Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ И ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ

    В литературе опубликован метод разделения железа и хрома в форме цитратных комплексов при помощи ионообменных смол. Принцип метода разделения состоит в том, что ионы трехвалентного железа в присутствии лимонной кислоты поглощаются смолой, а ионы трехвалентного хрома в этих условиях не сорбируются. Колонку заполняют амберлитом ИРА-400 и промывают сначала водой, а затем 1-м. раствором лимонной кислоты. В подготовленную колонку вводят раствор (pH = 1- -2 по соляной кислоте), содержащий железо и хром. Сначала вымывают водой хром, а затем 1-м. раствором соляной кислоты железо. В первом фильтрате определяют хром, во втором — железо. [c.188]


    Основы тонкослойной хроматографии. Метод тонкослойной хроматографии является одним из видов жидкостной хроматографии, аналогичным методу хроматографии на бумаге. Но в этом методе в качестве носителя используются такие сорбенты, как оксид алюминия, силикагель, ионообменные смолы и т. д., нанесенные на пластинку. Перемещение жидкости в слое носителя происходит так же, как в колоночной хроматографии. Поэтому при разделении веществ в тонком слое носителя можно использовать принципы адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии, механизм которых описан выше. В ТСХ используют следующие хроматографические системы жидкость — твердый сорбент и жидкость — жидкость — твердый сорбент. [c.58]

    Распределительная хроматография в тонких слоях. Структура и свойства бумаги оказывают существенное влияние на процесс разделения. Использование тонких слоев различных материалов. (волокно, целлюлоза, АЬОз, силикагель, ионообменные смолы и пр.) устраняет этот недостаток. В методе тонкослойной распределительной хроматографии принцип разделения тот же, что и в бумажной, — подвижная фаза движется сквозь неподвижную в тонком слое, разделяемые компоненты перемещаются с подвижной фазой вдоль движущегося потока с различной скоростью, образуя раздельные зоны. [c.209]

    ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ И ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.16]

    Широкое применение хроматографического метода в различных областях химии началось с 30-х годов этого столетия и было связано с развитием теории адсорбции и ионного обмена, а также с синтезом и применением новых эффективных неорганических и органических сорбентов, в том числе ионообменных смол. Одновременно совершенствовалась техника хроматографического анализа и разрабатывались новые принципы сорбционного разделения веществ. [c.6]

    В литературе описан ряд методик работы с ионитами, синтезированными по мерке . Регулируя пористость, можно получить сорбенты, работающие по принципу молекулярных сит. Неорганические катионообменники шабазиты применяют для разделения метил-, диметил- и триметиламинов, а ионообменные смолы — для разделения органических красителей. Меняя функциональные группы в полимерной матрице, можно получить иониты с самыми различными свойствами. Хелатообразующие полимеры применяют в хроматографии для разделения ионов металлов, аниониты в бисульфитной форме — для разделения альдегидов, а полимеры с восстанавливающими группами — электронообменники, окислительно-восстановительные смолы — для восстановительной хроматографии. В этих примерах ионообменная хроматография выступает в качестве общего хроматографического метода, в котором используются взаимодействия между макромолекулярными соединениями и низкомолекулярными компонентами. [c.244]


    В последние годы широкое распространение получил метод хроматографического разделения веществ в тонком слое (0,1—0,5 мм) носителя, нанесенного на стеклянную пластинку. По способу проведения этот метод сходен с хроматографией на бумаге, однако вместо волокон целлюлозы в качестве носителя могут использоватьсй разнообразные сорбенты окись алюминия, активированный уголь, силикагель, ионообменные смолы, неорганические ионообменники и т. п. При разделении веществ в тонком слое в зависимости от поставленной задачи могут быть использованы принципы либо адсорбционной, либо распределительной, либо ионообменной хроматографии. По сравнению с бумажной хроматографией разделение в тонком слое в большинстве случаев проводится значительно быстрее. Например, методом тонкослойной хроматографии на смеси гипса и силикагеля отделение ионов 1102 + от смеси катионов Ре, ТЬ, АГ, Си и других было осуществлено за 10—1Б мин. [c.195]

    Молекулярные сорбенты, такие как активированный уголь, силикагель, окись алюминия и другие, не обладают высокой специфичностью и, как правило, не могут быть использованы для избирательной сорбции. В отличие от этого иониты, особенно ионообменные смолы, обладают высокой специфичностью сорбции и, что особенно важно, могут быть синтезированы с наперед заданными свойствами. Простейшим примером избирательной сорбции в колонке на ионитах может служить разделение веществ с кислотными и основными свойствами — поглощение катионов катионитами и анионов анионитами. Другой пример фракционирования на основе того же принципа заключается в сорбции ионов малых размеров ионитами, не способными из-за недостаточной пористости поглощать большие ионы. Так, инсулин может быть отделен от белков сыворотки крови, глобулярные белки от продуктов их деструкции, получающихся нри разрыве S—S связей. Синтез ионообменных смол для этой цели, обладающих определенной степенью пористости, основан на введении определенного, ограниченного количества сшивающего агента. [c.118]

    Для разделения синтетических ионообменных смол или других смесей мелких частиц также используется принцип классификации в восходящем потоке жидкости. Процесс осуществляется в вертикальных гидравлических классификаторах непрерывного действия с питанием суспензией (из воды и твердых частиц различных размеров). По сравнению с сухим рассевом ионитов гидравлическая классификация обеспечивает высокую точность разделения, причем зерна не дробятся и не деформируются, воздух в цехе не загрязняется пылью. [c.52]

    Разработка большого числа разнообразных ионообменных смол дала химику-аналитику эффективный инструмент д.1я разделения ионов как органических, так и неорганических. Используя ионообменные колонки, можно разделять ионы с очень близкими химическими свойствами. Это было продемонстрировано в уже ставших классическими ис.-следованиях по разделению аминокислот [1, 2], сахаров [3], лантаноидов и актиноидов [4]. В случае разбавленных растворов, исходя из физико-химических принципов ионного обмена и известных экспериментальных значений коэффициентов распределения, можно рассчитать оптимальные рабочие параметры ионообменной системы и найти коэффициенты разделения. Кроме того, разработан целый ряд простых и быстрых методов разделения, основанных на различиях в зарядах, размерах и комплексующей способности различных ионов металлов с использованием колонок или систем периодического действия. [c.285]

    Хроматография в тонком слое напоминает метод хроматографии на бумаге. Но вместо волокон целлюлозы как носителя в распоряжении исследователя имеются различные сорбенты окись алюминия, силикагель, ионообменные смолы и т. д. Перемещение жидкости в таких слоях происходит так же, как в слое носителя в колоночной хроматографии. Поэтому при разделении веществ в тонком слое носителя можно использовать принципы адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии, механизм которых описан выше. [c.97]

    Некоторые из классических методик ионообменного разделения неорганических веществ эффективны и оригинальны. Они являются ценным источником хроматографической информации. В гл. 2 дан обзор основных принципов разделения методом ионной хроматографии, которые иллюстрируются характерными примерами. Обсуждаются также приемы работы и конструкция колонок, смолы и детекторы. [c.13]

    Ионообменная хроматография удобна для отделения кислых полисахаридов от нейтральных. Принцип разделения основан на наличии в полисахаридах группировок, способных к ионизации и обусловливающих заряд соединения в целом. В качестве носителей (ионитов) применяют синтетические смолы, целлюлозы, дек-стран или агарозу, в которые введены катионные или анионные группы, дпэтил (2-оксниропил) аминоэтилдекстран, амберлит, дау-экс, ДЭАЭ-целлюлозу и др., последнюю — наиболее часто. Кислые полисахариды легко адсорбируются на колонках с ДЭЛЭ-цел-люлозой при pH около 6 и вымываются в зависимости от содер- [c.48]


    Ионообменные смолы и принципы разделения 17 [c.17]

    Методы, связанные с применением ионообменных смол, целлюлоз или гелей, основаны на одном и том же принципе. При других методах фракционирования на колонках, когда используются более или менее инертные гели, состоящие из шариков различной пористости, разделение происходит главным образом благодаря различию в размерах разделяемых частиц. Так, применение агара или, еще лучше, агарозы вместо декстрановых гелей дало возможность распространить принцип, лежащий в основе фракционирования с помощью сефадекса, на частицы, размеры которых соответствуют размерам вирусов [3, 470]. Но каковы бы ни были эти различия, во всех методах, связанных с применением гелей, более или менее важную роль в процессе разделения играет ионный обмен. [c.44]

    Для фракционирования смол и асфальтенов ранее применялись экстракция различными наборами растворителей [22, 29], молекулярная перегонка [30], жидкостно-адсорб-ционная [31, 32], гель-фильтрационная [33, 34] и ионообменная [35] хроматография, осаждение газообразным НС1 [36] и другие методы. Независимо от используемого принципа эффективность разделения нефтяных ВМС всегда значительно ниже, чем в случае нефтяных дистиллятов. [c.182]

    Пористые материалы широко используются для фракционирования смесей по молекулярному весу компонентов. Примером тому служит ультрафильтрация — продавливание раствора через мембрану, способную пропускать лишь молекулы небольших размеров и препятствующую фильтрации макромолекул. Аналогичный принцип был использован при электроосмотической миграции веществ через гели [18]. Противоположное явление — прохождение молекул больших размеров и удерживание молекул меньших размеров ( обратные сита ) — наблюдалось при фильтрации растворов электролитов через колонку, содержащую ионообменную смолу. Это явление основано на способности ионов малых размеров проникать в сетчатую структуру ионита и сорбироваться там в то время, когда ионы больших размеров проходят через колонку без задержки. Применение сильносшитых малопористых смол позволяет отделять ионы металлов от органических оснований. На несколько более набухающих смолах осуществимо разделение высокомолекулярных и низкомолекулярных полипептидов, на сильнонабухающих ионообменных смолах достигается разделение белков по молекулярным весам [19]. [c.201]

    Сотрудники фирмы Дау кемикл компани (г. Мид-ленд, США) разработали новый метод применения ионообменных смол, опубликовав данные по нему в фирменной брошюре. Этот метод, названный ими исключением ионов (способ опережаюш,его электролита), использует совершенно новый принцип разделения. С его помош ью электролиты могут быть полностью отделены от водорастворимых неэлектролитов без затраты тепла или химических реактивов. В брошюре приведены два примера такого разделения отделение хлористого натрия от этилового спирта и отделение хлористого натрия от формальдегида. [c.116]

    Важная практич. задача — отделение сильных электролитов от неэлектролитов. Решение ее возможно благодаря различию в их взаимодействии с ионообменными смолами. Если сильнокислотный катионит в солевой форме К80зМе+ находится в соприкосновении с разб. р-ром сильною электролита Ме + А , то стремление системы к выравниванию концентраций ионов приводит к тому, что часть катионов Ме+ переходит в р-р, а часть анионов А — в фазу ионита. В результате этого на границе раздела фаз возникает значительный электрич. потенциал ( п отенциал Доннана ), препятствующий дальнейшему перемещению ионов. Т. к. катионит приобретает отрицательный заряд, проникновение в него КОНОНОВА- (так называют ионы, имеющие заряды ТОГО же знака, что и фиксированные ионы) затруднено. В равновесном состоянии концентрация КОНОНОВ А , а следовательно, и электролита Ме+А в фазе ионита ничтожна ( принцип ионного исключения ). Нейтральные молекулы неэлектролита, напротив, свободно проникают в фазу ионита. При хроматографич. разделении смеси электролита и неэлектролита (или слабого электролита) последний дольше удерживается в колонке ( способ опережающего электролита ). Этим способом удается отделять хлористый натрий от гликолей, альдегидов и алканоламинов, соляную к-ту от органич. кислот, хлористый аммоний от аминокислот и т. д. [c.430]

    В разделе 2.5 кратко обсуж,а,ались принципы и методы ионного обмена применительно к радиохимическому разделению. Анионообменный метод извлечения урана из руд описан в разделе 8.2. Важное применение нашел метод ионного обмена и при переработке реакторного горючего. Необычайная способность ионообменных смол разделять и концентрировать ионы используется в самых различных целях от очистки воды, применявшейся для хранения облученных твэлов, до конеч ной очистки и концентрирования илут-ония и после экстракционных процессов. [c.249]

    Хотя бумагу с ионообменными смолами использовали главным образом для разделения неорганических веществ, на ней можно разделять и органические ссединения. Хюттенраух и Клотц [125] разделили несколько витаминов группы В на бумг-ге ША-2 в ацетатной форме с помощью воды. Шерма и его ученики распространили принципы растворяющей хроматографии (гл. 9, )азд. В.И) на разделение фенолов [126], спиртов [127] и кетонов 128] на бумаге, содержащей ионообменные смолы. [c.326]

    На модифицированной целлюлозе разделение идет несколько хуже, чем на ионообменных смолах в принципе в этой случае разделение происходит по числу зарядов в молекуле., Помимо этого, модифицированная целлюлоза заметно отличается от полистирольных анионитов своей низкой емкостью.,, Для элюирования успешно пользуются бикарбонатом триэтилзммо-ния, который легко удалить из продуктов разделения перегонкой с водой. Бикарбонат триэтиламмония можно приготовить, [c.329]

    Фракционирование пептидов на ионообменных смолах основано на целом ряде принципов, о которых уже говорилось выше (гл. I и II). Сюда входят и различия в электрохимических свойствах разделяемых фрагментов, и различное сродство неполярных радикалов к бензольным кольцам матрицы смолы, и изменение концентрации конкурирующих ионов в буферном растворе. Поэтому элюция пептидов со смолы достигается путем пропускания через колонку буферных растворов изменяющейся ионной силы и pH. Это изменение концентрации ионов и pH может осуществляться линейно или ступенчато. Элюируемые компоненты идентифицируют нингидриновой колориметрией, лиофилизуют (высушивают из замороженного состояния) и проверяют на гомогенность с помощью хроматографии на бумаге и методом пептидных карт. Негомогенные пики фракционируют дополнительно. В качестве примера можно привести разделение пептидов, полученных триптическим гидролизом окисленной (т. е. лишенной дисульфидных мостиков) рибонуклеазы (рис. 11). [c.84]

    Использование ионообменных смол в качестве среды для электромиграции является новым вариантом хорошо известных методов разделения растворенных веществ с помощью электромиграции [69]. По сравнению с растворами смолы имеют преимущества в отсутствии конвекционных помех и возможности непосредственного охлаждения текущей водой. Высокая сорбционная емкость смол и стехиометрическое связывание ионов являются также благоприятными факторами. Вследствие определенного связывания ионов с веществом разница отрицательной подвижности двух ионов иногда в смоле больше, чем в водных растворах. Например, отношение отрицательных подвижностей данной щелочи и данного щелочноземельного иона в смоле типа Нептон R-51 гораздо больше (как видно из рис. 5), чем в водных растворах их хлоридов. Разница в подвижности дает возможность применять эти методы разделения. Разделение может проводиться на вращающемся колесе. Для этого мембраны из смолы, на которые адсорбированы подлежащие разделению ионы, помещают на колесо, вращающееся во время их миграции под влиянием электрического поля со скоростью. равной средней скорости миграции разделяемых ионов в направлении, противоположном движению последних [63]. По-принципу устройства оно напоминает беличье колесо. Оно харак- [c.175]

    Для очистки растворов органических соединений от минеральных примесей в последнее время нашли применение синтетические ионообменные смолы, обладающие жестким каркасом, т. е. слабонабухающие в воде. Такие иониты, по мнению Пэтриджа [1], являются своего рода молекулярными ситами, которые способны отделять крупные органические ионы от ионов малого размера. Принцип разделения ионов при помощи синтетических ионитов, обладающих жестким каркасом, основан главным образом на различной скорости сорбции малых и крупных ионов при контакте ионита с раствором, содержащим смесь этих ионов [2—6]. Указанный способ разделения ионов нельзя сравнивать с ситовым действием неорганических сорбентов, которые способны наиболее полно разделять ионы, так как эти сорбенты благодаря кристаллической структуре обладают строго определенным размером пор [7]. Неорганические сорбенты такого рода находят применение в основном для разделения газовых смесей органических молекул с небольшим молекулярным весом, а также минеральных ионов различного размера [8, 9]. [c.164]

    Имеется, естественно, много методов хроматографического разделения, принципы которых будут рассмотрены в разделе, посвященном пептидам (стр. 151). Здесь же, чтобы не перегружать изложения, мы обсудим только вопрое о распределительной хроматографии, значение которой все еще возрастает. Мур и Штейн недавно описали обший метод разделения аминокислот, пептидов и белков посредством их элюирования из колонки, заполненной ионообменной смолой дауэкс-50 (сульфированной полкстирольной смолой) [2656, 268]. [c.138]

    В гл. 2 уже рассматривались принципы разделения, а также типы ионообменных смол, пригодных для этой цели, а в гл. 3 обсуждались принципы работы детекторов. Поэтому в настоящей главе приведены лишь характерные примеры разделений, а также иллюстрации, дающие представление об области применения спектрофотометрического и электрохимического детектирования в условиях анионо- и катионообменной хроматографии. Обсуждаются общие принципы и варианты использования этих методов, а при необходимости приводятся и особенности конструкции приборов. [c.186]

    Кислые ионообменные смолы на основе сульфополистирола, такие, как дауэкс 50, редко используют для разделения нуклео-зидов, поскольку N-гликозидная связь пуриновых оснований с углеводным остатком чувствительна к кислотам. Альтернативный подход заключается в использовании анионообменных смол, которые представляют собой высокопористый полистирол, но в качестве функциональных групп содержат остатки четвертичных аммониевых оснований. При pH 4 азотистые основания и нуклеозиды селективно вытесняются с этих смол [16] (этот процесс был назван катионная эксклюзионная хроматография ), а при более высоких значениях pH их разделение подчиняется принципам анионного обмена [16, 17]. [c.164]

    В принципе на ионообменниках можно хроматографировать любое заряженное вещество. Ионообменные смолы более пригодны для разделения небольших органических молекул и используются даже для разделения иопов металлов (например, для отделения Са + от Mg +). Белки и полисахариды лучше разделяются на ио-нообменниках на основе целлюлозы, декстрана и полиакриламида. Декстрановые и полиакриламидные ионообменники широко применяются для разделения нуклеотидов, аминокислот и других биологически важных небольших молекул. [c.213]

    Зная размеры молекул компонентов смеси, подбирают необходимый тип и ионообменную форму цеолита для выделения из нее того или иного компонента. Цеолиты термостойки до т-ры 800—900° С, не взрывоопасны, не корродируют аппаратуру. Общий принцип синтеза цеолитов заключается в гидротермальной кристаллизации геля соответствующего состава. Разделительную способность цеолита улучшают заменой обменного катиона одного размера на катион другого размера или предварительной адсорбцией (нредсорбцией) на цеолите небольшого количества полярных молекул, изменяющих размеры окон. Цеолиты применяют для глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, разделения смесей, получения мономеров высокой чистоты. Кроме того, их исполь.зуют для получения высококачественных бензинов, осушения холодильных смесей (фреонов), в качестве геттеров (для создания высокого вакуума), катализаторов и катализаторов носителей (см. также Цеолиты). Кроме цеолитов, к М. с. м. относятся пористые стекла, мелкопористые угли и некоторые металлы (палладий, тантал). Пористые стекла образуются при травлении спец. стекол к-тами, мелкопористые угли получают из пром. формальдегидных смол. Материалы такого типа имеют вид зерен, порошков, гранул, мембран или пленок. Пленки изготовляют из пористого стекла, кварца или металла [c.838]

    Адсорбция на поверхности зерен ионита некоторых высокомолекулярных веществ, например протеинов, может быть использована для целей хроматографического разделения. Чтобы увеличить поверхностную адсорбцию, следует применять ионит в тонко измельченном виде. Наилучшие результаты, достигнутые в экспериментах с товарными ионитами, получены на слабоосновном катионите марки амберлит ШС-50. Целый ряд ионообменных сорбентов для протеинов может быть получен из целлюлозы [117]. Эти сорбенты имеют большую емкость. Иониты с такими же свойствами получены путем покрытия смолой частиц инфузорной земли (целит 545). Бордман [8] описал получение катионита с карбоксильными группами (стирол—дивинилбензол — метакриловая кислота) и сульфированного стирол-дивинилбензольного катионита, относящихся к тому н<е типу. На основании тех же принципов могут быть получены и анионообменные смолы. [c.41]

    Кроме этих вариантов ионообменного извлечения урана, исслёдовались и другие методы. В частности, подробно изучен реакторный вариант, по которому пульпу сразу после выщелачивания или после классификации подвергают контактированию с ионитом в агитаторах с механическим перемешиванием. После разделения смолы и пульпы на грохотах процесс повторяют на следующей стадии вплоть до полного извлечения урана. Смола и пульпа двигаются по принципу противотока. [c.78]

    В принципе в данном разделе следовало бы привести только примеры разделения, проведенного на специально полученных, устойчивых к давлению, ненабухающих ионообменниках. Однако, применяя жидкостную хроматографию при высоких давлениях, удается значительно сократить длительность классических ионообменных разделений, например анализа аминокислот [16, 17], проводя разделение на более мелких ситовых фракциях обменных смол при незначительном увеличении давления. Еще больше сократить длительность анализа можно, заменив медленную реакцию с нингидрином, например, на реакцию с флурамом (Гофман — Ля Рош), который с первичными аминогруппами дает сильную флуоресцен- [c.197]


Смотреть страницы где упоминается термин ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ И ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ: [c.22]    [c.152]   
Смотреть главы в:

Ионная хроматография -> ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ И ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ионообменные смолы

Принципы разделения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте