Кетоны диэлектрические свойства

Предложенная Паркером классификация растворителей основана на специфическом взаимодействии растворителя с растворенным веществом. При этом различают диполярные апротонные, диполярные протонные и аполярные апротонные растворители. Диполярные апротонные растворители — это растворители с высокой диэлектрической проницаемостью. (е> 15) и большими дипольными моментами (ц> 2,50), для них характерно отсутствие атомов водорода для образования водородных связей. К этой группе растворителей относят кетоны, нитрилы, диметилсульфоксид, диметилформамид. и др. Ацетонитрил, например, проявляет кислотные свойства по отношению к такому слабому в воде основанию, как а-пико-лин (/Св = 9,3-Ю ), и основные свойства по отношению к кислотам Льюиса, но кислотно-основные свойства ацетонитрила связаны с полярным характером его молекул [c.32]

Бутадиен-стирольные каучуки с минимальным содержанием примесей, поглощающих воду, по диэлектрическим свойствам равноценны натуральному каучуку. По водостойкости и газопроницаемости резины из бутадиен-стирольных каучуков практически равноценны резинам из натурального каучука. Вулканизаты из бутадиен-стирольных каучуков достаточно стойки к действию крепких и слабых кислот, щелочей, спиртов, эфиров, кетонов и пр. Набухают в бензине, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, в растительных и животных маслах и жирах. В бензине и бензоле бутадиен-стирольные каучуки меньше набухают, чем натуральный каучук. [c.267]

На промежуточной (термореактивной) стадии образования глифтале-рая смола имеет преимущественно линейную структуру макромолекул (в реакцию вступают главным образом первичные гидроксильные группы глицерина). Степень этерификации составляет около 70%. Эта смола растворима в спирте, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. Спиртовые растворы глифталевой смолы применяют в качестве лакового нокрытия, обладающего повышенными диэлектрическими свойствами. [c.717]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, не растворим в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы (анилин, нитробензол и др.). Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола, причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том числе и натуральный. Ниже приведены нек-рые физические свойства Б. [c.173]

Полимеризация стирола в полимер осуществляется преимущественно эмульсионным методом в присутствии инициаторов (перекиси бензоила). Полистирол при это.м получается в виде белого порошка, который при сплавлении превращается в прозрачную стекловидную массу с исключительно высокой влагостойкостью, химической стойкостью и совершенными диэлектрическими свойствами. Он растворим в аро.матических углеводородах, алифатических кетонах и эфирах, но не растворяется в спиртах, насыщенных углеводородах и растительных маслах. [c.156]

Резины на основе БК характеризуются стойкостью к атмосферным воздействиям, озону, кислотам, щелочам, растворам солей, кетонам, спиртам, эфирам, животным и растительным маслам и другим агрессивным средам (табл. 1-49, 1-50). Эти резины имеют чрезвычайно низкую газопроницаемость, повышенные влаго- и паростойкость и хорошие диэлектрические свойства. [c.104]

В производствах ООС и СК возможно образование статического электричества -(трибоэлектричества, электричества трения). Оно возникает при движении по трубопроводам спиртов, эфиров, жидких углеводородов, альдегидов, кетонов и других веществ с высоким электрическим сопротивлением, при движении по трубопроводам и выходе из сопла сжатых или сжиженных газов углеводородов (ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, бутан и др.), окиси и двуокиси углерода и т. п. Статическое электричество особенно легко образуется, если в газе присутствуют частицы тонко раздробленной жидкости или пыль, а также при переливании из сосуда в сосуд жидкостей, обладающих диэлектрическими свойствами, или при их поступлении в аппараты свободно падающей струей. [c.58]

Полистирол является стойким к щелочам и минеральным кислотам, за исключением 65%-ной азотной кислоты, растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, кетонах и сложных эфирах . Он обладает высокими диэлектрическими свойствами, водостойкостью. В табл. 7 приведены основные физикомеханические свойства полистирола и некоторых сополимеров. [c.21]

Получается полимеризацией Л -винилкарбазола в присутствии перекисных инициаторов. Обладает устойчивостью к действию кислот, щелочей и фтористых соединений. Растворим в эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах. Диэлектрические свойства поливинилкарбазола отличаются малой зависимостью от температуры. [c.457]

Полистирол. Ограниченное применение полистирола в лакокрасочных материалах объясняется тем, что при распылении он образует волокна , а получаемые покрытия с трудом поддаются длительной пластификации, обладают большой хрупкостью, плохой адгезией, слабой атмосферостойкостью и легко подвергаются воздействию растворителей. Однако благодаря очень хорошим диэлектрическим свойствам, прозрачности и инертности полистирол используется в материалах специального назначения, в том числе люминесцентных красках и протекторных грунтовках (с большим содержанием цинка). Полимер легко растворяется в ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. [c.290]

Поливинилкарбазол отличается высокой температурой размягчения (выше 150°) и высокими диэлектрическими свойствами. Разложение полимера наступает только после длительного нагревания выше 300°. Поливинилкарбазол растворим в бензоле, толуоле, ксилоле и хлорированных углеводородах. Набухает в кетонах. [c.257]

Свойства поливинилацеталей. Свойства поливинилацеталей зависят от молекулярной массы полимера, природы альдегида, степени ацеталирования (количества гидроксильных и ацетатных групп). Чем больше молекулярная масса (до некоторого предела), тем выше температура размягчения, прочность при растяжении, эластичность и морозостойкость полимера. При этом растворимость полимера снижается. С увеличением числа углеродных атомов в радикале альдегида понижается температура размягчения поливинилацеталя и повышается его способность растворяться в органических растворителях. Поливинилформаль содержит самые короткие боковые группы, поэтому он имеет самую высокую температуру стеклования (85—95 °С). Он нерастворим в спиртах, эфирах и углеводородах, растворим в фенолах, фурфуроле, пиридине, нитробензоле. Поливинилбутираль, имеющий более длинные ответвления, отличается более низкой температурой стеклования (57 °С). Растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах (а также в соединениях, в которых растворяется поливинилформаль). Наличие гидроксильных групп отрицательно влияет на диэлектрические свойства полимера. Чем больше ацетатных групп, тем полимер лучше растворим в органических растворителях. При значительном содержании этих групп поливинилформали приобретают способность растворяться в спиртах и сложных эфирах. При этом ухудшается их нагревостойкость. [c.138]

В отличие от других полимеров эпоксидные смолы при отверждении имеют малую усадку, свободны от внутренних напряжений, обладают высокой адгезией ко многим материалам, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами и стойкостью к растворителям, щелочам и соленой воде. Неотвержденные эпоксидные смолы растворимы в некоторых эфирах, кетонах, целлозольве, хлорированных углеводородах. Отвержденные смолы менее хрупки и более эластичны, чем фенолоформальдегидные полимеры. [c.284]

Многочисленные исследования диэлектрических свойств различных газовых гидратов КС-1 и КС-П в широком диапазоне температур выполнены школой Дэвидсона. При изучении диэлектрических свойств гидратов полярных гидратообразователей [57] (этиленоксида, тетрагидрофурана) действительно найдены две дисперсионные области диэлектрическая релаксация молекул воды при низких частотах и релаксация гостевых молекул при значительно более высоких частотах. Основные результаты изучения диэлектрической релаксации воды в клатратных гидратах приведены в табл. 2.17. Обращает внимание то обстоятельство, что для небольших и сферически-симметричных моле-кул-гидратообразователей энергия активации для переориентации молекул воды близка к соответствующей величине для льда (55,4 кДж/моль). В то же время для дипольных молекул (особенно для эфиров и кетонов, молекулы которых могут образовывать водородные связи) характерны малые времена релаксации и в 2 раза более низкая энергия активации. Таким образом, взаимодействие гость—хозяин может существенно отражаться на некоторых свойствах гидратного каркаса (например, резко повышать подвижность молекул воды по сравнению со льдом). [c.67]

Поскольку экстракционные равновесия являются гетерогенными, для получения данных о механизме извлечения необходимо знание состояния соединений рения как в водных, так в неводных и смешанных растворителях. В случае полярных растворителей (вода, спирты, кетоны и ряд аминов) в растворах находятся ионы и соответствующие ассоциаты (ионные пары, тройники и т. д.), причем состав ассоциатов и параметры, характеризующие их (в основном межионное расстояние и константы ассоциации) являются как функциями диэлектрических проницаемостей равновесных фаз, так и свойств и строения соответствующих растворителей [56]. Кроме того, поскольку при извлечении рения, как это было показано ранее, в состав ряда сольватов входит вода [20] и поскольку органические растворители в той или иной степени взаимодействуют с ней, необходимо изучение ряда равновесных систем, а также различных факторов, влияющих на соответствующие равновесия [21—26]. [c.247]

Соэкстракция объясняется сушественным изменением свойств органической фазы при переходе в органический растворитель большой массы извлекаемого вешества и образованием смешанных ассоциатов макро- и микрокомпонентов в малополярных органических растворителях простых и сложных эфирах, некоторых кетонах. Соэкстракция не наблюдается при использовании экстрагентов с высокой диэлектрической постоянной (спирты, хлорекс) или обладающими высокой сольватирующей способностью (ТБФ, многие кетоны), поскольку в этом случае облегчается диссоциация соединений в органической фазе [297]. Более того, подобные (высокоактивные) растворители способны вызывать явление, обратное явлению соэкстракции — подавление экстракции, которое заключается в уменьшении Ке примеси в присутствии макрокомпонента [300]. [c.288]

В настоящее время в экстракционной практике не находят применение (за редким исключением) чистые растворители (экстрагенты) типа простых эфиров, спиртов, кетонов и др., обладающие низкой экстракционной способностью. Обычно используются органические соединения (нейтральной,кислой или основной природы), с высокими экстракционными свойствами, которые в силу своих физических и химических особенностей разбавляются так называемыми инертными разбавителями до приемлемых в технологии концентраций. Таким образом, уже вследствие производственной необходимости реальные системы неэлектролитов оказываются как минимум трехкомпонентным и (экстрагент — разбавитель — экстрагируемое вещество), причем природа разбавителя обычно оказывает существенное влияние на технологические параметры экстракционного процесса. Обсуждая процессы, протекающие в органической фазе при экстракции, Розен [217, 218] ограничивается рассмотрением случая, когда диэлектрическая проницаемость смешанного органического растворителя мала и диссоциация экстрагируемых соединений в фазе экстрагента не имеет практического значения (например, системы ТБФ — предельные углеводороды в определенной мере приближаются к подобным смесям, причем тем, сильнее, чем ниже концентрация ТБФ). Только подобные системы можно с полным правом назвать системами неэлектролитов и применить к ним соответствующую теорию растворов. [c.44]

Являясь акцепторами электронной пары, катионы щелочных металлов координируют в основном молекулы тех же растворителей, что и фенол, а именно спиртов (до-норные свойства которых похожи на допорные свойства воды), кетонов, эфиров и т. д. Дополнительные ион-ди-нольные взаимодействия имеют место в системах с растворителями, обладающими высокой диэлектрической проницаемостью. Так, несмотря на слабые электронодонор-ные свойства, такой полярный растворитель, как нитробензол, характеризуется существенными взаимодействиями с экстрагируемыми соединениями. [c.40]

Свойства обладают повышенной тепло-п диэлектрической стойкостью, а также стойкостью к действию углеводородов парафинового ряда. Набухают или растворяются в хлорированных углеводородах, углеводородах бензольного ряда, спиртах, сложных эфирах и кетонах. [c.228]

В периодической и справочной литературе очень мало сведений по свойствам систем, содержащих амины. В химии неводных растворителей основное внимание до настоящего времени уделялось кислородсодержащим органическим растворителям (спирты, кетоны, кислоты и т. д.). Из азотсодержащих более подробно были изучены анилин, пиридин, эти-лендиамин, имеющие относительно высокие диэлектрические постоянные [1]. Возросший интерес к азотсодержащим веществам приводит к необходимости шире ознакомиться с классом азотсодержащих растворителей и подробнее изучить их свойства. Основной характер этих веществ позволяет использовать их в качестве дифференцирующих растворителей для веществ кислотного типа, что может иметь значение для химического анализа [2]. [c.175]

Для изготовления механических и ударопрочных изделий, стойких к алифатическим, ароматическим, хлорированным углеводородам,, спиртам, альдегидам, кетонам, маслам и растворам щелочей Для изготовления водо-масло-бензо-стойких изделий с хорошими диэлектрическими свойствами Для изготовления крупногабаритных изделий, шестерен, вкладышей, подшипников, втулок, колец, уплотнительных прокладок В качестве герметизируюш,их изоляционных материалов, стой и. с к углеводородам упаковочного и газонепроницаемого материалов Для изготовления шестерен, вкладышей, подшипников, деталей арг матуры [c.165]

Среднемассовая мол. масса Б.-п. к. (по данным осмометрии) составляет 200 000—300 000. Б.-н. к. представляют собой аморфные сополимеры, не способные к кристаллизации. Онп растворимы в кетонах (ацетоне, метиэтилкетоне). Растворимость Б.-н. к. в ароматических углеводородах уменьшается с увеличением содержания в них связанного акрилонитрила. Присутствие полярных нитрильных групп обусловливает следующие отличия Б.-н. к. от неполярных каучуков (натурального, бутадиен-стирольных) 1) большую стойкость к действию алифатических и ароматических у1леводородов, а также смазочных масел 2) более высокое водопоглощение 3) худшие диэлектрические свойства. По стойкости к действию разб. и конц. к-т Б.-1ь к. практически равноценны неполярным каучукам. Нек-рые физические свойства Б.-п. к. с различным содержанием связанного акрилонитрила приведены в таблице 1. [c.153]

Во влажной атмосфере изменение диэлектрических свойств поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамида незначительно. Равновесное содержание влаги при 20°С и 65 %-ной относительной влажности составляет 3 % Поли-2,4,4-триметилгексаметилентере-фталамид инертен к, большинству алифатических и ароматических углеводородов, сложных эфиров, кетонов, хлорированных углеводородов, таких, как трихлорэтилен и тетрахлорид углерода, а также к разбавленным минеральным кислотам. При выдержке в этих средах не происходит образования трещин на поверхности изделий. В некоторых кетонах, хлорированных углеводородах и алифатических спиртах полимер набухает. Полимер устойчив к действию горячей воды до 80 °С, выше этой температуры наблюдаются ухудшение механических свойств и потеря прозрачности. Поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид растворяется в феноле, муравьиной кислоте, концентрированной серной кислоте, диметилформамиде и смеси хлороформ — метанол 80 20 % (объемн.). [c.394]

Эпоксидно-изоцианатные материалы обычно двухупаковочные и смешиваются перед нанесением. Стабильность системы невелика и составляет в зависимости от используемых компонентов 1—6 ч. Растворителями служат обычно кетоны — ацетон, метилэтилкетон, циклогексаион. Для растворения фенокси-смол используют целлозольвацетат. Покрытия отличаются высокими атмосферо- и хемостойкостью (за исключением щелочестойкости, которая ниже по сравнению с тем же показателем эпоксидно-полиаминных покрытий), а также хорошими диэлектрическими свойствами, однако адгезия таких покрытий недостаточно высока. [c.282]

В качестве механических и ударопрочных изделий, стойких к алифатическим, ароматическим, хлорированным углеводородам, спиртам, альдегидам, кетонам, маслам и растворам щелочей В качестве водомаслобензо-стойких изделий с хорошими диэлектрическими свойствами Крупногабаритные изделия, шестерни, вкладыши подшипников, втулки, кольца, уплотнительные прокладки В качестве герметизирующих изоляционных материалов, стойких к углеводородам, упаковочного и газонепроницаемого материалов В качестве шестерен, вкладышей подшипников, деталей арматуры В качестве антифрикционных деталей, водо-, ще-лоче-, бензоло- и бензиностойких [c.104]

Отверждение смолы может происходить под влиянием тепла, ультрафиолетовых лучей и различных отвердителей. Процесс отверждения зависит от типа полиэфирной смолы, количества отвердителя, катализатора. Отверждение можно проводить при различных температурах 15—30° С (холодное), 30—90° С (при средних температурах), выше 90° С (при высоких температурах). В качестве отвердителей применяются различные перекис-ные соединения (перекиси бензоила, перекись тетрабутилгидрата, перекись кумола и др.). Выбор отвердителя зависит от требуемых температурных условий отверждения. Наряду с отвердителями вводятся ускорители, необходимые для ускорения действия катализатора, которые образуют с перекисными соединениями отвердителя окислительно-восстановительную систему инициирования. В качестве отвердителей наиболее часто применяются перекиси кетонов (нафтенаты и октоаты кобальта). Процесс отверждения смолы сопровождается выделением тепла, увеличением плотности и усадкой. Получение связующего с определенными механическими и диэлектрическими свойствами определяется составом связующего и соотношением входящих в него компонентов. Важной технологической характеристикой полиэфирной смолы является ее жизнеспособность, т. е. время, необходимое для перехода смолы из жидкого состояния в гелеобразное (после введения инициатора). С целью увеличения жизнеспособности смол используются стабилизаторы типа гидрохинона или третичного бутилкатехина. [c.71]

ЭТИХ соединений, когда заместитель — полярная группа, например галоген.-в инфракрасном спектре частота карбонила увеличивается почти параллельным диполем экваториального а-галогена примерно на 20 см , в то время как диполь аксиального а-галогена ориентирован так, что оставляет карбонильную частоту примерно такой же, что и в незамещенном кетоне [66]. Этот факт был широко использован для определения конфигурации галогена, находящегося в -положении к карбонильной группе. В простом а-галогенциклогексано-не форма кресла главным образом (но не исключительно) такова, что галоген аксиален [67, 68]. Это показывает.чтоотталкивание диполей между карбонильной функцией и соседним экваториальным а-галогепом (ср. рис. 8-51) больше, чем стерическое отталкивание между аксиальным галогеном и аксиальными водородами. Положение становится обратным (рис. 8-51), когда а-галоген, в аксиальном положении вступает в стерическое взаимодействие с другой аксиальной группой, которая больше водорода. Как и следовало ожидать для диполь-дипольного взаимодействия, этот эффект (а поэтому и равновесие, показанное на рис. 8-51) зависит от диэлектрических свойств растворителя. [c.233]

Метак риловые смолы обладают рядом ценных свойств они бесцветны, прозрачны, по проницаемости для ультрафиолетовых лучей близки к кварцу. Диэлектрические свойства этих смол благодаря полярности молекулы низкие. Полиакрилаты водостойки, устойчивы к разбавленным кислотам и щелочам, маслам, бензину. Они растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, эфирах и кетонах. Эти смолы являются термопластичными, при нацревании размягчаются, их теплостойкость составляет 80 °С. Термопластичность этих смол ограничивает область их -применения. [c.155]

Другой причиной синергического эффекта является образование маслорастворимыми ПАВ так называемых смешанных мицелл с включением в состав мицелл молекул поляризующих или деполяризующих соединений [18]. Роль таких добавок могут выполнять спирты, кетоны, простые и сложные эфиры, амины, жирные кислоты разного строения, уксусная кислота, а также твердые частички — наполнители-сегнетоэлектрики (нитрит натрия), ферромагнетики (микрочастички железа, никеля, кобальта), наполнители (микрокальцит, микродоломит и пр.) [18]. Регулируя объемные свойства маслорастворимых ПАВ, число их агрегации, критическую концентрацию мицеллообразования за счет промежуточных поляризующих соединений (вода, легкие спирты и эфиры, фенолы) и поляризующих соединений (указанных выше добавок), можно повышать до оптимальных значений поверхностную активность комбинированных продуктов, их диэлектрическую проницаемость и электрическую проводимость и добиваться улучшения поверхностных, в частности защитных свойств. Еще более ощутимые результаты получаются, когда наряду с промежуточными поляризующими и поляризующими соединениями используется внешняя поляризация мощными акустическими, электрическими, магнитными или электромагнитными полями — процесс Электромаг [18, 120—122]. [c.137]

Полиамиды стойки к действию алифатических, ароматических и хлорированных углеводородов, кетонов, альдегидов, спиртов, жиров, масел, разбавленных и концентрированных шелочей. Они растворяются в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, уксусной и муравьиной кислоте. Полиамидные смолы не обладают запахом и вкусом, физиологически безвредны, обладают высокой прочностью и неплохими электроизоляционными свойствами. Водопоглошение и диэлектрические показатели зависят от строения полиамидов [126]. [c.195]

Сложные эфиры применяются в качестве пластификаторов, растворителей, умягчителей, поверхностно-активных веществ, присадок к смазочным маслам и веществ, придающих материалам свойства водонепроницаемости. Амиды могут применяться в качестве вспомогательных веществ при крашении и в качестве стабилизаторов, смачивающих веществ, днспергаторов. Нитрилы предлагается использовать как текстильные смазывающие масла, присадки к маслам, пластификаторы и растворители. Амины и их производные широко применяются как флотационные агенты, ингибиторы коррозии, поверхностно-активные вещества и фунгициды. Кетоны могут использоваться в качестве изолирующих, диэлектрических и влагонепроницаемых веществ, присадок к смазочным маслам, а также применяться в производстве пластмасс и смол [91]. [c.88]

Время хранения, приведенное выше, найдено путем экстраполяции (обычно к температуре 293 К) графика зависимости времени Тк достижения критического значения выбранного показателя от температуры испытания, представленной в координатах lgгк—1/7 - В специально проведенном исследовании изменения свойств полиэтилена высокой плотности при хранении в отапливаемом складе (температура 293—303 К, относительная влажность 65—90%) установлено [43], что наиболее чувствительной характеристикой, реагируюш,ей на старение, следует считать показатель текучести расплава. Хранение в указанных условиях нестабилизироваиного полиэтилена сопровождается увеличением в полимере концентрации кислородсодержащих групп (альдегидных, кетонных и карбонильных). Введение в полиэтилен различных стабилизирующих добавок оказывает четко выраженное защитное действие показать текучести расплава, физико-механические свойства и диэлектрические характеристики полиэтилена сохраняются на исходном уровне в течение пяти лет хранения. На рис. 3.8 показано влияние продолжительности хранения на относительное удлинение при разрыве и тангенс угла диэлектрических потерь при 10 Гц. На основании полученных данных авторы делают вывод о том, что гарантированный срок хранения, в течение которого нестабилизированный полиэтилен высокой плотности сохраняет свои первоначальные свойства, составляет 12 мес. Если полиэтилен содержит эффективные стабилизирующие добавки, то срок его хранения и эксплуатации значительно возрастает и может достигать от 5 до 20 лет [43, 44]. При исследова- [c.79]

Свойства уд. вес 1,38 предел прочности при разрыве 16—18 кГ/мм относительное удлинение 70% модуль упругости 350 кГ/мм предел прочности при разрыве 35 г (по Эльмендорфу, 0,025 мм) прочность при многократном сгибании 100 ООО перегибов влагопоглощение 0,6% проницаемость для водяных паров (пленка 25 мк, 24 часа, 30°, 90%-ная относительная влажность) 18 г/м уд. объемное сопротивление 10 ом-см (25°) диэлектрическая проницаемость 3,2 (60 гц 25°) диэлектрическая прочность 160 кв/мм (60 гц, 25°) тангенс угла ДЕЭлектрических потерь 0,005 (1000 гц, 25°) т. размягч. 260° диапазон температур эксплуатации от —60 до -fl50° усадка 2—4о (150°) пленка самогасящаяся обладает повышенной стойкостью к действию кислот, оснований, органических растворителей, спиртов, углеводородов, масел, жиров, кетонов, эфиров, хлорсодержащих соединений, плесени, бактерий, конц. соляной кислоты но стойка к действию конц. щелочей и азотной кислоты. (673) [c.146]