Кристаллизация форма кристаллов

Как уже отмечалось, условия роста, приводящие к образованию кристаллов, ограненных медленно растущими гранями, обеспечивают получение однородных кристаллов. Ограненные полиэдрические кристаллы можно получить только в условиях свободного роста, т. е. когда растущий кристалл со всех сторон равномерно питается атомами кристаллизующегося вещества при подобных условиях пересыщения возможно образование предельно простой формы. Однако во многих технологических процессах, как например, при направленной кристаллизации, форма кристаллов определяется условиями теплоотвода или искусственно создаваемым направленным потоком атомов кристаллизующегося вещества. В этих случаях получают монокристаллы, не обладающие характерной полиэдрической формой. Так, при кристаллизации методом бестигельной зонной плавки или при направленной кристаллизации в цилиндрическом тигле кристаллы могут иметь цилиндрическую форму. [c.243]

Форма кристаллов зависит от природы образующих их веществ, а также от условий роста. Кристаллы приобретают характерную для них форму только при благоприятных условиях роста. Наиболее сильно влияют на форму скорость осаждения и скорость кристаллизации. При медленном осаждении каждый ион, входящий в состав кристалла, успевает расположиться по отношению к соседним ионам в определенном, правильно ориентированном положении. Если осаждение происходит медленно, то вырастают сравнительно крупные, хорошо сформированные кристаллы. Медленное осаждение наблюдается в растворах с небольшой концентрацией осаждаемого вещества. В концентрированных растворах происходит очень быстрое осаждение, вследствие чего образуется много центров кристаллизации и выпадает большое количество нехарактерных или мелких кристаллов. При малом пересыщении и медленном осаждении образуется мало центров кристаллизации, выпадает небольшое количество кристаллов, но зато правильной, характерной формы. В этом случае скорость агрегации меньше скорости ориентации. При. значительном пересыщении и при быстром осаждении возникает много центров кристаллизации—происходит образование дендритов или большого количества кристаллов неправильной, нехарактерной формы. Здесь скорость агрегации больше скорости ориентации. На рис. 9—12 приведены примеры изменения формы кристаллов в зависимости от скорости кристаллизации. Форма кристаллов находится в зависимости от способа их последующей обработки. Например, сульфат стронция почти всегда выпадает в виде мелкозернистого нехарактерного осадка. Для получения удовлетворительно сформированных кристаллов осадок перекристаллизовывают (о перекристаллизации см. стр. 70) либо из конц. НгЗО (рис. 13), [c.12]

Для процессов депарафинизации весьма важное значение имеет не только форма кристаллов парафина, образующихся при кристаллизации обрабатываемых продуктов, но и самый размер [c.64]

Для кристаллизации дифенилолпропана запатентованы циркуляционные аппараты непрерывного действия, в которых получаются крупные и однородные по величине кристаллы ". Размер кристаллов существенно влияет на чистоту получаемого продукта. Крупные и однородные по величине кристаллы обычно чище мелких, так как с них хорошо смывается маточный раствор в центрифуге. Исключение составляют очень крупные кристаллы (более 2—5 мм), образующие друзы внутри друз находится маточный раствор с примесями, загрязняющими продукт. Необходимость выращивания крупных кристаллов вызывается и тем, что очень мелкие кристаллы трудно поддаются фильтрованию и центрифугированию. Большое значение имеет и форма кристаллов, которая изменяется в зависимости от условий их образования. [c.173]

При температурах выше температуры полиморфного перехода образуется гексагональная структура кристаллов, а кристаллизация при температурах ниже этой температуры приводит к образованию кристаллов парафина, имеющих орторомбическую форму. Кристаллы моноклинной и триклинной модификаций, характерные только для индивидуальных углеводородов, при кристаллизации нефтяных парафинов не образуются [И]. Температуру перехода одной модификации кристаллов в другую определяют рентгеноструктурным методом [12], методом ДТА [9, 13, 14], по ИК-спект-рам и показателю преломления [15, 16], по изменению формы кристаллов [17] и др. Для низкомолекулярных парафинов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных парафинов этот температурный интервал составляет всего 3—12°С l[10], а для некоторых вообще не обнаруживается. [c.122]

Если твердая фаза состоит из углеводородов различных гомологических рядов и их растворимость в охлаждаемой жидкой фазе такова, что в момент кристаллизации выделяется более одного типа углеводородов, то твердая фаза образует либо смешанные кристаллы, либо нечетко выраженную кристаллическую форму. При достаточном избытке жидкой фазы, способной при данной температуре удерживать в растворе все группы твердых углеводородов кроме одной, по мере охлаждения раствора остальные группы могут кристаллизоваться на решетках первично образовавшихся кристаллов. Если сохраняется некоторое оптимальное соотношение между выделяющимися углеводородами, то форма кристалла соответствует первично образующейся. В идеальном случае на решетке первично образующихся кристаллов накапли- [c.128]

Рис. 42. Форма кристаллов при кристаллизации ароматических углеводородов в присутствии смол ( X 13 000).

То есть при отклонении движущей силы кристаллизации от прежней (например, из-за наличия флюктуаций) наиболее сильно стремление энтропии затормозить свой уход от прежнего состояния выполняется тогда, когда форма кристалла стационарна . Соотношение (1.413) свидетельствует об устойчивости стационарных форм роста. [c.113]

Каждому данному веществу в кристаллическом состоянии, точнее — каждой данной его модификации, свойственна определенная геометрическая форма кристаллов. Так, поваренная соль кристаллизуется нормально в форме кубов, слюда образует кристаллы с резко выраженным пластинчатым строением и т. д. Однако, как показано дальше, внешняя форма кристаллов может подвергаться иногда искажениям в процессе кристаллизации. [c.122]

Задолго до появления синтетических депрессоров было отмечено, что некоторые из природных ПАВ типа смол, находящихся в нефтях, препятствуют их застыванию. Исследования показали, что асфальто-смолистые вещества в зависимости от их химического состава обладают двойным действием на процесс кристаллизации парафинов нерастворимые в фенолах смолы, в молекулах которых имеются достаточно длинные боковые алифатические цепи, оказывают объемное действие, выражающееся в изменении формы кристаллов в результате внедрения Молекул смол в кристаллическую структуру парафинов, а растворимые в феноле смолы проявляют поверхностное действие — они адсорбируются на выделившихся кристаллах и способствуют агломерации кристаллов в неизменном виде. [c.151]

Монокристаллом называется кристалл, выросший из одного центра кристаллизации. Все молекулы входящего в монокристалл вещества расположены в строго определенном для данного случая повторяющемся порядке. Эти молекулы составляют единую молекулярную решетку, независимо от- Возможных искажений внешней формы кристалла. [c.81]

Иногда при кристаллизации парафина образуются следующие формы кристаллов сферолиты, столбчатые и ритмично-расположенные. [c.95]

Цвет, форма кристаллов (растворитель для кристаллизации) [а] . [c.6]

Шифр Название Формула, синоним названия (№ структурной формулы) 1 з 5 О- О о к S Ч S Цвет, форма кристаллов (растворитель для кристаллизации) [alo [c.12]

Все высокомолекулярные парафины представляют собой твердые вещества. Поэтому уже давно пытались использовать для разделения и характеристики нефтяных парафинов такие их свойства, как температура плавления, растворимость, склонность к кристаллизации, а также размеры и формы кристаллов. В последние годы проведена большая и систематическая работа по изучению влияния условий кристаллизации на размеры и форму кристаллов индивидуальных высокомолекулярных углеводородов. Изучена кристаллизация более 20 углеводородов основных классов (парафиновых, циклопарафиновых и ароматических). [c.75]

Решающее влияние на образование той или иной формы кристаллов индивидуальных углеводородов и углеводородных смесей оказывают скорость кристаллизации растворов или расплавов и величина температурной разницы между точкой плавления чистого углеводорода и точкой помутнения (или температурой кристаллизации раствора) [158]. [c.99]

Кристаллизаторы с псевдоожиженным слоем. Кристаллизация в псевдоожиженном слое помимо увеличения скорости процесса, способствует получению однородных правильной формы кристаллов размером 1—3 мм. [c.642]

Физические свойства нефти определяются в большей степени размером и формой кристаллов парафина, чем абсолютным его количеством в нефти при данной температуре. С введением присадки существенно изменяется процесс кристаллизации в парафинистых нефтях. Это выражается в повышении степени дисперсно-сп, изменении формы, уменьшении слипаемости парафиновых кристаллов. Вместе с тем присадки не действуют как растворитель кристаллического парафина, не понижают температуру кристаллизации и не уменьшают количество кристаллического парафина в нефти. [c.131]

При кристаллизации из растворов при больших степенях переохлаждения может происходить агрегация мелких ромбовидных пластин в дендритные кристаллы (рис. 1.9). В ряде случаев полимерные кристаллы образуются не в виде плоскостей, а в виде полых пирамид с четырьмя или- большим числом граней (рис. 1.10, а). Такая форма кристаллов возникает в результате смещения складок на одну и ту же величину в плоскости склады- [c.172]

Внешняя форма кристалла отличается наличием плоских граней, которые самопроизвольно возникают в процессе его роста. Линия пересечения двух граней называется ребром, а точка, в которой сходятся три или более грани, называется вершиной. Определенное сочетание этих геометрических элементов и создает неповторимое многообразие существующих кристаллических форм. Условия роста кристалла оказывают значительное влияние на его форму, поэтому кристаллы одного и того же вещества могут иногда выглядеть по-разному. Несмотря на то что форма граней может сильно изменяться, углы между соответствующими гранями остаются постоянными в кристаллах данного вещества вне зависимости от условий кристаллизации. Это положение составляет сущность одного из основных законов кристаллографии — закона постоянства двугранных углов. [c.234]

Этот раствор пересыщен по отношению к тому веществу, которое вызывает кристаллизацию. Если внести в пересыщенный раствор кристалл изоморфного вещества или именно того вещества, по отношению к которому раствор пересыщен, то излишек растворенного вещества выделяется в форме кристаллов, и раствор из пересыщенного становится насыщенным. Кристаллизация начинается в том месте, в котором находится внесенный кристалл, именно — на гранях внесенного кристалла ( затравка ). [c.144]

При ориентированной кристаллизации форма кристаллов осадка не обязательно подчиняется обобщенному закину Вульфа. Это видно на примере эпитаксии LiF/Na l (см. рис. 23 и 24). Так как все плоскости типа 100 имеют одинаковую удельную поверхностную энергию, то, исходя из закона Вульфа, в случае ориентации 111 длина кристаллов в направлении ребра должна быть меньше, чем в направлении диагонали грани. Эксперимент, однако, приводит к противоположному результату. Это можно объяснить тем, что вдоль ребра кристаллов LiP геометрическое подобие решеток очень хорошее, а вдоль диагонали грани — плохое. [c.87]

Весы и взвешивание. Свойства твердых тел листопро-хождение, кристаллизация, формы кристаллов, коллоидальное состояние, плотность, плавкость и другие свойства. Свойства мсидкостей сцепление, плотность, расширение, затвердевание, испарение, кипение и перегонка жидкостей. Свойства газов и паров плотность, сцепление, диффузия, давление, расширение, измерение, превращение в жидкость и наибольшее давление газов. [c.50]

Н. И. Черножукова [24—26]. Эти исследования позволили установить, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из растворов в неполярных растворителях, в том числе и в нефтяных фракциях, образуют кристаллы орторомбической формы, причем характерна ступенчатая слоистость кристаллов, т. е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей (рис. 35 а в). Кристаллы твердых углеводородов, принадлежащих разным гомологическим рядам, различаются по размерам и степени слоистости. Наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные парафиновые углеводороды (см. рис. 35, а), нафтеновые и особенно ароматические углеводороды характеризуются меньшей величиной кристаллов и менее слоистым строением (см. рис. 35, б, в). При совместной кристаллизации твердых углеводородов в неполярных, растворителях образуются смешанные кристаллы, которые являются твердой фазой переменного состава, т. е. состав может меняться при сохранении однородности кристаллической структуры, что характерно для соединений, близких по строению молекул. В данном случае возможность образования смешанных кристаллов обусловлена наличием в молекулах твердых углеводородов длинных парафиновых цепей в основном нормального строения. При совместной кристаллизации из неполярнрй среды форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафиновыми чем больше циклических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и число наслоений. [c.129]

Особый интерес представляет кристаллизация твердых углеводородов из растворов в полярных растворителях, применяемых в процессах депарафинизации и обезмасливаиия при производстве нефтяных масел, парафинов и церезинов, так как эффективность этих процессов зависит от размеров и формы кристаллов твердых углеводородов, образующихся при охлаждении растворов сырья в [c.129]

Присутствие жидких малоциклических ароматических углеводородов из-за наличия в их молекулах коротких боковых цепей не влияет на структуру и размер кристаллов парафиновых углеводородов. Повышенное их содержание приводит к увеличению размеров этих кристаллов вследствие уменьшения концентрации последних в растворе, что связано с облегчением условий роста кристаллов. Полициклические ароматические углеводороды в концентрации >25% (масс.) на смесь способствуют уменьшению размеров кристаллов парафинов, что объясняется повышением вязкости раствора, из которого проводится кристаллизация. Процесс кристаллизации твердых углеводородов из полярных и неполярных растворителей протекает в форме монокристаллических образований образуется структура, состоящая из кристаллов определенной формы, причем каждый монокристалл развивается из одного и того же центра. При такой форме кристаллизации отдельные кристаллы могут быть как разобщены между собой, так и образовывать в растворе пространственную кристаллическую решетку. С помощью электронного микроскопа при увеличении в 13 000 раз удалось проследить практически все стадии роста кристаллов от момента возникновения зародышей (центров кристаллизации) до полностью оформленного кристалла [25, 26]. Такое постадийное изучение процесса роста кристаллов проведено на примере пента-контана ( пл = 93°С) при кристаллизации в углеводородной среде (рис. 39, а—г). [c.131]

В. И. Касаточкина, который рассматривает графитацию как гомогенный процесс. Положения о фазовых состояниях гомогенной системы были развиты В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [96] по отношению к полимерам. Под фазой они понимают гомогенную систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Гомогенная система, в которой нет поверхностей раздела между ее частями, может быть химически неоднородной. Понятие фаза не отождествляется с понятием агрегатное состояние . Так, твердые стеклообразные тела термодинамически являются жидкими фазами к твердым фазам относятся только кристаллические тела. Гомогенность понимается без учета неоднородностей, обусловленных молекулярным строением тела, и аморфный полимер считается гомогенным телом, а микрокристаллический полимер, в котором имеются неупорядоченные области, — гетерогенным. При этом авторы утверждают, что внутренние напряжения в полимере отражаются на форме кристаллов и ограничивают их рост. Пластинчатые и игольчатые формы вызывают меньше напряжений и потому быстрее растут. Развивающаяся кристаллизация приводит к минимуму внутренних напряжений и к наилучшим условиям для их релаксации, т. е. к уменьшению внутренней энергии. [c.203]

Морфология образующихся частиц зависит от целого ряда факторов, но наиболее важным является соотношение скоростей их зарожд ения и роста, которые в свою очередь в значительной степени зависят от пересыщения системы. Окончательный размер частиц определяется числом центров кристаллизации и скоростью осаждения вещества. Умеренно растворимые вещества, например карбонаты, обычно осаждаются в виде очень мелких частиц. При медленном, регулируемом росте умеренно растворимых солей можно получать монодисиерсные осадки. При высоких степенях пересыщения первичный критический центр кристаллизации может быть меньше размера элементарной ячейки решетки и начинает расти, не имея упорядоченной кристаллической структуры. Таким путем можно получать аморфные или частично кристаллизованные осадки [И]. При низких степенях пересыщения образуется хорошо сформированный кристаллический осадок, причем форма частиц зависит от структуры кристалла и от процессов, преобладающих на поверхности раздела фаз в ходе роста. На морфологию осадка сильно влияет скорость роста кристаллов. При низких скоростях образуются компактные кристаллы, форма которых соответствует кристаллической структуре. Ионы в растворе вблизи поверхности раздела кристалл — жидкость играют важную роль в модификации формы кристалла. При высоких степенях пересыщения нередко образуются объемистые осадки с дендритными частицами. При еще больших уровнях пересыщения получаются очень мелкие частицы, способные к агломерации или образованию золей. [c.19]

Стабильность структуры катализаторов при нагревании зависит не только от физических свойств активного материала, но и от природы носителя [1]. Вследствие разной поверхностной подвижности атомов на различш 1х поверхностях природа носителя влияет и на размеры, и на форму дискретных частиц активного компонента, образующихся при нагревании контактов. Кристаллизация одного и того же вещества на разных носителях приводит к формированию структур, различающихся как внешней формой кристаллов, так и их размерами. [c.62]

При применении некоторых полярных растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.) введение модификаторов кристаллической структуры не требуется, так как в присутствии этих растворителей образуются сложные формы кристаллов парафина. Так,.люв№Н -ние концентрации кетона в смеси с толуолом способствует проте-J aiшю.-Кристаллизации в дендритной форме. По этой же причине углеводородные (неполярные) растворители, в отличие от полярных, требуют более низких скоростей охлаждения суспензий в процессе кристаллизации (при применении гептановой фракции скорость охлаждения суспензии обычно 3—4°С в 1 ч, а смеси МЭК, [c.112]

Удалось показать, что во всех случаях, за исключением одного (к-гексакозана), варьируя основные факторы, сильно влияющие на направление и скорость кристаллизации (температура, растворитель, концентрация раствора и др.), можно получить любой из трех типов кристаллов углеводородов — пластинки, иглы и мелкокристаллическую массу, состоящую из кристаллов неправильной формы [106]. Кристаллы к-гексакозана в виде игл удается получить только при внесении в его раствор небольших добавок смолистых веществ. Решающими факторами, обусловливающими образование той или иной формы кристаллов всех исследованных углеводородов, являются скорость кристаллизации раствора или расплава и величина температурной разности между точкой плавления чистого углеводорода и точкой домутнения (или температурой кристаллизации раствора). Было по-"казано, что парафины с преобладанием соединений нормального строения можно закристиллизировать в виде пластинок или мелко-к сталлической массы из кристаллов неправильных форм измёне-ниём температуры и скорости кристаллизации, или же в форме пластинок добавлением в раствор небольших количеств нефтяных смол. Парафины же, содержащие в своем составе углеводороды развет- [c.75]

Изучение влияния условий на процесс кристаллизации технических парафинов, представляющих сложную смесь нормальных парафинов и углеводородов других типов структур, показало, что в этом случае, как и в случае чистых индивидуальных углеводородов, наблюдаются явления перехода при температурах, которые приблизительно на 10—15° С ниже их точки плавления [140]. Карпентер считает, что существуют две аллотропные формы кристаллов парафина с точкой перехода на 10—15° С ниже температуры плавления. Шрвая модификация характеризуется п астичным строением, вторая — игольчатым. Некоторые исследователи [159] полагают, что игольчатая структура парафина является результатом свертывания пластинок, чему в значительной степени способствуют примеси церезинов, Достаточно уже 1% церезина, чтобы вся масса приняла игольчатую форму, [c.99]

Так, Карпентер [И] считал, что существуют две аллотропические разновидности кристаллов парафина с точкой перехода около 10—15° ниже температуры плавления. Первая модификация характеризуется пластинчатым строением, вторая — игольчатым. Один и тот же парафин может образовывать игольчатые или пластинчатые кристаллы в зависимости от условий кристаллизации, К таким же выводам пришли Карпентер [12 и Кац [13. Л, Г, Гурвич [2], однако, считал, что форма кристаллов м-парафинов не зависит от условий кристаллизации. Родс, Мезон и Сьютон полагали, что игольчатые кристаллы являются вторичными, образующимися в результате закручивания пластинок [14], Грей [15], Эдварс [16] и др,, исследовавшие строение кристаллов н-парафинов и других соединений с длинными цепями, показали, что полиморфизм обычен для таких соединений, и переход кристаллов из одной формы в другую часто происходит в твердой фазе. По данным Грея, чистые н-парафины кристаллизуются в четырех формах гексагональной (а-форма), орторомбической (/3-форма), монокли-нической или триклинической с углом наклона 73° (у-форма) или 61°30 ( -форма). [c.90]

Феррис с сотрудниками [17, 18] нашли также, что характерная пластинчатая форма кристаллов сохранялась при кристаллизации н-нарафинов из раствора в нитробензоле, уксусной кислоте, а также из минеральных масел самой различной вязкости. Пластинчатая структура кристаллов парафина характерна для нитевидных молекул при параллельном их расположении в образующейся решетке. [c.91]

При совместной кристаллизации из углеводородных сред форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафинами, и чем больше концентрация таких углеводородов в смеси, тем меньше размер кристаллов. При кристаллизации из растворов в полярных растворителях только парафиновые углеводороды образуют кристаллы правильной орторомбической формы (рис. 49, а). Кристаллы твердых циклических углеводородов имеют форму ромба, но с усеченными острыми углами ромбических плоскостей (рис. 49, б, в). Такую же форму имеют и смешанные кристаллы парафиновых и циклических углеводородов (рис. 49, г, д), причем чем больше в смеси нафтеновых и особенно ароматических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и больше их усеченность. Кристаллическая структура твердых углеводородов изменяется в присутствии смолистых веществ. В зависимости от характера смол либо образуются крупные кристаллы неправильной формы (совместная кристаллизация), либо происходит агломерация кристаллов при сохранении их орторомбической структуры (адсорбция смол на кристаллах). [c.155]

Форма кристаллов. Форма кристаллов определяется природой кристаллизуемого вещества и зависит также от наличия примесей в растворе. Например, хлористый калий из чистого водного раствора кристаллизуется в виде кубов, в присутствии мочевины — в виде кубоок-таэдров. Более правильной формы, с хорошо развитыми гранями получаются кристаллы при свободном их обтекании раствором (например, при кристаллизации во взвешенном слое). Слишком большая скорость движения суспензии приводит к сглаживанию ребер кристалла и их истиранию за счет энергичных соударений и трения о стенки аппарата и насоса. [c.636]

Размеры и форма кристаллов иарафииов определяются ие только химическим строением их, но в значительной степени и методами и условиями их обработки, а также количеством и химической природой содержащихся в них примесей. Поэтому нельзя делать выводы о химическом строении парафина, основынаясь только па характере его кристаллизации, хотя 1[зучение последней при соблюдении постоянства условий и дает определение указания на строение парафинов. [c.118]

К2504-АЬ(504)3-24Н20. К насыщенному раствору сульфата алюминия прибавьте равный объем насыщенного раствора сульфата калия (при 20 °С, эквимолярные количества). Растворы хорошо перемешайте и оставьте для кристаллизации. Слейте маточный раствор, промойте кристаллы небольшим количеством холодной воды и высушите на фильтровальной бумаге на воздухе. Под микроскопом рассмотрите форму кристаллов и сравните ее с формой кристаллов исходных веществ. [c.64]

Выполнение работы. На предметное стекло поместить каплю насыщенного раствора гексагидроксостибата (V) калия и внести в нее стеклянной палочкой крупинку солн натрия. Образовавшиеся кристаллы На [5Ь(ОН)б) рассмотреть в микроскоп. В зависимости от скорости кристаллизации они имеют форму призм или линз, часто образующих крестообразные сростки (рис. 45). Написать уравнение реакции и зарисовать форму кристаллов. [c.266]

При кристаллизации равновесную форму кристаллов можно изменить адсорбцией на их гранях поверхностно-активных примесей — модификаторов. Адсорбируясь на гранях с большим поверхностным натяжением, модификаторы понижают его до значений, более низких, чем малые поверхностные натяжения, существовавшие в кристалле на других гранях. Введением небольших добавок модификатора к раствору можно получить в равновесных условиях кристаллы поваренной соли октаэдрической формы и кристаллы квасцов кубической формы. Ребиндер и его сотрудники рассмотрели ряд общих вопросов модифицирования поверхностей твердых тел в процессе их кристаллизации с помощью добавок ПАВ. Семенченко с сотрудниками эксперим енталь-но исследовал поверхностную активность в жидких металлических растворах (расплавах) в связи с модифицированием металлов и сплавов. [c.35]

Мы видели, что комплекс релаксационных свойств полимера проявляется н характере кристаллических структур. В частности, в зависимости от наличия больших времен релаксации (перемещение макромолекул) или малых времен (движение сегментов) возникают две принципиально различные кристаллические формы кристаллы с выпрямленными цепями и кристаллы со сложе) ными цепями Однако особенно ярко релаксационные свойства полимеров проявляются в рассматриваемых ниже кинетических особенностях кристаллизации. [c.178]

Форму кристаллов, выделяющихся при подобного рода реакциях, можно наблюдать под микроскопом, если процесс кристаллизации осуществлять в нанесенной на предметное стекло капле жидкости. Ионы, поглощенные зернами катионита (например, смолой СБС в Н-форме) из исследуемого раствора, могут бьггь обнаружены по образованию характерных кристаллов в капле соответствующего реактива. Для извлечения катионов в динамических условиях 20—30 зерен катионита помещали в заткнутый ватой капилляр трубки, применяемый в микрокристаллоскопии, а затем фильтровали через эту колонку 2—3 мл исследуемого раствора со скоростью I мл за 5 мин. Обработанные исследуемым раствором зерна катионита помещали на по- [c.141]