорэтане в отличие от комплекса SO3—триметиламин. При 25° С в 100 мл воды растворяется 2,7 г комплекса SOg—триэтиламин, т. е. его растворимость при этой температуре примерно вдвое выше растворимости колшлекса из триметиламина. Оба комплекса достаточно стабильны для применения в водной среде. Комплекс сульфатирует полисахариды в диметилформамиде даже при 0° С этот прием может найти широкое применение в тех случаях, когда требуются очень мягкие условия [124]. Комплекс из триэтиламина очень токсичен при попадании внутрь организма [5]. Он был [5] и остается [2, 69] доступным в препаративных масштабах. При применении этого комплекса проблема уничтожения запаха продуктов реакции менее сложна, чем при использовании ко.м-плексов SO3 с пиридином и триметиламином. [c.22]

Американская фирма phuips petroleum" разработала способ очистки сточных вод методов ЖФО на твердом катализаторе [26]. Состав ка, ализатора не сообщается. Отмечается, что катализатор обладает высокой окислительной активностью, хорошей механической и химической стабильностью, а также длительньш сроком службы. Сточные воды, предварительно нагретые под давлением 7 Ша, пропускаются через катализатор при температуре 274°С. В качестве окислителя используется кислород воздуха или чистый кислород. Этой же фирмой ранее разработан устойчивый катализатор для работы в жестких окислительных условиях в водной среде алюминат цинка промотируют прокаливанием смеси окиси алюминия и цинка при температуре 900-Ю00°С [27]. В качестве промоторов используются два металла один из группы медь, никель, висмут, платина, палладий, иридий, рений второй -редкоземельный металл,- например церий или лантан. Промотор вносится в количествах 0,05-20% мае. Процесс окисления в этом случае проводят при температуре 170-290°С, давлении 4,9 МПа и мольном соотношении вода кислород, равном 10 1 или 200 1 в зависимости от качественного и количественного состава загрязнений. [c.12]

В качестве пеногасителей применяют различные спирты алифатического ряда, амины, смеси жирных и минеральных кислот. Наиболее распространены композиции на основе жидких силиконовых полимеров [58, 59] с высокой химической стойкостью в широком интервале температур и pH среды и большой эффективностью в весьма малых количествах — долях процента. Выпускаемые отечественной промышленностью силиконовые полимеры рекомендуются для пеногашения в виде растворов в органических растворителях, описано много способов приготовления силиконовых композиций. Удобными следует считать водные эмульсии [59] для эмульгирования силиконов в качестве стабилизаторов используют препарат ОП-10 и поливиниловые спирты [60], которые образуют вокруг капелек вязкий поверхностный слой и придают эмульсиям стабильность. Применяют и анионактивные вещества, придающие эмульсиям аг-регативную устойчивость. [c.52]

Свободный 50з превращает мало реакционноспособные олефины и ароматические углеводороды в сложные эфиры серной кислоты и сульфокислоты. При использовании концентрированной серной кислоты протекают и реакции полимеризации. Насыщенные парафиновые и циклопарафиновые углеводороды также взаимодействуют с 50з, что приводит к значительным потерям при очистке. Продукты реакции в основном отделяются от масла вместе с непрореагировавшей кислотой в виде черного, высоковязкого кислого гудрона. Часть этих продуктов остается растворенными в масле. Сульфированные продукты ( нафтасульфокислоты ) не могут быть нейтрализованы гидроксидом кальция, так как эта реакция протекает только при температурах выше 100 °С, а при таких температурах увеличивается коррозионная агрессивность среды и ухудшается качество масла. Кроме того, сульфонаты кальция набухают в масле, что приводит к забивке масляных фильтров. Поэтому нафтасульфокислоты нейтрализуют водным раствором гидроксида натрия и экстрагируют спиртами. Экстракция спиртами предотвращает образование стабильных водных эмульсий щелочными сульфонатами. После спиртовой экстракции масло подвергают обесцвечиванию отбеливающей глиной. Именно этот тип нейтрализации объясняет, почему олеумную очистку иногда называют мокрым, а сернокислотную — сухим способом очистки масел, поскольку в этом способе применяется гидроксид кальция. Применение больших количеств олеума (до 100 % масс, в расчете на масло) позволяет практически полностью удалить олефины и ароматические углеводороды. В результате такой очистки получают белые масла без цвета, запаха и вкуса, которые используют в медицине. [c.61]

Фенолоспирты и олигомерные резолы также являются водорастворимыми соединениями. Принципиально они могут использоваться для отверждения карбоксилсодержащих (акриловых, алкидных) и других реакционноспособных пл.енкообразователей (полиуретановых, эпоксидных). Однако водные растворы фенолоспиртов и резолов нестабильны, так как в щелочной среде проявляют склонность к гидролизу уже при комнатной температуре при этом образуются свободные фенол и формальдегид, раствор расслаивается. В кислой среде протекает дальнейшая поликонденсация и продукт теряет способность растворяться в воде. Наибольшую стабильность водные растворы фенолоспиртов и резолов имеют при pH 7,3—7,6. [c.238]

После появления метода ЭПР встал вопрос о возможности прямого обнаружения атомов водорода, образующихся по реакции (2). При фотолизе в жидкой фазе обнаружить атомы Н, по-видимому, невозможно, поскольку их стационарная концентрация всегда будет намного меньше предела чувствительности современных приборов.,Поэтому Б. Н. Шелимов, Н. В. Фок, Н. И. Бубнов и др. [34] решили провести реакцию (2) в твердой фазе, для того чтобы иметь возможность стабилизировать образующиеся атомы водорода и накопить их в концентрациях, достаточных для прямых измерений методом ЭПР. Известно, что в водной среде атомы Н теряют свою подвижность и становятся нереакционноспособными при температурах, близких к гелиевым [35]. При более высоких температурах, например при 77 К, для получения достаточно жесткой решетки, обеспечивающей полную стабильность атомов Н, необходимо брать вместо воды водные растворы кислот (Н2504, Н3РО4, НС1О4). В этих средах атомы водорода, полученные путем у-облучения при 77° К, не рекомбинировали в течение многих часов [36]. Эта среда была весьма удобной для фотохимических опытов и по той причине, что водные кислоты дают при охлаждении прозрачные стекла, тогда как чистую воду заморозить в виде прозрачного тела не удается. [c.166]

Относительно близкое расположение рефлексов на рентгенограммах целлюлозы I и целлюлозы IV привело вначале к неправильному выводу, что при нагревании целлюлозы II восстанавливается решетка целлюлозы I. Дальнейшие исследования показали, что эти модификации существуют самостоятельно, из чего можно сделать в1.1вод относительно более высокой стабильности модификации целлюлозрл IV (по крайней мере, при повышенных температурах). Исследования это11 модификации приобрели в последнее время значительный интерес 1 связи с тем, что при получении высокопрочных волокон путем вытяжки в горячих водных средах совершается, как отмечено выше, переход к целлюлозе IV. [c.53]

Нами была исследована термическая стабильность наиболее распространенных типов конденсационных сульфокатионитов. Образцы катионитов (табл. 1), предварительно тщательно обработанные 5%-ной НС1, подвергали термостатированию в водной среде в диапазоне температур 40—90° С с интервалом повышения температуры 10 град. Через определенные промежутки времени в экстракте определяли содержание ионов SOl образец заливали свежей [c.212]

Фторуглерод (тефлон). Тефлон — торговое наименование политетрафторэтилена (РТРЕ), выпускаемого фирмой Дюпон>. Мембраны из этого материала стойки к действию сильных органических растворителей, кислот, щелочей и других химических реактивов (за исключением ароматических углеводородов при высоких температурах). Тефлоновые мембраны являются наиболее термостойкими — они сохраняют стабильность в интервале температур от —100 С вплоть до +300 С. Тефлоновые мембраны делают методом контролируемого вытягивания плотной тефлоновой пленки (см, гл, 3). Они гидрофобиы, и поэтому их нельзя использовать непосредственно для фильтрации водных сред. Чтобы сделать это возможным, их предварительно следует увлажнить метанолом или ацетоном. Поскольку тефлоновые мембраны не пропускают водяные пары, их часто используют для фильтрации газов и в системах воздухоснабжения помещений, которые должны быть стерильными (см. гл. 14). Эти мембраны делают либо без подложек, либо с подложками из полиэтилена. В последнем случае мембраны оказываются более прочными и они легче в обращении. Их поставляют на рынок фирмы Миллипор , Гелман , Сарториус , Ватман , Шляйхер и Шуль и Майкрофильтрейши системс , но все они производятся лишь фирмой У. Л. Гор и К >, запатентовавшей процесс изготовления (см. гл. 3). [c.156]

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные п-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри-мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях pH и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных [c.645]

Устойчивость пены зависит от природы пенообра зователя, его концентрации и температуры. Пенооб разователями могут быть поверхностно-активные ве щества, молекулы которых имеют достаточно длин ную углеводородную цепь. К типичным пенообразо вателям водных пен относятся спирты, мыЛа, белки сапонин (экстрагируемое из растений соединение обладающее поверхностно-активными свойствами) Низкомолекулярные поверхностно-активные вещест ва, уменьшая поверхностное натяжение, облегчают образование пены, но не придают ей стабильности и она быстро разрушается. Пенообразующие веще ства с длинной молекулярной цепью, адсорбируясь на границе вода — воздух, формируют высоковязкую структурированную пленку, препятствующую истечению жидкости из прослоек дисперсионной среды (см. рис. 98). В этом случае толщина слоя жидкости между пузырьками воздуха уменьшается медленно и пена может существовать длительное время. [c.229]

Следует отметить, что лишь эмульсии (табл. 7, пп.3-5) обладают седиментационной стабильностью по отношению к введенному в их состав бариту при температуре 100 С. Эмульсия же на основе одного высокоокисленного битума при этой температуре вообще разрушается. В этом случае значительная развитость гидрофобного радикала, способного образовывать конденсированные адсорбционные слои с высокой структурномеханической прочностью, в совокупности с низкой полярностью концевых гидрофильных групп не обеспечивают высокой степени удержания молекул высокоокисленного битума на поверхности водных глобул эмульсии. Если при повышении температуры в среде обратных эмульсий высокополярные ПАВ стремятся перейти в водную фазу, то в аналогичных условиях слишком гидрофобные ПАВ уходят из состава межфазных слоев >в объем углеводородной среды. [c.64]

Нитробензол. Нитробензол использовали в качестве среды для э чектролнза [338]. Установлено, что в этом растворителе довольно стабильны некоторые радикалы. Нитробензо.п находится в жидком состоянии в интервале температур 5,7—210,9 °С. В качестве электро.пита фона можно использовать Bu N lO-i. Электродом сравнения может служить водный насыщенный каломельный электрод, отделенный от раствора подходящим солевым мостиком со стеклянной пористой перегородкой. Нитробензол очищают пропусканием через колонку с оксидом алюминия и затем перегоняют в вакууме. [c.219]

Рибофлавин и другие алло- и изоаллоксазины стабильны в водных кислых растворах. Характерной особенностью соединений алло- и изоалло-ксазинового ряда является неустойчивость гетероциклического ядра молекулы в щелочных растворах, особенно при нагревании. Рибофлавин полностью расщепляется в 1%-ном водном растворе едкого натра за 24 ч при комнатной температуре. Расщепление рибофлавина (I) в щелочной среде (1 и. едкий натр, нагревание на кипящей бане в течение нескольких минут) протекает с образованием мочевины и 6, 7-диметил-1-N-(Г-D-pибитил)--2-ОКСО-1, 2-дигидрохиноксалин-З-карбоновой кислоты (IX) — т.пл. 183— 183,5° С (с разл.) [56, 571. [c.510]

Исследования показали, что в водном растворе при соотношении Ре304 КН4СМ, равном 1 6, температуре 60°С и pH 2—7, помимо растворимых цианидов, образуются также и нерастворимые ферро- и феррициани-ды. Общее связывание циана в комплекс в этих условиях составляет в кислой среде (рН<4,5) 68—70%, на долю нерастворимого комплекса приходится 62—64% (абс.). Это вызвано тем, что в кислой среде образующаяся растворимая соль не стабильна и окисляется кислородом воздуха до берлинской лазури [1, 2] [c.17]

Водные растворы феиолоспиртов и олигомерных резольных смол обладают невысокой стабильностью, особенно в кислой среде и при повышенной температуре Это обусловлено дальнейшим протеканием процесса поликонденсации и образованием нерастворимых продуктов Наибольшей стабильностью обладают водные растворы при pH 7,3—7,6 При этерификации метилольных групп феиолоспиртов многоатомными спиртами стабильность их водных растворов повышается [c.225]

Преимущество тантала перед ниобием заключается в его высокой коррозионной стойкости как в окислительных, так и восстановительных средах. В отличие от ниобия тантал не растворяется в концентрированных растворах серной кислоты при температурах 100—150° С благодаря высокой стабильности его пятиокиси. Пятиокись тантала в водных растворах кислот и в концентрированных кислотах не восстанавливается катодным током, а пяти оки сь ниобия восстанавливается с трудом. Этим и объясняется, что при потенциалах, отрицательнее стационарного значения, и ниобий, и тантал практически не растворяются. Недостатком этих двух металлов является их склонность к водородному охрупчиванию, проявляющаяся у них при катодной обработке при потенциалах ниже —0,1 в [52—54]. Пластичность этих металлов может вновь возрастать при отжиге их в вакууме, когда водород легко удаляется. При температурах до 100° С в растворах серной (за исключением концентрированных), соляной и фосфорной кислот оба металла при потенциалах, положительнее стационарного, пассивны скорость их растворения из пассивпого состояния ни- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология