Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение в присутствии сульфатов

    Для железа и стали при определенных условиях, например в присутствии сульфат-восстанавливающих бактерий, при повышенной температуре (40 или 60 °С), либо при низких значениях pH (3,5), рекомендуется защитный потенциал < —0,95 В. [c.69]

    Отделение плутония(1У). В работе Андерсона [272] имеются данные по определению растворимости сульфата плутония в присутствии избытка серной кислоты и метилового спирта. [c.292]


    При осаждении урана (IV) в присутствии, железа, никеля, марганца и некоторых других элементов получаемые осадки захватывают указанные элементы только в следовых количествах. Ниобий и редкоземельные элементы частично осаждаются вместе с ураном (IV), в то время как торий осаждается полностью. Определению мешают сульфаты, фосфаты и фториды. [c.73]

    В присутствии сульфатов и умеренных количеств солей щелочных металлов осаждение становится неполным [452]. Для достижения полноты осаждения в этих случаях раствор перед фильтрованием необходимо сделать слабощелочным прибавлением раствора аммиака. Уран количественно осаждается из нейтральных растворов, содержащих тартраты, а также из оксалатных растворов в присутствии небольшого избытка аммиака [8в0]. Количественное осаждение урана с помощью таннина происходит также из растворов карбоната аммония, содержащих пиридин [95, 96]. Та, Т1, N5, V, Ре, 2г, Н , ТЬ и А1 также осаждаются таннином и мешают определению 195, 882]. [c.73]

    Содержание зольных элементов в породах древесины, используемых в сульфитцеллюлозном производстве, в среднем равно в эквиваленте оксидов 3 кг/т. Половина их приходится на оксид кальция, связывающийся в растворе с образующимися ионами 804 . Таким образом, при любом основании варочной кислоты в сульфитном щелоке неизбежно присутствие сульфата кальция, образующего в определенных условиях (о которых будет рассказано далее) трудноудаляемые минеральные отложения на поверхностях теплопередающих аппаратов. Нетрудно рассчитать, что при гидромодуле 4,5 возможная массовая доля сульфата кальция в щелоке только в результате этой реакции составит около 0,8 кг/м . В этой связи необходимо иметь в виду, что на образование ионов ЗО сильное влияние оказывает величина pH. Максимум отвечает условиям бисульфитной варки или термообработки щелоков в этой области pH. [c.223]

    Комплексы тория (IV), циркония (IV) с некоторыми органическими реагентами разрушаются в присутствии сульфат-ионов. Это сопровождается либо уменьшением интенсивности окраски комплекса, либо появлением в растворе свободного окрашенного лиганда. В обоих случаях изменение ОП пропорционально концентрации ЗО -ионов и используется для их фотометрического определения. [c.131]

    Присутствие сульфатов в природных водах обусловлено выветриванием пород и биохимическими процессами в водоносных слоях. Их содержание обусловливает некарбонатную жесткость воды. Ранее широко используемые гравиметрические и комплексонометрические методы их определения в настоящее время все больше вытесняются методами прямого титрования солями бария с использованием металлоиндикаторов (нитхромазо, ортаниловый К и др.). [c.179]


    Принцип метода. Определение основано на реакции образования соединения молибдена (V) с роданидом аммония в солянокислом растворе. В качестве восстановителя используют тиомочевину в присутствии сульфата меди. Влияние ниобия устраняют введением оксалата аммония. Вольфрам определению не мешает. [c.177]

    Для ускоренного определения Gd, Си, РЬ и Zn при анализе продуктов цветной металлургии используют 1 М аммиачный буфер в присутствии сульфата натрия [332]. [c.108]

    Для жидких смесей устанавливают наличие в их составе воды следующими способами а) проверяют, смешивается ли данная смесь с эфиром б) добавляют безводный сульфат меди в) проводят определение воды отгонкой . Определение присутствия воды последним способом наиболее надежно и выполняется следующим образом. В небольшую перегонную колбу помещают 5 мл жидкой смеси и 5 мл безводного толуола. Смесь осторожно нагревают до начала перегонки и собирают 2 мл дистиллата. Наличие в приемнике двух слоев жидкости или явно выраженных капель, взвешенных в толуоле, указывает на присутствие воды. Если дистиллат мутный, то это означает, что в смеси имеются лишь следы воды. [c.413]

    Как можно видеть из рассмотренного выше процесса, окисление Нз, сопряженное с восстановлением 50 до НзЗ, происходит с образованием и потреблением полезной энергии. (Последнее имеет место при активировании сульфата.) Поэтому для общего положительного энергетического баланса необходимо, чтобы перенос электронов сопровождался функционированием не менее 2 генераторов АДн+- При использовании в качестве энергетических субстратов органических соединений в присутствии сульфата часть АТФ может синтезироваться в реакциях субстратного фосфорилирования, внося определенный вклад в общий энергетический метаболизм этих бактерий. [c.393]

    Титрант применяют для определения растворимых фторидов. Подкисляют 50 мл анализируемого раствора, содержащего не более 0,1 мг F+ до pH = 2,2—2,3, добавляют 1,5 мл 0,03%-ного раствора метилтимолового синего и титруют 10 М раствором нитрата тория до Появления синей окраски. Титр раствора нитрата тория устанавливают по стандартному раствору NaF или KF. Присутствие сульфата не мешает определению [142]. [c.89]

    Ионообменные вещества в аналитической химии. ХП1. Определение калия в присутствии сульфата [1772]. [c.260]

    Использование ионообменных веществ в аналитической химии. ХУП. Определение калия в присутствии сульфата и фосфата [74]. [c.368]

    В практическом отношении более надежны и просты методы второй группы, т. е. методы, основанные на окислении Fe +. В обычном объемном анализе чаше всего пользуются известным методом Циммермана — Рейнгардта [железо (III) восстанавливают хлоридом олова (II), избыток последнего удаляют раствором хлорида ртути (II) и титруют восстановленное железо перманганатом в присутствии сульфата марганца, серной и фосфорной кислот]. Так KjK перманганат легко восстанавливается на платиновом электроде, то это титрование хорошо удается в амперометрическом варианте — либо по току восстановления перманганата при + 0,5 в (МИЭ) либо по току окисления Ре + при -Ы,1 в (МИЭ). При этом устраняются некоторые затруднения, связанные с индикацией конечной точки титрования при обычном визуальном ее определении [c.201]

    III) провели сравнительно недавно В. М. Пешкова и 3. А. Галлай титан восстанавливают в кадмиевом редукторе и затем титруют растворами бихромата калия или ванадата аммония при потенциале +0,5 в (Нас. КЭ) по току окисления титана (III) (кривая имеет форму а). Так как титан (III) легко окисляется кислородом воздуха, то все определение (и восстановление титана, и последующее титрование) проводят в присутствии сульфата аммония примерно в 2 н. растворе по серной кислоте. В таких условиях титан (III) связывается в сульфатный комплекс и окисляется медленно. Метод позволяет определять 5—10 мг титана в титруемом объеме. [c.315]

    Присутствие сульфата и триполифосфата натрия, кальцинированной соды, ацетона, алифатических спиртов и карбоновых кислот не мешает определению. [c.205]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ СУЛЬФАТОВ [c.291]

    Сейчас для определения ХПК сточных вод применяют исключительно бихроматный метод. Перманганатный метод используется только при анализе органических компонентов природных вод, так как при большом количестве зачастую трудно-окисляемых органических соединений в стоках данный способ непригоден. В то же время бихромат калия в 18 н. серной кислоте в присутствии катализатора — сульфата серебра — способен окислять практически все органические вещества на 95— 100%. Суть метода заключается в обработке предварительно отфильтрованной через бумажный или мембранный фильтр сточной воды раствором бихромата калия и концентрированной серной кислотой с подогревом или без него в присутствии сульфата серебра. Непрореагировавший бихромат после окончания реакции оттитровывают раствором соли Мора, используя в качестве индикатора ферроин или Ы-фенилантраниловую кислоту. ХПК в миллиграммах кислорода на 1 л сточной воды определяют путем простого расчета. [c.123]


    Для определения содержания сульфата навеску 10—15 г деэмульгатора количественно переводят в делительную воронку, куда предварительно наливают 5 мл дистиллированной воды и 30 мл бензола. Затем в воронку приливают 10 мл дистиллированной воды и 2—3 Л1л крепкой соляной кислоты (до окрашивания раствора в воронке в красный цвет в присутствии метилоранжа). [c.366]

    Определение общего азота методом дистилляции. Общий азот в таких сложных веществах, как белки, можно определить нагреванием с серной кислотой в присутствии сульфата ртути в качестве катализатора, последующей дистилляцией с паром и определением аммиака реактивом Несслера. Ион двухвалентной ртути восстанавливают до ртути добавлением цинковой пыли перед дистилляцией при этом разрушается ртутно-аммонийный комплекс и освобождается весь аммиак. [c.109]

    Анализ белка ткани производят нагреванием с серной кислотой в присутствии сульфата ртути с последующим прямым определением аммиака реактивом Несслера после обработки цинковой пылью. Ошибка определения составляет 2%. [c.111]

    Определение иона сульфата после сожжения может быть осуществлено различными путями. Например, раствор, содержащий ионы SO4, смещивают с титрованным раствором перхлората бария и избыток Ва оттитровывают в присутствии индикатора (торина ). [c.10]

    Сульфатные комплексы применяют для косвенного фотометрического определения сульфата. При этом готовят комплексы циркония с ализарином. В присутствии сульфат-ионов образуется сульфатный комплекс циркония и цирконализариновый лак разрушается, в результате чего растзор обесцвечивается. [c.269]

    Коррозионная среда. В зависимости от состава коррозионной среды МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей может развиваться с различными скоростями. Одни среды могут вызывать быстрое разрушение границ зерен до полной потери металлом механической прочности и пластичности, другие — более медленное межкристаллитное разрушение. Быстрое разрушение происходит в растворах азотной, серной и фосфорной кислот, смесях азотной и фосфорной кислот, в муравьиной и уксусной кислотах и др. Присутствие в таких растворах некоторых веществ приводит к значительному ускорению МКК- Так, действие сернокислотных рестворов более интенсивно при наличии в них определенных количеств сульфата железа, сульфата меди, роданистого калия или аммония, соединений серебра и двухвалентной ртути, шестивалентного хрома и т. д. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых растворах. Кислые среды считаются самыми опасными в отношении МКК и используются для выявления у металла склонности к этому виду разрушения по стандартным методикам. [c.59]

    Присутствие сульфатов натрия, кальция и других солей, мало растворимых в этаноле, приводит к повышенным результатам для калия [615, 2794] При одновременном присутствии калия, кальция и сульфата может образоваться КгСа(864)2, мало растворимый в воде и этаноле [2715] он также понижает точность результатов определения калия [177, 855, 1565, 2761]. Сульфаты необходимо предварительно удалять осаждением раствором ВаСЬ [1188, 1661, 1876, 2639, 2761, 2878], избыток последнего осаждают карбонатом натрия [c.36]

    Для титриметрического определения натрия и калпя в присутствии сульфатов пли фосфатов навеску растворяют в небольшом количестве воды и подкисляют соляной кислотой по метиловому красному [1138]. Полученный раствор по Каплям добавляют в кипящий раствор (0,5 г Ba la- HgO и 1 мл 1 М НС1 в 50 мл раствора) со скоростью 1—2 капли в с. По охлаждении тонкой струей добавляют 10 мл 5%-ного раствора (NH4)2 0j, содержащего 1% NH3. Осадок фильтруют на бумажный фильтр и промывают аммиаком, фильтрат выпаривают досуха, высушивают остаток при 150° С, долго нагревают, далее переводят в бораты и поступают, как указано выше. [c.67]

    С. В. Блешинекий и А. Г. Нечаева (1952 г.) несколько улучшили метод определения урана перманганатометрическим титрованием осадка пероксида. Они осаждают уран в слабош,елочной среде в присутствии сульфата аммония. Осадок отфильтровывают и промывают 2%-ным раствором сульфата аммония до исчезновения в промьшной воде перекиси водорода. Затем осадок растворяют в 25 мл разбавленной серной кислоты (1 3) и титруют 0,05 N раствором перманганата калия. Титр перманганата калия рекомендуется устанавливать по известной навеске соли уранила, следуя той же самой методике. При определении около 0,08 г урана в отсутствие титана ошибка определения составляет около П 0,8%. [c.101]

    В тех случаях, когда после вышеуказанной обработки все же остается еще неразложившийся остаток, исследуйте его на присутствие сульфатов, фторидов, силикатов и окислов. Пользуясь небольшими порциями остатка, произведите определение сульфат-ионов, как указано в 48, ионов фтора — по 47 и сплнкат-ионов — по 44, в. При обнаружении какого-либо из этих ионов возьмите 10—20 Л1г хорошо промытого и высушенного остатка и сплавьте его с карбонатом натрия, как указано на стр. 125. Более подробные сведения относительно анализа сульфатов, фторидов и силикатов см. Анализ сульфатов (стр. 132), Анализ фторидов (стр. 133), Анализ силикатов (стр. 140). Если же вышеуказанные реакции дали отрицательный результат, то нерастворимый остаток представляет собой окисел или смесь окислов. Сплавьте его с пиросульфатом калия- и исследуйте, как описано в главе Анализ окислов . [c.118]

    Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

    Для люминесцентного определения сульфатов используются комплексы тория (IV) с морином [700], флавоном [329], салицилфлуороном [323, 524]. Образование флуоресцирующих комплексов Th(IV) с морином и флавоном в присутствии сульфат-ионов подавляется. Возможно определение 0,02—0,8 мкг 30 мл по уменьшению флуоресценции [329]. Комплекс Tli(IV) с салицилфлуороном не флуоресцирует. В присутствии 80Г"ионов освобождается эквивалентное количество свободного лиганда, который в слабокислом растворе в свете дает яркое зеленовато-желтое свечение. Полоса флуоресценции сали-цилфлуорона при pH 3,8—4,2 лежит в пределах 460—620 нм. Чувствительность определения 0,2 мкг 80 в 10 j t раствора. [c.133]

    Определению серебра титрованием роданидом мешают Ni, Со, РЬ, Си, Hg и другие металлы, образуюя(ие комплексные соединения с роданид-ионами, а также хлориды и сульфиды. В присутствии сульфатов образуется смешанный осадок [531] роданида и сульфата серебра. Кроме того, мешают ионы, связывающие ионы серебра в комплексы, а также окислы азота и нитрит-ионы, окисляющие роданид-ионы. Поэтому окислы азота необходимо предварительно удалить кипячением раствора. Азотная кислота образует с роданистоводородной кислотой окрашенное в красный цвет соединение, мешающее титрованию своей окраской. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. [c.78]

    В присутствии больших количеств стронция рационально определять кальций в виде труднорастворимой соли aNH4As04-Ha0 [732J. Метод позволяет осаждать кальций в тех случаях, когда неприменим оксалатный способ (малая чувствительность, высокая растворимость оксалата кальция). В присутствии сульфат-понов 500-кратные количества стронция не влияют на определение кальция. [c.36]

    Способ обратного титрования наиболее удобен при определении ионов металлов в присутствии анионов, образующих с определяемыми ионами металла малорастворимые соединения. Например, можно определить свинец в присутствии сульфат-ионов, магний в присутствии фосфат-ионов и др. Присутствие ЭДТА препятствует образованию осадков. [c.81]

    Определение ниобия в тантале [186а]. В присутствии сульфатов, тартратов и ЭДТА определению ниобия не мешают (в мг) Мо, Ш, 2г, Т1, 8п — 5 и, Мп — 1 Сг — 0,5 V — 0,2 Ре, N1 — 0,1 Си — 0,05 мешает кобальт. При определении - 0,5% и >5% ЫЬ ошибка определения 10 и 1 % соответственно. Метод пригоден для определения ниобия в танталовых порошке, ленте, пластинке, жести и фторотанталате. [c.129]

    А. К. Жданов, В. А. Хадеев и О. К. Вякозина применяют раствор рубеановодородной кислоты в уксусном ангидриде и титруют медь (кривая титрования формы а или в) в присутствии сульфат-, нитрат- и ацетат-ионов, солей цинка, свинца, алюминия, кадмия и марганца, которые не мешают титрованию, даже если присутствуют в больших количествах.. Железо приходится связывать сегнетовой солью. Метод пригоден как для определения очень больших содержаний меди (60,5% в латуни), так и относительно малых (4,2% в дуралюмине). [c.254]

    В (ряде случаев влияние магнитной обрабожи на отложение карбонатов значительно уменьшалось в присутствии определенных количеств сульфатов. Например, на Курском кожевенном заводе им. Серегина при соотношении концентраций карбонатов и сульфатов 4 1 эффект исчез и был восстановлен при значительном повышении напряженности поля. В. И. Миненко, учитывая относительно высокую энергию гидратации иона SO47 рекомендует для сульфатных вод более высокие напряженности магнитного поля. [c.147]

    Сульфатная ошибка и поправка. Ионы цирконила в кислом растворе образуют с ионами сульфата анионы [2г0(504)2 Хотя условия выбраны таким образом, чтобы уменьшить эту реакцию, однако цирконийсульфат-ный комплекс достаточно устойчив и поэтому некоторая часть циркония из соединения с эриохромцианином реагирует с ионами сульфата. Вследствие этого изменение окраски в присутствии ионов сульфата и фторида является результатом протекания двух реакций комнлексообразования. Из рис. 4 видно, какое влияние на результаты определения фторида оказывает присутствие сульфата. Полученные таким образом данные были использованы для построения номограммы, представленной на рис. 3, которой можно пользоваться для нахождения сульфатной ошибки для данной пробы. [c.275]

    Кенелс и др. [13] установили, что результаты нефело-метрических определений сульфата в основном зависят от формы и размеров кристаллов. Б общем случае для аморфного вещества, состоящего из частиц диаметром менее 1 мк, интенсивность рассеяния света пропорциональна их массе при условии отсутствия мешающих посторонних ионов. К сожалению, практически это редко имеет место, хотя изучение влияния хлоридов натрия, калия и лития показало, что ни один из них не влияет на сферическую в основном форму частиц и их размер. Интенсивность рассеяния света линейно зависит от массы присутствующего сульфата бария, и поглощение не изменяется в присутствии хлорида натрия или калия, но увеличивается в присутствии хлорида лития. Было установлено также, что интенсивность светорассеяния зависит от характера и относительных количеств осадителя и от таких факторов, как температура и время старения. [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение в присутствии сульфатов: [c.475]    [c.182]    [c.91]    [c.186]    [c.402]    [c.308]    [c.144]   
Смотреть главы в:

Фазовый анализ руд и продуктов их переработки -> Определение в присутствии сульфатов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ ароматических сульфокислот Определение серной кислоты и сульфатов в присутствии ароматических сульфокислот

Борная кислота, определение в присутствии сульфата никеля

Борная кислота, определение в присутствии сульфата никеля хроматографическое

Определение аэрозоля серной кислоты в присутствии сульфатов

Определение в растворах, содержащих большие количества сульфатов в присутствии железа и подобных ему элементов

Определение в растворах, содержащих умеренные количества сульфатов в присутствии солей щелочных металлов или аммонийных солей

Определение содержания перхлората калия в раствоОпределение борной кислоты в присутствии сульфата никеля

Определение сульфат-ионов в присутствии фосфати арсенат-ионов с нитхромазо

Определение сульфатов в присутствии фтора и алюминия

Сульфат-ион весовое определение в присутствии различных катионов

Сульфаты определение в присутствии хроматов

Сульфаты, определение

Сульфид определение в присутствии сульфгидрата, тиосульфата, сульфата



© 2025 chem21.info Реклама на сайте