Другие методы проявления

Другие методы проявления [c.148]

М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

Зависимость между свойством, которое лежит в основе аналитического метода, и положением элемента в периодической системе Д. И. Менделеева имеет и другие многочисленные проявления. Хотя периодическая система составлена на основе свойств нейтральных атомов, она оказывается эффективной и в сложных системах, таких, как многоатомные и комплексные ионы в растворе и в газе, координационные соединения в различных агрегатных состояниях и т. д. Однако связь аналитических свойств и периодического закона в таких системах имеет более сложный характер, иногда она маскируется одновременным действием различных физических факторов, таких, как температура, среда и др., химическим окружением и т. д. Нельзя не учитывать также, что многие элементы (5, Ы, Мп, С1, Вг и др.) образуют в растворе ионы разл ичного состава, что нередко затрудняет установление связи аналитических свойств с периодическим законом. Тем не менее периодический закон остается незыблемой основой для [c.16]

Этот новый метод объединяет в себе ряд достоинств хроматографии на бумаге и адсорбционной хроматографии. При хроматографии в тонком слое адсорбента, нанесенном на стеклянную пластинку, так же как и при хроматографии на бумаге, удается быстро разделить небольшие количества смесей, причем на одной пластинке можно одновременно хроматографировать несколько образцов. Вместе с тем хроматография в тонком слое имеет по сравнению с хроматографией на бумаге ряд преимуществ. К ним относятся короткое время проявления (10—30 мин), образование сравнительно небольших, отчетливо различимых пятен и простота оборудования,-Большая емкость тонких слоев адсорбентов позволяет применять этот вид хроматографии и для микропрепаративных целей. Для обнаружения пятен, помимо способов, применяемых в хроматографии на бумаге, можно благодаря большей устойчивости неорганических адсорбентов использовать и ряд других методов. [c.365]

Вакуумный, вибрационный и ультразвуковой методы проявления широкого практического применения не находят. Обусловлено это, с одной стороны, техническими трудностями, стоящими на пути реализации этих методов, а с другой, -отсутствием всестороннего практического [c.681]

В результате УФ-облучения в светочувствительном слое образуется скрытое изображение в виде растворенного газа или субмикроскопических скоплений его молекул. Скрытое изображение малоустойчиво — образовавшийся газ сравнительно быстро диффундирует из слоя даже при комнатной температуре. Поэтому проявлять светочувствительный слой необходимо сразу же после получения скрытого изображения и промежуток времени даже в одну минуту резко ухудшает качество изображения. Для проявления достаточно простого нагревания экспонированного слоя путем контакта с нагретой поверхностью, обдувом потоком горячего воздуха, погружением в нагретую жидкость (например, глицерин) и другими методами. Температура проявления составляет 80—150 °С, время от 2 до 5 с. [c.79]

Книга, предлагаемая читателям, явилась плодом обработки и критического анализа результатов большого числа отечественных и зарубежных работ, а также собственных исследований автора. В ней рассмотрены физические и коллоидно-химические процессы, протекаюш,ие при очистке коагулянтами природных и сточных вод, кинетика и эффективность коагуляции, методы оптимизации отдельных стадий, вопросы рационального совмещения коагулирования с другими методами очистки. Анализируя отдельные стадии процесса коагуляции водных примесей, автор пришел к выводу, что многие из наблюдаемых явлений могут найти удовлетворительное объяснение, если их рассматривать как результат проявления дальнодействующих молекулярных сил, существование которых предсказано физической теорией коагуляции и в последние годы подтверждено экспериментально. На основе этого вывода развиты представления об оптимальной дозе коагулянта и ее связи с качественными параметрами обрабатываемой воды. [c.4]

Для количественного определения после разделения применяют различные приемы. Иногда после проявления разрезают полоску на отдельные кусочки соответственно пятнами компонентов, затем переводят компоненты в раствор и определяют фотометрическим или другим методом. Существуют условия для получения пятен строго правильной формы в этом случае количественное определение возможно непосредственно на хроматограмме. Для этого хроматограмму проявляют достаточным избытком реактива так, чтобы определяемый компонент полностью перевести в окрашенное соединение. Далее измеряют диаметр пятна, а также коэффициент отражения света определенной длины волны. Последнее выполняется при помощи различных приборов, например фотометра Пульфриха. [c.57]

Значительную помощь в интерпретации спектральных проявлений адсорбции молекул воды цеолитами может оказать сопоставление таких исследований с данными, полученными другими методами. Так, в работе [14] проводилось совместное изучение адсорбции воды цеолитами термогравиметрическим, масс-спект-рометрическим и спектральным методами. Поскольку спектральные проявления адсорбции связаны прежде всего с энергетическими проявлениями взаимодействия, то особый интерес имеет проведение совместных спектральных и калориметрических исследований. [c.386]

Хроматографический метод. В обычном хроматографическом методе, открытом русским ботаником М. Цветом (1906 г.), применяют, как известно, колонны с адсорбирующими порошками (активированный уголь, окись алюминия и т.д. в стеклянных трубках) через эти колонны медленно протекает раствор веществ, подвергающихся разделению. Каждое вещество адсорбируется определенным участком колонны. Эти участки могут быть еще больше удалены друг от друга промывкой другим растворителем проявление хроматограммы ). Различные участки колонны отделяются затем механическим путем из них десорбируются ( элюируются ) адсорбированные вещества обработкой подходящими растворителями. [c.419]

Другой важной задачей является определение структуры. Для твердых веществ оно проводится, как правило, рентгенографическим путем. Для определения молекулярной структуры жидкости или газов большое значение имеет также целый ряд других методов (см. далее). Важнейшие сведения о специфических типах связи и их проявлениях получают прежде всего (не считая изучения полосатых спектров, важных для объяснения строения просто построенных молекул) в результате электрических и магнитных измерений. [c.334]

Из других методов борьбы с коррозионным растрескиванием аустенитного оборудования регенеративных процессов следует остановиться на создании условий, препятствующих образованию политионовых кислот или проявлению их отрицательного действия. [c.181]

После проявления хроматограмм в закрытой камере (см. рис. П.42) разделенные вещества находятся на пластинке в виде пятен (рис. П.44), которые анализируют другими методами (химические реакции на функциональные фуппы, газовая хроматография, И К- или УФ-спектроскопия и др.) для идентификации целевых компонентов. [c.187]

Изучение спектров поглощения растворов электролитов привело к заключению, что коэффициент поглощения света растворов сильных электролитов почти не зависит от их концентрации. Обычно светопоглощение молекул сильно отличается от светопоглощения ионов. Поэтому для истолкования опытных данных приходилось допустить почти полную диссоциацию сильных электролитов, даже при значительных концентрациях. Такое заключение казалось стоящим в явном противоречии с результатами определений степени диссоциации этих электролитов другими методами. Однако, как отмечалось в предыдущем параграфе, определения степени диссоциации сильных электролитов оказались сомнительными и противоречивыми. Тогда некоторые исследователи сочли возможным при построении теории растворов сильных электролитов принять допущение, что степень диссоциации этих электролитов при всех концентрациях велика, близка к единице, а потому практически постоянна. Наблюдаемые различия в свойствах концентрированных и разбавленных растворов нельзя было объяснить различием в степени диссоциации, как то делалось в отношении слабых электролитов. Нужно было найти истинную причину этих различий. Учитывая наличие зарядов у ионов, естественно было предположить, что электростатическое взаимодействие ионов является той физической причиной, проявление которой и сказывается в особых свойствах растворов сильных электролитов. [c.80]

Опыливание сопряжено не только с большей опасностью сноса, но и с меньшим оседанием препарата на растения [21]. Делались попытки увеличить отложение пылевидных препаратов путем придачи ему электростатического заряда или другими методами, например смачиванием порошка при выпуске из машины. Однако пока что приемлемость этих методов для производственного применения представляется сомнительной. В контролируемых условиях лаборатории повышенные отложения путем придачи порошку электростатического заряда можно получить, но результаты в поле проверены не были. Полевое применение нельзя ограничивать тем временем, когда влажность, ветер и турбулентность воздуха наиболее благоприятны для проявления электростатического эффекта [22]. [c.110]

Преимуществами тонкослойной хроматографии по сравнению с другими методами хроматографии являются высокая селективность, большая чувствительность, незначительная затрата времени на хроматографирование (от 10 до 40 мин), возможность использования агрессивных реактивов для проявления пятен (например, серная кислота см. также следующий раздел). [c.62]

ИЗ КОНЦОВ капилляра запаивают и определяют температуру извлекать образец из трубки нет необходимости. Существует несколько методов идентификации малых количеств проявленных веществ. Мы обычно проводим идентификацию по температурам плавления. Среди других методов следует назвать изучение спектров поглощения в видимой II ультрафиолетовой областях и.ли инфракрасную [c.102]

Светочувствительные материалы, содержащие желатину, можно фиксировать другим методом, основанным на способности желатины переходить при 100—150° С из обратимого термопластичного состояния в термически задубленный, неплавкий полимер [18]. При этом нагревание удобнее всего производить при помощи инфракрасных источников излучения [19] непосредственно после проявления. [c.223]

В разделах с 7-2.1 по 7-2.4 упоминалось о различных формах энергии. Две из этих форм энергии — тепло и теплосодержание. Теплосодержание иногда называют химической энергией, так как его величина тесно связана с химическим составом вещества. Эти формы энергии — макроскопические проявления энергии. Два других макроскопических проявления энергии — кинетическая энергия (например, энергия летящего футбольного мяча) и потенциальная энергия (например, энергия футбольного мяча в высшей точке полета). Таким образом, при обсуждении макроскопических свойств веществ нам надо определить несколько форм энергии тепло, теплосодержание (химическую энергию), кинетическую энергию, потенциальную энергию, электрическую энергию и механическую работу. Наличие и величина каждой формы энергии определяются методами, применимыми к этой форме. Так, количество тепла, выделившееся в калориметре, мы определяем, измеряя повышение температуры термометром. Кинетическую энергию футбольного мяча мы измеряем с помощью секундомера и рулетки. [c.175]

Многообразие размерностей понятия электроотрицательность элемента , обусловленное различными проявлениями этого свойства атомов, и обеспечивает это "( концепции множество приложений в различных областях физической химии. Поэтому при составлении сводной системы электроотрицательностей элементов мы усреднили их по всем существующим методам. Однако, учитывая историю вопроса и точность получаемых результатов, мы положили в основу термохимические значения электроотрицательностей, а относительный порядок величин X корректировали по другим методам. [c.63]

Для оценок энергетических характеристик зародышеобразования в МИХМе (Кардашев Г. Д., Першина М. А., Салосин А. В., Манукян С. Г.) были поставлены специальные опыты. Раствор аммиачной селитры объемом 4 л переохлаждали на 3°С. В качестве воздействия использовали стальной шарик, ударяющий по наружной стенке сосуда. Энергия удара зависела от высоты подъема шарика. В другой серии опытов над поверхностью раствора резко (за несколько мс) создавали разрежение или сжатие. Совершаемую газом механическую работу измеряли. Возмущения давления, вносимые в раствор, регистрировались гидрофоном. Для наблюдения зародышеобразования был использован известный метод проявления Г. Таммана [1]. Подсчитывали число кристаллов, выпавших на дно сосуда. Экспериментальные точки (рис. 7.1) показывают наличие пороговой энергии и линейной зависимости числа зародышей от полной энергии воздействия. Следует иметь в виду, что лишь какая-то часть полной энергии воздействия идет на инициирование акта зародышеобразования. Поэтому приведенные значения энергии в пересчете на один зародыш на много порядков превьппают известные теоретические. [c.146]

Для количественного анализа предварительно производят градуировку, для чего на бумагу наносят равные количества раствора, содержащего разные, но известные количества подлежащего определению вещества. После хроматографирования и проявления полученные пятна аккуратно очерчивают карандашом и измеряют их площадь планиметром или другими методами. По полученным дан-ны 1 для кал<дого анализируемого вещества строят калибровочный график в координатах lg С — Пбум, которым пользуются затем для количественных определений. [c.223]

Хроматографическая бумага должна быть чистой, однородной по плотности, структуре и ориентации во-Л01ЮН. В наиболее простом случае используют плотные сорта фильтровальной бумаги. Обычная бумага гидрофильна и содержит до 20 % влаги, что является вполне достаточным количеством в том случае, когда НФ служит вода, а ПФ — несмешивающийся с водой органический растворитель. В хроматографии на бумаге можно реализовать обращенно-фазовый вариант. В этом случае бумагу предварительно пропитывают гидрофобным веществами (парафин, каучук и др.), либо подвергают специальной химической обработке, устраняя гидроксильные группы ,еллюлозы. Подвижной фазой в обращенно-фазовом варианте служат вода и смеси воды с полярными органическими растворителями. В хроматографии на бумаге, как и в других видах хроматографии, большое значение имеет правильный выбор неподвижной и подвижной фаз. Используемые фазы ие должны смешиваться друг с другом. Анализируемые вепгества должны растворяться в НФ луч не, чем в ПФ, иначе они будут двигаться со скоростью движения фронта элюента. В настоящее-время в качестве ПФ индивидуальные растворители используют, как правило, реД со. Чаще применяют смеси эмпирически подобранных компонентов. Хроматограмма аналогична полученной в методе ТСХ и имеет вид пятен более или менее отделенных друг от друга. Для проявления пятеп пригодны методы, описанные для ТСХ. [c.615]

При низких температурах, когда электронное время релаксации увеличивается, линии ЯМР ядер, окружающих парамагнитный центр, расщепляются. При этом зачастую а> АЩ и спектр усложняется. Как правило, такие спектры реп-гстрируют методом двойного электрон-ядерного резонанса. Другой случай проявления сверхтонкого взаимодействия в спектрах ЯМР реализуется в магнитно-упорядочепных соединениях - ферро-, ферри- и антиферромагнетиках (примечание редактора перевода). [c.33]

Для диагностики микозов применяются микроскопические (в том числе гистологические), микологические (культуральные), аллергические, серологические, экспериментальные, молекулярно-биологические и другие методы исследования. Ввиду морфологического многообразия грибов, а также их медленного роста ведущее значение в диагностике микозов имеют морфологические методы обнаружения и идентификации возбудителя. В зависимости от клинических проявлений болезни исследуемым материалом служат пораженные волосы, чешуйки кожи, кусочки ногтей, кожные и ногтевые скарификаты, гной, мокрота, пунктаты лимфатических узлов, костного мозга, внутренних органов, кровь, спинномозговая жидкость, желудочный сок, желчь, испражнения, кусочки тканей, полученные при биопсии или аутопсии, и др. Материал берут по возможности из очага инфекции при соблюдении правил асептики эпиляционным пинцетом, скальпелем, препаровальной иглой, лезвием бритвы, ножницами, ложечкой Фолькмана, пастеровской пипеткой и др. Тампонами материал стараются не брать. Чтобы лучше рассмотреть пораженный участок, можно пользоваться лупой, у больных микроспорией — люминесцентной лампой, в лучах которой пораженные волосы имеют изумрудно-зеленое свечение. При подозрении на поражение дерматофитами ногти обрабатывают 70%-м этанолом для инактивации и удаления наружной (сопутствующей) микрофлоры, состригают и в сухом контейнере доставляют в лабораторию. Патологический материал следует брать в количестве, достаточном для [c.311]

В основе большинсттва реакций, используемых в качественном анализе, лежат редокс-нроцессы, обусловливающие появление и изменение цвета, образование осадков или проявление других, характерных свойств. Редокс-процессы нашли широкое применение и в количественном анализе. Так редоксметрия, электроанализ, полярография и другие методы целиком основываются на окислительно-восстановительных взаимодействиях. Рассмотрим поэтому некоторые основные вопросы, связанные, с этим типом процессов. , [c.120]

С целью быстрой качественно оценки природы неизвестных и.ли разделенных другими методами фракций жирных кислот могут быть также применены методы бумажной [224, 331 ] или тонкослойной хроматографии [224, 330 ] с использованием в качестве стационарной фазы слоя карбамида. Для проведения бумажного хроматографирования полосы целлюлозной бумаги (200x30 мм) пропитывают 20%-ным раствором карбамида в метаноле и высушивают на воздухе. После нанесения исследуемой смеси жирных кислот в свободном виде проводят элюирование обычным путем в камере с 20 /о-ным раствором карбамида. Для цветового проявления полосы опрыскивают этанольным раствором бромкрезолового пурпурного и выдерживают в парах аммиака, на голубовато-фиолетовом фоне проявляются желтые пятна. [c.151]

Метод проявления позволяет обнаружить на поверхности частиц неоднородность другого рода, связанную с наличием особых мест, которые в определенных условиях проявляют себя как центры с повышенной адсорбционной активностью или как центры кристаллизации. Метод основан на электронно-микроскопическом контроле за отложением серебра, образующегося при восстановлении ионов серебра в растворе, на поверхности исследуемых частиц, находящихся в этом же растворе. Можно ожидать, что нри определенных условиях новая фаза (металлическое серебро) будет осаждаться в виде мелких кристалликов только на избранных участках этой поверхности. На фото 23 показана типичная картина, наблюдаемая после восстановления раствора А -НОз гидратгидразином в присутствии золя УгОй. Статистическая обработка снимков показала, что в подавляющем большинстве случаев кристаллики серебра выделяются на одном из концов частиц УгОв, т. е. что один из концов палочек обладает повышенной активностью сравнительно с остальной поверхностью. [c.140]

Хроматография на бумаге является микрометодом. В качестве носителя неподвижной фазы применяют чистую целлюлозу в виде специальной фильтровальной бумаги. Она должна обладать высокой чистотой и очень равномерной плотностью. Отдельные сорта различаются между собой толщиной и впитывающей способностью. Неподвижной фазой в большинстве случаев служит постоянно присутствующая в целлюлозе вода. Однако неподвижной фазой на бумаге может быть и другой растворитель. Вещество наносят в определенной точке на бумагу (точка старта). Разделение происходит при прохождении по бумаге подвижной фазы (проявление). Хроматографию на бумаге проводят в закрытом сосуде, атмосфера в котором должна быть, насыщена парами всех компонентов применяемой системы растворителей. Важнейшие методы проявления хроматограмм представлены в табл. 6. Положение пятен веществ по окончании хроматографирования характеризуют значениями Rf (Ratio of Fronts — отношение фронтов) [c.78]

Весьма усиленно развиваются исследования по химическим превращениям (реакциям) перекисей, включая нх термическое разложение. Успехи по этому обширному разделу отражены в обзорной статье и примерно в 40 отдельных сообщениях. Важнейшими вопросами. этого цикла исследований являются природа перекисной связи, ее состояние в зависимости от обрамления различными заместителями и ее проявление в различных химических превращениях. Обстоятельные исследования по выяснению механизма распада перекисных соединений проведены группами горьковских химиков под руководством Г. А. Разуваева и В. А. Шушунова. Много работ посвящено реакциям перекисей с различными органическими веществами аминами, металлоорганическими соединениями, олефинами, галоидпроизводными, ангидридами кислот, альдегидами, кетонами и др. Интересны работы по термическому распаду полимерных перекисей и по характеристике инициирующих свойств перекисей в процессах радикальной полимеризации. В сборнике представлены также работы по изучению фи-зико-химических свойств перекисей с применением ИК- и УФ-спек-троскопии, полярографии и других методов. [c.8]

Отклонения от ур-ний (1) и (3) могут быть обусловлены не только неоднородностью поверхности, но и проявлением сил отталкивания между хемосорбиро-ванными молекулами или взаимодействия между ними за счет электронного газа хемосорбента. Для доказательства биографич. неоднородности поэтому нужно применять доиолнительные экспериментальные методы, напр, дифференциальный изотопный метод Рогинского — Кейер. Если на поверхности хемосорби-ровать последовательно порции молекул разного изотопного состава (напр., сначала На, а затем Оа), то при неоднородности по д первая порция займет участки с малыми Е , а вторая с большими Яд. Малым Е часто соответствуют большие Q и наоборот. Поэтому при десорбции сначала будут десорбироваться молекулы с малыми Е (т. е. обычно с малыми 0), а затем с большими Eg (в нашем примере сначала Ла> затем На). При однородной поверхности все десорбированные молекулы будут иметь один и тот же изотопный состав. По X. Н2 и Ва была доказана неоднородность поверхности активного угля, N1 и 2пО. (Эднако часто оказывается, что энергии активации X. близки к нулю. Тогда приходится пользоваться другими методами доказательства неоднородности, напр, изучением кинетики изотопного обмена, десорбции после частичного изотопного обмена и др. [c.313]

Явление диастереоизомерии лучше всего изучено для того случая, когда два оптически активных изомера образуют соли с данным оптически активным ионом (рис. 1-9). Наиболее удобный метод расщепления оптических изомеров основан на различной растворимости таких солей. Однако другие формы проявления диастереоизомерии часто оставляют без внимания. Например, комплексы D-[ o(R pп)з] + и 1--[Со(к-рп)з] + являются не оптическими изомерами, как иногда утверждают, а диастереоизомерами, поскольку конфигурации и конформации хелатных колец 1,2-диаминопропана в этих двух соединениях идентичны, а не энантиомерны. В действительности оптическим изомером L-[ o(R-pn)з] + является п-[Со(5-рп)д] +. [c.28]

Для массового получения копий наиболее экономичный и распространенный метод — диазопечать. Этому способствовали ее специфические особенности, а именно, воспроизведение позитивных копий без промежуточного получения негатива, отсутствие мокрых обработок и промывок проявленного материала или аналогичных трудоемких операций, возможность работы при обычном рассеянном освещении и, наконец, исключительная дешевизна по сравнению с другими методами. Перечисленные особенности привели к тому, что сразу же после появления на рынке (еще в начале 30-х годов) копировальные материалы, содержащие в светочувствительном слое диазосоединения, практически полностью вытеснили ферропруссидные или феррогал-ловые материалы и в настоящее время используются широко. Описание диазокопировальных процессов и особенностей их применения можно найти в соответствующей литературе [1,2]. [c.5]

В сочетании с другими методами и при использовании прибо- / ров этот метод иногда позволяет быстро получить воспроизводимые результаты. Так, после проявления пятен на хроматограмме окрашенные зоны компонентов можно количественно охарактеризовать денситометрическим методом. С его помощью измеряется суммарная функция площади пятна и его интенсивность менее чем за 10 мин, однако в этом случае необходим прибор. Метод включает сканирование конечного пятна на хроматограмме пучком света. Отраженный или прошедший свет попадает на фотоумножитель, и разность в интенсивностях прошедшего и отраженного света измеряется по электрическому сигналу и записывается в виде хроматографических кривых, как при элюировании с колонки. Хроматограммы сканируют на двухлучевом саморегистрирующем и интегрирующем денситометре Хромоскон . Количество вещества определяют по градуировочным графикам, построенным в координатах высота пика — масса вещества в пятне. Массу вещества в пятне получают измерением площади под хроматографической кривой с использованием интегратора. Чтобы уменьшить ошибку, которая может составить 1,7— 2,8%, необходим тщательный подбор проявляющих реагентов интенсив- [c.125]

Чтобы избежать превращения рифамицина В в рифамицин 51/, использовали также центрифужную хроматографию на бумаге. Время проявления в системе н-амиловый спирт — н-бутиловый спирт (9 1 смесь насыщена фосфатным буфером pH 8,6) составляет около 4 мин. за это время не наблюдалось такого превращения, хотя система не содержала аскорбиновой кислоты. При помощи хроматографии на бумаге и других методов было установлено, что нансимицин идентичен рифамицину В [1019]. Было установлено также, что некоторые препараты нан-симицина являются неоднородными [1020]. [c.165]