Сравнение метода цен и метода закрепления

СРАВНЕНИЕ МЕТОДА ЦЕН И МЕТОДА ЗАКРЕПЛЕНИЯ [c.189]

Отмечая отдельные достоинства и недостатки методов, в данный момент нельзя ответить на вопрос о том, какой метод лучше. Можно отметить две работы, где такое сравнение выполнено. Так, в работе [46] указывалось, что применение метода, близкого к методу закрепления, но с использованием на 1-ом и 2-ом уровнях методов минимизации нулевого порядка привело к существенному сокращению времени расчета оптимального режима схемы в сопоставлении с методом ее оптимизации как единого целого. В работе [47] установлено, что при оптимизации простой цепочки блоков метод цен дал худшие результаты по сравнению с методом оптимизации схемы как единого целого. [c.191]

Другим условием успешного применения метода наименьших квадратов, которое обычно автоматически Выполняется в ходе проведения химико-аналитического эксперимента, является уело- вие лучшей воспроизводимости (меньших случайных погрешностей) при измерении аргументов Xi в сравнении с измерением ординат функции Действительно, при построении оптимальных градуировочных графиков / =/(С) отдельным значениям С,- отвечают стандартные концентраций, определенные с высокой точностью, иными словами, значения аналитического сигнала /, измеряются по существу для закрепленных и постоянных уровней i. Аналогичным образом при исследовании зависимостей констант равновесия или констант скорости реакции от температуры случайные погрешности в измерении температуры существенно ниже разброса значений констант. [c.138]

Характерным в этом отношении является многогнездный прибор [14], принципиальная схема которого показана на рис. У11.4, где изображен один из шести одинаковых образцов. Колебания возбуждаются электромагнитным способом от генератора, работающего в области частот от 10 до 10 Гц. Ошибки при измерении частоты не превосходят 1 0,2 Гц, что позволяет находить б по ширине резонансного пика с ошибкой Ы0 при 200 Гц и 2-10— при 1 кГц. В качестве датчика используется керамический пьезоэлемент, воспринимающий изменение силы в месте закрепления образца. Калибровка датчика производится оптическим методом — сравнением сигналов на вторичном приборе и непосредственно измеряемых амплитуд колеба- [c.160]

Один из вариантов этого метода представляет собою исследование распределения тока на угловом катоде, расположенном в электролизере прямоугольной формы (рис. 1.7). В электролизер погружают анод 1 и угловой катод 2 (пластина, согнутая под углом 60°), смонтированный на специальной раме, которая устанавливается на бортах электролизера. Обратную сторону катода и его края изолируют лаком или парафином. На одной из сторон катода расположена штанга 3 с миллиметровыми делениями. На этой штанге укреплена с помощью специального держателя-хомутика 4 вторая штанга 5, также с миллиметровыми делениями, расположенная перпендикулярно первой и передвигающаяся по ней посредством винта 6. Электролитический ключ — гебер 7 закреплен с помощью держателя-хомутика на штанге 5 и свободно по ней перемещается. Таким образом, гебер может перемещаться в двух направлениях перпендикулярно стороне углового катода (но штанге 5) и вдоль стороны углового катода — вместе с штангой 5. Гебер соединен с электродом сравнения (выбор электрода сравнения — см. опыт 3 варианта II). Потенциал катода относительно электрода сравнения измеряют потенциометром. Силу тока устанавливают, исходя из величины покрываемой поверхности катода и заданной плотности тока. [c.21]

Износ Р1-анода. Для сравнения характера и кинетики растворения платины при электролизе монокарбоновых кислот и моноэфиров дикарбоновых кислот проведено изучение влияния потенциала на скорость износа Pt в растворе ацетат натрия + уксусная кислота + вода при 30° С. Измерения осуществлялись гравиметрическим методом в цилиндрической ячейке проточного типа (рис. 1). Платиновый анод в виде плоской лопатки (5 = 7,5 см ) устанавливали в объемный зажим из нержавеющей стали, жестко закрепленный на крышке ячейки с помощью молибденового стержня. Катоды — две платиновые сетки располагались по обе стороны анода. Перед опытом электрод травили в горячей концентрированной азотной кислоте, а после тщательно промывали дистиллированной водой, выдерживали в течение 10 мин в кипящем бидистиллате, протирали фильтровальной бумагой, сушили при 150° и взвешивали с точностью 10 г. В результате такой обработки достигнута хорошая воспроизводимость ре- [c.78]

Большой вес, а следовательно, и большая аккумулирующая способность кладки печи могут явиться существенным источником повышения удельного расхода энергии. В первую очередь это относится к печам, работающим периодически, которые полностью остывают после каждого цикла работы. В таких печах все тепло, накопленное кладкой за время простоя, целиком рассеивается и, следовательно, полностью должно быть покрыто в период нагрева печи. Для таких печей крайне желательно свести до минимума аккумулируемое кладкой тепло за счет применения более легких и более эффективных огнеупорных и теплоизоляционных материалов. Наибольшее значение имеет тепло, аккумулируемое огнеупорной частью футеровки, поэтому его и требуется уменьшить в первую очередь. Одним из наиболее эффективных методов является создание вместо сплошного огнеупорного слоя каркаса из столбиков, служащих для закрепления нагревателей, с заполнением промежутков ультралегковесом, материалом с объемным весом порядка 0,3—0,4, недостаточно прочным для крепления на нем нагревателей, но выдерживающим до 1 100° С. Вес такой кладки, а следовательно, и ее аккумулирующая способность могут быть снижены в 2—2,5 раза по сравнению с обычной и поэтому ее следует особенно рекомендовать для печей периодического действия. [c.233]

Значения толщины привитых слоев, рассчитанные по формуле (5.1), для пористых кремнеземов, модифицированных различными алкилхлорсиланами, приведены в табл. 5.4. Для сравнения там же приведены значения толщины для аналогичных монослоев, но на плоских подложках, определенные методом эллипсометрии. Как видно, наблюдается хорошее соответствие между двумя столь различными методами, и значения толщины привитых слоев, закрепленных в порах и на плоской поверхности, согласуются очень хорошо. Толщина привитого слоя уменьшается с уменьшением диаметра пор носителя. Данное поведение легко объяснить, если принять во внимание снижение плотности прививки при переходе к более узкопористым носителям. Более подробно влияние размера пор носителя на структуру привитого слоя рассмотрено в разд. 5.4. [c.194]

Значения контактных углов, определенные из наклона прямых р = р(1/г), для различных привитых слоев сведены в табл. 5.18. Для сравнения там приведены и значения контактных углов, определенные классическими методами сидячей капли и капиллярного поднятия для аналогичных привитых слоев, закрепленных на монокристаллическом кремнии и в кварцевых капиллярах соответст венно. [c.248]

Полный анализ смеси катионов. Такитани и сотр. [98] для определения 20 распространенных ионов металлов использовали тонкие слои очищенного и затем закрепленного крахмалом силикагеля и три элюирующих растворителя. Сначала проводилось разделение Ni, Со, Си, Fe, РЬ, Мп, Сг и (As) путем элюирования смесью ацетон—3 н. соляная кислота (99 1). Для разделения Ва, Sr, Са, Mg, Al, NH4, Na, К и Li использовали смесь метанол—бутанол—35 %-ная соляная кислота (8 1 1). С помощью третьего растворителя, представляющего собой смесь бутанол—бензол—1 и. азотная кислота—1 н. соляная кислота (50 46 2,6 1,4), разделяли Sb, As, (Си), d, Sn, Bi, Zn и Hg. Исследовали также разделение ионов одного и того же элемента в различных валентных состояниях. Такитани и сотр. [99], сочетая аммонийносульфидный метод и тонкослойную хроматографию, изучали влияние различных анионов на идентификацию катионов. При этом установлено, что для 24 катионов чувствительность определения повышается в 10—100 раз по сравнению с методом хроматографии на бумаге. [c.496]

В описанных ниже экспериментах разделение проводили на ВЭТСХ-пластинках с закрепленным слоем фирмы Мегск (Дармштадт, ФРГ пластинки размером 10 х 10 или 10 X 20 см с силикагелем 60 F-254 или без флуоресцентного индикатора). Благодаря тщательному подбору силикагеля удалось улучшить хроматографическое разрешение. При диаметре стартового пятна не более 1,5 мм оптимальное хроматографическое разрешение было получено на длине пути элюента 3—5 см. При элюировании одним и тем же растворителем длительность разделения методом ВЭТСХ по сравнению с макро-ТСХ сократилась в 5—10 раз и составляла 4—20 мин. Сокращение времени и длины пути разделения привело к уменьшению диффузии пятен в боковых паиравлениях, в результате чего диаметр пятна после разделения в редких случаях превышал 4,5 мм. Это позволило разделить ТСХ-нластинку на участки шириной 5 мм. Таким образом, пластинку размером 10 X 10 см удалось разделить иа 18 участков, а пластинку размером 10 X 20 см — на 36 участков (рис. 8.1), что очень удобно для стандартизации методик в массовых анализах (см. разд. 8.4). [c.178]

Из ряда модификаций метода, основанного па использовании импрегнированных бумаг, различающихся размерами и формой используемой аппаратуры, способом закрепления кружочка или полоски бумаги, пропитанной бромидом или хлоридом ртути, имеется ряд модификаций, отличающихся веществом, используемым для нронитки фильтровальной бумаги. Некоторые авторы предлагают для этой цели цианид ртутн(П) [650], нитрат серебра [4, 409], взаимодействующий с арсином с выделением металлического серебра, диэтилдитиокарбаминат серебра [1170], метол [24]. В последнем случае восстановление соединепий мышьяка до арсина проводят электролитически, что значительно уменьшает значение холостого опыта по сравнению с восстановлением цинком или металлическим оловом, которые, как правило, всегда содержат следовые количества мышьяка. Этот вариант метода позволяет определять до 0,1 мкг As в 25 мл раствора. [c.64]

Как уже отмечалось, сопоставление дипольных моментов таутомерного соединения и алкильных аналогов каждого из таутомеров не может служить столь же прямым методом исследования таутомерного равновесия, как, напри.мер, сопоставление спектров указанных соединений. Однако, если ожидаемые моменты таутомеров различаются не менее чем на 2—3 В, такое сопоставление может быть достаточно надежным средством определения более устойчивого таутомера. Так, дипольный момент 4-оксипири-дина в бензоле равен 6,0 О [11], а в диоксане 6,3 О [10]. Сравнение этих величин с моментами закрепленных О- и Ы-алкильных аналогов таутомерных форм (VII) и (VIII) [c.216]

Была сделана попытка применить метод Бруа для конструирования прибора, который мог бы работать в ультрафиолетовой области [И]. Расположение основных деталей прибора обратное по сравнению с прибором Бруа, т. е. он имеет вид классического эллиптического анализатора. Анализатор закреплен неподвижно, а система световых полей и вращающегося анализатора заменена фотоэлектрической модуляционно-компенсационной системой, основанной на эффекте Фарадея [12, 13]. В качестве четвертьволновой пластинки использовалась слюда, и, поскольку вращение не компенсировалось, необходимо было вводить поправки. [c.76]

Любой другой эффект, также зависящий прямым образом только от числа макромолекул, дает М . К числу таких эффектов относится понижение температур замерзания и кипения растворов по сравнению с чистыми растворителями или понижение давления набухания полимера в растворе другого полимера по сравнению с чистым растворителем [40]. На этом основаны соответственно криоскопический, эбулиоскопический и изопьестиче-ский методы [47], адиабатическая перегонка [48] и эластоосмо-метрия [49]. Последний метод основан на измерении растягивающего усилия F, возникающего в неподвижно закрепленном образце (ленте) эластомера при перенесении из чистого растворителя в раствор второго полимера концентрации с. Можно показать, что при этом [c.51]

Изучение водорастворенных органических веществ почв и подстилок проводилось как в лабораторных, так и в природных условиях. В. Р. Вильямсом [57] были получены дренажные воды лизиметров, в которых определены креновая, ульминовая и гумино-вая кислоты. Тем самым была доказана специфическая природа перегнойных веществ, не искаженных химическими методами их выделения. Впоследствии Н. Г. Моор [123] и А. С. Фатьянов [194] подтвердили положение о преобладании в почвенных растворах фульвокислот. А. С. Фатьянов в природных водных растворах почв определил фульвокислоты (2,8 г/л) и гуминовые кислоты (1,8 г/л). Преобладание фульвокислот в растворах объясняется значительно более трудным закреплением их в почве по сравнению с гуминовы-ми кислотами. Исследованиями В. В. Пономаревой [145] показано, что фульвокислоты осаждаются гидроокисями оснований (бария и кальция) только в щелочной среде при pH = 8. При более низком pH соли этих кислот будут переходить из почвы в водный раствор. Е. И. Александрова [2] в природных растворах, выделенных из торфяных и подзолистых почв путем отжимания прессом, при помощи распределительной хроматографии на бумаге установила присутствие разнообразных органических соединений индивидуальной природы. Это низкомолекулярные органические кислоты (щавелевая, винная, лимонная, яблочная, молочная, янтарная, глутаровая, адипиновая) аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, лизин, глицин, аланин, фенилаланин, треонин, пролин, валин) вещества ароматической природы типа полифенолов (пирогаллол, пирокатехин, салициловая и протокатеховая кислоты). [c.28]

И ( 29). Если сродство данной группы к воде неизвестно, то надёжным методом является сравнение растворимости в воде алифатического соединения, содержащего два или три углеродных атома, й эту группу, с растворимостью соединения с таким же числом углеродных атомов и какой-либо полярной группой, вроде ОН, СООСНд, эфира и т. п., сродство которой к воде в плёнках с длинными цепями известно и приведено в 29. Задержка гидрофильной группы выступающими углеводородными частями молекул также может ослаоить их закрепление на поверхности и нарушить полноту растекания плёнки. Если растекание вызывает сомнение, следует осмотреть плёнку с помощью опак-иллюминатора. [c.58]

Синтетические закрепители типа найлофиксана Р представляют собой высокомолекулярные продукты конденсации формальдегида, ароматических сульфокислот и дигидрокоидифенилсульфо-нов. Механизм их взаимодействия с волокном окончательно не выяснен. Обычно считают, что высокое содержание гидроксильных групп позволяет им образовывать водородные связи с молекулами волокна. Очевидно, фиксация происходит также за счет сил Ван-дер-Ваальса. Вследствие этого диффузия красителя, связанного с волокном ионной связью, сильно затруднена. При обработке таннином закрепление происходит благодаря образованию нерастворимого танната с рвотным камнем. Неудобство последнего метода по сравнению с применением синтетических закрепителей заключается в его двухстадийности. [c.59]

Сравнение положения диэтилсульфида и диэтилсульфоксида показывает, что сульфоксиды в большей степени способствуют закреплению хлора в транс-положении. Наличие кислорода при атоме серы должно повышать эффективный заряд атома суль( юксидной серы по сравнению с сульфидной. Методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии действительно показано, что эффективный положительный заряд на атоме серы в сульфоксиде выше, чем в сульфиде. Такой же вывод был сделан на основании кислотных свойств аналогичных сульфидных и сульфоксидных соединений. Более высокий положительный эффективный заряд может являться причиной несколько больших я-акцепторных свойств сульфоксидов по сравнению с соответствующими сульфидами. Однако эффективный заряд не единственная причина, которая может сказываться на я-акцепторных свойствах лигандов. [c.202]

В работе Эйгес [ПО] путем сравнения спектров поглощения в УФ- (с использованием метода МО ЛКАО) и ИК-частях спектра со спектрами закрепленных форм — алкилированных производных, у которых алкилы были связаны либо с кислородным, либо с азотным атомами, — определением дипольных моментов изученных нитрозаминов было объективно показано, что продукты подкисления антидиазотатов имеют формулу первичных нитрозаминов ArNHN = 0. Вместе с тем следует подчеркнуть, что далеко не каждое диазосоединение способно превращаться в выделяемую и доступную для изучения нитрозаминную форму. [c.29]

Сравнение результатов рентгеноспектрального анализа образцов, содержащих большие (30—50%) и малые (0,1—1%) количества урана и тория, которые были получены с помощью метода выравненных почернений, показало, что во многих случаях они хорошо согласуются с данными химического определения содержания этих элементов. Однако наряду с этим нередко встречаются случаи, когда результаты рентгеноспектрального анализа некоторых минералов и, особенно, продуктов их технологической переработки систематически расходятся с данными химического анализа и оказываются заниженными. Более тщательное изучение этого явления показало, что осгювной причиной, приводящей к появлению указанного расхождения, является трудность надежного закрепления некоторых урансодержащих веществ на аноде рентгеновской lтpyб ки спектрографа. Под влиянием нагревания и электрического поля при обычном для анализа по линиям -серии режиме работы эти соединения легко срываются с антикатода. Для повышения достоверности и воспроизводимости рентгеноспектральных анализов указанных объектов оказался полезным переход к использованию в качестве аналитических линий элементов а-и -линий уИ-серии, потенциал возбуждения которых много меньше потенциала возбуждения линий -серии и равен 5,5 кв. При использовании линий УИ-серии можно снизить рабочее напряжение на трубке [c.206]

Детальное исследование процессов, происходящих на границе раздела фаз, обусловленных скачком потенциалов, становится крайне необходимым для наиболее полной оценки достоверности определения диэлектрической проницаемости и проводимости жидкости. Эти определения имеют самостоятельное значение и привлекают внимание, поскольку таят многое новое в изучении свойств жидкого тела. Существование вблизи поверхности раздела фаз двойного электрического слоя с закрепленной областью адсорбированных частиц (ионов и поляризованных молекул) и действие электрических сил ближнего порядка в тонком слое позволяет предположить, что процессы поляризации в нем будут слабо зависеть от температуры в широком диапазоне, иметь свою характерную область частот релаксации и потерь электромагнитной энергии по сравнению с областью, в которой частицы жцдкости удалены на сравнительно большие расстояния от электродов или от стенок изолятора. В связи с этим интересно отметить весьма любопытные явления, происходящие в капиллярах с жидкостью, которые несомненно имеют связь с процессами на границе раздела фаз. Эти явления рассмотрены в ряде работ Дерягина с сотрудниками [25, 30, 31], которые полагают, что в капиллярах обычные свойства жидкости изменяются. Так, для воды, заключенной в такой капилляр при температурах выше 100 °С, молекулы еще прочно связаны на поверхности, изменяется ее температура кипения и другие свойства. Отыскание путей зондирования процессов, протекающих в тонком слое, с помощью электромагнитного поля поможет полнее представить явления, наблюдающиеся на межфазной границе, которые связаны со строением и составом жидкости. Это также поможет сформулировать требования (критерии) к сплошности и толщине электродов, использующихся в конструкциях чувствительных элементов при определении диэлектрической проницаемости и проводимости жидкости бесконтактным емкостным методом. Для отыскания путей проникновения электромагнитного поля в тонкий приэлектродный слой [c.49]

После того как обработанная рестриктазами ДНК разделена путем электрофореза в агарозном геле, следующий эта заключается в переносе (блоттинге) разделенных фрагментов-ДНК на соответствующий фильтр. Впервые метод блоттинга-описан Саузерном [7]. Незначительно видоизменив сам метод многих лабораториях заменили нитроцеллюлозный фильтр, используемый в оригинальной методике, на более прочные-найлоновые фильтры. Кроме того, что они более прочные, эти-фильтры повышают чувствительность гибридизации и их можно использовать многократно, причем чувствительность пр этом не снижается (см. примечание ж в разд. 5.5.3). В любом случае ДНК необходимо вначале перенести с геля на подложку. Фрагменты ДНК большего размера обычно переносятся неочень эффективно, и в связи с этим ДНК частично апуринизи-руют, обрабатывая кислотой, чтобы раздробить молекулы-ДНК на фрагменты меньших размеров [9]. Затем ДНК в геле-денатурируют in situ, обрабатывая концентрированной щелочью, и перед переносом нейтрализуют, чтобы не повредить, фильтр. В результате этого процесса ДНК становится одноцепочечной. При использовании нитроцеллюлозных, но не найло-новых фильтров это абсолютно необходимо для закрепления ДНК и вне зависимости от типа подложки обеспечивает эффективность гибридизации. С появлением найлоновых подложек изменился и традиционный метод капиллярного переноса, разработанный Саузерном. Данный метод в настоящее время можно заменить электропереносом, который гораздо быстрее капиллярного (1—2 ч по сравнению с 12—16 ч), но приводит к некоторому снижению чувствительности [4]. После переноса ДНК должна быть зафиксирована на фильтре. В оригинальном методе Саузерна это осуществляется путем прогревания нитроцеллюлозного фильтра в течение нескольких часов-при 80°С. Для найлоновых мембран данная процедура заменена ультрафиолетовой сшивкой, что занимает несколько минут. Сшивка ультрафиолетом главным образом приводит к повышению чувствительности найлоновых фильтров, а также повышает-и чувствительность гибридизации на обычной нитроцеллюлозе-[4]. К сожалению, на практике эта стадия вызывает некоторые затруднения, поскольку неизвестно, какая доза ультрафиолетового облучения требуется для каждого из известных в настоящее время типов найлоновых фильтров. В связи с этим в- [c.287]

В работах [118,262] предложено использовать реакцию органических гидридов кремния (Р4 а 81На , Ж = 1 -г 3) ДЛЯ получения закрепленных органических монослоев на поверхности оксидов титана и циркония. Данный подход представляет значительный интерес в силу простоты, высокой эффективности и универсальности. Как показано в [118], реакция раГл >тл -т для следующих металлов, содержалцис пленку оксида Т1, 2т, КЬ, Сг, Мо, Ш, Ре, N1. Побочным продуктом реакции является газ водород, что позволяет отнести данный метод химического модифицирования поверхности к одному из самых чистых. Сравнительно низкие температуры кипения кремнийорганических гидридов (по сравнению с хлор- и алкоксисиланами) позволяют проводить модифицирование в газовой фазе, что чрезвычайно важно для применения данной реакции на практике. Эта реакция [c.125]

Важной особенностью метода топологическо-якорного закрепления комплексов в полостях цеолитов является замена одного из лигандов исходного координацинно-го соединения. В этом случае не исключена возможность изменения каталитических свойств прививаемого металлокомплекса по сравнению с гомогенным аналогом. [c.152]

В. Б. Алесковским и сотр. (см. разд. 4.4). К достоинствам этих методов относятся образование мономолекулярного привитого слоя, высокая доступность и однородность активных центров, предсказуемость и воспроизводимость синтеза. Отметим также, что многократная обработка модификатором позволяет получать поли-слойные покрытия с регулируемой толщиной. Вместе с тем, подобным материалам с ковалентно закрепленными соединениями свойствен ряд недостатков. Во-первых, недостаточная гидролитическая стабильность, обусловленная, в частности, одноточечной фиксацией модификатора на поверхности. Во-вторых, наличие в большинстве типов таких материалов лишь мономолекулярного привитого слоя, что приводит к низкому общему содержа1ШЮ активных центров в образце, вследствие чего многие характеристики таких материалов, например сорбционная емкость или общая каталитическая активность, значительно уступают их аналогам на основе органических полимеров. В-третьих, синтез подобных материалов зачастую относительно сложен, иногда включает применение труднодоступных модификаторов, что резко повышает стоимость готовых материалов по сравнению с их органополимерными аналогами. Указанные недостатки сужают диапазон областей использования минеральных носителей с ковалентно закрепленными низкомолекулярными соединениями. [c.153]

Ремонтопригодность сварных конструкций определяется свариваемостью металла, характеризующей его реакцию на физико-химическое воздействие процесса сварки и включающей пригодность металла к сварке, надежность и экономическую целесообразность сварки. Свариваемость оценивают с помощью ряда качественных и количественных показателей, отражающих как возможность получения сварных соединений с определенными свойствами, так и уровень этих свойств, выраженных в абсолютных или относительных величинах по сравнению с нормативными значениями или по сравнению с основным металлом. Наряду с экспериментальными, широкое применение имеют расчетные методы оценки свариваемости [232]. Одним из главных показателей свариваемости является сопротивляемость замедленному разрушению при сварке (холодные трещины), повторном нагреве и при эксплуатации. Холодные трещины обусловлены диффузионной способностью водорода, который накапливается преимущественно в местах высокой концентрации напряжений, понижая запас пластичности металла и способствуя возникновению очагов разрушения [125]. Методы количественной оценки сопротивляемости сталей образованию холодных трещин основаны на том, что условия образования холодных трещин при сварке позволяют рассматривать их как один из случаев замедленного разрушения стали под действием остаточных напряжений. Применяемые при оценке склонности сталей к образованию холодных трещин технологические пробы (ТКС, Лихайская, МВТУ, Теккен, ЛПТ-2 и т.д.), имитирующие сварные соединения с жестким закреплением свариваемых элементов, как известно, имеют существенный недостаток — отсутствует количественная оценка критерия, и они не характеризуют технологический запас прочности, в связи с этим они при- годны лишь для сравнительной оценки материалов. В зарубежной практике для экспресс-оценки свариваемости трубных сталей получила распространение методика испытаний "имплант" (метод вставок) [214]. Метод вставок прост и со- [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология