Фосфоресценция примеры

ЦИЯ продолжается некоторое время и после прекращения возбуждения, ее называют фосфоресценцией. Примером фосфоресценции может служить свечение в темноте сернистого цинка или других светосоставов после их предварительного облучения. [c.731]

Светящимися (светосоставами) называют составы на основе веществ, обладающих способностью излучать в темноте свет без заметного выделения тепла. Все виды свечения без выделения тепла (холодное свечение) называют люминесценцией. Если люминесценция появляется только во время возбуждения светящегося тела, ее называют флуоресценцией. Примером флуоресценции может служить свечение флуоресцеина при его освещении. Если же люминесценция продолжается некоторое время и после прекращения возбуждения, ее называют фосфоресценцией. Пример фосфоресценции — свечение в темноте сульфида цинка или различных светосоставов после их предварительного облучения. [c.631]

Пример органических молекул, замороженных в жестких стеклообразных матрицах, часто используется для демонстрации послесвечения при облучении светом. Сейчас стало понятно, что фосфоресценция органических молекул является излучением запрещенных полос и обычно происходит с триплетных уровней. Поскольку радиационное время жизни таких переходов достаточно велико, столкновительная релаксация триплетных уровней достаточно эффективно конкурирует с радиационными процессами, и поэтому в обычных условиях фосфоресценция не наблюдается до тех пор, пока скорость столкновительной релаксации существенно не подавлена. В твердой среде частицы неспособны диффундировать друг к другу, и поэтому [c.98]

При обсуждении процессов переноса энергии мы чаще всего предполагали, что заселение более высоких, чем для молекулы-донора, энергетических уровней молекулы-акцептора (т. е. положительная величина Д ) может происходить, только когда энергия активации реакции равна Д . В самом деле, триплет-триплетный перенос энергии в растворе впервые был продемонстрирован на примере тушения фосфоресценции диацетила, которое наблюдалось лишь для партнеров, чей триплетный уровень расположен ниже, чем для молекулы диацетила. Предположение об участии в процессе тушения триплет-триплетного обмена энергией было доказано в последующих экспериментах прямым детектированием трип-летных состояний акцепторных молекул по их спектрам поглощения. Существует, однако, несколько наиболее интересных случаев, когда энергия активации много меньше, чем этого требует эндотермичность реакции, хотя перенос энергии при этом менее эффективен. Например, скорость переноса на молекулу [c.128]

Обычно возбужденные электроны довольно быстро возвращаются в основное состояние. Однако иногда они возвращаются с значительным опозданием, потому что такой переход оказывается запрещенным. (Примером может служить явление фосфоресценции энергия возбуждения светом некоторое время сохраняется в веществе и высвобождается довольно медленно, вызывая свечение в темноте после выключения света,) Физическая теория таких электронных переходов довольно хорошо известна, и возвращение электрона определяется (или описывается) математическим выражением, называемым интегралом момента перехода (фиг, 21) [c.202]

ВИИ же бензофенона с более кислыми центрами в цеолитах колебательная структура спектра фосфоресценции вообще не разрешается. Тем не менее рассмотренный пример демонстрирует возможность анализа формы потенциальной кривой переноса протона со стороны не только гидроксильной группы, но и адсорбированного основания. [c.32]

Обычно используют флуоресценцию, т. е. свечение в момент возбуждения соответствующие методы называют поэтому экстрак-ционно-флуориметрическими. Имеются отдельные примеры использования и фосфоресценции, т. е. свечения после возбуждения УФ-светом [582]. Ниже речь будет идти главным образом о флуо-риметрических методах. [c.190]

Поглощая свет, молекула приобретает энергию. Один из путей, которым она может от этой энергии избавиться, — это испускание света, цвет которого обычно отличается от цвета поглощенного света. Если такое испускание происходит быстро, то оно носит название флуоресценция. Быстро в данном случае означает, что с момента поглощения до момента излучения проходит от микросекунды до пикосекунды. Голубой свет, испускаемый бунзеновской газовой горелкой, и красочная картина северного сияния — это примеры флуоресценции. Если же испускание света протекает-более медленно, то его называют фосфоресценцией. [c.142]

Медленно здесь означает, что процесс длится от миллисекунды до нескольких секунд или даже минут. Примеры фосфоресценции — свечение циферблатов некоторых типов часов, наблюдаемое в темноте, и голубое свечение океанского прилива или отлива вечером. [c.143]

Появление посторонней замедленной флуоресценции может вызывать не только фосфоресценция кювет. Если истинная долгоживущая люминесценция одного из компонентов раствора (либо фосфоресценция, либо замедленная флуоресценция) находится в области поглощения второго компонента, то при этом будет возбуждаться быстрая флуоресценция второго компонента ( тривиальный эффект ), и эта быстрая флуоресценция будет затухать со скоростью, равной скорости затухания долгоживущей люминесценции первого компонента. В качестве примера Паркер и Джойс [59] приводят измерение люминесценции перилена в л идком парафине при 77 К при возбуждении светом с длиной волны 250 или 297—302 нм. Жидкий парафин содержал следы примесей, фосфоресцирующих в области 380—440 нм. Свет этой фосфоресценции частично поглощался периленом и возбуждал быструю флуоресценцию последнего. Быстрая флуоресценция затухала со скоростью затухания фосфоресценции примесей в жидком парафине и регистрировалась как замедленная флуоресценция перилена. Из этого примера видно, как важно критически относиться к экспериментам, в которых наблюдается замедленная флуоресценция, чтобы быть уверенным, что она не вызвана тривиальными эффектами. [c.276]

Заместителями с неподеленной парой электронов, которая не способна приводить к истинным я — -состояниям (Каша относит их к типу ап —1 см. раздел I, Б, 6), являются электронодонорные группы. Они часто вызывают как флуоресценцию, так и фосфоресценцию. Например, большинство фенолов и ароматических аминов флуоресцирует в жидком растворе. Эти группы сводят на нет действие л — -заместителей, упомянутых в предыдущем абзаце. Нефлуоресцирующие п — -гетероциклические соединения при введении подобных заместителей также становятся флуоресцирующими примером может служить окси-пиридин. [c.414]

Дополнительные экспериментальные данные можно получить, если проводить измерения при низкой температуре. На рис. 174 в качестве примера показаны низкотемпературные спектры четырех нефтяных продуктов, спектры флуоресценции которых при комнатной температуре приведены на рис. 171. Спектры рис. 174 были сняты при синфазной установке прерывателей и, следовательно, включают как флуоресценцию, так и фосфоресценцию, хотя последняя была записана с интенсивностью, равной только Уз ее истинного значения (см. раздел III, Н, 2). Все четыре образца при низких температурах дали характерные и более [c.443]

Для люминесценции это обстоятельство существенно потому, что возникшее возбужденное состояние оказывается относительно долгоживущим (метастабильным) из-за очень малой вероятности интеркомбинационного перехода (стр. 253). В таком случае люминесценция носит характер фосфоресценции (т. е. свечения с достаточно большим запаздыванием) в отличие от случая переходов между термами одинаковой мультиплетности, для которых она является простой флюоресценцией. Иллюстрацией происхождения люминесценции в координационных системах может служить хорошо изученный пример окта-ft эдрических комплексов хрома (III) [377]. [c.268]

Охлаждение анализируемых растворов до —196 °С (температура кипения жидкого азота) позволяет в большинстве случаев значительно увеличить интенсивность флуоресценции, а также способствует появлению фосфоресценции. Некоторые растворы комплексов, не флуоресцирующих при комнатной температуре, дают свечение при понижении температуры. Фосфоресценция имеет большую длительность возбужденного состояния, а ее спектр смещен в длинноволновую область по сравнению с флуоресценцией. Фосфоресцентный метод имеет большую селективность по сравнению с флуоресцентным, так как в большинстве случаев фосфоресценцией обладают лишь комплексные соединения, в то время как сами органические реагенты не обладают фосфоресценцией, а только флуоресценцией. Отделение свечений производится при применении прибора фосфороскопа. В качестве примера можно привести фосфоресцирующие комплексы гадолиния и бериллия с дибензоилметаном, а также меди с порфиринами. [c.214]

Так как передача энергии наблюдается при сравнительно малых концентрациях примеси [ 10 % (масс.)], когда молекулы примеси разделены десятками молекул матрицы, можно предположить, что механизм передачи энергии носит индуктивно-резонансный характер. Такой механизм передачи энергии характерен для синглет-синглетного перехода. Это подтверждается на примере смеси фенол — анилин в водном растворе НС1. Спектр фосфоресценции анилина находится в более коротковолновой области, в то время как спектр поглощения анилина — в более длинноволновой области относительно соответствующих спектров фенола. Таким образом, передача энергии от фенола к анилину, согласно схеме энергетических уровней молекул, может происходить лишь между синглетными уровнями. [c.254]

Углеводород голубого цвета — азулен — и его простые производные являются единственными в своем роде примерами молекул, которые не подчиняются тому общему правилу [5, 31], что испускание происходит с самых нижних по энергии состояний данной мультиплетности, т. е. состояний 1 или Т1. Для азулена и его простых алкильных производных, получаемых хорошо известными способами, наблюдается единственная полоса испускания 5г 5о. Фосфоресценция этих веществ не наблюдалась (рис. 29 и 30) 1). [c.75]

Из данных табл. 15 видно, что только наибольшие константы скорости флуоресценции сравнимы с константами скорости процесса 51 Т1. Необходимо отметить, что низкий квантовый выход фосфоресценции еще не означает, что обязательно должен быть низким выход триплетов. Действительно, есть доказательства, что если молекула в состоянии 51 не дезактивируется излучательным путем, то она переходит в состояние Ту (см. раздел 5-3). Низкий квантовый выход испускания из состояния Т1 означает эффективное тушение триплетных состояний. Чем ниже энергия триплетного состояния Ть тем меньше запрет по принципу Франка — Кондона. Следует ожидать, что доля триплетных молекул, теряющих энергию путем фосфоресценции, будет уменьшаться с уменьшением энергии триплетного уровня Ет- Некоторые примеры этого показаны в табл. 14. Таким образом, низкое фр не означает, что при возбуждении молекулы в состояние 51 триплетное состояние не заселяется, особенно при малых значениях ф/. Это говорит только [c.91]

Тушение флуоресценции. Так называется явление уменьшения интенсивности флуоресценции (или фосфоресценции) вследствие специфического влияния состава раствора. Тушение, происходящее в результате сильного поглощения раствором падающего или испускаемого излучения, называется концентрационным тушением или эффектом внутреннего фильтра. Если же этот эффект вызван самим флуоресцирующим веществом, он называется самотушением примером служит отклонение от прямолинейной зависимости при повышении концентрации фенола (рис. 6-4). [c.155]

Область, охватываемую спектроскопией, можно условно разделить на спектроскопию эмиссионную и абсорбционную. Эмиссионная спектроскопия исследует излучательную способность веществ. Эмиссионные спектры (спектры испускания) получают при сжигании пробы в каком-либо источнике света, например в пламени, электрической дуге или искре и т. п. Испускание энергии связано с первоначальным термическим или электрическим возбуждением атомов, при этом электроны из основного состояния переходят с поглощением энергии на более высокий энергетический уровень. Время существования электронов в этом метастабильном состоянии невелико, и они переходят в какое-либо другое возбужденное состояние с более низкой энергией или в основное состояние поглощенная энергия выделяется при этом в виде света. Обычным примером эмиссионных спектров служит излучение, испускаемое солями некоторых элементов при их нагревании в пламени. Иногда возбужденные состояния существуют заметное время, так что испускание света продолжается после прекращения возбуждения такое явление называется фосфоресценцией. [c.9]

Количественное исследование процесса комплексообразования И их влияние на интеркомбинационную конверсию может быть проведено на примере кинетики затухания фосфоресценции бензола или гексадейтеробеизола в присутствии бромида или иодида лития в замороженных растворах. Приготовляют 10 М раствор бензола в этаноле и такие же растворы с добавкой 0,1 0,2 0,4 0,8 моль/л бромида или иодида лития. Исследуют кинетику фосфоресценции при 77 К. По полученным данным строят график в координатах lg/—/. Затем проводят разделение кинетической кривой на две экспоненты [c.114]

Книга английского автора представляет собой учебное пособие, в котором объясняются теоретические положения и понятия фотохимии, содержатся примеры многих практических приложений. Рассмотрены флуоресценция, фосфоресценция, хемилюминесценцня и другие фотореакции, фотохимические процессы в растворах, фотодиссоциация и т. п. Описано оборудование, используемое в фотохимических исследованиях, приведены примеры иэ различных областей науки и техники (геофизика, биосинтез, фотография, преобразование солнечной эыергии, медицина и др.). [c.4]

Хотя первые наблюдения фосфоресценции ограничивались стеклообразными матрицами, вскоре было доказано, что фосфоресценция может наблюдаться и в других фазах. Излучение паров диацетила — хорошо известный пример газофазной фосфоресценции. Жидкие растворы частиц, являющихся фосфоре-сцентными в низкотемпературных стеклах, также хорошо излучают при повышении температуры, пока безызлучательные переходы с 7[ на So не начинают преобладать. Существенно, конечно, чтобы растворитель не приводил к дезактивации триплетов, поэтому все тушащие примеси должны быть обязательно исключены. Остаточные примеси могут как ослаблять интенсивность излучения, так и уменьшать время жизни люминесценции. Для изучения фосфоресценции при комнатных температурах удобными растворителями являются перфтор-алканы. [c.99]

Количественно исследование комплексообразования на интеркомбинационную инверсию может быть проведено на примере кинетики затухания фосфоресценции нафталина и гексадейтеронафталина в присутствии соединений, содержащих галогены в замороженных растворах. Готовят раствор нафталина (10 М) в этаноле и такие же растворы с добавкой 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 М бромида или йодида лития (или алкилгалогенида). Исследуют кинетику фосфоресценции при 77 К- Построив кинетику фосфоресценции в полулогарифмических координатах, проводят разделение кинетической кривой на две экспоненты [c.221]

Способность К запасанию значительных светосумм связана с наличием в люминофорах глубоких электронных ловушек. Наиболее глубокие из них в цинксульфидных люминофорах дают Си и Со, а в люминофорах на основе сульфидов щелочно-земельных металлов — Bi. Для каждого активатора характерно свое собственное распределение электронных ловушек. Ротшильд еще в 1963 г. показал на примере сульфидов щелочноземельных металлов, что эффективность фосфоресценции может быть значительно улучшена добавкой второго активатора. Так, в случае SrS-Bi и aS-Bi благоприятны добавки Sm, а также Си, а для ZnS Си — добавка Со. [c.92]

При фосфоресценции, в отличие от флуоресценции, часть возбужденных молекул не сразу начинает испускать свет при возвращении из возбужденного состояния в основное, а переходит в метаста-бпльное состояние с несколько меньшей энергией, чем в возбужденном состоянии. Такое излучение может иметь большую длительность, измеряемую секундами и даже минутами, и в отличие от флуоресценции сильно зависит от температуры. Примерами такого рода излучения может служить длительное послесвечение нефтяных фракций при низкой температуре [101—104]. [c.482]

На примере двух изомерных соединений Ильина показала, что спектры их фосфоресценции отчет.ливо различаются, хотя спектры флуоресценции почти одинаковы. Фосфоресценцию представляется возможным использовать для аналитических целей и в тех случаях, когда на фоне люминесценции смеси не удается выявить интересующий компонент по его флуоресценции, но это оказывается осуществимым при наблюдении послесвечения компонента, выявляющегося на темном фоне нефосфоресциру-юще11 анализируемой смеси. [c.62]

Как можно применять лазеры для изучения таких высокоэнергетических состояний, мы покажем на примере бензофенона. Раствор бензофенона в этаноле, облученный ультрафиолетовым светом с длиной волны 316 нм, испускает свет при двух длинах волн 410 и 450 нм. Если возбуждение светом с длиной волны 316 нм осуществляется посредством лазера с длительностью импульса 10 пс, то на длине волны 410 нм можно зарегистрировать быстрое излучение с полупе-риодом затухания 50 пс. Однако вслед за этой флуоресценцией наблюдается более слабое излучение на той же длине волны 410 нм, но с более длинным подупериодом (микросекунда). При пониженных температурах эта более медленная флуоресценция исчезает, но вместо нее наблюдается фосфоресценция в более длинноволновой области 450 нм, время жизни которой еще длиннее (миллисекунда). [c.143]

Термин флуоресценция был введен Стоксом (1852) для давно известного явления [68] — способности некоторых веществ светиться при обыкновенной температуре под влиянием освещения и только во время освещения (способность светиться после освещения получила название фосфоресценции). Стокс сформулировал свой известный закон, согласно которому длина волны в спектре флуоресценции всегда больще длины волны поглощенного света. Ломвдель (1871) на примере хлорофилла и некоторых других органических соединений показал, НТО закон Стокса имеет исключения. С начала 80-х годов химики начали изучать зависимость между способностью веществ к флуоресценции и их химическим строением. Р. Мейер (1897) связал эту способность с присутствием в молекулах особых групп — флуорофоров . Кауфман, автор монографии Флуоресценция и химическая конституция (1906), ввел понятие о группах — флуорогенах , способность которых к флуоресценции проявляется в присутствии других групп ауксохромов. Штарк (1907) открыл способность флуоресцировать при освещении ультрафиолетовыми лзгчами. Однако к этому времени стало ясно, что спектры флуоресценции для структурной органической химии менее перспективны, чем ультрафиолетовые спектры. Со всей определенностью это положение сформулировал Штарк Так как связь флуоресценции с коротковолновыми полосами поглощения может считаться надежно установленной и так как полосы поглощения легче обнаружить и измерить, чем полосы флуоресценции, представляется целесообразным вопрос о связи между положением полос флуоресценции и молекулярной конституцией заменить вопросом о связи между спектрами поглощения и конституцией [69, с. 223]. За 50 лет положение мало изменилось. Спектры флуоресценции, несмотря на их успешное применение в отдельных случаях (о чем будет упомянуто далее), не стали таким же мощным средством исследования в аналитической органической химии, как другие методы, рассмотренные [c.241]

Свечение нагретых тел, обусловленное только нагреванием до высокой температуры, называется испусканием накаленных тел. Все другие типы испускания света называются люминесценцией. При люминесценции система теряет энергию и для компенсации этих потерь нужно подводить энергию извне. Как правило, разновидности люминесценции классифицируются именно по типу этого внешнего источника энергии. Так, свет газоразрядной лампы или лазера на основе арсенида галлия представляет собой электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизованный газ или полупроводник. Самосветящийся циферблат часов обладает радиолюминесценцией, возникающей под действием частиц высоких энергий — продуктов распада радиоактивных примесей к фосфору. Энергия химических реакций возбуждает хемилюминесценцию, а если это происходит в живом организме, то такое испускание называют биолюминесценцией, примерами которой служит свечение светляков и так называемая фосфоресценция моря. Особую разновидность хемилюминесценцин представляет собой термолюминесценция, возникающая в том случае, когда при нагревании вещества начинаются химические реакции между реакционноспособными частицами, замороженными в твердой матрице. Триболюминесценция наблюдается при разрушении некоторых кристаллов, а сонолюминесценция — нри воздействии интенсив- ных звуковых волн на жидкость. При фотолюминесценции система получает энергию, поглощая инфракрасный, видимый или ультрафиолетовый свет. [c.11]

Таким образом, интенсивность замедленной флуоресценции тоже должна затухать экспоненциально, но со временем жизни, равным половине времени жизни фосфоресценции. Действительно, этот вывод подтвердился на примерах фенантрена в этаноле [46], аценафтена, бензантрацена, флуорантена и пирена в жидком парафине [115] и красителей в этаноле при низкой температуре [36]. В жидком растворе фосфоресценция обычно гораздо слабее замедленной флуоресценции, поэтому измерения времени жизни последней являются удобным способом определения времени жизни триплетов в жидкости. Если в одном и том же растворе, освобожденном от кислорода, измерить tbjt(=t/2), 0/ф и /а и независимым способом определить фь то, пользуясь уравнением (138), можно получить значение вероятности рс (подробнее об этом и других приложениях замедленной флуоресценции см. в гл. IV). [c.104]

Если необходимо измерить спектр слабой люминесценции в одной спектральной области в присутствии очень интенсивной люминесценции в другой спектральной области, то желательно использовать фильтр, поглощающий интенсивную люминесценцию. Например, растворы фенантрена в жестких матрицах при 77 К имеют замедленную флуоресценцию типа Р в области / -350 нм и интенсивную фосфоресценцию в зеленой области [84]. При малых скоростях поглощения света замедленная флуоресценция может быть в 1000 раз менее интенсивной, чем фосфоресценция. При высокой чувствительности небольшое количество рассеянного света зеленой фосфоресценции вызывает большой сигнал при всех длинах волн и таким образом накладывается на слабую замедленную флуоресценцию. В приведенном примере был использован фильтр 0Х9А, который помещали между образцом фенантрена и анализирующим монохроматором. Он поглощает зеленую фосфоресценцию, но пропускает ультрафиолетовую замедленную флуоресценцию. [c.184]

В гл. И было кратко обсуждено тушение флуоресценции растворенным кислородом, а примеры этого тушения приведены в гл. V. Обычные растворители, насыш,енные воздухом, содержат около 10 М кислорода. Степень тушения флуоресценции этим кислородом варьирует от 1% для соединений, имеюших сильную первую полосу поглощения и низкий квантовый выход флуоресценции, до 95% для веществ с долгоживущей флуоресценцией. Тушение кислородом фосфоресценции и замедленной флуоресценции намного больше, поэтому необходимы специальные предосторожности, описанные в разделе III, И, 2. Тушение флуоресценции кислородом можно легко предотвратить, пропуская в раствор перед измерением азот из баллона (содержание кислорода менее 10 %). В большинстве случаев достаточно закрыть кювету плотной крышкой со стеклянной трубкой для ввода газа. Для более сильного обескислороживания кювету надо закрывать стеклянной пробкой с вводной трубкой. Для присоединения кюветы к баллону с газом лучше всего использовать шланг из полиэтилена или гибкую металлическую трубку, а не резиновые шланги. Если проводятся точные измерения и если процесс откачивания занимает значительное время, газ необходимо заранее насыщать парами растворителя для предотвращения потерь за счет испарения. [c.224]

Квазилинейчатые спектры чувствительны к влиянию внутримолекулярных и межмолекулярных сил, и значительное воздействие на них оказывает водородная связь как в растворенном веществе, так и в растворителе. Например, спектр испускания флуоресценции пирена в этаноле при 77 К размыт, и это приписывают образованию сетки водородных связей между молекулами растворителя [285]. В гексаноле группы ОН оказывают относительно меньшее влияние по сравнению с углеводородной цепочкой, и в этом растворителе при 77 К спектр пирена разрешается лучше [285]. О ряде интересных примеров влияния замещающих групп в исследуемом веществе сообщают Шигорин и сотр. [298]. Так, в спектрах фосфоресценции антрахинона в гексане, гептане и октане при 77 К наблюдаются по-следовательно-сти резких полос, компоненты которых отделены друг от друга интервалом 0,166 мкм т. е. частотой полносимметричных колебаний группы С = 0 в основном состоянии. Аналогичная тонкая структура с той же частотой обнаруживается и в спектрах р-хлор-, р-метнл- и р-аминопроизводных. Но если некоторые заместители, в частности ОН, вводятся в а-положение, спектры [c.363]

В табл. 5.6 систематизированы данные о спектрах фосфоресценции смесей органических веществ в циклогексане, приведены отношения интенсивности аналитической линии каждого из компонентов в циклогексане (/о) к интенсивности этих же линий при различных концентрациях компонентов в смеси в циклогексане (/). Отношение интенсивностей характеризует степень тушения фосфоресценции того или иного компонента смеси и за висимость степени тушения фосфоресценции от концентрации Из таблицы видно, что при сравнительно больших концентра циях компонентов (>10 %) в спектре фосфоресценции смеси как правило, проявляется практически лишь один компонент спектр которого расположен в более длинноволновой области В качестве примера на рис. 5.3 представлены регистограммы спектров фосфоресценции модельной смеси бензол — бензальдегид и бензола в циклогексане (концентрация компонентов по 10 %). Видно, что в спектре фосфоресценции смеси наблюда- [c.242]

Рассмотрим примеры двухком-понентных смесей, в которых каждый из компонентов смеси имеет структурные спектры фосфоресценции, расположенные в одной области. Исследованы спектры фосфоресценции модельных смесей бензол — анилин, бензол — фенол в водном 11,3 М растворе НС1. При концентрации каждого из компонентов смеси в водном растворе по 10 % (масс.) спектр фосфоресценции смеси в условиях неорганической матрицы представляет собой лишь спектр фосфоресценции анилина (Я = 341 354 360 373 и 375 нм) или фенола (Я,=346 362,5 369 379 и 389,3 нм). Спектр фосфоресценции бензола в обоих смесях практически отсутствует. На рис. 5.10 представлена регистограмма спектров фосфоресценции модельной смеси бензол — анилин и бензола в [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология