Рассеяние света

Рис. 2. Блок-схема спектрометра для получения снектров комбинационного рассеяния света с прямой регистрацией.

Дюма был первый исследователь, который обнарул<ил действие света на процесс хлорирования, установив, что в темноте хлор и метан можно смешать в любом соотношении без того, чтобы вызвать какую-либо реакцию, в то время как смесь 3 частей хлора и 1 части метана взрывает уже на рассеянном свету [2]. Он также наблюдал, что с метаном, разбавленным двуокисью углерода, хлор реагирует спокойно и что при медленном введении хлора в метан на солнечном свету немедленно наступает реакция, которая в зависимости от скорости подачи хлора протекает более или менее бурно. [c.530]

В 1928 г. с открытием эффекта комбинационного рассеяния света было получено другое средство для изучения молекулярных спектров. Этот метод имеет некоторые экспериментальные преимущества перед инфракрасной спектроскопией. Широкая область частот может исследоваться при помощи фотографической методики. Это позволяет очень быстро получать качественные и полуколичественные результаты. По этой причине до 1940 г. спектры комбинационного рассеяния использовались для аналитических работ чаще, чем инфракрасные. Хотя оба метода представляют собой средство для изучения колебаний молекул, они часто дополняют друг друга. В настоящее время инфракрасная спектроскопия имеет более широкое применение в промышленности в значительной степени вследствие наличия необходимого оборудования. [c.313]

М. В. Волькенштейн и П. П. Шорыгин [33] исследовали одни и те же образцы бензина, методом комбинационного рассеяния света и дегидрогенизационным катализом Н. Д. Зелинского [3] (последняя часть работы проводилась в лаборатории академика С. С. Наметкина). Данные, полученные обоими методами, дали хорошее совпадение. [c.148]

Г. Оптические методы анализа. Оптические методы анализа реагирующей смеси во многих случаях оказываются весьма удобными. В качеств оптических свойств, характеризующих систему, можно использовать поглощение при какой-то одной или нескольких длинах волн (в ультрафиолетовой, видимой, инфракрасной или микроволновой областях), показатель преломления смеси, вращение плоскости поляризации одним или несколькими веществами, рассеяние света макромолекулами или флуоресценцию некоторых из присутствующих веществ. [c.63]

Если на молекулу действует внешнее электрическое поле, ядро будет смещаться по отношению к электронам. Это означает, что центр отрицательных зарядов сместится по отношению к центру положительных зарядов. Таким образом, будет возникать наведенный диполь дополнительно к тому диполю, который уже мог существовать. Это свойство назьшается поляризуемостью молекул. Даже в двухатомных молекулах с одинаковыми атомами колебания увеличивают искажение электронного облака, образующего связь, и таким образом вызывают изменение начальной поляризуемости. Всякие колебания, которые вызывают такие изменения, будут увеличивать частоту рассеянного света в спектре комбинационного рассеяния и называются активными в этом спектре. Смещение частоты соответствует изменению энергетического уровня молекулы. Интенсивность линии рассеяния зависит от изменения поляризуемости, связанного с данным типом колебания. [c.316]

Фракционированием мирзаанской нефти была выделена фракция — 122—150°, которая после соответствующей промывки и сушки перегонялась над металлическим натрием. Для извлечения ароматических углеводородов фракция 122—150° обрабатывалась 99%-нон серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось как цветной реакцией со смесью формалина и серной кислоты, так и методом комбинационного рассеяния света. [c.25]

Однако, так как возможно, что растущая цепь на любой стадии может скорее оборваться, чем присоединить следующую мономерную единицу, то уравнения (15) дают лишь средние значения. В любой реально идущей реакции полимеризации образуются полимеры различного молекулярного веса. Ожидаемая форма функции распределения по молекулярным весам люжет быть вычислена как для диспропорционирования, так и для соединения опыты по разделению полимеров но молекулярным весам дают хорошее совпадение с ожидаемыми результатами. Имеются методы определения молекулярных весов полимеров, включающие измерение таких общих свойств, как осмотическое давление, рассеяние света (мутность) и вязкость растворов. Поскольку осмотическое давление полидисперсной системы (системы с распределением по молекулярным весам) дает обычный или численно средний молекулярный вес, а рассеяние света — средний вес, определяемые соответственно как [c.123]

На рассеянном свету сульфохлорирование и хлорирование в углеродной цепи протекают приблизительно с одинаковой скоростью. В результате примерно одинаковые количества хлора оказываются связанными с углеродом и с серой. Хлор, связанный с серой, легко омыляется при действии щелочи в отличие от хлора, связанного с атомом углерода, который, как известно, обменивается на гидроксил -гораздо труднее. Определением содержания так называемого гидролизующегося хлора и всего хлора в целом можно легко установить, как распределяется хлор, вступивший в молекулу углеводорода. Количество гидролизующегося хлора может быть вычислено, исходя из содержания серы в сульфохлориде, ибо оно эквивалентно содержанию серы. [c.362]

В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]

Но уже на рассеянном свету, если опыт проводится в стеклянном сосуде, после определенного инкубационного периода начинается реакция, которую можно заметить по повышению температуры реакционной смеси. [c.362]

При температуре около 70 происходит настолько сильное хлорирование в углеродной цепи, что его можно сравнить с реакцией, протекающей при нормальной температуре на рассеянном свету, и составляет приблизительно около 50% всего хлорирования. В то время как при 25° соотношение х.лора к сере устанавливается 1,2 1, при 50° оно составляет уже 1,45 1 [7]. [c.364]

Несмотря на эту предосторожность, во фракции 1.36— 145° регенерированных ароматических углеводородов методом комбинационного рассеяния света было установлено присутствие в незначительном количестве парафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.25]

В результате наблюдается рассеяние света (т. е. неупорядоченное, направленное равномерно во все стороны отражение), которое называется эффектом Тиндаля в честь ирландского физика, впервые объяснившего это явление. Растворами называются смеси, в которых частицы настолько малы, что они не осаждаются, не приводят к эффекту Тиндаля и не видны даже при большом увеличении. [c.37]

Из мирзаанского бензина сульфированием и гидролизом сульфокислот выделены следующие ароматические углеводороды толуол, этилбензол, метаксилол, ортоксилол и параксилол, которые идентифицированы в виде кислот и их эфиров. Присутствие указанных ароматических углеводородов в мирзаанском бензине доказано также методом комбинационного рассеяния света. [c.27]

Рассеяние света на частицах суспензии или коллоидного раствора [c.549]

Явление комбинационного рассеяния света открыто Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом [40] и одновременно [c.150]

Олефин определялся по спектрам комбинационного рассеяния света. [c.434]

Рассеяние света без изменения частоты называется классическим или релеевским. Рассеяние света с изменением частоты называется комбинационным, причем рассеяние с частотой с (оз — 0) ) называется стоксовым, а с частотой с т Ыд) — антистоксовым. [c.17]

Композиционная неоднородность, помимо применения различных способов фракционирования в системах, чувствительных к изменению состава [16], может быть исследована с помощью ряда физических методов. Так, для сополимеров, компоненты которых различаются по своим физическим характеристикам (показателю преломления, плотности, спектрам поглощения) были предложены следующие методы измерения интенсивности рассеянного света в растворителях с различным показателем преломления [3] скоростной седиментации с одновременной регистрацией в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [31] плотности [27]. [c.29]

При хранении на рассеянном свету полиизобутилен практически не изменяет своих свойств. На прямом солнечном свету и под действием ультрафиолетового облучения происходит частичная деструкция макромолекул, сопровождаемая снижением молекулярной массы и ухудшением физико-механических свойств в массе полимера образуются включения низкомолекулярных фракций. Введение в полиизобутилен очень малых добавок стабилизаторов фенольного типа, а также наполнителей (сажа, тальк, мел, смолы) значительно увеличивает его светостойкость. При комнатной температуре он устойчив к действию разбавленных и концентрированных кислот, щелочей и солей. Под действием концентрированной серной кислоты при 80—100°С полиизобутилен обугливается, а под действием концентрированной азотной кислоты деструктирует до мономера и жидких продуктов. Под действием хлора, брома и хлористого сульфурила подвергается гало-генированию с частичным снижением молекулярной массы. [c.338]

Представление о жидкости, как о совершенно аморфной фазе, в которой молекулы расположены хаотически, подобно молекулам газа, в настоящее время оставлено. Исследования по рассеянию света и рентгеновского излучения показали, что жидкости обладают элементами кристаллической структуры и в этом отношении являются промежуточным образованием между твердыми кристаллами и газами. По мере нагревания жидкости сходство ее структуры с кристаллами уменьшается и увеличивается сходство с газами. [c.161]

Смесь, состоящая из трех объемов СЬ и одного объема Нг, оставлена в закрытом сосуде на рассеянном свету при постоянной температуре. Через некоторое время содержание СЬ в смеси уменьшилось на 20%. Изменилось ли давление в сосуде Каков стал процентный состав смеси по объему [c.20]

Если метод определения заключается в образовании осадка, то тщательное перемешивание приведет к тому, что заметить его будет довольно трудно. В этом случае просветите пробирку лучем света, чтобы увидеть его рассеяние (эффект Тиндаля, см. разд. Б.2). Рассеяние света подтвердит присутствие осадка в виде коллоидных частиц. [c.47]

Таким образом, наведенный дипольный момент молекулы меняется во времени. Вынужденное колебание молекулярного диполя является причиной рассеяния света. Периодическое смещение электронов по отношению к атомам вызывает излучение света с той же частотой. Как видно из уравнения (1,55) эти коле-, бания диполя можно разложить на три слагаемых. Слагаемое 1 описывает колебание диполя с частотой, равной частоте СО) монохроматического света, которым освещалась молекула. Слагаемые [c.17]

II и III описывают колебания диполя с измененными частотами с (со + oi,,) и с (со — o)g). Следовательно, в рассеянном свете будет наблюдаться три частоты с (со), с (со + СО ,) и С(С0—С0(,)- [c.17]

Пластинку выдерживают на рассеянном свете в течение 4 ч при температуре 20 5°С в помещении с нормальной влажностью [c.504]

В присутствии кислорода бромистый алюминий катализирует изомеризацию метилциклопентана даже без добавления бромистого водорода [53]. Реакция до некоторой степени идет и на рассеянном свету, но сильно ускоряется при ультрафиолетовом облучении. Промотирующее действие кислорода, вероятно, связано с окислением бромистого алюминия с образованием брома. Последний реагирует затем с метилциклопентаном, давая бромметилциклопентан, который действует как инициатор цепи изомеризации. Выделение из бромистого алюминия коричневых паров при облучении его в присутствии кислорода согласуется с этим объяснением. [c.45]

На дневном свету Ag l разлагается с образованием металлического серебра, причем сначала осадок становится фиолетовым, а затем постепенно чернеет. Фиолетовый цвет осадка еще не служит признаком непригодности его для дальнейшей работы. Почернение указывает на значительное разложение Ag l и является недопустимым. Поэтому нельзя оставлять осадок на прямом солнечном свету и долго держать на рассеянном свету. Лучше всего при отстаивании обернуть стакан с осадком черной бумагой. Хлорид серебра очень легко разлагается также и при нагревании. Поэтому прокаливать его необходимо очень осторожно, особенно в присутствии фильтра, образующего углерод. Прокаливание можно заменить высушиванием осадка до постоянной массы при 130°С. Понятно, что употребление бумажных фильтров для фильтрования при таком методе работы невозможно. В этом случае [c.170]

Для определения количественного содержания изомерных ксплолов в мир.заанском бензине фракция 122—ISO была проанализирована методом комбинационного рассеяния света. Оказалось, что в указанной фракции содержится метаксилола — 5%, ортоксилола — 3%, параксилола — 2"Ь. [c.24]

В результате творческого содружества Б. А. казанского и Г. С. Ландсберга [38] н пх сотрудников разработан новый метод исследования индивидуального состава бензинов. Метод включает в себя хроматографическую адсорбцию, деги-дрогенизационный катализ, фракционированную перегонку и анализ при помощи спектров комбинационного рассеяния света. [c.150]

М. в. Волькенштейном и П. П. Шорыгиным [7] один и тот же образец бензина был исследован методом комбинационного рассеяния света, а в лаборатории С. С. Наметкина— методом дегидрогенизацпонного катализа. Данные, полученные обоими методами, совпадали в пределах ошибок опыта. [c.175]

Спектры комбинационного рассеяния света являются наиболее мощным средством при выяснении состава растворов смесей кислот. Инголд, Миллеи и Пул [16] изучали спектры комбинационного рассеяния света азотдои кислоты как в чистом виде, так и в сильно кислых растворителях. Чистая азотная кислота показала слабые линии спектра при 1400 см и 1050 см , при растворении же азотной кислоты в серной кислоте линии при 1400 см и 1050 см становятся значительно отчетливее, а сравнительная четкость молекулярных линий азотной кислоты снижается. Прибавление пятиокиси азота к азотной кислоте также увеличивает интенсивность линий при 1400 и 1050 смГ . Спектр твердой пятиокиси азота содержит только эти две линии. При добавлении воды к азотной кислоте линии при 1400 смГ и 1050 сж ослабевают, а молекулярные линии азотной кислоты возвращаются в первоначальное положение. Эти факты наводят на мысль, что две липпи имеют общее начало [c.557]

Внимательное рассмотрение спектра комбинационного рассеяния света привело к выводу, что линия 1400 см должна быть приписана иону N0+. Этот ион имеет 16 молекулярных электронов, и, следовательно, надо было бы ожидать, что он является линейным с единственной частотой колебания, большей 1320 смГ . Кроме того, одна линия должна быть сильно поляризована эта поляризация наблюдалась экспериментально для линии 1400 см . Линия 1050 смГ приписывается иону нитрата или иону бисульфата в присутствии серной кислоты. Следовало бы ожидать, что ионы нитрата или бисульфата должны были бы присутствовать, по-видимому, в количестве, пропорциональном таковому иона нитрониума, согласно следующим уравнениям [c.558]

Спектры комбинационного рассеяния света этих растворов не имели линии при 1050 см но появлялись линии, характерные для ионов перхлората и биселената. [c.558]

Джиллеспай и Миллен [8] наблюдали, что в тройной системе азотная кислота — серная кислота — вода нитробензол реагирует с заметной скоростью лишь при таком составе этой смеси, при котором спектр комбинационного рассеяния света действительно показывает присутствие иона нитрония. Любая другая, достаточно сильная кислота будет пригодна [c.558]

Интенсивность стоксовых линий значительно больше интенсивности антистоксовых линий. Линии комбинационного рассеяния в рассеянном свете наблюдаться не будут, если при вынужденном колебании диполя элек- [c.17]

Циклическая цепь разрывается очень легко. Водород над никелем, восстано-. вленным при 80°, дает пропан. Бром на рассеянном свету дает дибромнронилен. Иодистоводородная кислота — йодистый пропил. Серная кислота — пронилсулъфо-новую кислоту. [c.44]

При действии хлора на метан на рассеянном свету получают по-сигедовательное замещение атомов водорода хлором. Нас в данном случае интерес.ует лишь первый член ряда — хлористый метил. К сожалению, реакция на нем не оотанавливаатся, и всегда поунучаются 4 продукта замещения. [c.410]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.312 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.0 ]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.485 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.34 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.618 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.236 ]

Биофизика (1988) -- [ c.21 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.236 ]

Цвет в науке и технике (1978) -- [ c.461 ]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.76 ]

Физика растворов (1984) -- [ c.33 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.20 ]

Справочник инженера - химика том второй (1969) -- [ c.408 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.236 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.156 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.113 , c.137 , c.146 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.595 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.502 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.383 , c.502 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.502 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.383 , c.502 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.194 , c.204 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.74 ]

Физика жидких кристаллов (1977) -- [ c.68 , c.125 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.10 , c.26 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.318 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.0 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.53 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.8 , c.194 , c.204 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.79 , c.81 , c.108 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.48 , c.49 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.8 , c.73 , c.87 , c.226 , c.233 , c.306 , c.307 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.145 , c.210 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.342 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.377 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.20 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.61 , c.62 ]

Теоретическая химия (1950) -- [ c.238 , c.241 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.377 ]

Физическая химия для биологов (1976) -- [ c.442 , c.448 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.113 , c.137 , c.146 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.33 , c.38 , c.240 , c.294 , c.295 , c.297 , c.304 , c.305 , c.306 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.132 , c.135 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.595 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.261 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.365 ]

Физические и химические основы цветной фотографии (1988) -- [ c.16 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.608 ]

Физические и химические основы цветной фотографии Издание 2 (1990) -- [ c.16 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.121 , c.135 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.445 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Физика моря Изд.4 (1968) -- [ c.3 , c.10 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.10 , c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология