Железо, определение в олове по ОСТ

Менее точным, но весьма распространенным является описанный ниже метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом, после чего избыток ЗпС окисляют сулемой, а двухвалентное железо титруют раствором КМпО или КаСг О,. Метод был разработан для анализа железных руд, которые трудно растворяются в различных кислотах, но довольно быстро переходят в раствор при нагревании с соляной кислотой и двухлористым оловом. Это значительно ускоряет анализ и дает возможность в ряде случаев обойтись без сплавления. В других случаях, например при анализе алюминиевых и других сплавов, содержащих железо, а также при анализе силикатных материалов (глин, бокситов и др.), значительно удобнее пользоваться другими способами определения железа, которые дают более точные результаты. Подробнее рассмотрим метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом. [c.380]

Тиогликолевая кислота образует с тяжелыми металлами внутрикомплексные окрашенные соединения. В кислой среде золото, серебро и медь дают устойчивые желтые комплексы. В аммиачной или слабокислой среде образуют комплексы молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), никель (II), кобальт (II), висмут (III), железо (III) и марганец (II). Применяется для фотометрического определения железа (III) как добавка при определении олова (II) с дитиолом, а также для определения молибдена (VI) и рения (VII). [c.208]

Для определения железа, меди, олова и хрома при содержании их 0,5—45% применяют разработанные для анализа резины иодо-метрические методы определения из отдельных навесок [213, 235, 236]. Соединения вышеперечисленных элементов могут-быть в резинах, изготовленных на основе каучуков общего назначения, и в резинах, изготовленных на основе каучуков специального назначения. Малые количества металлов лучше определять колориметрическим методом после сплавления с содой [234 [c.99]

Сера, находящаяся в бериллии в виде сульфата, может быть переведена в сульфид восстановлением титаном в фосфорной кислоте [796]. Определение можно закончить фотометрическим методом (после поглощения НгЗ раствором ацетата цинка) с фе-нилендиамином. Восстановление пробы бериллия смесью железа и олова и переведение серы в 80г сжиганием в токе кислорода позволяет использовать иодометрическое определение серы (в концентрации > 10 Зо/о) [797]. [c.197]

В прямом методе определению олова не мешает присутствие до 30% хрома, молибдена и ванадия, до 10% алюминия и 1% железа. [c.96]

Пероксиды можно восстанавливать ионами двухвалентного железа и олова и трехвалентного мышьяка и титана, а также органическими соединениями — гидрохиноном, лейкооснованием метиленового синего и некоторыми диаминами. Окончание определения проводится титриметрическим или колориметрическим методом. [c.256]

Баббиты оловянные и свинцовые. Метод определения сурьмы Баббиты оловянные и свинцовые. Метод определения олова Баббиты оловянные и свинцовые. Методы определения меди и свинца Баббиты оловянные и свинцовые. Методы определения свинца Баббиты оловянные и свинцовые. Метод определения железа Баббиты оловянные и свинцовые. Методы определения висмута Баббиты оловянные и свинцовые. Метод определения мышьяка Баббиты оловянные и свинцовые. Методы определения цинка [c.581]

Для определения железа в олове высокой чистоты (99,999 % Sn) берут 10 г пробы, растворяют в 20 мл концентрированной НС1 и выпаривают с 25 мл концентрированной НВг и 15 мл брома описанным выше образом. [c.54]

В аммиачной среде железо, сурьма, олово и висмут осаждаются и определению не мешают. В присутствии больших концентраций этих элементов цинк определяют методом стандартной добавки (см. стр. 277). [c.286]

Железо, висмут, олово, сурьма и марганец не мешают определению, так как в аммиачной среде эти элементы выпадают из раствора. При образовании большого количества осадка определяют методом стандартной добавки (см. стр. 277). [c.312]

Контроль правильности разработанной методики в интервале концентраций олова 0,1—0,4 мкг/мл проводили методом введено—найдено с использованием стандартного образца воды СОВ-2, в состав которого входят также Hg, V, Sb, Mo, Мп, Ti и Bi (табл. 1). Для изучения влияния матрицы образца на определение олова в водах использовали стандартный образец СОВ-2, смешанный с растворами различного состава 5%-ный раствор НС1, питьевая и морская вода, а также с добавками железа. [c.74]

При определении олова в горных породах и минералах его редко-отделяют в виде метаоловянной кислоты нагреванием с азотной кисло-. той, как это делается при анализе цветных металлов, содержащих небольшие количества железа или совсем не содержащих железа. Это объясняется тем, что горные породы содержат так много железа, что полное осаждение олова этим способом делается невозможным и выделяемый осадок метаоловянной кислоты никогда не бывает чистым. Если анализируемое [c.335]

Очень хорошим методом определения олова является весовой метод, в котором олово выделяется на катоде внутренним электролизом (см. стр. 171) с применением цинкового анода, покрытого защитной пленкой коллодия . Перемешивание во время электролиза проводится путем пропускания через раствор тока воздуха или двуокиси углерода. В течение 1—3 ч можно выделить от 25 до 200 мг олова. Железо надо предварительно восстановить до двухвалентного гидроксиламином. Для устранения мешаю- [c.343]

Ход определения. Раствор, содержаш ий 10—1 )0 мг циркония и 1,5— 2% соляной кислоты, помещают в мерную колбу емкостью 10 мл. В присутствии железа (III), олова (IV) или хромата вводят 5 капель 20%-ного раствора солянокислого гидроксиламина. Затем прибавляют 7 капель концентрированной соляной кислоты и 1,0 мл 0,2%-ного водяного раствора торона. Раствор разбавляют до метки водой, нагревают до 75° С и выдерживают при 75—80° С в течение 5 мин. По охлаждении измеряют светопоглощение раствора при 555 ммк, применяя для сравнения раствор, содержащий в 10 мл дистиллированной воды 7 капель концентрированной соляной кислоты и 1,0 мл реагента. Доп. перев. [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология