Введение и содержание главы

В третьем издании практически заново написано большинство глав, а их количество увеличено до 20. Впервые введены главы, освещающие важные проблемы современной химии глава 18 — Бионеорганическая химия и глава 20 — Химическая экология . Основные понятия и законы химии, ранее составляющие содержание главы 1, даны теперь в более детальном изложении в главах 1 ( Химическая эволюция материи ), 2 ( Основные этапы развития химии ) и 3 ( Количественные соотношения в химии ). Введение этих глав позволило рассмотреть вопросы атомистики с более общих естественно-научных и философских позиций, определить место химической формы движения материи в ряду других ее форм. [c.3]

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и списка литературы, содержащего 473 наименования. Работа изложена на 453 страницах машинописного текста, содержит 79 таблиц и 134 рисунка. Основное содержание работы [c.6]

Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, основных выводов, списка использованных источников из 83 наименований, содержит 145 страниц, включая 68 рисунков, 25 таблиц, а также 3 приложения. Основное содержание работы изложено в 12 публикациях. [c.5]

Диссертационная работа состоит из введения, семи глав, основных выводов, списка использованных источников и приложений. Содержание работы изложено на 197 страницах машинописного текста, 49 рисунках, 56 таблицах, список использованных источников включает 141 наименование. [c.6]

ВВЕДЕНИЕ И ОБЗОР СОДЕРЖАНИЯ ГЛАВЫ [c.168]

Изложению содержания глав предшествует введение, знакомящее читателей с основными законами гидравлики. [c.3]

ВВЕДЕНИЕ И СОДЕРЖАНИЕ ГЛАВЫ [c.565]

Каждая глава начинается с небольшого введения, в котором кратко излагается содержание главы и оценивается степень важности представленного материала. [c.7]

Структура и содержание второго издания книги претерпели существенные изменения. Главы II (Методы разделения высокомолекулярных соединений нефти) и X (Физические свойства смол и асфальтенов) совсем исключены, так как за последние годы появились специальные издания, в которых подробно описаны методы разделения, выделения и характеристики соединений, близких по свойствам к высокомолекулярной части нефти. Значительно дополнены новым материалом главы, посвященные углеводородам и асфальтенам. Радикально переработана глава о сераорганических соединениях, в которую вошло большое количество новых данных по избирательному каталитическому гидрированию сераорганических соединений нефти. Остальные главы книги мало изменились по сравнению с первым изданием, хотя и в них внесены некоторые дополнения и редакционные изменения. Заново написаны введение и [c.3]

Подробное рассмотрение стереохимии природных соединений потребовало бы книги, в несколько раз превышающей по объему данное пособие. Поэтому содержание этой главы можно считать не более чем введением в обширную область стереохимии природных соединений. [c.623]

В каждой главе нового издания сохранен раздел Установление строения соединений по их свойствам , который активно формирует творческое мышление учащегося, однако содержание этого раздела также существенно пересмотрено и дополнено новыми задачами, сочетающими химические методы исследования со спектральными. Для более глубокого понимания химических реакций органических соединений глава Оптическая изомерия помещена сразу после углеводородов жирного ряда. Это позволило рассматривать вопросы стереохимии в каждом классе монофункциональных производных. Новыми главами задачника являются Уравнение Гаммета и Элементы биоорганической химии . Их введение объясняется стремлением авторов привести учебное пособие в соответствие с программой по курсу органической химии для химико-технологических специальностей высших учебных заведений. Существенно изменен раздел Приложение , он дополнен новыми таблицами, которые сократят время студентов на поиск необходимых данных. [c.3]

Понятие предела обнаружения, определение которого уже приводилось в 10 этой главы, является внутренне противоречивым, поскольку оно представляет собой количественную меру качественной определенности аналитической системы. Выбор одного из двух альтернативных решений — присутствует или отсутствует в анализируемой системе определяемый компонент — требует введения количественного критерия. Поскольку аналитические сигналы холостой пробы (фона) и анализируемой пробы распределены по случайному закону, количественная оценка минимально обнаруживаемого разностного сигнала г/т1п —г/ф должна носить статистический характер, т. е. пределу обнаружения (в единицах аналитического сигнала, абсолютного содержания или концентрации) должна соответствовать гарантированная доверительная вероятность. [c.113]

Книге предпослано очень обстоятельное введение, которое может служить прекрасным путеводителем в процессе чтения. Это делает излишним повторный комментарий в предисловии. Хотелось бы только заметить, что главы достаточно неоднородны по содержанию. Наряду с образцами строгости (гл. 5—7, 9—13) или разделами, посвященными устоявшимся вопросам линейной термодинамики необратимых процессов, читатель найдет немало других (гл. 14—16), носящих, скорее, характер эскиза будущей теории. Это относится в первую очередь к разделу о возбудимых мембранах и о пространственной диссипативной структуре в диффузионно-химических системах. [c.6]

Как при выделении и очистке биополимеров, так и при проведении разнообразных исследований необходимо количественное определение содержания биополимера в полученной фракции, в выделенном или исследуемом образце. Во введении к этой главе уже указывалось, что биохимические исследования проводятся, как правило, с очень небольшим количеством материала и поэтому требуют высокочувствительных методов детекции. Наиболее широко распространенные методы детекции основаны на измерении оптического поглощения (спектрофотометрия), радиоактивности (радиохимические методы) или свечения образцов (люминесцентные методы). [c.248]

Моей целью было написать книгу, которая при полной строгости была бы в меру систематичной и возможно более доступной для лиц, умеющих дифференцировать, интегрировать и имеющих ясное понятие о полном дифференциале и частной производной. Очевидно, доступность может быть обеспечена обстоятельным изложением всего материала возможной простотой математического аппарата постепенностью введения новых понятий и положений постепенностью перехода от простого к более сложному. Однако пришлось сократить содержание первых двух глав и материал, относящийся к предварительному описанию свойств различных систем. Это, естественно, нарушает обстоятельность изложения материала. Вся же термодинамическая часть представляется мне изложенной обстоятельно. [c.9]

Жижина и Кругликова [308] изучали послесвечение облученных (при комнатной температуре) водных растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК. Хемилюминесценция наблюдалась при нагревании облученных растворов выше 4 ° С. Проведенное исследование показало, что свечение связано с распадом неустойчивых перекисных соединений ДНК, образующихся в ходе облучения в присутствие кислорода. По кинетике затухания свечения методами, описанными в главе V, были получены значения константы скорости распада перекисных соединений и энергии активации (13 ккал моль). Начальная интенсивность свечения пропорциональна концентрации перекисных соединений ДНК, что может быть использовано как метод определения содержания перекисных соединений в облученных растворах. Хемилюминесценция в этих системах, очевидно, связана с реакциями свободных радикалов, о чем свидетельствует ослабление свечения нри введении антиокислителей. [c.239]

Несколько слов о расположении и содержании материала книги. В введении кратко обсуждено значение явления пассивности в общем арсенале средств борьбы с коррозией металлов. Далее, в главах I иП, излагается современная теория пассивного состояния металлов, кинетика процессов пассивирования и методы исследований пассивности и структуры пассивирующих слоев. [c.4]

Из аналитических работ этого рода укажем на разделение катионов в растворах, содержащих малые количества кремневой кислоты,, с помощью сульфокислотного катионита в Н-форме (гл. 12. 9). В других случаях присутствие коллоидов может осложнять решение аналитических задач. Как упоминалось в главе 9. 6, образование устойчивого золя гидроокиси железа может препятствовать поглощению железа (III) катионитами. На рисунке показано поглощение железа (III) из растворов его солей при введении в растворы различных количеств едкого натра при комнатной температуре. Как ясно из рисунка, в отсутствие щелочи поглощение является полным, тогда как при больших содержаниях щелочи поглощается лишь 1 % железа. [c.274]

Для того чтобы читатели составили наиболее полное представление о развитии полимерной промышленности и науки, вплоть до последних лет, во введении приведены имеющиеся данные за 1964 г. в основном введение охватывает период последних лет материал за 1959—1963 гг. является содержанием остальных глав этой монографии. [c.9]

Теперь мы знаем, как определить точность аналитической методики и отдельных аналитических операций. Любая методика представляет из себя согласованный набор правил выполнения всех операций отбора пробы, введение ее в источник света, условий сожжения в источнике и т. д. вплоть до получения результатов анализа. Все последующее содержание этой главы является в сущности изложением того, как и почему выбираются те или иные условия проведения анализа. [c.260]

Содержание и цель. В данной главе приведены сведения из физической химии, которые полезны, а иногда необходимы для понимания остального материала книги. Это не значит, что глава дает начальное введение в физическую химию. Она скорее представляет собой конспект или обзор. Предполагается, что студент, приступающий к изучению этой книги, уже прошел вводный курс ио основам физической химии или пройдет его в процессе ее изучения. [c.40]

Содержание и цель. В данной главе дан обзор основных фактов и принципов строения атома, а также введение в периодическую таблицу, что необходимо для последующего обсуждения природы связи и общей неорганической [c.68]

Книга состоит из введения и 7 глав. В гл. 1 рассмотрено применение представлений конформационного анализа к ациклическим соединениям. Содержанием гл. 2 является приложение принципов конформационного анализа к производным цикло-гексана. Гл. 3 касается применения физических методов (в том числе ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и дисперсии оптического вращения) для решения структурных и стереохимических проблем. В гл. 4 дано применение конформационного анализа к циклическим системам всех размеров, включая конденсированные циклы и гетероциклические соединения. Гл. 5 посвящена приложению конформационного анализа к стероидам, тритерпеноидам и алкалоидам. Конформационный анализ углеводов рассмотрен в гл. 6. В гл. 7 приведена таблица и методы априорного вычисления энергий конформаций производных циклогексана. [c.6]

Не останавливаясь на содержании глав Введения... , посвященных отдельным классам органических соединений, отметим еще две главы общего характера. В главе Отношения между физическими н химическими свойствами веществ А. М. Бутлеров поднимает в общем виде проблему, имеющую большое значение и в наши Д1П1. Он разбирает здесь особенности строения, вызывающие появление окраски, останавливается на закономерностях в величинах плотности, температур плавления и кипения. [c.20]

В связи с большим объемом справочника Топливо. Рациональное сжигание, управление и технологическое использование , он выходит в трех книгах. При этом первая книга включает Предисловие, Введение и главы с 1 по 6 включительно. Вторая книга включает главы с 7 по 13 включительно. Третья книга включает главы с 14 по 19 и Заключение. При этом следует заметить, что все книги тесно связаны между собой структурно, и неразрывны по своему содержанию. Следует, однако, указать, что в кн. 1 большое внимание уделено вопросам топливно-энергетических ресурсов, методам интегрированного энергетического анализа, математического моделирования и теории факела, в то время как в кн. 2,3 внимание уделено технологическому использованию топлива и общим вопросам энергосбережения, таким как стандартизация и сертификация, энерго дит, учет энергоресурсов, эюлогические проблемы. [c.20]

Кратко остановимся на содержании глав — более подробно с их содержанием можно познакомиться во введениях, предваряющих каждую главу. Первая глава носит вспомогательный характер. В 1 довольно конспективно излагается теория оснащенных гильбертовых пространств, служащая абстрактной версией теории обобщенных функций. Техника конечных и бесконечных тензорных произведений гильбертовых пространств составляет содержание 2. В 3 с помощью методики 0С1 а-щеиных пространств излагается теория неограниченных билинейных форм. Материал этой главы служит обычным языком в дальнейших разделах книги. [c.9]

Структура данной книги не сильно отличается от учебника выпуска 1970 г. Фотохимия — это химия возбужденных частиц, и ее предметом является изучение различных превращений возбужденной частицы ее химические реакции либо излуча-тельный или безызлучательный распад. Эти возможности и рассматриваются в гл. 3—6 в гл. 1 дается общее введение в основные принципы фотохимии, а в гл. 2 кратко объясняются закономерности поглощения и испускания излучения. Совершенно очевидно, что в фотохимии используются определенные экспериментальные методы, и иллюстративный материал лучше усваивается, если читатель понимает суть экспериментальной методики. Описание некоторых наиболее важных экспериментальных методов приводится в гл. 7. Эта глава включает очень общее представление о направлении, называемом Фотохимия с высоким временным разрешением . Оно связано с детализацией динамики фотохимических процессов, включая использование энергии исходных частиц в определенных квантовых состояниях при преобразовании в конечные продукты. Этот материал позволяет понять детали фотохимического взаимодействия, но не очень хорошо согласуется с содержанием гл. 3—8. Так как экспериментальная реализация этого метода технически сложна, то описание его дается в гл. 7 (разд. 7.5 и 7.6). Гл. 8 завершает книгу обсуждением фотохимических процессов, происходящих в природе, и некоторых технологических и лабораторных применений. В ней я не пытался жестко с.педовать систематическим названиям химических соединений, привояя названия, широко используемые в промышленности. [c.9]

Приложение 10 в настоящем Справочнике не приводится. С введением в действие главы СНиП 2-М.3—68 раздел 5 Санитарных норм промышленных предприятий СН 245—63 утратил силу. В настоящее время действует таблица 4 главы П-М.З—68 СНиП Вспомогательные. здания и помещения промышленных предприятий. Нормы проектирования , ириведенпой в Справочнике ио охране труда и технике безопасности в химической промьппленности. Общио положения, устройство и содержание промышленных предприятий, под редакцией В. И. Пряникова, И.зд. Химия , 1971. [c.21]

В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены кпассификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год вкпючительно Содержание книги отражено в 13 главах Введение, Простейшие бифункциональные природные соединения. Углеводы, Аминокислоты, пептиды и белки. Липиды жирные кислоты и их производные, Изопреноиды-1, Изопреноиды-И, от сесквитерпенов до политерпенов. Фенольные соединения. Алкалоиды и порфирины. Витамины и коферменты, Антибиотики, Разные группы природных соединений, Металло-знзимы, Предметный указатель [c.2]

За рубежом существует ряд рецептур инвертных буровых эмульсий, отличающихся главным образом методами стабилизации. Действие обычных эмульгаторов стараются дополнить введением катионоактивных ПАВ, способствующих олеофилизации гидрофильной твердой фазы и фосфатидов типа лецитина, усиливающих устойчивость к повышенным содержаниям воды и дисперсной твердой фазы (глава IV). Для усиления ингибирования глинистого компонента, а отчасти и утяжеления применяют также добавки хлористого натрия или кальция. Улучшение эмульгирования достигают введением щелочи, извести, жирных, смоляных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот. Эти же компоненты, иногда в сочетании с водорастворимыми защитными коллоидами или окислителями (хроматами), применяются и для регулирования основных технологических свойств инвертных эмульсий. [c.383]

При недостаточной секреции (точнее, недостаточном синтезе) инсулина развивается специфическое заболевание—диабет (см. главу 10). Помимо клинически выявляемых симптомов (полиурия, полидипсия и полифагия), сахарный диабет характеризуется рядом специфических нарушений процессов обмена. Так, у больных развиваются гипергликемия (увеличение уровня глюкозы в крови) и гликозурия (выделение глюкозы с мочой, в которой в норме она отсутствует). К расстройствам обмена относят также усиленный распад гликогена в печени и мышцах, замедление биосинтеза белков и жиров, снижение скорости окисления глюкозы в тканях, развитие отрицательного азотистого баланса, увеличение содержания холестерина и других липидов в крови. При диабете усиливаются мобилизация жиров из депо, синтез углеводов из аминокислот (глюконеогенез) и избыточный синтез кетоновых тел (кетонурия). После введения больным инсулина все перечисленные нарушения, как правило, исчезают, однако действие гормона ограничено во времени, поэтому необходимо вводить его постоянно. Клинические симптомы и метаболические нарушения при сахарном диабете могут быть объяснены не только отсутствием синтеза инсулина. Получены доказательства, что при второй форме сахарного диабета, так называемой инсулинрезистентной, имеют место и молекулярные дефекты в частности, нарушение структуры инсулина или нарушение ферментативного превращения проинсулина в инсулин. В основе развития этой формы диабета часто лежит потеря рецепторами клеток-мишеней способности соединяться с молекулой инсулина, синтез которого нарушен, или синтез мутантного рецептора (см. далее). [c.269]

Белки М 1елина, которые мы рассматривали, представляют собой основные белки. Было обнаружено, что после их введения развиваются симптомы, схожие с симптомами рассеянного склероза [18]. Проявление этих симптомов получило название экспериментальный аллергический энцефаломиелит, о котором пойдет речь в последующих главах. Основной белок миелина, называемый также А -белком, экстрагируется буфером высокой ионной силы со слабокислым pH он составляет 30% белка миелина и имеет М 18000 на рис. 4,6 изображена его первичная структура. Вероятно, он имеет слабовыраженную вторичную и третичную структуры. Его изоэлектрическая точка равна 10, что указывает на высокое содержание остатков аргинина и лизина, которые равномерно рассредоточены по белку. В результате вся молекула взаимодействует с кислотными группами мембранных липидов. [c.102]

Свойства крекинг-остатков, получаемых при этом процессе, описаны в главе 7. Интересно отметить, что несколько лет тому назад крекинг-остатки содержали заметное количество свободного кокса — около 1% или больше. Содержание кокса в крекинг-остатках на современных установках не превышает обычно 0,1 % или часто даже меньше вследствие значительного прогресса в конструкции подогревателей, а также и введения визбрекинга. Процессы крекинга с образованием остатка ведут с минимальным (почти равным нулю) образованием кокса. [c.167]

Содержание этой главы в основном посвящено вопросу о пове-дении электронов в твердых телах. Можно считать, что избыточный электрон, дополнительно введенный (например, бомбардировкой катодными лучами) в ионный кристалл, в частности в хлористый калий, локализуется на одном из ионов металла, причем образуется атом металла. Такой электрон окружен потенциальным барьером, через который он может легко проникнуть вследствие квантовомеханического туннельного эффекта. Этот электрон может, таким образом, переходить к соседнему иону металла без изменения энергии и, следовательно, свободно мигрировать в кристалле, подобно электрону в вакууме. Потенциальное поле, в котором движется этот электрон, является усредненным полем всех других ядер и электронов такое поле точно рассчитать нельзя, но можно получить разумное приближенное решение, если считать, что внутри кристалла на постоянное поле накладывается периодический потенциал, имеющий периодичность кристаллической решетки. [c.81]

Влияние давления водорода на гидродеалкилирование толуола при 430—510 °С изучали [35, 36], применяя катализатор, состоящий из 10%, никеля на А12О3. При 25 ат, мольном соотношении водород толуол 5 1 и 460 °С жидкий продукт содержал более 7% нафтенов, а метана образовывалось приблизительно 8 моль на 1 моль деметилированного толуола. При 10 и 5 ат нафтеновые углеводороды в жидком продукте отсутствовали, а метана образовывалось соответственно 2,6 и 0,8 моль на 1 моль превращенного толуола. Мольный выход метана выше 1,0 указывает на гидрирование ароматического кольца и последующий гидрокрекинг или на непосредственную атаку ароматического кольца. Содержание компонентов тяжелее толуола в этих опытах составляло 2%, а отложения кокса на катализаторе — 0,2% на введенный толуол. В опытах при 5 ат мольный выход бензола при степени превращения 40—60% оказался 85% на превращенный толуол. Таким образом, полученные данные в известной степени противоречивы Эти исследования, еще одним недостатком которых был очень небольшой срок службы катализатора, приводятся здесь лишь в качестве иллюстрации того, что побочные реакции, отмечавшиеся в начале главы как возможный источник неполадок и трудностей, при неудачном выборе катализатора п условий процесса иногда достигают совершенно недопустимой интенсивности. [c.195]

Введение. В предыдущих пяти главах сведены результаты большой работы, проведенной для полного разделения различных фракций одной представительной сырой нефти месторождения Понка, штат Оклахома, которая рассматривается как нефть промежуточного типа. На основании этой работы удалось идентифицировать и определить количественное содержание больщицства соединений, входящих в состав бензинов и, до некоторой степени, в керосиновую и газойлевую фракции этой нефти. Эти данные служат указателем того, какие углеводородные соединения содержатся в нефти, а также в каких количествах можно ожидать их присутствие в нефти промежуточного типа. Следующим весьма важным обстоятельством являлось решение вопроса о том, присутствуют ли те же самые углеводороды в различных нефтях, и как изменяются их количества в нефтях существенно различных типов. [c.345]

Введение, главы I—VII и IX написаны А. Б. Шаевичем, глава VIII и части параграфов, содержащие описание методик анализа на содержание газов,— С. Б. Шубиной и А. Б, Шаевичем. В обработке исходных материа.дов, кроме авторов, принимали участие В. Д. Иванова и С. С. Хомутова. Сверка длин волн аналитических линий выполнена Н. И. Жоровой. В подготовке рукописи к печати оказали помощь Л. А. Базанова, В. В. Данилевская, Т. Е. Капленко, С. И. Мельников, А. Г. Торовина. [c.8]

Содержание и цель. Химия металлорганических соединений — граничная область, между органичеекой и неорганической химией, она является ЧаСтью той и другой. Но она так обширна, что лучше ее рассматривать как совсем особую область химии. В данной главе удалось описать лишь несколько наиболее характерных ее особенностей Существует много новых концепций, касающихся структуры и типов связи, которые необходимо еще очень тщательв изучить. Данная глава является также введением к гл. 30. [c.612]

Введенное еще Я. Берцелиусом деление всех элементов на две противоположности металлы и металлоиды (неметаллы) сохраняет свой смысл и поныне, хотя с открытием сложной вн /тренней структуры атома эти понятия наполнились иным содержанием. Металлические свойства элемент проявляет в том случае, когда энергетическое состояние его валентных электронов таково, что при реакциях они могут быть относительно легко оторваны от атома. Неметаллы стремятся при взаимодействиях сохранить свои зл1 к1рины. В ряде случаев отнесение элемента к той или иной разновидности затруднено. В шестнадцатиклеточном варианте периодической системы Менделеева в правой меньшей части таблицы находятся неметаллы во главе с фтором, а в левом нижнем углу находится самый металлический элемент — франций. Условно разделяющая их линия проходит от бора к астату. Из 106 открытых элементов 83 являются металлами. Каждый период начинается металлом, а завершается благородным газом. Начало периода— это начало заполнения электронами нового энергетического уровня следовательно, как правило, у металлов в атоме небольшое число электронов на внешнем уровне от одного до трех. Исключение составляют олово, свинец и германий имеющие 4, сурьма и висмут — 5 и полоний — 6 электронов. Они расположены в больших периодах на самой границе условного деления металл — неметалл. Надо заметить, что принадлежность германия к металлам весьма сомнительна и вообще проявление элементом металлических или неметаллических качеств в ряде случаев зависит от процесса, в котором данный элемент участвует. [c.171]

В заключение этого краткого введения в термодинамику необратимых процессов следует указать, что она не дает никаких сведений относительно величины коэффициентов в уравнении (19-1), так же как термодинамика равновесных процессов не дает сведений о величине химических потенциалов и подобных им термодинамических переменных. Чтобы рассчитать их, используют специальные механические модели (например, те, которые были применены в разделе 12 для вычисления химических потенциалов), и именно это является основным содержанием данной главы. Ценность такого общего подхода в том, что он дает критерий прихменимости тех или иных механических теорий. Если эти теории не совместимы с уравнением (19-1), то они не верны. Механические теории, если они совместимы с уравнением (19-1), дают числовые значения феноменологических коэффициентов [c.370]