Известковый раствор анализы

Материальный баланс составляем на основе лабораторного анализа маточного раствора, известкового молока и потока питания системы (могут использоваться также данные исследований на установках большего масштаба). Затем проводим стехиометрические расчеты- для определения составов отдельных потоков. Имея материальный баланс и зная температуры, при которых должен проходить процесс, выполняем термохимические расчеты, чтобы установить количества теплоты, поглощаемые или выделяемые в ходе реакций. Далее составляем тепловой баланс системы. [c.428]

Основные контрольные точки 1—анализ раствора поваренной соли на содержание хлор- и сульфат-ионов и ионов кальция, магния и железа 2 —анализ известняка ыа содержание карбоната кальция 5—анализ аммиачной воды на содержание аммиака, сероводорода, углекислого газа 4 — анализ кокса на влагу и золу 5 —анализ извести на содержание окиси кальция и карбоната кальция 6 — определение двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода в газах 7 — анализ известкового молока на содержание СаО 8 —анализ жидкостей на содержание свободного и связанного аммиака и углекислого газа, ионов хлора, кальция 9 — анализ газов на содержание аммиака и углекислого газа / -—определение влаги и хлора в бикарбонате // — анализ готового продукта на содержание карбоната, хлорида, сульфата натрия и потерь при прокаливании. [c.202]

Бергман хорошо знал и применял большое число реагентов он давал рекомендации по их приготовлению и использованию для проведения анализов. Реагентами Бергман называл вещества, которые при прибавлении к какому-нибудь раствору сразу же или через некоторое время изменяют его цвет или прозрачность, указывая на присутствие в растворе определенных веществ [52, с. 89]. Реагентами Бергман считал лакмус, сок листьев фиалки, настойку чернильных орешков, ферроцианид калия, серную кислоту, щавелевую кислоту, карбонат калия, известковую воду, нитрат серебра, сульфат железа, этиловый спирт и др. Описанные Бергманом реакции для определения барита , извести , меди, сероводорода, серной, щавелевой и угольной кислот использовались в лабораторной практике вплоть до XX в. [c.114]

Например, ход анализа минеральных вод Бергман описывал следующим образом вначале производят улавливание летучих частей воды в пневматической ванне, а потом взбалтывание газа с известковой водой для поглощения углекислоты. При этом сероводород определяется по запаху, а его водный раствор окрашивает лакмус в красный цвет. Остальные составные части минеральной воды осаждаются при ее выпаривании. Природа отдельных компонентов осадка определяется разнообразными методами с использованием различных растворителей. В своих работах Бергман приводит эти методы и эти растворители [52, с. 110 и сл. 53, с. 233 и сл.]. [c.114]

Последняя практическая работа в этом разделе — очистка газов методом химического поглощения примесей. Следует подчеркнуть, что этот метод имеет большое значение в лабораторной практике. На нем основаны методы газового анализа, с которыми учащиеся познакомятся в практикуме по химическому анализу, и методы количественного элементного анализа органических веществ, с которым учащиеся познакомятся в соответствующем разделе практикума. В лаборатории неорганической химии целесообразно познакомить учащихся с простейшим вариантом такой очистки - очисткой воздуха от углекислого газа путем поглощения последнего щелочью. В воздухе постоянно содержится углекислый газ (или оксид четырехвалентного углерода СОг). Для очистки от него воздух можно пропустить через раствор щелочи, которая взаимодействует с углекислым газом, связывая его в соответствующую соль угольной кислоты. Другие компоненты воздуха с раствором щелочи химически не взаимодействуют. Чтобы эксперимент был наглядным, в качестве поглотителя целесообразно использовать раствор гидроксида кальция или гидроксида бария (известковую или баритовую воду). При взаимодействии с углекислым газом в этих растворах образуются нерастворимые в воде карбонаты кальция или бария, и прозрачный раствор мутнеет. В растворах гидроксида натрия или калия поглощение углекислого газа идет не менее интенсивно, но без внешних эффектов. [c.34]

Анализ проб сточной воды после аммиачной колонны показал, что двухатомных фенолов содержится в ней очень мало. Пирокатехин или совсем отсутствует или обнаруживается в виде следов содержание резорцина составляет лишь 8—15 мг л. По-видимому, в процессе извлечения связанного аммиака путем обработки надсмольной воды раствором извести двухатомные фенолы удаляются вместе с известковым шламом [12]. [c.22]

Ход анализа. Пробу известкового молока тщательно перемешивают, цилиндром отмеривают 25 мл, вливают их в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют дистиллированную воду до метки и перемешивают. В коническую колбу на 250 мл помещают 50 мл полученного раствора, прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 1 н. раствором соляной кислоты при постоянном помешивании. Когда исчезнет розовая окраска, раствору дают постоять 3—5 мин для растворения кусочков СаО. В это время снова появляется розовая окраска. Титрование продолжают до тех пор, пока розовая окраска не будет появляться при стоянии раствора в течение 3 мин. [c.111]

Подготовка проб. 1. Перед анализом пробу нейтрализуют сначала известковым молоком до pH 5. Выпавший осадок отфильтровывают и прибавляют раствор аммиака до pH 6—7. 2, Цилиндром отмеривают 100 мл нейтрализованного гидролизата и 25—30 мл его наливают в фарфоровую чашку вместимостью 50 мл. Чашку ставят на кипящую водяную баню для упаривания. По мере упаривания жидкости в чашку из цилиндра добавляют пробу. Когда 100 мл пробы будут упарены до объема меньше 25 мл, их количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат—анализируемая проба, упаренная в 4 раза. [c.138]

После создания необходимого запаса содового раствора, разбавленного известкового молока и сырого рассола, подают, по возможности одновременно, в смеситель сырой рассол и реактивы. По результатам анализа проб жидкости, поступающей в реактор, добиваются точной дозировки осадителей для очистки сырого рассола. [c.158]

Для анализа нормального содового раствора, слабого щелока (при известковом способе производства), щелока из выщелачивателей, щелока иэ промежуточного выщелачивателя с максимальным содержанием соды и сульфата, щелока из первых корпусов вакуум-выпарной установки отбирают пробу 10 мл. [c.203]

При определении суммы щелочных металлов по объемному варианту известкового метода разложение материала и извлечение щелочей из остатка проводят так же, как при весовом методе, с тем лишь дополнением, что в ходе обработки окисью кальция предусматривается выделение из раствора сульфат-ионов гидроокисью бария. Объемный метод не применим при анализе пород, содержащих хлор. [c.28]

Кроме перечисленных выше большое количество анализов проводят на вспомогательных операциях определение концентраций раствора щелочи, известкового молока, раствора соды, отработанных щелочных растворов, гипохлоритных растворов и т. д. [c.157]

Процесс нейтрализации отработавших травильных растворов известковым молоком, сооружения, применяемые для этой цели, и их расчет описаны в гл. V, п. 7. Определенное расчетом необходимое для нейтрализации количество извести проверяют лабораторными анализами. [c.422]

Я не знаю ни одного случая нрименения в Древнем Египте извести в любой форме вплоть до эпохи Птолемея I (323-285 гг. до п. от которой, так же как от более поздпих периодов, сохранилось несколько образцов извести. Анализ нескольких нроб " " известкового раствора этого времени лишь подтвердил предположение, что состав его в общем не отличался от современного известкового строительного раствора. [c.77]

Ф. Халле в 1930 г. на водопроводе в г. Куинс (США) осуществил очистку воды от железа на напорных фильтрах путем удаления карбоната железа. Вода из артезианских скважин подавалась на напорные фильтры. Скорость фильтрования составляла 5 м/ч. Перед фильтрами для подщелачивания воды вводился раствор известкового молока. Анализы показали полное отсутствие кислорода в исходной воде и фильтрате. [c.48]

При бурении СКВ. 43 Прасковейской с применением безводного известково-битумного раствора (ИБР) осыпей, осложняющих процесс проводки скважины, не наблюдалось- Однако размеры образовавшихся в глинистых отложениях каверн были достаточно велики. Анализ кернового материала, приуроченного к зонам каверн, показал, что массовая влажность аргиллитов составляла всего 4,1—4,5%, а относительная — 0,32—0,34% К - 0,130 — [c.108]

Известковый буровой раствор применялся на скв. СГ-1 в течение 8 мес. Однако следует отметить, что после 7 мес, очевидно, вследствие сув ественных изменений физико-химических свойств глинистой фазы раствора под влиянием извести, температуры, давления и других факторов, начали возникать трудности в поддержании необходимого СНС раствора с помощью добавок гипана — требовалось введение свенЬ1х порций бентонитовой пасты, приготовленной на пресной воде. В результате систематических добавок глинистой пасты содержание твердой фазы раствора оказалось весьма высоким, и после длительных остановок циркуляции известковый буровой раствор начинал затвердевать. Тогда от добавок извести пришлось отказаться [5]. Анализ причин прихвата бурильной колонны в СКВ- СГ-1 показал, что известковый буровой раствор при бурении глубоких скважин с высокой забойной температурой (140—160° С) даже при хороших его показателях не обеспечивает устойчивости стенок скважины, сложенных потенциально неустойчивыми глинистыми породами (аргиллитами). [c.183]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Продолжительность процесса зависит от вида сырья и от метода гидролиза под атмосферным давлением кипячение сырья в кис лотном растворе продолжается от 2 до 4 час, под давлением в 12 атм продолжительность процесса может быть снижена до 1 часа Контроль осуществляют путем анализа проб на содержание ре дуцирующих веществ Затем гидролизат нейтрализуют известковым молоком (200 г извести на 1 л воды) до pH 4,5 Да нее усиленно продувают подогретый до 90° гидролизат воздухом для удаления образующихся в процессе гидролиза фурфурола, добавляют 0,5% суперфосфата (к весу гидролизата), продолжают нейтрализацию раствора до pH 6, добавляют сернокислый аммоний (все необходимое по расчету количество) Нейтрализацию заканчивают прн Н 6,5—6,8 п передают гидролизат на фильтрацию [c.203]

Рассол подвергают сначала очистке для удаления ионов Са++ и М +, так как их соединения загрязняют соду и мешают производству, образуя осадки в аппаратах. Очистка производится содово-известковым способом, который применяется также для умягчения котловой воды в энергетических установках. К рассолу добавляют растворы ЫагСОз и Са(0Н)2 количество этих растворов определяется расчетом в соответствии с данными анализа рассола. Ионы кальция и магния осаждаются в соответствии с реакциями [c.148]

Основные контрольные точки /—анализ раствора соды на общую щелочность г—анализ известкового молока на содержание окиси кальция 3 — анализ жидкости после каустифика-ции < —анализ жидкости на общую щелочность 5 —анализ жидкости на общую щелочность и содержание хлоридов в — определение общей хцелочности вод барометрического конденсатора 7 —определение концентрации едкого натра в —полный анализ плавленого продукта. [c.212]

Обычно Бойлю приписывается заслуга введения в химию термина анализ ( ava/.usts — разложение ), под которым он понимал способы разделения тел и определения их составных частей. Для производства качественного анализа Бойль применял различные чувствительные реактивы и по явлениям осаждения, по цвету и форме осадков, по изменению цвета испытываемых растворов судил о присутствии в них тех или иных веществ. Так, серную кислоту он узнавал по осадку, образующемуся при добавлении к раствору известковых солей, соляную — при помощи раствора ляписа (нитрата серебра), соли меди он определял по синему окрашиванию при добавлении к раствору избытка аммиака или летучей щелочной соли (карбоната аммония), железо определялось им по черному окрашиванию при добавлении к раствору настоя чернильных орешков или настоя дубовой коры и т. п. Кроме того, Бойль ввел в употребление индикаторы в растворах или пропитывал ими бумажки. Так, кислоты и щелочи он узнавал по изменению цвета настоек лакмуса, фиалок и васильков. [c.212]

Метод определения ацетона в присутствии этилового спирта описан Rakshit oM. Раствор, содержащий около 0,05 г ацетона, обрабатывают 300 мл свежеприготовленной известковой воды й нагревают до 35°. После этого вводят по каплям 0,2 и. раствора иода в 8 приемов, каждый раз, примерно, по 5 мл. Если окраска от такого количества не исчезает, то следует добавить известковой воды. Через 10 мин. вводят раствор крахмала и 15 мл серной кислоты и титруют 0,1 и. раствором тиосульфата. Количество израсходованных миллилитров 0,2 н. раствора иода, умноженное на 0,00193, дает количество присутствовавшего ацетона 1 мл спирта поглощает 0,8 мл 0,2 н. раствора иода, — эту величину надо вносить, как поправку. При соотношениях количеств спирта и ацетона порядка 100 1 результаты анализа уже не достоверны. [c.270]

Известково-содовый способ. Осаждение сульфатов и хлоридов магния и кальция по этому способу производится соответственно известью или кальцинированной содой Способ более целесообразен при очистке рассола с повышенным содержанием магния. Считают, что при известково-содовом способе образующиеся осадки лучше отстаиваются, чем при содовокаустическом. С помощью рентгеноструктурного анализа исследованы свойства гидроокиси магния, образующейся при очистке рассола. Установлено, что Mg(0H)2 обладает гексагональной структурой частицы гидроокиси, полученные при осаждении раствором NaOH, имеют шарообразную форму, а при [c.52]

При работе этим методом необходимо учитывать следующее. Полная нейтрализация карбоксильных групп наблюдается лишь при pH 9,1—9,5, что соответствует ярко-красному окрашиванию при использовании в качестве индикатора фенолфталеина. Лучше применять ти-молфталеин, изменение окраски которого (ярко-синяя) можно наблюдать еще в интервале 9,4—9,7. Аргинин и мочевина не реагируют с формалином и поэтому не учитываются при титро вании щелочью. Тирозин дает завышенные показаггели, так как в нем, кроме карбоксильной группы, частично титруется и фенольная группа. Если в растворе имеется повышенное количество аммиака, что наблюдается при анализах гидролизатов белков, то он должен быть предварительно удален в вакууме при температуре 40° с использованием в качестве щелочи известкового молока. Аммиачные соли количественно [c.19]

Химические свойства этих препаратов подробно не изучены, поскольку препараты не имели и не имеют широкого применения. Однако известно, что, как и известково-серные отвары, растворы полисульфидов калия и натрия в присутствии кислорода быстро разрушаются. По Хэйвуду [42], приготовленный им раствор полисульфидов натрия содержал 18% серы (от общего количества серы) в виде гипосульфита и 82% серы в виде сульфида и полисульфидов натрия. Согласно другим анализам [43] различные образцы растворов полисульфидов натрия содержали от 0,60 до 4,32°/о моносульфидной серы, от 4,16 до 11,82% полисульфидной серы и от 0,32 до 5,18% гипосульфитной серы. Таким образом, в этих растворах было связано в виде сульфида от 11,2 до 20,5%, в виде полисульфидов — от 55,4 до 77,5% и в виде гипосульфита — от 4,7 до 25% общего количества серы, прис п -ствующей в растворе. В процессе изготовления и при хранении при доступе воздуха образуются также сульфат и сульфит натрия. Сульфат натрия, в отличие от сульфата кальция, растворяется в воде и поэтому присутствует в растворе совместно с полисульфидами. Возможно, что по этой причине, а также ввиду более щелочного характера гидроокисей натрия и калия по сравнению с гидроокисью кальция препараты полисульфидов натрия и калия сильнее ожигают растения, чем известково-серные отвары, и всегда применяются для опрыскивания в значительно меньших масштабах, чем известково-серные отвары. Испытанные сухие препараты полисульфидов натрия [20] дали результаты примерно такие же, как и сухие полисульфиды кальция, и были не особенно эффективны против калифорнийской щитовки. [c.223]

При анализе жидкостей, содержащих до 400 г/л NaOH (жидкость из выщелачивателей, слабый щелок после каустификаторов, растворы после первых корпусов выпарной установки при известковом способе и т. п.), поступают следующим образом. [c.202]

Содержание СаО в известковом молоке и жидкости дестиллера определяют путем титрования пробы 1 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина, а более точно— нашатырным методом. Титрованием 1 н. НС1 с фенолфталеином определяют также прямой титр во взмученной и прозрачной жидкости смесителя, а по разности этих анализов вычисляют содержание СаО в жидкости смесителя. Содержание Са-- - Mg в жидкости дестиллера определяют путем осаждения с помощью Naa Og. Содержание в жидкости Na-, связанного NH3 или Nag Og определяют расчетным путем по другим анализам. [c.303]

Процесс синтеза протекал спокойно газы горели ровным пламенем в камере сгорания, хлопков и выбросов пульпы не наблюдали. Теьшература в первом реакторе была 85—90° С, во втором и третьем реакторах 100° С. После синтеза гипофосфита пульпа поступала в сборник., В один сборник собирали пульпу от переработрси трех порций известково-содовой смеси. После переработки каждой порции замеряли объем пульпы и брали пробу на анализ. Пульпу от одной операции (один сборник пульпы) фильтровали. При этом отбирали пробы раствора и шлама на анализ и замеряли их количество. Анализ пульп, полученных при синтезе гипофосфита натрия по содово-известковому способу, приведен в табл. 2, в которой, кроме того, представлен результат подсчета количества фосфора, перешедшего в раствор и шлам. [c.167]

Анализ известково-серного отвара. 1. Определение содержания моносульфидной серы. В мерную колбу емкостью 200 мл переносят чистой сухой пипеткой 10 мл отвара. Для предупреждения разло жения полисульфидов конец пипетки опускают до дна колбы, погружая его в вытекшую жидкость (не выдувать жидкость из пипетки ртом ). Пипетку промывают свежепрокипяченной дестиллированной водой, собирая промывные воды в колбу. Жидкость в колбе доводят до метки свежепрокипяченной ох.чаж-деннон водой и колбу закрывают пробкой. Раствор готовят непосредственно перед титрованием. [c.438]

В пробе определяется а) СаО и б) СаСОз. Проба извести отбирается при выгрузке известковых печей в возможно большом количестве. Вся проба грубо измельчается на чугунной плите, и затем, собрав ее конусом, делят 2-мя перпендикулярными плоскостями на 4 равные части. 3 части отбрасывают, а 1 часть измельчают на месте квартованием (т. е. делением на 4 части) вновь отбирают одну часть и измельчают ее далее, от нее квартованием снова отбирают одну часть и укупоривают в банку. В лаборатории измельчают пробу в фарфоровой ступке и отвешивают для анализа 1 г на часовом стекле, ссыпают навеску в чистую фарфоровую ступку, гасят небольшим количеством воды и пестиком раздавливают все крупинки и затем сливают содержимое ступки в эрленмейеровскую колбу, емкостью около ЗООс.из. Все эти операции необходимо делать возможно быстро. После этого прибавляют 150 см 10% раствора сахара, закрывают резиновой пробкой, тщательно взбалтывают и оставляют раствор стоять минут 10. В течение этого промежутка времени взбалтывают содержимое колбы еще 2 раза. Затем пробку вынимают и обмывают ее в ту же эрленмейеровскую колбу. [c.424]

Анализ результатов промышленной эксплуатации непрерывного процесса показал, что качество готового продукта определяется содержанием аморфной фазы. На это содержание оказывают влияние такие факторы, как присутствие ВгОэ в исходных растворах, наличие в них примесей (например, кремневой кислоты), качество известкового молока, [c.79]

Определение Са и Mg упомянутыми выше методами применяют в анализе разнообразных материалов, например лимфы насекомых [54(4)], известняка [52 (39), 58 (110), 61 (87)], доломита [58 (89) 61(87), магнезита [52(30), 61(50)], известковых и силикатных по род [55 (87), 61 (180)], почв [51 (7), 53 (61), 55 (24)], стеклянных по рошков [61 (9)], стекла [54 (20)J, руд и шлаков [53 (52), 59 (112) 61(34), 61(68)], цёмента [56(17)], стали [60(112)] и подобных ма териалов [53(55)] каменной соли [58(85)], рассолов[53(31),54(64)] морской воды [54(40)] и других растворов с большим содержанием щелочи [63(73)], а также сварочной проволоки, содержащей Мп [60(49)], пульпы [52(15)], сточных вод угольных разработок[61 (10)], обычных вод [60 (111)] и специальных минеральных вод [52 (8)], молока [53(54), 54(21), 62(96)], консервированных фруктовых соков [58 (33)], фармацевтических препаратов [51 (10), 55 (107), 56 (102), растительных материалов после озоления [50 (И), 51 (7), 60 (86), в частности табачного пепла [57 (96)], животных тканей [55 (9)] и биологических материалов вообще [61(119)]. [c.168]

Вода, выкачиваемая из торфяных болот, содержит органические кислоты и часто способна растворять свинец. Обработка агрессивных водных сред затруднена, так как необходим тщательный анализ, позволяющий оценить влияние отдельных примесей, не нейтрализующихся и не выпадающих в осадок при обычных способах такой обработки. К этим способам относится введение известкового молока или мела или процеживание воды через слой известняка, в результате чего нейтрализуется кислотность и одновременно в воду вводится Са(НСОз)2, способствующий формированию на свинце защитной карбонатной пленки [15, 16]. [c.119]

Пример. Навеска почвы — 10 г гигроскопическая вода — 4,2% Я = 1,04 взято известкового молока 1000 ж фильтрата для анализа — 250 мл. Пошло на титрование 5,2 мл 0,051 н. раствора Н2804, на холостое титрование — 0,3 мл 0,051 н. раствора Н ЗО,. На титрование углекислого натрия, содержащегося в 250 мл раствора, пошло 5,2—0,3 = 4,9 лл 0,051 н. раствора НзЗО . Обменного натрия в 100 г сзгхой почвы содержится (5,2—0,3) -0,051 -4 -ЮОх X 1,04 10 = 10,39 мг- вке, а в процентах 10,39 -23 1000 = 0,239. [c.59]

На случай аварийного сброса травйльных растворов из ванн с повышенным содержанием свободной кислоты предусматривается устройство упрощенной установки для приготовления и дозирования известкового молока. Добавка извести в малых дозах не преследует цели нейтрализовать травильный раствор, а направлена лишь на то, чтобы довести состав спускаемых из накопителя вод до предусмотренного дозированием анализа. Аварийные сбросы, как показывает само название, не могут [c.19]