Температурные коэффициенты линейного газов

При охлаждении пористого материала твердый скелет и заполняющий поры газ сжимаются. Коэффициент объемного расширения газов равен приблизительно 1/273 и значительно больше коэффициента объемного расширения твердых тел. Следовательно, температурный коэффициент линейного расширения пористого материала должен быть несколько больше, чем у монолитного материала из того же вещества. Сопоставление приведенных в табл. 6 значений с данными для монолитных материалов (стекло, полистирол) при низких температурах [50] подтверждает спра- [c.81]

Кроме перечисленных факторов, на работу уплотнений РВП ТКЗ первых выпусков значительное влияние оказывают температурные деформации каркаса котла, каркаса РВП, железобетонной тумбы и газовых коробов. Это связано с тем, что нижняя опора РВП не связана конструктивно с верхней, направляющей, опорой. В результате этого верхняя часть каркаса РВП, соединенная с каркасом котла, при нагревании расширяется и уводит верхнюю опору относительно нижней, установленной на железобетонной тумбе. Так как бетон и металл имеют различные коэффициенты линейного расширения, то при изменении температуры наружного воздуха ротор и корпус могут несколько смещаться относительно друг друга по высоте. На некоторых котлах ТКЗ верхняя балка РВП, в которой установлены направляющие подшипники, связывает все четыре воздухоподогревателя (котел ТПП-110). Во время работы балка нагревается (до 130—150° С) и в результате ее расширения опоры уходят от оси котла. Патрубки дымовых газов присоединены к общему коробу, который при нагревании расширяется и перекашивает корпус РВП. [c.119]

Измеряя температурную зависимость диэлектрической проницаемости газа, можно найти электрический дипольный момент его молекулы и поляризуемость а ар. Для этого обрабатывают экспериментальные данные о зависимости от 1/Г по методу наименьших квадратов И находят коэффициенты Ап В линейной зависимости (19.10) и, следовательно, Од и ц. От поляризуемости молекул зависит так называемое дисперсионное взаимодействие атомов и молекул, которое играет важную роль в свойствах жидкостей и растворов, в процессах адсорбции, конденсации и др. Поляризуемость молекул важна при учете взаимодействия их с электромагнитным полем. Ею определяется интенсивность рассеяния света молекулами, в частности комбинационное рассеяние света (КР). Спектроскопия КР — важный метод исследования структуры. молекул. [c.75]

Если трубопровод жестко закреплен в опорах, в нем возникают напряжения, В результате возникающих тепловых напряжений иногда происходит разрыв (при охлаждении) или выпучивание (при нагреве) труб и отрыв фланцев. Поэтому на трубопроводах, подверженных заметным температурным колебаниям (при передаче по ним пара, горючих жидкостей), предусматриваются специальные компенсирующие элементы. Они необходимы и на трубопроводах, материал которых имеет большой коэффициент линейного расширения и незначительную прочность (например, винипластовых)—даже при передаче сред с температурой до 50°С. На трубопроводах для сжатого воздуха, холодной воды и других холодных жидкостей и газов, как правило, компенсаторы не требуются. [c.195]

Из зависимости 1 от 1/7 ва том участке, где она линейна, можно оценить температурный коэффициент скорости поглощения, который, поскольку газ не нагревается, соответствует доле энергии активации, вносимой со стороны решетки металла. В результате вычислений оказывается [c.145]

На рис. 4.31 представлены экспериментальные данные и расчетные данные в координатах уравнений (4.55). Можно видеть, что во всех случаях экспериментальные точки хорошо укладываются на прямые, угол наклона которых и отрезок, отсекаемый на оси ординат, закономерно изменяются с изменением температуры и предыстории образцов. Интересно, что уравнение (4.55) описывает не только высокоэластическое и вязкотекучее состояния пластифицированных систем, но и стеклообразное. Особенность стеклообразного состояния этих систем проявляется в зависимости О от термической предыстории сред. Этот эффект проявляется наиболее ярко для пластифицированного ПВХ в области составов, близких к чистому полимеру. На рис. 4.31 представлены результаты, полученные разными авторами. Можно видеть, что скорость диффузии газов, красителей, паров воды оказывается независящей от условий приготовления образцов только при Т>Т (Гс = 243 К). В области <р<0,6 коэффициент и плотность матриц связаны линейной зависимостью. Температурный коэффициент диффузии воды в ПВХ в области температур меньших, равных и несколько больших Гс слабо зависит от содержания пластификатора и предыстории образца. При Г>Гс коэффициент О возрастает и прослеживается четкая тенденция к снижению Ео по мере увеличения содержания ДОФ (табл. 4.10). Эти результаты близки к опубликованным в работе [243], в которой рассматривалось влияние отжига ПВХ на диффузию и газопроницаемость. [c.152]

Во внешнедиффузионной области скорость процесса зависит от степени турбулизации газового потока, т. е. от изменения величины линейной скорости газа. Однако при измельчении частиц скорость процесса также увеличивается, поскольку растет контурная поверхность, на которой протекает реакция. Коэффициент диффузии, как уже указывалось, слабо зависит от температуры, поэтому во всех диффузионных областях температурный коэффициент скорости и энергия активации имеют небольшую величину. В отличие от кинетической области, где порядок реакции п может быть любым, в диффузионной области п = 1, и скорости реакций отличаются только из-за разных значений физических констант (коэффициентов диффузии, вязкости и т. п.), но не зависят от особенностей протекания химических стадий. [c.185]

Энтропии растворения различных газов в том же растворителе изменяются линейно с величиной Я пха (это используют для оценки температурных коэффициентов растворимости, см. ниже) [c.70]

В литературе [139] дано схематическое изображение несколько иной модели контактного трехэлектродного, преобразователя с коаксиальными электродами. Модель используют для исследования жидкостей и газов она проста в изготовлении и жесткая, что создает достаточную механическую и тепловую стабильность. Коаксиальная конструкция, как и в предыдущем варианте, позволяет снизить требования к точности обработки деталей. Массивные металлические электроды сводят к минимуму неоднородность температуры. Авторы сообщают, что температурный коэффициент по емкости преобразователя 1/С дС/дТ составляет 1,3-10 град и в основном обусловлен линейным тепловым расширением внешнего электрода, помещенного между охранными электродами (кольцами). В качестве металлических частей применяли нержавеющую сталь. [c.131]

Манометр Пирани. Манометр Пирани [58] состоит из нагретого металлического волокна с высоким температурным коэффициентом электрического сопротивления. Температура, а следовательно, и сопротивление волоска зависят от теплопроводности окружающего газа, которая в области низких давлений линейно зависит от давления. Манометр должен быть прокалиброван для каждого вида газа отдельно, а поэтому может быть лишь косвенно использован в измерениях давления пара. [c.373]

Значение коэффициента теплового расширения сильно зависит от температуры. Для вычисления степени теплового расширения в температурном интервале необходимо брать среднее значение коэффициента для данного интервал.а, а для точных вычислений следует учитывать изменение коэффициента расширения с температурой. В табл. 4-22 и 4-23 даны средние значения коэффициента линейного расширения некоторых химических элементов, сплавов и веществ в различных температурных интервалах. В табл. 4-24 приведены значения объемного коэффициента расширения газов в конденсированном состоянии. Зависимости степени теплового расширения некоторых металлов и технически важных материалов от температуры представлены графически на рис. 4-3 [А-104 и по измерениям П. Г. Стрелкова]. [c.79]

Для примера рассмотрим газ в плоском канале с черными стенками, полное расстояние между которыми L. Коэффициент поглощения принимается постоянным, а температура изменяется таким образом, чтобы интенсивность излучения черного тела при температуре газа линейно возрастала в пределах толщины пограничного слоя от би, на каждой стенке до значення Bg, которое остается неизменным в остальной части канала. Найдем плотность теплового потока на стенку. Учитывая, что стенки черные и температурный скачок на стенке отсутствует, получаем —В(0)=0 и qt,—B(t[)=Q. Тогда уравнение (22) для теплового потока на стенку примет вид [c.504]

Адсорбция благородных газов очень сильно зависит от температуры. Температурную зависимость коэффициента адсорбции в области, где действует линейный закон, можно выразить формулой [c.84]

Контактные аппараты с кипящими слоями катализатора (КС) находят все более широкое применение. Они обеспечивают протекание каталитических процессов при изотермическом температурном режиме даже при высоких тепловых эффектах реакции. Независимость гидравлического сопротивления кипящих слоев от размера частиц и линейной скорости газа дает возможность нрн-менения мелкозернистых катализаторов. Это позволяет эффективно проводить процессы в кинетической области при полном использовании внутренней поверхности катализаторов. Высокая теплопроводность кипящего слоя, обусловленная подвижностью частиц, создает благоприятные условия для отвода или подвода теплоты непосредственно в слое катализатора, без опасения вызвать локальные затухания или перегрев контактной массы. При этом вследствие высоких значений коэффициентов теплопередачи от кипящего слоя к тепловому агенту обеспечивается наиболее эффективный теплообмен и соответственно уменьшаются размеры теплообменных узлов. [c.141]

Случаи необходимости калориметрических измерений тепловых эффектов адсорбции. В формулы для изменения внутренней энергии AU при адсорбции газа или пара (см. разд. 5 и 6 этой главы) входят изостерические температурные коэффициенты In с или 1п р. Из рис. 111,11 видно, однако, что изостеры близки к прямым. Это же можно сказать и о зависимости In Ki от 1/Т (см. рис. П1,4). Отсюда следует, что AU в этих сучаях слабо зависит от температуры, особенно в области малых заполнений однородной поверхности. Газохроматографические измерения удерживаемых объемов или статические измерения изотерм адсорбции (см. разд. 1 этой главы) охватывают довольно небольшой интервал температур, составляющий около 50—70 К (это видно из рис. П1,1). В этом случае зависимости In с от IIT при постоянной Г и зависимости In Ki от 1/Г часто практически линейны. Если AU значительно превосходит i Г, то из формулы (П1,64а) следует, что и зависимости In р от 1/Г при постоянной Г (изостеры адсорбции) практически линейны. Это обычно облегчает [c.140]

Несвязанные поры образуются в порохах и ВВ при изготовления (пузырьковая технологическая пористость, раковины), а также в процессе эксплуатации при хранении или горении (трещины, пористость). Существенное влияние на образование пор оказывают физико-механические свойства системы. По данным американских исследователей [124], особенно склонны к образованию такого типа пор смесевые пороха, которые представляют гетерогенную смесь, содержащую в своем составе ком поненты с резко различающимися свойствами эластичное горюче-связующее, кристаллический окислитель (ПХА) и металлические присадки. При горении заряда канального типа прочно скрепленного с корпусом двигателя, вследствие воздействия пороховых газов происходит растяжение пороха, что приводит к нарушению адгезионных связей между горючим и окислителем. Вокруг частиц наполнителя образуются отслоения (пустоты). Отслоение связки от окислителя является основным физическим процессом, определяющим процесс порообразования [124]. Указанный процесс происходит не только при воздействии механических, но и температурных напряжений. Поскольку коэффициент линейного расширения смесевого пороха (— 10 Иград) на порядок величины превышает соответствующие значения для стали, то при охлаждении в системе заряд — стальной корпус возникают температурные растягивающие напряжения. Существенно различаются также коэффициенты линейного расширения компонентов самого пороха, следствием чего является образование при низких температурах замороженной пористости [160]. Концентрация напряжений в местах отслозний и разрыв связки при определенных условиях приводит к соединению пор и образованию трещин. [c.98]

Принцип работы вакууметров Пирани и термопарного основан на изменении теплопроводности с давлением. При низких давлениях теплопроводность линейно возрастает с увеличением давления. Эти вакууметры работают таким образом, чю в них поддерживается постоянная подача энергии к нагреваемому элементу. Элемент состоит из нити или пластинки, изготовленной из некоторых металлов (таких, как вольфрам, никель или платина), имеющих большой температурный коэффициент сопротивления и не подвергающихся воздействию газов или паров, давление которых измеряется, при температурах нити. Когда давление возрастает или уменьшается, потеря тепла от нагретого элемента будет происходить с разной скоростью и тем самым приводить к изменению температуры. Поэтому такого рода вакууметры сводятся к устройству для измерения температуры нагретого элемента. [c.487]

В зависимостш от режима установка может работать й области до максимума или за максимумом ио выходу бензина. В первом случае в уравнении коэффициент а будет со знаком плюс, во Втором — минус. С целью уточнения этой закономерности для исследуемого реактора авторами были проведены анализы режимов 1И материальных балансов. Было определено, что при жестких температурных режимах зависимость газо- и бензообразования близка к линейной (рис. 1) и достаточно хорошо описывается уравнением [c.5]

Температурные поправки для ртути могут быть определены по графикам фиг. 374 и 375. В табл. 94 приведены значения удельных весов веществ, которые могут применяться в качестве рабочей жидкости в и-образных манометрах. Если рабочей жидкостью служит вода или спирт, то отсчет показаний производится по нижней точке мениска, а если ртуть, то отсчет производится по верхней точке. Целесообразно также использование в качестве рабочей жидкости борвольфрамовокисло-го кадмия (уд. вес. 3,28), который поглощает мало газов. При необходимости более точных измерений нужно также учитывать и коэффициент линейного расширения шкалы. При измерении ртутным манометром следует не забывать о влиянии капиллярных сил и выбирать диаметр трубки не менее 8—10 мм. При этом наименьшая разность уровней, которая еще может быть замерена достаточно точно, составляет 10 мм рт. ст. [c.509]

Т при температуре стеклования наблюдается излом, разделяющий прямую на две характерные части, имеющие разный наклон для высокоэластической и стеклообразной областей полимера. На рис. 26 приведена температурная зависимость коэффициентов диффузии в полистироле паров некоторых органических жидкостей Температуры, соответствующие точкам пересечения прямых на рис. 2, отвечают температуре стеклования полистирола, определенной по изменению механических свойств и дилатометрическим методом. Аналогичная закономерность была подтверждена большим количеством данных, полученных при исследовании систем полимер — растворитель. Однако в более позднем исследовании газопроницаемости пленок непластифици-рованного поливинилхлорида было отмечено 2, что излом зависимости Ig О—1/7 наблюдается только в случае достаточно больших молекул, например молекул Аг и Кг для газов с малыми молекулами (Не, Ne, N2, Н2, О2) авторы не обнарул<или дакаких аномалий при переходе через Тс- В ряде случаев зависимости Ig О—1/Г в области температур, близких к Тс, имеют несколько линейных участков с отдельными точками [c.118]

Рассмотрим причины расхождения результатов, полученных в работах [15 и 7] при экспериментах на трубах с близкими размерами. При Т охя<Тс в работе [15] получен меньший эффект от охлаждения, чем в работе [7]. В работе [15] был меньше расход воды, следовательно больше повышалась температура воды на выходе из рубашки. В связи с этим уменьшились среднеинтегральный температурный напор и тепловой поток от газа к воде по этой же причине зависимость ДГх от Т охл более существенно отклонялась от линейной. Для облегчения понимания причин расхождения результатов при Г охл>7 с напомним, что температура газа в периферийных слоях — переменная величина поэтому на начальном участке камеры разделения теплота не отводится, а подводится к газу от охлаждающей воды. На начальном участке значения коэффициента теплотдачи от газа к стенке в несколько раз превышают значения его на конечных участках. При такой организации процесса естественны существование оптимального расхода охлаждающей воды и получение большего эффекта от охлаждения в работе [15], так как испытания проведены при меньшем расходе воды. Но если воду подводить только к тем участкам камеры, на которых температура газа у стенки выше температуры охлаждающей воды, то эффект охлаждения при 7 охл>7 с всегда будет возрастать с увеличением расхода воды. Тогда можно будет ожидать большего приращения АГх по сравнению с полученным в работах [7 и 15]. Соответственно возрастут и предельные значения Г охл, при которых возможен положительный эффект от охлаждения. [c.79]

В аппарате для окисления концентрированного сернистого газа в псевдоожиженном секционированном слое катализатора [289] у нижнего основания слоя (см. рис. Х1-19) размешали пучки горизонтальных трубок Фильда ( штыковые теплообменники). Температурный режим процесса регулировался путем изменения количества воды, подаваемой в трубки, а также изменения температуры газа, поступающего в аппарат. При увеличении линейной скорости в первой по ходу газа секции с 0,41 до 0,58 ж/се/с коэффициент теплопередачи К повысился с 113 до 130 ккал (м ч град) такое же увеличение скорости газа во второй секции вызвало рост /( с 92 до ПО ккал - ч- град). [c.564]

К сожалению, газо-адсорбциопная хроматография не нашла достаточно широкого применения как из-за недостаточной линейности изотерм адсорбции ряда определяемых веществ, так и из-за чрезмерно высоких потенциалов адсорбции высококипящих компонентов, многие из которых при тепловой регенерации подвергаются необратимым изменениям на поверхности сорбента (полимеризации, осмолению и т. п.), приводящим к сильному изменению свойств последнего. Высокое адсорбционное сродство к воде полярных сорбентов также является существенным недостатком, порождающим невоспроизводимость результатов при повторных определениях. Преимуществами газо-адсорбционной хроматографии являются возможность разделения низкокипящих газов (при больших удельных поверхностях сорбентов и близких к линейным изотермах), высокие коэффициенты селективности К ) и возможность работы при высоких температурах. Кроме того, меняя природу сорбента и температурный режим его работы, можно обеспечить не только высокие К , но и широкий диапазон компонентов, определяемых в одном опыте. Из сказанного следует, что одной из центральных задач газовой хроматографии является подбор и разработка сорбентов с оптимальными поверхностными свойствами и пористой структурой. [c.69]

Приблизительно линейная зависимость логарифма вязкости от 1/Т показывает, что существует аналогия с уравнением Аррениуса, описывающим скорость химических реакций угол наклона прямой используют для вычисления энергии активации. Эта аналогия основана на предположении, что движению молекул препятствует энергетический барьер, некоторым образом связанный с квазиупорядоченным строением жидкости. Такой барьер, по-види,мому, существует в жидкостях с явно выраженной структурой, однако Гильдебрандт и др. [1в], используя более ранние вычисления Даймонда и Адлера [1г], недавно показали, что для простых жидкостей, где не образуются ассоциаты молекул (а также в газах с плотностью выше критической), можно вычислить абсолютную величину и температурную зависимость вязкости и коэффициента диффузии, не делая предположения о существовании активационного барьера. Вычисленные таким образом значения согласуются с экспериментальными данными в пределах 10%. [c.101]

Определение теплофизических характеристик различных веществ методом цилиндрического зонда основывается на аналитическом описании температурного поля, создаваемого действием постоянного бесконечно длинного линейного источника тепла в неограниченной среде. В большинстве работ данный метод применяется для определения коэффициента теплопроводности грунтов, почв, сыпучих веществ, теплоизоляционных материалов, жидкостей и газов [20, 134—141]. Для вывода расчетных формул воспользуемся решением Блэквелла [138—139], учитывающим раз1меры зонда, его тепловые свойства, а также тепловое сопротивление между зондом и средой. [c.161]

Недавно было показано [221, что но полноте разделения и концентрации продуктов рядом преиму1цеств обладает хроматографический режим в условиях так называемой стационарной хроматографии, которая для анализа была предложена еще в 1950—1951 гг. А. А. Жуховицким и Н. М. Туркельтаубом [23]. Стационарная хроматография, как известно, заключается в том, что разделяемая на колонке смесь подвергается одновремегшому воздействию потока газа-носителя и движущегося температурного поля. Экспериментально этот метод осуществляют перемещением вдоль колонки печи с отрицательным градиентом температуры. Так, введем импульсно в поток вещество АВ (которое в присутствии катализатора, заполняющего колонку, реагирует с конечной скоростью по схеме АВ А+В) и начнем со скоростью гш перемещать температурное поле. Коэффициент адсорбции адв вначале на холодном катализаторе велик, и скорость удв перемещения АВ вдоль слоя каталитической шихты мала, т. е. температурное поле обгоняет вещество АВ. Ввиду наличия отрицательного градиента температуры по мере движения печи полоса АВ будет перемещаться в область более высоких температур и ускорять свое движение. Наконец, нри некоторой характеристической температуре Гхдв начнет перемещаться со скоростью, равной скорости печи, т. е. сдв = Скорость перемещения нагревателя линейная скорость потока а и теплота адсорбции Q связаны следующей зависимостью [c.295]

В задачу расчета входит определение местоположения фронта пламени и распределения температуры, скорости течения и концентраций топлива и окислителя, а также продуктов сгорания в любом поперечном сечении факела. Примем также, что течение происходит в поле постоянного давления. Поэтому плотность газа будем считать величиной, обратно пропорциональной температуре (рг = onst), не учитывая различия молекулярных весов газов (реагентов и продуктов сгорания). Кроме того, температурную зависимость коэффициентов вязкости, теплопроводности и диффузии примем линейной ([г — X pD — Т), а числа Прандтля и Шмидта — постоянными (Рг = v/a = onst. S = v/D = onst). [c.12]