Реакции последовательные

Последовательные реакции. Последовательными называются реакции, состоящие из нескольких стадий, следующих друг за другом, например, гидролиз трисахаридов в кислой среде [c.235]

Напишите схемы реакций последовательного окисления спиртовых групп в соединениях а ) 1,3-пропандиол б) 2,3-бутандиол в) 2-метил-1,3-бутандиол. [c.38]

Составление уравнения реакции (последовательность рассуждений) [c.24]

Постулируется, что углерод, если он образуется, происходит из олефинов по схеме, включающей реакции последовательной полимеризации и дегидрирования. Это может объяснить, каким образом кислотные катализаторы катализируют образование кокса из олефинов через ароматические соединения. [c.113]

Запись данных опыта. Отметить и объяснить изменение окраски раствора желтая зеленая голубая —> зеленая сиреневая. Написать уравнения реакций последовательного восстановления соединений ванадия и уравнение реакции восстановления метаванадата натрия с образованием непосредственно хлорида ванадия (II). [c.244]

Алкилирование в присутствии хлорида алюминия по реакции (а) сопровождается необратимыми побочными реакциями последовательного введения этильных групп в ядро с образованием смеси продуктов различной степени алкилирования, важнейшей из которых является образование диэтилбензола [c.338]

Для нахождения кинетических параметров линейной поликонденсации в ходе реакции последовательно отбирают ряд проб реакционной смеси. Титрованием определяют содержание в них непрореагировавших. карбоксильных групп. Рассчитывают степень превращения и константу скорости реакции. Из температурной зависимости константы скорости оценивают энергию активации полиэтерификации. [c.47]

Составление уравнений реакций в трех рассмотренных примерах проведено в определенном порядке. Его можно придерживаться и в других случаях при составлении уравнений окислительно-восстановительных реакций. Последовательность действий при этом следующая [c.269]

Это отношение меньше единицы и минимально при г, близком к единице, т. е. когда константы скорости к] и к.2 почти равны, что имеет место в реакциях последовательного замещения р1 случае, когда г=1 (с особой осторожностью следует оперировать со значениями экспоненциального выражения, близкими к предельным), можно показать, что выход в реакторе смешения составит всего 68% от выхода в реакторе периодического действия. Эффек получается довольно большим и может существенно повлиять на экономичность процесса. На рис. 24 пока, запа зависимость от г. [c.112]

Реакции других типов. Для оценки характеристик реакторов, в которых протекают реакции с порядком, отличным от первого или второго, можно также применять номограммы 1Х-28 и IX-29, соответственно их экстраполируя или интерполируя. Кроме того, могут быть использованы графики, построенные Фаном и Б йле . При этом, отметим, что осевое смешение не влияет на характеристики реактора, в котором проходит реакция нулевого порядка. Для сложных реакций последовательного типа мы не располагаем в настоящее время номограммами, которые позволили бы достаточна просто оде-18 ( 2% [c.275]

Однако в ряде случаев реакторы идеального смешения имеют существенные технологические преимущества перед реакторами идеального вытеснения. Эти преимущества связаны, в первую очередь, с тем, что эффективность теплообмена в реакторах идеального смешения значительно (на один — два порядка) выше. Эффективность реактора идеального смешения может быть существенно повышена разделением его объема на несколько последовательных секций, т. е. проведением реакции последовательно в несколько ступеней. [c.22]

В Германии катализатором служила активированная окись цинка [37]. При 560—600°, атмосферном давлении и весовом отношении водяного пара к этилбензолу, равном 1,6 1, превраш,ение за один проход было 40%. Реакцию, требуюш,ую подвода тепла, проводили в трубчатом реакторе обычного типа. Трубки, изготовленные из аустенитовой стали 18-8, покрывали внутри сплавом, состоявшим из 98% меди и 2% марганца. Это приводило к тому, что крекинг и другие побочные реакции протекали в меньшей степени. Хотя бензол и толуол и образовывались в незначительных количествах, выход стирола, считая на прореагировавший этилбензол, превышал 90%. Продукты реакции последовательно разгоняли в пяти перегонных кубах. Чтобы снизить скорость полимеризации стирола в процессе разгонки, большинство этих кубов внутри лудили, а разгонку производили в вакууме. Чистота товарного стирола была не менее 99,5% [37]. [c.261]

Реакторы установок замедленного коксования работают по циклическому графику продолжительность цикла составляет около 48 ч, причем в течение 24 ч осуществляется реакционный процесс, а последующие 24 ч затрачиваются на выгрузку кокса и подготовку камеры к циклу реакции. Последовательность расчета размеров и числа камер коксования приведена ниже [9]. [c.101]

Промежуточный продукт — вещество, которое образуется в од ной из реакций последовательных химических превращений и подвер гается дальнейшему превращению. Если такой продукт очень активен его называют лабильным (активным) промежуточным продуктом Этот продукт присутствует в системе, где протекает реакция, в квази равновесной (квазистационарной) концентрации, при условии, что скорости его образования и превращения скомпенсированы. [c.12]

Сырье после смешения с водородсодержащим газом нагревается в теплообменнике 7 и печи 14 и поступает в реактор очистки 1. Продукты реакции последовательно проходят теплообменник 7, воздушный 8 и водяной 9 холодильники и поступают в сепаратор 13. Выделившийся в сепараторе водородсодержащий газ подается компрессором на смешение с сырьем. Снизу сепаратора 13 продукт подается в середину ректификационной колонны 5, снабженной кипятильником 6. Сверху колонны 5 через емкость 12 выводится углеводородный газ, а снизу — продукт. После добавления четыреххлористого водорода и (или) хлористого водорода и смешения с циркулирующим водородсодержащим газом он нагревается в теплообменниках 7 и поступает в реактор изомеризации 2. Продукты реакций из реактора 2 охлаждаются, последовательно проходя теплообменник 7, воздушный 8 и водяной 9 холодильники TI поступают в первый по ходу сепаратор 13. Выделившийся в сепараторе 13 водородсодержащий газ подается компрессором в адсорбер 10, а после него — на смешение с сырьем перед его изомеризацией. [c.328]

Подобно этому полициклические нафтены способны к реакциям последовательной дециклизации и деалкилирования с преобладанием моноциклических нафтенов в продуктах глубокого превращения. Наблюдается также изомеризация циклов. [c.74]

Некоторые g и углеводороды с сопряженной системой непредельных связей можно гидрировать при обычной температуре и атмосферном давлении, проводя реакцию последовательно через четыре ступени, с образованием триолефина, диолефина, моноолефина и парафина [147]. В присутствии платины непредельные углеводороды обычно гидрогени-зуются сразу до парафинов, но в присутствии никеля Реиея можно задержать реакцию на стадиях, соответствующих 1) частичн01Ч гидрогенизации тройной связи, 2) присоединению водорода к триепу в положение 1,6 и 3) присоединению к диену в положение 1,4 [c.245]

Кофермент — сложный органический кофактор, который в процессе каталитической реакции последовательно связывается с двумя разными ферментами. [c.239]

Напишите и объясните реакции последовательного гидрирования водородом в момент выделения (считая, что оно протекает по типу 1,4-присоединения) для углеводородов, приведенных в 4.7. Назовите образующиеся этиленовые и предельные углеводороды. [c.26]

Составить уравнения реакций последовательного получения [c.253]

Реакции последовательного окисления соединений хрома (III) по схеме [c.263]

Реакции полимеризации. Это реакции последовательного присоединения нескольких молекул алкена друг с другом за счет разрыва непредельной связи. Образующийся при этом полимер является макромолекулой, состоящей га большого числа повторяющихся звеньев. Полимеризация может протекать по разным механизмам. Свободнорадикальный (цепной) механизм предполагает атаку радикалом и последующий гомолитический разрыв я-связи. Образовавшийся на второй ступени радикал далее атакует вторую молекулу алкена и т. д. Эти реакции катализируются в присутствии катализаторов, способствующих образованию свободных радикалов, например пероксидов. Реакцию полимеризации можно представить следующей схемой [c.298]

Обнаружение вещества выполняют после создания условий, при которых устраняется влияние мешающих ионов. Благодаря этому не требуется большого числа операций разделения, и на обнаружение одного компонента затрачивается 1 —10 мин, причем объем анализируемого раствора можно довести до 0,1—0,5 см . Преимущества дробного анализа по сравнению с систематическим перечислены в табл. 6.1. Кроме того, поскольку на выполнение дробного анализа затрачивается мало времени, для обнаружения компонента можно использовать несколько вариантов дробных реакций, последовательное применение которых повышает достоверность полученных результатов. Разработаны методики для обнаружения нескольких веществ в одной порции раствора. [c.116]

Составить уравнения реакций последовательного получения следующих веществ [c.214]

Основная идея о принципах биокатализа возникла еще в начале нащего века благодаря трудам Брауна и Анри и позднее была развита Михаэлисом и Ментен, а также Бриггсом и Холденом. Идея заключается в том, что механизм каталитического действия ферментов состоит в общем случае в образовании между ферментом и субстратом промежуточных соединении, претерпевающих в ходе реакции последовательные превращения вплоть до образования конечных продуктов и регенерации фермента. Действительно, в простейшем случае описание кинетики ферментативной реакции укладывается в рамки так называемой двухстадийной схемы [c.216]

Менее точное решение было даио как для реакций последовательного. чамеш ения [34] [c.56]

Эта теория, развитая Боном и его сотрудниками [27], полагает, что окисление идет через реакции последовательного гидроксилирования. По этой теории, например, окисление метана последовательно идет через метиловый спирт, метилен-гликоль, разлагающийся на формальдегид и воду. Формальдегид может окисляться в муравьиную кислоту или разлагаться на окись углерода и водород. Окисленио этилена идот по нижо- ледующей схеме [c.347]

В действительности такая интерпретация совпадает с экспериментальными данными. В кислотно-каталитических реакциях последовательность реакций обычно начинается с переноса протона от кислоты НА к молекуле субстрата М (или ее гидрату). В случае мутаротации глюкозы носледовате.ль-ность, по-видимому, такова [c.481]

Химическая реакция (последовательность химических реакций) преобразует исходный ЕМ в изомерный путем перераспре- [c.444]

Два основных фактора определяют весьма существенную, общую для сложных радиационно-химических реакций последовательность типов элементарных п-роцессов относительно малая скорость генерации активных частиц при типичных. значепиях мощности дозы и высокие константы скорости ионно-молекулярных реакций. [c.195]

Б. В условиях, аналогичных проведению опыта А, к 124 г (1,17 моля) о-ксилола и 46,6 г (0,349 моля) AI I3 добавляли 56 г (0,543 моля) S I.,. После разложения реакционной смеси, как описано в опыте А, продукт реакции последовательно экстрагировали горячим спиртом, эфиром и уксусной кислотой. Из. охлажденных экстрактов выделили 16 г кристаллического продукта. После отгонки из экстрактов растворителей смолообразный продукт разгоняли в вакууме и собирали фракцию (19 г) с т. кип-210—225° (3 мм),которая при стоянии закристаллизовалась. Выход смеси I и II составлял 47,8%. Из нее по вышеописанному методу выделили 19,11 г I и 8,39 г II. [c.216]

В тоже время, в отдельных случаях построение кинетических моделей и идентификация маршрутов протекания реакций допускают и более простые решения. Это относится к классам химических реакций, дая которых с достаточной степенью достоверности известна схема их протекания. Это реакции последовательно-параллельного гипа (полиоксиэтшшрования, кислотной полимеризации олефинов, галогенирования и некоторых других типов). [c.18]

Так получены уравнения для динамики химических реакторов при возмущениях по потокам реахентов в аппаратах с перемешиванием. Для химической реакции последовательного ч ипа эти уравнения имеют вид [c.19]

Составьте уравнения всех возможных реакций последовательного восстановления гематита РезОз монооксидом углерода (этот процесс протекает в доменной печи). Какой химической обработке подвергают неоксидные минералы железа, в частности пирит РеЗг, перед загрузкой в доменную печь [c.144]

Напишите схемы реакций последовательного замещения гидроксилов на галоген при действии пентахлорида фосфора РС15 на спирты [c.38]

Напишите схемы реакций последовательного превращения нитрогрупп в аминогруппы при восстановлении а ) ж-динитробензола б) 4,4 -динитроди-фени а в) 1,5-динитронафталина г) 2,6-динитротолуола. Назовите все образующиеся соединения. [c.106]

Последовательные реакции. Последовательные (или кон-секутивные от лат. onsequens — последовательный) реакции — это процессы, протекающие через промежуточные стадии, когда одна реакция идет вслед за другой. В простейшем случае им отвечает схема [c.114]

Для освобождения от MgO и избытка SIO2 продукт реакции последовательно обрабатывают соляной и плавиковой кислотами. [c.439]

Для освобождения от М 0 и избытка 5102 продукт реакции последовательно обрабатывают соляной и плавиковой кислотамиЛ [c.583]

Последовательные реакции. Последовательными называются реакции, протекающие через ряд последовательных стадий по общей схеме А- В- С->-Д..., где буква обозначает отдельные стадии процесса так, например, гидролиз рафинозы (триса-харид) проходит через стадии образования дисахар1ща, а последний образует моносахариды [c.112]

Физическая химия (1980) -- [ c.246 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.119 ]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.6 , c.11 , c.17 , c.50 , c.68 , c.214 , c.219 ]

Методы оптимизации в химической технологии издание 2 (1975) -- [ c.367 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.193 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.475 ]

Руководство по физической химии (1988) -- [ c.270 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.294 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.475 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.131 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.139 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.475 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.39 ]

Основы химической термодинамики и кинетики химических реакций (1981) -- [ c.179 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии Издание 3 1976 (1976) -- [ c.357 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.32 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.638 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.156 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология