Посторонний внешний фон

Если, например, очаг горения открыто расположен в непосредственно окружающем его воздушном пространстве, то он неизбежно окажется под воздействием ряда посторонних, внешних, иногда совершенно случайных факторов. Из них наиболее часто встречающимися и действенными являются [c.129]

В величины /г и /в следует ввести поправку, обусловленную вкладом постороннего внешнего фона. Вклады в него от поддерживающей пленки, держателя образца и от самого прибора можно измерить (детально это см. в приложении А к этой главе). [c.81]

Б. Катодная защита с посторонним (внешним) источником тока. Катодную защиту с использованием тока питающей сети, пропущенного через выпрямитель, целесообразнее всего использовать для протяженных или разветвленных систем, например питательных трубопроводов, магистральных трубопроводов и т. п., а также для оборудования с износившимся защитным покрытием. [c.129]

Основные свойства анодов постороннего (внешнего) источника тока [c.130]

Анодная электрохимическая защита металлов от коррозии — сравнительно новый и достаточно специфический метод. Он основан на переходе металла из активного состояния в пассивное вследствие смещения его потенциала при анодной поляризации от (постороннего) внешнего источника тока. [c.132]

Для товарных парков 1 и 2 дополнительный источник опасности связан с возможностью взрыва одной из емкостей при ее подогреве посторонним внешним источником тепла. Разрыв одной из емкостей способен повредить соседние емкости и вовлечь дополнительные массы ШФЛУ в аварийную ситуацию. [c.361]

Защищает прибор от посторонних внешних засветок, искажающих его параметры. [c.287]

Наружное покрытие обязательно заземляют. Поэтому посторонние внешние электрические заряды не влияют на работу прибора. Это повышает чувствительность отклоняющих систем, устраняет помехи и искажения изображения (под действием посторонних внешних источников электрических зарядов), улучшает стабильность электрических параметров прибора и т. д. [c.325]

При более высоких значениях разности потенциалов прохождение тока через разрядный промежуток уже не зависит от действия внешних ионизаторов. Необходимая для поддержания самостоятельного разряда ионизация осуществляется в этом случае за счет электронов и положительных ионов, создаваемых самим разрядом, в результате ударной ионизации молекул газа или пара. Таким образом, к самостоятельным разрядам должны быть отнесены все типы и формы электрических разрядов, могущие возникать и поддерживать свое существование без участия посторонних, внешних ионизаторов. Разность потенциалов, при которых [c.54]

Образование смол и осадков - сложный физико-химический процесс, зависящий от внешних условий хранения температуры окружающей среды, времени хранения, соотношения жидкой и паровой фаз в резервуарах, контакта с металлами, попаданием воды и др. Для снижения интенсивности смолообразования нефтепродукты следует хранить не допуская присутствия на дне резервуаров воды и других посторонних примесей, сокращая число перекачек, заполняя емкости до максимально допустимого уровня, оборудуя резервуары дыхательными клапанами, снижая время хранения нефтепродуктов. [c.227]

Если он обращен отрицательной стороной наружу, то работа выхода электронов увеличивается. Если же внешняя часть слоя положительна, то работа выхода уменьшается. При хемосорбции значения КРП находятся в интервале от —1,5 В (для оксида углерода на железе) до +1,6 В (для кислорода на никеле) [210]. Поверхностные пленки ослабляют термоэлектронную эмиссию, повышая работу выхода электронов. Уже одноатомный слой постороннего вещества, нанесенный на поверхность, изменяет потенциал двойного слоя. При этом опреде- [c.185]

Нефтяной эмульсией принято считать всякую смесь нефти с мелкораздробленным посторонним телом, будь то жидкое или твердое тело. Жидкость, в которой происходит размещение частиц, называется внешней фазой , тогда как распределенные частицы составляют внутреннюю фазу , или дисперсию. По мне- [c.47]

В промышленности применяются пылеуловители и других конструкций, использующих главным образом внешний источник энергии. Например, на рис. 53, б показан горизонтальный пылеуловитель, состоящий из двух секций. Одна из иих работает как каплеотбойник, другая является жидкостным скруббером. Насадка скруббера представляет собой рифленый цилиндр, который вращается с помощью электродвигателя, расположенного вне аппарата. Нижняя часть аппарата заполнена маслом, поэтому поверхность цилиндра при вращении покрывается масляной пленкой. Пыль, проходя через лабиринт, образованный рельефом цилиндра, поглощается масляной пленкой и удаляется в тот момент, когда цилиндр при вращении погружается в масляную ванну. Производительность пылеуловителей такого типа в три раза выше, чем вертикальных аппаратов. Их недостаток заключается в том, что для работы требуется посторонний источник энергии. [c.96]

Температурой самовоспламенения называется минимальная температура, при которой горючее вещество загорается без внешних (посторонних) источников Зажигания при соприкосновении с кислородом воздуха. [c.32]

Внешний вил............. Кислотное число, мг КОН на 1 г, не менее Число омыления, мг КОН на 1 г, не пиже Отношение числа омыления к кислотному числу, не более. ........... Растворимость в уайт-спирите (1 1).. . Посторонние включения......... Вода, %, не более. .......... Однородный продукт вязкой консистенции, темно-коричневого цвета 55 140 3.0 Полная Не допускаются 2.0 [c.690]

Рассмотрим кинетический расчет разветвленных цепных реакций, позволяющий объяснить некоторые из перечисленных опытных фактов. Представим цепную реакцию, которая вызывается активными частицами, образующимися в результате действия постороннего источника. Введем следующие обозначения п — количество активных частиц, существующих в реакционной смеси в момент времени то — среднее время жизни активных частиц а—вероятность продолжения цепи р — вероятность обрыва б — вероятность разветвления цепи о — количество активных частиц, образующихся в смеси за единицу времени за счет действия внешнего источника. [c.309]

Метод точек кипения основан на оп[)еделении момента закипания (резкого увеличения скорости парообразования) жидкости или твердого вещества при условии, когда давление насыщенного пара образца 1)авно внешнему. Этот эффект обычно наблюдают или на подъеме температуры (при постоянном давлении), или на спуске давления постороннего газа (при постоянной температуре). Прямое наблюдение момента закипания можно применять только к легко кипящим жидкостям. К твердым или нелетучим веществам этот способ неприменим. [c.46]

Непосредственно с поверхностными явлениями связан гетерогенный ката ЛИЗ — увеличение скорости химической реакции в присутствии не реагирующей посторонней фазы. Особое значение поверхностные явления имеют для понимания свойств твердых тел и протекающих в них процессов. Как указывалось в в гл. XIV, в металлах наряду с внешней поверхностью раздела существуют внутренние. Это прежде всего границы между зернами. Избыточная энергия, связанная с ними, пропорциональна их поверхности. Поэтому оправдано понятие пограничного сгущения свойств и можно говорить об адсорбции на границах зерен. [c.294]

Другими словами, при малых внешних давлениях упругость насыщенного пара конденсированной фазы практически постоянна и имеет то же значение, что и в отсутствие постороннего газа над фазой. [c.73]

На бумаге можно выполнять также такие реакции, в результате которых образуются флуоресцирующие соединения либо наблюдается гашение имеющейся флуоресценции. В этом случае капельную пробу рассматривают под кварцевой лампой. Флуоресценция сильно зависит от внешних условий — значения pH, гасящего действия посторонних веществ и др. [c.55]

Для проведения кулонометрического титрования применяют различную аппаратуру, проводят автоматизацию методов титрования. Этот вопрос подробно рассмотрен здесь не будет [83]. Важным условием проведения данного метода анализа является разделение анодного и катодного пространств электролизера диафрагмой для предотвращения анодного окисления продуктов катодной реакции, и наоборот. В большинстве методов кулонометрического титрования применяют метод получения титранта внутри исследуемого раствора титрование с внутренней генерацией). В особых случаях, например в присутствии посторонних примесей, которые в соответствующих условиях могут вступать в электродную реакцию, титрант получают в отдельной электролитической ячейке и затем сливают в сосуд для титрования титрование с внешней генерацией) [83]. [c.152]

В более редких случаях однородные линейные макромолекулы под влиянием изменения внешних условий (например, температуры и давления) или добавок посторонних веществ могут вступать друг с другом в химическую (валентную) связь, устанавливающуюся в отдельных участках цепи на ее длине в виде мостов или перемычек (рис. 115, в). Такие молекулы получили название сшитых молекул ( сшитых структур). Так как такое сшивание происходит в пространстве, то макромолекулы становятся трехмерными образованиями и превращаются в жесткие системы с характерными для них свойствами (нерастворимостью, отсутствием плавкости, эластичности, пластичности и др.). Типичными ВМВ с трехмерными молекулами являются фенолформальдегидные смолы. [c.356]

Наличие в полупроводнике (Si, Ge и др.) примесей приводит к местным нарушениям структуры полупроводника и изменяет его свойства, прежде всего электрическую проводимость. Посторонние атомы в кристалле полупроводника либо отбирают у атомов хозяина электроны, недостающие им для установления, четырех ковалентных связей, либо отдают лишние внешние электроны. [c.286]

Структуры реальных кристаллов зависят от условий кристаллизации и сильно отличаются от соответствующих структур идеальных кристаллов. В решетке реального кристалла обычно имеется множество дефектов, нарушающих правильное чередование образующих ее элементов. Такие дефекты называют дислокациями. Сама решетка может быть искаженной. Некоторые ее узлы обладают вакансиями, т. е. не заняты частицами, образующими вещество кристалла, или заняты посторонними частицами (примесями). Кроме того, реальные кристаллы имеют поры, трещины и другие дефекты, не относящиеся к решетке. Габитус (внешний облик, форма) кристаллов зависит от многих условий кристаллизации и прежде всего от влияния тех или иных примесей. Например, в зависимости от [c.242]

Применим изложенные соображения к процессу соударения авух тел — первого и второго, на которых реальное время течет с разными скоростями. С помощью уравнений (328) и (329) мы теперь вполне можем создать необходимую разность скоростей. Если для постороннего (внешнего) наблюдателя длительность соударения равна dd (или dt), то наблюдатель, находящийся на первом теле, зафиксирует по своим часам длительность ddi, а находящийся на втором теле — длительность d-d 2- Для определенности предположим, что [c.415]

Рост внешнего слоя окалины тормозит развитие слоя внутреннего окисления, т. е. подокалины. Если дополнительно предположить, что посторонние ионы во внешнем слое СпаО не влияют на скорость его роста и что концентрации металла Ме на новерх- [c.106]

Обобщим этот пример. Пусть за счет внешнего источника энергии (свет, электроразряд, нагревание, а-, р- иЛи -излученне, электронный удар) образуются свободные радикалы или атомы, обладающие ненасыщенными валентностями. Они взаимодействуют с исходными молекулами, причем в каждом звене цепи вновь образуется новая активная частица. Путем попеременного повторения одних и тех же элементарных процессов происходит распространение реакционной цепи. Ее длина может быть очень большой (в рассматриваемом примере па каждый поглощенный квант образуется до 100 ООО молекул НС1). Столкновение двух одинаковых радикалов при условии, что выделяющаяся при этом энергия может быть отдана третьему телу, приводит к обрыву цепи. Причиной обрыва может служить не только рекомбинация свободных радикалов (XII), но и их захват стенкой реакционного сосуда, взаимодействие радикала с примесями (если они не служат источником свободных радикалов), а также образование малоактивного радикала (обрыв в объеме). Вот почему скорость цепной реакции очень чувствительна к наличию посторонних частиц и к форме сосуда. Так, содержание Б хлороводородной смеси долей процента кислорода в сотни раз уменьшает длину цепей, а поэтому и скорость синтеза гтом Н, легко реагируя с О2, образует малоактивный радикал НО2, не способный вступать в реакцию [c.127]

В США запатентовано устройство [72], в котором для очистки масла используют центробежную силу и силу неоднородного электрического поля. В этом устройстве электроды выполнены в виде вращающихся коаксиальных цилиндров, к которым подведено высокое напряжение от постороннего источника. Полярные частицы загрязнений движутся в направлении увеличения напряженности поля и осаждаются на внутреннем электроде, а неполярные частицы цент1робежной силой отбрасываются к внешнему электроду. [c.181]

Ранее мы отмечали, что в процессе работы в реактивных, авиационных, судовых, автомобильных, тракторных и других двигателях моторные масла в большей или меньшей степени изменяют свой внешний вид, а также физико-химические и эксплуатационные свойства. Эти изменения происходят как вследствие попадания в работающие масла посторонних веществ (песка, металла, горючего, воды и др.), так и вследствие их окисления и разложения. Однако при этом большая часть углеводородного состава масел сохраняется. Процесс очистки масел от посторонних веществ принято называть вос-станоэлением. [c.140]

С указанной точки зрения значительный интерес представляет новый тип аппаратуры, названной пульсационной или импульсной. В этой аппаратуре процессы протекают без каких-либо движущихся частей и посторонних агентов, направляемых внутрь аппарата, реактора, что является преградой от внешних загрязнений. В такой аппаратуре масса в любой фазе — газ, жидкость, порошок, гранулы — перемешивается колебательными низкочастотными импульсами. Пульсатор расположен вне аппарата на удобном расстоянии. Он посылает импульсы с помощью воздушного поршня — воздуха, который надавливает на поверхность жидкости в специальной камере — вид трубы, являющейся частью аппарата. При той или иной конструкции камеры массу в реакторе приводят в любое заданное движение — возвратно-поступательное, спиральное, центробежное. [c.101]

Наличие двух степеней свободы графически изображается на диаграмме состояния плоскостью. В данном случае — это участок диаграммы, ограниченный снизу кривыми ас и Ьс, а слева и справа ординатами А и В. Пара в этой области нет, если внешнее давление превышает равновесное давление пара над жидким расплавом. Для понимания этого рассмотрим жидкость в цилиндре с подвижным поршнем, находящуюся при любой температуре в равновесии со своим насыщенным паром в отсутствие посторонних газов (такая система называется ортобарной). При внешнем давлении, равном давлению насыщенного пара, поршень неподвижен. Если же внешнее давление превысит давление насыщенного пара под поршнем, то поршень опустится до поверхности жидкости, а пар сконденсируется. Иными словами при внешнем давлении, превышающем давление насыщенного пара, система состоит только из жидкости и при подсчете числа степеней свободы газовую фазу учитывать не нужно. Если внешнее давление создается воздухом (атмосферное давление), то при строгом рассмотрении следовало бы считать, что мы имеем дело с трехкомпонентной системой (третий компонент — воздух). Однако при подсчете числа степеней свободы это не изменит результата, так как увеличится на единицу и число компонентов и число фаз (появится газовая фаза). При бо- [c.104]

А. Винтер развивает точку зрения на значение химической связи еще далее. Она отмечает, что в образовании стекла наибольшую роль играет связь через р-электроны. Все элементы, способные образовывать стеклообразную сетку, во внешней электронной оболочке имеют р-электроны, а простые стекла, т. е. сетку без посторонних атомов, могут образовывать лишь элементы, у которых 4 р-электрона. Таким образом, понятие стеклообразующего элемента или оксида заменяется понятием стеклообразующен связи. [c.193]

Существенное влияние на константу диссоциации индикатора, его интервал перехода, область pH перехода, спектральные и другие свойства индикатора оказывают многие внешние факторы температура, присутствие нейтральных электролитов, неводных растворителей, коллоидов и т. д. Наличие в растворе индикатора так называемых посторонних нейтральных электролитов вызывает солевой эффект. Уравнение (2.11) показывает, что чем выше заряд ионизированных форм индикатора, (HInd + или Ind ), тем заметнее будет солевой эффект, вызывающий обычно уменьшение численного значения pKnind- т. е. увеличение концентрационной константы диссоциации индикатора, и, как следствие, смещение интервала перехода. У биполярных цвиттер-ионов этот эффект сравнительно невелик. Изменение окраски индикатора часто связывают со сдвигом равновесия диссоциации индикатора, хотя в действительности введение электролита увеличивает диссоциацию не только индикатора, но "и слабой кислоты, находящейся в растворе. Наличие нейтральных солей в растворе часто вызывает уменьшение интенсивности окраски индикатора. [c.59]

Люминофорами называют вещества, которые обладают способностью под действием внешних факторов (а- и Р-частиц, света, электрического тока и др.) светиться — люминесцировать. К ним относятся соединения ряда d-элементов, в частности их сульфиды. Сущность явления состоит в возбуждении электронов люминесци-рующего вещества под действием постороннего энергетического воздействия и последующем их возврате на низкие энергетические уровни, сопровождающемся излучением света. Люминесцентные свойства увеличиваются при добавлении активаторов. Люминофоры применяют для изготовления светящихся красок, покрытия экранов для рентгеновских лучей, телевизоров и др. Все люминофоры являются полупроводниками. [c.202]

Малое значение и непостоянство осмотического давления лиозолей являются причиной того, что осмометрия, а также эбулио-скопия и криоскопия не применяются для определения численной концентрации или размера коллоидных частиц. Следует, впрочем, заметить, что осмометрические, эбулиоскопические и криоскопиче-ские методы нельзя использовать для определения размера коллоидных частиц не только вследствие указанных причин, но и из-за обычного присутствия в лиозолях электролитов. При очистке лиозолей, например диализом, вместе с посторонними электролитами может удаляться и стабилизующий электролит, что приводит к нарушению агрегативной устойчивости системы, укрупнению частиц и, следовательно, к получению неправильных значений осмотического давления. Кроме того, на результатах осмометрических определений сильно сказывается так называемое мембранное равновесие ), или равновесие Доннана. Это равновесие устанавливается в результате сложного распределения ионов между коллоидным раствором в осмотической ячейке и внешним раствором, о чем подробно сказано в гл. XIV. [c.68]

Наличие в растворе посторонних веществ может вызвать изменение внешней формы растущего кристалла. Так, хлорид натрия в водном растворе кристаллизуется в виде простых кубов (рис. 5.8, а), если же раствор содержит немного мочевины 0(NH2)2. то кристаллы приобретают форму кубов со срезанными вершинами. При еще большем содержании мочевины в растворе размер граней, срезающих вершины куба, увеличивается (рис. 5.8, б, а), а при достаточно высокой концентрации моче-ьины именно эти грани формируют кристалл и вместо куба получается октаэдр (рис. 5.8, г). По составу и структуре октаэдрические кристаллы хлорида натрия ничем не отличаются от кубических и практически не содержат мочевины. Это явление. можно объяснить по-разному молекулы мочевины адсорбируются или на гранях куба, способствуя их быстрому росту, или же, что более вероятно, — на гранях октаэдра, замедляя их рост (скорость самопроизвольно растущих граней кристалла в условиях, близких к равновесным, должна быть минимальной), В данном случае проявляется каталитическое влияние постороннего вещества (мочевины) на скорость роста отдельных граней кристалла (хлорида натрия). [c.249]

Впервые такая точка зрения на коррозионные процессы была высказана и обоснована А. И. Шултиным. Он предлагает рассматривать растворение меташлов с выделением Нг как элек-трохимичеакий обмен, подобный замещению в растворе ионов меди железом, обоснование которого не усложняется представлением о локальных элементах. Шултин предложил следующий механизм растворения при соприкосновении металла с раствором часть ионов металла, составляющая его кристаллическую решетку, переходит в раствор, оставляя металлическую поверхность заряженной отрицательно возникающий двойной электрический алой, внешнюю обкладку которого в первый момент составляют перешедшие в раствор ионы металла, через некоторое время может прекратить дальнейшее растворение. Однако в результате кинетического взаимодействия раствора часть ионов металла может быть заменена в двойном слое другим и, присутствующими в растворе катионами. Если они имеют менее отрицательную природу, то неизбежно должны будут разрядиться и тем самым вызвать продолжение процесса растворения. Таким образом, роль постороннего включения может сводиться не к образованию элементов, а, к облегчению катодной реакции вследствие понижения на них. [c.412]

Одинаковость значений валентности и координационного числа углерода имеет большое значение для химии его соедчнений, так как ведет к повышению химической устойчивости многих из них. Последнее стоит в связи с тем обстоятельством, что при химических процессах (особенно между молекулами с малополярными связями) первой стадией часто является присоединение одной из реагирующих частиц к другой и лишь вслед за тем идет обмен атомами (или ионами) с образованием новых соединений. Очевидно, что в тех случаях, когда координационное число элемента совпадает с его валентностью, внутренняя сфера у)ке заполнена и присоединение к центральному атому какой-либо посторонней молекулы (нли иона) затруднено. Комплексообразователь оказывается экранированным, т. е. как бы защищенным окружающими его атомами от внешних воздействий, что и ведет к медленности протекания всего процесса в целом или даже к практически полному его отсутствию, несмотря на то, что по сути дела он должен был бы иметь место. Именно так следует, по-видимому, понимать многие характерные отличия соединений углерода от аналогичных им производных Si, например большую устойчивость I4 по отношению к воде, растворам щелочей и другим реактивам, легко разлагающим Si U. Несомненно, что и химическая инертность насыщенных углеводородов в известной степени обусловлена равенством валентности и координационного числа углерода. [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология