Едкий натр выпаривание растворов

Задача 7. При выпаривании 16%-ного раствора едкого натра из каждого килограмма раствора удалено 200 г воды. Каково процентное содержание едкого натра в растворе после выпаривания [c.151]

При выпаривании 1 кг раствора едкого натра с массовой долей КаОН 16% удалено 200 г воды. Какова массовая доля едкого натра в растворе после выпаривания [c.137]

В процессе выпаривания, с увеличением концентрации едкого натра, из раствора выделяется оставшаяся не разложенной во время электролиза поваренная соль, которая отфильтровывается и возвращается в отделение приготовления рассола. [c.70]

Процесс выпаривания относится к числу широко распространенных. Последнее объясняется тем, что многие вещества, нанример едкий натр, едкое кали, аммиачная селитра, сульфат аммония и др., получают в виде разбавленных водных растворов, а на дальнейшую переработку и транспорт они должны поступать в виде концентрированных продуктов. [c.182]

Весьма опасен ожог глаза кусочком раскаленного вещества при выпаривании или прокаливании солей, при нагревании в фарфоровой чашке смеси из животного жира и концентрированного раствора едкого натра и т. п. Прокаливание в тиглях ведут при закрытой крышке, при выпаривании в фарфоровых чашках лучше надевать предохранительные очки. [c.51]

В 00 мл раствора содержится смесь серной и соляной кислот. После нейтрализации кислот едким натром и выпаривания образовалось 13,2 г безводных солей. Определить молярную концентрацию кислот в растворе, если для нейтрализации 10 мл такого раствора расходуется 40 мл 0,5 н. раствора едкого натра. [c.31]

Фильтрат подкисляют Ъ0 мл (1,8 мол.) концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18), выпаривают до 500 мл, охлаждают и фильтруют. Фильтрат нейтрализуют 30%-ным раствором едкого натра (150—160 мл), добавляют 50 г (0,48 мол.) бисульфита натрия и смесь выпаривают досуха на паровой бане. Остаток размешивают со 100 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают досуха на кипящей водяной бане. Обработку соляной кислотой и выпаривание повторяют еще раз (примечание 2). [c.27]

По окончании гидролиза, что заметно по превращению оран- жевой вязкой массы в маслянистую желтую жидкость, водную смесь переносят в делительную воронку е.мкостью 500 мя и экстрагируют двумя порциями эфира (соответственно 200 и 100 мл). Вытяжки соединяют и промывают последовательно 200 мл воды, двумя порциями 5%-ного раствора едкого натра по 100 мл (при.мечание 3), 200 м.г воды, 100 мл 30%-ногО водного раствора уксусной кислоты, 100 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и 100 мл воды. Эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием эфир удаляют либо выпариванием на паровой [c.65]

Выделение и очистка капролактама. Первой стадией выделения является нейтрализация сернокислого раствора капролактама безводным аммиаком Процесс проводят в вакуум-кристаллизаторе с целью использования теплового эффекта нейтрализации для выпаривания воды и кристаллизации образующегося сульфата аммония. Органический слой (лактамное масло), содержащий около 60% капролактама, воду и побочные органические соединения, отделяется от маточного раствора и обрабатывается едким натром для полной нейтрализации серной кислоты. [c.225]

Рекомендуется определять молибден роданидным методом в рудах после их разложения нагреванием с царской водкой и последующим выпариванием с серной кислотой [140]. Медь, если она присутствует, удаляют сначала из раствора осаждением едким натром и отфильтровыванием осадка основной соли. [c.213]

Свободный бензамидин получают в виде масла, плавающего на поверхности, после прибавления концентрированного водного раствора едкого натра к концентрированному раствору хлоргидрата. Извлечением эфиром, содержащим спирт, отделяют от щелочи и выпариванием в вакууме освобождаются от растворителя. Остаток постепенно затвердевает в белую твердую кристаллическую массу, которая очень легко расплывается на воздухе и сильно поглощает углекислоту. Очень легко растворим в спирте, труднее в чистом эфире и очень трудно в концентрированном растворе едкого натра. При нагревании не разлагается. Плавится, размягчаясь, при 70°, а при 75—80° превращается в мутную жидкость. [c.505]

Щелочноземельные металлы, а также другие легкие элементы частично или полностью осаждаются совместно с ураном. Осаждение урана ферроцианидом калия оказывается подходящим только для отделения от бериллия [881], а также от фосфатов и арсенатов [526]. В этом случае после отделения кремневой кислоты выпариванием раствора с соляной кислотой раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, прибавляют избыток ферроцианида калия и насыщают хлоридом натрия. Осадок отфильтровывают, промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Полученный осадок разлагают на холоде разбавленным раствором едкого калия, образовавшиеся гидроокиси промывают водой, содержащей хлорид аммония и небольшое количество аммиака, до отсутствия ионов ферроцианида в фильтрате. Затем осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют аммиаком до почти нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. После отстаивания осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей небольшое количество карбоната аммония. Фильтрат нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и ки- [c.278]

Пример 25. При выпаривании 16%-ного раствора едкого натра из каждого килограмма рас- [c.166]

Сальвезен и Хоган [200] определяли общее количество твердых веществ в сульфитном щелоке нейтрализацией его известным объемом стандартного раствора едкого натра, выпариванием смеси до сухого состояния и вычитанием прибавленного количества едкого натра. [c.424]

Едкий натр (разб. раствор). .. 1 мл Посуда Прибор для экстракции (рис. 14), чашка для выпаривания, плоскодонная колба на 50 мл, 2 центрифужные пробирки, 2 маленькие делительные воронки. [c.144]

Ход анализа. Анализируемы раствор не должен содержать окислителен. Если в нем ирисутствуст азотная кислота, ее удаляют выпариванием с соляной кислотой. К раствору, содержащему от 0,3 до 2 мкг рутения, добавляют 10 мл серной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты для удаления галогенводородных кислот. Охлаждают, добавляют 15 мл 0,1 %-ного водного раствора 5-метил-1, 10-фенантролииа, 20 мл 20%-ного раствора хлорида натрия и 5 мл 10%-ного раствора хлорида гидроксиламмония. Доводят pH до 6 приливанием 5 М раствора едкого натра. Облучают раствор 3 час, после чего измеряют интенсивность флуоресценции при 578 ммк в зеркальной кювете длиной 1 см при ширине щели монохроматора 0,6 мм. По найденной величине интенсивности, пользуясь калибровочным графиком, находят концентрацию рутения в анализируемом растворе. [c.149]

В случае замены платиновой посуды соответствуюш,ими изделиями из золота или из сплавов золота с палладием или платиной необходимо учитывать поведение всех этих металлов, так как они могут быть введены в анализируемые растворы. Золото и палладий количественно осаждаются сероводородом из кислых растворов. Восстановителями золото осаждается из раствора значительно легче, чем платина. Оно частично выделяется даже при выпаривании его раствора досуха на паровой бaнe . Аммиаком золото осаждается, образуя гремучее золото. При введении избыточного количества едкого натра в раствор золото не осаждается, но выделяюш,иеся при этом другие элементы частично его захватывают. Поведение палладия в ходе анализа во многом сходно с поведением платины. Палладий имеет лишь меньшую склонность к образованию устойчивых комплексных соединений. В присутствии избытка аммиака образуется растворимый аммиакат палладия, но если происходит осаждение лругих элементов, то часть палладия удерживается этим осадком. Едкий натр осаждает гидроокись палладия. Палладий, подобно платине, реагирует с сернистой кислотой с образованием растворимых простых или двойных сульфитов. Он осаждается иодидом и диметилглиоксимом. Последний при нагревании осаждает также частично и платину. Золото осаждается диметилглиоксимом в виде металла даже из холодных растворов. [c.364]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Предварительно очищенный перегонкой эпихлоргидрин омыляется 10—15% раствором едкого натра [61]. Перегонка необходима для того, чтобы позже, при выпаривании раствора глицерина, не образовывались известковые соли. Получается 5 — 10% глицериновый раствор, который выпаривают так же, как подмыльный щелок при про-нзводстве мыла. [c.194]

Больщей частью из раствора удаляют лищь часть растворителя, так как в выпарных аппаратах обычных конструкций упаренный раствор должен оставаться в текучем состоянии. Полное удаление растворителя в таких аппаратах возможно в тех случаях, когда растворенное вещество либо является жидким (например, выпаривание растворов глицерина), либо при температуре процесса находится в расплавленном состоянии (например, выпаривание растворов аммиачной селитры или едкого натра). Полное удаление растворит ёля из раствора возможно также в некоторых аппаратах специальной конструкциии, например в распылительных сушилках (стр. 772). [c.467]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

Чистоту препарата определяют по отсутствию тяжелых металлов, мышьика, кислотности (не должно расходоваться более 0,6 jw 10,1 н. раствора едкого натра на 10 мл препарата, разведенного до 100 мл водой при индикаторах — метиловом красном и метиленовом синем в соотношении 2 1) остаток после выпаривания и высушивания при 100—105° не должен превышать 0,1 о. [c.24]

В нагретый до 50°—60° раствор 1б0 гр. хлористого олова в 200 куб. см. соляной кислоты вносят небольшими порциями 41,7 гр. п-ни-трофейетола. По окончании реакции, которая идет очень бурно, прибавляют еще 50 куб. см. соляной кислоты и оставляют раствор 12 часов на холоду. Выделившиеся кристаллы хлористоводородного п-ами-нофенетола растворяют при нагревании в ЗОО куб. с. воды и Ю куб. с, соляной кислоты и пропускают сероводород до полного осаждения олова. Йатем сернистое олово отфильтровывают осадок промывают горячей водой и, присоединив промывную. воду к фильтрату, сгущают выпариванием. К сгущенному раствору прибавляют крепкой соляной кислоты, оставляют раствор на холоду и отфильтровывают выделившиеся кристаллы солянокислого п-аминофенетола. Для получения свободного п аминофенетола к водному раствору соли прибавляют Ю°/(> раствор едкого натра до сильно щелочной реакции. Выделившийся [c.43]

Р, ,р-Триметилэтиламин [15]. К раствору 7,2 г едкого натра в 60 мл воды, охлажденному до О , приливают но каплям 2,4 мл брома. К прозрачному желтому раствору немедленно прибавляют 3,5 г (0,0304 моля) амида , -диметилмасляной кислогы (т, пл. 131°) и продолжают перемешивание в течение часа после растворения амида. После этого реакционную смесь медленно нагревают. При комнатной температуре появляется желтая муть прнмерпо при 50° раствор становится бесцветным и из него выделяется желтый маслообразный слой, тогда прибавляют 100 мл воды и перегоняют смесь до прекращения отгонки масла. Дестиллат собирают в разбавленную соляную кислоту. При нагревании желтого раствора он становится бесцветным, а в результате выпаривания его получают солянокислый р,р,р-триме-тилэтиламин в виде белого кристаллического остатка. Последний растворяют в абсолютном этиловом спирте, выпаривают раствор досуха и промывают остаток эфиром. Вещество сушат в вакууме до постоянного веса (3,6 г 94Ч/ц) т. ил. 273° (с разл.). [c.268]

В чашку для выпаривания диаметром 16 см помещают 42,2 г (0,2 моля) 3-нитрофталевой кислоты 50 мл воды и несколько капель раствора фенолфталеина в качестве индикатора. Реакцию смеси дела-кут чуть-чуть щелочной на фенолфталеин для этого к содержимому чашки приливают 66 мл (0,4 моля) 6 н. раствора едкого натра (примечание 1), причем прибавление последних порций его ведут медленно и при тщательном перемешивании, так чтобы можно было наблюдать переходную точку. Окраску, вызванную фенолфталеином, разрушают прибавлением 0,2—0,3 г 3-нитрофталевой кислоты. [c.372]

Получение хлорметилфосфоновой кислоты. В фарфоровую чашку помещают 250 мл воды и медленно, не допуская бурного течения реакции, прикапывают 25 г (0,15 М) хлорангидрида хлорметилфосфоновой кислоты. Раствор выпаривают на водяной бане до образования сиропообразной массы остаток соляной кислоты удаляют выпариванием с 500 мл смеси воды и спирта (1 1). Хлорметилфосфоновую кислоту сушат в вакуум-эксикаторе над едким натром, затем над фосфорным ангидридом. [c.207]

Обработка оксилигнина-у 0,5 ц. раствором едкого натра в течение 50 ч при 20° С с последующим подкислением раствора соляной кислотой до pH 1, выпариванием в вакууме и экстракцией остатка ацетоном вызывала уменьшение содержания хлора 17,25 до 6,4%. Обработка оксилигнина-у цинком и соляной кислотой давала желтый порошок с 3,6% метоксилов и 6,9% хлора. [c.579]

Анализируемое вещество, содержащее 0,03 г В , растворяют в 10 мл конц. НгЗО , удаляют избыток последней выпариванием и разбавляют водой до 150 мл. Избыток кислоты можно также нейтрализовать едким натром. Затем прибавляют 30 мл раствора сульфата кофеина (растворяют 133 г кофеина в 570 мл 6 н. Н2804 и разбавляют до 1 л) и осаждают висмут прибавлением по каплям при перемешивании 25 мл 8%-ного раствора К1. После десятиминутного стояния осадок отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом. Осадок промывают 5 раз по 15 мл раствора, приготовленного следующим образом. 1,5 г кофеина растворяют в в мл 6 н. НгЗО , разбавляют раствор до 900 мп, прибавляют 1 г К и разбавляют до 1 л. После этого промывают осадок 4 раза по 15 мл дибутилового эфира. Тигель Гуча с промытым осадком переносят в стакан, в котором производилось осаждение, прибавляют 100 мл 5%-ного раствора едкого натра и нагревают до кипения для разрушения осадка. После охлаждения прибавляют 23 мл 12 н. НС1, затем 8 мл 0,5 М раствора K N и титруют раствором К10з. [c.244]

Нанесение солей серебра на оплавленную окись алюминия с последующим выпариванием . Из водного раствора нитрата серебра при действии водного раствора едкого натра, взятого с небольшим избытком, осаждают окись серебра, которую затем промывают и смешивают с кислым водным раствором лактата бария или кальция (pH = 4—6,5), взятым в таком количестве, чтобы содержание щелочноземельного металла в катализаторе составляло 5—12% от массы серебра. Затем в полученную суспензию засыпают шарики оплавленной окиси алюмииня диаметром -— 9 мм с удельной поверхностью 0,002—10 м /г. Полученную смесь медленно выпаривают при слабом помешивании, после чего шарики, покрытые каталитической массой, высушивают при 105—ПО°С в течение 4—10 ч и прокаливают в течение 1—5 ч при 350—400 °С на воздухе или в среде инертного газа. Специальная обработка каким-либо восстановителем не требуется. [c.212]

Выпариванием водного раствора получили 50 г предполагаемого дифторацетата аммония. Эта. соль растворялась в горячем водном растворе едкого натра с выделением аммиака. Водный раствор этой соли подкисляли концентрированной серной кислотой и экстрагировали хлористым - метиленом. Экстракт перегоняли и получали жидкость, идентичную по температуре кипения (132°) и по эквиваленту нейтрализации (94) дифторуксусной кислоте. [c.99]

Цериметрическое определение кобальта в сталях [1452]. Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного в присутствии 1,10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0,1 — 1 г (при содержании кобальта-от 1 до 40%) растворяют в смеси НС1 и НЫОз, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2—4, прибавляют 20 мл раствора 1,10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до pH 3, и через 15 мин. прибавляют 50 мл 9 N раствора серной кислоты [c.195]

Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

Экстракция хлороформом, промывание и выпаривание дают 90 мг кетона (14) в видемасла его кипятят 30 мин с 10%-ным раствором едкого натра в метаноле и после перекристаллизации получают 7] мг сопряженного кетона (15). [c.152]

Преледе бромировали фенол в спиртовом растворе. Его растворяли в большом эмалированном сосуде в 4—5-кратном по весу количестве 95%-ного спирта, после чего медленно, при помешивании, приливали бром. Разбавляли большим количеством воды и отделяли на нуче выделившийся при этом трибромфе-йол. Фильтрат нейтрализовали едким натром иьпм кали и от- сюда отгоняли спирт. Из водного остатка после отгонки спирта получали выпариванием досуха технические бромистые ооли и I очищали их про каливанием до 400—500° и перекристаллизацией I из ВОДЫ. [c.222]

Схема анализа. Приступая к анализу неизвестного вещества или к определению составных частей сложной смеси нескольких веществ, химик-аналитик должен обстоятельно продумать ход анализа. Метод, дающий вполне удовлетворительные результаты при определении того или иного вещества в одном случае, может оказаться совершенно неудовлетворительным в другом. Особенно сильно искажаются результаты определений при анализе сложных смесей. Примеры несостоятельности хорошо известных методов весьма многочисленны. Например, метод определения кремневой кислоты путем выпаривания досуха солянокислого раствора анализируемого вещества и последующего обезвоживания сухого остатка дает хорошие результаты, если кремневой кислоте не сопутствуют примеси, выпадающие вместе с нею в осадок. Но этот метод нельзя применять в присутствии таких элементов, как бор, фтор, сурьма, титан, висмут и др. Осаждением смесью едкого натра и карбоната натрия можно хорошо отделить ионы алюминия от houob железа и кальция, выпадающих в осадок е виде Ре(ОН)з и СаСОд. Но тот же метод непригоден для отделения ионов алюминия от ионов железа и цинка. Оксалатный метод, который обычно применяют для определения кальция в присутствии магния, неприменим, если ионы кальция содержатся в незначительном количестве, а ионы магния—в большом количестве. Определение свинца в виде сульфата дает вполне хорошие результаты, если это определение проводят в отсутствие ионов бария, кальция, серебра и сурьмы. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология