Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азеотропная смесь

    Разделение газа производится примерно следующим образом (рис. 40). После компримирования и отделения водорода абсорбционным способом фракция С4 стабилизируется. При этом отгоняются кипящие при —23° метилацетилен и пропан, образующие азеотропную смесь. Смесь углеводородов С4 затем ректифицируется в колонне, имеющей 100 тарелок. Здесь отделяется смесь из бутена-1 и бутадиена с некоторым количеством изобутана, изобутена и к-бутана (бутадиеновый концентрат), причем к-бутан частично уходит с дистиллятом, а частью остается в остатке. В остатке остаются оба бутена-2, часть к-бутана и гомологи ацетилена (С4). В этой связи интересно сопоставить температуры кипения отдельных изомеров в нормальных условиях (см. стр. 11 и 36) с летучестью в условиях экстрактивной перегонки (см. стр. 78). Остаток поступает в депента-низатор, где от него отделяются высшие углеводороды, а головной продукт, состоящий из бутена-2, [c.81]


    Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропиловым эфиром, реже — [c.57]

    Азеотропная смесь с водой [c.175]

    Этиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 78,3°. Температура кипения 96%-ного спирта 78,2°. Этиловый спирт образует азеотропные смеси со многими органическими растворителями. В табл. 83 приведены некоторые такие смеси. Обезвоживание технических спиртов может осуществляться азеотронной перегонкой. Для этой цели применяют или бензол, который образует тройную азеотропную смесь из 18,5% вес. спирта, 74,1 % бензола и 7,4% воды, кипящую при 64,9°, или трихлорэтилен, дающий тройную азеотропную смесь, содер кащую 64,9 объемн. части трихлорэтилена, 6,8 объемн. части воды и 23,8 объеми. части этилового -спирта и кипящую при 67,2°. [c.205]

    При перегонке азеотроппые смеси выделяют пары, одинаковые по составу с исходной смесью, вследствие чего они но могут быть разделены перегонкой иа чистые компоненты. Смесь образуютцая азеотроп, может быть разделена только на азеотропную смесь и компонент, содержащийся в избытке в исходной смеси. Рассмотрим в качестве примера спиртоводную смесь с минимумом температуры кипения, отвечающему сппрту с концентрацией 95, 57%. Если подвергнуть перегонке спиртоводпую смесь меньшей концеитрации, ТО будет перегоняться смесь, содержащая 95,57% спирта и 4,43%> воды, а в остатке останется вода. [c.195]

    Этерификацию проводят непрерывным методом. В медный котел, в котором находится небольшое количество серной кислоты в качестве катализатора, из расходных баков вводят приблизительно в стехио-метрическом соотношении спирт и ледяную уксусную кислоту. На котле смонтирована фракционирующая колонна, с верха которой непрерывно отгоняется азеотропная смесь амилацетата, амилового спирта и воды. Отгонку уксусной кислоты предотвращают обильным орошением колонны. [c.223]

    Процесс основан на том, что неароматическая часть образует со смесью метанол — вода илиметил-этилкетон — вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь (метилэтилкетон — вода — неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [c.108]


    Очистка бензола. Для нолучения и очистки бензола из углеводородных смесей нефтяного происхождения посредством экстракционной перегонки требуется такая же тщательная подготовка исходного продукта, как я для получения и очистки толуола. В табл. 22 (стр. 121) приведены некоторые из известных азеотропных смесей бензола с другими углеводородами. Хорошо выраженную азеотропную смесь образуют циклогексан и бензол. Для приготовления бензольного концентрата может применяться то же оборудование, что и для приготовления толуольного концентрата, при условии соответствующего изменения температур отбора фракций. Очистка бензола путем экстракционной перегонки аналогична описанной выше очистке толуола [17], В качестве растворителя обычно применяется фенол. В бензинах и других фракциях прямой гонки содержатся очень малые концентрации бензола. Часто он получается путем дегидрирования легкого лигроина, содержащего метилциклопентаны и циклогексан. [c.107]

    Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол [14]. Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — г/-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = х) и прямой, образующей с осями координат угол в 45° (у = х). Если производить фракционную перегонку смеси бензола с циклогексаном, содержащей 20%о мол. циклогексана, то первым погоном будет [c.120]

    Выходящая из головной части первой колонны азеотропная смесь поступает во вторую колонну, где экстрагируется водой, неароматическая часть отходит сверху, а водный раствор метилэтилкетопа с низа колонны. В следующей колонне из водного раствора отгоняется азеотропная смесь, содержащая 88,7% метилэтилкетона, которая возвращается в колонну азеотропной перегонки. Необходимое количество освобожденной от метилэтилкетона воды также возвращается в колонну азеотропной перегонки. [c.108]

    Системы с минимумом давления паров имеют максимум температуры кипения на изобарной кривой, причем эта температура выше температуры кипенпя высококипящего компопепта, а кривые испарения и кондеш ации сходятся в этой точке. Такпе системы также образуют азеотропную смесь. В таких системах до точки максимума [c.195]

    Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

    Остаток из первой колонны, состоящий из амилового спирта и непревращенного хлористого амила, подается насосом во вторую колонну 9, где с водяным парО М отгоняется тройная азеотропная смесь воды, амилового спирта и хлористого амила, которая после конденсации разделяется на два слоя. [c.220]

    Нижний слой состоит из воды и амилового спирта. Он поступает в сборник, в котором собирают воды со всех стадий процесса, направляемые на дальнейшую переработку. Верхний слой, представляющий смесь 20% амилового спирта и 80% хлористых амилов, снова возвращают на омыление. Остаток из второй колонны 9 поступает в третью колонну 10, дистиллят из которой представляет азеотропную смесь амилового спирта с водой. В приемнике этот дистиллят разделяется на два слоя. Спирт возвращается в колонну 8, а вода направляется в сборник. Остаток из третьей колонны 10, представляющий собой смесь безводных [c.221]

    Для получения 100%-ного аллилового спирта, сырой аллиловый спирт обезвоживается при помощи азеотропной смеси, состоящей из аллплового спирта, воды и диаллилового эфира. С этой целью сырой аллиловый спирт подают в колонну для обезвоживания, где от него отгоняется тройная азеотропная смесь, состоящая из 9% аллилового спирта, 79% диаллилового эфира и 12% воды. После охлаждения и конденсации смесь разделяется на два слоя. Нижний слой, состоящий из 90% воды, 10% аллилового спирта и следов диаллилового эфира, возвращается в дистилляционную колонну. Верхний слой, содержащий 90% диаллилового эфира, 9% аллилового спирта и 1% воды, возвращается в колонну, где происходит обезвоживание. Из низа этой колонны отводится обезвоженный аллиловый спирт, поступающий далее в ректификационную колонну, откуда отбирают 100%-пый продукт. [c.174]


    Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

    Химический состав и свойства ВОТ. Дифенильной смесью (ВОТ) называется эвтектическая азеотропная смесь дифенила (26,5%) и дифенилоксида (73,5%). Температура насыщения этой смеси при атмосферном давлении равна 258° С. По сравнению с дифенилом и дифенилокспдом дифенильная смесь обладает тем преимущество.м, что имеет более низкую температуру плавления (12° С). Дифенильная смесь — прозрачная жидкость янтарного цвета. Она неядовита, при вдыхании вызывает небольшое раздражение слизистых оболочек, но для организма человека она не вредна. ВОТ горит сильно коптящим пламенем, которое можно погасить струей водяного пара. Смесь не оказывает корродирующего действия на сталь, так что вопрос выбора конструкционных материалов не представляет трудностей. На поверхности нагрева при применении ВОТ В качестве теплоносителя не образуется пленки или осадка, что весьма важно для теплопередачи. [c.302]

    Перегонка при различных давлениях. Выше уже указывалось па изменение состава азеотропной смеси под влиянием изменения давления, под которым производится перегонка. В некоторых случаях этот принцип может быть использован для выделения разделяющего агента из гомогенной азеотропной смеси. Иа рис. 22 приведена идеализированная схема на трех последовательно соединенных колонн, иллюстрирующая этот метод. Смесь, содержащая по 50 частей компонентов А и В, разделяется путем непрерывной перегонки с добавлением 50 частей разделяющего агента Е. Чистый компонент В отбирается со дна колонны К-1, работающей при давлении Р . Азеотропная смесь из колонны К-1 содержит по 50 частей А и Е. Эта смесь перегоняется в колонне К-2 при давлении Р , где получается азеотропная смесь, содержащая 80% А и 20% Е. Эти величины, отнесенные к исходным продуктам, соответствуют 50 частям А и 12,5 частям Е. Со дна колонны К-2 отбираются 37,5 частей Е, которые поступают обратно в колонну К-1. Азеотропная смесь, выходящая из колонны К-2, поступает в колонну Я-<3, работающую при давлении Рд, где получаемая азеотропная смесь имеет тот же состав, что и азеотропная смесь из колонны К-1. По отношению к исходным продуктам эта смесь содержит 12,5 частей А и 12,5 частей Е. Она вводится обратно в виде сырья в колонну К-2. Са дна колонны К-3 отбираются 37,5 частей чистого компонента А. Берг с соавторами [5] описали подобный процесс с применением двух колонн, предназначенный для восстановления изобутанола из азеотропной смеси изобутанола с этилбензолом, образующейся при очистке стирола. [c.126]

    Азеотропная смесь изопропилового спирта с водой кинит нри 80,4° и содержит 91% спирта. Во многих случаях эта азеотропная смесь может подвергаться дальнейшей переработке. [c.204]

    В непрерывном процессе для омыления обычно применяют 5%-пый раствор натриевой щелочи (рпс. 101). Гидролиз проводится при 150—160° и 14—15 ат, продолжительность процесса около 10—15 мин. Значение pH равно 10—12. Из верха сосуда, в котором производится омыление, продукты реакции поступают в дистилляцион-ную колонну, где аллиловый спирт, диаллиловый эфир и вода, поступающая в колонну в виде водяного пара, образуют азеотропную смесь (сырой аллиловый снирт), а раствор хлористого натрия с небольшим количеством аллр1лового спирта отходит из низа колонны. Кипящая при 89° азеотропная смесь может непосредственно применяться как исходный материал для синтеза глицерина. [c.174]

    В этой колонне полностью удаляются фракции Сд, так как там отделяется также большая часть метилацетиле-на. Хотя метилацетилен кипит при более высокой температуре, он образует минимально кипяш ую азеотропную смесь с другими углеводородами Сд. [c.113]

    Регенерация дихлорэтан-бензолового растворителя. Особенностью дихлорэтан-бензолового растворителя, имеющей значение при его регенерации из растворов продуктов депарафинизации, является способность составляющего его дихлорэтана взаимно растворяться с водой и образовывать азеотропную смесь. Для использования же при депарафинизации данный растворитель должен быть совершенно безводным, так как содержавшаяся в нем вода будет выкристаллизовываться при охлаждении и образующиеся кристаллики льда будут отлагаться в коммуникациях и, что особенно важно, забивать выводные сопла центрифуг, нарушая этим их нормальную работу. Поэтому в процессе регенерации дихлорэтан-бензолового растворителя важное место занимает его осушка и разделение образующейся в процессе регенерации азеотропной смеси дихлорэтана с водой. [c.236]

    Азеотропная смесь с водой содержит 72,3% вес. % аллилового спирта, ее температура кипения 88,89° С. [c.192]

    Теплота при соответствующих температурах кипения и плав- Вязкость при 20° Растворимость при 20°, % вес. Азеотропная смесь с водой  [c.107]

    Азеотропная смесь, состоящая из 93% трихлорэтилена и 7% воды, отгоняется при 77°. У дна колонны поддерживается температура 102 . Головной продукт этой колонны затем освобо5кдает-ся от воды и перегоняется. [c.245]

    Для разделения или очистки углеводородов погредством азеотропной перегонки требуется введение в систему разделяющего агента (растворителя), дающего возможность удалить из системы один или несколько компонентов. Для этого образующаяся азеотропная смесь должна иметь температуру кипения, настолько отличающуюся от температур кипения других компонентов системы, чтобы можно было ее отгонять. Послс того, как будет произведена азеотропная перегонка, остается решить задачу удаления разделяющего агента. [c.124]

    Азеотропная смесь фурфурола с водой послс конденсации разделяется на две жидкие фазы. Верхний слой, представляющий собой фурфурол, насыщенный водой, возвращается в виде орошения в первую колонну. Нижиий слой, представляющий собой воду, насыщенную фурфуролом, поступает в виде орошения во вторую колонну. Во второй колонне азеотропная смесь с водой отгоняется в приемник. Избыточная вода отводится в остатки. Поскольку азеотропная смесь фурфурола с водой получается как погон из обеих колонн, можно пользоваться общими холодильником и отстойником. [c.126]

    Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

    Высаливание разделяющего агента. В некоторых случаях азеотропную смесь можно разделить на две жидкие фазы, добавляя внешнее вещество [c.126]

    Сырой акрилонитрил отделяется от воды и перегоняется с добавками метиленового сипего и парафениленового синего в качестве стабилизаторов. При периодической перегонке вначале получают азеотропную смесь акрилонитрил —вода. Смесь разделяют и слой акрилонитрила возвращают в перегонный куб для удаления с- тедов воды. Выход чистого акрилонитрила в пересчете на исходный циан-гидрин составляет 75—78%. Во время перегонки нужно строго исключать медь. [c.118]

    Масляный альдегид образует азеотропную смесь с 6 %, воды температура кипения смесп 68 °С. Изомасляный альдегпд растворяется при 20 ""С в 9 объемах воды и образует азетропную смесь с 5% воды, температура кипения смеси 60,5 °С. [c.174]

    Физические соображения о выборе разделяющего агента, а) Темп е-ратура кипения разделяющего агента. Цель добавления разделяющего агента к смеси состоит в облегчении очистки или разделения смеси посредством перегонки. Образующаяся азеотропная смесь долллна обладать температурой кипения, настолько отличающейся от температуры кипения других компонентов системы, чтобы разделение посредством перегонки было возможным. В то же время желательно, чтобы в азеотропной смеси содержалось максимальное количество продукта на единицу веса испаряющегося разделяющего агента. На рис. 19 можно видеть, что концентрация углеводорода в азеотропной смеси будет больше, когда применяется высококипящий разделяющий агент. С другой стороны, из рис. 20 видно, что максимальное понижение температуры кипения достигается при применении низкокипящего разделяющего агента [6]. Для оценки относительной роли этих двух факторов необходимо экономическое сопоставление капитальных затрат и эксплуатационных расходов.  [c.124]

    Как указывалось выше, обычными средствами нельзя разделить гомогенные в жидкой фазе бинарные азеотроиы на два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда оказывалась бы кипяш,ая при постоянной температуре азеотропная смесь. Однако если при изменении Бнешпего давления состав азеотропной смеси сдвигается в достаточной степени, то использование двухколонной схемы ректификации позволяет сравнительно просто осуш,ествить разделение гомоазеотропа на два практически чистых компонента. [c.325]

    Растверимость дихлорэтана в воде равна 0,885% вес (при 20°) и воды в дихлорэтане 0,14% вес (при 15°). Азеотропная смесь дихлорэтана с водой содержит 80,5% вес. дихлорэтана и кипит при 72°, в то время как чистый дихлорэтан кипит при 83,7° и бензол при 80,1° . Такая небольшая разница между температурами кипения компонентов растворителя весьма удобна в том отношении, что облегчает сохранение постоянства его состава при регенерации. [c.236]

    Эту форму легко получить азеотропной перегонкой, поскольку азеотропная смесь 37% НГ и 63% воды кипит только при 120 С. Наличие воды недопустимо из-за опасности коррозии и усиления присоединения фторхтстого водорода к олефинам. [c.258]

    Пары растворителя, выходящие с верхней части колонны 6, содержат небольшое количество влаги. Для освобождения от влаги эти пары после регенерации тепла в нагревателе пародистиллятного куба 7 и в теплообменнике 4, где они в основном конденсируются, направляют в осушительную камеру 19. Осушительная камера представляет собой полый сосуд, в котором разделяются поступающие пары и жидкость. При этом жидкость, выделяющаяся при частичной конденсации паров влажного растворителя, является безводным растворителем, который выводят из нижней части осушительной камеры 19 и через холодильник 21 направляют на депарафинизациопную часть установки. Нескон-денсированные пары (азеотропная смесь паров дихлорэтана и воды с избытком паров дихлорэтана) для удаления воды направляют в осушительную колонну 25. [c.239]

    Если составы псевдоисходных смесей расположены в области ректификации АВМО, то при первом заданном разделении [29] в дистиллят выделяется азеотропная смесь состава М, а в нижний продукт — трехкомпонентная смесь АВО (рис. 40,6). В этом же случае при втором заданном разделении в нижний продукт выделяется чистое вещество О, а в дистиллят — тройная смесь АВС. [c.203]

    Углеводороды некоторых типов легче других образуют азеотропные смеси с разделяющими агентами. Это означает, что азеотропная смесь, образованная с да1>ным разделяющим агентом, обладает для углеводород(ш данного типа большим понин ение.м температуры кипеиш, чем для других углеводородов. Манр и соавторы [30] нашли, что когда углеводороды уносятся из смесей кислотами, то парафинсвше углеводороды легче обра- [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Азеотропная смесь: [c.152]    [c.202]    [c.203]    [c.187]    [c.143]    [c.110]    [c.112]    [c.121]    [c.122]    [c.123]    [c.125]    [c.126]   
Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.52 , c.53 , c.85 , c.121 , c.153 , c.153 , c.293 , c.293 , c.344 , c.344 , c.352 , c.352 , c.354 , c.354 , c.415 , c.415 , c.518 , c.555 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.80 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.349 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.553 ]

Динамика регулируемых систем в теплоэнергетике и химии (1972) -- [ c.454 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.104 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.528 ]

Техно-химические расчёты Издание 2 (1950) -- [ c.328 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.166 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.25 ]

Процессы и аппараты химической промышленности (1989) -- [ c.343 , c.360 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.409 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.418 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.53 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.207 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.97 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.166 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.162 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.28 , c.64 , c.65 , c.116 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.302 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.0 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азеотропная область смесей бензол — бензин — этанол — вода

