Целлюлоза водородные мостики

Энергия ассоциации типа полимер— полимер максимальна у целлюлозы (водородные мостики между гидроксилами). Она уменьшается у простых и сложных эфиров по мере замещения гидроксилов и снова увеличивается, когда -все гидроксилы замещаются полярными группами. [c.136]

В субстантивном крашении еще несколько лет тому назад всеобщее признание также имела гипотеза о связывании прямых красителей с целлюлозой водородными мостиками. Этот взгляд опирается главным образом на неопубликованные исследования Пэйна и Роуза, согласно которым в Конго-крас- [c.327]

Отмеченное выше большое сродство жидкого аммиака к протонам позволяет провести эффектный опыт по пластификации дерева. Дерево в основном состоит из целлюлозы длинные полимерные цепи молекул целлюлозы соединяются между собой с помощью гидроксильных групп ОН. С участием гидроксильных групп образуются водородные связи (иногда их называют водородными мостиками). Единичная водородная связь довольно слабая по сравнению с другими химическими связями. Но так как молекулярная масса целлюлозы достигает 2 миллионов, а мономерных [c.23]

Правда, различие в свойствах целлюлозы и крахмала вызвано не только различием в строении звеньев, из которых они состоят. Молекулы целлюлозы, в отличие от крахмала, не имеют разветвлений, то есть они построены более упорядоченно. Обычно цепи молекул целлюлозы располагаются параллельно друг другу и образуют между собой связи за счет так называемых водородных мостиков. Так возникает волокно. При переработке целлюлозы молекулы ее частично расщепляются, и степень полимеризации уменьшается до 200—1000. [c.231]

Процесс растворения целлюлозы, при котором происходит образование отдельных макромолекулярных агрегатов, сам по себе является гетерогенным. Активные компоненты растворителя разрушают при этом систему водородных мостиков между цепями целлюлозы и в конце концов происходит сольватация аддукта растворителем при этом образуются комплексы. Филиппу [32] удалось, применяя неводные системы, открыть новые пути формования целлюлозы в нити и пленки из растворов [32]. [c.29]

Длина молекулярных цепей, природной целлюлозы различна, самые длинные из них (природный хлопок) состоят из 7000—11000 мономерных звеньев, их число может доходить даже до 36 ООО. Молекулярные цепи располагаются в целлюлозе таким образом, что плоскости их параллельны друг другу и они довольно прочно связываются друг с другом посредством водородных мостиков между гидроксильными группами, образуя нитевидные структурные элементы целлюлозного волокна — фибриллы различают несколько видов этих образований около 150 молекулярных цепей образуют [c.324]

Была также высказана гипотеза о механизме сорбции макромолекул гемицеллюлоз на поверхности целлюлозных волокон [31, 80], которая заключается в следующем. При соприкосновении волокон целлюлозы с раствором гемицеллюлоз начинается адсорбция с относительно большой скоростью. При этом наблюдается отложение гемицеллюлозных цепей на открытой поверхности целлюлозы, так что гибкие макромолекулы адсорбируются на этой поверхности через сегменты или короткие последовательности цепей. Адсорбированные сегменты связаны друг с другом через неадсорбированные участки, образуя мостики или петли, простирающиеся в раствор Сегменты у концов цепей могут быть не адсорбированы и простираться в раствор. Характер адсорбционных сил в данном случае, по-видимому, определяется образованием водородных связей между доступными гидроксилами. [c.393]

В основе придания целлюлозным текстильным материалам свойств несминаемости лежит реакция сшивки макромолекул (уравнение 1). Реакция проходит внутри волокна на свободных поверхностях элементарных фибрилл, макромолекулярные цепи которых содержат большое число гидроксильных групп, не связанных водородными связями. Если сшивка макромолекул проводится в сухом волокне, то достигается эффект несминаемости текстильного материала в сухом состоянии. В этом случае обычно достаточно ввести 4—5 мостиков на 100 ангидроглюкоз-ных остатков целлюлозы. [c.180]

Природа меж- и внутримолекулярных водородных связей в целлюлозе I обсуждается в работах [1064, 1067]. Как и для целлюлозы I, были высказаны разные точки зрения относительно возможных внутримолекулярных водородных связей. Так, согласно [1064], они могут связывать Оз и О5, а также О2 и Ое (рис. 6.71 а). Такая трактовка дает наиболее простое объяснение появлению двух сильных л-дихроичных полос. Глюкозидный мостик, согласно рис. 6.71, входит в состав двух циклов, образованных водородны- [c.400]

Фильтровальная бумага в химическом отношении представляет собой почти чистую целлюлозу, являю-ш уюся полимером р-глюкопиранозы [17]. Отдельное волокно состоит примерно из 300 молекул глюкозы, связанных р-глюкозидной связью. Кроме того, имеется некоторое количество поперечных мостиков, образованных водородными связями. Часть глюкозных колец разрушена, и благодаря этому имеются свободные альдегидные группы, при окислении которых образуются свободные карбоксильные группы. Последнее явление наблюдается в меньшей степени, если бумага готовится из хлопка (хроматографическая бумага), а не из древесины. Присутствие карбоксильных групп является одной из причин усиления электроосмоса, так как в щелочном растворе сама бумага приобретает свойства аниона. Поэтому в кислой среде электроосмос и адсорбция выражены в меньшей степени. [c.40]

При сульфатной варке имеет место увеличение упорядоченности в ноперечиом направлении волокон, причем кристаллиты становятся многочисленнее, но не крупнее [543, 607. Сравнительно равномерно распределенные и частично деструктнрованные ГМЦ тесно снязаны с целлюлозой водородными мостиками или, ороговев, внедряются в межфибриллярное пространство, затрудняя проникновение туда воды. Повышенная кристаллизация и образование боковых связей создают более жесткую трехмерную структуру, которая в процессе размола скорее расщепляется, чем фибриллируется [623]. [c.391]

Рис. 3.13. Поперечный разрез уточ ненной модели элементарной ячейки целлюлозы водородные мостики преимущественно связывают цепи в-плоскости 101 и в меньшей степени в плоскости юТ. Прежнее положение атомов кислорода в решетке Мейера и Миша показано пунктирными кру> гами (по Фрейвисслингу).

В связи с сернистыми красителями следует упомянуть также скатанол О , образующийся прн действии серы и едкого натра на фенол. Он представляет собой бесцветное соединение, которое в виде натриевой соли субстантивно выбирается хлопком и способно фиксировать основные краснтелн еще лучше, чем это делает таннин. Фиксация достигается за счет связывания кислых ОН-групп катапола с красителем в нерастворимую соль, в то время как другие ОН-группы закрепляются иа целлюлозе с помощью водородных мостиков. [c.743]

При изучении влияния ГМЦ на механические свойства отдельных целлюлозных волокон [785] высказано предположение, что легкоэкстрагируемые иолисахариды, в частности ксилан, сильнее влияют на прочность волокон, чем те, которые экстрагируются с большим трудом. Удаление ГМЦ ведет к увеличению стеиени кристалличности и тем самым к повышению внутренней связи в целлюлозе. Делается заключение о важности прочностных свойств волокон ио сравнению с внутренней связью в целлюлозе. Отмечается, что ответвления гемицеллюлозных цепей должны быть более легко деформируемыми, так как они препятствуют установлению тесной связи цеией друг с другом с помощью водородных мостиков, [c.380]

ПО отношению к целлюлозе. Например, лейкосоединения дибензантрона, его 16,17-диметоксипроизводного и изодибензантрона отличаются очень высокой субстантивностью. Следует напомнить, что длина волны и интенсивность максимума поглощения также повы-щаются в ряду бензол, нафталин, антрацен и т. д. Вероятно, что резонанс молекул, с которым связан характер поглощения света, также обусловливает субстантивность красителей, являющихся производными этих кольцевых систем. Вследствие электронного резонанса между молекулами большие плоские молекулы в растворе склонны к полимеризации, на что иногда указывает появление в спектре поглощения z-полосы. По мере увеличения размера циклической системы возрастает склонность ароматических соединений к образованию продуктов присоединения (например, с пикриновой кислотой). Большая поляризуемость сложных циклических систем увеличивает возможность взаимодействия между красителем и целлюлозой. Несмотря на высказанное предположение, что основным механизмом связывания молекул красителя и целлюлозы является образование водородных мостиков, в настоящее время несомненно, что даже в отсутствие таких связей для межмолекулярного притяжения целлюлозы и красителей, например лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей с конденсированными многоядерными ароматическими системами, достаточно дисперсных и электростатических сил, возникающих в результате постоянных диполей в молекуле целлюлозы и красителя. Однако в этом случае [c.1472]

Свойства молекул целлюлозы и ее производных в растворах должны обнаруживать большую зависимость от свойств растворителя. Если молекулы растворителя блокируют атомы Оз и О5, разрушая внутримолекулярные водородные связи, то при отсутствии водородных мостиков между блокирующими молекулами растворителя потенциальный барьер, препятствующий вращению пирановых циклов, будет, как правило, невелик. В этих условиях молекулы целлюлозы и ее производных должны обладать примерно той же степенью гибкости, что и молекулы полимеров винилового ряда. И, наоборот, если молекулы растворителя не могут разрушать внутримо- [c.226]

Вследствие такого смещения связь в НР оказывается наполовину ионная, наиоловииу ковалентная. Водород в такой молекуле становится ноло ки-тельпым и способен своим зарядом довольно прочно связать второй Г. Водородную связь называют также водородным мостиком она обозначается пунктирной линией. Энергия этой связи сравнительно слаба (порядка 5—10 ккал1молъ), но достаточна для того, чтобы объяснить большую склонность к ассоциации у молекул, содержащих ОН-группы, папример у целлюлозы и крахмала. [c.11]

Незамещенные гидроксилы производных целлюлозы также, по-видимому, участвуют в образовании водородных мостиков. В производных целлюлозы интер- или интрамолекулярные связи могут возникать, кроме того, за счет электростатического взаим0действ1ия между простыми и сложными эфирными группами, обладающими наведенным или постоянным дипольным моментом. Энергия подобных связей невелика, но пренебрегать ими нельзя. Ее значения, вычисленные Марком на основании изучения молекулярной когезии различных органических групп, достигают 6000 кал для целлюлозы и 4800 кал для ацетата [c.107]

Расширение решетки. В плоскости решетки A у целлюлозы I или Ад у целлюлозы II между боковыми ребрами глюкозных колец связь осуществляется посредством водородных мостиков. Различные реагенты могут разры- [c.55]

Поскольку из-за нечеткой границы кристаллических областей трудно говорить об абсолютных значениях степени кристалличности при разных методах определения, то чаще всего имеют дело с величинами, получаемыми рентгенографическим путем. Вследствие регулярной синдиотактической структуры молекулы целлюлозы и ее жесткости, а также большой возможности для образования боковых связей за счет водородных мостиков, ван-дер-ваальсовых, десперсионных и резонансных сил тенденция к кристаллизации у целлюлозы очень сильно выражена. Например, как указывалось выше, у природной целлюлозы степень кристалличности достигает 70%. При мерсеризации она снижается до 50%. [c.60]

Отсюда следует, что нативная целлюлоза различным образом удерживается вместе во всех трех пространственных измерениях. Самые большие силы действуют вдоль оси Ь,— а именно, ковалентнрлю связи между кислородом и углеродом (рис. 21 и 22). Вдоль оси а имеются водородные мостики, которые слабее ковалентных связей, но все же представляют собой сильное межмолекулярное взаимодействие (рис. 20 и 21). Поэтому плоскости аЬ [c.131]

По-видимому, первыми реагируют те гидроксильные группы, которые находятся на поверхности волокна и его составляющих (гл. И) вплоть до мицелл и пучков цепей, и в молекулах на неупорядоченных (аморфных) участках. После того как прореагируют доступные гидроксильные группы, реакция прекращается, если только исключается возможность проникновения реагента внутрь мицелл. Нередко в состав самой реакционной смеси входит какое-либо вещество, вызывающее набухание, например сильная щелочь (при метилировании) или сильные минеральные кислоты, или соли, способствующие также дегидратации при нитрации и ацетилировании. В других случаях, например при ксантогенировании, целлюлоза предварительно набухает в щелочи, в результате чего расширяется кристаллическая решетка целлюлозы и рвутся некоторые водородные мостики или другиё силы межмолекуляриого взаимодействия, связывающие гидроксильные группы одной цепи с гидроксильными группами или кислородными кольцами соседних цепей. Вследствие этого возрастает количество доступных гидроксильных групп и увеличивается расстояние между цепями целлюлозы. По мере того как реагируют эти, ставшие доступными гидроксильные группы, цепи раздвигаются за счет общего количества введенных радикалов, и еще большее количество гидроксильных групп становится доступным. Если производные целлюлозы растворяются в реакционной смеси, цепи целлюлозы постепенно переходят в раствор (как это в большинстве случаев имеет место при ацетилировании или ксантогенировании). Нередко производные целлюлозы не растворяются в реакционной смеси (например, при нитрации и при некоторых реакциях этерификации). Эти производные имеют волокнистую форму, причем их почти нельзя отличить от исходного целлюлозного волокна. [c.241]

Продуктом реакций присоединения являются соединения, образующиеся с помощью довольно слабых связей между целлюлозой и реагирующей сре дой, например с помощью водородных мостиков или притяжения к полярным группам вдоль молекулы целлюлозы. Именно в результате таких реакций образуются щелочная, аммиачная и амнновая целлюлозы, продукты присоединения к неоргаиическим кислотам, четвертичным аммониевым основаниям и др. Эти соединения являются довольно нестойкими и могут легко гидролизоваться водой, образуя целлюлозу обычно в гидратной форме. [c.261]

Следовало бы ожидать, что такие соединения, как вода и спирты, в состав которых входят гидроксильные группы, вызывают набухание целлюлозы, так как водородные мостики без труда образуются между атомами кислорода. Дэвис высказывает предположение, что эти соединения не вызывают набухания вследствие наличия пространственного эффекта, какой предполагается у выспшх аминов. Известно, что вода и алифатические спирты характеризуются высокой степенью ассоциации, и вполне может быть, что эти агрегаты молекул слишком велики, чтобы проникнуть в кристаллическую решетку целлюлозы. Моноэтаноламин, молекула которого примерно такая же, как и молекула пропиламина, может вызывать набухание целлюлозы лишь в том случае, если целлюлоза предварительно обработана жидким аммиаком. Высокая точка кипения и вязкость моноэтаноламина указывают на ассоциацию, вероятно, с помощью мостиков О—Н...Ы, и, следовательно, [c.272]

В этом случае возникает вопрос, что считать при хроматографировании на бумаге гелеобразной неподвижной фазой. Вода, вызвавшая набухание и прочно удерживающаяся в аморфных областях целлюлозы, вряд ли представляет всю неподвижиую фазу. Это объясняется тем, что ее кг<личество (около 7 % от веса целлюлозы) мало по сравнению с общим количеством воды, образующей неподвижную фазу. По-видимому, эта вода вообще не участвует в прсцессе распределения вещества. Гелеобразную неподвижную фазу, очевидно, представляют несколько слоев воды, пропитывающей и окружающей целлюлозные волокна. Структура воды в слоях, расположенных ближе к целлюлозе и связанных с ней водородными мостиками, больше похожа на структуру твердого вещества. В слоях же, расположенных дальше от целлюлозы, вода является свободной . [c.75]

При изучении натуральных целлюлозных волокон исследовались в основном так называехмые прямые красители. Строение этих полиазокрасителей очень важно с точки зрения выяснения вопроса о влиянии строения красителя на абсорбцию. Из вышесказанного следует, что для высокого сродства краси-геля к целлюлозе молекулы его должны быть достаточно длинными и способными принимать плоскую линейную конфигурацию. Отклонение от такой конфигурации почти неизбежно сопровождается потерей сродства. Кроме того,. молекулы должны содержать группы, способные образовывать водородные связи с целлюлозой или за счет взаимодействия атомов водорода красителя с атомами кислорода целлюлозы, или же в результате взаимодействия атомов в1)дорода гидроксильных групп целлюлозы с соответствующими группировками в молекуле красителя. Если размещение водородных мостиков в молекуле красителя соответствует периоду идентичности целлюлозной цепи, рав-11ому 10,3 а, то сродство, вероятно, будет более высоким. Таким образом, крашение целлюлозы прямыми красителями представляет собой адсорбционный процесс, при котором длинные молекулы красителя распределяются соответственно молекулам целлюлозы и затем соединяются друг с другом при помощи двух или более водородных связей между гидроксильными группами в волокне и соответствующими группами в красителе. Другими словами, целлюлозные волокна содержат активные участки, на которых адсорбируется краситель, и для успешной адсорбции молекулы красителя должны соответствовать геометрии этих участков. [c.465]

Дальнейшие нсследсвання в области структуры целлюлозы проводились Пэйрсом [182], Фрей-Висслингом [164, 183], Джонсом [184, 185] и Манном с сотрудниками [186, 187]. Хотя измерения рентгеновских )ефлексов и использование данных инфракрасных спектроскопических исследованнй водородных мостиков и позволили сформулировать общие черты кристаллических моделе целлюлозы I и целлюлозы II, [c.486]

Прочность нитей вообще измеряется весом, прн котором нить разрывается. Нить длиной 9000 м весит от 1 до 100 г денье или г/100 денье). В то время, как у природных волокон поглощение воды благодаря слоистости и фибриллярностп при строго упорядоченном нитеобразном строении скорее приводит к повышеншо прочности — волокна из производных целлюлозы, наоборот, теряют большую илп меньшую часть своей прочности. С повышением ориентации и уменьшением набу-хаемости потеря эта в процентном отношении уменьшается. Поэтому кажется, что в мокром состоянии — вследствие уменьшения количества водородных мостиков — большую роль играет вызывающее разрыв перемещение (сползание) фибрилл по отношению друг к другу. [c.313]

Трудности, стоящие на пути выяснения природы сил, Связывающих краситель и волокно, могут быть отчетливо показаны на примере крашения ацетата целлюлозы дисперсными красителями. ЙсследоБания Бёрда и др. однозначно указывают на роль мономолекулярного раствора в процессе крашения дисперсными красителями. Как ацетатный шелк (в виде 2,5-ацетата), так и дисперсные красители содержат ОН- и другие группы, способные к образованию Н-связей. Поэтому напрашивается мысль о том, что краситель связывается с волокном преимущественно водородными мостиками. Новая работа Мэйджери [c.326]

Между цепями одного пучка существуют легко разрывающиеся химические связи. Так как при деструкции целлюлозы обнаруживают небольшие количества карбоксилсодержащих осколков (на более чем 1000 остатков глюкозы приходится один карбоксил, что может быть установлено титрованием ), то наиболее естественным является предположение о наличии эфироподобных связей [284]. Очень вероятно также, что водородные мостики между гидроксилами вызывают такое же упрочение, как в решетке дикетопиперазина или гликокола, хотя в гидроксилах целлюлозы и нет четко выраженной полярной природы, свойственной амидам кислот и аминокислотам. У фиброина шелка подобные водородные мостики определенно имеют существенное значение. Способ связи мицелл друг с другом еще не установлен. Может быть, что наряду с химическими связями роль клея играют незначительные количества необнаруживаемых аналитически и рентгенографически посторонних веществ (ср., например, микроскопические наблюдения В. К. Фарра [285—287]. Его мнение, что этот клей — пектиновые вещества — обусловливает высокую вязкость растворов целлюлозы, неправильно). [c.308]

Во внутримицеллярной химической реакции цепи затрагиваются при образовании простых и сложных эфиров, например нри образовании ацетилцеллюлозы и нитроцеллюлозы (азотнокислый эфир целлюлозы). Эти реакции происходят так же, как на малых молекулах, и показывают, что функциональные группы в длинных цепях могут быть обнаружены точно так же, как и в малых молекулах. Производные целлюлозы сохраняют ВОЛОКНИСТУЮ структуру и поэтому дают все виды реакций, обусловленные мицеллярной структурой, подобно самой целлюлозе. Их растворимость в подходящих органических растворителях, могущих образовать коллоидный раствор, больше, чем растворимость целлюлозы, так как на месте гидроксилов, между которыми может установиться относительно прочный водородный мостик, находятся теперь эфирные группы, развивающие лишь слабые вандерваальсовы силы. Путем омыления из эфиров может быть получена в результате внутримицеллярной реакции целлюлоза (в случае нитроцеллюлозы после предварительного восстановления N3148). Полученная обратно целлюлоза отличается от природной несколько измененным расстоянием цепей, которые несколько деструктированы [223, IV, стр. 446]. Если исходить из целлюлозы, уже подвергшейся деструкции, то, соблюдая определенные условия опыта, можно добиться того, что в процессе этерифи-кации не будет происходить дальнейшая деструкция в этом случае происходит полимероаналогичное превращение. Дальнейшее об этом см. на стр. 311. [c.310]

В практике химической обработки буровых растворов большое значение имеет обширная и все увеличивающаяся группа реагентов на основе полисахаридов. В эту группу входят КМЦ и другие эфиры целлюлозы, крахмал, реагенты из природных растительных камедей и морских водорослей, продукты микробиологического синтеза и др. У этих реагентов есть много общего в составе, строении и свойствах. Схематически они представляют собой совокупности макромолекулярных цепей, образованных ангидроглюкознымп циклами различных углеводных остатков, скрепленных непрочными гликозидными связями, а между цепями — ван-дер-ваальсовыми силами, водородными связями или. поперечными мостиками. Обилие функциональных групп обусловливает реакционную активность цепей и придает им характер полиэлектролитов. Природа углеводных мономеров и их функциональных групп, степени замещения, полимеризации и ветвления, однородность полимера, а также характер связей, конформация цепей и структур определяют коллоидно-химические свойства этих реагентов. Все они различаются по стабилизирующей способности и обладают сравнительно невысокой термической, ферментативной и гидролитической устойчивостью. Из исходных полисахаридов их получают путем деполимеризации и введения достаточного количества функциональных групп, с тем, чтобы обеспечить водорастворимость и необходимый уровень физикохимической активности. Таким образом, свойства будущего реагента непосредственно связаны с природой и строением исходного полисахарида. [c.156]

Одна из гипотез о механизме сорбции макромолекул ГМЦ на поверхности волокон целлюлозы [315, 481, 482, 680, 770] предполагает, что при соприкосновении с раствором ГМЦ начинается быстрая адсорбция цепей ГМЦ на открытой поверхности целлю-люзы, причем гибкие макромолекулы адсорбируются через сегменты или короткие последовательности цепей. Между адсорбированными сегментами существуют неадсорбированные участки, образующие мостики, или петли, простирающиеся в раствор. В раствор могут простираться и неадсорбированные сегменты у концов цепей. Предполагается, что характер адсорбционных сил определяется образованием водородных свзей между доступными гидроксилами. После заполнения в основном свободной поверхности целлюлозы сорбированными цепями ГМЦ начинается более медленная стадия сорбции макромолекул ГМЦ на уже сорбированные ГМЦ. [c.397]

Основные научные работы относятся к химии высокомолекулярных соединений. В начале своей научной деятельности (до 1928) занимался химией ацетиленовых соединений, осуществил синтез по-лиацетнлена. Был сторонником выдвинутой Г. Штаудингером макромолекулярной теории строения полимеров и способствовал ее утверждению, доказав существование соединений присоединения к целлюлозе гидроксидов щелочных металлов, воды и кислот. С помощью рентгеноструктурного анализа изучал (1931) различные кристаллические модификации целлюлозы и продукты присоединения к ней, фибриллярные белки. Исследовал межмолекулярное взаимодействие в полимерах и его влияние на когезию. Осуществил синтез волокнообразующего полиамида поликонденсацией 11-аминоундекановой кислоты. Установил (1948) линейную зависимость между температурами плавления полиамидов и числом межмолекулярных водородных связей. Синтезировал заме--щенные полиамиды трехмерной структуры (благодаря наличию ди-сульфидных мостиков), а также замещенные целлюлозы, например аминоцеллюлозу. [c.562]

Межмолекулярные водородные связи в случае отсутствия резонансных структур приводят к появлению широких полос поглощения в интервале 3450—3200 см . Интенсивность этих полос обычно значительно выше интенсивности полос колебаний несвязанной группы ОН, а их большая ширина объясняется, по-видимому, тем, что спирт образует различные полимерные формы с водородными связями различной прочности, так что наблюдаемая широкая полоса составляется из ряда более узких полос. Разное положение этих полос в пределах указанного интервала обусловлено только неодинаковой прочностью связей и является функцией физического состояния образца, его концентрации и природы растворителя, если вещество находится в растворе, температуры [106], а также типа образующейся связи. Однако сравнение различных типов спиртов при сходных условиях показывает, что у димеров с одним мостиком, у которых из-за пространственных затруднений не могут образоваться полимерные формы, возникают лишь слабые водородные связи [29, 35, 36, так что они поглощают обычно вблизи 3500 см нормальные же спирты, у которых образуется очень мало димеров [19], поглощают в интервале 3400—3200 см . Кун [74 установил, что ди-меризованные спирты поглощают в интервале 3525— 3472 см , а полимеризованные — в интервале 3341— 3338 см . Марринеи и Манн [107, 108] сообщают, что полимерные ассоциаты в целлюлозе поглощают в интервале 3347—3324 см , а димеры с простыми мостиками — при 3404 см . Они разработали изящный метод определения относительного содержания кристаллического и аморфного вещества в целлюлозе, основанный на различиях скорости дейтерообмена в группах ОН. От природы группы R в соединении R — ОН заметно зависит интенсивность полосы поглощения соответствующие данные могут иногда использоваться для выяснения структуры молекулы. Надо отметить, что количественный анализ смесей на основе поглощения связанной группы ОН осуществить гораздо труднее. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология