Гликоль Двуокись

Другие второстепенные компоненты, часто присутствующие в потоках природного газа, как азот, пары гликоля и метанола, не оказывают вредного влияния на адсорбционную емкость силикагеля и активированных углей. Исключением является двуокись углерода. При высоком содержании двуокиси углерода полнота извлечения углеводородов на адсорбционных установках снижается не в результате дезактивации адсорбента, а вследствие [c.46]

Гликоли и диамины играют важную роль в качестве сшивающих агентов в производстве полиуретановых эластомеров. Выделяющаяся двуокись углерода используется как вспениватель. Свойства полиуретанов, полученных этим методом, зависят как от природы исходных соединений, так и от условий реакции. [c.230]

Реакция осуществляется г ис-стереоспецифично. В результате присоединения образуется циклический эфир, который в водной среде легко гидролизуется по связи О—Мп, давая двуокись марганца и гликоль. При окислении по Вагнеру геометрических изомеров олефина получаются стереоизомерные гликоли. Так, малеиновая кислота дает мезовинную кислоту, а фумаровая — (1,1-винную [c.272]

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

Водные растворы окиси этилена из абсорберов 2 4 смешиваются, нагреваются в теплообменнике горячим абсорбентом и поступают десорбер 5 для отгонки окиси этилена и других легко-кипящих примесей (ацетальдегид, двуокись углерода и пр.). Горячий абсорбент из куба десорбера 5, отдав в теплообменнике свое тепло насыщенному абсорбенту, возвращается в абсорберы 2 и 4. Этот абсорбент (вода) может содержать некоторое количество этиленгликоля, образовавшегося при гидратации окиси этилена, поэтому часть воды отводится для извлечения гликолей и заменяется обессоленной водой. Необходимое количество тепла для отгонки окиси этилена подводится в куб десорбера через кипятильник. [c.228]

Перекиси реагируют с восстановителями (водород, сероводород или меркаптаны), образуя или гликоли, или замещенные окиси этилена. С меркаптидами свинца они дают замещеиные окиси этилена, о Кись свинца и дисульфиды. Двуокись серы реагирует с пере кисями подобным же образом, превращаясь в серный ангидрид. Растворы ед1 ого натра превращают перекиси в спирты и натриевые соли кислот. Концентрированная серная кислота легко разлагает перекиси и вызывает появление темнокрасной окраски. [c.970]

Силиконовые пасты диспергируются в бензине, бензоле, четыреххлористом углероде, алициклических и ароматических углеводородах при этом силиконовое масло растворяется, а двуокись кремния очень тонко диспергируется в растворителе. В минеральных маслах, воде, метиловом и этиловом спиртах, гликоле и глицерине пасты не растворяются. Наносить пасты легче всего специальным пистолетом или кистью. [c.354]

При обработке этой массы водой она полимеризуется с образованием мочевинных связей между концевыми группами образующаяся при этом двуокись углерода вспенивает материал в процессе его полимеризации. Полученный пенопласт может быть как твердым, так и очень эластичным в зависимости от использованного гликоля и соотношения реагентов. [c.84]

Если на полученный бромсодержащий гликоль подействовать щелочью, отнимаются две частицы НВг и образуется двуокись дивинила. Последняя легко присоединяет две частицы вод , причем получается эритрит [c.175]

Если соединение содержит больше двух соседних гидроксильных групп (например, III), то в результате окисления образуется муравьиная кислота, по-видимому, через а-оксиальдегид (IV) Однако муравьиная кислота сама медленно окисляется тетраацетатом свинца до двуокиси углерода, что делает неясным стехиометрию умеренного и медленного окисления а-гликолей [5 — 7]. Для таких соединений, как, например, многоатомные спирты и шестичленные циклиты, удобнее применять каталитическое окисление тетраацетатом свинца [7]. В этой реакции превращение муравьиной кислоты в двуокись углерода ускоряется при добавлении к реакционной смеси ацетата калия и количество полученной муравьиной кислоты рассчитывается по количеству выделившейся двуокиси углерода (методика 3). Вычитая полученную величину из общего количества поглощенного тетраацетата свинца, можно определить расход окислителя на расщепление гликольных группировок. [c.55]

Двуокись углерода — карбонат пропилена Двуокись углерода — триацетат глицерина Двуокись углерода — ацетат бут-оксидиэтилен-гликоля Двуокись углерода — ацетат ме-тилокситриэти-ленгликоля Хлористый водород — фтористый водород —вода Хлор — вода Двуокись серы — вода [c.384]

Одно- И двухатомные спирты можно синтезировать при взаимодействии аддукта щелочного металла с ароматическим кетоном в-жидком аммиаке с различными реагентами [32]. Такие галогенпро-изводные, как хлористый бензил и хлористый бензгидрил, при присоединении к кетилам образуют одноатомные спирты альдегидьц. например бензальдегид, дают 1,2-гликоли, а двуокись углерода образует а-оксикарбоновые кислоты [33]. Аддукты кетона с двумя ато- [c.277]

Н—X—Н — бифункциональное соелиненне с активными атомами водорода (гликоль, диамин или вода). В случае применения воды выделяется двуокись углерода, и, как показано ниже, мочевина нв-пяется связующим мостиком в конечном продукте реакции [c.168]

Низкомолекуляриые полипропиленоксиды с концевыми гидроксильными группами можно использовать для приготовления пенопластов посредством реакций, родственных реакциям двух предыдущих примеров. Полимерный гликоль заставляют реагировать с избытком днизоцианата, а затем обрабатывают водей. Вспенивающим агентом является двуокись углерода, выделяющаяся прн взаимодействии воды со свободными изоцианатными группами [39]. Реакции- полимеризации этого вида используются ддя получения некоторы.х из широко примС няемых уретановых поропластов. [c.170]

Водный раствор. Обычно к раствору олефина в разбавленном растворе соды или едкого натра приливают небольшой избыток разбавленного раствора перманганата при комнатной или более низкой температуре. По окончании реакции образовавшийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают или переводят в раствор действием сернистого ангидрида гликоль при этом часто выделяется из водного раствора или его извлекают подходящим растворителем. По-видимому, лучше переводить нерастворимую двуокись марганца в растворимую соль марганца, в особенности в случае кислот, хорошо адсорбируемых двуокисью марганца [98]. Этот метод особенно пригоден для гидроксилирования ненасыщенных кислот, так как они растворимы в водно-щелочной среде, и продукт окисления обычно выпадает при подкислеиии реакционной смеси. Типичные олефины, которые гидроксилировали таким путем, и выходы образовавшихся гликолей приведе 1Ы в табл. 1. [c.116]

Для упрощения технологии получения этиленгликоля при кислотном катализе предложено использовать в качестве катализаторов такие кпслоты, которые являются достаточно стойкими при умеренной температуре гидратации, но разлагающимися на летучие продукты при более высокой температуре упаривания и ректификации раствора гликолей, например трихлоруксусную кислоту [120[. Гидратацию проводят при 60 в противоточном скруббере, в нижнюю часть которого подается окись этилена, а сверху — 0,5%-ный раствор трихлоруксусной кислоты. Вытекающий из скруббера водный раствор глпколей выдерживается при 100 °С, при этом трп-хлоруксусная кислота разлагается на хлороформ и двуокись углерода (образуются также следы соляной кислоты). Далее раствор нейтрализуется углекислым кальцием, упаривается и направляется на ректификацию. [c.94]

Более подробное изучение влияния продолжительности окисления этилена на количество образующихся окиси этилена и формальдегида показывает, что отношение выходов этих веществ друг к другу сильно уменьшается с увеличением продолжительности окисления (рис. 40). В реакционной смеси были найдены также двуокись углерода, муравьиная кислота и некоторые другие соединения (гликоль, глиоксаль, диоксиметилпероксид и др.), образующиеся в результате последующих реакций. [c.191]

Так как фторопласты имеют высокоинертную поверхность, размывание хроматографических пиков из-за адсорбции па твердом носителе — минимальное. Поэтому фторопласты рекомендуют для ГЖХ полярных веществ (вода, амины, кислоты, спирты, гликоли и т. п.), особенно для анализа сильнополярных газов, (следовые количества) н для хроматографии агрессивных веществ (кислоты, двуокись серы, галогены и др.). [c.183]

Шарма и Мехротра установили, что при увеличении концентрации серной кислоты до 50—66% и кипячении все кислоты, исследованные Уиллардом и Янгом, за исключением янтарной и уксусной, количественно окисляются до двуокиси углерода. Позднее было показано что при действии чистого сульфата церия (IV) муравьиная кислота не окисляется в сколько-нибудь заметной степени и что количественное окисление объясняется, с одной стороны, высокой концентрацией серной кислоты, с другой — каталитическим действием примесей. При добавлении к чистому сульфату церия небольших количеств хрома (III) в качестве катализатора результаты оказываются такими же, как при использовании неочищенного сульфата церия. Это делает возможным определение глицерина и гликоля в их смесях одну аликвотную порцию окисляют в отсутствие катализатора до муравьиной кислоты, другую — в присутствии хрома (III) —до двуокиси углерода. Аналогичные методики разработаны для анализа смесей муравьиной кислоты с формальдегидом или метиловым спиртом. Шарма установил также, что в отсутствие катализатора альдозы окисляются до муравьиной кислоты кетозы образуют двуокись углерода. В присутствии Сг происходит полное окисление до двуокиси углерода и воды. [c.428]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Для анализа низших спиртов с одной гидроксильной группой лучше использовать газовую хроматографию, в то время как жидкостная хроматография успешнее используется для разделения и определения высших свободных спиртов и их производных. Для разделения спиртов и гликолей методом жидкостной хроматографии используются простые сорбенты, а также ионообменные смолы и гели. За последнее время были разработаны новые сорбенты и носители, например пористая двуокись кремния, в виде микросфер, которые дают возможность достигнуть существенного увеличения скорости разделения [1]. Когда анализируют диолы, главным образом полимерные соединения типа по-лиэтиленгликоля, наиболее важной задачей является определение молекулярной массы. Для этой цели наиболее подходящей является гель-проникающая хроматография, но может также применяться и силикагель. [c.22]

Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дзльше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором, КМп04 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпО , с бычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многче кетоны, глицерин и т. ПГ), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинсгво насыщенных соедииений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют [c.80]

Третьим способом их получения является реакция совместной полимеризации таких соединений, как, например, двуокись серы с олефинами, диазоцинаты с гликолями или диаминами и т. д. [c.167]

В аппаратах, работающих при повышенных температурах, например в реакторе аммонолиза, все вышеуказанные компоненты находятся в парообразном состоянии, и, хотя коррозия углеродистой стали незначительна, применять ее как конструкционный материал нельзя. В этих условиях вследствие термического разложения аммиака при 400—450 °С металл наводороживается и азотируется [6], а это приводит к охрупчиванию и образованию микро-и макротрещин. Кроме того, агрессивное воздействие среды в реакторе аммонолиза усугубляется присутствием небольших количеств побочных продуктов. Так, присутствие 1—2% СОг резко увеличивает скорость коррозии сталей. В производственных средах, которые включают двуокись углерода, например при получении гликолей из непредельных углеводородов и двуокиси углерода при 120—200 °С, углеродистая сталь корродирует со скоростью 0,1—0,2 мм/год (характер коррозии точечный и язвенный). В этих же условиях скорость коррозии стали 1X13 составляет 0,01 мм/год [c.499]

Проблема особенностей полярографического поведения органических соединений в смешанных водно-органических и неводных средах возникла одновременно с возникновением полярографии органических веществ. Ограниченная растворимость в воде подавляющего большинства органических соединений, не позволяющая достичь даже полярографических концентраций, вызвала необходимость поисков новых сред с высокой растворяющей способностью и обладающих к тому же достаточной электропроводностью. В ряде работ обзорного характера [1—9, 13, 14) освещены основные достижения в решении рассматриваемой проблемы. Уже давно в качестве сред для полярографирования были испытаны смеси воды со спиртами, гликолями, диоксаном, уксусной кислотой, смесь метанола с бензолом, а также неводные среды — этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, глицерин, этиленгликоль и др. Новые возможности для полярографического изучения органических веществ открыло применение высокополярных апротонных растворителей — К, К-диметилформамида, ацетонитрила и диметилсульфоксида, уже прочно вошедших в практику электрохимических исследований. В качестве возможных сред для полярографирования органических веществ за последние годы были изучены также пиридин, тетраметилмочевина, метила-цетамид, 1,2-диметоксиэтап, тетрагидрофуран, сжиженная двуокись серы, нитрометан и др. [c.210]

Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дальше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором КМПО4 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпОг, обычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многие кетоны, глицерин и т. п.), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинство насыщенных соединений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют с щелочным раствором КМПО4 или взаимодействуют с ним лишь очень медленно. Имеются редкие слу чаи устойчивости к действию перманганата калия и ненасыщенных соединений, [c.71]

Кроме того, метод сополимеризации позволяет расширить круг используемых исходных веществ, так как значительное число соединений, не способных полимеризоваться в отдельности, легко полимеризуется совместно с другими непредельными веществами. В качестве примера подобных соединений могут быть названы малеиновый ангидрид, эфиры малеиковой кислоты, стильбен, двуокись серы, гликоли, диамины и др. [c.148]

В последнее время стал известен способ получения глицндола из глицерина и этиленкарбоиата. 92 г глицерина обрабатывают 95 г этиленкарбоиата в вакууме, постепенно повышающемся с 75 до 10 мм рт. ст., и температуре, в течение АЧп час. поднимающейся со 145 до 240°, при этом летучие вещества непрерывно отгоняются. В дистиллате содержится около 80 г гликоля. В конце реакции при максимальном вакууме и максимальной температуре вязкая жидкость отщепляет двуокись углерода, а образовавшийся глицидол (около 64 г — 86% от теоретического выхода) очищают фракционной перегонкой. Температура кипения его 53—55°/10 лш. Реакция протекает по уравнению [c.90]

Не делалось попыток — если не считать предложения заменить целлозольв пиридином [185] — использовать для этой цели другие растворители и дать объяснение механизму действия щелочновосстановительных водных растворов целлозольва на кубовые красители. Неоправданно использование керосина для предохранения лейкорастворов от окисления и придания им устойчивости [185]. Предложен взамен гидросульфита более устойчивый восстановитель — двуокись тиомочевины [186], а в качестве растворителя — пиридин [187], что нельзя считать удачным. Из испытанных в одинаковых условиях (на холоду и при нагревании до 70 °С) полигликолей с кислородными мостиками (диэтилен- и триэтилен-гликолей), многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) и гидрофильного растворителя — триэтаноламина [127] наиболее эффективным и равноценным целлозольву по обесцвечивающему эффекту оказался триэтиленгликоль лейкорастворы полициклических красителей, полученные в его присутствии, достаточно устойчивы и пригодны для колорирования. Вне зависимости от типа растворителя лейкорастворы тиоиндигоидов оказались неустойчивыми и непригодными для измерений. Полициклические красители хорошо удаляются уже при комнатной температуре, в то время как тиоиндигоиды — в большинстве случаев только при нагревании. Незначительная остаточная окраска у производных виолантрона и изовиолантрона обусловливается, вероятно, высоким сродством их лейкосоединений (более 5 ккал/моль) к целлюлозе [168], [c.187]

Кроме этого сополимеризация оказывается методом, позволяющим расширить круг исходных веществ, так как значительное число соединеиий, не способных полиморизо1Шться в отдельности, легко полимеризуются совместно с другими непредельными веществами. В качестве примера подобных соединений могут 6у (ть названы малеиновый ангид-()ид, эфиры малеиновой кислоты, стильбеп, двуокись серы, гликоли, диамины и др. [c.259]

Коршак и Рогожин [3] проводили исследование декарбоксилирования дикарбоновых кислот в процессе их полиэтерификации с гликолями в приборе, изображенном на рис. 126. Скорость разложения дикарбоновой кислоты определялась по количеству выделявшейся двуокиси углерода, которая либо поглощалась титрованным раствором щелочи, либо пропускалась через взвешенные и-образные трубки, наполненные натронным асбестом. Реакция проводилась в токе сухого азота, предварительно очищенного от кислорода и двуокиси углерода. Для проведения реакции кислота и гликоль в эквимолекулярном соотношении загружались в пробирку, нагреваемую на бане со сплаво.м Вуда. При поликонденеации этиленгликоля с янтарной, адипиновой и себациновой кислотами продолжительность реакции составляла 9 час.В течение первых двух часов азот проходил через холодильники 2 и 3,унося с собой углекислоту и другие летучие продукты. Наличие холодильника 2 позволяло избежать потери исходных веществ вследствие их летучести. По истечении двух часов, когда исходные соединения практически полностью вступали в реакцию, азот, содержащий пары воды и двуокись углерода, проходил только через холодильник 3, в котором конденсировалась основная масса паров воды. Оставшиеся следы паров воды поглощались в дрекселе 5 с концентрированной серной кислотой и в и-образной трубке с прокаленным хлористым кальцием. Освобожденный от паров воды азот и образовавшаяся в результате разрушения карбоксильных групп двуокись углерода поступали в поглотительную систему, где двуокись углерода поглощалась. [c.202]

В работе Доершука [5] расщеплению подвергался специально очищенный глицерин-1-С . Расщепление проводили перйодатом [4] и тетраацетатом свинца [6]. Эти два реагента, расщепляющие 1,2-гликоли, вносили в образующуюся муравьиную кислоту соответственно 0,25 и 4,2% исходной активности. Все соединения были проанализированы в виде карбоната бария. Окись ртути превращает в двуокись углерода муравьиную кислоту, а не формальдегид [7 избыток тетраацетата свинца также окисляет муравьиную кислоту в двуокись углерода. Высокие выходы двуокиси углерода во всех случаях при окислении тетраацетатом свинца могут объяснить введение 4,2% радиоактивности и при последующем окислении некоторого количества формальдегида. В случае этих окислителей следует предположить отсутствие перегруппировки промежуточного соединения и окислительно-восстановительного обмена между продуктами реакции. Более предпочтительным является метод расщепления йодной кислотой. [c.382]

Гликоли Глицерин Декамин Двуокись серы Дизельное масло Диметилформамид Диоксан Едкий натр Железо хлористое сернокислое Известковое молоко Изопропиловый спирт Калий азотнокислый бромистый бромноватокислый [c.166]