Мостики распределение

Так, если эксцентриситет капелек е = 0,9, то 74(1-0,9 ) =14%, Из приведенного примера следует, что уже при обводненности 1 = 14% и достаточно сильном поле, обусловливающем эксцентриситет капелек е =0,9, возникает замыкание между электродами, так как соприкосновение эллипсоидальных капелек будет сплошным. На практике замыкание может произойти и при значительно меньшей обводненности, так как капельки воды, собираясь в цепочки вдоль силовых пиний поля, втягивают в них одиночные капельки, расположенные рядом. В результате этого распределение капелек по сечению поля становится неравномерным, и при сравнительно небольшой обводненности эмульсии образуются между электродами токопроводящие мостики из касающихся одна другой капелек воды. [c.55]

По своему химическому существу и по характеру влияния на технические свойства конечных продуктов реакция образования кислородных мостиков между молекулами смолы во время окисления битумов напоминает процесс вулканизации каучука серой. И в том и в другом случае идет образование трехмерных структур, в результате чего продукт становится более твердым, менее растворимым, менее мягким и химически более стойким. В зависимости от глубины этого процесса можно получить технические битумы со свойствами, варьирующими в весьма широких пределах — от полужидких текучих продуктов до твердых хрупких асфальтенов. Сравнительно небольшое количество кислорода остается связанным в окисленном битуме, большая же часть его идет на образование летучих продуктов окисления (вода, окись и двуокись углерода, органические кислородсодержащие соединения). Характер распределения кислорода в продуктах окисления гудрона и крекинг-остатка (при 275° С) на разных стадиях процесса приведен на рис. 20. Окислительная дегидрогенизация сырья, сопровождающаяся образованием воды, является основной реакцией, потребляющей в случае окисления гудрона 90% в начальной стадии и 69% в конечной общего расхода кислорода. Доля других кислородсодержащих соединений в потреблении кислорода значительно возрастает к концу процесса (31% для гудрона и 42% для крекинг-остатка), когда интенсивность окислительной дегидрогенизации постепенно ослабляется [46]. [c.135]

В этом случае образование Н-связи не определяется дипольным моментом молекулы (или полярностью связи ОН), а только донорно-акцепторными свойствами вещества. Возможность образования молекулой воды водородной связи объясняется ее способностью поляризоваться под влиянием молекулы, с которой эта связь образуется. Перераспределение электронной плотности в молекуле воды эквивалентно появлению диполя, положительный конец которого располагается на протоне, а отрицательный — в центре деформированного электронного облака, создаваемого неподеленной парой электронов атома кислорода. Это как бы эффективный диполь ный момент молекулы воды, который зависит от распределения электронной плотности в водородном мостике [103]. Если облако неподеленной пары электронов имеет ось симметрии, то энергетически выгодной должна быть такая конфигурация ассоциата, при которой линия связи ВА — Н примерно совпадает с направлением этой осн, поскольку в этом случае перекрывание орбит атомов В п Н будет наибольшим. Теория донорно-акцепторного [c.18]

Как и при разделении на ранее описанных полимерных ХНФ, механизм хирального распознавания в данной системе является сложным и до конца не выяснен. Однако основные причины удерживания сорбата были выявлены в ходе систематических исследований влияния его структуры и состава подвижной фазы на коэффициент емкости. Во многих отношениях альбумин-силикагелевый сорбент ведет себя подобно обращенно-фазовым материалам на основе алкилированного силикагеля. Спирты, преимущественно пропанол-1, помогают регулировать время удерживания, поскольку вызывают его быстрое уменьшение вследствие ослабления гидрофобных взаимодействий с сорбентом. Оптимизировать состав подвижной фазы можно, варьируя тремя основными параметрами, а именно pH, ионной силой и органическим растворителем-модификатором [90]. Вероятно, в любой хроматографической системе одновременно наблюдается влияние диполь-ионных и гидрофобных взаимодействий. Кроме того, возможно образование водородных связей и комплексов с переносом заряда. Большое влияние свойств подвижной фазы на значения к разделяемых энантиомеров можно объяснить зависимостью свойств белков от распределения заряда и его конформации. БСА состоит как минимум из 581 остатка аминокислот, связанных в единую цепь (мол. масса 6,6-10 ), и его надмолекулярная структура в значительной мере определяется присутствием в молекуле 17 дисульфидных мостиков. При рН7,0 полный заряд молекулы равен - 18, а изоэлектрическая точка равна 4,7. Как это хорошо известно из химии ферментов, смена растворителя способна вызывать изменения в структуре связывающего центра белка в результате изменения его заряда и конформации. [c.133]

В этом красителе два слабых ароматических хромофора хинолина связаны метиновым (=СН-) или полиеновым =СН(-СН=СН) - мостиком в единый сильный хромофор красителя, в котором все л-электроны обобщены и составляют единое я-электронное облако. По мере роста п, т. е. длины полиеновой цепи, цвет красителей углубляется. Положительный заряд равномерно распределен по обоим К-атомам. Ниже приведена современная структура этилового красного [c.703]

Не все градиенты характеризуются таким единообразным и равномерным распределением, как показанное на рис. 17 и 18 особенно в тех случаях, когда пластинка не погружается непосредственно в жидкость, а растворитель подается через капиллярные мостики, в качестве которых используются фильтровальная бумага, фитили или стеклянные пластинки. Получаемая неравномерность потока обнаруживается при использовании [c.69]

До установки головки на место расставляют в ее корпусе подвижные мостики согласно выбранной схеме распределения зон. Для передвижения мостиков извлекают контрольные штифты, фиксирующие их положение. Передвижение мостика, разделяющего зоны фильтрации и первой промывки, возможно и при установленной на место головке. Для этого надо снять крышку, расположенную против указанного мостика. Схему распределения зон в зависимости от свойств фильтруемого продукта выбирают или по опыту фильтрации, или по данным лабораторных исследований. Затем равномерно подтягивают пружины, прижимающие головку к цапфе при этом во избежание перекоса головки все три пружины следует подтягивать равномерно. Деформация каждой пружины не должна превышать 35—37 мм. [c.279]

При разделении ионов щелочных металлов применяют сильнокислотные катионообменники. Сродство этих элементов к ионообменникам повышается с увеличением атомной массы элемента и с уменьщением радиуса его гидратированного иона, т. е. в ряду Ь < Ыа < К < КЬ < Сз < Рг. Принимая во внимание опубликованные данные по величинам коэффициентов распределения [1—3], можно заключить, что щелочные металлы довольно четко разделяются на две группы У, Ыа и КЬ, Сз, Рг. Калий служит как бы мостиком между двумя группами. [c.156]

Водородная связь характеризуется прочностью, т. е. энергией связи, которая зависит от плотности заряда и угла между атомами, связанными друг с другом стерическими факторами, вызывающими асимметричное распределение электронов кинетикой Н-мостиков, т. е. частотой, с которой осциллируют ОН-группы и изменяют положение протоны (121, 122]. [c.63]

Эксплуатационные свойства резины в основном зависят от типа мостиков, их концентрации и распределения. При регулярном расположении мостиков напряжение распределяется более равномерно и уменьшается вероятность возникновения перенапряжения. [c.618]

Количество электропроводящих наполнителей и их распределение в полимерной матрице должны обеспечить образование в композите токопроводящих мостиков. [c.28]

Обозначим через ро исходную вероятность разрыва связи через 9, как и ранее, вероятность того, что мономерное звено участвует в образовании мостика. Следует иметь в виду, что ро относится к тем воображаемым разрывам, следствием которых явилось получение исходного распределения по молекулярным размерам из начальной полубесконечной цепи (стр. 85 и сл.). Когда происходят и деструкция и сшивание, общее рассмотрение становится сложным. Однако оно оказывается простым, если принять наиболее вероятное распределение молекул по размерам нижеследующее рассмотрение основано на этом предположении. Мы видели, что такое распределение получается в результате деструкции полубесконечной цепи по случайному закону и что это распределение сохраняется при продолжающейся деструкции. [c.92]

Если мостики разорваны, начальное распределение по молекулярным весам такое же, как и рассмотренное на стр. 92 и сл., т. е. является наиболее вероятным. Можно себе представить, что оно создано путем образования ро разрывов в полубесконечной исходной цепи, где ро — вероятность разрыва связи мономер — мономер. Вначале индекс сшивания полимера дается выражением [c.97]

Интенсивность и продолжительность перемешивания оказывают большое влияние на размеры и плотность образующихся хлопьев, а также эффективность процесса флокуляции в целом. Перемешивание способствует более равномерному распределению в объеме обрабатываемой воды макромолекул полимера, а также прикреплению большего числа сегментов полимера к большему числу частиц, сокращению длины полимерных мостиков и разрушению агрегатов с укороченными мостиками. Поэтому скорость перемешивания должна быть такой, чтобы образовывались крупные и прочные хлопья, исключая их разрушение. [c.185]

Число В конденсированных колец при данном Na может изменяться в широких пределах (с.м.табл.1 6), что определяется долей алифатических фрагментов в молекуле. Очевидно, молекулы мезофазы не могут быть полностью ароматическими, поэтому предпочтение отдаётся большим молекулам с малыми ароматическими фрагментами, связанными алифатическими или арильными мостиками (структура типа Д, см.табл.1.6), нежели голоядерным ароматическим молекулам меньшего размера (структура типа Г, см. табл, 1.6) [118]. Вообще молекулы мезофазы представляют собой довольно ажурную систему, характеризующуюся определённым частичномассовым распределением ароматических фрагментов из 1...4 и более конденсированных бензольных колец, связанных между собой алифатическими и гетероатомными мостиками и связью типа Сар-С,г, что соответствует результатам исследования изотропных и мезофазных нефтяных пеков [1]7,119. 121]. [c.39]

Сера является наиболее распространенным вулканизирующим веществом для многих каучуков. Степень чистоты применяемой серы должна быть не менее 99,5 %. Равномерное распределение серы в смеси — необходимое условие для достижения оптимальных физико-механических показателей вулканизатов. Наличие в резинах свободной серы указывает на неправильную рецептуру смеси или на недовулканизацию. Суть процесса вулканизации заключается в образовании трехмерной сетчатой структуры из линейных макромолекул каучука при нагревании его, например, с серой. Атомы серы присоединяются по двойным связям макромолекул и образузот между ними сшивающие дисульфидные мостики, как показано на рис. 3.1. Се тчатый полимер прочнее и проявляет повышенную упругость — высокоэластичность. В зависимости от количества сшивающего агента (серы) можно получать сетки с различной частотой сшивки. Предельно сшитый каучук — эбонит — не обладает эластичностью и представляет собой твердый материал. Температура вулканизации должна быть выше температуры плавления серы (120 °С), но ниже температуры плавления каучука (180-200 °С). [c.24]

Поскольку вхождение анионов в плотную часть двойного слоя при <0 мало вероятно, полученный результат является следствием дискретного характера распределения зарядов на внешней плоскости Гельмгольца. По-видимому, разряжающиеся анионы подходят к электроду вблизи адсорбированных катионов, где поэтому т 1-потенциал имеет более положительное значение, чемгро. Разряд анионов при д<.0 происходит через как бы катионные мостики , т. е. ионные пары. [c.269]

Бринтцингер предположил, что оба иона железа в ферредокси-нах типа 2—Ре—5 связаны друг с другом мостиком из атомов серы, причем как в окисленной, так и в восстановленной форме возможны различные распределения зарядов между ионами и группой из двух атомов серы (рис. 1У.5). [c.367]

Аналогия между ковалентной и металлической связями подтверждается распределением электронной плотности между атомными остовами. Для обоих типов связей в пространстве между атомными остовами сохраняется значительная электронная плотность, образуя электронные мостики между взаимодействующими атомами (рис. 64). Разница заключается в том, что в ковалентной связи электронные мостики имеют строго определенные пространственные направления, а у металической связи электронная плотность равномерно распределена по всем направлениям. В результате в решетке типичных металлов все атомы кристаллографически эквивалентны и эффективные заряды атомов равны нулю. [c.128]

Распределение электронной плотности по молекуле пероксиуксусной кислоты (в единицах электрона — ед. е, анализ заселенности по Малли-кену) свидетельствует о заметной поляризации молекулы. Сравнение эффективных зарядов на атомах кислорода пероксидного мостика (табл. 2.26) в ряду гидропероксидов показывает, что снижение электронной плотности на атомах О коррелирует с ростом прочности О—0-связи. КВО-анализ свидетельствует, что при наличии в молекуле гидропероксида [c.131]

Орг. масса угля с содержанием С 70-85%, обычно применяемого для гидрогенизации, представляет собой самоассо-циированный мультимер, состоящий из пространственно структурированных блоков (олигомеров). Блоки включают макромолекулы из атомов углерода, водорода и гетероатомов (О, N. 8), что обусловливает неравномерное распределение электронной плотности, поэтому в блоках осуществляется донорно-акцепторное взаимодействие, в т. ч. образуются водородные связи. Энергия разрыва таких связей не превышает 30 кДж/моль. Различают блоки с мол. м. 200-300, 300-700 и 700-4000, р-римые соотв. в гептане (масла), бензоле (асфальтены) и пиридине (асфальтолы). Внутри блоков макромолекулы связаны метиленовыми, а также 0-, N- и 8-содержащими мостиками. Энергия разрыва этих связей в 10-15 раз больше энергии разрыва блоков. При Г.у. в первую очередь происходит разъединение блоков. Послед, деструкция блоков требует повыш. т-ры, присутствия активного Нд. Для получения из угля жидких продуктов необходимо наряду с деструкцией осуществить гидрирование образующихся низкомол. непредельных соединений. [c.555]

Встречающиеся в природе более простые линейные тетрапирролы имеют основную структуру (5.8). Эти соединения, из-iBe THbie как билины, или желчные пигменты, обычно образуются растительными и животными системами из порфириновых структур путем разрыва а-лгезо-углеродного мостика (С-5 по системе ШРАС). В структуре (5.8) показано распределение за- [c.158]

Поскольку до начала реакции сшивающий агент равномерно распределен по всему объему раствора полимера, а все элементарные звенья полистирола по своей реакционной способности равнозначны, обра зующиеся в ходе реакции поперечные мостики стати стически распределены по объему конечного геля Эго позволяет относить образующиеся структуры к изопо ристым [c.27]

Существование аксонального транспорта было подтверждено опытами по лигатуре аксонов, анализом рецептирующей области (напри.мер, оптического мостика для транспорта из клеток ретины) и опытами по распределению предшественника радиоактивного белка, введенного в область, богатую нейронными перикарионами, например ганглий дорсального корешка. [c.316]

При сульфатной варке имеет место увеличение упорядоченности в ноперечиом направлении волокон, причем кристаллиты становятся многочисленнее, но не крупнее [543, 607. Сравнительно равномерно распределенные и частично деструктнрованные ГМЦ тесно снязаны с целлюлозой водородными мостиками или, ороговев, внедряются в межфибриллярное пространство, затрудняя проникновение туда воды. Повышенная кристаллизация и образование боковых связей создают более жесткую трехмерную структуру, которая в процессе размола скорее расщепляется, чем фибриллируется [623]. [c.391]

Описанные методы синтеза трехмерных полимеров приводят к продуктам неопределенной и неоднородной структуры, представляющим собой сложные смеси, содержащие не только остаточные мономеры и олигомеры с различными молекулярными массами и распределением сшивающих звеньев, но также сетчатые частицы с хаотическим распределением мостиков, лестничные полимеры (см. с. 324), катенанные структуры (кольцо, продетое в кольцо). [c.227]

Предполагается, что это начальное распределение подвергается затем дальнейшему изменению под действием излучения величина I/.I1, равная ро- р, представляет собой вероятность разрыва, отвечающую условиям после облучения, но до того, как произошло образование концевых мостиков за счет созданных облучением радикалов. Величина Р — — А о) дает вероятность разрыва связи между двумя соседними мономерными звеньями вследсгвие облучения распределение после облучения определяется выражением [c.102]

Ковальски [4, 5] и Мендел [7, 8] сообщили о заметных изменениях в спектрах рибонуклеазы, снятых при 60 и 100 МГц. Изменения, главным образом, проявляются в сужении пиков при расщеплении дисульфидных мостиков или при нагревании водного раствора белка выше температуры 65 °С, при которой обычно происходит денатурация. Мак-Дональд и Филлипс [9—11, 24] показали, что если раствор денатурированного белка с неповрежденными ди-сульфидными мостиками охладить ниже температуры ренатура-ции, то при повторном свертывании цепей в спектре на частоте 220 МГц появляется много новых резонансных сигналов и изменяется распределение интенсивностей пиков по всему спектру. Это видно из рис. 14.8. Здесь (а) —спектр рибонуклеазы поджелудочной железы быка, построенный по спектрам составляющих его аминокислот, подобно тому, как это показано для лизоцима на рис. 14.4, а. Спектр (б) относится к термически денатурированному [c.363]

В обычных измерениях с раздельными электродом сравнения и рабочим электродом, чтобы исключить омическое падение в растворе из измеряемого потенциала между рабочим электродом и электродом сравнения, часто пользуются одним из капиллярных приборов Луггина, показанных на рис. 1. Электрод сравнения помещают в специальную камеру, соединеннную с рабочей ячейкой солевым мостиком. Конец мостика с раствором (капилляр Луггина) помещают в непосредственной близости от рабочего электрода. Наиболее часто используемые установки показаны на рис. 1, а (для плоских электродов) и 1, в (для сферических электродов). В большинстве исследований более предпочтительны электроды второй формы, поскольку они дают более равномерное распределение тока. [c.174]

Совершенно аналогично, вследствие совместного влияния более высокой асимметрии распределения зарядов (больших значений т ) и боль шего направляющего действия, из изомерных бициклических углеводородов (например, jqHij), построенные более плоско —с двумя изолированными или конденсированными циклами — имеют более высокую температуру кипения, чем углеводороды полушаровой формы, имеющие мостики. К первым относятся дициклопентил (т. кип. 189°), декалин (транс 185° и цис 193°) и спироциклоДекан (185,5°). Ко вторым относятся пинан (транс 164° и цис 167°), изоборнилан (164°), камфан (161°). и фенхан (151,5°). [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология