Разновидности реакции полимеризации

Цепной полимеризацией называется процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором макромолекула образуется по цепному механизму путем последовательного присоединения молекул мономеров к растущей цепи. Цепная полимеризация является наиболее распространенной. разновидностью реакций полимеризации. [c.24]

Разновидностью реакции полимеризации является процесс сополимеризации — совместной полимеризации двух или большего числа мономеров с образованием сополимеров. Макромолекула сополимеров построена из разных элементарных звеньев соответственно исходным мономерам [c.286]

Цепная полимеризация — это процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором макромолекула образуется путем последовательного присоединения молекул мономеров к растущей цепи. Сначала происходит активирование какой-либо одной молекулы, вызывающей полимеризацию большого числа других молекул, с которыми она сталкивается. В этом случае промежуточные продукты нестабильны. Цепная полимеризация является наиболее распространенной разновидностью реакций полимеризации. [c.269]

Цепная полимеризация является наиболее распространенной разновидностью реакций полимеризации. Цепная полимеризация может протекать через промежуточное образование свободных радикалов, и тогда она называется радикальной, или через промежуточное образование ионов, и тогда она называется ионной. В зависимости от заряда иона различают катионную и анионную полимеризацию. [c.214]

Следует отметить, что перечисленные нами выше важнейшие случаи еш е не охватывают всех разновидностей реакции полимеризации. [c.9]

Интересной разновидностью реакции полимеризации является полимеризация циклических ангидридов угольной кислоты и аминокислот. Эти ангидриды при нагревании легко образуют соответствующие полипептиды и вг,1Д( ляют углекислоту [8, 9] [c.10]

РАЗНОВИДНОСТИ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.153]

Следует отметить, что перечисленные нами важнейшие случаи еще не охватывают ряда разновидностей реакции полимеризации. [c.176]

При литье под давлением расплав полимера с помощью форсунки впрыскивается через литниковую систему в закрытую холодную форму, в которой полимер, находясь под давлением, затвердевает, при этом образуется изделие, по конфигурации идентичное полости формы. Полимер плавится, перемешивается и впрыскивается в форму с помощью пластикатора. И, наконец, при литье под давлением реакционноспособных полимеров низковязкие мономеры или форполимеры смешиваются непосредственно перед впрыскиванием в горячую форму, в которой происходит реакция полимеризации. Таким образом, литье под давлением реакционноспособных полимеров — это разновидность формования заливкой, отличающаяся более высокой (вследствие принудительного впрыска) скоростью заполнения сложной по конфигурации полости формы. [c.517]

Какая разновидность полистирола образовалась прозрачная или непрозрачная Охарактеризуйте механизм реакции полимеризации. К полученному полистиролу добавьте 2 мл бензола и нагрейте до полного растворения полимера. [c.249]

Важной разновидностью реакций присоединения являются реакции полимеризации, ири которых из большого числа малых молекул образуется одна макромолекула, например [c.300]

Полимеризация в газообразном состоянии (газофазная полимеризация) является разновидностью гетерофазной полимеризации, так как высокомолекулярные соединения, возникающие с самого начала процесса, практически нелетучи и реакция, начавшись [c.256]

Изготовление изделий непосредственно из мономеров — разновидность процесса переработки, при котором реакции полимеризации протекают непосредственно в форме и процесс образования полимера совмещается с процессом формования готового изделия. [c.7]

Разновидностью процесса полимеризации при высоком давлении является полимеризация в растворе при 1000 ат и 190°С. В качестве растворителей применяют смесь бензола и воды. Соотношение этилена, бензола и воды равно 1 1 1,5. Катализатором полимеризации является кислород расход его составляет 0,0002% на подаваемый этилен. Продукты реакции, выходящие из реактора, разделяют в сепараторе. Этилен возвращается в цикл, а жидкие продукты поступают на перегонную установку для отделения воды и бензола. Конверсия этилена за один проход достигает 17%. [c.96]

Полимеризация на твердых частицах является разновидностью дисперсионной полимеризации. По тому признаку, что гетерогенность системы существует с самого начала процесса, такая поли меризация близка к эмульсионной, точнее к суспензионной полимеризации. Однако в отличие от этих систем процесс идет только на поверхности, т. е. в зоне поверхности частиц, при этом на поверхности твердой частицы в рассматриваемом случае возможно существование не одного, а больше активных центров. В связи с локализацией большого числа активных центров на поверхности частиц радикальная полимеризация в рассматриваемой системе протекает с рядом особенностей повышенная роль диффузионного контроля во всех элементарных реакциях, ограниченность использования упрощающих допущений при выводе основных кинетических уравнений и др. [c.217]

Разновидностью процесса полимеризации в растворителе является полимеризация в разбавителе, растворяющем мономер, но не растворяющем полимер. При таком способе полимеризации по достижении определенной степени полимеризации макромолекулы полимера перестают растворяться в растворителе и выпадают в осадок. В данном случае реакция передачи цепи с участием растворителя менее ясно выражена, чем при полимеризации в растворителе, даже при высокой реакционной способности разбавителя. Молекулярный вес полимера при полимеризации в разбавителе выше, чем в описанном выше процессе, когда растворитель растворяет и полимер и мо номер. Рост макромолекул продолжается в набухшем полимере, выпавшем в осадок. Полидисперсность полимера по молекулярному весу также снижается. [c.115]

Суспензионная полимеризация. Этот способ полимеризации является разновидностью эмульсионной полимеризации. Суспензионная полимеризация идет в каплях мономера, диспергированного в жидкости, не растворяющей ни мономер, ни полимер. Основное отличие от эмульсионной полимеризации — больший размер капель. Реакцию ведут при постоянном перемешивании. В реакционную смесь добавляют стабилизаторы дисперсий (крахмал и др.). Размер капель регулируют скоростью перемешивания дисперсии. Полимер образуется в виде шарообразных частиц различного размера (гранул, бисера ). Поэтому суспензионную полимеризацию называют также гранульной, бисерной или жемчужной. [c.21]

Своеобразная разновидность последовательных реакций — полимеризация. Для нее характерно чрезвычайно большое число последовательных стадий Присоединения молекул мономера к растущей цепи. В этом случае нельзя говорить о целевом веществе продукт представляет собой смесь макромолекул разной длины. Зато важная характеристика полимера — распределение цепей по длине. Коли- [c.89]

Приведенные аргументы убедительно доказывают, что реакция катионной теломеризации аллильных галогенопроизводных с непредельными соединениями должна протекать по цепному механизму и, следовательно, является разновидностью катионной полимеризации, точно так же как реакция анионной теломеризации карбоновых кислот с непредельными соединениями является разновидностью анионной полимеризации [129]. [c.69]

Разновидностью гомогенной полимеризации АА в концентрированных водных растворах, осуществимой в промышленных условиях, является процесс с радиационным инициированием, разрабатываемый в НИФХИ им. Л.Я.Карпова. Получение хорошо растворимых в воде и обладающих хорошими эксплуатационными свойствами полимеров достигается путем введения в реакционную смесь различных добавок (аммиака, гидроксидов щелочных металлов, солей, аминов и др.). Главным достоинством метода является возможность регулирования скорости инициирования по ходу реакции, а следовательно, скорости процесса в целом и ММ полимера. Причины, препятствующие широкому внедрению метода, заключаются в усложнении аппаратурного оформления и необходимости радиационной защиты. [c.56]

Синтез полимеров методом полимеризации. Процесс получения полимеров из мономеров, не сопровождающийся выделением побочных продуктов реакции, называется полимеризацией. Реакция полимеризации имеет различные разновидности цепная полимеризация, ступенчатая полимеризация и др. Цепная полимеризация—один из наиболее широко распространенных методов синтеза высокомолекулярных соединений. [c.74]

Алюмосиликат, обладающий активностью в реакции полимеризации пропилена [6] и бутена [7], не проявил ее в отношении той же реакции для этилена, но при введении NiO он стал активным и в этой реакции. Введение же окислов кобальта, меди или железа, однако, не приводит к этому. Это тем более заслуживает внимания, что катализатор кобальт — уголь [8] является активным в димеризации этилена. Представление о том, что алюмосиликат является активным компонентом катализатора, а не инертным носителем, развитое в предыдущем сообщении [1], а также о том, что здесь имеет место сложная разновидность кислотного катализа, подтверждается тем, что щелочь полностью дезактивирует NiO — алюмосиликатный — контакт. [c.651]

Анионная полимеризация представляет собой одну из разновидностей реакций кислотно-основного типа, в которой роль кислоты выполняют мономеры, а роль оснований — электронодонорные вещества инициаторы или продукты их взаимодействия с мономером. [c.173]

Из различных разновидностей реакций, приводимых в табл. 2, долгое время менее других была исследована ассоциация. Однако в последнее время в связи с повышенным интересом к полимеризации и конденсации появилось много данных об укрупнении молекул при хемосорбции. Вероятно, в большинстве случаев это не простая ассоциация, а каталитическая полимеризация. Разграничить эти два типа процессов нелегко. [c.14]

Одна из разновидностей процесса подвижного каталитического крекинга — гидрокрекинг. Здесь в качестве сырья могут быть использованы дистилляты, легкие или тяжелые газойли совместно с обогащенным водородом газом-разбавителем, который подавляет реакции чрезмерно глубокого крекинга и полимеризации. [c.22]

Свободнорадикальная полимеризация представляет собой разновидность цепных реакций, которые широко распространены как в химии низко-, так и высокомолекулярных соединений (реакции хлора и водорода, водорода и кислорода, окисление углеводородов и др.). Такие реакции протекают под влиянием свободных радикалов, образующихся в начале процесса и реагирующих далее с нейтральными молекулами с образованием новых реакционноспособных радикалов по схеме кч>с=г< р—с—С В цепных реакциях [c.20]

Разновидности реакции полимеризации. Получение полиамидов посредством полимеризации может быть осуществлено несколькими способами. Наибольшее практическое применение имеет гидролитическая полимеризация циклических лактамов со-аминокислот [c.227]

Мы хотим вам рассказать еще об одной интересной разновидности реакции полимеризации о так называемой реакции теломеризаци , открытой и успешно разрабатываемой в Акаде.мии наук академиком Несмеяновым и членом-корреспондентом АН СССР Фрейдлиной в содружестве с работниками двух других институтов. Ими получены замечательные полимерные продукты энант, ундекан и другие. [c.23]

Ниже мы подробнее рассмотрим известные в настоящее время разновидности реакций полимеризации, приводящие к получению гетероцеп-иых полиамидов. [c.153]

Ботьшинство полимерных материалов получается из низко-молекуляриых соединений путем применения двух отличных по принципу методов синтеза. Один из них — с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит уплотнение одинаковых молекул (например, молекул этилена в полиэтилен). С помощью реакций полимеризации получают синтетические каучуки. Так, бутадиеновый каучук получают по способу С. В. Лебедева из этилового спирта путем сополимеризации бутадиена со стиролом, акрилонитрилом, изобутилена с изопреном и т. д. получают другие разновидности каучуков, обладающие рядом ценных свойств. С помощью реакций сополимериза-цни (сочетание звеньев двух или трех типов различных полимеров) получают также разнообразные виды пластмасс (сополимер винилхлорида с винилацетатом, с винилиденхлори-дом, сополимер этилена с пропиленом и др.). [c.389]

Сгорание углеводородов является высо-коэкзотермичным процессом. Поэтому углеводороды главным образом сжигают с целью получения энергии. Ненасыщенные алифатические углеводороды-алкены (олефины) и алкины (ацетилены)-легко вступают в реакции присоединения по кратным углерод-углеродным связям. В отличие от них ароматические углеводороды с трудом вступают в реакции присоединения. Разновидностью присоединения является реакция полимеризации алкенов, которая позволяет получать множество ценных синтетических материалов. [c.435]

Интересной разновидностью эмульсионной полимеризации, описанной Хейсом [47], является полимеризация винилхлорида в присутствии готовых латексов. В случае латексов других полимеров, за счет реакции передачи цепи через готовый полимер, происходит образование совместных графтполимеров. Графтпо-лимеры получаются также при добавлении при непрерывном перемешивании и нагревании мономера, содержащего инициатор, к порошкообразному полимеру [58] или при нагревании смеси ненасыщенных соединений с поливинилхлоридом в присутствии перекисей [59]. [c.264]

В качестве инициатора суспензионной полимеризации применяют перекиси бензоила [61, 63, 65, 72, 82], лаурила [61, 63, 64, 70, 72], 2,4-дихлорбензоила [61, 63, 64, 72], капроила [68, 69], перфторацила [81], диалкиловых эфиров азобискарбоновых кислот, алкильные группы которых содержат от 1 до 6 атомов углерода [78]. В виде разновидности суспензионной полимеризации описывается полимеризация винилхлорида в воднокислой среде с использованием в качестве катализаторов ионов хромовой, сернистой и хлористой кислот [77, 79]. Так, мономер диспергируется в воде, содержащей хлор, хлорную и сернистую кислоты, а pH среды поддерживается между 2,5 и 5,5 до завершения реакции. В этих условиях при 40° реакция полимеризации заканчивается через 1—2 часа. Молекулярный вес полимера равен 110 000 [80]. [c.265]

Одним из разновидностей процесса полимеризации является полимеризация циклов — реакция образования высокополимеров путем взаи.чодействия циклических соединений. В процессе этой реакции циклы раскрываются и, соединяясь друг с другом, образуют макромолекулу линейного полимера. Примером такой реакции может служить процесс полимеризации капролактама. Этим путем получают полимер — поликапро-а мпд (поликапролактам), который является исходным продуктом для производства волокна капрон [c.25]

Результаты настоящего исследования показывают, что смесь силиката никеля с алюмосиликатом или силикагелем, на который нанесена соль алю-мииия, обладает активностью в реакции полимеризации этилена. Полученные данные снова подтверждают, что чисто Ы1-силикатная система не может быть активным катализатором, для получения которого необходимо введение в эту систему окиси алюминия. По-видимому, при самой реакции или уже прн активации катализатор не остается механической смесью, а составные части взаимодействуют с образованием каталитически активной фазы. Поскольку алюмосиликатная структура связана с сильно кислотными свойствами, можно считать, что в изучаемом нами процессе мы имеем одну из разновидностей кислотного катализа. [c.274]

В отдельных случаях в ходе полимеризации приходится учитывать и другие возможные реакции, например, инициирование бирадикалами, отщепление мономера от растущей цепи, обрыв мономером (в сущности разновидность реакции передачи, нри которой образовавшийся мономерный радикал настолько стабилизирован резонансом, что не может вступить в реакцию роста, как у аллильных соединений) или ингибирование (в этом случае при взаимодействии с посторонним веществом образуется радикал, совершенно не способр1ый к росту). Однако [c.165]

Способы проведения реакции полимеризации чрезвычайно разнообразны. Полимеризацию проводят в среде мономера, в растворителе или в эмульсии. Каждый способ имеет много разновидностей и различное апп аратурное оформление. Некоторые способы [c.143]

Гетероцепные полиамиды получают поликонденсацией, ступенчатой и ионной полимеризацией. Разновидностями реакции поликонденсации являются прямое полиамидирование, переамидира-вание и обменное разложение. Примером реакции прямого по-лиамидирования служат процессы поликонденсации аминокислот [c.526]

В последние годы проявляют большой интерес к полимеризации монозамещенных производных окиси этилена, приводящей к образованию кристаллизующихся полимеров. Большинство катализаторов, которые применяются для таких асимметрических синтезов, являются производными катализаторов Фриделя — Крафтса, поэтому существует тенденция считать, что эти реакции протекают по катионному механизму было высказано предположение, что они могут протекать через промежуточное образование оксониевых ионов [29]. Этот взгляд, однако, представляется очень маловероятным, поскольку такие реакции протекают значительно медленнее, чем реакции полимеризации, обсуждавшиеся выше кроме того, нри этом не образуется диоксан и сами реакции протекают нри температурах (около 80°),. при которых оксониевые ионы быстро разрушаются. В настоящее время большинство исследователей, работающих в этой области, по-видимому, придерживаются единого мнения, что стереоспецифический рост цепи осуществляется по одной из разновидностей нуклеофильного анионного механизма, согласно которому вступающий мономер разрывает связь между растущей цепью и катализатором и внедряется между ними [c.363]

Неорганические молекулы — вода, диоксид углерода, азот, кислород, а также ряд других через промежуточные соединения (уксусная кислота, аммиак, карбомоилфосфат, органические кислоты и др.) в результате целого набора биохимических превращений образуют так называемые биомономеры, которые затем в результате реакций полимеризации (в том числе программированного матричного синтеза на молекулах нуклеиновых кислот) соединяются друг с другом, формируя биополимеры. К основным биомономерам можно отнести аминокислоты, мононуклеотиды, моносахариды, жирные кислоты, глицерин, а также некоторые органические спирты (холин, инозит и др.). Биополимеры отличаются чрезвычайно большим многообразием структур благодаря тому, что образующие их биомономеры могут соединяться друг с другом в самых различных сочетаниях. Например, из 20 аминокислот образуется до 10 белков, из 5 мононуклеотидов — до 10 разновидностей нуклеиновых кислот и т. д. [c.26]

Интересной разновидностью реакций роста цепи является полимеризация мономеров в твердой фазе, чаще всего инициируемая радиационно-химическим способом, в ряде случаев позволяющая проводить процессы с весьма высокими скоростями и получать полимеры стереорегуляриого строения. [c.154]

Существует много разновидностей хроматографического метода. Для разделения компонентов нефти применяется в основном жидкостная адсорбционная хроматография. По этому методу разделение жидких смесей на фракции ведется в колонках, заполненных адсорбентом, чаще всего силикагелем. Исследуемую жидкость вводят в колонку. Вязкие продукты предварительно растворяют в пентане или другом растворителе. Для ускорения прохождения по колонке пробы и десорбентов применяют давление инертного газа. В процессе адсорбции выделяется тепло. Под влиянием этого тепла и каталитического воздействия самого адсорбента возможно развитие таких химических реакций с aд opбиJ oвaнны-ми веществами, как окисление и полимеризация. Во избежание этого колонку следует охлаждать. [c.58]

Важную разновидность цепных реакций представляют процессы полимеризации, при помощи которых в настоящее время производятся многочисленные синтетические материалы. Процессы полимеризации отличаются от обычных цепных реакций тем, что при их протекании возникающие радикалы не регенерируются, а образуют радикалы с более высокой молекулярной массой, что происходит благодаря соединению их с мономерами. Процессы полимеризации инициируются добавлением веществ, легко отщепляющих радикалы (обычно органические перекиси). Примером такой реакции может служить полимеризация ви-нилхлорида СНг = СНС1, в которой цепи возникают в результате расщепления перекиси бензоила [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология