Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектральный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света

    Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]


    Спектральный анализ — физический метод качественного и количественного определения атомного и молекулярного состава вещества, основанный на исследовании его спектров [1—4]. Физическая основа спектрального анализа — спектроскопия атомов и молекул, его классифицируют по целям анализа и типам спектров [7, 8,10—13]. Атомный спектральный анализ определяет элементный состав образца по атомным (ионным) спектрам испускания и поглощения, молекулярный спектральный анализ — молекулярный состав вещества по молекулярным спектрам поглощения, люминесценции и комбинационного рассеяния света [1, 3, 4, 7]. [c.213]

    Это и заставляет нас в настоящее время положить в основу общего метода молекулярного спектрального анализа спектры комбинационного рассеяния света. [c.102]

    В дополнение к определениям температуры пара и показателя преломления, которые обычно применяются для того, чтобы следить за течением разгонки и как средство интерпретации результатов разгонки, применяются также исследования других физических свойств, которые позволяют получить более полную картину исследуемой смеси. Так, иногда определяются плотности, вязкости, вращение плоскости поляризации света и температуры плавления. Обычно эти методы применяются лишь тогда, когда показатель преломления или точки кипения или обе величины вместе не дают точного ответа. Исследование вращения поляризованного света применяется к таким природным продуктам, как терпены и их производные. Температуры плавления и застывания имеют более широкое применение, в частности как критерий чистоты. Применение температур плавления получило значительное распространение в недавних исследованиях углеводородов, плавящихся при низких температурах [157]. Методы таких физических измерений могут быть найдены в книгах, посвященных физико-химическим методам [130], или в оригинальной литературе. Более широко применяются анализы с помощью ультрафиолетовых, инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния и масс-спектрального метода как для качественных, так и для количественных определений. [c.264]

    В качестве примера можно привести так называемый комбинированный метод анализа бензиновых фракций нефтей, разработанный под руководством академиков Г. С. Ландсберга и Б. А. Казанского на основе сочетания химических исследований и изучения спектров комбинационного рассеяния света [2]. Для создания новых спектральных методик идентификации веществ и для анализа сложных смесей органических соединений необходимы систематизированные данные по спектральным характеристикам индивидуальных соединений. Такие данные по ультрафиолетовым спектрам большого количества органических соединений в виде растворов в различных растворителях собраны в ряде изданий — атласов молекулярных спектров [3, 4]. Следует отметить, что подобных изданий, систематизирующих спектры кристаллов, пока нет, хотя работы в этой области успешно ведутся во многих лабораториях нашей страны и за рубежом. [c.6]


    Для подтверждения наличия в продуктах реакции метаизомера были сняты спектры комбинационного рассеяния света на спектрометре ДСФ-12 [11]. Согласно данным спектрального и хроматографического анализов, соотношение орто-, мета- и параизомеров в изученных условиях остается примерно постоянным (1 6 3) и близко к термодинамически равновесному. [c.38]

    К третьему виду оптического спектрального анализа относится спектральный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света. Явление комбинационного рассеяния света, лежащее в основе этого вида анализа, было открыто в 1928 г. одновременно советскими физиками Г. С. Ландсбергом и Л. И. Мандельштамом и индийским физиком Ч. В. Раманом. [c.141]

    Молекулярный спектральным анализ по спектрам комбинационного рассеяния света и излучению молекул [c.127]

    Молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света во многом аналогичен эмиссионному спектральному анализу, основанному на изучении спектров испускания атомов. В принципе он даже проще, так как сложный вопрос о влиянии условий возбуждения на интенсивности спектральных линий, составляющий одну из главных трудностей при проведении эмиссионного спектрального анализа, здесь не встает, ибо интенсивности линий комбинационного рассеяния определяются в первую очередь структурой рассеивающих молекул. Правда, на интенсивность линий влияют геометрические и светотехнические параметры установки. Однако условия опыта могут быть выбраны и стандартизированы так, чтобы эти влияния были исключены. Точно так же зависимость интенсивности спектральных линий от концентрации в спектрах комбинационного рассеяния, как правило, проще, чем в спектрах испускания при отсутствии значительных межмолекулярных взаимодействий интенсивность линий комбинационного рассеяния каждого компонента смеси I пропорциональна его концентрации С. /=/юоС, где /юо —интенсивность чистого (стопроцентного) вещества. Трудности анализа по спектрам комбинационного рассеяния связаны со слабой интенсивностью линий, которые часто маскируются сплощным фоном. Это значительно снижает точность и чувствительность этого метода анализа по сравнению с эмиссионным анализом. Основная же трудность состоит в огромном многообразии анализируемых соединений. Это многообразие, а также трудность и дороговизна синтеза и очистки больщинства индивидуальных веществ делают совершенно неперспективными методы анализа, в которых в качестве сравнения или для составления калибровочных смесей применяются индивидуальные вещества. Громадное большинство индивидуальных веществ, встречающихся в анализируемых смесях, доступны только весьма ограниченному числу наиболее крупных лабораторий, да и то в очень небольших количествах некоторые же из них вообще уникальны. Поэтому в высшей степени актуальна задача разработки методов анализа, основанных на использовании табличных данных, которые и получаются с помощью этих дорогостоящих и редких индивидуальных веществ. [c.299]

    Общие свойства атомных и молекулярных спектров. Элементарная теория спектральных приборов и их деталей. Регистрация спектров измерение длин волн и интенсивностей. Техника спектроскопии и молекулярного анализа по поглощению в инфракрасной области, по спектрам комбинационного рассеяния света, по поглощению в видимой и ультрафиолетовой областях. [c.173]

    Все узкие фракции были подвергнуты спектральному анализу при помощи спектров комбинационного рассеяния света. Найденное количество каждого углеводорода в узкой фракции пересчитывают на процентное содержание этого углеводорода в цельном бензине Ц. Количество нерасшифрованных углеводородов также пересчитывают на цельный бензин. [c.183]

    Качественные и количественные методы молекулярного спектрального анализа. Абсорбционный молекулярный анализ в инфракрасной и ультрафиолетовой частях спектра з. Молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света. [c.25]

    Приборы, снабженные устройством для спектрального разложения люминесцентной эмиссии, имеют также светофильтры, чтобы устранить попадание на щель спектрографа рассеянного света ртутной лампы. Возможность отделить тот участок спектра, который возбуждает люминесценцию, является преимуществом этого метода анализа. Метод основан на том, что вещество сначала поглощает свет, а затем часть поглощенного света вещество отдает в виде люминесценции. Таким образом, в первой части люминесцентный метод аналогичен фотометрическому в обоих случаях реакция тем чувствительнее, чем сильнее поглощает свет определяемое вещество. Коэффициент превращения энергии поглощенного света в энергию люминесцентной эмиссии не может быть больше единицы. Поэтому при прочих равных условиях интенсивность сигнала (на 1 г-моль вещества) при люминесцентном анализе неизбежно будет меньшей, чем при фотометрическом анализе. Однако чувствительность каждого метода зависит не только от интенсивности сигнала, но и от значения фона (точнее, от колебаний или флуктуаций фона). В фотометрическом методе сигнал (поглощение света) измеряется на интенсивном фоне потока света той же длины волны. Это существенно уменьшает надежность точного измерения слабого поглощения. В люминесцентном же анализе в принципе можно уменьшить фон почти до нуля может влиять лишь комбинационное рассеяние света молекулами растворителя. Таким образом, возможность устранения фона при измерении люминесценции повышает чувствительность метода. [c.161]


    Димерная фракция изобутилена, полученная при температуре 165°С, была подвергнута спектральному исследованию. Анализ показал, что в димерной фракции в основном присутствуют 2, 4, 4-триметил-пентен-1 й 2, 4,4-триметилпентен-2, причем на 1 часть первого приходится 0,4 части второго. Ряд линий в спектре комбинационного рассеяния указанной фракции расшифровать не удалось, так как спектры рассеяния света индивидуальных алкенов изучены недостаточно. Реакцию полимеризации можно рассматривать как последовательную бимолекулярную реакцию, протекаюш,ую по схеме  [c.273]

    Подробно описаны методы спектрального анализа, получившие широкое практическое применение атомно-абсорбционного анализа и анализа по молекулярным спектрам комбинационного рассеяния. Включен материал о современных источниках света для атомно-эмиссионного анализа ВЧ-плазмотрон, оптический квантовый генератор и др. [c.3]

    Определение состава материалов, контроль их чистоты и соответствия заданным нормам — одна из важных задач производства. Издавна эти вопросы решались методами химического анализа. Они предполагают переведение пробы в раствор с последующим определением состава по химическим свойствам элементов и их соединений. Но развитие производства, реконструкция предприятий и прочее неизменно изменяет требования относительно быстроты выполнения и точности результатов контроля, изменения его характера или задач. Известные способы анализа часто оказываются недостаточными. Это сдерживает рост производительности труда или приводит к потере эффективности механизации и автоматизации процессов производства. Поэтому наряду с совершенствованием и развитием химических методов анализа развиваются и физико-химические электролиз, потенциометрия, полярография, хроматография и т. д. Среди них особенно широко применяют спектральный метод. Он основан на изучении спектров излучения или поглощения света атомами и молекулами материала исследуемой пробы и его используют для решения самых разнообразных задач. Появились даже смежные направления спектрометрии, общим для которых порой является лишь получение и изучение спектров (анализ эмиссионный и абсорбционный, атомный и молекулярный, люминесцентный и по спектрам комбинационного рассеяния, изотопный и т. д.). [c.3]

    Молекулярный спектральный анализ основан на использовании спектров излучения, поглощения, люминесценции и комбинационного рассеяния света веществом. В тех случаях, когда невозможно определить вид химического соединения, молекулярный спектральный анализ позволяет определить класс соединений, к которому принадлежит данное вещество.  [c.4]

    Количественный анализ по спектрам комбинационного рассеяния. В основе количественного спектрального анализа по линиям комбинационного рассеяния лежит предположение о прямой пропорциональности между концентрацией вещества в смеси и интенсивностью спектральной линии. Это предположение совершенно очевидно, если учесть, что число рассеянных квантов должно быть пропорциональным числу рассеивающих молекул. Также очевидно, что эта пропорциональность будет соблюдаться до тех пор, пока взаимодействие молекул не влияет на процесс рассеяния. Если же взаимодействие влияет на процесс рассеяния, то интенсивность рассеяния света уже не будет пропорциональна концентрации. В случае углеводородов пропорциональность между концентрацией и интенсивностью линий комбинационного рассеяния надежно установлена экспериментально. [c.103]

    Анализ по спектрам комбинационного рассеяния (комбинационный). Исследуемое вещество в жидком виде или в виде раствора помещается в специальной стеклянной кювете и освещается светом сильных ртутных ламп. Возникающее в веществе комбинационное свечение анализируется при помощи светосильного спектрального прибора. [c.15]

    В основе количественного анализа углеводородных смесей лежат следующие положения 1) интенсивность линий комбинационного рассеяния данного компонента смеси пропорциональна числу молекул данного компонента в рассеивающем объеме 2) интенсивность не зависит от присутствия других компонентов. Первое положение вытекает из природы комбинационного рассеяния. Второе есть следствие того обстоятельства, что межмолекулярные взаимодействия обычно весьма слабо-влияют на внутримолекулярные колебания, проявляющиеся в линиях комбинационного рассеяния. Только в некоторых частных случаях меж-молекулярное взаимодействие существенно влияет на интенсивность линий комбинационного рассеяния. Это влияние весьма значительно, например, при взаимодействиях групп О—Н или М—Н с окружающими молекулами, содержащими кислород, азот или фтор, т. е. в случае образования так называемой водородной связи. Оно иногда бывает заметным при взаимодействиях молекул с большими дипольными моментами. Но для громадного большинства интересных с практической стороны веществ, в частности для углеводородов, межмолекулярные влияния пренебрежимо малы. Поэтому спектр рассеяния углеводородны.х молекул оказывается независимым от состава смесн и остается неизменным при переходе от газообразного состояния к жидкому. Это обстоятельство очень упрощает задачу молекулярного спектрального анализа по методу комбинационного рассеяния света. [c.328]

    Оптические методы анализа основаны на измерении характе]5истик оптических свойств вещества (испускание, поглощение, рассеивание, отражение, преломление, дифракция, интерференция, поляризация света), проявляющихся при его взаимодействии с элекгромагнитшш излучением. По характеру взаимодействия электромагнитного излуч(шия с веществом оптические методы анализа обычно подразделяют на эмиссионный спектральный, атомно-абсорбционный, молекулярный абсорбционный спектральный (спектрофотометрия, фотоэлектроколориметрия), люминесцентный, нефелометрический, турбодиметрический, рефрактометрический, интерферометрическиг поляриметрический анализ, а также спектральный анализ на основе спектров комбинационного рассеяния (раман-эффект) и некоторые другие методы, также использующие взаимодействие электромагнитного поля с веществом — ядерный магнитный резонанс (ЯМР), электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), ядерная гамма-резонансная спектроскопия (эффект Мессбауэра) и т. д. [c.516]

    Итак, мы имеем четыре возможности обнаружения собственных частот, характерных для молекулы. Две из них дают нам сведения об электронных спектрах молекулы — это спектры поглощения в коротковолновой области (ультрафиолетовой и видимой) и спектры люминесценции две другие — инфракрасные спектры поглощения и комбинационное рассеяние света — дают сведения о низкочастотных (инфракрасных) колебательных спектрах молекулы. Все они характерны для молекул и могут быть использованы для их идентификации и, следовательно, для молекулярного спектрального анализа. Однако эффективность этих методов, их практическая ценность, равно как и техническое оснащение, необходимое для их использования, разнятся чрезвычайно сильно. Рассмотрим их последовательно. [c.24]

    При экспериментальном наблюдении комбинационного рассеяния исследуемое вещество облучается ист ч-ником света с линейчатым спектром. Фильтр, установленный между источником света и исследуемым веществом, выделяет одну спектральную линию. Рассеянный свет направляется на щель спектрографа, в котором производится его анализ. [c.25]

    При определении интенсивности линий комбинационного рассеяния большое значение имеет их ширина, которая у различных линий варьирует в довольно широких пределах. В связи с этим встает вопрос, какая именно измеряемая величина должна быть выбрана для характеристики интенсивности линий. Для этой цели могут служить интенсивность в максимуме линии /о и интегральная интенсивность /о , мерой которой является площадь, ограниченная контуром линии. В зависимости от условий опыта можно при измерениях получить либо одну, либо другую величину. Наконец, можно получить некоторую промежуточную величину между /о и / , которая не имеет простого физического смысла и не может служить для однозначной характеристики линии, но которая тем не менее может быть использована практически при анализах. Проблема усложняется тем, что измеряемая величина интенсивности зависит от параметров спектральной установки и возбуждающего источника света, причем эта зависимость имеет разный характер при различной ширине линий. Все сказанное имеет силу как при фотографической, так и при фотоэлектрической регистрации спектров. [c.302]

    Наиболее совершенным при исследовании химического состава сырья следует считать комплексный метод, основанный на сочетании известных методов анализа (установление йодного числа, молекулярного веса, сульфирование, определение анилиновой точки) с разгонкой на колонках четкой ректификации и изучением спектров комбинационного рассеяния света узких фракций исходного продукта . В ИНХП АН Азерб. ССР исследовался химический состав исходного для полимеризации сырья путем комплексного использования хроматографической адсорбции, четкой ректификации, газожидкостной хроматографии и спектрального анализа. Сочетание этих способов дает качественное, а также в определенных случаях и количественное представление о составе исходного сырья и, следовательно, о целесообразности применения его для полимеризации. [c.43]

    Работы последних 20 лет по детализированному исследованию химического состава бензиновых фракций в нашей стране бази руются в основном на спектрографических методах. Под руководством академиков Ландсберга и Казанского ученые Института органической химии им. И. Д. Зелинского, Физического института им. П. Н. Лебедева и комиссии по спектроскопии АН СССР разработали комбинированный метод исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Разделение на узкие фракции достигается при помощи четкой ректификации и адсорбции. Установление индивидуального состава проводится на основании физических констант и, главное, спектров комбинационного рассеяния света. Широкое применение нашли и другие физические и спектральные методы анализа (методика ГрозНИИ и др.). Используя эти новые прогрессивные методы исследования, советские ученые значительно расширили наши познания о химическом составе нефтей. [c.19]

    Хорошо гармонирует с только что приведенными наблюдениями спектр комбинационного рассеяния света бицикло 1.2.2]гептана. Оказалось, что он не содержит каких-либо элементов, характерных для спектров, отвечающих системам циклогексана, метилциклогексаиа, диметилциклогексанов, в частности, в нем отсутствует основная пульсирующая частота циклогексана 802 см , отличающаяся большой интенсивностью. Зато имеется основная частота циклопентанового кольца 879 см , правда несколько сниженная по сравнению с самим циклопентаном (899 см ) вблизи от нее появляется интенсивная частота 923 см . Их можно рассматривать как частоты симметричного и антисимметричного колебаний двух связанных в молекулу бицикло 1.2.2]гептана циклопентановых колец. Анализ спектральных данных приводит нас к заключению, что с точки зрения динамических соотношений бициклогептан состоит из двух несколько деформированных циклопентановых колец с тремя общими атомами углерода. [c.112]

    Молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света во многом аналогичен эмиссионному спектральному анализу, построенному на изучении спектров испускания атомов. В принципе он даже проще, так как сложный вопрос о влиянии условий возбуждения на интенсивности спектральных линий, представляющий одну из главных трудностей при проведении эмиссионного спектрального анализа, здесь стоит гораздо менее остро вследствие того, что интенсивности линий комбинационного рассеяния определяются в первую очередь структурой рассеивающих молекул. Правда, на интенсивность линий влияют геометрические и светотехнические параметры установки. Однако, как мы покажем ниже, условия опыта могут быть выбраны и стандартизованы таким образом, чтобы эти влияния были исключены. Точно так же зависимость интенсивности спектральных линий от концентрации в спектрах комбинационного рассеяния, как правило, проще, чем в спектрах испускания при отсутствии значительных межмолекулярных взаимодействий интенсивность линий комбинационного рассеяния каждого компонента смеси пропорциональна его концентрации. Трудности анализа по спектрам комбинационного рассеяния связаны со слабой интенсивностью линий, которые мас-1шруются часто сплошным фоном. Это приводит к тому, что точность и чувствительность данного метода анализа значительно меньше, чем в [c.11]

    Анализ эфирных масел и близких к ним душистых веш Ьств занимает особое место в аналитической химии. Вследствие большой сложности химического состава этих природных веществ получение воспроизводимых результатов возможно лишь при условии применения стандартизованных методов. Данные анализов редко отражают истинное содержание отдельных составных частей, и уже незначительные отклонения в способе определения могут привести к совершенно другим результатам. По этой п[ ичино в области эфирных масел с трудом прививаются новые методы анализа. Но при исследовательской работе, при выделении и идентификации отдельных компонентов эфирных масел, вполне целесообразно пользоваться и новыми приемами анализа. В настоящее время как оптическая абсорбция, так и спектры комбинационного рассеяния света применяются в области эфирных масел для установления тождества веществ и для определения их структуры, как это было, например, сделано для ирона. Недавно метод спектральной абсорбции был применен и для аналитических целей и оценки товарных продуктов, а именно р-ионона. В будущем можно ждать дальнейших успехов в этом направлении. [c.132]

    Спектральный анализ — физический метод качественного и количественного анализа веществ, основанный на изучении их спектров, подразделяющихся на спектры испускания (э.миссионный), поглощения (абсорбционный), комбинационного рассеяния света, люминесценции, рентгеновские. [c.43]

    Анализ углеводородов топлив спектральными методами. Спектральные методы применяют для определения углеводородов той или иной группы, индивидуальных углеводородов, наличия отдельных структурных элементов молекулы и функциональных групп, а также для качественного и количественного установления неорганических элементов в топливах или продуктах их окисления. Наибольшее распространение для анализа топлив имеют методы определения их спектров поглоп] ения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, метод комбинационного рассеяния света, масс-спектрометрия и эмиссионный спектральный анализ [1, 7, 83-88]. [c.219]

    Высокое разрешение необходимо при анализе спектров, богатых линиями (сплавы на основе железа, редкоземельные элементы). Особенно высокая дисперсия и разрешающая способность необходимы при изучении тонкой структуры спектральных линий, измерении их контуров, исследовании допплеровского смещения линий в спектрах звезд и т. п. При исследовании спектров слабых свечений (комбинационное рассеяние света, люминесценция) необходима большая светосила (1 5) — (1 2). Сверхсветосильные спектрографы (с относительным отверстием 1 1,5 и выше) применяются при исследовании спектров ночного неба, а в астрофизике — при изучении спектров слабых звезд и туманностей. Наоборот, светосила может быть совсем низкой (1 40 и менее) при изучении спектров таких ярких источников излучения, как Солнце. [c.70]

    Положение спутников в спэктре рассеянного света (их частоты ) и их интенсивности определяются строением молекул, химиче -скими связями и служат удобным методом изучения этих величин. Спектральный анализ по спектрам комбинационного рассеяния нашел широкое применение для анализа сложных органических соединений. [c.141]

    С целью уменьшения количества рассеянного света и увеличения светосилы оитика спектрографа просветлена. Просветляющее покрытие, по-видимому, наиболее эффективно в области 4500 А. Спектрограф ИСП-51 первоначально предназначался для исследований спектров комбинационного рассеяния, но в его комплекте имеются необходимые детали для применения прибора в эмиссионном спектральном анализе. В комплект каждого из приборов входят две камеры с фокусными расстояниями 120 и 270 мм и соответственно относительными отверстиями 1/2,3 и 1/5,5. Коллиматор прибора имеет фокусное расстояние 304 мм. Кроме того, эта же призменная система может быть снабжена камерой УФ-84 с фокусным расстоянием 800 мм. С этой камерой применяется коллиматор УФ-61 с фокусом тоже 800 мм. Длиннофокусная камера применяется для получения большей линейной дисперсии, так как с короткофокусными камерами разрешающая способность призм используется лишь частично. [c.77]

    Вообще же говоря, оба указанные метода использования колебательных спектров представляют значительный практический интерес и в известной степени дополняют друг друга. Это происходит отчасти потому, что по самой при])оде линий колебательных снектров некоторые из них лучше проявляются в спектрах комбинационного рассеяния, тогда как другие лучше выражены в спектрах инфракрасного поглощения. Кроме того, оба эти метода имеют свои преимущества и недостатки. Так, метод инфракрасного поглощения отличается, как правило, большей чувствительностью и может с успехом применяться при определениях в растворах низкой концентрации или в газах при умеренном и даже малом давлении. Кроме того, он легко применим к окрашенным и темным сильно люминесци-рующим продуктам (например, масла, асфальтены, смолы), исследование которых по методу комбипациоппого рассеяния света практически невозможно. Метод комбинационного рассеяния имеет, как уже сказано, преимущества в смысле разрешающей способности, т. е. позволяет различать больпте аналитических деталей и отличается значительно большей простотой в отношении установления связи между измеряемой интенсивностью линии и онцентрацией измеряемой компоненты. Вопрос о связи величины измеряемого спектроскопического параметра с концентрацией компонент является основным для количественного спектрального анализа, и на нем необходимо остановиться. [c.28]

    Спектральный анализ молекул по методу комбинационного рассеяния света при современной технике работы уже становится вполне практическим приемом, хотя и уступает в чувствительности эмиссионному сшзкт-ральному анализу атомов. Получение спектров чистых веществ при хороших светосильных установках может быть выполнено в течение нескольких минут определение компоненты, составляющей несколько процентов, а иногда даже доли процента, также является разрешимой задачей. Если присоединить к этому, что объем потребного вещества может быть ограничен несколькими кубическими сантиметрами и что вещество не претерпевает при исследовании никаких изменений, то аналитические возмо/К-ности метода становятся очевидными. [c.159]

    Методы колебательной спектроскопии — инфракрасной (ИК) и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) света широко применяются в качественном и количественном анализе жидких, твердых п газообразных фаз. Каждое соединение имеет свой собственный, индивидуальный, специфичный ИК-спектр гюглощения, отличающийся от ИК-спектра поглощения любого другого соединения. Нет двух таких различных веществ, которые имели бы одинаковые ИК-спектры поглощения во всем спектральном Ж-диапазоне. Если ИК-спектры поглощения двух или нескольких изучаемых объектов полностью совпадают, то это означает, что данные объекты представляют собой одно и то же вещество (одну и ту же форму соединения). Если же ИК-спектры поглощения двух [c.528]

    Поляризация линий комбинационного рассеяния. Другим весьма важным параметром линии рассеяния является ее состояние поляризации. Дело в том, что, хотя пробы обычно освещают естественным (неполяри-зованным) светом, линии рассеяния вследствие процессов, связанных с рассеянием света молекулами, оказываются поляризованными и притом по-разному, в зависимости от того, какое колебание молекулы представляет та или иная линия и каков характер строения молекулы (симметрия молекул). Состояние поляризации линии рассеяния определяют так называемой степенью деполяризации р. Сильно поляризованные линии (р мало) обычно одновременно оравнительно узки и интенсивны. У широких линий степень деполяризации близка к предельному значению, равному /т. Знание степени деполяризации существенно при анализе строения молекул по их спектрам. С точки зрения количественного анализа интерес к величине р обусловлен тем, что спектрограф влияет на интенсивность спектральных линий. Именно, свет различной поляризации может быть по-разному ослаблен при прохождении через спектрограф, ибо в зависимости от поляризации он в различной степени отражается при падении на грани призм [I, в, 7 II, 12]. Следовательно, и различно поляризованные линии будут по-разному ослаблены данным спектрографом. А это может повести к тому, что если табличные интенсивности получены при помощи призменного спектрографа, то в случае перехода к дифракционному спектрографу, где условия отражения иные, чем в призменном, отношение интенсивностей у различно поляризованных линий будет отличаться от табличных. [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектральный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света: [c.97]    [c.497]    [c.53]    [c.194]    [c.139]   
Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.309 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.309 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ по спектрам комбинационного

Анализ рассеяния света

Анализ спектров

Комбинационное рассеяние

Комбинационное рассеяние света

Рассеяние света

Свет, комбинационное рассеяние

Спектр света

Спектральный анализ

Спектры комбинационного рассеяния



© 2025 chem21.info Реклама на сайте