Введение и конструкция приборов

Практически рекомендуется все три пробы — двух чистых веществ и их смеси — плавить одновременно на одном приборе. Таким образом разницу обнаружить легче. При использовании капиллярного метода конструкция прибора должна позволять одновременное введение трех капилляров. [c.182]

ВВЕДЕНИЕ И КОНСТРУКЦИЯ ПРИБОРОВ [c.5]

Для извлечения из твердых тел обычно пользуются приборами, действующими по принципу как непрерывно-периодического, так и непрерывного извлечения. В обоих случаях желательно, чтобы конструкция прибора допускала достаточно длительный контакт вещества с растворителем и предотвращала образование каналов в извлекаемой массе. С этой точки зрения наиболее выгодным является введение растворителя в подвергаемое обработке вещество снизу. Обрабатываемое вещество должно быть закрыто сверху слоем ваты и перфорированной фарфоровой пластинкой во избежание размывания каплями растворителя, стекающего с обратного холодильника, или взмучивания при поступлении растворителя снизу. [c.103]

Надежность — это способность прибора работать без поломок. Часто надежность измеряется величиной среднего времени между отказами. Ее можно увеличить в результате введения избыточных (резервных ) элементов в конструкцию прибора. Надежность является важной характеристикой систем, работающих под управлением компьютера. [c.103]

Эпоксидно-тиоколовые герметики УТ-34 и УТ-32 предназначены для герметизации бесшовных, заклепочных и иных соединений в металлических конструкциях, приборах и отдельных узлах, эксплуатирующихся на воздухе в пределах от —60 до 130 °С. Герметик УТ-32 после разбавления циклогексаноном или растворителем Р-5 может наноситься методом полива. Введение 0,1—0,5 масс. ч. полиэтиленполиамина ускоряет вулканизацию, но сокращает жизнеспособность. [c.125]

Эксперименты с моделями органов дыхания были проведены в Харуэлле [62], Одкако авторов этой работы интересовал только механизм отложения в трахее и бронхах крупных частиц и свободных (атомарных) продуктов распада. В другой работе сходства фильтрующих характеристик пытались достичь введением в конструкцию прибора двух фильтров [55]. Был также создан прибор, предназначенный для разделения собранных проб на части, соответствующие порции пыли, отложившейся в верхнем отделе дыхательного тракта, и порции, отложившейся в самих легких [82, 152, 189]. [c.94]

Введенные в конструкцию прибора изменения дают возможность легко и быстро сменить мембрану при разборке осмометра и исключают возможность неравномерного сжатия мембраны. [c.441]

Для определения содержания учебно-научной информации на основе банка данных, т. е. совокупности задач, тестов, анализа ошибок учащихся, введенных учителем в компьютер, машина составляет соответствующую программу (в виде вариантов) изложения материала, который следует предложить учащимся с данным уровнем обученности. В процессе реализации информационной функции дисплей компьютера может быть применен для создания проблемной ситуации. Например, на экране дисплея появляются схематические рисунки двух приборов для получения хлора в лаборатории и под ними текст Дайте обоснованный ответ, какой прибор и почему может быть использован для получения хлора, если исходные вещества для его получения а) перманганат калия и соляная кислота б) оксид марганца (IV) и соляная кислота . Проанализировав схематические рисунки, учащиеся должны вспомнить, в каком виде берутся исходные вещества, при каких условиях осуществляются эти реакции, на каких свойствах хлора основана конструкция данного прибора и пр. Эти и другие исходные данные являются базой (основой) для обоснованного ответа на поставленный вопрос. [c.31]

Наибольшее распространение получило дозирование с помощью шприца. Проба вводится при этом в так называемый блок дозатора, который нагревают в случае ввода жидкостей. Чаще всего деление потока происходит уже в блоке дозирования. На рис. 24 схематически показана типичная конструкция. Блок дозатора имеет в верхней части диск из силиконовой резины. Водяное охлаждение этой части не является в большинстве случаев необходимым, потому что через внешние стенки прибора или охлаждающее рифление отводится достаточное количество тепла. Сбоку подводится газ-носитель. При скорости потока 5000 мл мин полезно предварительное нагревание газа-посителя. Чтобы проба испарялась на достаточно большой поверхности, центральное сверление вплоть до высоты, где заканчивается введенная канюля шприца (30 мм под силиконовым диском), заполняют металлической ватой, токарными стружками или стальными шариками. Кроме того, это заполнение, обеспечивая лучшее перемешивание с газом-носителем, безусловно, необходимо для гомогенизации пробы. В противном случае из-за преимущественно ламинарного течения хорошего перемешивания не было бы и в последующий делитель потока поступала бы проба искаженного состава. [c.341]

Восстановление окпси бария можно проводить п в приборах иных конструкций. Например, реактору можно придать форму цилиндра с плотно завинчивающейся крышкой и с отводной трубкой для создания вакуума (см. рис. 14, стр. 70). Барий в таком приборе возгоняется и оседает па крышке цилиндра или на конденсаторе, введенном в цилиндр. [c.41]

Конструкция дозиметра весьма проста (рис. 2). Он состоит из алюминиевого пенала 1, в который заключен цилиндрический датчик 2 диаметром 30 мм и высотой 40 мм, изготовленный из полиэтилена (в случае облучения образцов в пенал помещают испытуемый смазочный материал), термопары (медь—константан) 3, горячий спай которой введен в образец, а холодный помещен в сосуд Дьюара 4 со льдом. Переносной прибор М-95 служит для измерения тока термопары. Измерительная схема предварительно градуируется на термостате так, чтобы от измеряемых токов можно было перейти к температуре. Алюминиевый пенал предназначен для лучшей теплоизоляции, а также для защиты датчика от механических повреждений и его центровки по оси технологического канала реактора. Внешний диаметр пенала выбирается, исходя из размеров технологического канала ядерного реактора. [c.246]

Нежелательные эффекты и интенсивность этих противоположно направленных потоков в принципе минимальны, так как в герметизированном приборе для электрофореза быстро создаются условия влажной камеры. Кроме того, конструкция некоторых аппаратов для электрофореза предусматривает впускной штуцер для введения пара в электрофоретическую камеру, что позволяет начать электрофорез в насыщенной паром атмосфере. [c.53]

Как уже указывалось, точность отсчета объема титранта, израсходованного на титрование, определяет точность анализа. Учитывая, что дозирование одного определенного количества пробы осуществить легче, чем контроль над введением титранта, следует признать, что точность автоматической бюретки имеет решающее значение для точности всего титрометра. Надежность, безотказность бюретки, особенно в автоматическом промышленном приборе, является едва ли не основным качеством, определяющим ее работоспособность. Точность и надежность часто являются противоречивыми качествами, и обычно применяют системы и конструкции автоматических бюреток, удачно сочетающих оба эти качества. [c.71]

Для получения данных по молекулярному весу, линейным размерам макромолекулы, полидисперсности и т. п. служит установка, позволяющая измерять круговую асимметрию рассеянного света, или индикатрис-су светорассеяния, в пределах углов от близких к 0° до близких к 180 . Наибольшую трудность, по сравнению с описанными выше приборами, здесь представляет изготовление кюветы, которая должна иметь круглое сечение. Повышаются требования к оптической чистоте стекла, к устра-.мению эффекта внутреннего отражения от стенок кюветы. Первичный луч, проходящий через кювету, должен иметь строго постоянное сечение, иначе осложняется введение поправок на размер рассеивающего объема, наблюдаемого под разными углами. Одним из приборов такого типа является фотоэлектрический нефелометр, конструкция которого разработана Эскиным [38]. На рис. 58 показана оптическая схема данного прибора. [c.104]

Конструкция масс-спектрометра аналогична показанной на рис. 3.2. Проба подлежащего изучению вещества попадает в систему через соответствующее устройство ввода, например через газовый или жидкостный кран-дозатор, отверстие для формирования молекулярного пучка или непосредственно вставляемый в прибор прободержатель. Далее введенная в спектрометр проба ионизируется одним из многочисленных способов (например, электронным ударом, химической ионизацией, искровым зарядом и т. д.). Заряженные частицы, образовавшиеся в результате ионизации и последующей фрагментации, разделяются под действием магнитного и (или) электрического полей. Интенсивность пучков отдельных ионов, формируемых системами разделения и фокусировки, измеряется при помощи [c.116]

В процессе возникают трудности, связанные с отложением кокса на стенках реакторов, трубопроводов и необходимостью защиты насосов и контрольно-измерительных приборов на линии циркулирующего масла от эрозии под действием частиц кокса. Эти трудности были преодолены подбором циклона соответствующей конструкции и изменением системы циркуляции масла, а также введением пара [69]. [c.84]

Несмотря на кажущуюся простоту, ламповый метод имеет некоторые недостатки, которые различные авторы пытались обойти введением тех или иных усовершенствований и улучшений как в конструкцию самого прибора, так и в методику проведения анализа. Эти улучшения в основном направлены на устранение искажений результатов анализов, вносимых кислыми парами из лабораторного воздуха на предотвращение появления коптящего пламени при сжигании образцов с высоким содержанием ароматических и непредельных углеводородов или погасания его во время определения на устранение нагарообразования на сокращение времени сжигания на применение более удобного и надежного окончания определения. [c.15]

Жуков, Поддубный и Лебедев [23] в схему прибора Фусса — Мида внесли некоторые конструктивные изменения. Основные преимущества их модели заключаются в следующем она позволяет пользоваться как статическим, так и динамическим методом без применения специальных установок для сохранения противодавления в связи с большой массой и, соответственно, большой тепловой инерцией прибор практически не реагирует на небольшие кратковременные колебания температуры в пределах О,Г. Введенные в конструкцию прибора изменения дают возможность легко и быстро сменить мембрану и исключают возможность неравномерного сжатия мембраны >. [c.166]

Важнейшим вкладом В. А. Каргина в разработку электрохимических методов очистки и анализа веществ является усовершенствование методов электродиализа и создание пятикамерного электродиализатора [И]. Трудность очистки веществ традиционными методами с использованием трехкамерного электродиализатора была связана с рядом обстоятельств и прежде всего с процессом обратной диффузии отдельных примесей. Для достижения наиболее эффективной очистки в таких случаях требова-лась частая смена воды в боковых камерах. Это, в свою очередь, делало практически невозможным концентрирование ценных примесей. Другая трудность заключается в очистке от слабых электролитов, поскольку скорость переноса пропорциональна не концентрации самого электролита, а лишь его диссоциированной части. Для преодоления этих трудностей В. А. Каргиным была предложена новая конструкция электродиализатора, содержащая наряду с тремя основными камерами две дополнительные, включающие диафрагмы и электроды и присоединенные к боковым камерам с помощью узких каналов. К электродам боковых и вспомогательных камер прикладывается разность потенциалов, и в дополнительные камеры переносятся из боковых все удаляемые примеси. Таким образом, введение дополнительных камер позволяет предотвратить процесс обратной диффузии. Кроме того, в дополнительных камерах можно проводить концентрирование ценных примесей. Предложенная конструкция прибора позволяет также резко уменьшить расхэд воды. [c.20]

В калориметрическом методе требования, предъявляемые к конструкции прибора, определяются главным образом степенью дисперсности исследуемого твердого тела. В настоящее время применяются главным образом калориметры двух совершенно различных типов. В калориметрах одного из типов использованы конструкции известных калориметров Гарнера [209] и Биби [210], они пригодны для работы с порошкообразными образцами. В калориметрах другого типа используются в основном конструктивные принципы, введенные впервые Биком [196]. Такие калориметры предназначены для изучения адсорбции на пленках, полученных испарением. На рис. 12 приведена схема калориметра, использованного Стоуном и сотр. [211] для исследования свойств гранулированных катализаторов. Основную часть этого адсорбционного калориметра представляют две концентрические стеклянные трубки, запаянные дьюаровским спаем и помещенные в рубашку, которую можно вакуумировать вплоть до 10 мм. рт. ст. Концентрические стеклянные трубки сделаны из тонкого стекла, и кольцевой зазор между ними имеет [c.97]

Калориметр Нернста, Корефа и Линдемана для своего времени был довольно точным прибором и при его помощи Кореф [57] провел ряд ценных измерений. Осуществленная в этом приборе идея использования металла, имеющего хорощую температуропроводность, вместо калориметрической жидкости, оказалась очень плодотворной, особенно для измерений средней теплоемкости при высоких температурах. Видоизменения, введенные в конструкцию прибора при его приспособлении для высоких температур, сделанные при этом усовершенствования и современные конструкции массивных калориметров описаны в 3 настоящей главы. [c.296]

По мере усовершенствования конструкции прибора и геометрии колонки лимитирующим фактором становится ввод пробы. Работа при высоких входных давлениях и температурах приводит к выделению летучих веществ из резиновых колпачков. Это влияет на распределение абсорбции в колонке и изменяет сигнал детектора, вызывая дрейф нулевой линии и повышенный шум. Последние факторы снижают точность измерений, особенно при использовании температурного программирования. Метод капсулирования позволяет обойтись без резиновых колпачков, но, несмотря на это преимущество, этот метод все же требует предварительного введения в капсулу проб, на подготовку которых расходуется значительное время, и выполнения многих операций вручную. Автоматизация этих ручных процессов весьма полезна. Требования к устройству для ввода пробы в аналитический хроматограф уже обсуждались. Чтобы преодолеть трудности, возникающие при вводе летучих жидкостей с помощью шприца и связанные с изменением объема вводимой пробы и селективным испарением (особенно в случае мгновенного испарения), Нерхейм [20] раз- [c.255]

В отличие от обычной конструкции в этой модели введен дополнительный непрогреваемый золотой электрод Эг и молибденовый электрод С, защищенный от влиния атмосферы тонкой пленкой молибденового стекла. Такая конструкция прибора, наряду с измерениями к. р. п. между прогретым в атмосфере Оа и холодным золотыми электродами Эх и Эг, как это было сделано нами ранее, дает возможность сравнить их контактные потенциалы относительно остекленного электрода. [c.59]

Перед опытом катод обезжиривался содой и декапировался. Опыты производились как при комнатной, так и при болёе высоких температурах. Постоянство последней поддерживалось при помощи ультратермостата ТС-15. В большинстве случаев получение катодных осадков производилось без перемешивания электролита. В отдельных опытах использовался вращающийся дисковый электрод, применение которого давало возможность значительно понизить концентрационную поляризацию и создать одинаковый по всей поверхности гидродинамический режим [10]. Измерение поляризации было проведено на платиновом катоде 3 = 2 см ), на котором предварительно в течение 15 мин. электролитически осаждался висмут. Электролизер представлял собой стеклянный сосуд (объем 300 мл) с двумя съемными анодами на шлифах. Перед опытом аноды в течение часа покрывались В1 в отдельной кювете. Конструкция электролизера позволяла проводить опыты в атмосфере водорода. Перемешивание осуществлялось при помощи мешалки, введенной в прибор на ртутном затворе. Постоянство скорости вращения мешалки контролировалось напря- [c.468]

Требования, предъявляемые к конструкции приборов и к характеру материалов, с которыми контактируют углеводороды в ходе разделения, в силу относительно низкой реакционной способности этих соединений менее жесткие, чем те, которые предъявляются к алпаратуре и материалам при применении хроматографии с более реакционноспособными полярными соединениями. Например, на ранних этапах развития газовой хроматографии универсальным способом введения образца являлось его впрыскивание непосредственно в колонку, однако в конце 50-х — начале 60-х гг. различные изготовители оборудования ввели в практику предколоночные испарительные камеры с большой площадью поверхности и высокой теплоемкостью. Эти приспособления были признаны удачными лишь потому, что большинство хроматографистов в то время работали в области исследования нефти и занимались разделением смесей углеводородов, устойчивых в указанных условиях. В последнее десятилетие исследователи постепенно приш ли к выводу, что введение образца непосредственно в колонку имеет ряд преимуществ, и вернулись к старому способу. Примерно то же можно сказать и о колонках. Первые самодельные приборы были оснащены прямыми или У-образными стеклянными колонками, позднее был налажен промышленный выпуск более компактных спиральных стальных колонок, что позволило существенно уменьшить размеры термостата. В этом случае изменения носили менее кардинальный характер наряду со стальными колонками часто использовали также стеклянные, поскольку их достоинство — возможность непосредственного наблюдения за набивкой — оказалось более весомым, чем их недостаток — хрупкость. После двух десятилетий медленного совершенствования стеклянные капиллярные колонки заняли достойное место в аппаратурном арсенале химиков-аналитиков. Их [c.375]

Еще одна проблема, возникающая при использовании хемилюминесценции и биолюминесценции в сенсорах, связана с необходимостью пополнения реагента. Коль скоро мы хотим использовать такие преимущества эмиссии света, как простота детектирования и высокая чувствительность, то в конструкции прибора необходимо предусмотреть и возможность добавления реагента. Следует понимать, что рассматриваемое явление предполагает необратимое окисление субстрата - люциферина в случае биолюминесценции и легко доступной небольшой органической молекулы в хемилюминесценции. Для многих описанных в этой главе реакций удается сделать так, чтобы их скорость зависела только от концентрации определяемого вещества. В настоящее время единственный способ достижения этого состоит во введении избытка люми-несцирующето соединения. В обычном анализе такое буферирование самим реагентом не представляет проблемы, но нужно проявить немало изобретательности, чтобы добиться того же эффекта в пределах ограниченного рабочего объема сенсора. Если, однако, допустить, что концентрация определяемого вещества не слишком отличается от нижней границы диапазона определяемых концентраций (это предположение вполне согласуется с исключительной чувствительностью метода), то нетрудно найти приемлемую конструкцию прибора. Интересным примером долговременного обеспечения природной люминесцентной системы люциферином является сам светляк. Этот организм появляется из куколки со всем запасом люциферина, который необходим на время (около одного месяца) почти непрекращающегося импульсного свечения по ночам Учитывая, что потребность фотоумножителей в фотонах существенно ниже интенсивности вспышки светляка, можно было бы оценить продолжительность работы сенсора. До такой оценки нельзя дать точный ответ на этот вопрос, однако в лучших случаях продолжительность работы сенсора не слишком отличается от срока службы ферментов, используемых в существующих биосенсорах. Хемилюминесцирующие соединения могут функционировать в виде твердых тел или паст можно предусмотреть и удерживающие их полупроницаемые мембраны в сочетании с соответствующим образом измененными соединениями. [c.501]

В результате введения оригинальных объемных кассет с исследуемым материалом в приборе ИГ-2 можно исследовать одновременно несколько образцов, термостатируя или подвергая их различным воздействиям вне прибора. Особенность этих кассет состоит в том, что исследуемый образец материала расположен симметрично, по обе стороны измерительного стержня с рифлениями. Такая конструкция кассеты исключает действие нормальной составляющей приложенного напряжения, которая стремится отделить стержень или пластину от испытуемого материала в случае укладки его с одной стороны измерительной пластины (как это имеет место в существующих приборах) [164], выполненных по образцу прибора Д. М. Толстого. Рифленные рабочие детали, между которыми осуществляется сдвиг материала в узком зазоре, в обоих приборах сконструированы так, что имеется возможность извлечь затвердевшее цементное тесто и камень без повреждения приборов. [c.46]

Более полную информацию о термостабильности эмульсий дает их одновременный прогрев с измерением электростабильности. В этом случае используют как специальные приборы, например, термоэлектропробойник ТЭП-Д конструкции ВНИИБТ, так и лабораторные автоклавы, например, конструкции УкрГипроНИИнефть, или фильтрпресс ПФП-200 с введенными в них электродами прибора по измерению электростабильности. [c.52]

Особенно внимательно следует подходить к введению в конструкцию хроматографа деталей, изготовленных из другого металла, будь это сварка, припайка, конус или фильтр из титана, никеля, серебра или сплава. В случае электропроводящего растворителя лри этом всегда возникает электрическая пара (гальванический элемент] и начинается уже не просто химическое, а электрохимическое разрушение одного из металлов с образованием продуктов коррозии, уменьшением прочности соединения и т.д. В этом случае прибор, долго и устойчиво работавший в неэлектролроводящих растворителях, может выйти из строя при смене растворителя на электропроводящий за несколько дней или даже часов. Такими узлами, где наиболее вероятно использование других металлов, обычно являются манометры (заварка конца трубки Бурдона, ее приварка к телу манометра), демпферы некоторых типов (приварка капилляров к сплющенным трубкам демпфера), некоторые инжекторы, колонки и т.д. В рационально разработанной и выполненной конструкции все соединения должны выполняться с использованием конусов из того же металла или уплотнений с использованием высокоинертных полимеров. [c.166]

Источник с ионизацией ИСП, предназначенный для многоэлементного и изотопного анализа [2, 6-8, 21, 30, 50, 51, 90-95], отличается простотой конструкции и состоит из расгшиителя пробы, горелки индуктивно-связанной плазмы (индукционный плазмотрон) и интерфейса для отбора пробы из плаз ш и экстрагирования ионов. Раствор пробы (несколько мл) накачивается в распылитель, где он диспергируется до размера частиц, равных = 1 мкм. Небольшая часть ( 1%) распыленной пробы вводится в плазменную горелку в потоке аргона со скоростью 10-15 л МШ1 . Газы плазмы собираются конусообразным устройством с отверстием для отбора пробы, которое расположено перед конусообразным скиммером для сбора ионов (рис. 7.7). Для распыления растворов используются ультразвуковые, пневматические и другие распылители. Способ введения жидкой пробы влияет на пределы детектирования. Экспериментально доказано, что ультразвуковое распыление более качественно и при прочих равных условиях обеспечивает на выходе прибора сигнал примерно в 10 раз больший на единицу концентрации, чем пневматическое распыление при анализе проб раствора урана с содержанием несколько НГМ в литре [7]. [c.852]

При вакуумной перегонке с носителем в струе газа) удается избежать бросков благодаря введению тонкой струйки пузырьков инертного газа, например водорода [64], в нижнюю часть перегоняемой жидкости через тонкий волосной капилляр, который вытягивается, по крайней мере, в три приема. Чем ниже рабочее давление, тем более тонкий требуется капилляр. Если перегоняются легко окисляющиеся соединения, то инертный газ может подаваться к верхнему концу капилляра из резиновой камеры от мяча. Это же самое устройство может быть применегю в сочетании с маностатом поплавкового типа. При работе с капилляром удобно пользоваться двухгорлой колбой Клай-зена [65, 661, изображенной на рис. 6,а. На этом же рисунке показан упрощенный прибор [67—74], пригодный в том случае, если не требуется количественного выхода. Трубку, подводящую воду, можно поворачивать для создания различной степени охлаждения. Прибор пригоден такл<е для выпаривания растворов твердых тел. Устройство, показанное на рис. 6, б, может быть применено для непрерывного введения раствора в перегонную колбу. Колбы Клай-зена улучшенной конструкции (рис. 7,а) имеют грушевидное дно, так что они позволяют работать с меньшим остатком в кубе и капилляр в них находится в жидкости почти до самого конца перегонки. Вдобавок верхние концы как [c.401]

Другой способ разделения по массам был предложен Паулем и Штейн-веделем [1579]. В этом методе пучок ионов направляется вдоль оси системы электродов, выполненных в форме, изображенной на рис. 15. Поперечное сечение электродов представляет две идентичные гиперболы. Потенциал в двумерном электрическом поле образуется четырьмя подобными электродами потенциалы соседних электродов равны по величине, но противоположны по знаку и могут быть описаны формулойф= фо (л —у )12г1 , где фо — напряжение, прилагаемое к электродам, а 2го— расстояние между противоположными электродами, фо представляет собой радиочастотное напряжение в несколько мегагерц, наложенное на малое напряжение постоянного тока время пролета ионов велико по сравнению с периодом колебания поля. Ион, введенный в пространство вдоль оси электродов, в зависимости от своей массы, частоты и амплитуды напряжения на электроде может либо столкнуться с электродом, либо пройти сквозь поле. Был построен ряд приборов описанной выше конструкции [1545, 1580, 1581]. Анализ уравнений движения ионов в приборе показывает, что теоретически возможно осуществить такой выбор параметров, что ионы с определенной массой будут обладать конечной амплитудой, независимо от их направления до вхождения в поле, начальной энергии и исходного положения в плоскости л —у, в то время как ионы с соседними массами будут обладать бесконечной амплитудой. Система привлекает возможностью применения ее в качестве разделителя изотопов, но практически это трудно осуществить, так как необходим ионный пучок с резко очерченным сечением порядка 0,1 мм . Рассмотренный выше прибор был использован для получения пучков ионов магния и рубидия, причем интенсивность пучка ионов магния достигала 15 мш. При сильном ограничении размеров сечения ионного пучка для ионов рубидия с энергией 100 эв было достигнуто разрешение, равное нескольким сотням, однако ионный ток был при этом менее 10 1 а. Было достигнуто также разрешение свыше 1500 [1235]. [c.39]

Используются как стеклянные, так и металлические масс-спектрометрические анализаторы промышленные приборы обычно изготовляются из металла. Системы введения образца также конструируют из стекла и металла ни один из упомянутых выше материалов не может быть использован для изготовления всех частей такой системы, и наиболее распространенными являются приборы, построенные из обоих этих материалов. Стекло и металл обладают определенными преимуществами и недостатками. При наличии опытного стеклодува аппараты из стекла могут быть быстро сконструированы и собраны. Стекло более применимо для конструкций, подвергаемых непрерывной очистке большинство материалов может быть удалено из стеклянной системы при погружении ее в теплую хромовую кислоту или разбавленную фтористоводородную кислоту с последующей тщательной промывкой в воде. В этих системах имеются шлифы с использованием смазки и воска и разбираемые соединения, герметизированные нитратом серебра для работы при более высокой температуре, однако обычно большинство таких соединений может быть исключено путем спайки отдельных стеклянных частей. Течь в стеклянных системах легко обнаруживается при помощи высокочастотной катушки Тесла, но это преимущество не так важно, так как масс-спектрометр с пробой определенного газа сам собой представляет эффективный течеискатель при условии, что размеры отверстия малы. Для предотвращения чрезмерных напряжений установку и сборку больших стеклянных приборов с применением зажимов следует проводить с особой осторожностью. Даже в аппаратах, проработавших около года, могут появиться трещины, вызванные напряжением или вибрацией. Стекло обезга-живается легче металла, боросиликатные стекла достаточно нагреть до температуры около 400° [210]. [c.145]

Наиболее распространенным типом приборов для абсорбционного анализа являются фотометры, работающие но однолучевой схеме, приведенной во введении. Излучение трубки с полым катодом или лампы с парами определяемого металла проходит через пламя, падает на входную щель монохроматора, выделяющего аналитическую линию элемента, и далее регистрируется фотоумножителем, соединенным с усилителем и гальванометром. Анализируемый раствор вводится в пламя с помощью распылителя. Для исключения фона пламени излучение источника света модулируется. В литературе описаны лабораторные конструкции таких приборовРяд фирм выпускает приставки к спектрофотометрам, например типа ии1зрек, СР-4 для работы по описанной выше схеме. Достигаемая точность в приборах по однолучевой схеме в значительной степени зависит от устойчивости режима горения трубки с полым катодом. [c.160]

К указанному прибору близок по конструкции хроматограф модели G -10A, выпускаемый фирмой Shimadzu (Япония). Его схема приведена на рис. VIII, 12. Поток введенного в систему таза-носителя делят на 10 частей, каждую из которых подают по колонкам (4) длиной 75 см, внутренним диаметром 16 мм. Проба жидкости (общий объем до 50 мл) подается в систему распределения (2) поршневым насосом и далее поступает в испарители (3) и колонки (4). Полученные фракции автоматически распределяются между шестью охлаждаемыми ловушками, причем небольшая часть элюата проходит через камеру детектора (7). Газ-носитель из ловушек отсасывается циркуляционным насосом (17) и через систему очистки возвращается во входной трубопровод (свежий газ-носитель подается лишь в небольшом количестве для покрытия потерь). В приборе имеется программирующее устройство, которое подает сигналы для автоматического ввода пробы, переключения ловушек и т. д. Предусмотрена также возможность использования одной колонки внутренним диаметром 50 мм. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология