Испытание на сульфаты и серную кислоту

Как показали промышленные испытания, фосфогипс можно использовать в цементной промышленности для получения портландцемента, гипсовых вяжущих материалов, а также для химической мелиорации солонцовых почв. Оказалось, что использование подсушенного фосфогипса экономически выгоднее, чем природного. Освоена переработка фосфогипса в сульфат аммония, в серную кислоту и цемент. Совместная переработка фосфогипса и нефелина позволяет получать глинозем, серу, серную кислоту и сульфаты натрия и калия. [c.192]

Получение сульфата калия конверсией хлорида калия серной кислотой. Проведены промышленные испытания производства сульфата калия методом сернокислотного разложения хлорида калия в муфельных печах по реакции [c.297]

В УНИХИМе разработан и испытан в опытно-заводском масштабе метод получения сульфата железа(III) из железного купороса — отхода производства диоксида титана следующего состава (в %) водорастворимое железо (в пересчете на ГегОз) 32—37, железо двухвалентное (в пересчете на РеО) 0,2—1,5, свободная серная кислота 0,1 —1,5 и нерастворимый остаток 15—20. Способ сострит в окислении кислородом воздуха при повышенных температурах сульфата железа (II) в аппаратах кипящего слоя [61]. Из сульфата железа (II) и воды при массовом соотношении 1 1 при 75—85 °С готовят суспензию в растворных баках, снабженных мешалками и змеевиками-подогревателями. При этих условиях гептагидрат железного купороса частично растворяется, образуя насыщенный раствор, а частично дегидратирует по реакции [c.108]

В качестве коррозионных сред использовали растворы хлоридов натрия и сульфатов натрия, соляной и серной кислоты, моноэтаноламина и углекислого газа, сероводорода и др. По истечении определенного времени испытаний t = t, напряжения становятся равными пределу текучести металла ат (огт 240 МПа). Неучет влияния напряжений на скорость коррозии заметно завышает это время (t o > t,). С увеличением начального напряжения Оо время до наступления текучести металла уменьшается. При нагружении образцов постоянным смещением напряжения в процессе испытания снижаются. Это указывает на целесообразность оценки стойкости к коррозионному растрескиванию металла путем испытаний образцов постоянным усилием, особенно в средах, вызывающих заметную общую коррозию. [c.108]

Испытание на серную кислоту. К 20, ил уксусной кислоты добавляют 1 мл норм, раствора едкого кали и смесь выпаривают. Остаток растворяют в 20 мл воды, добавляют 1 мл соляной кислоты и затем вводят раствор хлористого бария осадка сульфата бария не должна быть заметно в течение 15 часов. По германской Фармакопее испытание менее строго раствор уксусной кислоты (1-)-19) не должен изменяться при введении раствора хлористого бария. [c.124]

В Колумбийском университете [58] чистую трехокись получали прокаливанием гидрата уранилнитрата при 300°. Лонг, Джонс и Гордон [68] нагревали уранилнитрат в течение 8 час. при 300° в закрытой печи для обеспечения окислительной атмосферы (N0,). Продукт был свободен от примесей, способных восстанавливать перманганат калия, в нем нельзя было обнаружить нитрат испытанием с серной кислотой и сульфатом железа (И). [c.262]

Получение. Навеску цинка, взятую по расчету, растворить в рассчитанном количестве 20-процентного раствора серной кислоты опыт проводить под тягой ). Когда бурный период реакции пройдет, смесь слегка подогреть до прекращения выделения водорода и раствор профильтровать. С несколькими каплями раствора провести качественную реакцию на присутствие иона двухвалентного железа с гексацианоферриатом калия. При наличии примесей Ре " приступить к его отделению, для чего к фильтрату прибавить 0,5—1,0 г двуокиси свинца и смесь перемещать. Повторить испытание на наличие двухвалентного железа. Если реакция будет отрицательная, то дать смеси несколько минут отстояться и весь раствор профильтровать. Фильтрат подкислить 1—2 мл раствора серной кислоты и перенести в фарфоровую чашку. Выпарить возможно больше растворителя на слабом огне. После охлаждения отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке Бюхнера и высушить между листами фильтровальной бумаги. Взвесить полученную соль и рассчитать выход кристаллогидрата сульфата цинка в процентах от теоретического, приняв чистоту металлического цинка равной 99,5%. [c.200]

Сульфат-серебряный электрод сравнения обычно используется при стендовых коррозионных испытаниях металла в растворах серной кислоты. [c.155]

Общие замечания. Колориметрический метод определения титана основан на сравнении интенсивности окраски, появляющейся при добавлении перекиси водорода к разбавленному сернокислому раствору анализируемой пробы, с интенсивностью окраски стандартного раствора сульфата титана, в который также введена перекись водорода. При анализе горных пород это определение обычно проводят после определения железа в сернокислом растворе, полученном после сплавления прокаленного и взвешенного осадка от аммиаках пиросульфатом калия и растворения плава в разбавленной серной кислоте (см. гл. ЬП1, стр. 955). Испытание на титан, естественно, можно провести идо этой операции. При применении колориметрического метода необходимо соблюдать следующие условия. [c.655]

В другой стакан наливают 10%-ный раствор хлорида бария в коли-честве па 7—8 мл большем, чем это требуется для связывания всей серной кислоты, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и быстро при сильном перемешивании вливают в этот раствор раствор сульфата. Дают постоять па краю паровой бани 30 мин и сливают прозрачный раствор декантацией через фильтр. Осадок промывают 3 раза декантацией горячей водой, переносят на фильтр и продолжают промывать до тех пор, пока при испытании промывных вод на хлориды пе образуется лишь крайне [c.802]

Нитраты, будучи смешаны с раствором сернокислого закисного железа (сульфата железа(П)) и налиты на слой крепкой серной кислоты, образуют в месте соприкосновения с ней бурое кольцо, которое получается в результате восстановления сульфатом железа (II) выделившейся азотной кислоты до окиси азота и присоединения последней к избытку сульфата железа (II) с образованием сульфата комплексного катиона Fe(NO) ". Нитриты дают бурую окраску при добавлении даже уксусной кислоты. Поэтому, прежде чем проводить испытание на нитрат кипячением с хлоридом аммония или добавлением мочевины, следует разрушить нитриты, которые также могут присутствовать в пробе. [c.672]

Вследствие перехода хрома в карбиды массовая доля его в аустените снижается до 8 10 %. Значение потенциала полной пассивации зависит от содержания хрома и в среде с pH = О при 20 X составляет 0,4 и 0,1 В при содержании хрома 9,5 и 18 % соответственно. Если стационарный потенциал стали находится в интервале 0,4. .. 0,1 В, то аустенит в центре зерна будет находиться в пассивном состоянии, а зоны по границам зерен, обедненные хромом, будут растворяться в активном состоянии при диффузионном ограничении с плотностью тока, близкой к 0,1 А/см . При этом глубина проникновения МКК может достигать миллиметра за сутки. В смеси серной кислоты и сульфата меди при испытаниях сталей на склонность к межкристаллитной коррозии стационарный потенциал близок к 0,3 В и соответствует области, где обедненные хромом участки стали находятся в активном состоянии, а основная часть стали — в пассивном. [c.470]

При испытаниях в смеси серной кислоты и сульфата меди после сенсибилизации при температуре 650 С последующая за сенсибилизацией холодная деформация при малой степени наклепа (5. .. 30 %) интенсифицирует межкристаллитную коррозию. При степени наклепа 50. .. 70 % стойкость к МКК возрастает. [c.477]

Испытание на подлинность. К 1,0 г вещества добавить 10 мл раствора карбоната натрия и кипятить 5 — 10 минут. Выпавший осадок отфильтровать и промыть водой. Фильтрат подкислить соляной кислотой и добавить раствор хлорида бария — выпадает белый осадок сульфата бария. Осадок на фильтре растворить в соляной кислоте и профильтровать. К фильтрату добавить раствор серной кислоты — выпадает белый осадок сульфата бария. [c.186]

Эти испытания сводятся к пробам на сульфаты и хлориды в 5 /(,-ом водном растворе, а также к пробе на нитрат с дифениламином и серной кислотой. [c.196]

Если предварительное испытание обнаруживает в растворимой части анализируемого вещества F, то перед дальнейшей работой в стеклянной посуде плавиковую кислоту необходимо удалить, потому что в противном случав стекло будет разъедено и вследствие этого кремневая кислота попадает в анализируемое вещество. Для этого последнее помешают в платиновый тигель или свинцовую чашечку, прибавляют 2сл концентрированной серной кислоты и, помешивая платиновой проволокой, выпаривают досуха. При этом фториды переходят в сульфаты. [c.237]

Значительно более сложной оказалась задача получения, точнее, выделения, сульфатов остальных трех полициклокетонов. Она свелась к разработке способа отмывки свободной серной кислоты от сульфатов. После многочисленных опытов по испытанию различных приемов выделения солей удалось установить, что отмывку серной кислоты можно производить относительно успешно уксусным ангидридом, охлажденным обязательно до —12° (или ниже). Уксусный ангидрид при этом смешивается с серной кислотой без разложения сульфатов, т. е. можно этим приемом отмыть избыточную серную кислоту из сернокислотной пасты сульфата далее, этот органический растворитель отмывают, в свою очередь, четыреххлористым углеродом, легко летучим и также пе разлагающим сульфата удаление последнего растворителя простой продувкой сухим воздухом уже приводит к получению индивидуального сульфата. [c.150]

Испытание см. стр. 162. Для производства сульфата применяют неочищенную камерную кислоту или кислоту, сконцентрированную в гловерной башне или в свинцовых чренах, обогреваемых пиритными печами. Если сульфат предназначается для стекольной промышленности, то примесь железа Б серной кислоте является вредной определение последнего см. стр. 198. [c.253]

Пригодность разных сортов свинца для сернокислотных устано- вок целесообразно проверять не с помощью устаревшей пробы Лунге — Берля [17], а испытанием в серной кислоте с добавкой нитрозилсерной кислоты [10, 46, 47]. Скорость коррозии свинца в сатура горе при производстве сульфата аммония (в присутствии [c.325]

Многие исследователи применяли подкисление напыляемой соли. Свиндом и Стивенсон пробовали добавлять серную кислоту в хлористый натрий во время испытания с прерывистым разбрызгиванием, предварительно вводя сульфат, присутствующий в атмосфере промышленной среды. Однако их метод не нашел широкого распространения. В 1Й5 г. Никсон предложил вводить в соль при непрерывном напылении уксусную кислоту. Испытание проводилось в камере при температуре 35° С. Непрерывное напыление 5%-ным раствором хлористого натрия, подкисленным уксусной кислотой до pH = 3,2, позволяло выявить качество никель-хромовых покрытий и достаточно точно воспроизвести вид коррозии, происходивший в реальных условиях. Однако испытание систем пористых хромовых покрытий давало некоторые погрешности. Продолжительность испытаний, составлявшая от 8 до 114 ч, явилась значительной преградой на пути [c.158]

Параллельно с развитием ускоренных испытаний на воздействие осадками соли проводилось изучение сульфата, являющегося активным ионом и присутствующего в загрязненной промышленной среде в качестве ускорителя коррозии. Так, в 30-х годах Ивансом и Бриттеном было предложено использовать туман слабой серной кислоты, а Верноном — смесь разбавленной сернистой кислоты с сульфатом аммония в присутствии хлорида натрия или без него. В дальнейшем стали проводить коррозионные испытания серной кислотой в виде струи, испытания двуокисью серы (метод СКЬ) при использовании испарения раствора сернистой кислоты в высоковлажной среде. Испытание Кестерниха, схожее с испытанием методом СНЬ, широко применялось одно время в Европе для проверки качества изделий с покрытиями, а сейчас используется главным образом для проверки лакокрасочных покрытий. [c.161]

Испытание по методу Штраусса (SIS 11 71 05, ASTM А 262 Методик Е) испытуемый образец помещают в кипящий раствор сульфата медк содержащий серную кислоту и металлическую медь после экспозици испытуемый образец изгибают, после чего поверхность изгиб исследуют на трещины. [c.118]

Испытание по Штрайхеру (ASTM А 262 Методика В) испытуемы) образец помещают на 120 ч в кипящий раствор сульфата Fe и серно) кислоты после экспозиции определяют потерю массы образца. [c.118]

Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 15 мл воды и добавляют 2 мл серной кислоты (0,05 моль/л) ТР. Медленно титруют раствором железа аммония сульфата (0,1 модь/л) ТР определяют конечное значение потенциометрически, используя платиновый электрод п стандартный электрод из каломели. Каждый миллилитр раствора железа аммония сульфата (0,1 моль/л) ТР соответствует 65,68 мг С25Н48Кб08-СН40з8. (Сохраняют титрованный раствор для испытания на подлинность Б.) [c.100]

Поэтому установке тигра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр, 811) необходцмо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим способом. При весовой установке титра серной кислоты нужно определить сульфат бария в фильтрате и промывных водах их выпариванием, а взвешенный осадок BaSOi должен быть исследован на присутствие в нем хлоридов. При соблюдении таких предосторожностей можно получить очень хорошие результаты . [c.204]

Констатировано и в технике используется в широких размерах иное перемещение группы ЗОдН. Именно, многие соли первичных аминов и серной кислоты при нагревании сухими до высокой температуры (около 180°) переходят в сульфокислоты аминов, главным образом пара-ряда. Такой метод приготовления сульфокислот первичных аминов, впервые испытанный на получении из сульфата анилина сульфаниловой кислоты и из сульфата нафтиламина наф-тионовой кислоты, носит в технике названия метода запекания . [c.76]

Процесс был разработан фирмой Саймон-Карвз и сотрудниками силовой станции Фу.яхем в Лондоне [34]. Результаты полузаводских испытаний опубликованы многими исследователями [35 — 37]. Схема процесса представлена на рис. 7.9. Дымовые газы промывают концентрированным раствором аммонийных солей для восполнения количества раствора, связанного абсорбируемым ЗО2 добавляют свежий аммиак. К раствору, выходящему из абсорбера, добавляют небольшое количество серной кислоты. Затем раствор нагревают в автоклаве при температуре около 180° С и избыточном давлении 14 ат. В этих условиях протекает автоокисление с образованием сульфата аммония и элементарной серы. Основная трудность заключается в поддержании концентрации аммиака и значения pH, необходимых для абсорбции ЗО2, без одновременной потери аммиака в результате испарения. Решение этой проблемы может быть облегчено применением двух ступеней абсорбции. Содержание аммонийных солей в циркулирующем растворе может возрастать приблизительно до 45 %, вследствие чего после автоклавной обработки получается сравнительно концентрированный раствор сульфата аммония. [c.156]

Автоклавный процесс. Опубликованы [35] результаты обширных полузаводских испытаний работы автоклавной секции. Для этого использовались стальные облицованные свинцом и [и футерованные кирпичом автоклавы емкостью 190 л, с крышкой из нержавеющей стали. В автоклав заливали раствор и содержимое нагревали, пропуская водяной пар с избыточным давлением 14 ат, до устойчивоп о протекания реакции. В этот момент подачу водяного пара прекращали реакция, протекающая с выделением тепла, продолжалась. После завершения реакции содержимое автоклава медленно охланадали до достижения избыточного давления около 3,5 ат. Затем раствор направляли на извлечение сульфата аммония, а серу спускали в специальные формы. Автоклавная обработка растворов от опытов, при которых в качестве добавочного абсорбционного раствора применяли чистый 25%-ный водный аммиак, привела к образованию раствора сульфата аммония, содержащего свободную серную кислоту. К растворам же, полученным в пробегах с применением аммиачной воды газового завода (содержащей 18% аммиака), для предотвращения образования свободного аммиака требовалась добавка серной кислоты. Аммиачная вода газового завода содержала некоторое количество тиосульфата аммония и сероводорода, которые вступают в реакцию и также превращаются в сульфат аммония и свободную серу. Возможно, что присутствие сероводорода вызывает выде- [c.158]

Проведение испытания. В колбу Кьельдаля помещают 1 г глюкозы, навеску мелко нарезанного каучука — 0,8 г, взятую на аналитических весах, и 30 г сульфата калия, наливают 50 мл концентрированной серной кислоты и, закрыв колбу колпачком, укрепляют ее в наклонном положении над колбообогревателем мощностью 600 Вт и включают обогрев. Нагревание ведут так, чтобы кислота непрерывно и равномерно кипела. [c.187]

Раствор сульфата меди (10%) и разбавленной серной кислоты (10%) (по Штраусу — в ФРГ, по Хатфильду — в США и Англии) применяется для испытания стабилизированной или хромоникелевой сталей 18-8 (с Мо и без него) с низким содержанием углерода, Кипячение проводится в течение 168 или 336 ч. Некоторая неопределенность, возникающая при использовании только раствора сульфата меди, в отношении редокс-потенциала (падающего от значения 800 мв до 400 мв из-за образующихся продуктов коррозии) исчезает благодаря тому, что образцы помещаются в медные стружки. Поэтому в ФРГ метод применяется в модификации Роха, при которой редокс-потенциал устанавливается примерно на 300 мв выше потенциала активации [76, 79]. [c.31]

Или с серной кислотой до белого дыма SO3, если растворение проводили в HNO , или в царской волке и отсутствуют катионы Ва++, Sr+ , Са++ и РЬ++, образующие труднорастворимые сульфаты. Если вещество растворено в H I, то избыток ее можно ие удалять выпариванием, а не11тралнзовать аммиаком, прибавляя его до появления шелочной реакции. После этого прибавляют НС (2 н.) до слабокнслой реакции и добавляют ее еще около от общего объема раствора. Конечно, испытание на ион NH должно быть сделано до прибавления Н,ОН. [c.528]

Для определения триптического действия панкреатина можно, конечно, вместо молока пользоваться каким-нибудь другим белковым препаратом, в особенности если нужно получить более точные результаты. В таком случае можно применять методы, описанные при трипсине (см. ниже), или итти следующим испытанным путем. Приготовляют раствор казеина, содержание казеина в котором точно определяют весовым путем. Для этого растворяют 100 г казеина (по Н а m m а г s t е п у) в 80 мл 1 н. раствора едкого натра, доведенных водой до 2 литров, если нужно при нагревании, или 100 г казеината натрия (нутрозы) и 0 мл 1 н. раствора едкого натра разбавляют водой т 2 л при нагревании. Для исключения возможного влияния протеолитических ферментов, содержащихся в казеине, раствор его быстро нагревают до 85—90° и дают ему остыть. Для каждого определения употребляют 100 мл этого раствора. Если содержание в нем белка и было установлено заранее при предварительных опытах, то все же лучше каждый раз наряду с определением панкреатина проводить слепой опыт. Для определения в два стакана вносят по 100 мл раствора казеина, нагревают до 38— 40° и прибавляют в один из них 0,1 г мелко растертого и замешанного с 5—10 мл воды панкреатина. В обоих стаканах объем доводят водой до 250 мл, после чего оставляют стоять полчаса при 40° при частом помешивании. Затем содержимое обоих стаканов выливают в два заранее приготовленных стакана, содержащих по 150 мл Ю / -го раствора сульфата натрия, после чего в каждый стакан при непрерывном помешивании приливают тонкой струей 3—4 мл разбавленной серной кислоты (1 4). [c.525]

Если в части исследуемого вещества, нерастворимой в кислотах, обнаружен предварительным испытанием фтор, то растертое в тонкий порошок вещество помешают в платиновый тигель или свинцовую чашечку, приливают к нему 2 см концентрированной H,SO, и нагревают на водяной бане около получаса, помешивая время от времени платиновой Проволокой. Затем избыток серной кислоты выпаривают, прччем производят эту операцию при возможно низкой температуре, избегая этим превращения сульфатов металлов в. окиси. При этом фтористые металлы превращаются в сульфаты. Если остаток после выпаривания оказывается нерастворимым в кислотах, то это служит признаком, что он содержит сульфаты щелочных земель и в этом случае он подлежит переведению в раствор путем сплавления со смесью из соды и поташа, f [c.237]

Сульфат натрия, получаемый из прядильной ванны, представляет собой ценный, до сих пор еще недостаточно используемый источник сырья. Декагидрат его частично применяют в красильной промышленности, на стекольных заводах и особенно в литопоновом производстве. Опыты по кальцинированию декагидрата или получению его в безводном состоянии находятся в стадии полузаводских испытаний. После успешного окончания опытов этот продукт будут использовать для производства серной кислоты и удобрений, и ранее намечавшиеся способы переработки сульфата натрия, например разложение глауберовой соли на серную кислоту и едкий натр, утратят значение. [c.177]

Из перечисленных продуктов наибольший практический интерес представляет п-аминофенол, электрохимический способ получения которого испытан на укрупненной промышленной установке [243]. Технологическая схема производства представлена на рис. 106. Восстановление нитробензола осуществляется в диа-фрагмениом электролизере на катоде из монель-металла. Католитом служит серная кислота ( =1,2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. При катодной плотности тока 0,02 а см и температуре 25 С выход п-а.минофенола [c.262]

Представлены результаты опытов по определению каталити-16СКОЙ активности некоторых водорастворимых солей и их месей с серной кислотой и степени их действия на процесс збразования фурфурола в условиях нагрева перегретым паром. 3 условиях гетерофазного процесса все испытанные солевые катализаторы обладают меньшей активностью по сравнению с ерной кислотой, что можно объяснить, в частности, кристал-шзацией солей. Исследованные промотированные катализаторы существенно отличаются по своей активности. Наиболее эффективным активатором процесса получения фурфурола является сульфат хрома. - Табл. 2. Библ. 12. [c.205]

Для шамотносиликатного материала также отмечается некоторое изменение химического состава после обработки его серной кислотой. Но изменения эти столь незначительны, что рентгеноструктурный анализ их также ie фиксирует. Образовавшиеся в шамотноволластонито-вом керамическом материале сульфаты кальция способны присоединять к себе воду и увеличиваться в объеме. Это, естественно, уменьшает норы фильтров и снижает проницаемость, что подтверждается данными дальнейших испытаний (табл. 39) 493]. [c.185]