Азеотропная перегонка бинарных смесей

Азеотропная перегонка приготовление смесей углеводородов

Азеотропная смесь аллилового спирта, воды и бензола

Азеотропная смесь гетерогенная

Азеотропная смесь гомогенная

Азеотропная смесь двойная

Азеотропная смесь диаграмма растворимости

Азеотропная смесь дифторхлорметана и пентафторхлорэтана

Азеотропная смесь и дигидрат

Азеотропная смесь максимальным давлением паров

Азеотропная смесь метилового спирта и метилового эфира акриловой

Азеотропная смесь метилового спирта и метилового эфира акриловой кислоты

Азеотропная смесь минимальным давлением паров

Азеотропная смесь пиридин вода

Азеотропная смесь с минимальной температурой кипения

Азеотропная смесь трифторметана и гексафторэтан

Азеотропная смесь трифторметана и трифторхлорметана

Азеотропная смесь тройная

Азеотропная смесь фенол вода

Азеотропная смесь фенол основания

Азеотропная смесь фреонов

Азеотропная смесь четверная

Азеотропная смесь, типы

Азеотропные постоянно кипящие смеси

Азеотропные смеси азотная кислота вода

Азеотропные смеси аллиловый спирт—бензол—вода

Азеотропные смеси бензольных и насыщенных углеводородов III

Азеотропные смеси бензольных и насыщенных углеводородов III фенолами III

Азеотропные смеси бинарные

Азеотропные смеси бутадиен бутан

Азеотропные смеси бутадиена с ацетальдегидом

Азеотропные смеси бутадиена с псевдобутиленом

Азеотропные смеси в бесконечных колоннах

Азеотропные смеси винилалкиловых эфиров со спиртами

Азеотропные смеси влияние

Азеотропные смеси влияние давления

Азеотропные смеси влияние температуры и давления на состав

Азеотропные смеси второй закон Коновалова

Азеотропные смеси гетерогенные гетероазеотропы

Азеотропные смеси граф разделения

Азеотропные смеси давления

Азеотропные смеси двойные системы

Азеотропные смеси дивинила с ацетальдегидом

Азеотропные смеси дивинила с псевдобутиленом

Азеотропные смеси законы Вревского

Азеотропные смеси и комплекс ректификационный

Азеотропные смеси изопрена с ацетоном

Азеотропные смеси или азеотропы

Азеотропные смеси коэффициент фазового равновеси

Азеотропные смеси матрица структурная

Азеотропные смеси метиловый спирт—метилметакрилат

Азеотропные смеси методы разделения

Азеотропные смеси многокомпонентные

Азеотропные смеси мономеров при

Азеотропные смеси мономеров при сополимеризации

Азеотропные смеси нитрила акриловой кислоты с водо

Азеотропные смеси нитрила акриловой кислоты с водой

Азеотропные смеси образования

Азеотропные смеси обратимая

Азеотропные смеси окиси этилена

Азеотропные смеси органических вещест

Азеотропные смеси от органических веществ

Азеотропные смеси пиридиновых оснований с водой

Азеотропные смеси при полной флегме

Азеотропные смеси при сополимеризации

Азеотропные смеси применение для отделения воды

Азеотропные смеси продуктов окисления циклогексана

Азеотропные смеси разделение

Азеотропные смеси растворителей

Азеотропные смеси растворителей водой

Азеотропные смеси расчет режима минимальной флегмы

Азеотропные смеси ректификация

Азеотропные смеси с водой

Азеотропные смеси с кислотами

Азеотропные смеси с сероуглеродом

Азеотропные смеси синтез оптимальных схем разделения

Азеотропные смеси системы колонн

Азеотропные смеси температура кипения

Азеотропные смеси температуры

Азеотропные смеси тетрагидрофуран гексан

Азеотропные смеси траектории обратимой ректификации

Азеотропные смеси третьего компонента

Азеотропные смеси трехкомпонентные

Азеотропные смеси условия

Азеотропные смеси условия образования

Азеотропные смеси хладонов и трифторметилбензол

Азеотропные смеси циклогексан вода

Азеотропные смеси четкое разделение

Азеотропные смеси четыреххлористый кремний—триметилхлорсилан

Азеотропные смеси четыреххлористый углерод этиленхлорид

Азеотропные смеси этиленхлоргидрина

Азеотропные смеси этилового спирта с водой

Азеотропные смеси, бензол углеводороды

Азеотропные смеси, ректификация азеотропная

Азеотропные смеси, ректификация экстрактивная

Азотная кислота, азеотропная смесь

Акрилонитрил, азеотропные смеси

Аллил хлористый азеотропная смесь с водой

Амальгамные яды азеотропная смесь с водой

Амилацетат азеотропная смесь

Амиловый спирт азеотропная смесь

Анализ азеотропных смесей

Ацетон азеотропные смеси

Ацетонитрил азеотропные смеси

Бензол азеотропная смесь с водой

Бензол азеотропная смесь с изопропиловым

Бензол азеотропные смеси

Бромистый водород азеотропная смесь с водой

Бутиловые спирты азеотропные смеси

Бутилхлориды азеотропная смесь с водой

Винилиден фтористый азеотропная смесь с метанолом

Влияние давления на состав и температуру кипения азеотропных смесей

Вода, азеотропные смеси с феноло

Водород хлористый азеотропные смеси с водой

Вторичные азеотропные агент полиазеотропных смесей

Выбор разделяющих агентов по данным о свойствах азеотропных смесей

Выбор разделяющих агентов с помощью данных о свойствах азеотропных смесей

Галоидсиланы азеотропные смеси

Гексан азеотропная смесь

Гептадная таутомерия азеотропная смесь

Главные азеотропные агенты в полиазеотропных смесях

Диаграмма азеотропной смеси

Диаграмма давление пара—состав для азеотропных смесей

Диоксан азеотропные смеси

Дихлорбензолы азеотропная смесь с водой

Дихлорэтан азеотропная смесь с водой

Дихлорэтан азеотропные смеси

Диэтиловый эфир азеотропная смесь с водой

Древесный спирт азеотропные смеси

Жидкие смеси азеотропные

Жидкие смеси азеотропные нераздельнокипящие

Жидкость азеотропные смеси

Извлечение изобутилена из газовых смесей путем экстрактивной или азеотропной дистилляции

Изоамилацетат азеотропная смесь

Изоамиловый спирт азеотропная смесь

Изобутиловый спирт азеотропные смеси

Изобутилхлорид азеотропная смесь с водой

Изопрен метилбутадиен азеотропная смесь с ацетоном и водой

Изопропилацетат, азеотропная смесь

Изопропиловый спирт, азеотропная смесь

Изопропилхлорид азеотропная смесь с водой

Иодистоводородная кислота, азеотропная смесь

Иодистый водород азеотропная смесь с водой

Испарение жидкостей азеотропных смесей

Комплексы для разделения азеотропных смесей

Крезилтолуилаты азеотропные смеси

Ксилол азеотропные смеси

Масляная кислота азеотропная смесь

Метакрилонитрил азеотропная смесь с водой

Метанол Карбинол, Метиловый, Древесный спирт азеотропные смеси

Метанол-сырец азеотропные смеси

Метил иодистый, азеотропная смесь

Метилацетат азеотропная смесь

Метилен хлористый азеотропные смеси

Метиленхлорид азеотропная смесь с водой и спиртом

Метиловый спирт азеотропные смеси

Методы определения возможных составов продуктов разделения азеотропных смесей в системе колонн

Многообразие возможных составов продуктов для азеотропных смесей при бесконечной разделительной способности. Неоднозначность разделения

Муравьиная кислота азеотропные смеси

Муравьиная кислота вода состав азеотропных смесей

Муравьиная метановая кислот азеотропная смесь с водой

Нафталин азеотропные смеси

Нераздельно кипящие (азеотропные) смеси при общем давлении . Токсичность

Нераздельнокипящие азеотропные смеси

Нитрометан азеотропные смеси

Носители образование азеотропных смесей

Обезвоживание бензола применением азеотропных смесей

Определение числа теоретических ступеней разделения по методу Мак-Кэба и Тиле для смесей с кривыми равновесия, имеющими точку перегиба и азеотропную точку

Особенности ректификации близкокипящих и азеотропных смесей компонентов

Отклонения от коммутативности и аддитивности в системах колонн для азеотропных смесей

Пентахлорэтан азеотропная смесь с водой

Перегонка азеотропных смесей

Перегонка жидких смесей, образующих азеотропный состав

Перхлорэтилен азеотропная смесь с водой

Пиперидин азеотропная смесь

Пиридин азеотропная смесь

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол азеотропные смеси

Плотности водных растворов органических соединений при Температуры кипения водных азеотропных смесей некоторых органических и неорганических соединений

Постоянно кипящие смеси Азеотропные смеси

Постояннокипящие азеотропные смеси

Приборы для отгонки воды в виде тройных или бинарных гомогенных азеотропных смесей

Применение мембранных методов азеотропных смесей

Применение методов азеотропной и экстрактивной ректификации для выделения различных органических веществ из смесей

Производство состав азеотропной смеси

Пропанол азеотропная смесь с водой

Пропил хлористый азеотропная смесь с водой

Пропиловый спирт азеотропные смеси

Пропионовая кислота азеотропная смесь

Равновесие азеотропных смесей

Равновесие взаимно растворимых двухкомпонентных систем, образующих азеотропные смеси

Разделение азеотропной смеси диэтиловый эфир—дихлорметан

Разделение азеотропных смесей без разделяющего агента

Разделение азеотропных смесей варианты технологических схе

Разделение азеотропных смесей также Ректификация азеотропов

Разделение азеотропных смесей трехкомпонентных

Разделение азеотропных смесей циклогексана и бензола

Разделение азеотропных смесей, схемы

Разделение компонентов азеотропной смеси

Разделение смесей метилхлорсиланов с применением азеотропных и экстрактивных агентов

Растворители органические азеотропные смеси

Расчет равновесия жидкость — пар по свойствам азеотропной смеси с использованием уравнения Ван-Лаара

Расчет равновесия между жидкостью и паром по свойствам азеотропной смеси

Расчет равновесия по данным о свойствах азеотропной смеси

Регенерация из азеотропных смесей

Резорцин Диоксибензол, Диоксибензол азеотропные смеси

Ректификация азеотропных смесей в бесконечных колоннах при конечной флегме

Ректификация азеотропных смесей при полной флегме

Ректификация смесей углеводородов азеотропная

Сборники для азеотропной смеси

Свойства азеотропных смесей, образованных компонентами с ограниченной взаимной растворимостью

Свойства областей ректификации продуктовых точек для азеотропных смесей. Ключевые особые точки

Серная кислота азеотропная смесь с водой

Сероуглерод азеотропная смесь с водой

Синтез графов разделения азеотропных и расслаивающихся смесей с рециклами

Синтез графов разделения азеотропных смесей при бесконечной разделительной способности

Синтез графов разделения азеотропных смесей при ректификации с конечной флегмой

Системы газ жидкость азеотропная смесь

Системы с максимумом и минимумом давления пара Азеотропные смеси

Системы с максимумом или минимумом давления паров Азеотропные смеси

Системы с максимумом или минимумом давления пэров. Азеотропные смеси

Системы, образующие азеотропные смеси

Смеси агентов холодильных, азеотропные

Смеси азеотропные Азеотропные смеси

Смесь азеотропная Азеотропные рас

Смесь азеотропная Азеотропные рас

Соляная кислота азеотропные смеси

Состав азеотропных смесей

Составы продуктов смесей азеотропных

Спирты азеотропные смеси

Температура кипения, азеотропных бинарных смесей

Тетрахлорэтан азеотропная смесь с водой

Тетрахлорэтан азеотропные смеси

Технологические схемы азеотропной ректификации смеси триметилхлорсилана с четыреххлористым кремнием в присутствии ацетонитрила

Технология разделения азеотропных смесей

Толуол азеотропные смеси

Траектории обратимой ректификации азеотропных смесей при полном исчерпывании одного из компонентов в каждой секции

Траектории обратимой ректификации азеотропных смесей при распределении всех компонентов между продуктами

Триметилхлорсилан азеотропные смеси

Трифторуксусная кислота азеотропная смесь

Трихлорэтан азеотропная смесь с водой

Трихлорэтан азеотропные смеси

Трихлорэтилен азеотропная смесь с водой

Триэтиленгликоль Бис оксиэтил азеотропные смеси

Указатель двойных азеотропных смесей

Уксусная кислота азеотропные смеси

Условия образования и характеристика азеотропных смесей

Условия осуществимости процесса обратимой ректификации неидеальных и азеотропных многокомпонентных смесей

Фазовые диаграммы смесей жидкостей азеотропных

Физические константы, бинарные азеотропные смеси и упругость пара

Фосфорная кислота азеотропная смесь состав, температура кипения

Фтористоводородная кислота, азеотропная смесь

Фтористый водород азеотропная смесь

Хлорбензол азеотропная смесь с водой

Хлорбензол азеотропные смеси

Хлористоводородная кислота, азеотропная смесь

Хлорметаны азеотропная смесь с водой

Хлорная кислота азеотропные смеси

Хлороформ Трихлорметан азеотропные смеси

Хлороформ азеотропные смеси

Хлорэтан азеотропные смеси

Хорсли Таблицы азеотропных смесей

Циклогексан азеотропные смеси

Циклогексанол азеотропные смеси

Циклогексанон азеотропные смеси

Четыреххлористый кремний азеотропные смеси с алкилхлорсиланами

Четыреххлористый углерод азеотропные смеси

Эвристический отбор вариантов при синтезе графов разделения азеотропных и расслаивающихся смесей

Экспериментальное определение свойств азеотропных смесей

Элементы и комплексы для разделения азеотропных смесей без разделяющих агентов

Эпихлоргидрин азеотропная смесь с водой

Эпихлоргидрин азеотропные смеси с растворите

Этандиол азеотропные смеси

Этанол азеотропные смеси

Этилацетат азеотропные смеси

Этиленхлоргидрин, азеотропные смеси диолефинов посредством его

Этиловый азеотропные смеси

Этиловый спирт Этанол азеотропные смеси с бензолом

Этиловый спирт Этанол, Метилкарбинол азеотропная смесь с бензолом

Этиловый спирт в азеотропных смесях

Этиловый спирт этанол азеотропная смесь с водой

Этиловый эфир, азеотропные смеси

етрагидрофуран азеотропные смеси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте