Определение минеральной фосфорной кислоты

Определение общего содержания фосфорной кислоты, минеральной фосфорной кислоты, органически связанной фосфорной кислоты и потери при высушивании — см. Фитин нерастворимый в воде. [c.413]

Определение кислотостойкости. Силикатные материалы обычно применяются только в условиях воздействия минеральных кислот, за исключением плавиковой и фосфорной кислот прн повышенных температурах. Для этих материалов достаточно определение только их кислотостойкости. [c.360]

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

Недостаток соединений фосфора в пище вызывает тяжелые заболевания. Поэтому количественное определение фосфорной кислоты в моче в виде минеральных солей имеет клиническое значение. [c.142]

Для роста дрожжевых грибков необходимы азотсодержащие соединения (аминокислоты, аммиак) и соли (фосфорной кислоты, сернокислых калия и магния), которые находятся в натуральном виноградном соке и в пивном сусле. Кроме солей, необходимо наличие кислорода. Дрожжевые культуры выращиваются в виде пивных и винных дрол жей (иначе говоря, дрожжей с большой бродильной способностью), а также в виде прессованных дрожжей. Каждая из таких культур пригодна только для определенных целей. Для приготовления вина берут обычно дикие дрожжи, живущие в винограде, а иногда особо выращенные культурные дрожжи . Минеральные дрожжи , выращенные на сахаре, аммонийных и минеральных солях, растут без образования спирта. [c.325]

Из всех минеральных кислот, растворяющих целлюлозу, концентрированная фосфорная кислота является наиболее мягко действующим реагентом, медленно гидролизующим целлюлозу. На этом основан метод определения степени полимеризации целлюлозы (путем измерения вязкости ее растворов в фосфорной кислоте) и метод фракционирования препаратов целлюлозы . [c.173]

С применением нитхромазо разработаны экспрессные методы определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [4] и небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрений [5]. [c.15]

В кислой среде мышьяк дает три-четыре полярографические волны, которые по своей форме отличаются одна от другой при различных значениях pH и при использовании разных электролитов. Для определения мышьяка применялись следующие среды соляная [22], серная и азотная кислоты [23], смесь соляной и фосфорной кислот 24], смесь винной и фосфорной кислот [25]. Для определения мышьяка в минеральных водах применяется метод, в котором фоном служит соляная кислота [29]. [c.247]

Для определения содержания фосфора фосфаты переводят разложением минеральными кислотами в фосфорную кислоту, например [c.144]

Из всех минеральных кислот, растворяющих целлюлозу, концентрированная фосфорная кислота является наиболее мягко действующим реагентом, медленно гидролизующим целлюлозу. На этом основан метод определения степени полимеризации целлюлозы (путем измерения вязкости ее растворов в фосфорной кислоте) и метод фракционирования препаратов целлюлозы В последнее время процесс набухания и растворения целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте исследовался С. Н. Даниловым [c.271]

Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния в сырье и продукте производства экстракционной фосфорной кислоты. Владимирская Т. И., Кузнецова Л. Н. Инструментальные методы анализа и исследования в производствах серной кислоты, минеральных удобрений 11 кормовых фосфатов. Труды НИУИФа, вып. 240. М., НИУИФ, 1982, стр. 19-23. [c.187]

Н. В. Комар " разработал методику суммарного определения N3+ и К в минеральных водах. В качестве фона им использован 0,1 п. раствор гидроокиси тетраметиламмония. Мешают определению магний и кальций. Магний осаждают, прибавляя избыток гидроокиси тетраметиламмония, а кальций—избытком фосфорной кислоты. [c.187]

Определение кислотостойкости материалов неорганического происхождения. Силикатные материалы обычно применяются только в условиях воздействия минеральных кислот (для щелочных сред пригодны черные металлы), за исключением плавиковой кислоты и фосфорной кислоты при повышенных температурах. По этой причине определяется не их химическая стойкость, а только кислотостойкость или кислотоупорность. [c.337]

По этим причинам ангидриды минеральных кислот для определения воды пока не применяют, хотя их широко используют для осушки разнообразных веществ контактным и бесконтактным способом. Особенно широкое распространение получил фосфорный ангидрид, который является самым сильным из известных химических осушителей. [c.29]

Реакция происходит при нагревании этиленовых углеводородов с водой или водяным паром в присутствии таких веществ, как минеральные кислоты (в первую очередь серная и фосфорная), окись алюминия, хлористый цинк и др. Эти вещества действуют как катализаторы, т. е. они оказываются в конце реакции неизменными. Однако с серной кислотой образуется вполне определенный промежуточный продукт, называемый этилсерной, или серновинной, кислотой [c.199]

Минеральные вещества входят в состав растительных тканей. Их природа и количество зависят от вида растительной ткани, условий произрастания и других причин. Минеральные вещества разделяют на растворимые и нерастворимые во время гидролиза полисахаридов. Растворимые минеральные вещества состоят из солей калия, натрия н других металлов с угольной, серной, соляной и кремневой кислотами. Нерастворимые вещества, которые после гидролиза полисахаридов остаются в лигнине, состоят из окислов кальция, магния, железа, марганца и их солей с фосфорной и кремневой кислотами. При определении качества сырья, предназначенного для гидролиза, интересуются содержанием в нем растворимых минеральных веществ, так как, переходя в раствор во время гидролиза, они вступают в реакцию с серной кислотой, понижают ее концентрацию, что замедляет процесс гидролиза. [c.21]

В работе [110] исследовалось дифференцирующее действие гликолевых сред на силу ряда кислот и возможность раздельного определения их в смесях с большим числом компонентов. В качестве сорастворителей этиленгликоля чаще других применяются нормальный бутиловый и изопропиловый спирты, диоксан, ацетон, хлороформ и бензол в объемных соотношениях 1 1 и 3 2. В смеси гликоля с бутанолом (3 2) раздельное титрование одноосновных минеральных и органических кислот раствором КОН в изопропаноле не достигается. Серная кислота в такой смеси титруется с двумя отчетливыми изломами кривой, т. е. как двухосновная фосфорная — с тремя изломами, т. е. как трехосновная. [c.168]

Определение минеральной фосфорной кислоты. 0,2 г фитина растворяют в 4 мл азотной кислоты (плотн. 1,2), прибавляют 8 мл раствора азотноаммониевой соли (340 г NH NOj в литре) и осаждают на холоду 30 мл З /д-го раствора молибденовокислого аммония. Через [c.412]

Д. Ф. С о к о л о в и Е. Л. К о в а л е в а. Способ колориметрического определения минеральной фосфорной кислоты в окрашенныч вытяжках. Докл ВАСХНИЛ, 1937, вып. 4(7), стр. 218—221. [c.325]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

Общие способы получения олефинов из спиртов можно разделить на две группы. При способах первой группы пары спирта пропускают при определенной температуре над катализатором например иад окисью алюминия, силикатами алюминия, окисью вольфрама или окисью тория. В способах второй группы спирт в жидком состоянии нагревают с каким-либо дегидратирующим веществом. Для дегидратации этого типа предложено много различных катализаторов, например серная кислота, иногда в присутствии некоторых сернокислых солей, фосфорная кислота, щавелевая кислота, иод и соли слабых оснований с минеральными кислотами. Из этих катализаторов серная кислота имеет широкое применение при получении этилена. Впрочем, даже этот, наиболее удачный пример применения серной кислоты не говорит в пользу ее употребления в качестве катализатора этой реакции, так как получающийся этилен содержит эфир и загрязнен сернистым ангидридом и двуокисью углерода. Количество нежелательных примесей может быть уменьшено прибавлением небольшого количества сернокислой меди или пятиокиси ванадия. Однако, несмотря на многочисленные исследования, проведенные с целью улучшения этого способа, его все eiue нельзя считать таким же удовлетворительным, как каталитический способ и даже как способ с применением горячей фосфорной кислоты 87. Способ, основанный на применении серной кислоты, может быть использован для дегидратации бли- [c.127]

Определение этим методом можно выполнить без применения прибора Мак-Клендона [112]. В этом случае к 50 л воды, 1—10 л минеральной воды или 100 мл рассола прибавляют 6 г карбоната натрия и упаривают до получения вязкой массы. Охлаждают раствор и добавляют 100 мл этанола. Нагревают смесь, перемешивают и фильтруют. Повторяют обработку твердого остатка таким же способом и объединяют фильтраты. Добавляют несколько капель концентрированного раствора гидроокиси натрия и упаривают до получения вязкой массы. Обрабатывают остаток этанолом, нагревают, перемешивают и фильтруют, как описано выше. Добавляют несколько капель раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха. Остаток количественно переносят в делительную воронку на 250 мл при помощи 100 мл воды. Добавляют 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, 10 мл сероуглерода и 20 мл перекиси водорода. После встря- [c.247]

Гехт И. И., Сенюта В. И., Гринман И. Г. Полярографическое определение кобальта и никеля в ру.дах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 7 (111 , с. 20—24. Стеклогр. 3511 Гинзбург К. Е. Методика колориметрического определения фосфорной кислоты в лимоннокислых вытяжках из почв. Почвоведение, 1952, № 12, с. 1126—1132. Библ. [c.144]

Фторид-ионов определение в фосфоритах. Фторид-ионы могут входить в состав фосфоритов, служащих сырьем для производства минеральных удобрений. Фторид-ионы усиливают коррозионную активность смеси кислот, получаемой в процессе производства фосфорной кислоты. Содержание фторпд-ионов устанавливают, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.132]

В этих опытах была использована Na-КМЦ со степенью замещения - =59.0 и СП—350. Сшивка водорастворимой Na-КМЦ осуществлялась путем ее реакции с формальдегидом. Процесс получения пленок сшитой Na-КМЦ производился следующим образом в водный раствор Na-КМЦ 2.0—2.5%-й концентрации вводились формальдегид в виде водного раствора и катализаторы (Z11SO4, уксусная кислота), после тщательного перемешивания из этого раствора отливалась пленка и высушивалась на стеклянной подложке при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния. Эта пленка подвергалась затем термообработке при температуре 150° С в течение 30 минут. После этого пленка экстрагировалась сначала холодной водой, затем водой при кипячении 30 минут. В пленке определялось содержание формальдегида. Как известно [ J, наиболее общим способом выделения формальдегида, связанного в виде формалей или метиленовых эфиров, в свободном состоянии является нагревание исследуемого материала с раствором сильной минеральной кислоты с последующей простой перегонкой. В этой работе была использована 40%-я фосфорная кислота. Определение формальдегида в полученном дистиллате производилось по сульфитному методу, описанному в литературе [ ]. Так как дистиллат имел кислую реакцию за счет увлекаемой при перегонке вместе с водяными парами кислоты, то сначала производилась его нейтрализация 0.1 н. раствором NaOH до pH 7. Затем добавлялось определенное количество 0.5 н. раствора сульфита натрия. Выделившаяся в результате реакции формальдегида с сульфитом натрия щелочь оттитровывалась 0.1 н. раствором НС1 до pH [c.44]

Золотохлористоводородная кислота превращает о-толидин в растворах минеральных кислот в растворимое, окрашенное в желтый цвет соединение. Определению мешают свободный хлор, четырехокись осмия, соли рутения, железо (III) (помехи с его стороны устраняют, вводя фосфорную кислоту), ванадаты, вольфраматы и нитриты Палладий дает окраску, интенсивность которой составляет /5 интенсивности, обусловленной золотом Этот реагент был применен для определения золота методом косвенного определения толщины слоя золота в позолоте. Найдено, что максимум интенсивности окраски достигается через 1—3 мин после добавления о-толидина. Интенсивность окраски остается постоянной в течение 10—30 мин, если применен чистый реагент (т. е. перекристаллизованный из раствора серной кислоты). 1—4 7 золота в 25 мл раствора можно определить со средней ошибкой в 4%, если для измерения брать кювету 5 см. Ag, Си, Ni и Zn в количествах до 500 у не мешают определению. Ниже даны общие указания Клабауфа . Без сомнения, можно найти реагенты, дающие лучшие результаты. [c.454]

Мак-Рае и Мак-Кинли [283] предложили методику детектирования органических фосфорсодержащих инсектицидов, основанную на методике, разработанной Уэйдом и Моргано.м [284] для эфиров фосфорной кислоты. Инсектициды разделяли на бумаге Ватман № 1, пропитанной минеральным маслом [в % (масс.)] элюентом метанол — вода — 0,5%-ная аммиачная вода (19 1 1). Другим возможным вариантом являлось разделение на ацетилированной бумаге, пропитанной минеральным маслок (2%) и 70%-ньш водным ацетоном. Хроматограммы опрыскивали 0,1 %-ным раствором РеСЬ-бНгО в 80%-ном этаноле с последующим опрыскиванием 1 %-ным раствором салицилсульфокислоты в 80%-ном этаноле. Определение было основано на связывании ионов трехвалентного железа эфирами фосфорной кислоты. Свободные ионы железа реагируют с салицилсульфокислотой и окрашивают фон. Хроматограммы на бумаге Ватман № 1 выдерживали в парах брома для окисления эфиров тиофосфорной кислоты. При детектировании эфиров фосфорной кислоты стадию бромирования можно опустить. Необходимое окрашивание можно получить, только если остаточная влага в бумаге имеет рН=1,5-ь2,5. [c.330]

Это подразделение на группы, естественно, зависит и от эластомеров (полярные или неполярные). В качестве мягчителей применяют алифатические, нафтеновые и ароматические минеральные масла или такие полярные вещества, как эфиры фталевой п фосфорной кислот и т. д. У каучуков полярных типов, например бутадиеп-акрилонитриль-ных сополимеров, можно добиться при помощи определенных полярных пластификаторов (эластикаторов), например бутилового эфира мети-лен-б с-тиогликолевой кислоты пластис1 )икатор-88 фабрики красителей Байера), повышения прочности на холоду и эластичности [14]. Пластификаторы или комбинация их используются чаше всего в количествах 5—30 вес. ч. на 100 вес. ч. эластомера. [c.517]

Для приготовления питательной среды предусмотрен сдвоенный бак (емкость каждой секции 1 м ) со встроенными нагоса ги ПНВ-2Б, предназначенными для перемешивания среды и подачи ее в реактор. В бак закачивают водопроводную воду и в определенной последовательности вводят растворы биогенных элементов прежде всего фосфорной кислоты, железа и микроэлементов, далее — сульфата магния и гидрата окиси калия. Реактивы дозируют при помощи мерных сосудов. Затем питательную среду подтитровывают раствором NaOH до pH 6,5—7,0. В качестве источника азота попользуют мочевину, навеску которой вносят в питательную среду в зависимости от концентрации клеток в культуре (из расчета 250 мг/г биомассы). В процессе ферментации происходит гидролиз мочевины и pH среды становится равным 7,0 + 0,2. Питательная среда обычно содержит фосфора — 160 мг/л, серы — 60, магния — 40, калия—50 мг/л, мочевины — 1,2—1,5 г/л. Процесс культивирования бактерий протекает в установившемся режиме при следующих остаточных концентрациях элементов в культуральной среде азота — 0,1—0,2 г/л, минеральных элементов — 10—20 мг/л для каждого из них. Контроль за составом питательной среды осуществляется по стандартным химическим методикам. Питательная среда подается в культиватор через разделительную емкость (объем 30 л), служащую для разрыва струи жидкости. Разрыв струи предотвращает обратный поток газов в помещение, где готовится среда. Высота установки разделительной емкости выбрана такой, чтобы исключить выдавливание бактериальной суспензии из реактора при повышении давления газовой снеси, и составляет 5,5 м. Труба, по которой среда сливается из разделительной емкости в реактор, опущена до дна, что исключает выброс газа в атмосферу. Подача питательной среды регулируется с помощью ручного вентиля по показаниям ротаметра РС-5. Обычно поток среды составляет 120—200 л/ч. [c.28]

С целью определения области применения полипропилена в качестве конструкционного материала для оборудования производств фосфорных минеральных удобрений в НИУИФ были проведены коррозионные испытания этого материала в некоторых агрессивных технологических средах. Результаты испытаний полипропилена приведены в табл. 6.10. Как следует из таблицы, при температуре 90° С полипропилен обладает высокой химической стойкостью в растворах серной, фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. Черный полипропилен также оказался вполне стойким в указанных средах, за исключением 27%-ной HaSiFe и маточного раствора с содержанием серной кислоты около 4,5%. [c.188]

Вступая в двенаднатую пятилетку, химическая индустрия достигла определенных рубежей. В 1984 г. производство минеральных удобрений составило 30808 тыс. т (в пересчете на 100% питательных веществ), в том числе азотных 13328, фосфорных 6929, калийных 9776, фосфоритной муки 766 тыс. т, химических средств защиты растений (в 100 %-ном исчислении по действующему началу) 343 тыс. т, серной кислоты 25338, кальцинированной соды 5116, каустической соды 2972, химических волокон и нитей 1401 тыс. т, н том числе искусственных волокон и нитей 657, синтетических волокон и нитей 744 тыс. т, синтетических смол и пластических масс 4819 тыс. т, синтетических моющих средств и мыла (в пересчете на 40 %-ное содержание жирных кислот) 2632 тыс. т, из них синтетических моющих 1096 тыс. т, лакокрасочных материалов 3204 тыс. т, автопокрышек 63,7. млн. шт., велосипедных покрышек 19,2 млн. шт., кормового микробиологического белка (товарного продукта) 1420 тыс. т, фенола 511, этилена 2543, пропилена 1098, метанола 2467 тыс. т. Производство товаров бытовой химии составило 900 тыс. т, из них синтетических 844 тыс. т. В 1984 г. выпуск линолеума достиг 106 млн. м , нетканых материалов типа тканей 569 млн. пог. м, или 739 м , резиновой обуви 208 млн. пар. [c.179]

Для селективного элюирования поглощенных ионов можно использовать воду, буферный раствор (фосфатный, ацетатный, боратный, гидрокарбонатный и др.) с определенным значением pH и ионной силы, растворы минеральных (соляная, азотная, серная, фосфорная) и органических (фенол, лимонная, молочная, винная, щавелевая, ЭДТА) кислот. Выбор элюента облегчается тем, что предельные коэффициенты распределения большинства [c.317]

Ангидриды и галогенангидриды кислот. Существуют реакции, с которых, собственно, начинается знакомство с химией как наукой. Пример таких реакций — взаимодействие ангидрида и воды с образованием кислоты. Естественно поэтому, что когда речь заходит о поглощении или количественном определении воды, прежде всего внимание привлекают ангидриды. Задача усложняется лишь выбором такого ангидрида, который бы отвечал наибольшему числу условий, перечисленных в начале главы. Например, по скорости взаимодействия с водой наиболее подходящими являются ангидриды некоторых минеральных кислот серной, азотной, фосфорной. Однако эти ангидриды либо нерастворимы в органических растворителях (фосфорный ангидрид), либо обладают чрезвычайно сильными окислительными свойствами (серный ангидрид, окислы азота). Кроме того, эти ангидриды слишком сильные водоотнимающие агенты, что приводит зачастую к дополнительному образованию воды за счет побочных реакций и к дополнительному расходу ангидрида. Напомним также, что реакция фосфорного ангидрида с водой не является одностадихшой вслед за образованием метафосфорпой кислоты образуются пиро- и ортофосфорные кислоты. [c.29]

Для селективного элюирования используют воду, буферные растворы с определенным значением pH и ионной силы, а также ком плексообразующие реагенты растворы минеральных (соляная, азотная, серная, фосфорная) и органических (лимонная, молочная, щавелевая, винная, ЭДТА) кислот и их соли. Выбор элюента облегчается тем, что в настоящее время предельные коэффициенты распределения большинства элементов между водными (водноорганическими) растворами многих комплексантов и ионообменниками стандартного типа определены и табулированы. Соответствующие данные приведены в Приложении П1. [c.85]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология