Кальций карбонат, осадитель

Описан [220] способ получения ВПС путем перевода полимерного раствора в студнеобразное состояние с последующим ме.ханическим диспергированием студней в минеральных солях или водорастворимых полимерах и обработкой в водной среде. Получение студня из раствора полимера возможно при переводе системы из области однофазного состояния в область, где компоненты раствора ограниченно совместимы, что достигается изменением температуры раствора, частичным испарением растворителя или добавкой осадителя. В качестве диспергирующих агентов используют хлориды натрия или кальция, карбонат кальция, фосфат натрия, желатин, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и другие соединения, растворимые в воде. Это требование является одним из определяющих технико-экономическую целесообразность способа другое требование— использование легколетучего растворителя. [c.127]

Таким образом, ферроцианидный метод выделения рубидия является наиболее удачным для получения рубидиевого концен трата, так как сочетает в себе ничтожную растворимость ферроцианидных осадков, их сорбционные и ионообменные свойства, способность разлагаться на воздухе при простом нагревании до 600° С с образованием карбонатов и сравнительно невысокую стоимость осадителя. Эти особенности ферроцианидного метода привели к широкому его распространению в течение довольно короткого времени ферро- и феррицианиды железа, никеля, цинка, меди, кальция и других металлов стали почти всюду использоваться для первичного концентрирования небольших количеств рубидия и цезия из разнообразных по своему происхождению растворов, в частности из сернокислых цинксодержащих растворов для получения рубидиевого концентрата [292]. [c.314]

Для получения водорода конверсией углеводородов с водяным паром применяются катализаторы, получаемые осаждением металлических солей растворимыми в воде осадителями. Например растворы азотистого никеля или азотистого кобальта обрабатываются гидроокисями, карбонатами или оксалатами марганца, кальция, бария, стронция или магния и полученный осадок высушивают, прессуют и восстанавливают [111]. [c.278]

Удаление магния происходит неполностью вероятно потому, что осажденная гидроокись магния частично растворяется в промывной жидкости. Возможно, что гидроокись кальция в виде известкового молока была бы лучшим осадителем, чем гидроокись бария. Рекомендуется применить следующий способ. К нейтральному водному раствору хлоридов или сульфатов, находящемуся в мерной колбе емкостью 125 мл, прибавляют каплю фенолфталеина и затем столько известкового молока (свободного от щелочных металлов), чтобы получился раствор, насыщенный гидроокисью кальция. Наполняют колбу до метки водой и тщательно перемешивают. Раствор должен быть интенсивно красным, что указывает на насыщение. Через полчаса фильтруют через сухой фильтр в сухой сосуд. На то, что известкового молока было прибавлено достаточное количество, указывает появление пленки карбоната кальция на поверхности жидкости в фильтрате и в воронке. К аликвотной части раствора, взятой без учета объема, занимаемого осадком, например к 100 мл, прибавляют щавелевую кислоту, нагревают и затем медленно приливают аммиак до небольшого его избытка. Оставляют стоять 1 —2 ч и фильтруют. При определении большого количества щелочных металлов осадок следует растворить, снова осадить и фильтраты соединить вместе. [c.1013]

После осаждения карбонатов катионов II аналитической груп-пы, как и во всех последующих операциях осаждения, произведите проверку на полноту осаждения карбонатов, т. е. убедитесь в том, достаточно ли прибавлено осадителя. Осадок карбонатов кальция, стронция и бария отфильтруйте. [c.162]

Иногда в качестве реагента-осадителя применяют карбонат бария. При этом вместе с сульфат-ионами осаждаются также ионы кальция [c.212]

Введение только едкого натра не освобождает рассол от кальция, так как растворимость Са(ОН)г составляет несколько граммов на 1 л рассола. Таким образом, для очистки рассола требуется добавление обоих осадителей, причем степень очистки определяется растворимостью гидроокиси магния и карбоната кальция. [c.70]

При осаждении гидроокиси магния и карбоната кальция необходимо учитывать их склонность к образованию пересыщенных растворов, особенно характерную для карбоната кальция. В определенных условиях карбонат кальция может образовывать пересыщенные метастабильные растворы, содержащие 200—300 мг/л ионов кальция, причем установление истинного равновесия может продолжаться в течение многих часов. Степень пересыщения снижается при повышении температуры, интенсивном перемешивании и внесении затравки. Снятие пересыщения в рассоле происходит значительно медленнее, чем в воде, поэтому очистку рассола проводят в более жестких условиях (повышенная температура и увеличение избытка реагентов-осадителей), чем при умягчении воды. [c.73]

Продолжительность перемешивания также сказывается различно в зависимости от состава суспензий. Для суспензий, богатых магнием, увеличение длительности перемешивания (при его продолжительности, меньшей периода индукции) практически не влияет на период индукции и несколько уменьшает скорость отстаивания. Для суспензий, богатых карбонатом кальция, увеличение продолжительности перемешивания более благоприятно отражается на кинетике отстаивания — значительно сокращается период индукции и возрастает скорость отстаивания. Следует отметить, что если время перемешивания превышает период индукции в данных условиях, получается неконсолидированный отстой. При очистке рассола перемешивание должно быть кратковременным и умеренно интенсивным, но должно обеспечивать достаточно быстрое распределение осадителей во всей массе очищаемого рассола. [c.86]

Растворимость карбоната кальция и гидроокиси магния в растворах КС1 больше, чем в растворах хлористого натрия, вследствие чего в отфильтрованном рассоле, несмотря на избыток осадителей, обычно остается до 8—10 мг л кальция и [c.162]

Исследование влияния избытка осадителя (О—1200%) показало, что заметного уменьшения кальция с увеличением избытка осадителя не происходит, но практически реакцию целесообразно проводить с 2-кратным избытком карбоната натрия. [c.132]

Данные табл. 1 показывают, что количественное одновременное осаждение соединений бария, свинца, кальция и титана наблюдается в интервале pH 8,5—9,5 при использовании в качестве осадителя раствора, содержащего на каждый г-моль карбоната аммония 2—3 г-моль аммиака. В этих условиях образуются белые аморфные осадки, захватывающие значительное количество хлор-ионов. Присутствие последних нежелательно ввиду летучести хлорида свинца при температурах выше 550°, поэтому осадки отмывали до отсутствия в них хлор-ионов. В качестве промывной жидкости использовали воду с раствором осадителя (при pH 9,0—9,5). [c.344]

Адсорбент (например, безводная окись алюминия, карбонат кальция) тщательно смешивается с веществом-осадителем, с которым ионы, подлежащие разделению, дают трудно растворимые осадки. Затем этим составом набивают хроматографическую колонку и пропускают исследуемый раствор. По мере продвижения раствора вдоль колонки образуются зоны, содержащие разделяемые ионы в виде соответствующих осадков. [c.351]

Ион гидроксила ОН" чаще всего используют в качестве осади-теля но при маскировании алюминия превращением его в алюминат, которое осуществляют при титровании кальция, образуется растворимый комплекс. Фторид-ион, в общем, тоже является мало селективным осадителем однако с трех- и четырехзарядными катионами он образует растворимые комплексы, так что Р -ион можно, например, применять для маскирования олова (IV) при определении олова (II) [59 (25)]. Почти все карбонаты металлов трудно растворимы, уранил же образует растворимый карбонатный комплекс, поэтому СОз -ион применяют для маскирования иОг -иона [52 (25)]. Пирофосфат-ионом можно маскировать железо (III) [c.137]

Определение растворимых в воде солей магния, кальция, стронция и бария основано на осаждении карбонатов кальция, стронция, бария и основного карбоната магния избытком стандартного раствора Naj Os с последующим определением остатка карбоната-осадителя. Ниже приведены уравнения реакций и расчет [c.246]

Временна жесткость может быть устранена и действием осадителей, например гидроксида кальция Са(0Н)2, карбоната натрия ЫагСОз [c.71]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Осаждаемой формой называют то соединение, которое выделяется из раствора анализируемого вещества при действии реактива-осадителя. Весовой формой называют соединение, в виде которого взвешивают осадок после доведения его до постоянного веса. Например, при определении содержания кальция его осаждают в виде оксалата каль-. ция СаСаО -НзО, а взвешивают в виде карбоната кальция СаСОз, окиси кальция СаО или сульфата кальция aS04. El этом методе осаждаемая форма — оксалат кальция, весовая форма — карбонат кальция, сульфат кальция или окись кальция. Весовую форму обычно получают прокаливанием осаждаемой формы. [c.291]

Усложняет борьбу с электролитной агрессией присутствие солей двухвалентных металлов, особенно хлористого кальция. Обычно практикуется осаждение его кальцинированной содой. Обеспечивает стабилизацию обработка КССБ, крахмалом, сульфоэфирами целлюлозы, хромлигносульфонатами. Сульфатная агрессия, несмотря на незначительную растворимость гипсов и ангидритов, вызывает сильное загущение и повышает водоотдачу. Большое распространение в США имело осаждение сульфатов природным карбонатом бария — витеритом (торговое наименование ангидрокс ). В качестве осадителей могут применяться также кальцинированная сода и фосфаты. В настоящее время задача борьбы с сульфатной агрессией радикально решена применением хромлигносульфонатов. [c.360]

Отделение от других металлов. Отделение кальция от катионов III аналитической группы осуществляется обычно при помощи сернистого аммония. Недостаток метода — необходимо поддерживать постоянно высокие значения pH, кроме того, возможно осаждение карбоната кальция. В присутствии уротропина при осаждении сероводородом происходит постепенное увеличение pH, и катионы могут выделяться последовательно. Сульфиды получаются плотнокристаллической модификации с минимальной абсорбционной способностью, хорошо фильтруются и не окисляются на воздухе. При этом исключается осаждение кальция в виде карбоната [426[. Сульфид аммония как осадитель катионов III аналитической группы может быть заменен также тиоацет-амидом, кальций при этом отделяется полностью [6281. [c.164]

Рис. 4,2.6. Принципиальная т нологическая схема нейтрал ции сульфомассы и упарки с) фоната в случае сульфирова с избытком серной кислота Аппараты I — нейтрализатор 2 -куум-фильтр для отделения гипса осадитель карбоната кальция 4 -куум-фяльтр для отделения карбо кальция 5 —сборник для накопл раствора сульфоната натрия 6 — I СЫ 7 — подогреватель 8 — выпарио

Сырьем служат растворы хлорсульфата алюминия А12(504) с/2С1б-х, приготовленные из сульфата и хлорида алюминия с содержанием 8 % АЬОз или смешением сульфата алюминия и хлорида кальция в течение 0,5 ч при температуре 90 °С (а. с. 386843 СССР). Хлорсульфат алюминия можно также получить при обработке минерального сырья смесью серной и соляной кислот или добавлением серной кислоты к горячему раствору хлорида алюминия. В последнем случае часть хлороводорода удаляется в газовую фазу. Введением карбоната, оксида, гидроксида кальция или бария в интервале температур 80—90 °С осаждают сульфат-ионы. Время обработки составляет 2 ч. После отделения осадка в растворе остается основной хлорид алюминия. Основность последнего определяется отношением l /SOf- и дозой осадителя. Основные хлориды алюминия, полученные таким способом, содержат до 2,6 % SOi". [c.93]

Сущность работы. Осадок карбоната кальция, выпадающий в результате прибавления в исследуемый раствор сначала хлорида кальция, а затем карбоната натрия, захватывает из этого раствора ряд катионов, в том числе медь, свиней, серебро, цинк и др., и некоторые анионы, например, УОз, МоОГ, N 03. Этим и пользуются для концентрирования соответствующих элементов. Мельчайшие частицы карбоната кальция обладают огромной поверхностью захвата, и поэтому извлечение микроэлементов достигается быстрее, чем при пользовании другими соосадителями. Осадок карбонатов легко растворяется в кислотах. Присутствие кальция обычно не мешает определению других элементов. Для того чтобы использовать минимальное количество коллектора—карбоната кальция, осаждение проводят в два приема. Сначала в раствор, содержащий хлорид кальция, прибавляют половину того количества карбоната натрия, которое необходимо для полного осаждения карбоната кальция. Затем добавляют остальное количество осадителя (Na.2 0з), при избытке которого образуется бь Сгро оседающий осадок, и все количество коллектора (СаСОд) выпадает на дно стакана. В осадке определяют содержание микроэлементов. Медь определяют колориметрически в виде диэтилдитиокар-бамииата (стр. 323, 326). [c.338]

Поскольку обменные реакции (10.2) — (10.6) протекают практически мгновенно, то полнота очистки рассола от примесей кальция и магния определяется произведением растворимости образующихся осадков и избытком реагентов-осадителей. Произведение растворимости карбоната кальция в воде составляет 4,4-10 , а гидроксида магния — 6,8-10 . Данные по растворимости СаСОз и Mg(0H)2 в воде приведены ниже [c.188]

Наиболее ответственной и решающей операцией послр введения реагентов-осадителей является осветление рассола. Вопросы формирования твердой фазы карбоната кальция и гидроксида магния, роста частиц, скорости их осаждения в среде насыщенного раствора хлорида натрия, а также влияния различных факторов (температуры, химического состава исходного рассола, условий перемешивания, избытка реагентов и др.) на полноту очистки рассола подробно рассмотрены в работах [12, 288, 289]. [c.190]

Количественное осаждение титана наблюдается в интервалах рн 3,0—8,0 при этом в растворах находится значительное количество хлорида и бикарбоната аммония. В присутствии последних карбонаты бария и кальция заметно растворимы. В избытке же карбоната аммония заметно растворяется гидроокись титана. Поэтому мы пошли по пути исследования осаждающего действия растворов, содержащих карбонат аммония и аммиак в различных соотношениях. В качестве исходных применяли 1 М водные растворы ВаСЬ, TiO b и 0,25 М РЬ(Ы Оз)2 и Са(1 Оз)2. Из этих растворов отбирали объемы, рассчитанные на получение 100 г тройного титаната состава (Bao,s Pbo,i2 Сао,о8)Т10з. Растворы хлоридов и нитратов смешивали отдельно во избежание образования нерастворимого хлорида свинца РЬС и объемы их выравнивали добавлением воды. Затем растворы сливали в реакционный сосуд одновременно с осадителем, с одинаковой скоростью. Концентрация и объемы растворов, содержащих Bu +, РЬ +, Са и Ti , оставались во всех опытах постоянными, а состав осадителя изменялся за счет смешения в различных соотношениях 2,5 М карбоната аммония и 25%-ного аммиака. Скорость подачи осадителя в каждом из опытов была такова, чтобы поддерживалось постоянное заданное значение pH. Верхним пределом значений pH, при которых проводились опыты, было рн 10,0. Более высокую величину pH в растворах создать невозможно ввиду образования буферной системы. Измерения pH проводили на рН-метре ЕК-21 со стеклянным и каломельным электродами. [c.343]

К отдельно группе методов следует отнести способ одновременного осаждения щелочноземельных элементов комб Н 1ро-ванным раствором, состоящим из смес двух осадителе сульфата и оксалата аммо Я, тартрата и сульфата аммои 1я, сульфата и карбоната 1 алия. Видоизмененнем этого способа является обработка осадка оксалатов кальция и стронция смесью карбоната и оксалата калия, причем, по данным авторов, предложивших этот способ, в карбонат превращается лишь кальц 1Й [84]. [c.41]

При получении карбонатов кальция взаимодействием хлорида кальция СаОг и карбоната аммония (ЫН4)2СОз кривая на рис. 130 имеет две области значений pH. Область буферных явлений между 4,7—5,3 значений pH, где значительные количества подаваемого осадителя не вызывают заметного изменения значений pH. Другая область — область подъема кривой между 5,3—7,2 pH, где небольшому изменению в подаче осадителя соответствует резкое изменение значений pH. Наличие этой 0(б-ласти кривой свидетельствует о возможности автоматического регулирования процесса осаждения карбоната кальция по зна- [c.423]

Готовят смесь осадителя (диметилглиоксим) и носителя (карбонат кальция) в соотношении 1 200 (0,06 г диметил-глиоксима и 12 г СаСОз). Смесь тщательно растирают, после чего заполняют ею хроматографические колонки. Предварительно с помощью металлической палочки вносят на дно колонки тампон ваты, затем смесь носителя и осадителя. Утрам- [c.135]

Методика. Готовят смесь осадителя (диметилглиоксим) и носителя (карбонат кальция) в соотношении 1 200 (0,06 г диметилглиоксима и 12 г СаСОз). Смесь тщательно растирают в фарфоровой ступке. С помощью металлической палочки помещают на дно колонки тампон из ваты, затем заполняют колонки смесью носителя и осадителя. После того как она полностью внесена в колонку, производят утрамбовку смеси легким пост5 киванием колонок о твердую поверхность до прекращения усадки, верхняя граница наполнителя должна быть ровной. Наконец, закрывают колонку небольшим комком ваты. [c.159]

Для осаждения кальция и магния используют оксалат аммония или карбонат натрия. При осаждении карбонатом натрия стандартные растворы должны содержать количество натрия, равное сумме его содержания в анализируемом растворе и во введенном осадителе ЫааСОз. Этот метод пригоден для определения до 10 мкг Li/жл [700]. Определение лития в воде атомноабсорбционным методом описано в работах [678, 1133, 1179]. [c.135]

Известно, что все три элемента образуют труднорастворимые однотипные соединения карбонаты, фториды, фосфата и овсалаты. Однаво наличие аммиака в растворе позволяет до определенной концентрации осадителя удерживать марганец в растворе, в то время как примеси могут быть осаждены. Для устранения дополнительной стадии фильтрации осадитель вводили в раствор, поступалций на выщелачивание. Как следует из рис. 2, при концентрации Со " 10 г/л (это соответствует 130 на сумму кальция и магния в руде) вицелачивается 75-80 марганца, а извлечение кальция снижается до 2,5-5 . Для магния получены очень нестабильные данные, в большинстве случаев извлечение его остается в пределах 30-50 , что можно объяснить большей растворимостью карбоната магния в сравнении с СаСО . Дальнейшее увеличение концентрации Со приводит н осаждению значи- [c.24]

Важнейшим является карбонатное равновесие океана. Ведущим для удаления карбонатов считается биологическое образование скелетов рифостроителей, например кораллов в тропических водах, моллюсков, а в толще воды - планктонных кокколитофорид и фораминифер. В прошлом роль осадителей карбонатов выполняли микробные сообщества предшественников строматолитов, причем вместе с кальцием в толщи доломитов уходил и магний. Кремний удаляется в виде опала диатомовыми и радиоляриями. Морская вода не насыщена относительно кремния, и это означает, что механизм удаления эффективнее выщелачивания и выноса из поровой воды осадков. Образование суль- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология