Стабилизированные локальная

В реактор 1 из расходных емкостей подаются четыреххлористый углерод (ССЦ) и фтористый водород (НР). Реактор обогревается паром, давление которого стабилизируется. В реакционной зоне поддерживается температура 160°С и давление 24-10 Па. Расход НР стабилизируется локальной АСР. Расход ССи стабилизируется каскадной АСР с коррекцией по уровню в реакторе. Давление в реакторе поддерживается постоянным за счет стабилизации давления в ректификационной колонне 3. В результате взаимодействия сырьевых потоков в присутствии пятихлористой сурьмы образуется смесь хладонов 11 и 12 и хлористый водород (НС1), которые в парообразном состоянии поступают в обратный холодильник 2. В последнем в зависимости от температуры и давления происходит частичная конденсация одного из хладонов и непрореагировавшего четыреххлористого углерода. [c.166]

Высокая агрессивность, приписываемая таким грунтам, вероятно в меньшей мере связана непосредственно с протеканием реакции по уравнению (4.10) и скорее обусловливается образованием коррозионного элемента. При этом сульфиды могут стабилизировать локальные аноды путем стимулирования анодной промежуточной реакции [см. уравнение (2.21)]. Грунту с высоким содержанием солей тоже приписывается повышенная агрессивность. Однако при этом непосредственно повышать скорость коррозии в анаэробных грунтах могут только сульфат-ионы, участвующие в реакции (4.10). В общем же случае действие растворенных солей сказывается косвенно в связи с затруднением образования поверхностного слоя (см. раздел 4.1) и с образованием коррозионного элемента (см. раздел 4.2). Величине pH грунта тоже иногда придается существенное значение. Однако, судя по пояснениям к формуле (2.18), в случае слабых кислот, представляющих здесь интерес, важным влияющим фактором является их концентрация, а не величина pH. В общем у практически встречающихся грунтов величина pH не является однозначно влияющим параметром. В табл. 4.1 описаны свойства грунтов различного вида. В данных о коррозионной агрессивности учитывается и опасность образования коррозионного элемента. [c.137]

Микроворсинки - пример того, как пучки поперечносшитых актиновых филаментов могут стабилизировать локальные выпячивания плазматической мембраны [23] [c.279]

При течении пленки по поверхности труб, отклоненных от вертикали на угол у, по мере стекания сначала происходит перераспределение локальных плотностей орошения (рис. 75), затем течение стабилизируется и распределение плотностей орошения по периметру каждой из труб сохраняется постоянным. Связано это с тем, что при турбулентном и волновом режимах течения пленки внутри ее происходит переме-шивание жидкости во всех направлениях, в том числе и вдоль периметра труб (по оси х). Средние значения пульсационных скоростей вдоль осей у я г составляют Пу = и — 0. Перемешивание же вдоль оси х приводит к появлению направленного течения со ско- [c.137]

Сформировался мировой рынок природоохранной техники с суммарным оборотом 743 млрд немецких марок и прогнозируемым ростом к 2005 г. до 1192 млрд марок [241]. При этом спрос на оборудование для очистки и обезвреживания на конце трубы стабилизируется, а объемы продажи локальной и интегрируемой в производство природоохранной техники возрастают. На мировом рынке лидирующее положение занимает Германия (18%), доля США и Японии составляет 19%. [c.359]

Электрическое поле полимерного катализатора может стабилизировать (дестабилизировать) переходное состояние или повышать (понижать) локальные концентрации заряженных частиц возле полимера за счет кулоновского взаимодействия. [c.331]

В результате прилагаемое одновременно капиллярное напряжение вызывает локальные разрывы и растрескивание. Однако этот вид растрескивания, обусловленный изменением объема ограниченного стабилизирующего барьера, резко отличен в некоторых отношениях от растрескивания, связанного с флокулированными [c.284]

Очевидно, что при определении локальных напряжений могут возникнуть трудности, поэтому следует проанализировать, насколько важны локальные напряжения при расчете сосуда. Обычно они имеют специфическое, ограниченное применение и важны для расчета усталости (см. гл. 2), поэтому в данном случае достаточно рассмотреть только общие вопросы. Если объемная зона рассматривается в области упругости, то деформация в локальной области стабилизируется окружающим упругим материалом, который не подвергается влиянию небольшого объема локальной области. [c.25]

Важность аэродинамических процессов для горения еще больше проявляется при горении паров тонко распыленной струи жидкого топлива (тумана), хорошо смешанного с воздухом. При скоростях потока, превышающих скорость распространения ламинарного пламени (для большинства углеводородов составляющих примерно 0,3—0,6 м сек), однородная смесь не воспламеняется и не образует устойчивого фронта пламени, если структура аэродинамического потока такова, что в потоке не создается локальных вихрей и зон обратного тока. Следовательно, чтобы стабилизировать пламя при высоких скоростях, встречающихся в реактивных двигателях, необходимо создать зоны движения потока с малыми скоростями, при которых может возникнуть пламя или аэродинамический поток такой структуры, при которой могут образоваться локальные вихри или обратные токи. [c.20]

Соединение остальных промывных вод, стабилизирующих растворов и кубовых остатков, полученных при отгонке летучих веществ, как имеющих низкие концентрации растворенных ве-ш.еств, в общий локальный сток, направляемый непосредственно на биологическую очистку. [c.272]

Ввиду большой загрязненности и невозможности выделения из маточного раствора органических загрязнений путем отгонки небольшого количества дистиллята маточный раствор после нейтрализации поступает на сжигание. А локальный сток, составленный из промывных вод и стабилизирующего раствора, подвергается биологической доочистке. [c.279]

Локальный сток составлен из промывных вод и стабилизирующего раствора. [c.280]

Локальные стоки были составлены из промывных вод, стабилизирующих растворов и кубовых остатков, полученных при отгоне летучих веществ из маточных растворов . [c.290]

Обсудим неустойчивости, которые могут возникать в нематиках других классов. Для простоты будем предполагать, что во всех случаях в слабых полях Е направление легкого ориентирования, налагаемое стенками, совпадает с направлением ориентирования, определяемым электрическим полем. Это позволяет избежать дальнейших усложнений, обусловленных переходом Фредерикса в поле Е. Рассмотрим, например, образец типа (++) (фиг. 5.8, б). Здесь в первоначальном состоянии молекулы перпендикулярны слою и флуктуации, которые могут привести к локальному накоплению заряда, представляют собой продольный изгиб. Однако видно, что электрический момент в точке В теперь стремится стабилизировать структуру. Для нахождения гидродинамического момента заметим, что в точке В линии потока почти параллельны молекулам. Как пояснялось в разд. 5.2, гидродинамический момент кручения в этом случае очень мал. Другими словами, параметр X — —близок к единице и момент пропорционален X — 1. В точках выше или ниже В имеются некоторые гидродинамические моменты кручения, но их знаки зависят от деталей структуры. Таким образом, в этом случае имеется толь-ко (Два больших момента (упругий и электрический), и оба они [c.230]

Н-иоиов. Раствор в анодном пространстве обогащается РеСЬ, становится более кислым и образует локальный гальванический активно-пассивный микроэлемент [43, 134]. Значение pH раствора вблизи язвы понижается до 3 или 2 даже если pH раствора, приводящего к сквозному повреждению, равен 7,5 [45, 46]. Наличие продуктов коррозии (Ре +) в язвочке стабилизирует процесс образования сквозных отверстий. В опытах в центрифуге рост сквозных отверстий на той сто роне образца, с которой были удалены продукты коррозии, значительно уменьшался [59]. [c.20]

Верхнюю границу локальной концентрации радикалов, стабилизирующихся в области первичной ионизации, можно оценить по следующей формуле [c.86]

I < 1, но локальная концентрация растет симбатно средней. Это происходит, когда радикалы стабилизируются не во всем образце, а в некоторых выделенных областях, которыми могут быть, нанример, структурные и примесные дефектные зоны. Возможно, что выделение энергии излучения в таких зонах существенно выше, чем в остальной части вещества . [c.90]

В [136] на основе модифицированной волновой теории развит резонансный подход, состоящий в том, что рассматривается физическая модель процесса, в котором два атома Н, соединяясь, образуют нестойкое колебательнорезонансное переходное состояние. Этот нестойкий активированный комплекс в ходе последовательных столкновений стабилизируется с переходом в связанное основное состояние. Вклад вращательных и поступательных степеней свободы не учитывается. Недостатки подхода заключаются в том, что, во-первых, результаты практических расчетов слабо зависят от параметров потенциальной функции, во-вторых, сечение соударения рассчитывается без учета возможностей перехода в разные состояния (т, е, пренебрегается многоканальностью выхода), в-третьих, неучет влияния континуума, т, е, столкнови-тельной диссоциации резонансных состояний и прямой рекомбинации из нерезонансных состояний, не позволяет успешно распространить подход на область высоких температур, Да и в области низких температур теория предсказывает в температурной зависимости коэффициента скорости наличие локального максимума в районе (65— 70) К — прогноз, не получивший экспериментального подтверждения [105], [c.262]

С помощью ионных или даже нейтральных поверхностно-активных веществ, стабилизирующих коллоидные растворы малополярных органических реагентов в воде или, наоборот, полярных органических соединений в неполярных средах, оказалось возможным осуществить мйцеллярный катализ и на несколько порядков ( ) увеличить скорость многих органических реакций, придавая к тому же им регио- и стереоиаправленность. Ускорение реакций в 10 — 10000 раз ( ) достигается за счет как энергетической активации реагентов, гак и резкого увеличения локальной концентрации реа- [c.247]

С конструкцией скважин (фонтанная, газлифтная, насосная) и условиями эксплуатации связаны структура газожидкостного потока и его -коррозионная агрессивность. При фонтанном способе добычи нефти продукция отличается малой обводненностью. Водная фаза стабилизирована внутри нефти и оказывает незначительное коррозионное воздействие на металл. При газлифтных способах добычи нефти агрессивность водонефтяного потока и его структура зависят от состава сжатого газа. При добыче сероводородсодержащей нефти присутствие воздуха приводит к значительным коррозионным разрушениям. При испо тьзо-вании неочищенных газов, содержащих сероводород, скорость коррозионного разрушения оборудования значительно возрастает. Изменение давления и температуры по стволу скважины влияет на агрессивность газожидкостного потока. Снижение температуры смеси на выходе из скважины приводит к выделению неорганических солей и парафинов, способствующих экранированию поверхности металла за счет образования защитных пленок. Однако в этих условиях усиливается действие макрогальванических пар, приводящих к локальному разрушению поверхности. [c.126]

В закрытых системах с горячей водой концентраш1Я кислорода обычно стабилизируется на низком уровне (порядка нескольких мг/л), если количество задействованной воды не слишком велико и кислород не поступает, например, через стенки проницаемых для него пластиковых труб или из неудачно смонтированного бачка или неисправного циркуляционного насоса. С помощью добавок поглотителя кислорода, например сульфита или гидразина, можно еще больше снизить уровень содержания кислорода (см. 5.1). В закрытых системах центрального отопления стальные радиаторы можно использовать в соединении с латунными фитингами и стальными трубами, а иногда даже с медными трубами без возникновения существенной коррозии. Но в воде богатой кислородом, например водопроводной, скорость коррозии стальных труб часто значительна, а смешанное оборудование, например стальное и медное, еще увеличивает опасность коррозии стели. Влияние кислорода на коррозию можно наблюдать на примере объектов, только частично погруженных в воду, самое сильное поражение которых, как правило, происходит непосредственно под уровнем воды (рис. 49). Здесь поступление кислорода наиболее высоко. Эта разновидность локальной коррозии называется коррозией по вертикали. [c.43]

Сплавы этого класса представляют простейший, в некоторых отношениях, случай, поскольку их поведение при водородном охрупчивании можно относительно легко связать с простыми физикометаллургическими свойствами. Как уже указывалось, имеющиеся данные позволяют предполагать (правда, не с полной уверенностью), что связанные с водородом потери пластичности обусловлены присутствием включений и выделений [72, 74, 87]. Последовательность событий при этом, по-видимому, такова. Дислокации, несущие водород, при деформации скапливаются около частиц, в результате чего динамически может создаваться высо кая локальная концентрация водорода [314]. Часть этого водорода может освобождаться в результате перекрывания полей напряжений дислокаций, а еще часть водорода будет захвачена включением [314]. Когда на растягиваемом образце начинает формироваться шейка, водород принимает участие в локальных процессах, и может либо снижать прочность границы раздела частица/матрица, либо стабилизировать малые полости или трещины, образующиеся в частицах, либо проникать в полости растущие вокруг частиц и содействовать их росту, за счет внутреннего давления Нг. Отметим, что последнее взаимодействие начинается только на стадии образования шейки. Все перечисленные процессы могут облегчать и ускорять обычное вязкое разрушение и делать его возможным при меньшей деформации, что, в свою очередь, соответствует потере пластичности и уменьшению относительного сужения, или же ускоренному растрескиванию при испытаниях на КР. Весь ход событий можно проследить по рнс. 52. [c.139]

Автоматязнрованные системы управления технологическими процессами. Локальные САР не только стабилизируют технол. параметры, но и могут также вести процесс по заданной программе или изменять его режим по команде со второго уровня управления. На этом иерархич. уровне АСУ координирует работу группы взаимосвязанных материальными и энергетич. потоками аппаратов (параллельно работающих колонн, каскада реакторов, агрегатов с рециклом и более сложньк комплексов), к-рые образуют химико-технол. систему (ХТС). Ее назначение заключается, как правило, в получении нек-рого целевого (или промежуточного) продукта заданного кач-ва с миним. затратами сырья и энергии. Указанная постановка задачи определяет и осн. принцип управления-оптимизацию технол. режимов отдельных процессов и системы в целом для достижения экстремального значения принятого критерия управления. [c.24]

В последующей работе Н. Гё и Г. Абе [60] детально рассмотрели статистико-механическую модель локальных структур, идея которой уже прослеживалась в изложенных только что исследованиях Н. Гё и Г. Такетоми [57-59]. Под локальной структурой понимается конформация участка полипептидной цепи, которая образуется на определенной стадии процесса свертывания и которая без существенных изменений входит в нативную конформацию белка. В отличие от общепринятого представления о том, что сборка полипептидной цепи начинается с образования вторичных структур, и составляющего основное содержание процесса, а также инициирующего его последующее развитие, Гё и Абе априори не отдают предпочтения ни одной локальной структуре, регулярной или нерегулярной. Наличие а-спиралей, Р-складчатых листов, изгибов и прочих образований оценивается их статистическими вкладами и статистико-механическим поведением всей белковой молекулы посредством парциальной функции. В этой функции не учтен вклад стабилизирующих контактов между локальными структурами на отдельных участках цепи. Отсюда и название анализируемого представления о процессе белкового свертывания как модели невзаимодействующих локальных структур По существу, она аналогична бусиничной модели без подвесок Кунтца и соавт. [32], только в данном случае Гё и Абе представляют белковую цепь не в виде отдельных аминокислотных остатков, аппроксимированных жесткими сферами, а в виде целых конформационно жестких образований, каждое из которых включает непрерывный участок аминокислотной последовательности. Предположение об отсутствии взаимодействий между ними позволяет рассчитать парциальную функцию модели. Но даже в этом случае непременными условиями являются знание нативной конформации, которая обязательно должна быть однодоменной, и предположение [c.492]

В однородных потоках локальные возмущения концентрации частиц и пористости не приводят к образованию макронеоднородностей, поскольку в реальных потоках существуют механизмы, стабилизирующие поток. Одним из таких механизмов является псевдотурбулентная диффузия, которая связана с мелкомасштабным хаотическим движением частиц, возникающим вследствие их гидродинамического взаимодействия. Роль псевдотурбулентной диффузии в потоке состоит в том, что при локальном измененш концентрации частиц в потоке всегда возникает поток, направленный в сторону уменьшения этого изменения, по величине пропорциональный модулю градиента концентрации. [c.194]

Отсеивающие эксперименты. Метод случайного баланса. Для уменьшения числа опытов часто без достаточных оснований стабилизируют значения некоторых факторов в процессе исследования. При решении задачи оптимизации это приводит к определению только локальных экстремумов процесса. Для многофакторных задач на первой стадии исследования проводят отсеивающие эксперименты. Поскольку интенсивность влияния фактора связана с диапазоном его изменения, многие факторы, подозреваемые как существенные на основании априорной информации, могут оказаться незначимыми. Поэтому отсеивающие эксперименты эффективны не только при исследовании новых процессов, но и как первая стадия изучения многофакторных процессов с достаточной априорной информацией, если число факторов слишком велико, чтобы сразу планировать эксперимент, направленный на поиск оптимальных условий процесса. Для отсеивания количественных и качественных факторов при числе уровней, равном двум, можно использовать дробные реплики от факторного эксперимента достаточно высокой степени дробности, а также насыщенные ортогональные планы Плакетта — Бермана. Эти планы позволяют получать раздельные оценки линейных эффектов всех факторов с максимально возможной при данном числе опытов точностью, одинаковой для всех эффектов. Последнее особенно ценно на этапе отсеивания, так как неизвестно, какие эффекты окажутся значимыми. К недостаткам указанных планов относится требование отсутствия значимых эффектов взаимодействия. [c.241]

У диэлектриков с большой шириной запрещенной зоны при облучении ультрафиолетовыми лучами возможно возбуждение электронов локальных поверхностных состояний, приводящее к фотосорбции водорода и, особенно, кислорода, которые взаимодействуют на поверхности катализатора с образованием воды. Фотокатали-тическое окисление водорода при облучении ультрафиолетовым светом X < 260 нм) наблюдается, в частности, на окиси магния [189]. Каталитическая активность наблюдается и некоторое время после прекращения облучения (эффект па-мяти ) и связывается с возникнове- нием при УФ-облучении так называ- емых S-центров, на которых и про-исходит фотосорбцня кислорода, об- ладающего в этом состоянии (судя поданным изотопного обмена) высо- -кой химической активностью. Гид- 5-Ю ратация поверхности увеличивает фотоэффект, стабилизируя S-центры и повышая их концентрацию. В связи с этим в работе [189] высказывается предположение, что фотокаталитиче- ская активность MgO может быть связана и с фотодиссоциацией по- верхностных гидроксильных групп. [c.237]

Многие результаты теоретических и экспериментальных работ по гидратации ионов (некоторые из этих работ приведены в табл. 2 и 3) можно интерпретировать на основе современных представлений о структурных и динамических свойствах воды. Особый интерес представляет способность некоторых ионов разрушать структуру воды, образовывая с ней комплексы, включаться в существующую структуру воды, увеличивать или уменьшать степень упорядочения растворителя на значительном расстоянии. Ионы классифицируются как "структуроразрушители" и "структурообразователи" в зависимости от того, разрушают ли они структуру воды с образованием менее специфической структуры со слабой координацией молекул, стабилизируют существующую структуру или же приводят к новой гидратной структуре с сильной координацией. Однако такое разделение не всегда оправдывается в различных измерениях. В настоящее время почти нет сомнений в том, что в растворе могут существовать гидратированные группы со специфической локальной координацией ионов и молекул воды. Некоторые ионы могут разрушать структуру воды путем комбинации кулоновского взаимодействия, поляризационных и стерических факторов. Так, имеются свидетельства того (табл. 3), что ионы с сильными полями образуют гидратные комплексы с ближним порядком, аналогичным порядку в соответствующих кристаллогидратах, но с различной степенью ковалентного связывания иона ме-тадла с кислородом воды. Сильные поля таких ионов могут вызывать упорядочение растворителя за первым гидратным слоем. Имеются также данные, указывающие на то, что при низких концентрациях и температурах "водоподобные" области могут сосуществовать с гидратированными ионами. Такие ионы также увеличивают среднюю энергию активации диффузии молекул И jO и действуют как "положительные гидрататоры", по терминологии Самойлова [3, 4]. С другой стороны, большие ионы с низким зарядом могут разрывать структуру воды, вызывая уменьшение средней энергии активации диффузии, т.е. действуя как "отрицательные гидрататоры". Очевидно также, что в некоторых случаях (табл. 3) ионы могут включаться (путем внедрения или замещения) в существующую структуру воды и при этом не разрушать ее. [c.194]

При введении в такой смешанный растворитель электролита следует ожидать наименьшей экзотермичности (наибольшей эндотермичности) растворения при том составе растворителя, который отвечает наиболее прочной его структуре. Помимо упомянутых выше работ, недавно это явление было подтверждено Г. А. Крестовым и В. И. Клоповым [131 при исследовании теплот растворения ряда солей в смесях вода — метанол и вода — этанол, причем ими показано, что стабилизация структуры воды молекулами СН3ОН выражена более резко, чем в случае jHjOH. По-видимому, это связано с размерами молекул спиртов. Интересны также результаты этих авторов по измерению теплот растворения Са(Г Оз), в смесях метанола и этанола малые добавки СНдОН к этанолу стабилизируют структуру последнего напротив, малые добавки этанола к метанолу нарушают структуру СН3ОН. По мнению авторов, это связано с различием размеров молекул и локальных разрежений в жидких фазах этих спиртов. [c.251]

Рассмотренный метод позволил также установить зависимость сольва-тируемости ионов от температуры и концентрации добавок неэлектролитов, явление отрицательной сольватации в смешанных растворителях, связь стабилизирующего или разрушающего действия добавок неэлектролита на структуру воды со строением их молекул, неаддитивность суммарного действия добавок, явление локальной сольватации ионов при низких температурах, влияние гидрофобного и гидрофильного фрагментов соль-ватируемой молекулы, крупных по размеру ионов на проявление гидрофобных и сходных с ними эффектов в неводных растворителях, характеризующихся пространственной сеткой водородных связей и др. [c.26]

Хранение и стабилизация атомного водорода. Известен так называемый матрично-изолированный способ хранения свободных атомов водорода [188]. Атомы водорода захватываются инертным твердым телом, находящимся при криогенной температуре. Для этого атомный водород, полученный в газообразном состоянии, необходимо быстро сконденсировать и захватить вмораживанием в узлы или межузловые места криогенной инертной кристаллической решетки. Свободные атомы водорода можно также сохранять локальным методом, при котором диссоциация молекулы водорода происходит исключительно в заранее приготовленной матрице. Чтобы избежать рекомбинации атомного водорода, его необходимо стабилизировать. Стабилизация достигается при очень низких температурах (0,1—0,5 К) и очень сильных магнитных полях (5—10 Т), которые могут создаваться сверхпроводящими магнитами [189, 190]. [c.88]

К недостаткам аргонового детектора следует отнести отрицательное влияние примесей в аргоне (особенно водяных паров). Так, если необходимо проводить анализ при температурах, близких к комнатной, то даже при сравнительно хорошей осушке аргона чувствительность детектора постепенно убывает и восстанавливается лишь после продувки его при повышенной температуре. Поэтому при определении микропримесей (ацетиленовых и диеновых соединении) в газе пиролиза и его фракциях, проводимом при комнатной температуре, применили28 локальный обогрев ионизационного детектора, позволивший стабилизировать его чувствительность. [c.176]

Наконец, при образовании ПЦ в результате термического или индуцированного излучением распада молекул образовавшиеся осколки (обычно пары радикалов или ионов) могут стабилизироваться на близких расстояниях друг от друга, т. е. в пределах одной или двух соседних ячеек твердой матрицы. Если при этом расстояния между ПЦ фиксированы и невелики (от 3 до 6—7, иногда до 10—15 А), то с точки зрения ЭПР мы будем иметь дело с двухспиновыми системами, спектры ЭПР которых, как показано в 1.3.2, обладают рядом существенных особенностей. Когда эти расстояния неодинаковы для различных пар, либо слишком велики, но меньше расстояния между различными парами, мы снова возвращаемся к картине хаотического, но неравномерного пространственного распределения. В последнем случае о характере распределения можно судить путем сопоставления средних и локальных концентраций ПЦ, причем средние концентрации определяются по интенсивности сигналов ЭПР, а локальные иногда удается определить по диполь-дипольному вкладу в ширину линии (скорость релаксации). При этом, однако, понятие локальной концентрации (Слок) имеет строгий смысл только при ступенчатом пространственном распределении (активные центры расположены в группах с повышенной, но постоянной концентрацией, причем взаимодействие между центрами из различных групп отсутствует). В остальных случаях Слок представляет собой некую усредненную по реальному распределению величину, которая лишь качественно отражает характер распределения ПЦ. [c.202]

Традиционная технология азокрасителей с применением реакторов большой емкости (10—50 м ) не обеспечивает условий для оптимизации процессов, прежде всего в отношении массообмена. Например, локальные значения pH в таких реакторах отличаются во время приливания раствора реагента на I—2 единицы, тогда как допустимое отклонение составляет 0,2. Интенсивный массообмен может быть реализован в малогабаритных реакторах непрерывного действия [466] или пульсацион-еых , в которых операции диазотирования и азосочетания повторяются с постоянной цикличностью [467]. Поскольку скорости реакций, проводимых без охлаждения, высоки, объемы промышленных реакторов удается уменьшить в десятки раз, облегчается строгое соблюдение параметров, стабилизируется качество и повышаются выходы продуктов [451]. [c.175]

Таким образом, хотя метастабильные многозарядные атомы, образующиеся в твердом теле после процессов Л-захвата, -распада и конвертированного изомерлого перехода, стабилизируются довольно быстро (по крайней мере, много скорее 10 — 10 сек), однако возникшие локальные нарушения решетки приводят к тому, что каждый индивидуальный атом может иметь незначительно отличающееся от остальных атомов окружение— отсюда и уширение эмиссионных спектров ЯГР. Не исключена поэтому возможность того, что при растворении образца атомы, претерпевшие в твердом теле ядерное превращение и имеющие в твердом теле, по сути дела, одинаковую химическую природу, в процессе растворения будут распределяться по различным химическим формам в силу влияния природы локального окружения атома отдачи. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология