Контроль точности эксперимента

Контроль точности эксперимента [c.258]

Измерив соотношения концентраций обоих растворенных компонентов на концах колонны после достижения стационарного состояния, т. е. определив и и зная а з, нетрудно по (1-60) вычислить искомую величину Для контроля рекомендуется опыт на колонне повторить при различной нагрузке (гидродинамическом режиме) — значение 12 должно воспроизводиться в пределах точности эксперимента. [c.26]

Чаще всего внедрение каких-либо научных достижений проходит через стадию лабораторных испытаний тех методов контроля, точность, надежность и воспроизводимость которых возрастает с увеличением масштабов опытов. Но при этом неожиданности, с которыми встречаются при работе с большими количествами веществ, и различные наблюдения, которые могут быть сделаны в ходе таких опытов, нередко выдвигают проблемы, неощутимые в лабораторных экспериментах вследствие прерывистого характера явлений и малых количеств превращаемых веществ. Более того, указания и рекомендации исследований по обеспечению безопасности и надежности соответствующих промышленных операций должны вызвать у практиков встречный интерес к фундаментальным исследованиям, что создает благоприятные условия для крупномасштабного экспериментирования. [c.9]

В ходе экспериментов с высокой точностью контроля условий процесса, когда посредством регулирования температуры и концентрации газов, пара и жидкости были установлены механизмы [c.417]

Вычисленная величина Ф составила 2,5%. Было принято, что эта величина показателя точности математического описания является допустимой, учитывая точность системы контроля, которая использовалась при проведении эксперимента. [c.62]

Большое влияние на вязкость растворов оказывает температура. Для обеспечения необходимой точности измерений колебания температуры в процессе эксперимента не должны превышать 0,01 °С. При контроле качества промышленных партий полиамидов допускаются колебания до 0,1 °С. Метод определения вязкости разбавленных растворов по ISO R 307 преимущественно используется для изучения молекулярной структуры полиамидов, а метод определения [c.235]

Для ИК-спектроскопии используют образцы в виде пленок, полученных из раствора. Пленки нерастворимых полиамидов могут формоваться горячим прессованием или готовиться микротомом в виде тонких срезов (2—3 мкм). Во всех случаях необходимо с очень высокой точностью контролировать толщину образца. Недавно была предложена новая ускоренная методика приготовления образцов, которая может рассматриваться как метод неразрушающего контроля. Он состоит в том, что пучок ИК-света направляется на поверхность контакта между исследуемым образцом и материалом с гораздо большим показателем преломления со стороны материала с высоким показателем преломления под углом, примерно равным 45°. При этом большая часть энергии отражается от граничной поверхности. Часть потока, прошедшая через граничную поверхность, проникает в исследуемый образец на глубину нескольких мкм. Если таким образом удается создать несколько отражений, то при этом достигается заметное усиление сигнала, что позволяет получать хорошие спектры поглощения. В качестве материала с высоким коэффициентом преломления обычно используют смешанный кристалл бромида и иодида таллия с показателем преломления 2,6. Вследствие того что единственное требование при проведении экспериментов — хороший оптический контакт между призмой с высоким коэффициентом преломления и исследуемым веществом, требуется минимальная подготовка образца. Эта методика пригодна для нерастворимых полиамидов. [c.243]

Эксперименты показали, что при контроле механических напряжений акустическими методами значительное влияние на точность измерений может оказать температура окружающей среды. Для исследования температурных зависимостей объект помещался в термостатирующее устройство, и определялось время задержки первого, третьего и пятого эхо-сигналов при различньк температурах. Погрешность измерения времени составляла 0,008 мкс. На рис. 3.19, 3.20 и в табл. 3.6 приведены типичные экспериментальные данные о зависимости времени распространения от температуры для образцов из стали и титанового сплава. Исследования подтвердили линейный характер зависимостей х = /(/), Ат =/(Аг), [c.116]

Оба эти направления предопределены в самой монографии Вальда [1]. Использование приближенных оценочных уровней при последовательном критерии отношения вероятностей Вальд рекомендовал в случае, когда экспериментирование не очень дорого стоит . Имеется при этом в виду, что его использование приводит к увеличению средней продолжительности испытаний вследствие отклонения фактических значений ошибок первого и второго рода от планируемых. Как отмечается в [1] и подробно проиллюстрировано в гл. 5, указанные отклонения не ощутимы до значений а и /3, не больших 0,05. Когда речь идет о статистическом контроле качества и надежности по соображениям экономичности контроля, такая высокая точность контроля практически не используется. Кроме того, можно считать, что эксперимент не очень дорого стоит, если он носит единичный или редкий характер. Это не соответствует условиям использования последовательного критерия при контроле качества в случае массового выпуска промышленной продукции. В последнем случае даже не очень значительное сокращение средней продолжительности контроля (как показано в гл, 5, не более, чем на 10-18 %) может дать весьма существенный экономический эффект. [c.5]

Экспериментальное определение кривой растворимости. Обычно применяют два основных метода определения кривой растворимости, основанные на проведении эксперимента при постоянном составе смеси или- при постоянной температуре. По первому способу гетерогенную смесь двух компонентов известного среднего состава взвешивают в толстостенной пробирке. Пробирку запаивают, оставляя некоторое свободное пространство, чтобы жидкость в ней могла расширяться. Запаянную пробирку встряхивают в бане, температуру в которой медленно повышают (или понижают) до тех пор, пока два жидких слоя не превратятся в однофазный раствор. Опыт повторяют при различных составах смеси, получая в результате каждого опыта одну точку на кривой растворимости. Для контроля опыт можно повторить в обратном направлении, отмечая температуру, при которой однофазный раствор образует гетерогенную смесь. Температуру обычно можно определить с точностью до 0,1 — [c.28]

Для точного определения теплотворной способности угля, кокса, нефтяных продуктов, а также калорийности пищевых продуктов существует автоматический калориметр с адиабатической бомбой. Калориметр, в который введен образец, помещается в водяную рубашку, в которой быстро циркулирует вода. Система автоматического контроля в течение всего эксперимента изменяет температуру воды в рубашке так, чтобы она была равна температуре сосуда, в который помещен образец. Температура водяной рубашки измеряется с высокой точностью до и после сжигания образца. Адиабатический режим работы исключает необходимость введения поправок на охлаждение, так что теплотворную способ ность можно рассчитать непосредственно по измеренному изменению температуры. [c.545]

Эксперименты следует спланировать так, чтобы охватить по возможности более широкую область концентраций для каждой из переменных В, Л и Я. При этом всегда необходимо быть уверенным в том, что результаты опыта воспроизводимы, что они относятся к равновесной системе и что не происходит нежелательного образования осадка. Измерения должны быть выполнены при постоянной температуре контроль с точностью 0,05° обычно достаточен. Иногда растворы приходится помещать в термостат, содержащий масло или воду. Хотя масло дороже и менее удобно в обращении, оно имеет преимущество благодаря более низкой летучести масло обычно рекомен- [c.75]

Точность аналитических определений. Современные аналитические лаборатории оснащены усовершенствованной аппаратурой и точнейшими приборами. Для контроля производства широко применяются контрольно-измерительные, автоматические, регулирующие и сигнализирующие устройства. Аналитик, овладевший теорией аналитической химии и современной техникой химического эксперимента, пользуясь приборами и аппаратурой, может получать весьма точные результаты анализа. [c.18]

Использование мини-ЭВМ в газовой хроматографии стало возможным благодаря снижению стоимости мини-ЭВМ до цены газового хроматографа. Благодаря универсальности вычислительных машин с их помощью можно рассчитать любые величины, касающиеся газохроматографического анализа, автоматизировать эксперимент или осуществить контроль технологического процесса и т. д. При этом необходимо отметить, что одно из самых важных достоинств ЭВМ — возможность обрабатывать хроматограммы быстро и с большой точностью, особенно в тех случаях, когда наблюдается наложение пиков, дрейф нулевой линии и когда динамический диапазон пиков велик. [c.6]

Актуальной задачей современной аналитической химии является разработка высокочувствительных методов контроля, удовлетворяющих самым жестким требованиям по широте использования, точности и экспрессности. Многие из этих задач решаются привлечением в аналитическую химию различных физических эффектов твердого тела, которые дают возможность создавать так называемые неселективные методы, позволяющие оценить качество вещества по одному или нескольким основным показателям, осуществить автоматизацию проведения эксперимента и обработку получаемых результатов. [c.45]

Очевидно, что с увеличением радиуса кривизны р требуемое приближение решения осуществляется при меньшем числе членов. Оценка результатов показывает, что приближение геометрической оптики дает хорошие результаты при (10—20)Х, где А, — длина волны в свободном пространстве. При этом точность определения фазы полей составляет не более 1,5—2°. В этом случае можно считать, что на границе раздела сред отражение и прохождение микрорадиоволн происходят так, как если бы граница среды и падающая волна были плоскими. Однако для тонких покрытий, вследствие того что изменение диэлектрической проницаемости от точки к точке по всей поверхности очень незначительно, такая точность определения фазы отраженной волны недостаточна. Для того чтобы уловить и измерить значение диэлектрической проницаемости, необходимо, как показывает эксперимент, увеличить точность определения фазы на порядок, т. е. точность определения фазы должна быть порядка 0,15—0,2°. Следовательно, и радиус кривизны р должен быть увеличен, т. е. р > (30—40) Я. А это приводит к увеличению числа членов ряда системы (4), что значительно усложняет задачу. Для достижения требуемой точности определения фазового сдвига при имеющейся чувствительности серийных регистрирующих приборов необходимо, чтобы радиус кривизны контролируемого изделия р составлял порядка 40Я, что соответствует радиусу сферы при X = 8 мм 320 мм. В этом случае будет уверенно обеспечена требуемая точность определения фазового сдвига. При этом в процессе контроля должно быть соблюдено условие, при котором нормаль к поверхности раскрыва антенны все время была бы направлена по радиусу контролируемой сферы. [c.273]

Если в эксперименте температура стабилизирована до десятой доли градуса и осуществлен контроль чувствительности масс-спектрометра, то активность может быть определена с той точностью, с которой измеряются интенсивности ионных токов, т. е. по крайней мере до трех значащих цифр. Поэтому в данном случае на первый план выступают ошибки, связанные с отнесением полученных активностей к составу. [c.110]

Рациональная организация контроля качества в сложных современных технологических процессах должна базироваться на хорошо поставленной аналитической службе. Здесь нужно учитывать и пробоотбор, и технически, а может быть и экономически обоснованные требования к точности и чувствительности, разумный выбор числа параллельных определений и способы контроля за самопроизвольным смещением результатов анализа во времени. Не слишком ли много сейчас проводят ненужных определений из-за перестраховки, из-за того, что вся организация аналитической службы базируется на каких-то устаревших, очень давно выработанных правилах, не приведенных в соответствие с современными статистическими представлениями При разработке новых методов анализа уже давно следовало бы применять современные методы планирования эксперимента с представлением результатов поверхностями отклика. Сейчас имеется уже достаточно примеров, свидетельствующих о высокой эффективности этих методов в аналитической химии. Во всех методах анализа, заканчивающихся выдачей регистрограмм, нужно использовать специализированные вычислительные устройства, которые не только выполняют статистический анализ, но также производят все предварительные вспомогательные операции — регистрацию данных (включая сканирование спектров), перевод данных в форму, удобную для ввода в вычислительные устройства, выдачу данных (после математической обработки) в форме, удобной для экспериментатора, корректировку данных в процессе их считывания и т. д. Нужно стремиться к тому, чтобы наши аналитики в ближайшее время получили широкий набор специализированных вычислительных устройств. Вся система организации работ в аналитической химии должна быть перестроена под влиянием идей математической статистики и тех новых возможносте , которые открываются при применении электронной вычислительной техники. [c.6]

Дифференциальная термопара, показывающая разность температур Го—Гс, может служить также для контроля выполнения условия полуограниченности. Вопросы выбора размеров испытуемых образцов, мест расположения датчика температуры и времени проведения эксперимента, при которых с заданной точностью гарантируется применимость решения (2-121) для ограниченного тела, рассматриваются в 4-6. [c.64]

Использование современных достижений в области теории растворов и ИОННЫХ равновесий и применение электронных вычислительных машин позволяют с требуемой точностью решать многие теоретические и практические задачи аналитической химии, не прибегая к предварительным экспериментам. Достоверность прогнозируемых решений и их результатов может быть проверена опытным путем. Многие задачи возможно решать с по-мош,ью кондуктометрических методов анализа, отличающихся существенными преимуществами по сравнению с другими методами. Особое преимущество имеют кондуктометрические методы в системах автоматического и дистанционного химико-аналитического контроля различных стадий химико-технологических процессов. [c.7]

Предыдущее обсуждение позволяет сделать некоторые выводы о характере обычных трудностей, обусловленных применением статических установок. Если речь идет о закрытых статических установках, то точность результатов зависит от того, извлекаются ли образцы для анализа из реактора или измерения проводятся непосредственно внутри реактора. Если речь идет об открытых установках, то к указанным трудностям добавляются еще трудности, связанные с обеспечением эффективного обмена веществ между реактором и внешними устройствами, а также с обеспечением контроля за этим обменом. Эта проблема решается просто только в таких экспериментах, в которых в процесс обмена вовлекается вся жидкая или газообразная фаза. Если же один из реагентов необходимо постепенно добавлять к жидкой или газообразной смеси или если один из продуктов должен селективно удаляться из системы, то эффективному осуществлению этих операций начинают мешать медленные диффузионные процессы. [c.116]

Во многих системах, если кривая солидус определяется микроструктурным исследованием закаленных образцов, то диаграмма большого масштаба дает возможность читать результаты с точностью, равной точности проведенных экспериментов. В таких случаях можно не приводить таблицы микроструктур, температур, термообработок, но статья должна указывать продолжительность гомогенизации, отжига и т. д. Это необходимо для того, чтобы читатель мог критически оценивать приводимые данные, если они находятся в противоречии с данными других исследователей. В том случае, когда солидус определяется по кривым нагрева со всеми необходимыми предосторожностями, связанными с контролем состава (см. выше), точность полученных результатов может превосходить точ- [c.380]

При исследовании качества распыливания методом моделирования распыливается жидкость, свойства которой достаточно близки к свойствам рабочего топлива. В качестве такой жидкости применяется либэ расплавленный воск (Д. Джойс [Л. 3-48]), либо разогретый парафин (Лонгвелл [Л. 3-49], И. Н, Струлевич (Л. 3-38], Л. В. Кулагин Л. 3-25], Б. Л. Жарков и др. Л. 3-26]), либо смесь церезина Ж-57 с полимерами изобутилена (3. И. Геллер и М. Я. Морошкин (Л. 3-24]). Согласно этому методу предварительно охлажденные и затвердевшие капли расплавленной массы рассеиваются на ситах. Возможность сравдительно легкого отбора представительной пробы, характеризующей средний по сечению факела дисперсионный состав распыленного нефтепродукта, является одним из основных преимуществ метода моделирования. Сохранение формы и размеров исходных частиц при анализе пробы является вторым преимуществом этого метода, позволяющим организовать дополнительный контроль за правильностью эксперимента и точностью полученных результатов. [c.114]

В реальных условиях эксперимента нет необходимости построения всех показанных на рис. 1.13 кривых. Достаточно для некоторой выборки провести неразрушающий контроль с измерением параметра X. Далее с помощью разрушающего контроля оценить допустимость каждого дефекта с точки зрения установленной нормы дефектности, при этом следует учесть также не обнаруженные при контроле дефекты. Затем, принимая ряд значений х гипототически за Хо, рассчитать для них суммы перебракованных и недобракован-ных изделий (если, например, пользоваться критерием идеального наблюдателя) и получить кривую, минимум которой укажет оптимальное значение хо. При таком эксперименте отпадает необходимость в оценке зависимостей р(Х), Х(х) и точности измерения параметра X. [c.51]

Его средняя квадратичная погрешность по сравнению с лабораторными измерениями аош1 = 64 ед. изм. Поэтому мы ограничились квазилинейной моделью. Использование и применение разработанного метода косвенного контроля для различных типов каучуков и на различных заводах вызвало необходимость повторения статистического эксперимента в каждом отдельном случае. Три этом выявлена интересная закономерность. Значения коэффициентов а, Ь оказались во всех случаях одинаковыми (в пределах точности вычислений), и Ч ормулы отличались лишь величиной свободного коэффициента с, что закономерно, так как средний уровень анализируемых параметров (математическое ожидание) различен. Итак [c.128]

Для изучения обратного влияния частиц на характеристики течения потока газа необходимо проведение измерений полей мгновенных скоростей частиц-трассеров, моделирующих движение сплошной среды, в присутствии частиц дисперсной фазы и их последующей статистической обработки. Главная проблема при проведении такого рода измерений в гетерогенных потоках — вероятность возникновения перекрестной помехи сигналов от обоих видов частиц (мелких частиц-трассеров и крупных частиц дисперсной фазы), присутствующих в течении. Точность получаемых результатов во многом зависит от того, в какой степени можно отделить сигналы от указанных выше частиц. Отметим, что серийно выпускаемые ЛДА производства фирм TSI (США) и Dante (Дания) не оборудованы устройствами, позволяющими осуществлять селекцию сигналов. Тем не менее в течение последних лет ЛДА стали основным инструментом при исследовании гетерогенных потоков. При проведении этих экспериментов исследователи были вынуждены разрабатывать устройства, осуществляющие дискриминацию сигналов. Ниже описываются методы селекции сигналов, а также методика теоретической оценки эффективности амплитудной селекции сигналов и ее контроля экспериментальным путем. [c.80]

Использование системы автоматизированных научных исследований (АСНИ) или автоматизированного эксперимента, на первых двух стадиях иерархической структуры исследований (при изучении микро- я макрокинетики химических процессов) реализует кибернетические методы анализа химических процессов, широкое использование вычислительной техиики, что коренным образом изменило традиционные методы проведения эксперимента — от ручного управления, контроля, сбора и обработки информации мы переходим к диалоговой системе экспериментатор — машина, в десятки раз ускоряющей проведение эксперимента и повышающей научный уровень и точность экспериментирования. [c.390]

На точность определения энергии -излучения оказывает влияние стабильность работы спектрометра. Так, по данным работы [195], дрейф калибровочной шкалы полупроводникового спектрометра, работающего в нетермостатированных условиях, достигает 10 кэв за 24 ч. Следовательно, во время проведения экспериментов требуется контроль за калибровкой спектрометра, который может выполняться путем эпизодических измерений эталонных источников или постоянно специальными системами стабилизации [203]. [c.173]

Со находится из таодиц или измеряется заранее с возмохно большей степенью точности при фиксированной температуре. анание температурных зависимостей и температурных коэффициентов скорости ультразвука позволяет вести контроль при любой температуре (Заз термостатирования) с последующим пересчетом на заданную температуру, что существенно сокращает время эксперимента (до I мин.на одно измерение). Разработанный ультразвуковой метод был применен для контроля реакции переэтерификации диметилтерефталата этилеагликолем (на первой стадии процесса получения синтетического волокна "лавсан). [c.214]

Большое внимание Мепделоев придавал точности полевых опытов и анализов и правильной математической обработке полученных данных [27]. В качестве необходимого условия высокой точности он выдвинул обязательную повторяемость как отдельных вариантов, так и самых опытов во времени и пространстве. При анализе результатов своих экспериментов (отчет 1872 г.) Дмитрий Иванович впервые применил математическую обработку для вычисления величины истинного контроля . Таким образом, Менделеев первым, задолго до других исследователей в России и за границей, поставил и поднял на высокий уровень вопросы методики полевого опыта, детально разработанные только через несколько десятилетий (главным образом русскими учеными). [c.155]

Эксперимент проводили в следующем порядке. Для лодбора образцов с одинаковой толщиной покрытия с -большой точностью измеряли внутренний диаметр остеклованных образцов. Покрытия трубчатого образца без проточки испытывали на износ. Затем образец послойно обтачивали иа токарном станке и после каждой обточки покрытия испытывали на износ. Для получения каждой экспериментальной точки было проведено 4—5 экспериментов. Для контроля испытывали образцы, предварительно обточенные до определенного диаметра и ранее не проверенные на износ. [c.173]

Проверка точности математической модели процесса и алгоритма расчета была осуществлена путем сопоставления расчетных и экспериментальных данных, полученных в экспериментах на основе Торни /б/. Среди экспериментальных программ такого плана серия экспериментов Торни выделяется прежде всего масштабом, хорошей организацией измерительного процесса, постоянным контролем и регистрацией текущего состояния атмосферы. Содержащаяся в итоговых отчетах достаточно полная информация об условиях проведения эксперимента и его результатах дала возможность корректно воспроизвести с помощью изложенной численной модели ряд опытов, провести сравнительный анализ и оценить достоверность модели. [c.86]

Какие из этих загрязняющих веществ представляют опасность для здоровья и в каком количестве Можно ли контролировать одни и игнорировать другие примеси Контроль, связанный с большими затратами, может быть недостаточно эффективным и не обеспечивать требуемой чистоты, поэтому чрезмерная точность нежелательна. Поскольку воздействие атмосферного загрязнения на здоровье еще полностью не изучено, трудно установить безО пасные пределы концентраций для любого из приведенных соеди нений. Потенциальные источники опасности хорошо известны из результатов экспериментов с отдельными компонентами, но и.х комбинированное воздействие при низких концентрациях и дли -тельной экспозиции с трудом поддается изучению. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология