Спектр вращательный комбинационного рассеяния света

В отличие от ИК-спектров, в которых проявляются колебания, связанные с изменением дипольных моментов молекул, в спектрах КР активны те колебания, которые сопровождаются изменением поляризуемости молекулы в поле электромагнитного светового излучения. Это приводит к тому, что оба метода дополняют друг друга в определении частот колебаний в молекулах. Из спектров. КР газообразных веществ можно получить также информацию относительно вращательного движения молекул. Комбинационное рассеяние света, так же как и ИК-спектроскопия, является эффективным методом исследования строения молекул и их взаимодействия с окружающей средой. Спектры КР специфичны для каждого соединения и могут служить как для его идентификации, так и для обнаружения в смеси с другими веществами. [c.222]

Возможность непосредственно наблюдать вращательные и колебательные переходы в области видимого света основывается на открытии Раманом и Мандельштамом явления комбинационного рассеяния света. При прохождении монохроматического света через вещество в спектре рассеянного света наряду с линией излучения источника света появляются также линии с более высокими и более низкими частотами. Эта разность частот относительно основной частоты источника света соответствует изменению энергии при колебательных переходах. Основное достоинство спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) состоит в том, что с ее помощью можно точно и просто определять собственные частоты колебаний молекулы. При этом можно различить валентные и деформационные колебания. Последние возможны у многоатомных нелинейных молекул. Так, например, молекула воды НгО имеет два валентных колебания [c.68]

Спектры комбинационного рассеяния. Не только ИК-спектры поглощения дают способ исследования вращения и колебания молекул. Вращательно-колебательные переходы ярко проявляются в спектрах комбинационного рассеяния (КР-спектры) и наблюдаются в видимой области света. Комбинационное рассеяние света заключается в изменении частоты рассеиваемого веществом света. Для получения КР-спектра образец (рис, 78) освещают монохроматическим светом. Рассеянное излучение, возникающее под прямым углом к падающему свету, вводят в спектрограф и изучают возникающий спектр комбинационного рассеяния. [c.179]

Спектры Рамана (спектры комбинационного рассеяния света). Это явление, имеющее некоторое отношение к флуоресценции, носит название эффект Рамана. В этом случае также наблюдается поглощение радиации и ее излучение с большей длиной волны. Разница заключается в том, что возникающее излучение обладает здесь меньшей энергией, чем поглощенное. Теряемая часть излучения расходуется на увеличение внутренней колебательной и вращательной энергий молекул. Но внутренняя энергия молекул, согласно правилам квантования, имеет определенные дискретные значения. Следовательно, изменение энергии в эффекте Рамана также квантовано. В результате такого взаимодействия и наблюдается соответствующая разница в длине волны между [c.17]

Другим методом исследования колебаний молекул является комбинационное рассеяние света. При падении монохроматического света на образец исследуемого соединения большая часть излучения рассеивается без изменения длины волны. Однако небольшая доля рассеивается в виде света с несколько большей или несколько меньшей частотой и при прохождении через спектрограф появляется в виде сравнительно слабых полос по обе стороны от возбуждающей линии. Разницы частот соответствуют частотам определенных колебаний молекулы. Существенно то, что колебание активно в комбинационном рассеянии, если оно вызывает изменение электрической поляризуемости — величины, приблизительно пропорциональной объему молекулы. При симметричном колебании молекулы СО, такое изменение происходит, и поэтому такое колебание проявляется в спектре комбинационного рассеяния. Обычно колебания, неактивные в инфракрасном поглощении, активны в комбинационном рассеянии, и обратно. Аналогично двухатомные молекулы с одинаковыми ядрами, например молекулы кислорода или азота, не поглощают в инфракрасной области, так как их единственное колебание не создает у них дипольного момента, но это колебание приводит к появлению линии в спектре комбинационного рассеяния. Такие молекулы дают также вращательные линии комбинационного рассеяния (см. стр. 329). [c.332]

Наряду с линиями, соответствующими колебательным частотам, в спектре комбинационного рассеяния наблюдаются также линии, отвечающие вращательным квантам молекул. Таким образом, благодаря эффекту комбинационного рассеяния света, изучение структуры вращательных уровней молекул переносится из трудно доступной для изучения далекой инфракрасной области в легко доступную для фотографирования область спектра. [c.22]

Если вещество подвергнуть облучению определенной частоты, то в спектре рассеянного излучения будут содержаться частоты, отличающиеся от частоты падающего излучения это явление известно под названием комбинационного рассеяния света или эффекта Рамана. Частоты рассеянного излучения зависят от частоты падающего излучения, но разность между этими частотами является характеристикой веществ. Обычно частоты в спектре комбинационного рассеяния соответствуют частотам вращательных и колебательных движений в молекуле в этом отношении спектры комбинационного рассеяния родственны инфракрасным спектрам. Однако эти два типа спектров имеют различное происхождение и не идентичны каждый из них подчиняется другим правилам отбора . [c.452]

На практике колебательные спектры комбинационного рассеяния намного важнее вращательных. Поскольку линии комбинационного рассеяния света так слабы, что обертоны обнаружить невозможно, следует принять, что спектр, состоящий только из основных линий, появляется в результате гармонических колебаний. В этих условиях соблюдается правило отбора Av= + i, и спектр комбинационного рассеяния должен состоять из одной стоксовской и одной антистоксовской линий, сдвинутых по обе стороны от линии падающего луча на величину [c.217]

Требования к экспериментальной технике, используемой при изучении комбинационного рассеяния света, определяются в основном необходимыми степенью разрешения и точностью определения волновых чисел при рещении конкретных задач. Разрешение вращательной тонкой структуры и высокая точность определения волновых чисел для данной полосы КР, которая может простираться на несколько сотен обратных сантиметров, представляют значительные трудности для исследователя, поскольку интенсивность полос КР, как правило, низкая. Оставляя в стороне основные ограничения метода, попытаемся оценить эффективный предел разрешения, сравнив его с эквивалентной величиной, достигаемой в ИК-спектроскопии это позволит сочетать с одинаковой доверительностью данные обоих методов (ИК-спектры поглощения и спектры КР) для определения структуры молекул. Если принять значения 6v = 0,02 см как желаемый предел разрешения в видимой области, скажем, при К 5000 А, то эффективная разрешающая способность используемой аппаратуры должна достигать 10 . [Для примера, значения 6v 0,03 и 0,025 см в области 3 мкм обеспечиваются ИК-спектрометром с дифракционной решеткой, а 6v 0,006 см- достигается в области 2 мкм с интерферометром Майкельсона (фурье-спектроско-пия) [73—75].] Более того, необходимо одновременно достичь высокой точности определения волновых чисел (по крайней мере высокой относительной точности) в широкой спектральной области (хорошо разрешенный спектр с плохо определенными волновыми числами абсолютно бесполезен для структурных исследований). Все это предъявляет высокие требования к спектрометру, источнику излучения, давлению и температуре, при которой исследуется газ. В чем же заключается искусство экспериментатора и каковы возможные пути его совершенствования [c.185]

Изобразите схематично энергетические переходы в молекуле при комбинационном рассеянии света. В чем состоит отличие чисто вращательных спектров КР от колебательно-вращательных спектров КР [c.167]

Систематически рассмотрены общие вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР). Проведено общее исследование комплексного и несимметричного тензора КР. Дана углубленная квантовая теория явления КР, в которой последовательно учитывается конечная ширина электронных и колебательных уровней. Рассмотрены температурная и частотная зависимости интенсивности линий КР. Показаны разнообразные возможности применения колебательных и вращательных спектров КР для исследования строения молекул и получения данных о геометрической конфигурации, динамических и электрооптических параметрах молекул. Описаны методы структурного анализа сложных органических молекул по спектрам комбинационного рассеяния. Рассмотрены спектры второго порядка в связи с ангармоничностью колебаний молекул. Анализируются проявления в спектрах КР взаимодействия атомов и атомных групп в сложных молекулах и проявления межмолекулярного взаимодействия. [c.4]

Исследование вращательных спектров комбинационного рассеяния света дает возможность определить моменты инерции молекулы и по этим величинам в простейших случаях найти геометрические параметры молекул — длины связей и валентные углы. В некоторых случаях удается определить также спин и статистику ядер. В настоящем параграфе будут рассмотрены чисто вращательные спектры комбинационного рассеяния. Вращательная структура колебательных полос обсуждается в 16. [c.114]

Согласно правилам отбора в спектре комбинационного рассеяния света малых частот этих кристаллов должны проявляться десять линий, пять из которых вызываются трансляционными колебаниями, остальные пять — вращательными качаниями ионов в кристаллах. Из таблицы видно, что экспериментально определенное число линий в первой группе совпадает с теоретическим. Кроме того, частоты этой группы линий при переходе от спектра одних квасцов к другим или остаются относительно постоянными, или достаточно резко меняются. [c.139]

Комбинационное рассеяние света, колебательные и вращательные спектры молекул [c.348]

Это происходит потому, что часть энергии электромагнитного колебания частоты vo, поглощенного молекулой, может израсходоваться на возбуждение собственных колебаний в молекуле, свет, излучаемый молекулой обратно, будет обладать соответственно меньшей энергией и, следовательно, меньшей частотой. Возможен и обратный случай, когда молекула, обладая первоначально возбужденным собственным колебанием, при излучении присоединила, его энергию к энергии излучаемого света, увеличив тем самым его частоту. В результате в спектре рассеянного света наряду с линиями, содержащимися в исходном свете, появляются новые линии слабой интенсивности эти линии симметрично расположены относительно исход- Qg из расстояниях, отвечающих частотам линий колебательных и вращательных спектров данного вещества. (Строго говоря, не все линии колебательных спектров могут проявиться в спектрах комбинационного рассеяния света, наоборот.) Таким образом, работая в области видимого света, можно также получать данные об инфракрасных спектрах молекул и отсюда о структуре молекул и о происходящих в них процессах. [c.102]

Разности частот основной и дополнительной (частоты полосы-спутника), т. е. Av, соответствуют переходу с одного колебательного энергетического уровня молекулы на другой в спектрах комбинационного рассеяния света имеются и переходы, отражающие изменения вращательного состояния молекул. Отсюда на основании изучения спектров комбинационного рассеяния света оказывается возможным изучить тонкое строение вещества. [c.44]

Рамановские спектры (спектры комбинационного рассеяния света) обусловлены изменением колебательных и вращательных подуровней одновременно (разд. 5.5). Такие переходы происходят в близкой инфракрасной области, и рамановская спектроскопия дополняет информацию, полученную с помощью вращательных и колебательно-вращательных спектров. В биохимии рамановская спектроскопия применяется редко. [c.144]

Молекулы имеют электронные энергетические уровни, колебательные энергетические уровни и вращательные энергетические уровни. Переходы между вращательными уровнями попадают в микроволновую область спектра переходы между колебательными уровнями-в инфракрасную область, а переходы между электронными уровнями-в видимую и ультрафиолетовую области спектра. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния используются для наблюдения внутримолекулярных колебательных переходов. Поглощение света молекулами в видимой и ультрафиолетовой частях спектра обусловлено электронными переходами. График зависимости интенсивности этого поглощения от длины волны света называется спектром поглощения. [c.596]

При когерентном рассеянии света молекулами, описываемом законом Рэлея (см. уравнение (467)), часть энергии излучения переходит в энергии вращательного и колебательного состояния молекул. Поэтому в спектре рассеянного света наряду с частотой линии возбуждающего света наблюдаются линии с большими и меньшими частотами, соответствующие выделению и поглощению энергии молекулами. Поскольку при комнатной температуре преобладает основное колебательное состояние, происходит только поглощение энергии. Линии получаемого таким образол спектра комбинационного рассеяния (КР) часто значительно сдвинуты по сравнению с линиями падающего на вещество света в сторону больших длин волн. В то время как ИК-спектр связан с изменением дипольного момента молекул, появление линий в КР-спектре связано с изменением поляризуемости молекул. Поэтому линии спектра [c.354]

Спектроскопия комбинационного рассеяния (КР), так же как ИК Спектроскопия, имеет дело с колебательными и вращательными переходами. Однако природа возникновения спектров КР иная. Данные спектроскопии КР часто дополняют информацию, полученную при изучении ИК-спектров, что расширяет сведения о строении химических соединений. Исходя из классических представлений рассеяние света возникает вследствие колебаний молекулярного диполя, индуцированного переменным электрическим полем падающей на вещество электромагнитной волны. Правилами отбора предусматривается, что колебание активно в спектре КР, если оно сопровождается изменением поляризуемости молекулы, тогда как условием возникновения ИК-спектра поглощения является изменение собственного дипольного момента при колебании молекулы. [c.170]

Следовательно, изучение спектра комбинационного рассеяния позволяет изучать спектр тела, который переносится таким образом в другую часть спектра. Обычно тело облучается светом ртутной лампы. Изучение рассеянного света позволяет исследовать, например, чистый колебаТельно-вращательный спектр, который, как указывалось, лежит в инфракрасной части спектра, изучение которой представляет ряд экспериментальных трудностей. [c.529]

Нормальные и характеристические колебания. Водородная связь X—Н... влияет на внутримолекулярные колебания и приводит к появлению новых колебательных степеней свободы, что находит отражение в инфракрасных (ИК) спектрах и спектрах комбинационного рассеяния (КР) света. Как известно, молекула, состоящая из и атомов, имеет 3 степеней свободы, из которых для нелинейных молекул 6, а для линейных — 5 внешних степеней свободы связаны с поступательным и вращательным движениями молекулы как целого. Остальные 3 —6 или Зл — 5 внутренние степени свободы связаны со всевозможными колебаниями атомных ядер в молекулах. Колебательное движение может быть описано с помощью естественных координат определяющих отклонения межъядерных расстояний и валентных углов относительно равновесного положения. При равновесной конфигурации атомных ядер все естественные координаты Х обращаются в нуль. Колебания атомных ядер в молекулах взаимосвязаны, поэтому изменения естественных координат атомных ядер также взаимосвязаны. Если считать колебания гармоническими, то во многих случаях с помощью методов, разработанных механикой малых колебаний молекул, приближенно можно осуществить переход от естественных координат X. к нормальным координатам Q . [c.64]

Поглощение или рассеяние излучения исследуют спектроскопическими методами (микроволновая и инфракрасная спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния света), которые основаны на изучении вращательных переходов энергии молекулы, что позволяет определить для изучаемой молекулы с данным изотопным составом максимум три главных момента инерции. Для линейных молекул и молекул типа симметричного волчка можно определить лишь одну из этих величин. Число моментов инерции, определенных спектроскопически, соответствует числу определяемых геометрических параметров молекул. В связи с этим при исследовании геометрического строения многоатомных молекул необходимо применять метод изотопного замещения, что создает значительные трудности. Кроме того, микроволновые и инфракрасные вращательные спектры могут быть получены только для молекул, имеющих днпольный момент. Изучение строения бездипольных молекул осуществляется методами колебательно-вращательной инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР). Однако эти спектры имеют менее разрешенную вращательную структуру, чем чисто вращательные микроволновые спектры. Трудно осуществимы КР-спектры в колебательно-возбужденных состояниях бездипольных молекул или приобретающих дипольный момент в колебательных движениях. Последние случаи весьма сложны и, как правило, реализуемы лишь для простых молекул типа СН4. [c.127]

Явление изоморфизма в органических кристаллах наблюдается обычна в случае замены в молекуле данного атома однотипным. Так, согласно рентгеноструктурным и нашим спектроскопическим исследованиям [1, 2], изоморфными являются ряды п-дигалоид- и симм,тригалоидзамещенных бензола. В спектрах комбинационного рассеяния света малых частот изоморфных кристаллов наблюдаются определенные закономерности в расположении частот линий, их интенсивностях, состоянии поляризации, ширине. Между средними коэффициентами квазиупругих сил, вычисленных из частот вращательных качаний молекул, и температурами плавления веществ наблюдается линейная зависимость. Исследования показали, что наблюдаемая зависимость распространяется на достаточно широкий круг веществ, кристаллы которых принадлежат одной и той же пространственной группе симметрии, а молекулярные структуры являются подобными. Б слз ае совершенно изоморфных кристаллов наблюдается также линейная зависимость между средними коэффициентами квазиупругих сил ж коэффициентами плотной упаковки кристаллов. [c.227]

Спектры комбинационного рассеяния света [76]. Составные части молекулы подвержены различным квантованным движениям, связанным с поглощением молекулой света. Из них колебания электронов происходят с самыми высокими частотами и потому осуществляются при поглощении видимого и ультрафиолетового света. Колебательным и вращательным движениям, в которых участвуют сами атомы, свойственны более низкие частоты, и, хотя они иногда возникают при поглощении света, имеющего более высокз о частоту, они связаны все же в основном с поглощением в инфракрасной области спектра. [c.195]

Изобретение лазера в 1960 г. положило начало третьему периоду в развитии спектроскопии КР. Появление этого источника излучения вновь вызвало огромный интерес к спектроскопии КР, и многие достижения, описанные в различных главах этой книги, стали возможными с применением лазеров. Использование лазерных источников света позволило провести эксперименты, которые ранее были недоступны или слишком сложны. Так, при помощи поляризованного лазерного излучения можно изучить изотропный и анизотропный вклады в переходы с А/ = 0. Направленность н малая расходимость луча лазера позволили изучать угловую зависимость рассеяния, а высокая интенсивность излучения сделала возможным исследование очень слабых и поэтому ранее ненаблюдаемых переходов. По этим причинам представляется целесообразным рассмотреть основные аспекты теории вращательного комбинационного рассеяния свободными молекулами, развитой Плачеком и Теллером [19, 20]. В дальней- шем эту теорию развили Расмуссен и Бродерсен [20а], однако в настоящее время ее использование в полном объеме недоступно. После обзора ранних работ будут описаны лазерная техника возбуждения спектров КР газов при низком давлении и полученные результаты. [c.145]

Экспериментальные методы определения гeoмeтpи .e кoгo строения свободных молекул основываются на чисто вращательных спектрах поглощения в микроволновой области и комбинационного рассеяния света, а также дифракции быстрых электронов на струе пара. [c.83]

После открытия эффекта комбинационного рассеяния света (1928) спектральная техника позволяла исследовать практически лишь двухатомные молекулы типа Ог, N2 и т. п. В 50-х годах удалось получить разрешенные чисто вращательные спектры ряда симметричных молекул с числом атомов до 8—12 (Б. Стоичев). В настоящее время использование лазерной техники привело к новому этапу в развитии метода комбинационного рассеяния света для определения вращательных постоянных и геометрического строения молекул. [c.113]

Плачек [128] применил квантовый подход к теории поляризуемости для того, чтобы получить величины дифференциального сечения рассеяния для вращательного комбинационного рассеяния двухатомных молекул в случае плоскополярпзован-ного падающего света. На рис. 6.12 приведен пример чисто вращательного спектра комбинационного рассеяния. Использование чисто вращательного спектра комбинационного рассеяния позволяет получить некоторые преимущества [133, 134]. В первую очередь сечение вращательного рассеяния молекулы обычно больше (иногда на два порядка величины), чем сечение [c.357]

Существенно, что при комбинационном рассеянии света выполняется правило отбора, согласно которому комб1шируют лишь уровни одинаковой симметрии. Это правило, конечно, полностью согласуется с рассмотренным ранее правилом отбора для вращательных спектров [c.134]

Из этого примера ясно, как можно определять межатомные расстояния по вращательным спектрам поглощения., Естественно, что для многоатомных молекул такие измерения затруднительны, поскольку моменты инерции достаточно велики и линии расположены очень близко друг к другу-В Этом случае трудно определить частоты линий с высокой степенью точности. Необходимо отметить, что наблюдение чисто вращательных спектров поглощения молекул, расположенных в далекой инфракрасной области, возможно лишь для дкпольных молекул. Неполярные молекулы, такие, как Нг, Ог, СЬ, СН4, 2Н4 и др., не имеют чисто вращательных спектров поглощения. Вращательные спектры таких молекул исследуются методом комбинационного рассеяния света (см. стр. 22). [c.14]

Методом комбинационного рассеяний света можно иссле довать не только чисто колебательные спектры, но и враща-тельно колебательные) и чисто вращательные спектры газов. Этот метод нашел широкое применение в физике и химии лрл решении общих задач взаимодействия света с веществом, изучении физических свойств и строения молекул, решении аналитических задач и т, д. [c.23]

В 1935 г. Е. Ф. Гроссом и М. Ф. Вуксом был открыт спектр комбинационного рассеяния света малых частот органических кристаллов [465]. Как показали дальнейшие экспериментальные [679, 466, 680] и теоретические [6, 195] исследования, этот спектр вызывается трансляционными, вращательными и трансляционноориентационными колебаниями целых молекул в решетках органических кристаллов. Менее ясно было происхождение спектра в неорганических кристаллах, а также кристаллах с водородными связями. [c.138]

Спектры алюмокалиевых и алюмоаммиачных сульфатных квасцов приведены также в работе [590], причем экспериментальные данные и выводы этой работы согласуются с результатами наших исследований. На основании поляризационных исследований автор [590] пришел к заключению, что линии с частотами 203 и 232 см " вызываются вращением сульфатных ионов относительно оси третьего порядка. Эти линии имеют сравнительно малую интенсивность. Линии 160, 170 и 192 смГ вызываются вращательными качаниями ионов 504 вокруг оси, перпендикулярной оси третьего порядка. Линия 115 см обусловлена трансляционными колебаниями сульфатных ионов вдоль оси третьего порядка. Линии с частотами 64 и 105 слг вызываются трансляционными колебаниями ионов в направлении, перпендикулярном оси третьего порядка. Происхождение линий 52 и 85 не объясняется. Таким образом, линии спектра комбинационного рассеяния света малых частот в квасцах вызываются трансляционными и ориентационными колебаниями ионов 504. Это подтверждается и следующими соображениями. [c.140]

Молекулярные колебания проявляются в инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния света. Энергетические изменения, происходящие при молекулярных колебаниях, обычно не затрагивают электронного состояния молекулы. Изменения в колебательных и вращательных состояниях небольших молекул приводят к появлению по,лос в инфракрасной области. Поскольку энергия, обусловленная вращательным движением, мала, соответствующие полосы раполагаются при низких частотах. В спектрах полимеров, в молекулах которых отсутствует свободное вращение, они не встречаются. Изменение динольного момента молекулы во время колебания является необходимым условием поглощения или испускания света. Спектры комбинационного рассеяния получаются обычно при поглощении излучения в видимой области и последующем испускании света с измененной частотой. Наблюдаемые изменения соответствуют энергии колебательных уроврей молекулы . Условием для появления полосы в спектре комбинационного рассеяния является изменение поляризуемости во время колебания, с которым она связана. Спектры комбинационного рассеяния полимеров будут рассмотрены очень кратко. [c.10]

Дифенил и терфенил кристаллизуются в пространственной группе симметрии oll и имеют по две молекулы в элементарной ячейке. Согласно правилам отбора в спектрах комбинационного рассеяния света малых частот для каждого из этих кристаллов должно наблюдаться шесть линий, обусловленных вращательными качаниями молекул в кристаллических решетках. Из них три частоты вызываются колебаниями молекул в фазе друг с другом, другие три — колебаниями молекул в противоположных фазах. Эти частоты ввиду относительно небольших изменений квазиупругих постоянных [c.135]

Молекула может поглощать дискретные количества эноргпи в форме тепла иди света вследствие изменений се электронной, колебательной и вращательной энергии. Инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния возникают благодаря изменениям колебательКых и вращательных уровней энергин н поэтому должны быть связаны с колебаниями и вращениями основных ядер молекулы. Спектры, наблюдаемые ц ультрафиолетовой п видимой областях, обусловлены изменениями электронной конфигурации молекулы. [c.278]

Спектры комбинационного рассеяния образуются, если вещество облучать монохроматическим светом, причем частота монохроматического света должна значительно отличаться от частоты ультрафиолетовых лучей, так как они поглощаются электронами. Обычно используют луч видимого света 2, например, синюю линию света ртутной лампы 4358А. Молекулы вещества поглощают энергию части лучей, необходимую для возбуждения колебательного и вращательного движения другая часть лучей проходит слои вещества без изменения. Поэтому в спектре наряду с линией возбуждающего светового луча го появляются линии более слабой интенсивности с меньшими частотами VI (стоксовы линии). Поглощенная энергия равна А = /1( о — [c.34]

Если расстояние между уровнями хлрактеризоиать волновым числом со — = 1/) "= v/ Ле/Яс (где с — скорость света, % — длина волны), то электронным переходам будет отвечать величина <о порядка дссяткон тысяч см-1, расстояния между колебательными уровнями — порядка тысячи см-1, между вращательными — несколько см"1. Переходы между колебательными и вращательными уровнями проявляются в инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология