Влияние поверхности стекол системы

Для увеличения адгезии в качестве подслоя применяют соединения, химически взаимодействующие с пленкообразующими подложкой при этом для создания в покрытиях однородной упорядоченной структуры, обеспечивающей быстрое протекание релаксационных процессов, в качестве модификаторов подложки применяются соединения с регулярным чередованием активных и неактивных групп в системе. В работе [ПО] приведены результаты исследований природы адгезионных связей и влияния их распределения на внутренние напряжения, возникающие в процессе отверждения ненасыщенных полиэфиров, путем модифицирования стеклянной подложки кремнийорганическими соединениями. Особенность этих соединений состоит в том, что они химически взаимодействуют с поверхностью стекла и содержат набор функциональных групп, способных образовывать с олигомером связи различной природы. Адгезия полиэфирных покрытий, определяемая по величине предельных внутренних напряжений, вызывающих самопроизвольное отслаивание пленки от подложки, составляет 4,5 МПа и обусловлена образованием водородных связей между ОН- и СО-группами ненасыщенного полиэфира и ОН-группами стекла. Величина внутренних напряжений зависит от условий полимеризации и толщины покрытий [112]. Наименьшие внутренние напряжения возникают в покрытиях, отвержденных при 20 °С. Однако неполное насыщение двойных связей в этих условиях и влияние относительной влажности на адгезионную прочность обусловливают нестабильность механических свойств и сравнительно низкую прочность покрытий. [c.68]

Из этих результатов следует, что коэффициенты скорости рекомбинации на стенке в самих электрических разрядах, подвергающейся бомбардировке заряженных и возбужденных частиц, могут отличаться от измеренных в послесвечении. Специальное исследование коэффициента гетерогенной рекомбинации атомов азота на поверхности молибденового стекла непосредственно в тлеющем и высокочастотном разрядах при давлении 1—10 торр и после его выключения [215] подтвердило это предположение. Оказалось, что в разряде и непосредственно после его выключения коэффициент скорости гетерогенной рекомбинации атомов азота достигает величины, на порядок превышающей коэффициенты гетерогенной рекомбинации на поверхности стекла, не подвергавшегося воздействию разряда. Влияние разряда резко ограничено зоной горения. Атомы, выходящие из разряда, в проточной системе не оказывают такого влияния на стенку. Воздействие разряда значительно стабилизирует получаемые значения коэффициента рекомбинации разброс при постоянных давлении и режиме разряда не превышает ошибки измерения (/ 15%), тогда как на стенке, не обработанной разрядом, он достигает 100— 200%. После выключения разряда коэффициент гетерогенной рекомбинации монотонно падает со временем и через 20—30 мин достигает того же значения, которое получается на стенке, не подвергавшейся воздействию разряда. Второй порядок реакции по концентрации атомов наблюдается на любой стенке. Экспериментальные значения коэффициента рекомбинации в разряде и непосредственно после его выключения можно представить эмпирической формулой [c.167]

Большое значение имеет смачивание при механической обработке материалов — резании, сверлении, шлифовке. Такие твердые тела, как металлы, горные породы, стекло, не являются сплошными системами, они пронизаны трещинами различной толщины, особенно в зонах, прилегающих к поверхности. Под влиянием внешних нагрузок эти трещины могут расширяться, и тело может разрушиться. При снятии нагрузки трещины могут захлопываться , смыкать- [c.179]

Реакционные сосуды обычно изготовляют из стекла, не подвергающегося воздействию реагентов однако если стекло химически нестойко, можно воспользоваться"другим материалом. Что касается газовых реакций, то многие из них протекают на стенках реакционного сосуда если желательно изучить только гомогенную реакцию, то следует исключить влияние стенок или выбрать другой материал сосуда. Влияние стенки исключается при использовании сосудов, в которых можно менять отношение поверхности сосуда к объему и затем экстраполировать полученные значения скоростей к нулевому значению этого отношения. При проведении реакции в газовой фазе реактор обычно является частью вакуумной установки. Вся система перед началом опыта откачивается до низкого давления, и реагирующий газ или газы вводят в реактор, измеряя давление по манометру. В случае проведения реакций в растворе реагенты и растворитель вводят в реактор, применяя обычную технику перемешивания. При необходимости реактор впоследствии может быть закрыт или запаян во избежание потерь испаряющихся материалов. [c.38]

Мак-Лейн [9] сообщает, что покрытие сосуда из стекла пирекс борной кислотой с последующим оплавлением покрытия в печи при 500—520° в течение ночи вызывает снижение скорости разложения по сравнению с наблюдаемой в сосуде из непокрытого стекла пирекс этот автор указывает также, что при очистке сосуда и повторном покрытии его по этому методу удавалось получать устойчивые результаты в различных сосудах (или в одном и том же сосуде). Мак-Лейн исследовал разложение пара перекиси водорода в таких сосудах при парциальных давлениях 1—2 мм рт. ст. в присутствии кислорода или азота под давлением 1 ат опыты проводились в динамической системе при температурах 470—540°. Применялось два рода сосудов в одном из них отношение поверхности к объему составляло около 7 сл , в другом— около 3 см . Скорость реакции подчинялась первому порядку, и константы скорости в сосудах с более высоким отношением поверхности к объему, как правило, были на 0—50% выше, чем в сосудах с меньшим отношением. Скорости реакции приблизительно на 30% выше в азоте, чем в кислороде. Кажущиеся энергии активации составляли 40 ккал моль в сосудах с отношением поверхности к объему 7 см как в присутствии азота, так и кислорода и 50 ккал моль в сосудах с отношением 3 в присутствии азота. При опытах в последних сосудах с кислородом получено слишком мало данных, а поэтому вычислить энергию активации ке удалось. На основании влияния отношения поверхно- [c.377]

В лабораторной практике при выполнении различного рода экспериментальных работ существенное значение имеет возможность быстрой переделки вакуумных установок, а поэтому в качестве конструкционного материала для их изготовления часто используется стекло. Стекло обладает способностью легко принимать и сохранять любую нужную форму, при прогреве с его поверхности достаточно легко удаляются ранее адсорбированные газы, оно практически газонепроницаемо, а давление насыщенного пара стекла настолько мало, что не оказывает влияния па степень вакуума в системе. [c.31]

Введение аэросила в алкидную смолу приводит к увеличению адгезии покрытий к стеклу. При 2%-ном содержании аэросила адгезия увеличивается более чем в два раза в результате адсорбционного взаимодействия алкидной смолы с подложкой с образованием водородных связей. Модифицирование аэросила октадециламином не оказывает влияния на характер кинетических кривых и величину внутренних напряжений, а также на адгезию алкидных покрытий, по вызывает немонотонное изменение прочности в зависимости от концентрации введенного модифицированного аэросила (рис. 2.51). Прочность при разрыве алкидных пленок, содержащих аэросила менее 0,5%, падает с увеличением его содержания в системе так же, как и в присутствии немодифицированного аэросила. При последующем увеличении содержания модифицированного аэросила прочность возрастает и при содержании аэросила 2% достигает прочности ненаполненных пленок. Это свидетельствует о том, что вытесненный с поверхности аэросила окта-дециламин взаимодействует с карбонильными группами смолы с образованием водородной связи, изменяя характер ее надмолекулярной структуры. Об образовании более прочной связи между гидроксильными группами смолы и аэросила на границе полимер— [c.104]

В ходе работы было обнаружено, что па состав выделяющихся с поверхности образца газов существенное влияние оказывает прогрев стеклянной системы до 400° С, необходимый для получения высокого вакуума, а также процесс впаивания ножки с образцом в экспериментальный баллон. Этот факт можно ронять, если учесть, что вследствие выделения из нагретого стекла большого количества газов состав остаточных газов в высоковакуумной системе очень отличается от состава обычной атмосферы [2], а также то обстоятельство, что во время откачки па поверхности образца могут протекать различные реакции, например, замеще- [c.86]

При более, продолжительном нагреве (до одной минуты) образца вслед за бурным ростом происходит некоторое снижение давления, обусловленное, вероятно, откачивающим действием ионизационного манометра и адсорбцией на холодных частях системы, а затем наблюдается новое гораздо более медленное повышение давления, причины которого пока неясны. Возможно, здесь играют роль и десорбция более прочно связанных с поверхностью молекул, и процессы диффузии газов из объема образца, и разложение поверхностного слоя окисла, хотя второй и третий процессы маловероятны при более низких температурах. (Влияние паразитных факторов разогрев стекла, газовыделение из мо- [c.88]

Осн. исследования относятся к химии силикатов. Изучал влияние больших давлений (до 4000 кгс/см ) на т-ру кристаллизации орг. соед. (1909—1912), а также на состав эвтектик в бинарных системах (натрий — ртуть, уретан — бензол, уретан — дифениламин). Исследовал (с 1915) взаимодействие расплавленного стекла с газами. Установил условия образования однородного стекла, заложив таким образом основы отечественного произ-ва оптических стекол. Выяснил, что высокая хим. устойчивость стекол и силикатов связана с образованием на их поверхности плотной аморфной пленки кремниевой к-ты. Разработал (1931) методы получения пористых стекол, обладающих адсорбционными [c.131]

Рассмотренные вопросы, конечно, далеко не исчерпывают всех проблем адгезионного взаимодействия в системе полимер — стекло. Большой интерес представляет вопрос о влиянии субстрата на свойства полимерного связующего. Применительно к стеклопластикам эта проблема имеет несколько аспектов. Во-первых, нужно учитывать, что гидроксильные группы поверхности стекла могут активно влиять на процесс отверждения некоторых связующих. Так, возникновение водородных связей между оксифениль-ными группами фенолоформальдегидной смолы и силанольными группами поверхности стекла приводит к снижению скорости и глубины отверждения смолы, следствием чего является пониженная прочность связи [52, 53]. Во-вторых, следует иметь в виду, что наличие сильно развитой поверхности раздела между связующим и субстратом в стеклопластиках может привести в конечном итоге к изменению структуры полимера [54, с. 65, 179]. [c.334]

Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

Некоторое время многие исследователи старались не допустить контакта газохроматографических образцов с горячими поверхностями металлов [32, 50], так как считали, что при этом может происходить разложение чувствительных к нагреванию соединений, таких, как стероиды, алкалоиды, сахара и т. д. Однако недавно было показано, что силанизованные поверхности стекла, нержавеющей стали и алюминия практически одинаково инертны в газохроматографических колонках, а медь оказывает весьма заметное вредное действие на чувствительные к нагреванию образцы [61]. В сепараторах при более низких температурах вредное действие этих материалов может быть еще меньше, хотя бывают случаи, когда они способствуют термическому разложению таких образцов, как, например, триметилсилиловые эфиры 1,2-диглицеридов [72]. Нержавеющая сталь, как правило, практически не оказывает вредного влияния, особенно после силанизации [38]. Силанизация пористой стеклянной поверхности методом, описанным в разд. IV, Б, 2, также в значительной степени улучшает свойства этой поверхности [54]. Общее правило можно было бы сформулировать так если нет полной уверенности, проводите силанизацию, и притом силанизацию всех частей системы, через которые проходит образец на пути от газового хроматографа к масс-спектрометру. [c.207]

Ж. Ошибки, связанные с гетерогенностью системы. Применимость всех вышеупомянутых методов ограничивается в том случае, если изучаемая реакция не является строго гомогенной. Проблема гетерогенности, как правило, важна только для газовых реакций, и обычным приемом ее выясне-нения является изучение реакции в сосудах с различным соотношением поверхности и объема. Это может быть легко сделано набивкой сосуда (поверхность которого известна или может быть измерена) кусками стекла или металла или в предельном случае стеклянной ватой. Если скорость реакции не зависит или почти не зависит от набивки (т. е. от отношения поверхности к объему), то можно полагать, что реакция гомогенна. Если же, напротив, такое влияние наблюдается (типично для сложных газовых реакций), то реакция не является чисто гомогенной и необходимо найти метод для изучения вклада гетерогенной реакции. Как будет показано ниже, сделать это очень трудно. [c.65]

Интерпретация аналогичных опытов еще более затрудняется, если дополнительно учитывать влияние структуры пор и необратимость адсорбции. Так, при исследовании преимущественной адсорбции низкомолекулярных полимеров [1271, а также при фракционировании [85], очевидно, определенную роль играли кинетические аффекты, обусловленные величиной пор. При адсорбции полиметилсилоксана на железе и стекле Перкель и Ульман [54] установили преимущественную адсорбцию низкомолекулярных фракций, хотя адсорбированное количество увеличивается с повышением молекулярного веса. Поскольку система в значительной мере необратима, преимущественная адсорбция обусловлена тем, что низкомолекулярная фракция быстрее мигрирует к поверхности,необратимо сорбируется на ней и не вытесняется более высокомолекулярной фракцией Возможно, преимущественная адсорбция низкомолекулярных фракций ацетата целлюлозы [129] и поливинилацетата [89] на угле обусловлена необратимостью адсорбции. [c.63]

Теоретические представления о механизме возникновения в системе внутренних напряжений в результате взаимодействия на границе раздела полимер — наполнитель были разработаны Зубовым [329—331]. Наблюдалось сильное влияние типа подложки на величины внутренних напряжений [331—334]. Особый интерес представляет влияние наполнителей на адгезионные свойства покрытий [335, 336]. Исследование внутренних напряжений на границе со стеклом при формировании пленок полиэфирмалеината с разными наполнителями показало, что с увеличением содержания наполнителя в покрытии внутренние напряжения- и адгезия к подложке увеличиваются. Увеличение напряжений зависит от прочности связей между связующим и частицами наполнителя. С увеличением содержания активного наполнителя внутренние напряжения и адгезия возрастают. Снижение внутренних напряжений может быть достигнуто модификацией поверхности наполнителя поверхностноактивными веществами, способствующими/ул1еньшению прочности связи между частицами наполнителя и связующим. Существенно, что внутренние напряжения в клеевых соединениях во много раз больше, чем в покрытиях той же толщины [337]. Это связано с увеличением площади контакта связующего с подложкой (числа центров структурообразования). Внутренние напряжения в клеевых соединениях зависят, в свою очередь, от прочности связи между склеиваемыми поверхностями и клеем. [c.180]

Несмотря на то, что в последнее время появилось много работ, посвященных адсорбции полимеров на различных твердых поверхностях [133, 141—143, 164, 187—190, 194, 195], достаточной ясности в теории адсорбции полимеров еще нет. (Основными факторами, влияющими на адсорбцию полимеров на различных поверхностях, являются молекулярный вес полимера, концентрация раствора, тип растворителя, температура и, разумеется, природа адсорбента и адсорбтива У Рассмотрим вначале основные закономерности адсорбции полимеров из разбавленных растворов. Как правило, изотермы адсорбции из разбавленных растворов представляют собой кривые, достигающие насыщения при определенных концентрациях. Толщина адсорбционного слоя значительно превышает размеры мономолекулярного слоя. В связи с этим было предложено несколько моделей структуры адсорбционных слоев [142, 144—148, 182, 183]. При сильном взаимодействии макромолекулы с поверхностью возможно ее разворачивание под влиянием адсорбционных сил [149]. Такая молекула лежит на поверхности плашмя, причем адсорбируется несколько слоев молекул. ]Иожно представить себе, что адсорбированная макромолекула имеет форму статистического клубка [147, 148, 152, 153, 163]. И наконец, адсорбированная макромолекула может образовывать складки, будучи связана с поверхностью только несколькими сегментами. Последний случай наиболее вероятен для длинноцепных гибких макромолекул полимеров [144—146, 150, 163]. В частности, подобный характер адсорбции был экспериментально обнаружен в системе кремнезем — полиметилмет-акрилат [151] и подробно рассмотрен в работах Симхи, Фриша и Эйриха [144-146]. Поскольку конформация полимерной цени в растворе зависит от природы растворителя, этот фактор оказывает существенное влияние на характер адсорбции. В разбавленных растворах в плохих растворителях макромолекулы вследствие меньшего взаимодействия с растворителем более свернуты и адсорбируются в большей степени. Так, для политриметиленади-пипата хорошим растворителем является хлороформ, плохим — толуол. В последнем случае адсорбция на стекле оказывается в 5 раз больше [143]. Но иногда наблюдается обратная зависимость адсорбция нолидиметилсилоксана на стекле [154] из бензольного раствора (плохой растворитель) меньше, чем из четыреххлористого углерода (хороший растворитель). Это явление авторы объясняют конкурирующей адсорбцией растворителя на поверхности адсорбента, что препятствует адсорбции полимера. [c.23]

Коэффициенты экстинкции молекул часто сильно изменяются в результате адсорбции. Этот эффект, не говоря о любых других наблюдениях спектральных сдвигов, представляется весьма важным для интерпретации спектральных данных с каталитической точки зрения, так как появление таких изменений делает опасными и ненадежными попытки каким-либо путем оценить степень заполнения поверхности катализатора на основании наблюдаемых оптических плотностей полос поглощения адсорбированных молекул. Эти изменения не могут быть просто связаны с различиями в полярности, поскольку неизвестны соответствующие изменения в системах с растворителем. Изменение коэффициента экстинкции, пожалуй, может быть результатом специфических ориентаций молекул и их электронных векторов по отношению к электронному вектору полярной поверхности. Этот тип оптической анизотропии может приводить или к усилению, или к ослаблению интенсивности поглощения в зависимости от того, адсорбирована ли молекула так, что ее электронный вектор параллелен или перпендикулярен электростатическому полю поверхности. Хотя имеется очень мало количественных данных относительно влияния поля поверхности на интенсивность полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, некоторые авторы обсуждали такие эффекты для инфракрасной области [3—5]. Как симбатные, так и антибат-ные изменения коэффициента экстинкции в зависимости от степени заполнения поверхности (0) наблюдались в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Коэффициент экстинкции для хемосорбированного на окиси меди этилена увеличивается с заполнением, тогда как на окиси никеля он падает, показывая, что направление изменения зависит не только от адсорбата, но и от природы адсорбента [6]. Когда с адсорбированными молекулами связано несколько полос поглощения, эти полосы могут по-разному изменяться с заполнением поверхности. Для ароматического соединения, адсорбированного так, что его плоскость параллельна плоскости поверхности, силовое поле, нормальное к поверхности, может увеличивать интенсивность плоских колебаний, в то время как интенсивность неплоских колебаний будет уменьшаться [7] в результате нелинейного изменения относительных интенсивностей с заполнением. Нелинейное изменение относительных интенсивностей полос поглощения связей С—О и С—Н кетонов, адсорбированных на монтмориллоните [5], и связей N—И и С—И аминов, адсорбированных на пористом стекле [8], было интерпретировано на [c.11]

Ионно-электростатические силы при одинаковой природе поверхностей и одинаковом по знаку и величине потенциале оказывают положительное расклинивающее давление. При некотором различии в величинах потенциалов одного и того же знака эти силы могут обусловить отрицательное давление, в то время как молекулярные силы для тел 0ДН011 природы выступают всегда как силы притяжения. В случае разной природы поверхностей, разделенных жидкой прослойкой, молекулярные силы могут вызывать и отталкивание,что зависит от соотношения постоя[1-ных межмолекулярного взаимодействия (постоянные Ван-дер-Ваальса) з, 1 зт А з и у1зз, где индексы 1, 2 и 3 соответствуют твердым телам и жидкой среде [4]. Процессы гетерокоагуляции исследованы мало, хотя смешанные системы, состоящие из микрообъектов различной природы, широко распространены в природе и технике. Изучалось влияние электролитов иа устойчивость противоположно заряя енных коллоидов [17], влияние размеров частиц на их взаимное слипание [18], определялись электрокинетические характеристики смешанных систем [19]. Для познания взаимодействия разнородных дисперсных частиц большой интерес представляют результаты опытов но прилипанию капель ртути к стеклу [20, 21], а также твердых частиц [c.130]

Давно известно, что такие системы, как краски, адгезивы и композиционные материалы, могут подвергаться сильному неблагоприятному воздействию окружающей среды, особенно влаги. Вода может оказывать пластифицирующее влияние на матрицу и тем самым изменять ее свойства или, как это происходит наиболее часто, она может атаковать поверхность раздела субстрат — матрица и вызывать ее разрушение [352]. Действительно, основной причиной использования силанов или других аппретов, увеличивающих адгезию смолы к стеклу, является стремление уменьшить чувствительность композиций к влаге [69, 70, 130, гл. 6 и 13, 190, 431, 434, 737—740, 889] более подробно см. обзоры Бэскома [70, 71]. [c.382]

Влияние освещения было обнаружено на примере роста скорости растекания спиртов и эфиров по поверхности германия, кремния, титана и сурьмы. Соответствующие кинетические зависимости имеют линейный характер в координатах —т, хотя в обычных условиях имеет место квадратичный закон х =ах. Изучение природы этого эффекта, получившего название фотокапиллярного, позволило установить его независимость от свойств растекающейся жидкости. Эффективное влияние освещения интенсивностью (I—4)>10 лк связывают с изменением поверхностного заряда и прогибом зон на поверхности субстрата, приводящими к повышению поверхностной энергии как к предпосылке роста адгезионной способности. При этом наблюдается увеличение движущей силы растекания [см. выражение (4)] за счет реализации известного механизма формирования адсорбционной пленки перед фронтом растекающейся жидкости. Особый интерес представляет переход к интенсивному ультрафиолетовому освещению (для полиэтилена оптимум длины волны облучения составляет 350 нм), одновременно способствующему удалению слабых граничных слоев. В ряде случаев мощное освещение способно обеспечить растекание в системах, в которых ранее оно не наблюдалось. Подобный подход нашел применение при склеивании металлов со стеклом. [c.39]

Химия, или, вернее, физико-химия стекла — тема необъятная. В принципе все элементы периодической системы могут входить в тех или иных количествах в состав стекла и каждый из них оказывает влияние на свойства. Поэтому, ставя перед собо11 задачу создать сжатую книгу по химии стекла, автор вынужден был ограничить тему определенными рамками. В книге не рассматриваются явления, происходящие при варке стекла, — разложение компонентов шихты в период спекания и плавления, их химическое взаимодействие, избирательное улетучивание, кинетика растворения твердых частиц в расплаве, кинетика удаления газов и т. п. В конспективном изложении даются сведения о ликвации и кристаллизации расплавов. Первый круг вопросов относится к процессу образования стекла, второй — к процессу его разрушения, тогда как предметом книги является готовое стекло. Однако, говоря и о готовом стекле, не удается обойтись без ограничений. Объектом других работ должны быть, например, вопросы, связанные с химией поверхности (пленки на стекле, упрочнение стекла химическими методами и т. п.). [c.3]

Изготовление сочленяющихся деталей по шаблонам. Этот вид работы на установке 2ЭФУ-М наиболее надежен и точен, так как освещение копира осуществляется нижним проходящим пучком света и контраст изображения кромки получается наибольшим, что создает наилучшие условия для датчика. Царапины на копируемой поверхности в этом случае не оказывают никакого влияния. Шаблон изготавливается из любого непрозрачного материала толщиной 2—5 мм (сталь, медь, латунь, пластмасса и др.). Шаблоном может служить готовая деталь с цилиндрической образующей (например, пуансон без уступов и конусности высотой до 50 мм). Размеры шаблона могут быть заранее скорректированы для получения деталей заданных размеров либо точно равны чертежным, тогда для компенсации ширины реза применяют метод дубль-шаблона. Боковая поверхность копира должна иметь чистоту не ниже 8—9-го класса, так как благодаря высокой чувствительности следящей системы каждая неровность и заусеница копира будет копироваться и ухудшать поверхность. Для повышения контраста изображения копируемую плоскость протирают карбидом бора для получения темной поверхности. Копир тщательно обезжиривают, промывая в спирте или бензине Б-70, и приклеивают к предметному стеклу оптического столика. Заход на линию копи- [c.200]

Проведенные исследования позволяют утверждать, что Teii-ла системы As—S—J играют роль геттера, поглощающего загрязнения с поверхности приборов. Стекла этой системы влагонепроницаемы и обладают малыми диэлектрическими потерями. Такие свойства стекол позволяют рекомендовать их в качестве покрытия, предохраняющего прибор от влияния окружающей среды. [c.211]