Натрия силикат коагуляция

Остаток от обработки штейнов кислотой в большинстве случаев составляет всего лишь 3—5 г на П. Т. исследуемого штейна и состоит чаще всего из сульфида меди, силикатов и драгоценных металлов, присутствующих обычно в виде сульфидов возможны также небольшие количества сульфида никеля. Если необходимо определить рутений и осмий, нерастворимый в кислоте остаток сплавляют непосредственно, без дополнительной обработки (см. разд. VHI, 6,3), но если должны определяться только остальные платиновые металлы (1г, Rh, Pt, Pd), а также золото и серебро, то остаток обжигают при низкой температуре (темно-красное каление) для окисления сульфидов неблагородных металлов и отщепления серы от сульфидов платиноидов. Продукт обжига нагревают с разбавленной серной кислотой (5—10% -ной) и, не фильтруя, обрабатывают 5 мл раствора хлорной ртути, а затем кипятят с 5 мл 1%-ного раствора гипофосфита натрия до коагуляции осадка отфильтровывают вместе с нерастворимым остатком (фильтрат отбрасывают), промывают последовательно горячей 5%-ной серной кислотой и горячей водой, Полученный таким путем остаток содержит все платиновые металлы и золото пробы вес его обычно не достигает 1 г. [c.410]

В большинстве процессов осаждения предусматривается просто частичная нейтрализация раствора силиката натрия в присутствии растворимой соли для того, чтобы вызвать коагуляцию. Чисто эмпирические процедуры описаны в большом числе патентов, однако основные этапы при формировании пригодных для указанных целей продуктов теоретически не были осмыслены. Эти этапы оценивались и раскрывались прежде всего в патентах, но не были освещены в научной литературе. [c.768]

Коагуляция может также быть вызвана добавлением небольших количеств солей поливалентных металлов, например, кальция, или путем временного понижения значений pH до точки минимальной устойчивости золя, налример, до pH 5—8. Однако, агрегацию в области pH 8—11 обычно проводят в присутствии соли натрия, полученной из силиката. [c.769]

Коагуляцию в растворимой системе силикат натрия—кислота можно проводить различными способами. Добавляемыми веществами могут быть [c.778]

Смешиваемые с водой растворители, такие, как ацетон. При высоком значении pH они вызывают коагуляцию силиката натрия, и при Этом образуется осажденный либо твердый, либо полужидкий коацерват, способный вступать в реакцию с кислотой. [c.778]

Коагуляция силиката натрия перед его нейтрализацией. При [c.779]

Наличие органической компоненты в растворе силикатов четвертичного аммония приводит к другому отличительному свойству Этих растворов. Они способны смешиваться с водорастворимыми органическими веществами, не вызывая ни фазового расслоения, Ни коагуляции кремнезема. Концентрация кремнезема в смешанном водноорганическом растворе может превышать 40%, а органическая компонента в смешанном растворителе способна дости- "ать 50%. Растворы силикатов калия и натрия (но не лития) [c.93]

Способность растворов силикатов ЧА смешиваться с некоторыми органическими растворителями, помимо сродства органического катиона к органическим растворителям, определяется общей высокой устойчивостью лиофильной дисперсной системы, какой является высокомодульный водный раствор силикатов ЧА, При введении катионов ЧА высокая устойчивость силикатного раствора по отношению к коагуляции, гелеобразованию, т. е, к различным видам агрегации кремнезема, проявляется многообразно. Это прежде всего стабильность высокомодульных концентрированных водных растворов, не достижимая для растворов силикатов натрия или калия это способность силикатов ЧА образовывать высокомодульные водорастворимые аморфные порошки. Сюда же следует отнести устойчивость растворов с высоким содержанием кремнезема по отношению к замерзанию. Многократное замораживание и оттаивание растворов силикатов ЧА не приводит к коагуляции кремнезема даже при наличии в системе неорганических катионов. Совместимость высокомодульных концентрированных растворов силикатов ЧА с органическими растворителями есть одна из форм проявления устойчивости кремнезема к гелеобразованию и коагуляции при частичной замене молекул воды в сольватных оболочках мицелл или полианионов на молекулы спирта [c.94]

Оксид кремния, ангидрид кремневой кислоты 5102 — твердые стекловидные или матовые зерна пористого строения. Продукт получают, обрабатывая растворы силиката натрия (растворимого стекла) серной или соляной кислотой образовавшийся золь коагуляцией превращают в гель, отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассеивают на фракции. [c.737]

Методы приготовления катализаторов совместной коагуляцией золя с повышенным содержанием окиси алюминия. Известно [21], что оксикислоты, в частности винная кислота, с солями алюминия образуют комплексные соединения. Отмечено, что в щелочной среде эти соединения могут образовывать большие молекулы и раствор приобретает свойства золя. На основе этой возможности был приготовлен золь путем добавления винной кислоты к раствору алюмината натрия. Далее этот раствор смешивался с раствором силиката натрия в нужном соотношении с целью получения геля состава АЬОз 25102. Винной кислоты было взято столько, чтобы желатинирование смешанного золя происходило при pH среды в пределах 8—9. В этих условиях смешанный золь живет 10—20 сек, что позволяет выливать его каплями в масло и формовать в виде сферы. [c.387]

Мипласт получают спеканием частиц поливинилхлоридной смолы. Чем сильнее мипласт спечен, тем выше электрическое сопротивление и больше диаметр пор, хотя механическая прочность его при этом возрастает. Мипласт отличают химическая стойкость и низкая стоимость. Недостатком его является малая общая пористость (38—42%) и относительно крупные поры, средний размер которых составляет 25—33 мкм. Для уменьшения диаметра пор и снижения протекаемости диафрагм мипласт силикатируют. Для этого его пропитывают раствором силиката натрия, после чего обрабатывают кислотой. Чем слабее кислота, раствором которой коагулируют силикагель, тем мельче получаются поры и меньше возрастает электрическое сопротивление диафрагмы. Наилучшие результаты достигаются при коагуляции уксусной кислотой и диоксидом углерода. Меняя концентрацию силиката натрия и кислотность раствора, можно изготовить диафрагмы с мелкими порами и достаточно низким электрическим сопротивлением. [c.66]

Силен — это хорошо диспергированный силикат кальция, который нашел широкое применение [И]. Осаждение солей цинка с силикатами натрия при обычной температуре, как оказалось, включает в себя совместную коагуляцию гидроокиси цинка и крем- [c.177]

Выполнение работы. В пробирку с 4—5 каплями концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ) внести 1—2 капли насыщенного раствора силиката натрия. Полученный золь кремниевой кислоты нагреть слабым пламенем горелки до перехода в гель. Какое значение имеет нагревание Для каких коллоидов, коагуляция приводит к образованию гелей [c.119]

Повышенную стойкость в кислотах изделий, изготовленных / на основе жидкого стекла, М. А. Матвеев и К. А. Смирнова объясняют следующим образом щелочь, освободившаяся после коагуляции кремнекислоты жидкого стекла под влиянием кремнефтористого натрия, реагирует с тонкодисперсными зернами заполнителя с образованием дополнительного количества силикатов натрия. Между силикатом натрия и кислотой происходит взаимодействие с выделением геля кремнекислоты. Дополнительно выделившийся гель кремнекислоты усиливает цементацию зерен заполнителя и тем самым повышает прочность изделия. [c.34]

После окончания процесса коагуляции масло отстаивается в течение 1—1,5 час. и затем после спуска отстоя промывается водой для удаления избытка щелочи, образовавшейся тз процессе гидролиза силиката натрия (если реакция водной вытяжки щелочная). [c.98]

В делительную воронку, содержащую 100 мл дистиллированной воды, вносят определенные объемы стандартного раствора силиката натрия в таких количествах, чтобы содержание его в последующих пробах составляло 0,1 0,2 0,4 и т. д. до 1,0 мг. Затем приливают 20 мл петролейного эфира и встряхивают воронку в течение 5 мин. Экстракцию повторяют 5—6 раз, приливая каждый раз по 10 мл петролейного эфира. Эфирные вытяжки собирают в выпарную чашку и выпаривают на водяной бане при 50—60 °С досуха. К сухому остатку добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 5 мин. К охлажденному раствору добавляют 2—3 Г персульфата калия, нагревают на песчаной бане в течение 10—15 мин, затем охлаждают, добавляют еще столько же окислителя и вновь нагревают до получения бесцветного раствора, Чашку охлаждают, добавляют 20—30 мл дистиллированной воды и кипятят в течение 5 мин при ПО—120 °С. Затем раствор охлаждают до 60 °С, вводят по каплям при энергичном перемешивании 1—1,5 мл 2%-ного раствора желатины и оставляют на несколько минут для полной коагуляции кремневой кислоты. [c.157]

Раздельно готовят растворы сульфата алюминия и жидкого стекла (силиката натрия). Чтобы образовался гель высокопрочндй структуры, требуется медленное протекание коагуляции (5—15 сек). Мгновенная коагуляция приводит к образованию рыхлых мёловидных [c.177]

Рост набухания бентонита при повышении температуры с 20 до 100° С в растворах каустической соды, по мнению автора, можно объяснить увеличением удельной поверхности глинистых частиц в результате пептизации в ш,елочной среде. При более высоких температурах происходит коагуляция и, кроме того, в растворах силиката натрия интенсифицируются процессы физико-химического взаимодействия силиката натрия с глиной, приводяш,ие к появлению новообразований на поверхности глинистых частиц, обус.повливающих снижение гидрофильности глин. [c.74]

Для сильноувлажненных глинистых пород также весьма ваншо, чтобы оба множителя были больше единицы, и, кроме того, действие фильтрата бурового раствора не должно вызывать изменение объема набухших глинистых пород. Например, при применении ВКР, хотя величина С при атмосферных условиях достигает 60—150 (в зависимости от реагента-стабилизатора), происходит уменьшение объема набухших проб глин за счет коагуляции, а следовательно, и массе глины возможны участки с нарушенной связностью. При действии силиката натрия (2,0—5,0%) или малосиликатных промывочных жидкостей не происходит изменение объема набухших проб при высокой величине С", равной при атмосферных условиях нескольким сотням единиц. [c.101]

Существует несколько способов получения коллоидной кремнекислоты. По одному из них кремнекислоту получают путем взаимодействия водного раствора силиката натрия (жидкого стекла) с минеральными или органическими кислотами. Сначала образуется коллоидный раствор кремнекислоты (золь), затем его подверггюг коагуляции с образованием геля, который отмывают от солей, обезвоживают, сушат, измельчают и просеивают. [c.165]

Получение. Смешивают равные объемы растворов силиката натрия NaaSiOa, пл. 1,15 (около 23%) и соляной кислоты, пл. 1,165 (32,5% НС1). Через 10—15 мин. наступает коагуляция. Через сутки гель разрезают на куски и промывают декантацией водой до удаления ионов СГ. Желательно иметь зерна геля размером 4—6 мм, поэтому следует избегать сильного перемешивания при промывании. [c.304]

Концентрации гелеобразующих растворов могут быть различными. Рекомендуется использовать 5 н раствор алюмината натрия с модулем 1,7 и 2 н раствор силиката натрия с модулем 3,0—3,3. При смешении таких растворов коагуляция происходит через 40—60 сек. Состав получаемого гидрогеля может быть выражен формулой 2,0—2,4 Na20 А1аОз п ЗЮа- [c.76]

Более детально влияние солей натрия, например хлорида или сульфата, на растворы силиката натрия рассмотрено Вейлом [1]. Так, хлорид натрия вызывает выделение осадка силиката натрия, который более богат кремнеземом, чем исходный раствор. Меньшие количества хлорида натрия, а также сульфат п карбонат натрия повышают вязкость растворов силиката натрия. По-видимому, добавляемая соль натрия вызывает процесс коагуляции коллоидных частиц или полисиликат-ионов с высокой молекулярной массой, но мало влияет на метасиликат-ионы. [c.184]

Когда концентрированный силикат натрия с отношением ЗЮз НагО 3,25 смешивается со стабилизированным щелочью золем, содерл<ащим 30 % ЗЮг, то сразу л<е происходят коагуляция и гелеобразование. При добавлении силиката калия эти процессы не происходят. Очевидно, что этот факт и явился основой открытия, сделанного Уолтерсдорфом [93]. Таким образом могут быть приготовлены стабильные смеси коллоидного кремнезема и силиката калия с концентрацией кремнезема 15—30 масс.% и в интервале молярных отношений 5102 ,К20 от 11 1 до 24 1. Хотя прямо и не утверладалось, тем не менее такие составы относительно более стабильны к продолл<итель-- ному нагреванию по сравнению с аналогичными смесями с силикатом натрия, которые имеют тенденцию кристаллизоваться при нагревании. [c.199]

Было обнаружено, что осадки, полученные из силиката натрия с отношением 5102 Ыа20 = 3,3 [201], состоят из гелей и содержат избыток гидроксида Са(0Н)2. Область применения таких растворимых силикатов, зависящая от образования соответствующих нерастворимых силикатов, довольно широка от получения поверхностных покрытий, пигментов, адсорбентов и наполнителей до использования в цементах, а также в качестве веществ для удаления загрязнений, образующихся при бурении нефтяных скважин. Осаждение солей цинка силикатами натрия при обычной температуре, по-видимому, влечет за собой взаимную коагуляцию гидратированного оксида цинка и кремнезема, но никаких кристаллических соединений при этом не образуется ]202]. [c.225]

Окура, Гото и Мураи [680] представили обзор, в котором основательно разобрали химические вопросы, связанные с фло-кулирующим действием кремнезема. Проблемы коагуляции при обработке кремнезема в водной среде в дальнейшем были обсуждены в работе [681]. Несмотря на то что коммерческий коллоидиый кремнезем оказывает флокулирующее действие, кремневая кислота, полимеризованиая из смеси силиката натрия и кислоты, оказывается гораздо дешевле и, вероятно, и более действенной, если только она приготовляется при контролируемых условиях. Использование подобных активированных золей кремнезема при флокуляции рассматривалось в гл. 3. [c.602]

В другой серии способов основу составляет одновременное проведение нейтрализации силиката натрия и осажденного кремнезема солью аммония. Эккер и Санчез [422] приготовили 5%-ный золь кремнезема в аммиаке пропусканием раствора силиката натрия через ионообменную смолу в аммониевой форме с последующей коагуляцией кремнезема за счет добавления концентрированного раствора соли аммония при pH 8—9,5 и термического старения в течение 4 ч. Такой способ обеспечивал получение осажденного кремнезема высокой чистоты с удельной поверхностью 414 м /г, объемом пор 1,46 см /г и диаметром пор 141 А. [c.776]

Деринг и др. [423] исследовали воздействие МН4С1 и МаС на процесс коагуляции кремневой кислоты и влияние упрочнения кремнезема на свойства наполнителя для каучука. Эккер и Виньял [424] приготовили нейтрализацией концентрированного раствора силиката натрия огрубленный слипшийся кремнезем с частицами размером 100 мкм, объемом пор 1,75 см /г и удельной поверхностью 43 м /г. По этому способу авторы в процессе синтеза последовательно добавляли довольно концентрированный раствор аммиака, уксусную кислоту и ацетат аммония в определенных количествах полученную смесь нагревали до 90°С в течение 1 ч и затем промывали раствором карбоната аммония для удаления адсорбированного натрия. [c.776]

При другом, отчасти похожем способе агентом выступает такое вещество, которое вызывает коагуляцию раствора силиката натрия, например спирт, Na l или NH3. Это вещество добавляется в количестве, достаточном для того, чтобы происходило помутнение смеси посредством кластерного эффекта , но не образовывался осадок. Согласно данным Бейкера и Аустина [c.779]

Отдельные частицы твердые, стекловидные, напоминают дробленый кварц. Химическая формула этого адсорбента 3102-геН20. Промышленный адсорбент получают взаимодействием силиката натрия с серной кислотой, коагуляцией кремниевой кислоты с образованием гидрогеля, промывкой для удаления сульфата натрия и сушкой гидрогеля. Получаемый продукт характеризуется большой пористостью средний диаметр пор составляет 4-10 см [2]. Типичный химический состав (в %) промышленного силикагеля [3] приводится ниже. [c.276]

Так, один из методов синтеза сферического аморфного алюмо-силикатного катализатора заключается в смешении водного кислого раствора сульфата алюминия и раствора жидкого стекла (силиката натрия) с целью получения гидрогеля. Смешение растворов осуществляют либо с помощью механических мешалок, либо в струе. Образовавшийся в результате смешения гидрозоль поступает в формовочный аппарат, заполненный минеральным маслом, где разбивается на капли. За время прохождения капли через минеральное масло (5-15 с) происходит коагуляция гидрозоля в гидрогель. Скорость коагуляции зависит от температуры и pH раствора, в котором происходит соосаждение, от концентрации соосажденных солей и других факторов. Шарики гидрогеля подвергают промывке, тервгаческой обработке в промывочном растворе соли и активации сульфатом аммония для удаления ионов натрия, которые снижают каталитическую активность геля. После активации шарики тщательно промывают очищенной водой для полного удаления солей, сушат и прокаливают при температуре около 750 °С. [c.660]

Растворы силикатов натрия и калия имеют сильно ш,елочную реакцию вследствие гидролиза. На рис. 30 и 31 показана величина pH растворов для различных концентраций и составов. Естественно, с увеличением силикатного модуля системы pH падает при неизменной концентрации ш,елочи. Растворы щ,елочных силикатов обладают очень высокой буферной емкостью. Резкое изменение pH наблюдается только после нейтрализации значительной части всей ш,елочи. pH является важнейшей характеристикой, опреде-ляюш,ей устойчивость высокомодульных силикатных растворов, т. е. склонность их к гелеобразованию или коагуляции. С возрастанием pH устойчивость такой системы неограниченно возрастает (рис. 32). Растворы ш,елочных силикатов в обш,ем случае устойчивы к замораживанию, но при медленном замораживании и оттаивании могут иметь место изменения в анионном составе силикатов. Это тем более справедливо при использовании частично замороженных или неполностью оттаявших растворов. Граничные модули и концентрации, при которых замерзаюш,ая система теряет свою устойчивость, не исследованы. [c.48]

Разнообразие свойств растворов органических оснований мо- ет быть обусловлено не только широким выбором вводимых ион аммония радикалов, но и широким спектром практически Достижимых силикатных модулей растворов, который оказывается несколько раз больше, чем для растворов силикатов натрия и калия. Три основных свойства резко отличают растворы сили- этов органических оснований от растворов силикатов щелочных бталлов. Прежде всего обращают на себя внимание и являются хнологически важными сравнительно низкая вязкость раство-одинаковых по концентрации кремнезема гораздо большая Стойчивость растворов по отношению к процессам гелеобразова-и коагуляции высокая совместимость растворов силикатов [c.83]

Введение порошка ЫагЗ Ре в натриевое жидкое стекло, как и в других случаях смешения с твердыми кислыми отвердителями сразу вызывает коагуляцию силиката и гелеобразование вокру зерна. Поэтому порошок фторсиликата натрия обычно предвари, тельно смешивают с наполнителем, а затем уже с жидким стеклом Иногда, как например при приготовлении жидких самотвердеющие смесей в литейном деле, используют раствор кремнефтористой кислоты. Реакция в этом случае протекает очень быстро, и чтобы сохранить хоть на несколько минут живучесть системы, кислоту берут в количестве, нейтрализующем только часть (1/4 или 1/3) общей щелочи жидкого стекла. При получении кислотостойких бетонов и замазок кремнефторид натрия, в соответствии с отработанными на практике рецептурами, вводят в количестве большем, чем нужно для нейтрализации всей щелочи жидкого стекла [67]. Так например, для нейтрализации всей щелочи, содержащейся в натриевом жидком стекле (п=Ъ, д=1,45 г/см ), кремне-фторида натрия требуется чуть меньше 16% от массы стекла, при п=2 и д=1,40 г/см необходимо 18 масс. % кремнефторида натрия. Рекомендуемые рецепты предлагают 25—30 масс. % Ма251Рб для кислотостойких замазок. После нейтрализации всей щелочи жидкого стекла разложение фторсиликата натрия полностью прекратится, и это означает, видимо, что в затвердевшей системе практически целесообразно одновременное присутствие и Ма251Рб, и 51 (ОН) 4- Полезно также отметить, что в кислой среде написанная реакция пойдет в обратном направлении, если МаР, образовавшийся при изготовлении замазки, будет присутствовать в системе в достаточной концентрации. Поэтому отмывка МаР после затвердевания будет способствовать увеличению кислото-стойкости как из-за удаления открытого для влаги МаР, так и вследствие вступления в реакцию еще части Маг51Рб и забивки пор кремнегелем. [c.112]

Учитывая все изложенное, можно ожидать, что при смешении жидкого стекла с раствором, например СаСЬ, из-за различия pH растворов на границе двух жидких фаз быстрее всех будет протекать реакция гидролиза [обратная реакция (а), см. 3.1]. Нейтрализация заряда анионов приводит к их моментальной коагуляции на стыке фаз, и если концентрация силикатов достаточно велика, образуется мембрана с отрицательным зарядом со стороны силиката и положительным со стороны раствора хлорида кальция. При высокой вязкости силикатного раствора мембрана превратится постепенно в гелевую оболочку из скоагу-лировавшего кремнезема с небольшим градиентом концентрации по кальцию со стороны раствора СаСЬ и по натрию со стороны силиката. Так происходит, после просушки от внешней влаги, образование гранул из капель жидкого стекла или различных смесей на его основе, обладающих некоторой водостойкостью наружного, частично кальцинированного слоя, но не обладающих влагонепроницаемостью [58, 59]. Подобной технологией можно воспользоваться для обратной задачи — капсулирования кремнеземом водорастворимых соединений различных металлов и мало-Растворимых окислов. [c.115]

Стекло жидкое (силикат натрия, технический) NaaSiOa 13078—67 13079—67 1,43 1,55 После активации на станции применяется в качестве ускорителя коагуляцил [c.97]

Для получения смешивают равные объемы растворов силиката натрия Наг8Юз плотностью 1,15 г/см (около 23%) и соляной кислоты плотностью 1,165 г/см (32,5% НС1). Через 10—15 мин наступает коагуляция. Через сутки стояния гель разрезают на куски и промывают декантацией водой до удаления ионов С1 . Желательно иметь зерна геля размером 4—6 мм, поэтому следует избегать перемешивания при промывании. Промытый гель наносят тонким слоем на стекло и высушивают в сушильном шкафу при частом перемешивании 18— 30 ч при 40—50°С, затем 10—12 ч при 50—100°С. Препарат отсеивают от пыли и мелочи, просушивают при 120—130 °С в течение 4—5 ч, а затем прокаливают при 300—320 °С в течение 2 ч в муфельной печи. [c.98]

Более активными, хотя и более дорогими, являются синтетические алюмосил нкатные катализаторы, получаемые смешением или совместным осаждением окислов кремния и алюминия, с добавкой иногда окислов других элементов. Такие катализаторы формуются или в виде таблеток, пли в виде шариков разного размера. Шариковые катализаторы отличаются большой активностью и механической прочностью. Их готовят путем коагуляции растворов силиката натрия и сернокислого алюминия в слое минерального масла, с последующей активацией, промывкой и сушкой. [c.248]

Эрбринг рассмотрел теоретические условия пригодности силикатных расплавов к образованию нитей и их вытягиванию. В способности вытягивания нитей из органических стекол подобных полистиролу весьма важное значение принадлежит степени полимеризации. Оптимальная способность вытягивания всегда наблюдается при средней степени полимеризации. Системы глицерол — фенол или растворы стеарата натрия при переходе от золя к гелю или системы силиката натрия и разведенной соляной кислоты во время распада в определенной температурной области также приобретают свойство максимально вытягиваться в нити. Из практики производства синтетического глелка известно, что коагуляция раствора вискозы сопровождается сильным понижением качества вытягивании нитей и что нити оказываются в напряженном состоянии и начинают обладать двойным лучепреломлением . Очевидно, связь с вязкостными свойствами очень сложна и представление, имеющееся о ней в отношении коллоидных систем, нельзя переносить непосредственно на расплавы стекол. [c.138]

Активная кремниевая кислота (АК) представляет собой коллоидный водный раствор кремниевых кислот или их труднорастворимых солей, получаемых частичной и полной нейтрализацией щелочности силиката натрия (жидкого стекла) (ГОСТ 13078 — 81 и ГОСТ 13079—81) при воздействии активатора (серная килота, сульфат алюминия, хлор, гидрокарбонат или гидросульфат натрия и др.). Получаемые молекулы кремниевой кислоты выделяются из раствора в виде отрицательно заряженных коллоидных частиц. Механизм воздействия АК на агрегативно-неустойчивыё примеси воды, а также гидрокисды алюминия и железа (Щ) объясняется взаимной коагуляцией разноименно заряженных частиц и [c.195]

Практическое применение активированного золя кремнезема , полученного при нейтрализации разбавленного раствора силиката натрия кислотой, рассмотрено Мерриллом и Спенсером [83]. Золь смешивается с различными типами целлюлозной пульпы, при этом как щелочь, так и кремнезем сорбируются волокнами целлюлозы, и улучшается сохранность волокон и их коагуляция. Другие возможности применения активированного золя кремнезема в бумажной промышленности, включая очистку воды коагуляцией, обработку сырых материалов и удерживание наполнителей, описаны Симсом [84], Мерриллом [85] и Мак-Довеллом [86]. [c.115]

Щелочи, содержащиеся в цементе, растворяются в воде, добавленной в бетоиную смесь. Образовавшийся таким путем раствор щелочных силикатов реагирует с сернокислым кальцием, также содержащимся в цементе, причем возникает первоначальная коагуляция геля силикатов кальция и раствор гидратов калия и натрия. В дальнейшем гидратируются силикаты и алюминаты кальция и затем иепрерывно образуется их насыщенный раствор. Эти гидроокиси кальция электростатически удерживаются на поверхностях отрицательно заряженных минералов. При этом процесс доходит до разложения частиц цемента под влиянием адсорбционной и химической пептизации. [c.8]