Газы индивидуальные температура кипения

Теплоты подогрева паров низкокипящих индивидуальных веществ в состоянии идеального газа от температуры кипения до 298,15° находятся по выражению [c.17]

Низкомолекулярные компоненты нефти, например, содержащиеся в отходящих газах (нефтеперегонных установок или в природных газах, легко разделяются на индивидуальные углеводороды перегонкой под давлением благодаря значительному различию их температур кипения. [c.12]

Предварительно снижают температуру в конденсаторе до —180° С, а газ освобождают от СО2 и НаО. В нижнюю часть колонки (в колбу) вводят определенное количество газа и приступают к перегонке. Включают нагрев колбы в нижней части колонки и, осторожно открывая кран, перепускают выделяющиеся пары из колонки в приемник. Нагрев в колбе и охлаждение газа в конденсаторе ведут так, чтобы получить необходимое для ректификации количество орошения. Во время перегонки отмечают температуру и объем паров, перешедших в приемник. По данным замеров строят кривую перегонки. Горизонтальные участки ступенчатой кривой соответствуют температурам кипения индивидуальных углеводородов. Охлаждение колонки, регистрация объема и температуры отогнанного газа регулируются автоматически. Предусмотрена двухступенчатая ректификация с целью анализа газа и более тяжелых углеводородов,. выкипающих до 120° С. При тщательной работе точность метода составляет около 0,1%. В зависимости от состава газа анализ продол- [c.114]

Если охлаждению подвергается не индивидуальное вещество, а смесь газов, то температуры фазового перехода компонентов смеси будут отличаться от приведенных выше, так как будет иметь место взаимное влияние компонентов. После перехода системы в двухфазное состояние в жидкой фазе способны растворяться компоненты, температура кипения которых существенно ниже температуры смеси. И причем количество растворенных газовых компонентов будет тем больше, чем выше доля компонентов жидкой фазы. Рост давления повышает температуры кипения компонентов, но понижает их относительную летучесть, а следовательно, снижает четкость ректификации. [c.148]

В работе [10, с. 60—63] предложено определять фракционный состав реактивных топлив с помощью газожидкостной хроматографии на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором, работающим в дифференциальном режиме. Прибор позволяет работать как в изотермическом режиме, так и с программированием температуры термостата колонок в линейном режиме со скоростью от 1 до 40 °С в мин. Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м наполнена 5% силиконового эластомера SE-30 на хромосорбе R. Газом-носителем служит азот. Нагревание от 50 до 180°С запрограммировано на скорость 5°С в 1 мин, скорость диаграммной ленты самописца 600 мм/ч. Для испытания требуется 20—30 мг топлива. Содержание отдельных фракций определяют по площадям пиков. Истинные температуры кипения этих фракций устанавливают по калибровочным кривым, представляющим собой зависимость температур удерживания смесей индивидуальных углеводородов Се—С от истинных температур кипения, полученных в различных условиях хроматографирования. [c.17]

Теплоемкость индивидуального вещества в жидком состоянии всегда больше, чем в кристаллическом, и сравнительно мало зависит от температуры. Теплоемкость газа вблизи нормальной температуры кипения значительно меньше теплоемкости жидкости, и зачастую меньше теплоемкости того же вещества вблизи температуры плавления. Однако при высоких температурах теплоемкость газа может значительно превышать теплоемкости и твердого, и жидкого веществ. Эти зависимости показаны на рис. III. 2 [c.45]

К настоящему времени выделено из нефтей и изучено около 40 индивидуальных соединений азота. Характерным для них является сравнительное постоянство отношений соединений основного характера к общему содержанию всех соединений азота, которое определяется равным 0,25—0,35 [20]. С повышением температуры кипения дистиллятов содержание соединений азота во фракциях нефти увеличивается. Растет также соотношение между основными и общими азотистыми соединениями, составляя для различных дистиллятных продуктов величину, равную 0,39—0,72%. Количество соединений азота в остатках прямой перегонки нефти колеблется от 50 до 70%. По данным [21], 50%-ный остаток нефти с высоким содержанием азота (месторождение Уилмингтон, шт. Калифорния) имеет следующий состав (в мол. %) 49,7% соединений азота, 19,8% соединений серы, 15,1% соединений кислорода и 15,4% углеводородов. Попадая в сырье каталитического крекинга, соединения азота отравляют катализатор, вследствие чего снижается октановое число бензина. Как показано в работе [18, с. 12], с увеличением содержания оснований азота в сырье крекинга существенно снижается выход бензина и газа (рис. 11). Но следует отметить, что в некоторых продуктах соединения азота играют и положительную роль, являясь ингибиторами коррозии и антиокислителями. Однако эта их роль в нефти выяснена недостаточно. [c.20]

Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH, где R - углеводородный заместитель всех типов (алканов, цикланов, аренов, гибридных) разной молекулярной массы. Температура кипения индивидуальных алкил меркаптанов С, - С составляет при атмосферном давлении 6-140°С. Они обладают сильно неприятным запахом. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов и сел для предупреждения о неисправности газовой линии. В качестве одоранта бытовых газов используется этилмеркаптан. [c.80]

В процессе эксплуатации технологических установок оператору необходимо знать основные физико-химические свойства компонентов, входящих в состав газа, газового конденсата и нефти, такие как плотность и температура кипения индивидуальных углеводородов и фракций, пределы взрываемости, реакционную способность отдельных углеводородов, теплоемкость, теплопроводность и ряд других параметров, определяющих условия переработки и степень воздействия газов и нефтепродуктов на организм человека. [c.25]

Даже наиболее легкие жидкие фракции нефти — бензиновые — характеризуются огромным разнообразием составляющих их углеводородов. Состав других фракций усложняется по мере повышения их температур кипения. Современные методы анализа позволяют выделить из нефти значительное число индивидуальных соединений. Однако при обычном химическом анализе нефтей исследуют групповой химический состав. Лишь в самой легкой и летучей части нефтяного вещества — нефтяном газе — да в наиболее легких бензиновых фракциях определяют природу и содержание индивидуальных углеводородов. [c.16]

Уравнение (4.15), в пределах применимости уравнения Ван-дер-Ваальса, действительно для всех газов или жидкостей. Оно не содержит индивидуальных постоянных. Уравнение (4.15) есть выражение теоремы соответственных состояний, которая утверждает, что при одинаковых приведенных параметрах состояния ряд свойств (давление пара, мольная теплота испарения, температура кипения и затвердевания),у всех жидкостей и газов совпадает. Эта теорема выполняется в первом приближении только для неассоциированных жидкостей. [c.435]

Задача, стоящая перед нефтехимической промышленностью при переработке жидких компонентов нефти, намного труднее, чем при переработке природных газов. Углеводороды, присутствующие во фракциях, которые получают при производстве жидких топлив и смазочных масел , представляют собой смеси. Из этих смесей не получают химически чистых индивидуальных компонентов их подвергают только грубому фракционированию на относительно широкие группы, содержащие компоненты с различными температурами кипения и даже с различным строением (разные классы). Вследствие этого в нефтехимической промышленности возникают задачи (некоторые из них еще не решены) разделения отдельных фракций на химические компоненты или на узкие группы соединений. [c.97]

В последнее время благодаря развитию методики и техники анализа были определены многие индивидуальные углеводородные компоненты нефтей, главным образом в ее легких фракциях. Нефтяные газы и бензиновые фракции нефтей с температурой кипения до 125°С изучены наиболее полно с определением практически всех индивидуальных соединений. Анализ закономерностей в изменении состава и распределения именно легких углеводородов нефтей выделен в специальный раздел в конце настоящей главы. [c.44]

Переработка природного газа. Природные газы (кроме метана) содержат весьма ценные низшие члены гомологического ряда предельных, углеводородов. Их применяют в качестве жидкого топлива и сырья для основного органического синтеза. Для разделения газов на индивидуальные углеводороды используют различные температуры кипения газы сжима- [c.31]

Разделение газов на компоненты представляет собой значительно более трудную задачу, чем разделение сырой нефти. Вспомните, что каждый из этих газов является индивидуальным химическим соединением и имеет свою температуру кипения (табл. 7.1). Таким образом, никаких хвостов или нечеткого разделения на этот раз быть не должно. Поэтому ректификационные колонны для разделения газов содержат огромное число тарелок, а орощение и повторное испарение производятся многократно. [c.69]

Процесс ректификации газа имеет целью разделить многокомпонентную газовую смесь на такое количество отдельных фракций, которые содержали бы в себе наименьшее количество индивидуальных углеводородов. Сложная смесь нефтяных углеводородов подвергается многократному испарению и конденсации, в результате которых она разделяется на свои составные части, соответственно температуре кипения каждой из них. [c.286]

Когда колонка работает на установившемся режиме и процесс фракционировки идет нормально, то газ в приемник поступает равномерно. Вследствие того, что отгон индивидуального углеводорода происходит при постоянной температуре, на ленте картограммы перо вычерчивает прямую линию, строго соответствующую температуре кипения данного углеводорода. [c.150]

Методы глубокого охлаждения основаны, с одной стороны, на использовании различия в температурах кипения (или ожижения) индивидуальных газов, входящих в состав подлежащего разделению коксового, водяного, гидрогенизационного или иного газа с другой стороны, они основаны на использовании эффекта Джоуля-Томсона, который заключается в том, что сжатые газы при их расширении до более низкого давления охлаждаются. [c.236]

Изучение свойств аргона при низких температурах было поручено специалисту по низким температурам Ольшевскому, профессору химии Краковского университета. Используя в качестве хладоагентов жидкий этилен и жидкий кислород и применяя водородный термометр, Ольшевский нашел, что 300 см аргона (присланного ему Рэлеем) легко конденсировались в бесцветную жидкость, плотность которой при температуре кипения (—186,9°С) и атмосферном давлении равна около 1,5. При сжатии газа в присутствии его жидкости давление оставалось практически постоянным до тех пор, пока не конденсировался весь газ. При —189,6° С аргон кристаллизовался в белое твердое вещество, похожее на лед. Критические температура и давление были соответственно —121° С и 50,6 атм. Эти дискретные значения свидетельствуют о чистоте вещества, и Ольшевский сделал вывод, что, по-видимому, аргон — новое индивидуальное вещество. По его мнению, неожиданно низкие критическая температура и температура кипения аргона, вероятно, связаны с простым строением его молекулы. [c.32]

Всю номенклатуру изделий химического машиностроения можно разделить на 16 основных групп [3, 8] 1) дробилки и мельницы для измельчения твердых исходных материалов 2) грохоты для сортировки и разделения твердых сыпучих материалов по их крупности 3) печи и сушилки для удаления влаги из твердых влажных материалов при атмосферном давлении или при вакууме 4) фильтры для разделения суспензий на твердую и жидкую фазы 5) центрифуги и сепараторы для разделения суспензий и жидкостных смесей 6) смесители для получения смесей твердых, сыпучих или пастообразных материалов 7) прессы, таблеточные машины и форматоры - вулканизаторы для переработки пластмасс и резиновых смесей 8) емкостные аппараты для накопления, хранения и перемещения жидкостей и газов 9) теплообменные аппараты, или теплообменники, для передачи тепла от одних сред (горячих теплоносителей) к другим (холодным теплоносителям) 10) выпарные аппараты для концентрирования растворов твердых веществ при температуре кипения путем частичного удаления растворителя в парообразном состоянии 11) массообменные аппараты для диффузионного переноса одного или нескольких компонентов бинарных и многокомпонентных смесей из одной фазы в другую 12) абсорбционные аппараты для процессов поглощения индивидуального газа, а также избирательного поглощения одного или нескольких компонентов газовой смеси жидким поглотителем 13) аппараты дистилляции й ректификации для разделения жидких смесей на чистые компоненты или фракции 14) холодильные машины для охлаждения жидкостей или газов (паров) до различных уровней ниже температуры окружающей среды [c.36]

Выделение индивидуальных углеводородов. Пропан-бута-новую фракцию, выделенную из попутного газа, разделяют ректификацией при повышенном давлении, которое позволяет для создания флегмы использовать охлаждение водой. Сначала в первой колонне при 17—18 кгс/см (1,7—1,8 МПа) отгоняют пропановую фракцию, а потом во второй колонне при 7—9 кгс/см (0,7— 0,9 МПа) разделяют изобутан и н-бутан. Разница в температуре кипения этих изомеров составляет 11,6°С, и они достаточно четко разделяются в колонне с 50 тарелками. [c.30]

Теплоты подогрева паров низкоки пящнх индивидуальных вещ бств в состоянии идеального газа от температуры кипения до 298,15° находятся по выражению (2.4) II тома Справочника. [c.28]

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

Водород (Нг)—при нормальных условиях газ без цвета, вкуса и запаха. Легко воспламеняется в воздухе и кислороде, горит бледным голубоватым пламенем, плохо растворяется в воде. Смесь водорода с кислородом способна взрываться при содержании в ней от 4,1 до 967о (об.) водорода, а смесь с воздухом— при содержании водорода от 4 до 75% (об.). Температура самовоспламенения— 510°С, температура плавления — 259,2°С, температура кипения — 252,8°С. Молекуля рная масса 2,016, плотность 0,0899 кг/м , плотность по воздуху 0,0695, растворимость в воде незначительная. Ток-сическо го действия на организм человека водород не оказывает и лишь в больших концентрациях может вызвать удушье вследствие уменьшения концентрации кислорода в воздухе. В качестве индивидуальной меры защиты применяют изолирующие противогазы. [c.20]

Сероводород (Н25) — бесцветный газ с запахом тухлых яиц. Молекулярная масса 34,08, плотность 1,54 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст., температура плавления минус 85,6°С, температура кипения минус 59,5°С, плотность по воздуху 1,191, хорошо растворяется в воде. В больших концентрациях сероводород сильный яд, по-ражаюший центральную нервную систему. Содержание 0,7 мг/л сероводорода в воздухе вызывает отравление средней тяжести, 0,2 мг/л — легкое отравление, 0,02 мг/л — воспаление слизистой оболочки глаз (при длительном воздействии). Особая опасность заключается в том, что малые концентрации сероводорода ощутимы по запаху, а при больших концентрациях обоняние притупляется и газ можно ие обнаружить. Действие сероводорода на организм человека выражается в нарушении внутритканевого дыхания, в результате чего перестает усваиваться кислород. В качестве индивидуального средства защиты от действия смеси сероводорода и аммиака применяют противогаз марки КД (серая коро бка). [c.21]

Здесь Гвсп — температура вспышки индивидуального горючего вещества. К Гкип — температура кипения, К НПВ и ВПВ — нижний и верхний концентрационные пределы взрываемости паров жидкости в воздухе, %(об.) и Яа—давление насыщенных паров при нижнем и верхнем температурном пределах Р — ат-моа рное давление НПВГ и ВПВГ — нижний и верхний пределы взрываемости горючего газа в воздухе, % (об.) N — число атомов кислорода, необходимое для [c.522]

Как уже неоднократно упоминалось, смеси углеводородов, нанример газы крекинга, пиролиза или дегидрирования, можно разделить очень тщательно на фракции по числу атомов углерода при этом получаются метан, этан-этиленовая, пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции, которые практически содержат только углеводороды с числом атомов углерода, соответствующим данной фракции. Однако в настоящее время можно разделять пе только смеси этих углеводородов на фракции по числу атомов углерода, но и кан дую фракцию на индивидуальные комхюненты при помощи хорошо налаженной ректификации. Так, например, этан и этилеп можно хорошо разделить ректификацией ожиженных газов под давлением, поскольку разница между их температурами кипения достигает 15° (температура кипения этана равна минус 88,6", температура кипения этилена минус 103,8°). [c.194]

Горизонтальные у гастки ступенчатой кривой представляют собой температуры кипения индивидуальных углеводородов. При исследовании газа, содержащего более 2% (объемн.) пентана, берется от 6 до 10 л газа при анализе бедных газов за один 01шт расходуется [c.136]

Соотношения концентраций углеводородов, особенно их изомерные формы в газах газоконденсатных и газоне яных залежей, не изменяются соответственно их молекулярной массе, температурам кипения и упругости насыщенных паров индивидуальных углеводородов. Если бы только ттшо-дннамические условия определяли состав газа и его изменение но глубине, то концентрация изоформ углеводородов в смеси была бы больше, чем углеводородов нормального строения, так как изомеры имеют более высокую температуру кипения и большую упругость насыщенных паров. Однако такой закономерности не наблюдается. [c.13]

Если рассматриваемая система состоит, например, из крекинг-бензина и полученного в процессе его производства крекинг-газа, то согласно приведенному выше определению каждый из входящих в систему химических индивидуумов должен рассматриваться как один из ее компонентов. Однако при этом число компонентов оказывается чрезмерно большим, и это значительно осиожняет рассмотрение проблемы равновесия исследуемой системы. Для упрощения анализа можно принять за один из компонентов системы стабильную часть крекинг-бензина, отвлекаясь от того, что она, может быть, содержит около двухсот отдельных, растворенных друг в друге индивидуальных углеводородов. Это вносит известную приближенность в результаты исследования, так как приходится пользоваться усредненными значениями свойств, например средними удельными и молекулярными весами, соответственно средней температурой кипения и т. д., но на данном этапе развития методов исследования подобное упрощение пока неизбежно. [c.13]

Отделение азеотропа от неазеотропа или двух азеотропов друг от друга может быть рассчитано обычными методами, приведенными в гл. 1, если принимать азеотроп за индивидуальный компонент, при условии, конечно, что известны соответствующие относительные летучести. Большая часть данных по азеотропам содержит сведения об их составе и температурах кипения. Пользуясь разностью температур кипения для того, чтобы найти относительную летучесть а, можно получить, в общем, весьма приближенные результаты. Фактически получаемое разделение в процессе азеотропной разгонки указывает на значительно большую величину для а, чем вычисленная. Это показано на рис. 19 для смеси углеводородов С4 (н-бутана, изобутана, н-бутенов, изобутилена) с сернистым газом. [c.323]

Выходяш,ие из хлоратора продукты реакции охлаждаются и последовательно проходят три колонны 4. В первой колонне хлористый водород поглош,ается водой. Во второй колонне хлорме-таны нейтрализуются водным раствором NaOH и в третьей колонне осушаются серной кислотой. Далее паро-газовая смесь компримируется до 10 ат, затем охлаждается в аппарате 7 до —40 С. Сконденсировавшиеся хлорметаны направляются на ректификацию для выделения индивидуальных продуктов, газы, содержащ,ие непрореагировавший метан и некоторые количества хлористого метила, возвраш,ают на хлорирование. Выход продуктов—85%, В промышленности органического синтеза хлористый метил (темп. кип. —23,7 °С, темп. пл. —97,6 °С, плотность при температуре кипения 0,992 aj M ) используется для введения метильной группы в органические соединения [c.178]

Имеется большое число жидкостей, которые можно использовать в качестве неподвижной фазы при температурах колонки приблизительно до 150°. В настоящее время существует заметная тенденция распространить газо-жидкостную хроматографию со всеми ее преимуществами до более высоких температур вплоть до 400°. Даже если допустить термическую устойчивость разделяемых веществ, это вызовет ряд специфических трудностей. Практически все обычные органические растворители становятся слишком летучими или неустойчивыми. Каталитическое действие носителя способствует нестабильности. Жидкостями, пригодными для температур выше 250°, являются некоторые силиконы, апьезоновая смазка и битумы. Избирательность полярных жидкостей по отношению к структурным типам при высоких температурах уменьшается. Наконец, в сложных смесях число компонентов с увеличением температуры кипения необычайно возрастает, и разделение на индивидуальные соединения становится практически невозможным. По этим двум причинам высокотемпературная газо-жидкостная хроматография, по-видимому, не найдет такого широкого применения в качестве независимого метода разделения, как низкотемпературная. Ее можно использовать скорее как метод, дающий фракции для анализа другими методами, такими, как масс-спектрометрия. [c.318]

Для заполнения дозировочной трубки 9, исследуемым газом трубку продувают не менее чем трехкратным объемом этого газа. Закрывают кран 10, а затем дозировочный кран ручкой 13. Для выравнивания давления газа в дозировочном объеме с атмосферным на мгновение открывают кран 10. Поворачивают ручку 13 на 60° и ставят ее в положение красное пятно по фиксатору, при этом газ-носитель продувает дозировочный объем, направляя про-,бу газа в колонку для разделения. Жидкую пробу вводят микрошприцем через резиновую мембрану испарителя 14 она испаряется при температуре на 70—80выше температуры кипения. Температура испарителя не регулируется и может достигать 100 или 200 °С. Очередность появления пиков индивидуальных углеводородов при постоянных условиях является постоянной пики могут быть как положительные, так и отрицательные, в зависимости от того, больше или меньше теплопроводность анализируемых газов относительно азота. [c.203]

С) были проанализированы на английском хроматографе фирмы Ру , предназначенном для анализа жидких органических веществ с температурой кипения до 250°, а при очень малых пробах — до 550°С. В хроматографе применяется ионизационный высокочувствительный детектор. Газ носитель—аргон. Температура колонки —200°, стационарная твердая фаза — апьезон Ь, длина стеклянной колонки—1,2 м. Первоначально снятая хроматограмма (рис. 21) показала наличие 15 компонентов, которые не удалось иден тифицировать из-за отсутствия соответствующих эталонных веществ. Для подтверждения индивидуальности пиков смесь подвергали разделению препаративной хроматографией в тонком слое, на незакрепленной на стеклянной пластинке окиси алюминия. Исследуемую пробу в растворе петролейного эфира наносили микрошприцем на линию старта и элюировали петролейным эфиром, затем сушили на воздухе и просвечивали УФ-све-том для определения местонахождения [c.61]

При ректификации в ряде случаев применяют колонны с числом теоретических тарелок 50—100 и больше (сверхчеткая ректификация). Это позволяет разделять углеводороды, температуры кипения которых различаются примерно на 3 (например, изобутан и изобутилен). Легкие предельные углеводороды i—С4 отличаются друг от друга по температурам кипения более значительно. Разница между температурами кипения нронана и изобутана составляет около 30 , изобутана и бутана около 10 . Между метаном, этаном и пропаном разница в температурах кипения еще больше. Поэтому, применяя сжижение газа и ректификацию конденсата, можно получать индивидуальные компоненты i — С4. [c.74]

Общая схема комбинированного метода изучения химического состава бензинов приведена на рис. 44. По данному методу от исходной нефти вначале отгоняется широкая фракция до 200 С. Эта фракция перегоняется на колонке. Выделивпшйся в результате обеих перегонок газ анализируется как обычно, а дистиллят собирается в виде двух частей — легкой фракции до появления положительной формалитовой реакции на ароматические углеводороды (обычно до температуры кипения около 50° С) и основной от появления положительной формалитовой реакции до 150° С. Легкая фракция в результате повторной перёгонки на более эффективной колонке разделяется на индивидуальные углеводороды изопентан, к-пентая и бинарную смесь циклопентана с неогексаном, количественный состав которого определяется на основании аддитивности физических констант. [c.142]

Подвергаемый разделению коксовый газ представляет собой смесь компонентов с различными температурами кипения. Компонентами, вх-одящими в состав газа, являются пропилен, этан, этилен, метан и окись углерода, а также незначительная примесь кислорода и большое количество азота. Каждый из этих компонентов газа конденсирз стся из смеси в некотором интервале температур, накладывающихся друг на друга, вследствие чего разделяемые компоненты получаются не в виде индивидуальных веществ (что было бы очень ценно), а в виде фракций, т. е. .месей с (преимущественным содержанием того или другого компонента. Отсюда описанный процесс разделения получил название процесса фракционированной конденсации. [c.374]

Аэрозольные препараты представляют собой системы газ — жидкость и газ — твердое вещество. В качестве диспергированного вещества могут быть очень мелкие частицы твердых или жидких веществ— пылинки, кристаллики или капельки, а в качестве дисперсионной среды — индивидуальные газы, их смеси или же просто воздух. Бытовые аэрозоли выпускают в так называемых аэрозольных упаковках, в которых содержится основное вещество и пропеллент (распылитель). Идеальный пропеллент должен быть нетоксичным, хорошо растворяться, иметь невысокую температуру кипения, не иметь запаха, быть химически стойким и инертным, негорючим, бесцветным и дешевым. В качестве пропеллентов используют фреоны-11, 12, 14, пропан, бутан, изобутан, иногда хлористый метил или хлористый винил, а также сжатые газы (двуокись углерода, закись азота и азот). Выбор пропеллента определяется назначением аэрозоля, т. е. требуемым характером распыления. [c.268]

Разделение газовых смесей с помощью физических методов. Разделение основано на различии в физических свойствах (температура кипения, упругость пара, адсорбционные свойства, скорость дпффузии п др.) газов, входящих в состав анализируемой смеси. Используя различие в значении величин определенных физических свойств отдельных газов, смесь их можно разделить на индивидуальные компоненты пли на двухкомпонентные фракции или же на группы компонентов, близких но своим физическим свойствам. [c.7]