Методы определения химических показателей

Методы определения ККМ основаны на резком изменении физико-химических свойств растворов ПАВ (например, поверхностного натяжения а, мутности т, эквивалентной электропроводности У., осмотического давления л, показателя преломления п). На кривой зависимости свойство — состав в области ККМ обычно появляется излом (рис. VI. 6). Одна из ветвей кривых (при более низких концентрациях) на рис. VI. 6 описывает свойства системы в молекулярном состоянии, а другая — в коллоидном. Абсциссу точки излома условно считают соответствующей переходу молекул в мицеллы, т. е. критической концентрацией мицеллообразования. Очевидно, что при ККМ существует весьма незначительное число мицелл. Ниже приводится краткое описание некоторых методов определения ККМ. [c.302]

К методам оценки физико-химических свойств относятся определения вязкостных характеристик, щелочности, зольности, температуры вспышки и застывания смазочных композиций, содержания в них механических примесей и воды, а также определение степени чистоты. Кроме того, для базового масла (до введения в него присадок) определяют коксуемость и цвет. Все перечисленные методы испытаний стандартизованы и входят в стандарты на масла. Нормы физико-химических показателей позволяют осуществлять технологический контроль качества масел в процессе их производства. [c.216]

Таким образом, переход нефтепродуктов из жидкого состояния в твердое совершается не в одной определенной температурной точке, как это характерно для индивидуальных химических соединений, а в интервале температур. Этот переход всегда сопровождается некоторой промежуточной стадией помутнения, а затем загустевания, при которой нефтепродукт постепенно теряет свою подвижность, застывает. Температура застывания нефтепродукта не является их физической характеристикой, а носит условный характер. Тем не менее значение этой условной величины практически очень велико. Циркуляция масла в системе смазки двигателя, а также подача толлива через топливную систему возможны только в том случае, если нефтепродукт находится в жидком состоянии, при загустевании же он теряет текучесть и не прокачивается. Так же велико значение этого показателя при транспорте нефтепродуктов. При использовании многих нефтепродуктов необходимо изучить их поведение при низких температурах и хотя бы приблизительно знать температуру, при которой нефтепродукт начинает терять свойство текучести и застывает. Методы определения температуры помутнения и застывания приведены в табл. 31. [c.174]

В книге изложены принципы гигиенического нормирования химических веществ в воздушной среде рабочей зоны, атмосферном воздухе, воде водоемов, почве и продуктах питания. Имеется раздел, характеризующий основные методы определения химических веществ, используемые для текущего контроля. Даны основные расчетные формулы, используемые для получения значений временных допустимых концентраций. Однако для обоснования ВДК (ОБУВ) недостаточно просто решить математическое уравнение — выбор формул, учет преобладания токсического или рефлекторного действия, возможности возникновения отдаленных последствий— все эти вопросы неизбежно встают перед исследователями при обосновании не только ПДК, но и ВДК (ОБУВ). Естественно, что обоснование регламентируемых показателей возможно лишь при совместной работе гигиенистов, токсикологов и химиков. [c.6]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ [c.33]

Методы определения физических показателей, химического состава и [c.1185]

Другой расчетный метод определения химического состава парафинов [48, 53] основан на взаимной зависимости показателя преломления и температуры плавления углеводородов. Так, показатель преломления и температура плавления н-алканов связаны уравнением [52, 53] [c.36]

В технических условиях на вспомогательные вещества и в литературе обычно указываются химический состав, потери при прокаливании (содержание органических примесей), влажность, содержание водорастворимых примесей, pH водного экстракта, водопроницаемость, насыпная плотность до и после уплотнения. Следует отметить, что pH водного экстракта может характеризовать особенности технологии получения вещества, а насыпная плотность — пористость получаемого осадка и полидисперсность вещества. Методы определения этих показателей нормированы и описаны в литературе [6, 106]. [c.173]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИЗИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ, ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И САНИТАРНО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ВОДЫ [c.262]

В книге В. Лейте, несмотря на очень небольшой ее объем, описывается большинство применяемых в настоящее время методов определения общих показателей загрязнения вод (содержания органического углерода, значения БПК и ХПК и т. п.) и видов загрязнений органическими веществами. Несомненным достоинством книги является описание способов применения современных физико-химических и физических ( инструментальных ) методов для анализа вод, а также сопоставление различных методов и критическая их оценка. [c.11]

Метод заключается в пропускании воздуха или кислорода через испытуемое масло в присутствии катализатора или без него при повыщенных температурах и в определении физико-химических показателей масла до и после окисления. [c.19]

Анализ развивающихся инструментальных физико-химических методов определения ХПК приведен в работе [165]. Из него следует, что основная направленность физико-химических методов сводится к определению непрореагировавшего бихромата калия с помощью ИК-спектрометров, фотометрических и электрохимических анализаторов. Высокая чувствительность предлагаемых методов, безусловно, позволит внедрить их в практику определения ХПК при условии сокращения продолжительности определений. Чаще всего объектами контроля при исследовании буровых стоков являются мутные и окрашенные воды и фильтраты. Это накладывает ограничение на применение фотометрического метода определения вышеуказанного показателя. Наиболее применяемым является потенциометрический контроль за расходом окислителя который в принципе дублирует унифицированную методику и дает хорошую корреляцию данных с теоретически рассчитанным значением окисляемости [99], [c.141]

Приведен обзор методов определения этих показателей и библиографический указатель литературы по химическому составу пищевых продуктов. [c.2]

В разделе I изложены наиболее широко используемые методы определения физических показателей жиров и масел в разделе II описаны химические показатели, характеризующие их качество. В разделе III приведены методы определения некоторых структурных элементов жира в разделе IV даны основные характе- [c.3]

Известны и другие расчетные методы определения физико-химических показателей [10]. [c.16]

Вместе с тем все перечисленные факторы, конечно, не могут иметь равного значения, не говоря уже о том, что факторы подгрупп Б в группах I, [I и IV зависят от факторов подгрупп А. Степень их отнощения к изучаемому взаимодействию можно установить лишь после выявления сущности и химического характера этого взаимодействия. Так, закономерно, что для цветных реакций имеют основное значение все факторы, связанные с цветностью, и меньше остальные для весовых определений— те, которые связаны с влиянием на растворимость, и т. п. При этом степень влияния каждого из этих факторов, т. е. получаемый при их изменении эффект, устанавливают посредством определения чувствительности и избирательности соответствующей аналитической реакции. Методы определения этих показателей, естественно, различны в зависимости от характера реакции и способа их выражения, но, во всяком случае, они являются конечными критериями при оценке влияния каждого фактора. [c.154]

Совершенствование методов определения электрических показателей жидких и твердых материалов, высокая чувствительность, а во многих случаях и хорошая избирательность методик обусловили все более широкое их использование при контроле процессов синтеза пленкообразователей, определении чистоты некоторых индивидуальных химических соединений, контроле содержания влаги, п и изучении кинетики пленкообразования на подложке. [c.95]

Идентификацию кристаллогидратов магнийаммонийфосфата производили химическим, кристаллохимическим и рентгеноструктурным методами. С помощью поляризационного микроскопа МИН-8 наблюдали форму образующихся кристаллов магнийаммонийфосфата и определяли их показатели преломления, применяя статистический метод определения главных показателей преломления в иммерсионных препаратах [16]. Для проведения рентгенографического анализа использовали метод порошков с ионизационной регистрацией [17—19]. Кривые интенсивности снимали на ионизационной установке УРС-5011, снабженной счетчиком Гейгера с автоматической записью. При получении рентгенограммы применяли излучение медного анода. Скорость движения счетчика 2 и 4 град/мин. Точность отсчета по диаграмме 0,2 мм. Погрешность определения межплоскостных расстояний составляла 1%- [c.162]

Определение химических показателей. Кислотное число. Кислотное число — важный показатель воска, зависящий от его природы и характерный для данного воска, в отличие от жиров, у которых этот показатель зависит от способа получения и условий хранения (см. также число отношения). При исследовании восков в обычный метод измерения кислотного числа приходится вносить изменения. Так как воски трудно растворимы даже в горячем спирте, для повышения их растворимости к абсолютному спирту добавляют равное количество ксилола. 4 г воска растворяют в смеси 20 г абсолютного спирта и 20 г ксилола и нагревают до кипения с обратным холодильником на асбестовой сетке над маленьким пламенем. К горячему раствору добавляют 2 мл 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и тотчас же титруют его 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали (расчет —см. IX. 1). [c.539]

При стандартизации качества бензинов важную роль играют методы оценки основных показателей. Наиболее полная и всесторонняя оценка эксплуатационных свойств может быть получена на полноразмерных двигателях непосредственно в условиях испытаний. Однако такой нуть очень продолжителен, трудоемок и экономически не выгоден. Поэтому многие эксплуатационные свойства бензинов связывают с какими-либо показателями, определяющимися простыми физико-химическими методами, или создают лабораторные ускоренные методы, моделирующие условия применения бензинов. В качестве примера первой группы методов можно привести оценку пусковых свойств бензинов по давлению насыщенных паров и фракционному составу. Пример методов второй группы — определение содержания фактических смол, в котором моделируют испарение бензина во впускном трубопроводе. [c.190]

Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. К первым относятся для жидких веществ — определение плотности, температуры кипения, показателя преломления для твердых веществ — определение температуры плавления и ряд других ко вторым методам относятся химические анализы — качественный и количественный — на содержание примесей. [c.42]

Качество котельных топлив за рубежом в основном оценивается теми же физико-химическими показателями, что и в СССР. Отличаются только методы определения некоторых констант и их оценка. [c.217]

Определение относительной устойчивости пространственных изомеров в цикланах может быть использовано, наравне с другими методами, для определения конформации полициклических структур. Таким образом, конфигурационное равновесие среди стереоизомеров можно рекомендовать в качестве нового критерия для оценки строения углеводородов, величины, не менее важной, чем, например, определение температуры кипения, молекулярной рефракции и других физико-химических показателей. Не случайно методы равновесной изомеризации уже привлекают внимание химиков в целях установления структуры сложных органических соединений [49]. [c.98]

Определить наличие в топливе присадки можно по эффективности ее действия на какой-либо характерный показатель качества топлива (химическую стабильность, кислотность и др.). Все имеющиеся методы определения антиокислителей в топливах можно разделить на качественные и количественные. [c.197]

Для контроля за составом топлив недавно утверждены стандарты на определение содержания выносителя в бензинах (ГОСТ 6073—75), интенсивности окраски этилированных бензинов (ГОСТ 20924—75) и др. Для оценки новых показателей эксплуатационных свойств служат методы ГОСТ 18597—73, предназначенный для оценки коррозионных свойств топлив в условиях конденсации воды (защитных свойств), ГОСТ 20449—75 — для оценки коррозионных свойств при повышенных температурах (см. гл. II) и некоторые другие. Стандартизованы также новые методы определения физической стабильности бензинов (потерь от испарения) — ГОСТ 6369—75, химической стабильности бензинов (в условиях хранения) — ГОСТ 22054—76. [c.225]

Метод определения суммы продуктов окисления позволяет также оценить влияние на химическую стабильность бензинов противоокислительных присадок. Так, при введении в базовый бензин (смесь бензинов прямой перегонки и термического крекинга) различных противоокислителей было отмечено значительное уменьщение величины этого показателя. [c.259]

Физик о-х и м и ч е с к и е индикаторы. Для определения точки эквивалентности можно измерять некоторые физико-химические показатели свойств растворов, наиример электропроводность и т. д. Такие индикаторы применяют при различных электрохимических методах анализа, которые рассмотрены подробнее в гл. 23. [c.271]

Измерение скорости реакции основано на определении концентрации одного из реагирующих веществ через различные промежутки времени от начала реакции. Для определения концентраций можно применять методы физико-химического анализа, основанные на зависимости физических свойств смеси от ее состава (например, определение показателя преломления, угла вращения плоскости поляризации, вязкости, электрической проводимости, объема, плотности, изменения температур замерзания и кипения, интенсивности окраски и т. п.), и методы аналитической химии (например, титрование). Поскольку концентрации по ходу реакции [c.328]

Настоящий стандарт устанавливает методы определения следующих показателей физико-химических свойств газа, подаваемого в газовую сеть и предназначаемого для сжигания в приборах ком-мунально- бытового потребления в городах и поселках [c.58]

Шиже рассмотрены характерные свойства нефтяного кокса, определяющие его качество как товарного продукта, методы определения этих показателей в лаборатории, а также важнейшие фи-зико-химические константы, которые требуется знать при расчете процессов облагораживания. Более подробное изложение материалов по реакционной способности нефтяного кокса, по сравнению с другими его свойствами, необходимо для понимания механизма [c.29]

Необходимый для получения олигомера и полимера мономер — бутилметакрилат (БМА) предварительно очищали стандартным методом. Физико-химические показатели БМА Гк = 163°С 1,421 = 0,895. оБМА получали в присутствии 1 вес.% перекиси бензоила (ЦБ) при 160°С в соответствии с работой [5]. ММ полученных олигомеров, определенная осмометрическим методом, составляла 640 [6]. Синтез проводили в стеклянных ампулах методом блочной полимеризации БЛ1А в смеси с оБМА в течение 24 ч при 60°С. Глубина конверсии полученных образцов, определенная по остаточному мономеру бромид-броматным методом, составляла 98,5—99,0%. [c.22]

Контроль качества шлама или сы(рьевой муки. Контроль качества шлама или муки складывается из определения тонкости помола, титра и влажности шлама. Сведения о методах определения этих показателей приведены в гл. П1. Пробы отбирают ежечасно шлам —из контрольного бачка печи, а сырьевую муку — из увлажнительного шнека. Из часовых проб составляют Ореднесменную пробу для химического анализа. На основании полученных результатов корректируют работу отделений по приготовлению сырьевой смеси. [c.254]

Существующие методы определения химического состава масел (метод Флугтера, метод п-й-М, адсорбционный метод) не дают таких показателей химического состава масла, которые достаточно хорошо выражали бы эксплуатационные свойства масел, в том числе и окисляемость в тонком слое. [c.116]

В лабораторной практике и научных исследованиях для определения химического состава нефтепродуктов в дополнение к <имическим методам анализа часто используют такие оптические свойства, как цвет, коэффициент (показатель) преломления, оп — гическая активность, молекулярная рефракция и дисперсия. Эти юказатели внесены в ГОСТы на некоторые нефтепродукты. Кроме того, по оптическим показателям можно судить о глубине очистки нефтепродуктов, о возрасте и происхождении нефти. [c.86]

На основанип установленной периодичности отбора проб, накопленного опыта и запланированного товарооборота устанавливают среднее число проб, подлежащих анализу затем в соответствии с внутризаводскими и межведомственными техническими условиями и стандартами устанавливают, какие именно анализы предстоит провести, и вычисляют приблизительное число определений по отдельным физико-химическим показателям, учитывая необходимость в ряде случаев проведения параллельных определений качества товарных продуктов. По этим данным выводят ожидаемый расход реактивов, для чего выписывают из соответствующих методов испытания наименование и количество реактивов, расходуемых на одно определение. Это количество умножают на число анализов и на коэффициент 1,5, принимая во внимание проведение повторных анализов и возможность увеличения их числа. [c.100]

Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

Автоматизация процессов аналитического контроля служит основой для дальнейшего развития химической и других отраслей промышленности и повышения качества продукции, поэтому ей уделяется большое внимание. В стране создана комплексная программа Разработка и использование комплекса автоматизированных методов и приборов для определения химического состава веществ и материалов как показателя качества продукции . Эта программа разработана группой советских ученых под руководст- [c.235]

Из шроведенного анализа статистических данных следует, что число контролируемых показателей огневых свойств топ-Л1ИВ можно -сократить, е снижая в большинстве случаев достоверности и надежности их квалификационной оценки и текущего контроля. Показателем склонности топлива к образованию углеродистых продуктов при сгорании может быть люминометрическое число или индекс черноты пламени, метод определения которых достаточно прост, нетрудоемок, требует небольших затрат времени и минимального количества топлива. Рекомендация использовать только один из этих показателей обусловлена также тем, что у топлива дополнительно контролируют физико-химические свойства, в том числе -содержание ароматических углеводородов, шлотность и испаряемость. Эти показатели оказывают совместное влияние на образование углеродистых продуктов при горении. [c.74]

Все предложенные методы определения термостойкости буровых растворов с перемешиванием, динамические и автоклавные — не обладают универсальностью и обеспечивают в той или иной мере лишь качественные характеристики влияния температуры, состава и степени минерализации и т. д. на показатели буровых растворов, в частности водоотдачи. Однако такая характеристика, полученная в лабораторных условиях, позволила целенаправленно проводить исследования в области разработки термостойких химических реагентов, их оптимальных композиций для термостойких буровых растворов, а в промысловой практике — проводить обоснованный выбор и оптимальную дозировку тех или иных ре-агеытов для регулирования свойств буровых растворов в заданных пределах, в том числе и при высоких забойных температурах забоя скважины. [c.175]

Контролируемыми параметрами в процессе экспериментов являлись размеры и распределение частиц дисперсной фазы до и после ультразвуковой обработки, определяемые по фотографиям, полученным на микроскопе с кратностью увеличения 160. Метод определения размеров частиц сводился к фиксации массы конкретного класса частиц на участке фотографии. Распределение частиц по размерам в исходных образцах до и после обработки их ультразвуком показано в табл. 4.3. Как видно, после ультразвуковой обработки размеры частиц дисперсной фазы уменьшаются, при одновременном значительном росте числа частиц с одинаковыми размерами, то есть испытуемая система становилась более однородной. Из физико-химических характеристик саж было видно, что в результате ультразвуковой обработки сырья значитель-1Ю снижается отсев 014К, характеризующий наличие коксовых частиц в техническом углероде, и повышается значение показателя толуольного экстракта, характеризую щего чистоту поверхности технического углерода, полноту процесса сажеобразова-ния. Дальнейшие рекомендации, сделанные на базе проведенных исследований по оптимальной интенсивности воздействия на сырьевые композиции, позволили значительно улучшить показатели процесса производства технического углерода. [c.82]

Физические методы анализа. Определение состава самых ра,знооб-разных веществ можно осуществить, не прибегая к химическим или элекгрохимическим реакциям (см. книга 2, Введение , 3). Такого рода методы определения основываются на изучении физических свойств илп измерении физических констант исследуемого вещества, например эмиссионных спектров поглощения, электро- или теплопроводности, потенциала электрода, погруженного в раствор, диэлектрической проницаемости, вращения плоскости поляризации света, показателя преломления, флуоресценции, ядерного магнитного резонанса, радиоактивности и т. п. [c.17]