Анализ состава среды

Применение методов прикладной статистики в задачах анализа и прогнозирования свойств катализатора требует корректного учета специфики решаемых задач и возникающих ограничений. Так, в гетерогенном катализе широко распространено явление взаимного влияния катализатора и реакционной среды. Примером такой ситуации может служить гетерогенное окисление бензола и ксилола на ванадиевых катализаторах, когда вследствие разности в восстановительных потенциалах обоих углеводородов меняется стационарный состав катализатора по слою. В работе (291 показано, что дегидратация алифатических спиртов на оксидных катализаторах (оксидах А1, Хг, 31) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями а. Однако коэффициент чувствительности а изменяется от оксида к оксиду. Следовательно, мы приходим к необходимости учитывать опосредованное влияние других переменных. Это обстоятельство делает необходимым использовать такие измерители статистической связи, которые были бы очищены от подобного влияния [21. [c.68]

Для проведения ремонтных и огневых работ внутри закрытых сосудов или аппаратов оформляется специальный наряд-допуск, который ежедневно согласовывается с представителем газоспасательного отряда. Руководитель цеха или производства указывает в нем перечень и последовательность подготовительных мероприятий и меры безопасности при их выполнении для ответственного лица за подготовку к ремонту. Указанный перечень работ согласовывают с представителями газоспасательного отряда, уточняют периодичность анализов воздушной среды, газозащитные и другие индивидуальные средства и совместно с ответственным за проведение ремонтных работ разрабатывают перечень мероприятий, обеспечивающих безопасность при проведении ремонтных работ, режим работы в аппарате и т. д. В наряде-допуске записывают состав бригады, с которой проводится специальный инструктаж. [c.85]

Как видно из предыдущего изложения, раз личные схемы проведения гетерогенного ИФА имеют как достоин ства,.так и недостатки. Несмотря на большое многообразие мето дов, в настоящее время невозможно выделить какой-либо из них чтобы рекомендовать в качестве универсального для определения любых соединений. Выбор схемы анализа зависит от многих факто ров, из Которых основными являются молекулярная масса и валент ность антигена, длительность анализа, состав среды, в которой необ ходимо определять антиген, свойства фермента, используемого е качестве маркера, и т. д., [c.100]

Процесс разложения материалов при повышенных температурах сопровождается образованием газообразных и жидких веществ, обладающих токсичным действием. Общим токсичным компонентом продуктов горения является оксид углерода, среди других — диоксид углерода, хлористый водород, метан и т. д. Продукты горения определяют методами физико-химического анализа, а их действие на живые организмы — методами токсикологического анализа. Состав продуктов горения зависит от температуры и наличия кислорода. При оценке токсичности продуктов горения используют также индекс токсичности, представляющий собой функцию смертности подопытных животных от времени воздействия продуктов горения при 30-минутном воздействии. [c.79]

При подборе для данной системы эффективных ингибиторов и разработки методики их испытания необходимо изучить химический состав среды, pH, температуру, скорость потока и другие условия протекания коррозии в аппаратуре. С этой целью был сделан анализ условий работы конденсационно-холодильного узла АВТ и выявлены концентрации растворов хлористого водорода и сероводорода. [c.182]

Совершенно иными по своей природе являются кристаллические объекты исследования. Здесь, как правило, всегда более сложный атомный состав среды и, следовательно, более широкий спектр образующихся комплексов. Кроме того, при анализе твердых веществ невозможны разбавление и компенсация растворителя. Поэтому сам объект исследования требует иной методики измерения, допускающей определенную вариацию составов кристалла. Таким требованиям удовлетворяет полоса деформационных колебаний воды. Действительно, хотя еще и не очень многочисленные работы [65, 179, 321, 384, 397], но проведенные с весьма разнообразными объектами, убедительно показывают, что интенсивность полосы деформационных колебаний воды может служить признаком ее содержания в весьма сложных системах. [c.184]

В условиях проведения анализа все амины реагируют количественно в течение 30 мин, образуя соответствующие амиды. В негидроксильных растворителях ацетилирование завершается за 15 мин перед титрованием состав среды следует изменить, прибавив не менее 2/3 (по объему) метилцеллозольва. Если продолжительность реакции не служит определяющим фактором или если амины ацетилируются с трудом, рекомендуется использовать метилцеллозольв, как более подходящую среду и для ацетилирования, и для титрования. [c.473]

Несмотря на это амперометрическое титрование применяется еще не так широко, как. оно того заслуживает, по-видимому, потому, что широкому распространению электрохимических методов анализа иногда мешает все еще недостаточное знакомство сотрудников лабораторий с теоретическими основами этих методов, а иногда и некоторая недооценка чисто химической стороны вопроса. Не следует думать, что инструментальный метод может полностью освободить аналитика от необходимости соответствующим образом подготавливать пробу для анализа, выбирать среду, учитывать влияние присутствующих в растворе веществ и т. д. Наоборот, именно умение химически мыслить обеспечивает успех инструментального метода в наиболее сложных случаях анализа, когда, с одной стороны, приходится учитывать состав и свойства исследуемого объекта и, с другой, — выбирать наиболее рациональный метод анализа. [c.26]

Газоанализаторы — приборы, дающие возможность контролировать состав газовой смеси. Для анализа воздушной среды производственных помещений наибольший интерес представляют автоматические приборы, непрерывно регистрирующие концентрации анализируемого компонента в течение определенного времени. Приборы должны быть снабжены сигнальным устройством. [c.223]

Состав атмосферы, в которой проводят анализ, оказывает существенное влияние на его результаты. При работе в воздушной среде значительная часть спектра (335—422 нм) покрывается интенсивными широкими молекулярными полосами циана, которые накладываются на аналитические линии и затрудняют (а иногда делают невозможным) их измерение. Так, наиболее интенсивными линиями алюминия, вольфрама, кальция, молибдена и свинца практически невозможно пользоваться из-за того, что они перекрыты полосами циана. От полос циана легко можно избавиться при работе в атмосфере, не содержащей азота. Если при замене воздуха другим газом аналитик стремится только устранить полосы циана, то лучше всего работать в атмосфере диоксида углерода. Это самый доступный и дешевый газ. Кроме того, по своим свойствам он близок к воздуху, поэтому испарение пробы и возбуждение ее атомов происходит в атмосфере диоксида углерода примерно так же, как и в воздухе. Это позволяет проводить анализ в среде диоксида углерода при тех же параметрах источника возбуждения, что и в воздухе. [c.124]

На каждом предприятии должен быть организован систематический контроль за состоянием воздушной среды во взрыво- и пожароопасных. химических производственных помещениях согласно установленному перечню токсичных и взрывоопасных веществ с помощью специализированной лаборатории для отбора проб и производства анализов. Указанная лаборатория может входить в состав ГСС, ЦЗЛ и др. групповых и цеховых лабораторий. [c.127]

Таким образом, задачей кинетического анализа действия необратимых ингибиторов является оценка их реакционноспособности путем измерения констант скорости реакции и изучения влияния на эту константу условий взаимодействия (pH, температура, состав среды и т. п.). [c.114]

Работу в емкости можно проводить только после всесторонней подготовки последней. Прежде всего необходимо удалить остатки жидкости, паров и газов, а также выполнить необходимые анализы воздушной среды. После окончания подготовки начальник цеха выдает ответственному за проведение работ письменное разрешение, которое является допуском к работе. В распоряжении указываются подготовленность емкости к работе в ней (перечисляются все проведенные мероприятия) особые меры безопасности, необходимые при проведении работ состав бригады сведения о состоянии здоровья членов бригады срок действия допуска фамилия и должность ответственного за проведение работы. Работник, ответственный за выполнение работы, получив разрешение, обязан лично на месте убедиться в подготовленности емкости. [c.275]

Было выяснено, что гидролизованные катионы металлов лучше всего извлекаются из нитратных сред, плохо из сульфатных. Из нитратных сред хорошо извлекаются висмут (П1), железо (Н1), медь, кобальт, цинк, никель, хуже цирконий и гафний. Состав экстрагируемых комплексов был установлен, как непосредственным химическим анализом, так и методом сдвига равновесия. [c.41]

Проведенный в 1991 г. ЮЖНИИГИПРОГАЗом комплексный анализ условий работы трубопроводов ОНГКМ с использованием данных [3-6] позволил определить области эксплуатации трубопроводов ОНГКМ (рис. 1-3). Было установлено, что доминирующим фактором развития коррозионного процесса является химический состав среды. Для электрохимического взаимодействия железа с ее агрессивными компонентами необходим электролит — пластовая или конденсационная вода с растворенными в ней солями и кислыми компонентами. В отсутствие электролита в виде пара или жидкости диссоциация кислых компонентов невозможна, и рабочие среды не являются [c.9]

Многие считали, что появление ААС решит все проблемы в анализе следовых количеств металлов, поскольку здесь не должно быть помех в определении. Фактически же все методы, применяемые в ААС, чувствительны к помехам, имеющим различное происхождение [72, 74], хотя связанные непосредственно со спектральными линиями относительно редки [26]. Чем сложнее среда, тем возможнее помехи, которые могут либо ослаблять, либо усиливать поглощение. Если мы назовем помехой любой фактор, вызывающий отличие наблюдаемой величины сигнала от той, которую дает та же самая концентрация исследуемого элемента в стандартных условиях при оптимальных параметрах, список будет очень длинным. Некоторые изменения в параметрах прибора можно учесть путем осуществляемой до и после исследования проб тщательной калибровки по стандартам в той же среде. Если состав среды, в которой заключена проба, неизвестен или ее невозможно воспроизвести, то для компенсации химических помех применяют метод добавления стандарта. Этот метод не устраняет помехи, связанные с молекулярным поглощением или рассеянием из-за высокой концентрации солей. Если нет дейтериевой лампы, то для учета неспецифического поглощения следует проводить измерения как на резонансной линии, так и вне ее, но вблизи (неспецифическое поглощение). Разность этих двух сигналов пропорциональна действительной концентрации металла. Некоторые металлы, обладающие низкими энергиями ионизации, очень чувствительны ко всем изменениям концентраций ионов в образце. Обычно это нежелательное явление легко устраняется путем добавления к раствору металла с еще более низкой энергией ионизации. Анионы (например, РО ) могут подавлять сигнал, так как способствуют образованию молекул и затрудняют образование свободных атомов в пламени. Для преодоления этого затруднения добавляют избыток другого металла, который обладает большим сродством к мешающему аниону (например, для РОГ это La). Сигнал металла будет различным для различных растворителей или различных концентраций кислоты. Как правило, [c.553]

Неоднократно делались попытки связать состав газов и их возраст какими-либо закономерностями. Самая идея подобного взаимоотношения правильна, потому чтд деградация молекул продолжается в течение всей геохимической истории нефти, хотя и замедляется в конце процесса. Теоретически можно ожидать, что древние газы должны содержать больше ближайших гомологов метана, чем газы начальных этапов превращения. Можно также ожидать, что переход азотистых соединений в азот должен относительно увеличить концентрацию азота в древних газах. Возможно, что подобное положение вещей и удалось бы показать анализами газа, однако на пути решения подобной задачи появляется множество затруднений во-первых, газ представляет собой подвижную систему углеводородов, смесь которых неизбежно должна менять свой состав в зависимости от давления и температуры, особенно при наличии такого растворителя, как нефть во-вторых, миграция газа связана с своеобразным хроматографическим разделением компонентов вследствие различий в молекулярном весе и вязкости компонентов в-третьих, в каждом месторождении можно предполагать частичное удаление наиболее легких компонентов (метана) в силу диффузии и подобных явлений, наконец, нельзя не считаться с тем, что нет практической возможности принимать известным количественное соотношение между газообразными и жидкими углеводородами нефти. Все это приводит к тому, что всякая проба газа, отобранная для исследования, будет случайной, т. е. обособленной от той среды, из которой она взята. Тем не менее изучение состава природных газов иногда позволяет наметить кое-какие закономерности, отражающие действительное положение дела. [c.77]

При анализе условий эксплуатации конструкции уточняют сроки и режим функционирования объекта состав, давление, температуру, влажность рабочих сред и скорость их движения технологию ингибиторной защиты и режим электрохимической защиты (ЭХЗ) методы и результаты контроля коррозионного [c.157]

Способность к специфическим взаимодействиям определяется наличием в молекулах порфиринов и металлопорфиринов разнообразных центров специфической сольватации, к которым, в первую очередь, следует отнести сопряженную л-систему макрокольца, реакционный центр лиганда порфирина, центральный атом металла в составе металлопорфиринов, гетероатомы, входящие в состав периферийных заместителей. В биологических структурах молекулы металлопорфиринов, как правило, принимают участие в нескольких типах последовательных или параллельных специфических взаимодействий, которые могут иметь конкурентный характер. Например, я-система и периферийные заместители железо(П)протопорфирина - простетического фрагмента гемоглобина и цитохромов вступают в специфические взаимодействия с алифитическими и ароматическими радикалами аминокислотных остатков протеина или других органических молекул (лекарственных препаратов, токсинов и т.д.), которые оказывают влияние на координационные свойства центрального атома железа и биологическую активность хромопротеина в целом [1, 2]. При этом существенное влияние имеют pH и электролитный состав среды, температура [3]. Очевидно, что изучение природных макрообъектов и анализ результатов, полученных для таких сложных многокомпонентных систем, в большинстве случаев представляет трудноразрешимую задачу и не позволяет выявить роль каждого компонента. Поэтому исследования, позволяющие вскрыть факторы, влияющие на активность металлопорфиринов и механизмы их биохимического поведения, проводятся на упрощенных модельных системах. Эти системы содержат металлопорфирин и активный молекулярный лиганд, помещенные [c.298]

По результатам анализа технической документации составляют перечень проанализированной документации и базу данных технических параметров объекта, а также план оперативной диагностики конструкции. Целью оперативной диагностики является получение сведений о техническом состоянии объекта, его технологических параметрах и напряженно-деформированном состоянии, об условиях взаимодействия металла с окружающей средой в процессе эксплуатации. Определяют фактические значения давления в сосуде или трубопроводе, а также температуру, влажность и состав рабочей среды. Оценивают эффективность ингибиторной защиты и ЭХЗ, осуществляют контроль скорости коррозии. [c.161]

Эргономический анализ технологического оборудования и процессов предполагает детальное изучение всего разнообразия характеристик, которыми определяется состав и структура психофизиологической деятельности человека, особенности его взаимодействия с машиной и средой на материальном, энергетическом , информационном и других уровнях. Конечная цель эргономического изучения техники состоит в формировании ее математической модели (производственного процесса, ЧМС) с оценкой состава, структуры, свойств, характера их изменения и разностороннего согласования с требованием человека и других компонентов системы. [c.43]

При выращивании бактерий на рыбном агаре, пептонной воде и мясо-пептонном бульоне, содержащих белки и пептиды, существенных изменений в характере роста микроорганизмов под действием цианида калия в интервале концентраций от 1 мг/л до 100 мг/л не наблюдалось. Отсутствие ингибир ующего эффекта KGN на среде, богатой органическими веществами, объясняется, вероятно, тем, что протеиновые вещества блокируют (нейтрализуют) таксичеокое действие цианида калия на хмикроорганизмы. Таким образом, зкстериментальные наблюдения показали, что состав среды оказывает существенное влияние на антимикробную активность KGN и чувствительность к нему бактерий, что необходимо учитывать при разработке микробиологического метода анализа воды. [c.33]

Отобранные для ионитовых фильтров или соленакопителей пробы дают средние значения солесодержания и средний солевой состав среды пара или воды) в данной пробоотборной точке за длительный промежуток времени. Изменение во времени солесодержания в отдаваемом котлом паре в зависимости от режимных условий работы котла рекомендуется определять с помощью концентратора солей для перегретого пара, например тина БПК. Пробу из концентратора солей пропускают через самопишущий солемер и затем направляют в химлабораторню для анализа. Для концентратора солей с солемером оборудуется своя самостоятельная точка отбора перегретого пара с соблюдением всех указанных выше ус-v oвий и требований по получению представительной пробы пара. [c.231]

Для исследования брали по два образца упомянутых материалов с поверхностью каждого 13,5 см (1,5 X 1,5 X 5 см), погружали Б 300 мл коррозионной среды и выдерживали 200 часов. Пропитку образцов особо чистого графита МГ выполняли в специально изготовленном для этой цели аппарате. Качество пропитки и полимеризации контролировали в соот-ветствип с существующими методами [8]. Для изучения применяли круглодонные колбы с обратными холодильниками и гидрозатворамн, что позволило исключить влияние окружающей среды. Исследования проводили при 60—70, 90—100 и 95—125 С. Состав примесей в контрольной и испытуемой средах устапавлпвалн химико-спектральным методом. Анализ коррозионных сред на содержание в них примесей выполняли химико-спектральными и фотоэлектроколориметрическими методами. [c.243]

Влияние давления. Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и групповой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной среды. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также моле — кулярной структуры асфальтенов, карбенов и карбоидов. Анализ большого количества экспериментальных данных свидетельствует, что II процессе термолиза нефтяных остатков с повышением давле — ния [c.43]

Из солянокислой среды (2,4—4 н. НС1) 4 -диметиламиноазобен-зол-4-арсиновая кислота осаждает германий при нагревании. Из уксусно-, муравьино-, хлорно- и сернокислой сред осаждение неколичественное. В присутствии HNOg (>0,5 н.) происходит разложение реактива. Осажденный продукт не образует кристаллогидратов и может быть высушен (ПО °С) до постоянной массы. Согласно анализу, состав его описывается формулой ( i4Hi403NgAs)2Ge. Это кристаллическое вещество бурого цвета, малорастворимое в хлороформе, бензоле, ксилоле, ацетоне, эфире, дихлорэтане, пропиловом, бутиловом, октановом и абсолютном этиловом спиртах. Хорошо растворяется в воде и разбавленных кислотах, давая растворы красного цвета. Растворы в щелочах, 96%-ном этиловом спирте и гидроокиси аммония окрашены в желтый цвет. Растворимость в 4 н. НС1 составляет 20,1 в 3 н. НС с избытком реактива — 2,2 мг-л и в метиловом спирте — 3,1 мг-л . [c.204]

Следовательно, константа скорости реакции равна скорости реакции при концен- трациях реагирующих веществ, равных единице. Константа й — это величина, не зависящая от концентрации реагирующих веществ, а при прочих равных условиях (температура, состав среды) определяется лишь химЛеской природой реагирующих компонентов. Поэтому в кинетике при анализе механизма раакций и оценке реакци-онноспособности веществ (субстратов и ферментов) обязательным является вычисление константы скорости реакции на основании экспериментально найденных кинетических данных. [c.109]

Теория обеднения подтверждается и химическими анализами коррозионной среды, благодаря которым можно рассчитать средние толщину и состав растворяющейся зоны, в том числе среднее содержание хрома в ней. Анализом было определено, что при растворении стали 1Х18Н9 в стандартном растворе средняя толщина обедненной зоны находится между 950 и 1530 А. [c.50]

Проведенный в 1991 г. комплексный анализ условий работы ТП ОНГКМ с учетом данных [131, 135, 142] позволил специалистам ЮЖНИИГИПРОГаза определить области эксплуатации ТП ОГКМ. При этом отмечено следующее. Доминирующим фактором развития коррозионного процесса является химический состав среды. Для протекания реакции взаимодействия железа с агрессивными компонентами необходим электролит -пластовая или конденсационная вода с растворенными в ней солями и кислыми компонентами. При полном отсутствии элек- [c.11]

Прогнозирование типа углеводородных скоплений и их состава с учетом трех основных факторов влечет за собой комплексный анализ геологических и геохимических факторов - тектонического строения, литологии, фациально-генетического типа ОВ, размещение зон генерации УВ, направления региональной миграции, палеотемпературного режима недр. Учет лишь одного какого-либо фактора (например, температуры или фациально-генетического типа ОВ и т. д.) не позволяет правильно прогнозировать состав углеводородных флюидов, так как упрощает проблему сложного взаимовлияния УВ с окружающей средой. В то же время привлечение комплекса необходимой информации без учета специфики нефтегазообразования (генотипа, особенностей изменения нефтей) в каждой конкретной толще также может привести к ошибкам при прогнозировании. [c.152]

Анализ работы АВО начинается с сопоставле ния экспериментальных данных с проектными. Прямое сопоставление проектных и экспериментальных данных может быть проведено только в том случае, если экспериментальные и проектные значения близки или полностью совпадают по параметрам Рб, ф, Ри ti, tsx, Gb, Gn, N3, а также по составу охлаждаемой или конденсируемой среды. Остальные параметры являются производными и в зависимости от состояния оборудования могут отклоняться от проектных. Практически, большинство из указанных параметров отличаются от расчетных величин. В этом случае экспериментальные данные Рд, = Р , t , Gg, G H состав продукта принимаются как исходные для выполнения теплового и аэродинамического расчетов. Расчет проводят от определения Q до получения запаса поверхности охлаждения Пф в соответствии с правилами и требованиями, рассмотренными в гл. П. Если рассчитанное по экспериментальным данным количество рассеиваемого тепла меньше фактического (5р.ф (Эф, то отрицательное значение Пф будет свидетельствовать о том, что методика расчета АВО для рассматриваемого случая неточна. В действительности аппарат обеспечивает принятые для расчета параметры. [c.75]

В кислой среде (pH 1ч-2) трихлорфенол превращается в основном в олигомерные продукты, растворимые в щелочи с выходом до 25% и со средним числом ароматических ядер в цепи до 5. Продукты содержат 8—9% ОН, 38,8—40,0% хлор1а судя поданным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5% кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о-С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксилу и двум атомам хлора. Образование подобных продуктов может протекать за счет реакции окислительного замещения галогена, образующегося в ходе реакции феноксирадикалами, реагирующими в различных мезомерных формах, что приводит к образованию связей Саром-Саром и Саром-о- [3]. [c.147]

При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология