Модификации теоретического метода

МОДИФИКАЦИИ ТЕОРЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА [c.437]

МОДИФИКАЦИИ ДИАФЕНА ФП СТЕАРАТОМ ЦИНКА РАСЧЕТНО-ТЕОРЕТИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ [c.289]

Ионизационный метод измерений обладает высокой чувствительностью. Теоретически порог его чувствительности равен концентрации 1 10" мг/л. Масс-спектрометрия с использованием счетчиков ионов — одна из модификаций данного метода — позволяет определять отдельные молекулы. [c.117]

При анализе частотных зависимостей нами применялись как графические методы, которые часто дают возможность определить вид эквивалентной схемы и в простейших случаях рассчитать их параметры, так и вычислительные методы, предложенные нами ранее [7]. Последние основаны на поиске минимума функции многих переменных с использованием ЭВМ. На основании теоретически обоснованных предпосылок и комплекса экспериментальных данных для каждого конкретного случая предполагается электрическая схема, содержащая определенное число элементов С . В экспериментальных условиях любая сложная схема компенсируется последовательным соединением емкости и сопротивления, и проводятся измерения зависимости С и от частоты. С помощью некоторой модификации градиентного метода, позволяющей быстро отыскивать минимумы сложных функций с применением ЭВМ, подбираются такие параметры эквивалентной схемы С , / (, при которых теоретическая кривая наилучшим образом приближается к экспериментальной. Этим методом возможно количественно рассчитать параметры сложных эквивалентных схем. [c.134]

Большинство теоретических методов определения термодинамических характеристик сольватации индивидуальных ионов основано на теории Борна, которым была предложена одна из первых континуальных моделей [9], и последующих ее модификациях, использовании структурных представлений, диэлектрической насыщаемости среды в поле иона, термодинамических циклов и др. [10-14]. [c.188]

Разница между классическим калориметрическим методом, разобранным ранее, и методом дифференциальной сканирующей калориметрии заключается не в теоретических основах (как в том, так и в другом методе используется одна и та же зависимость температуры гетерогенного равновесия от состава фаз), а в способах подхода к измерению этого гетерогенного равновесия и в свойствах, которые являются объектами измерений. Ввиду того, что метод ДСК по способу технического решения ближе к методам дифференциального термического анализа (ДТА), рассмотрение ДСК в настоящей работе представляется не целесообразным. Кроме того, в "отличие от остальных модификаций криометрического метода, определение чистоты методом ДСК требует предварительной градуировки по образцовым высокочистым веществам. [c.78]

Метод Бернала и Фаулера и его модификации. Другое направление теоретических работ по энергиям гидратации начинается с исследований Бернала и Фаулера (1933), посвященных природе воды и льда. Как известно, вода обладает рядом аномалии. Ее плотность увеличивается при плавлении и продолжает расти в интервале температур от О до +4° С. При +4° С плотность максимальна и примерно на 10% превышает плотность льда при температ ре плавления. Теплоемкость воды минимальна при +34,5° С в интервале от О до 45° С сжимаемость воды уменьшается с ростом температуры и т. д. [c.60]

Как видно из материала книги, единственной возможностью для выбора ПАВ, кроме метода проб и ошибок и интуиции исследователя, является система ГЛБ, но эта система, а также ее модификации и попытки теоретического объяснения [2, 57, 58] позволяют предсказать лишь тип получаемой эмульсии, да и то только с энергетических позиций, т. е. не учитывают особенности строения ПАВ. Однако известно, что изомеры ПАВ с разветвленными алифатическими цепями стабилизируют обратные эмульсии, а с нормальными — прямые. [c.439]

Таким образом, анализ и сравнение различных подходов и методов расчета потокораспределения, а также вычислительная практика приводят к вьшоду о явной предпочтительности здесь методов, реализующих итерационный процесс Ньютона или его модификаций, которые наиболее эффективно используют сетевой характер и вытекающие из этого специальные свойства системы уравнений Кирхгофа. Вместе с тем экстремальные подходы сохраняют, несомненно, свое не только теоретическое, но и прикладное значение, например при постановке и решении задач схемно<труктур-ной и схемно-параметрической оптимизации многоконтурных систем (см. ч. 2 данной монографии). [c.106]

Несомненно, что и биологические функции, и механические свойства полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров в большой мере определяются конформацией макромолекулы и распределением в ней реакционноспособных групп. Все эти факторы зависят, в конечном счете, от первичной структуры полимера. Поэтому понимание факторов, определяющих специфичность биологической функции углеводсодержащих соединений и технические свойства полисахаридов, зависит в первую очередь от развития теоретических представлений о связи между строением, конформацией, реакционной способностью и физико-химическими свойствами полисахаридов и смешанных биополимеров, содержащих олиго- и полисахаридные цепи. Установление этих связей является предпосылкой для осуществления направленного синтеза соответствующих физиологически активных веществ и направленной модификации полисахаридов для получения материалов с заранее заданными свойствами. Поэтому исключительно важной задачей является разработка надежных методов установления первичной структуры полисахаридных цепей, требующих минимальной затраты времени и минимального количества материала. Не менее важны эффективные подходы к точной характеристике конформаций полисахаридной цепи в целом и отдельных ее участков, вплоть до моносахаридных звеньев. Очевидна также необходимость изучения реакционной способности полисахаридной цепи, ее отдельных звеньев и различных функциональных групп, что позволит понять механизм взаимодействия углеводсодержащих биополимеров с их партнерами в биологических системах (например, с антителами при иммунологических реакциях), наметить целесообразный путь модификации природного полимера для придания ему нужных свойств и т. д. [c.625]

Существует еще много других физических методов исследования структуры молекул. Теснейшим партнером ИК-спектроскопии является спектроскопия комбинационного рассеяния света (КР). Структурную информацию получают также из микроволновых (МВ) спектров. В последние годы быстро развивается фотоэлектронная спектроскопия (ФЭС), основанная на анализе электронов, выбитых из вещества под действием излучения. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в некотором смысле сходна с методом ЯМР, но основана на переориентации неспаренных электронов в молекуле. Помимо дифракции рентгеновских лучей используется дифракция электронов и нейтронов (электронография и нейтронография). Современные влектронные микроскопы позволяют увидеть> отдельные атомы. Каждый год появляются новые методы или модификации известных методов исследования структуры химических соединений. Наконец, в последние годы все шире применяются теоретические расчеты молекул методами квантовой химии. — Прим. перев. [c.27]

Теоретическая модель вторичной структуры РНК должна быть далее подвергнута экспериментальной проверке. Прямые методы определения конформации макромолекул — рентгеноструктурный анализ и ядерный магнитный резонанс (ЯМР) — пока применимы лишь для низкомолекулярных РНК (см. следующий раздел). Поэтому в большинстве случаев принадлежность того или иного нуклеотидного остатка РНК (или достаточно протяженных ее участков) к двуспиральному или однотяжевому элементу вторичной структуры оценивается косвенным путем. Основная роль здесь принадлежит методам химической модификации и методам расщепления РНК структуроспецифическими РН Казами. [c.38]

Методы ускорения сходимости итерационных схем расчета процесса многокомпонентной ректификации. Как уже отмечалось, с целью обеспечения возможности решения систем уравнений математического описания и ускорения сходимости итерационных процессов широко используются различные методы, классическим примером которых является метод 0- оррекцни составов [202, 265—268]. Некоторые аспекты использования этого метода уже рассматривались в разделе, посвященном методу независимого определения концентраций. Метод 0-коррекции обеспечивал возможность решения большинства задач рлсчета процесса многокомпоненттнои ректификации до тех пор, пока не были сняты допущения идеальности разделяемой смеси и/или концепции теоретической ступени разделения [ 130, 285]. Попытки расчетов процессов ректификации неидеальных смесей с использованием оригинального 0-метода коррекции во многих случаях не дали удовлетворительных результатов, что привело к необходимости разработки различных модификаций 0-метода [130, 221, 284—287]. Для расчета таких процессов разделения был разработан 0—2 -метод коррекции составов, для кото]рого величины корректирующих коэффициентов определялись как [c.63]

Существует значительное число модификаций этого метода, основные принципы классификации которых предложены Гербертом [147] и Ржичицей [148]. Наибольшее распространение получили одно- и многоступенчатые пространственно-гомогенные непрерывные системы с постоянным составом культуры. Простейшей из них является гомогенная непрерывная одноступенчатая система (хемостат). Большинство теоретических и экспериментальных разработок относится именно к этому типу непрерывных систем. Теоретические основы хемостата разработаны в 1950 г. Моно [82] и независимо от него, Новиком и Зи-лардом [111], а позднее были развиты рядом других исследователей [149—153]. Большой вклад в развитие и приложение этой теории внесли советские исследователи Н. Д. Иерусалимский [83, 154—156] и П. И. Николаев [120, 126, 157]. [c.164]

Наиболее строгим следует считать предложенный Уоллесом способ расчета отталкивательного потенциала и энергии неполярного взаимодействия. Следующими, по точности приближения, являются выполненный Блэндером расчет кулоновской энергии в сильно разбавленных растворах, а также оценка энергии поляризации и дисперсионных сил по Ламсдену. Модель Тобольского и ее модификации — теория Форланда, а также приближения, предложенные Клеппой с сотрудниками, следует отнести скорее к полу-эмпирическим, чем к теоретическим методам расчета. [c.66]

Содержание моноолефинов в бензинах крекинга обычно устанавливают по йодным (или бромным) числам. В этом случае искажения результатов могут быть по двум причинам вследствие возможности протекания реакций замещения, а также наличия в бензинах непредельных углеводородов с двумя двойными связями. Все же современная модификация бромметрического метода Кауфмана [27] позволяет получать хорошие результаты, близко сходящиеся с вычисленными теоретически. Учитывая, однако, что глубину процесса замещения определяют не только условия йодирования (или бромирова-ния), но и структура олефина, для различных смесей вводят свои поправочные коэффициенты [67, 254] и, кроме того, учитывают содержание диеновых углеводородов, определенное другими методами. [c.136]

Эта просто выполнимая реакция обходится очень дорого из-за вы-со кой стоимости иодистоводородной кислоты. Расход ее можно уменьшить, добавляя к реакционной смеси красный фосфор, который регенерирует иодистый водород из иода, образующегося в процессе реакции. В присутствии фосфора можно применять только несколько процентов от теоретически необходимого количества иодистого водорода. Модификация этого метода заключается в применении смеси красного фосфора и иода с добавлением воды в ледяной уксусной кислоте. Молярное соотношение фосфора и восстанавливаемого соединения немного выше единицы (в среднем 10%-ный избыток фосфора) в лабораторных синтезах достаточно 5—10 г иода. По окончании восстановления фосфор отфильтровывают, а к фильтрату добавляют раствор бисульфита натрия (который можно заменить тиосульфатом натрия), что сопровождается обесцвечиванием раствора и выделением углеводорода. [c.511]

Несмотря на то что метод фронтальной хроматографии на молекулярных сорбентах получил широкое развитие еще в середине 50-х годов после работ Классона [ ионообменная модификация этого метода долгое время оставалась без примвяения, хотя некоторые теоретические аспекты такого процесса и были рассмотрены еще в 1948 г. Гапоном [ ] и в 1950 г. Силленом [ ]. В последнее время, однако, фронтальная хроматография на ионитах получила практическое применение как для препаративных [ в-50] так и для аналитических целей Одновременно происхо- [c.304]

Экспериментальные исследования структуры низкотемпературных модификаций интерметаллических соединений Tb oj и TbFej, выполненные методами низкотемпературной рентгенографии [21] и нейтронографии [22], подтвердили теоретические расчеты работы [20]. [c.165]

В курсе химических методов анализа студент должен не только освоить теоретические основы аналитической химии и научиться выполнять лабораторные учебные и производственные анализы, но и приобрести навыки исследовательской работы. Этой цели служит учебно-исследовательская (УИРС) и научно-исследовательская ШИРС) работа студента. Она предусматривает самостоятельное пользование научно-технической литературой для получения соответствующей информации или модификации аналитической методики, выбор подходящего метода анализа, умение проводить математическую обработку результатов анализа с применением вычислительной техники — микрокалькуляторов, мини- и микроЭВМ. Будущий инженер-технолог должен разбираться в блок-схемах и программах, составленных для аналитических целей уметь при необходимости самому разработать алгоритм на основе известной методики и составить или модифицировать программу. Важным моментом является составление отчетной документации о проведенной работе, оценка работы на основе системного метода. [c.376]

В современной литературе достаточно полно освещаются вопросы, связанные с теоретическими основами электрохимии, онисанием разнообразных электрохимических методов анализа и их аннаратурного обеспечения. Однако материал представляет собой разрозпеппые сведения, приводимые в различньк источниках, что в значительной стенени препятствует изучению и освоению данной области знаний. Вместе с тем современное состояние и тенденции развития физической химии позволяют исследователям решать задачи, используя различные модификации существующих классических методов, расширяя область их ирименения. [c.7]

Работа выполнялась в лаборатории Механика и физика интенсивной пластической деформации Института механики УНЦ РАН и в лаборатории Малотоннажные химические продукты Научно-исследовательского института малотоннажных химических продуктов и реактивов (НИИРЕАКТИВ) Министерства образования РФ в соответствии с программами ГКНТ АН РБ на 2002-2005 гг. по направлению Наукоемкие химические технологии, малотоннажная химия, материалы и препараты с заданными свойствами по теме Элементная сера, новые превращения, модификации и области применения ГКНТ Министерства образования РФ на 2000-2004 гг. Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники по темам Химическая технология получения продуктов на основе механически активированной серы (подпрограмма Химия и химические продукты , раздел Теоретические основы химической технологии и новые принципы управления химическими процессами ) Разработка методов получения и исследование физико-химических свойств соединений, полученных с помощью механически активированной серы (подпрограмма Научные основы методов получения малотоннажных химических продуктов и реактивов ) Создание новых ресурсосберегающих технологий на основе предлагаемых видов торцевых зубчатых зацеплений и универсальных конструкций дезинтеграторов для решения экологических проблем по мелкодисперсному измельчению многокомпонентных продуктов (подпрограмма Производственные технологии , раздел Механика в машиностроении и приборостроении ) Исследование возможностей использования серы - попутного продукта нефтепереработки путем создания специализированных продуктов на ее основе (подпрограмма Химические технологии , раздел Нефтехимия и переработки ). [c.5]

Вторая часть практикума содержит описания работ по технологии полн-конденсацноииых синтетических олигомеров, полимеров н пластмасс на их основе. В этой части также рассматриваются химические превращения и модификации полимеров н современные методы испытаний полимерных материалов. Каждому разделу предшествует теоретическое введение. При описании синтезов приводятся методы анализа исходных веществ. В новое издание внесены существенные дополнения, вызванные появлением новых перспективных полимеров н новых методов анализа. [c.4]

Уравнение ПБ имеет исключительно важное прикладное значение. Поэтому анализу его корректности и изучению возможностей его модификации было посвящено очень большое число теоретических работ [28—44]. Обзор многих из них содержится в известных моногр1а-фиях и обзорных статьях (см., например, [45—48]). Эти работы можно условно разделить на две большие группы. В одну из них входят работы, основанные на применении статистической механики [30—32, 34, 35, 38, 39, 41—44], главным образом метода коррелятивных функций ББГИ, в другую — работы, в которых использован метод локальной термодинамики [33, 36, 37, 40]. [c.15]

Разделение и концентрирование имеют много общего как в теоретическом аспекте, так и в технике исполнения. Методы дпя решения задач одни и те же, но в каждом конкретном случае возможны модификации, связанные с относительными количествами веществ, способом получения и измерения аналитического сигнала. Например, дпя разделения и концентрирования применяют методы экстракции, соосаждения, хроматографии и др. Хроматографию используют главным образом при разделении сложных смесей на составляющие, соосаждение — при концентрировании (например, изоморфное соосаждение радия с сульфатом бария). Можно рассмотреть классификацию методов на основе числа фаз, их агрегатного состояния и переноса вещества из одной фазы в другую. Предпочтительны методы, основанные на распределении вещества между двумя фазами такими, как жидкость— жидкость, жидкость— твердое тело, жидкость—газ и твердое тело—газ. При этом однородная система может цревращаться в двухфазную путем какой-либо вспомогательной операции (осаждение и соосаждение, кристаллизация, дистилляция, испарение и др.), либо введением вспомогательной фазы — жидкой, твердой, газообразной (таковы методы хроматографии, экстракции, сорбции). [c.210]

Каковы же ближайшие перспективы Можно ли, продолжая изучение Met- и Ьеи-энкефалинов и других пептидных гормонов в том же плане, получить со временем полную и объективную количественную информацию об их структурной организации и зависимости между структурой и функцией Чтобы ответить на этот вопрос, предположим, что такой информацией мы уже располагаем, и попытаемся представить, что она могла бы дать для понимания структурно-функциональной организации энкефалинов и описания механизмов их многочисленных функций. Как можно было бы логически связать данные, например, о 10 низкоэнергетических конформациях каждого нейропептида с приблизительно таким же количеством его функций Очевидно, установить прямую связь при неизвестных пространственных структурах рецепторов не представляется возможным. Число возможных комбинаций, особенно если учесть существование нескольких рецепторов (ц, а,5) для осуществления только одной опиатной функции энкефалина, слишком велико, чтобы надеяться даже в гипотетическом идеальном случае найти искомые соотношения интуитивным путем. Многие полагают, что к достижению цели ведет косвенный путь, заключающийся в привлечении синтетических аналогов, изучении их структуры и биологической активности. В принципе подобный подход вот уже не одно столетие применяется в поиске фармацевтических препаратов. Однако такой путь в его сегодняшнем состоянии не только длителен, сложен и дорогостоящ, но, главное, он не может привести к окончательному решению проблемы. Замена аминокислот в природной последовательности, укорочение цепи или добавление новых остатков, иными словами, любая модификация химического строения природного пептида, неизбежно сопровождается изменением конформационных возможностей молекулы и одновременно затрагивает склонные к специфическому взаимодействию с рецептором остатки, что сказывается на характере внутри- и межмолекулярных взаимодействий, в том числе на устойчивости аналогов к действию протеиназ. Для учета последствий химической модификации на характер внутримолекулярных взаимодействий можно использовать теоретический конформационный анализ и методы кванто- [c.352]

Практика применения сернокислотного метода переработки лепидолита в Германии показала, что из этого минерала литий извлекается далеко не полностью. Еще хуже протекало разложение сподумена [45], который требовалось предварительно сплавлять с содой , плав измельчать, а затем уже обрабатывать его серной кислотой и прокаливать массу до удаления SO3. При этом разложение не только не было полным, но протекало длительно и сопровождалось переходом в раствор после выщелачивания большого количества примесей, что сильно осложняло очистку растворов. Практика, казалось, оценила сернокислотный метод переработки сподумена как совершенно бесперспективный [47]. Однако положение резко изменилось, когда в 1950 г. исследования привели к разработке совершенно нового варианта [48] извлечения лития из сподумена с помощью серной кислоты, основанного на использовании -модификации этого минерала. Согласно Р. Эллестеду и К. Льюту [48], а-сподумен нагревают необходимое время в интервале температур 1000—1350° С для получения -сподумена и последний обрабатывают небольшим избытком (130—140% по отношению к теоретическому количеству) серной кислоты (р = 1,84 г/см ) при 250° С, чтобы осуществить замещение ионов Li в сподумене на Н+. Источником ионов Н+ является H2SO4. В результате обработки реакционной массы водой получается кислый раствор сульфата лития, а -сподумен переходит в соединение НзО-АЬОз-45102. Указывается [2], что вода в нем связана так же, как Li20 в - no- [c.234]

Методы, ведущие к образованию циклической системы тиофена, классифицированы ниже в соответствии с числом компонентов (от одного до пяти), используемых при построении этого кольца. Кроме методов, основанных на модификации уже имеющегося гидротиофена (они кратко рассмотрены в конце данного раздела), возможны 19 комбинаций, приведенных ниже (непрерывными линиями изображены превращения, уже нашедшие применение). Ясно, что подобная классификация несколько искусственна, и, например, однокомпонентные методы часто оказываются ступенями многокомпонентных подходов. Многие из теоретически возможных методов, особенно многокомпонентных, отсутствуют, однако путь, в котором используется принцип 2е, мог бы оказаться весьма ценным для получения труднодоступных 3-замещенных тиофенов. [c.277]

Н. С. Курнаков, исходя из теоретических соображений, предвидел два возможных решения и в обоих случаях такие фазы назвал бертол-лидами. Однако он не предложил метода, позволяющего однозначно отнести фазы к тому или иному типу к типу твердого раствора на основе мнимого соединения или к типу твердого раствора в неустойчивой модификации компонента. Н. С. Курнаков эту двойственность решения, вероятно, считал принципиально неразрешимой. Действительно, различить эти случаи, пользуясь методами только физико-химического анализа, по-видимому, невозможно. Во всяком случае, все попытки учеников Курнакова, сделанные в этом направлении, оказались тщетными. Некоторые из них даже стали отрицать рациональность курнаковского термина мнимые соединения . [c.303]

О)вершенно очевидно, что число необходимых для превращения стадий должно быть минимальным, так как в результате многочисленных операций могут происходить большие потери и воспроизводимость экспериментов будет ухудшаться. В идеале было бы желательно производить модификацию аминокислот в одну стадию, но в случае полифункциональных аминокислот, как правило, на это рассчитывать не приходится. Большое число реакций при модификации не выгодно и с другой точки зрения обычно в аминокислотном анализе используются очень небольшие количества материала — несколько микромолей или даже меньше. Следовательно, превращение аминокислот необходимо проводить на микроуровне. С помощью газохроматографических детекторов с обычной чувствительностью определять такие небольшие количества довольно легко. К тому же вполне возможно, по крайней мере теоретически, увеличить чувствительность методов детектирования. Поэтому в настоящее время основные трудности связаны не с газохроматографическим детектированием производных аминокислот, а с микропрепаративным превращением аминокислот. [c.310]

В результате исследования сил межмолекулярного взаимодействия Урселл (1927) вывел, используя методы статистической механики, вириадьное уравнение состояния, фактически предложенное задолго до него Тизеном (1885), который пришел к нему чисто эмпирическим путем, и развитое впоследствии Оннесом (1901). Одним из преимуществ такого способа вывода уравнения является создание теоретических основ для соотнесения поведения смеси с ее составом и свойствами чистых компонентов. Битти и Бриджмен (1927), а впоследствии Бенедикт, Уэбб и Рубин [181] разработали уравнение, связанное с вириальным уравнением состояния ряд модификаций первого широко [c.11]

Дипирндил был получен различной модификацией приведенного выше метода (см. [Г]), Вещество было получепо также восстановлением пиридина цинковой пылью в избытке уксусного ангидрида [2—6]. Выходы продукта в этом случае не превышают 25% от теоретического. [c.50]

Получение полимерпых материалов с определенным комплексом свойств связано не только с синтезом полимеров различного химического строения, но и с созданием структур. Одним из важных методов структурной модификации полимерных материалов является пластификация. Практически пластификация состоит в введении в полимер различных жидкостей или твердых тел (пластификаторов ), улучшающих эластичность материала н придающих ему морозостойкость, а также облегчающих его переработку, i С теоретической точки зрення сущность пластификации состоит b изменении вязкости системы, увеличении гибкости молекул и по ДВИЖН0СТ1 надмолекулярных структур. [c.435]

Величины К, УпИ согласно соотношениям (7.2.8.2) выражаются через определенные интегралы, связанные с полем скоростей в аппарате и с выбранной основной функцией К(г) метода Галеркина [23], идеи которого лежат в основе вьшода уравнений (7.2.8.1). Однако на проблему моделирования процессов переноса в аппаратах можно посмотреть и по-другому, если считать уравнения (7.2.8.1) заданными заранее и определять коэффициенты К, V и д, сопоставляя экспериментальные и теоретические результаты. Например, для различных модификаций диффузионной модели для этих целей широкое распространение получил моментный подход [23,24]. [c.641]

В основном в силу указанных причин в 1980 г. произошел теоретически обоснованный и практически необходимый переход к расчету экономической эффективности инвестиционных проектов и вообще организационно-технических региений на основе сопоставления народно-хозяйственного результата, выраженного в стоимостной форме. Для этого разработан ряд методик. Они представляют собой адаптированные к условиям Российской Федерации модификации давно известного на Западе метода расчета интегрального эффекта, называемого дисконтированным чистым доходом или чистой современной стоимостью. Экономическая сущность и технические приемы их расчета общеизвестны, поэтому они здесь не рассматриваются. Важной представляется форма использования критерия максимизации дисконтированного чистого дохода в решении задачи оптимизации интенсивного использования оборудования. Остановиться следует на двух обстоятельствах. [c.480]

Межповерхностное натяжение между жидкостями — важная константа. Теоретически все методы, применяемые для определения поверхностного натяжения, применимы и дпя измерения межповерхпостного. Но практически удобнгл только метод взвешивания капли и модификации методов капиллярного поднятия й отрыва кольца. Поскольку величина межповерхностного натяжения двух жидкостей зависит от степени их взаимного насыщений, то для получения определенных и повторимых результатов необходимо, чтобы жидкости у обеих фаз были в момент определения полностью насыщены друг другом. [c.58]