Металлы, удаление примесей

Порошок золота, полученный в результате этих операций, содержит примесь непрореагировавшего цинка (который берется в избытке, чтобы полностью выделить драгоценный металл). Удаление примеси цинка достигается промывкой осадка золота разбавленной соляной кислотой, которая переводит цинк в соль — хлорид цинка [c.119]

Выбор СОг в качестве экстрагирующего флюида при получении продуктов питания удачен, так как газ этот не токсичен, не горюч, не оказывает корродирующего действия на металл технологической аппаратуры, относительно дешев и имеется в большом количестве. Примесь СОг в пищевых продуктах не рассматривается как вредная примесь. Известно, что углекислый газ присутствует в пиве, вине, минеральных водах и т.д. Поэтому нет необходимости удаления следов СОг из целевого [c.111]

Если металлическая ртуть содержит примесь металлов 2п, 5п и РЬ, то для их удаления ртуть взбалтывают с насыщенным раствором сульфата ртути. Что при этом происходит Составить, уравнения соответствующих реакций. [c.232]

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Металлическая ртуть часто содержит примесь так называемых неблагородных металлов — цинка, олова, свинца. Для их удаления ртуть взбалтывают с насыщенным раствором сернокислой ртути. На чем осно ван такой способ очистки ртути Выразите происходя щие реакции уравнениями. [c.238]

Из полученных тем или иным способом растворов, солевая часть которых представляет собой рубидиево-цезиевый концентрат, осаждают смесь дипикриламинатов калия, рубидия и цезия, которые тем самым отделяются от значительного количества натрия. Для осаждения дипикриламинатов раствор нейтрализуют до синей окраски индикатора бромтимолового синего (рН = 8—9), нагревают до 60—70° С и обрабатывают при непрерывном перемешивании раствором дипикриламината магния . Полученную суспензию охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают и промывают безводным этиловым эфиром, удаляющим не только избыток осадителя, но и примесь дипикриламината аммония. Затем осадок растворяют в ацетоне или этилацетате и в прозрачный красный раствор добавляют 6 н. соляную кислоту. При этом красные кристаллы дипикриламината переходят в желтую модификацию, которая разрушается в солянокислой среде с выделением в водную фазу хлоридов щелочных металлов. Водную фазу нагревают до 80—90°С для более полного удаления органического растворителя (при использовании ацетона осадок желтого дипикриламина отфильтровывают), а фильтрат упаривают до начала кристаллизации. Затем к раствору добавляют концентрированную соляную [c.317]

Попытка автора дать наглядное представление о роли отдельных участков гальванической цепи, служащей для измерения электродного потенциала в водородной шкале, может вызвать некоторый интерес с точки зрения методики изложения материала. Поэтому она дана в тексте без сокращений. Однако вряд ли можно принять ее без оговорок. В ходе рассуждения автор вынужден на время забывать о том, что удаление ионов водорода из одного электродного пространства и ионов металла из другого обязательно приводит к возникновению скачка потенциала на границе растворов (см. 30—32). Только это упрощение и позволяет ему прийти к нужному результату. Но, если такое упрощение сделать, то конечный логический вывод получается сам собой на основе изложенного в 3 и 11. Прим. перев.) [c.48]

Что касается тг-связывания в тетраэдрических карбонилах, то ситуация здесь совершенно аналогична с тем, что наблюдается у октаэдрических цианидов. Без акцепторных орбит стабилизация за счет связывания на lit была бы подавлена разрыхлением на 2ir и в итоге не происходил бы перенос заряда тем или иным образом. Но и в этом случае примесь к 2тс, по всей вероятности, заметно способствует снижению энергии и дает, по-видимому, суммарную стабилизацию от тс-связы-вания, как указано на рис. 1-8, приводя одновременно к удалению заряда с металла. Отметим опять-таки, что возрастание порядка связи между металлом и углеродом происходит одновременно с уменьшением порядка связи между углеродом и кислородом действительно, один эффект служит приблизительно мерой для другого. [c.29]

Во-вторых, в узлах решетки, которые в идеальном кристалле заполнены, атомы могут отсутствовать. Точечные дефекты такого вида называют вакансиями. В элементарной ковалентной решетке отсутствие одного атома (электрически нейтрального) не вызывает существенных нарушений в общем балансе электрических зарядов в кристалле. Однако в ионном кристалле (если рассматривать его в целом) вакансии в катионной или анионной подрешетке должны быть каким-то образом электрически скомпенсированы. Это условие выполняется, если имеется эквивалентное количество катионных и анионных вакансий или если на каждую ионную вакансию приходится такое же число ионов того же знака в междоузлиях. Комбинацию вакансии и иона в междоузлиях называют дефектом по Френкелю, а комбинацию анионной и катионной вакансий —дефектом по Шоттки. Требование компенсации заряда, как мы в дальнейшем покажем, может быть также удовлетворено, если в кристалле содержится примесь атомов с валентностью, отличной от валентности атомов самой решетки. Наконец, компенсации можно достигнуть простым введением избыточных электронов или, наоборот, удалением их из кристалла. Если вакансия образуется в металле, то происходит одновременное удаление положительно заряженного иона и компенсирующего электрона (электронов). [c.53]

Технический карбонат стронция содержит примесь железа и других металлов. Для их удаления прибавляют 1 мл перекиси водорода и несколько миллилитров насыщенного раствора Sr (ОН) 2 до слабощелочной реакции [c.113]

При выщелачивании плава водою часто образуется белая, труднорастворимая соль родия, которая впоследствии также крайне трудно растворяется в кислотах. Во избежание этого платиновый тигель с плавом кладут в фарфоровую чашку, прибавляют 10—15 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водою. Примесь иридия или платины при этом остается в виде металла. Отфильтровывают и в фильтрате осаждают родий цинком. Выделившийся родий отфильтровывают, промывают подкисленной водой, прокаливают и еще раз извлекают разбавленной соляной кислотой для удаления окиси цинка. Наконец, прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.332]

Обычно восстановление проводят в два этапа. Сначала ведут процесс при низких температурах — ниже температуры плавления перрената калия (555° С). По данным [51], оптимальная температура первого этапа 480—500° С. Восстанавливают в серебряных или никелевых лодочках. Полученный после первого восстановления порошок рения склонен к самовозгоранию, поэтому после выгрузки из печи его сразу высыпают в воду. Порошок рения тщательно отмывают от щелочи сначала горячей водой, затем разбавленной (1 3) соляной кислотой, снова водой для удаления кислоты и, наконец, спиртом и эфиром. Высушенный порошок подвергается второму — высокотемпературному восстановлению (при 1000 С). Окончательно восстановленный рений обрабатывают концентрированной соляной кислотой для удаления примесей, промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Получается темно-серый порошок рения, содержащий несколько десятых долей процента калия, 0,1—0,2% кислорода, 0,01 % железа, тысячные доли процента кальция и магния. Особенно вредна примесь калия. Ее не удается удалить ни дополнительным восстановлением, ни самым тщательным промыванием. Можно предположить, что во время восстановления часть калия внедряется в кристаллическую решетку рения. Примесь калия делает порошок непригодным для получения пластичного рения. Штабики из такого порошка плохо спекаются. Их плотность не удается довести выше 60% от теоретического [52]. Значительно более чистый металл получается восстановлением перрената аммония по реакции [c.632]

Декапированием называется процесс быстрого удаления тонкого слоя окислов, образующихся на металле при транспортировании или кратковременном хранении его уже после того, как поверхность изделия была подготовлена к нанесению защитного покрытия. Декапирование железа и стали осуществляется в слабых растворах кислот как химическим, так и электрохимическим путем. Для цветных металлов приме-н.яется, как правило, химическое декапирование в растворах кислот, щелочей или солей щелочных металлов. [c.166]

Получать этим методом пленки более высокой чистоты можно было бы в случае преимущественного удаления с поверхности осаждаемой и бомбардируемой пленки атомов большинства примесей по сравнению с атомами основного материала пленки. Оправдается это предположение или нет, зависит от соотношения прочностей связи металл — примесь и металл— металл. Так, например, распыление со смещением как способ удаления атомов кислорода с поверхности наносимых пленок является весьма эффективным для таких материалов, как тантал, молибден и ниобий. Этот метод не приводит к желаемому результату в случае таких материалов, как алюминий и магний, для атомов которых связь с агомом кислорода сильнее, чем связь с одноименным атомом. [c.432]

Очистка материалов для некоторых специальных целей. До сих пор шла речь о методах очистки, применяемых в промышленности. Степень чистоты материалов определяется в этом случае требованиями к качеству люминофоров. С этой точки зрения при получении цинк-сульфидных фосфоров удаление следов Ni, Со, Fe и Си, как правило, безусловно необходимо. В то же время нет нужды производить очистку от хлора, так как промышленные люминофоры получают с хлоридными плавнями или в среде H I. Обычно нет необходимости и в удалении незначительных следов таких тяжелых металлов, как РЬ, Bi, Sn. По данным А. В. Москвина достаточно, чтобы количество их не превышало 1 10 г/г. Реактивы квалификации химически чистый , служащие исходным материалом, обычно удовлетворяют этому требованию. Вместе с тем при выполнении научных исследований, а также при решении отдельных практических задач иногда оказывается необходимым более полное удаление и этих примесей. Это вытекает, в частности, из того обстоятельства, что хлор образует в сульфиде цинка центры голубого свечения и ловушки для электронов, а примесь свинца при прокаливании ZnS Б определенных условиях при высокой температуре вызывает появление оранжево-красного свечения. Отметим также, что адсорбция следов РЬ + в присутствии избытка растворимой соли цинка, препятствующей образованию PbS, является причиной желтой флуоресценции осажденного ZnS . [c.240]

Среди всех элементов УА-группы наиболее рассеянным является Аз. Многие металлы, полученные из сулы [)идных руд, почти всегда содержат примесь Аз, удаление которого представляет сложную технологическую задачу. Висмут имеет единственный природный изотоп 209 с самым высоким атомным номером среди изотопов всех элементов, устойчивых к радиоактивному распаду. [c.264]

Примесь ионов железа вредна, так как в катодной зоне они восстанавливаются до металла. Металл оседает на диафрагме и других частях электролизера и может вызвать побочные электрохимические явления (биполярную работу диафрагмы, замыкание рамы на катод), ведущие к загрязнению газов. Для удаления осевшего железа периодически электролиз ведут с добавкой в электролит двухромовокислого калия (2 г/л). При значительном содержании ионов хлора в воде их концентрация в электролите может повыситься, и совместно с кислородом на аноде будет выделяться хлор. [c.26]

Очистка технического тетрахлорида ти-т а н а. Технический продукт содержит растворенные примеси и некоторое количество твердых частиц (табл. 66, 67). При восстановлении тетрахлорида примеси переходят в металл и ухудшают его качество. Наиболее нежелательна примесь кислорода, повышающего твердость и уменьшающего пластичность металла. Основные переносчики кислорода — VO I3 и TiO U, поэтому от них необходимо очистить Ti U в первую очередь. Так как примеси имеют разные свойства, для очистки применяют комплекс физико-химических и химических методов. Как и конденсацию, очистку производят в аппаратах с полной герметизацией. Первая стадия — фильтрации через керамические или металлокерамические патроны, асбест и т. д. или отстаивание для удаления [c.264]

Сопоставление только что рассмотренных результатов и данных, полученных в долговременном коррозионном эксперименте, показывает, что образование сплошного покрытия в результате обрастания морскими организмами уменьшает коррозию стали в морской воде. Тот факт, что анаэробные условия развивались на всех металлических поверхностях, свидетельствует, что при любой форме обрастания металла на нем возникает эффективный диффузионный барьер, препятствующий доставке кислорода к поверхности и удалению с нее водорода. Поэтому разработка мероприятий, способствующих сплошному и сильному обрастанию стационарных морских конструкций, заслуживает внимания. Крисп и Мидоуз [72] показали, что усоногих можпо привлечь к поверхности, обработав ее ракушечными экстрактами. В одном случае заселенность возросла на порядок. Подобные методы могут пайти приме- [c.448]

Натрий используют для окончательной осушки растворителей — для удаления следов воды Растворители, содержащие более 0,5% воды, сушить натрием нельзя — вследствие бурного протекания реакции возможен взрыв Предварительно растворитель должен быть обезвожен с помощью безопасного осущителя, например хлорида кальция или сульфата натрия При взаимодействии натрия с влагой, содержащейся в растворителе, образуются газообразный водород и гидроксид натрия, который покрывает поверхность металла тонкой пленкой, что замедляет или полностью прекращает дальнейшую реакцию Чтобы повысить полноту использования натрия, его чаще всего приме няют в виде тонкой проволоки, обладающей большой удельной поверхностью [c.248]

На измерения могут влиять два вида загрязнений. Неорганич -ские примеси (например, кис5лород или катионы тяжелых металлов) при электрохимическом восстановлении (или окислении) приводят к появлению постоянного тока, и в этом случае электрод не является идеально поляризуемым. За исключением экспериментальных трудностей, связанных с протеканием тока, такие примеси вряд ли приводят к значительным ошибкам в электрокапиллярных или емкостных измерениях. Впрочем, это может оказаться и не так, если концентрация примеси высока или примесь подвергается быстрому электрохимическому окислению или восстановлению. К счастью, наличие примеси такого рода легко определить по протеканию тока, особенно заметного в случае капельного ртутного электрода. К более значительным ошибкам приводит загрязнение поверхностно-активными веществами, адсорбирующимися на электроде без химического превращения. Эти вещества могут иметь либо ионную (специфически адсорбированные ионы), либо неионную (органические молекулы) природу и присутствовать в концштрации, расположенной ниже порога чувствительности обычного химического анализа. В таких случаях единственный критерий чистоты системы — воспроизводимость и внутренняя согласованность проюдимых измерений. Перед началом двойнослойных измерений необходимо провести раздельную очистку растворителя и растворяемых вацеств. Для очистки воды от органических примесей применяют дистилляцию из раствора щелочного перманганата, что дает достаточно чистый для многих целей растворитель. Работа с невод-Выми растворителями часто требует сложной техники и оборудования как для очистки, так и для обращения с материалами [17]. Для удаления воды из неводного растворителя обычно используют молекулярные сита и дальнейшую перегонку при пониженном давлении. Чтобы в раствор не попадала атмосферная влага, приходится работать в изолированном боксе. Для работы с двойным слоем обычно достаточно перекристаллизации аналитически чистых солей из перманганат-дистиллированной воды. [c.82]

Лингейн [108] предложил полярографйческуро методику для определения свинца, меди, олова, никеля, цинка с приме-йе нием последовательного удаления примесей путем потенциостатического электролиза. Проблему одновременного определения таллия и свинца решил Мейтес [106], который применял сочетание полярографического и кулонометрического методов. Смит и Тейлор [42] удаляли свинец из растворов, содержащих ионы других металлов, путем осаждения его на ртутный катод с последующим повторным электролитическим растворением, завершающим анализ. [c.57]

Удаление металлических примесей (ванадия, никеля и железа) из нефти. Как уже указывалось, некоторые металлы, содержащиеся в нефти, присутствуют в виде комплексных соединений-с порфиринами. 3)ти молекулы обладают активностью на поверхности раздела с водой. В частности,, поверхностно-активными свойствами обладают комплексные никель- или ванадиймезопорфирины IX. Поэтому можно предположить, что если, в нефти содержится ванадий- или никельпорфирин с карбоновой кислотной боковой цепью, то эта примесь может быть удалена из нефти процессом эмульсионного разделения. Опубликованные в патентной литературе данные [72] подтверждают возможность удаления железа из нефти при помощи этого метода. Можно также удалить ванадий и никель, если они связаны в виде комплексов поверхностно-активными органическими молекулами. Если эти молекулы обладают лишь умеренной активностью, то снижение растворимости металлов, например добавлением полярных растворителей, может значительно повысить полноту удаления ванадия и никеля. [c.146]

Метод эквивалентных остовов оказался также плодотворным для расчета АЕсв при переходе свободный атом —металл [200]. В работе [200] был рассмотрен следующий цикл металл с порядковым номером Z (Z-металл) переводится в атом (Z-атом), у которого удаляется внутренний электрон (Z+). Это последнее состояние на основе метода эквивалентности остовов соотносится с атомом (Z+l)+ с удаленным валентным электроном, который переводится в нейтральный атом (Zi+l). Атомы (Z-fl) конденсируются в (Z-f 1 ) металл, далее (Z+1)-металл растворяется в Z-металле. Примесь атома (Z+1)-металла на основе метода эквивалентных остовов рассматривается как атом в металле, у которого внутренний электрон переведен на уровень Ферми. Схема цикла имеет вид [c.60]

Одним из важных факторов, влияющих на результаты коррозионных испытаний, является характер подготовки исследуемой поверхности и степень ее однородности. Первым и простейшим путем создания однородной поверхности является обезжиривание, очистка от грязи, смазки, следов коррозии и грубой окалины. Обезжиривание чаще всего производят этиловым спиртом или ацетоном. Для этой цели используют и другие органические растворители бензин, дихлорэтан или ксилол, эфир л трихлор-этилен в аппарате Сокслета. Следует помнить, что один из этих растворителей легко воопламеняется, другие (ксилол, четыреххлористый углерод) могут содержать примесь соляной кислоты, а кроме того, токсичны. Поэтому обезжиривание производят при хорошей вентиляции под тягой. Применение последних трех растворителей возможно только при лабораторных испытаниях с соблюдением соответствующих предосторожностей. При обезжиривании образцов вручную растворитель необходимо удалять с поверхности металла последующим промыванием дистиллированной водой, так как в противном случае растворенный жир вновь останется на очищаемой поверхности. Хорошим средством для очистки поверхности является мыло или окись магния с водой. Способы удаления окалины с поверхности металлов [c.51]

Обыкновенная углеродистая сталь. В состав такой стали входят углерод, марганец, кремний, фосфор и сера. Каждый из этих элементов влияет на свойства стали. Так, сера и фосфор—вредные примеси. Они понижают прочность стали фосфор делает сталь хладноломкой, сера—красноломкой. Поэтому содержание фосфора и серы в стали должно быть минимальным. Кислород—очень вредная примесь в стали. Он образует закись железа FeO, отрицательно влияющую на механические свойства стали. Поэтому важной вадачей при выплавке стали является практически полное удаление кислорода, что достигается раскислением металла. Марганец, подобно уг.лероду, повышает механические свойства стали, образуя карбид состава МпдС, своим присутствием повышающий твердость стали. Кроме того, марганец уменьшает вредное влияние серы, образуя с ней сульфид марганца MnS. Кремний несколько снижает сопротивляемость стали ударам, но имеет положительное влияние на закаливаемость стали. [c.392]

Если прилит избыток соляной кислоты, то добавляют ещё Sr Og до полной нейтрализации НС1. Карбонат стронция может содержать примесь железа и других металлов. Для удаления иона железа прибавляют 1—2 мл Н2О2 и несколько миллилитров раствора Sr(0H)2 [c.145]

Для удаления примеси фосфора необходимо к чугуну добавлять известняк СаСОз в качестве флюса. Но образующийся СаО разрушает футеровку (внутреннюю обкладку аппарата), содержащую SiOa- Поэтому в обычных бессемеровских конверторах можно переделывать на сталь только чугун, не содержащий примесей фосфора. Однако чугун, полученный из руд многих месторождений (Керченского и др.), богат фосфором. Примесь фосфора вредна, так как она делает металл ломким. Для переработки фосфорсодержащих чугунов английский инженер Томас предложил огнеупорную обкладку конвертора изготовлять не из кислотных, а из основных окислов. Такой материал можно получить прокаливанием минерала доломита [c.268]

ГИДРООЧИСТКА — процесс селективного гидрирования топлив, применяемый для удаления из них непредельных, сернистых, азотистых и кислородных соединений и примесей металлов. Сырьем для Г. служат различные нефтяные фракции, от бензина до тяжелых вакуз мных дистиллятов включительно, как примой гонки, так и крекинга. Г. может также применяться для очистки сырья каталитич. риформинга V каталитич. крекинга. В результате Г. происходит почти полное гидрирование олефинов, сернистых, азотистых и кислородных соединений, при этом разрываются связи в цепи или в кольце по месту вхождения атомов серы, азота или кислорода, с образованием соответственно сероводорода, аммиака или воды. Фракционный состав и содержание ароматич. углеводородов при этом не изменяется, но повышается стабильность топлива, сильно снижается содержание в них серы, повышается приемистость к тетраэтилсвинцу и несколько возрастают октановое и цетановое числа. Процесс обычно проводится со стационарным катализатором, в качестве к-рого чаще всего применяется окись молибдена на окиси алюминия применяю1ся [c.468]

В том случае, когда в число компоие1ггов, составляющих сплав, как примесь входят олово или сурьма, солянокислый раствор, полученный после растворения гидратов, выпаривают досуха несколько раз с бромисто-водородной кислотой и бромом для удаления олова и сурьмы, прибавляя каждый раз 8—10 жл кислоты и 3—5 капель брома. Затем бромиды металлов переводят в хлориды, для чего к сухому остатку приливают 8—10 Jaл соляной кислоты (уд. в. 1,19), вновь выпаривают досуха и далее поступают, как описано при определении свинца в оловянном электролите (стр. 312) где свинец ноляроргафируют на фоне буферной смеси тартрата натрия и уксусной кислоты. [c.307]

Избыток дитизона в одноцветном методе удаляют из экстракта встряхиванием с разбавленным раствором аммиака. Однако при определении следов цинка следует помнить, что растворы аммиака часто содерн ат следы цинка. Экстракт дитизоната цинка промывают для удаления свободного дитизона раствором, содержащим гипосульфит, который должен разложить примесь дитизонатов других металлов. [c.465]

Вследствие низкой растворимости УОГз в гексафториде урана (0,7 вес. %) в конденсаторе происходит осаждение твердого окситрифторида ванадия. Для сбора этого продукта и для его удаления из системы используется фильтрация или же периодическое испарение при продувке. Для непрерывной работы колонны целесообразнее иметь двойной конденсатор. Другая примесь — гексафторид молибдена — хорошо растворима в жидком гексафториде урана и концентрируется в верхней части колонны. Степень концентрирования зависит от относительного количества гексафторида урана, уносимого в верхнюю часть колонны. Для получения большей концентрации и обеспечения чистоты готового гексафторида урана требуется большое количество тарелок. В промышленном масштабе ректификация гексафторида урана осуществляется в двухступенчатой системе. Полученный на операции фторирования технический гексафторид урана содержит ванадий в виде УОГз и следы молибдена, кремния, углерода, серы, железа и алюминия. Для удаления этих примесей гексафторид направляется в дистилляционную колпачковую колонну (100 тарелок) диаметром 0,61 м и высотой 36 м, работающую при 7,03 ат и 94°. Оксифто-рнд ванадия, гексафторид молибдена, фтористый водород и другие высоколетучие фториды удаляются. Проходящая фракция обрабатывается в системе регенерации отходов с целью извлечения урана. Кубовый остаток из первой колонны подают во вторую 50-тарельчатую колонну высотой 16,7 м, работающую при 6,7 ат и 116°. В этой колонне из гексафторида урана удаляются высококипящие фториды (оксифторид молибдена и нелетучие фториды железа, алюминия) в виде кубового остатка. Очищенные пары гексафторида урана конденсируются и собираются в 10-тонные цистерны, которые отправляют на газодиффузионные заводы. В качестве конструкционного материала для дистнлляционных установок применяется главным образом монель-металл. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология