Экстракция глицерином

Раз н ы е п р и м е н е н и я. Другие применения изопропилового спирта в качестве растворителя в приготовлении растительных дубителей и специальных красящих материалов, в экстракции глицерина из остатков при перегонке его, для смывания лаковых пленок и красок, в жидких мылах в дезинфицирующих и дезодорирующих изделиях и в инсектисидах, в средствах для сухой чистки и т. п. В смеси с такими углеводородами, как газолин, изопропиловый спирт служит в качестве разбавителя для лаков и красок, в качестве средства для уда- [c.397]

Схемы экстракции глицерином и 37 %-ным триэтиленгликолем приведены на рис. 55 и 56. [c.238]

В косметической промышленности глицерин служит основой ли-зей, вводится также в состав средств для ухода за кожей рук и зубных паст. Применяют его для приготовления напитков, экстракции запахов, для увлажнения табака. В текстильной промышленности глицерин используют для нолучения шлихтовочных масс и аппретур. [c.200]

В ряде работ [264-268] разрабатывались модели массопередачи в осциллирующую каплю. В расчетные формулы входят амплитуда и частота колебаний, которые должны быть определены экспериментально. Исследования по изучению закономерностей колебания капель при их движении систематически не проводились. В работе [269] авторы на основании обработки проведенных ими экспериментальных исследований и литературных данных по экстракции органических кислот, анилина и глицерина из воды бензолом, этилацетатом и нитробензолом получили эмпирическую формулу для расчета среднего по времени коэффициента массопередачи в переходной области размеров капель от 0,28 до 0,8 см (300 < <Ке<1100) , [c.193]

Водный раствор глицерина подвергается упарке в многокорпусной вакуум-выпарной системе, хлористый натрий отфильтровывается, глицерин упаривается до 90%. Дальнейшая очистка ведется экстракцией ксилолом и вакуум-ректификацией, при этом получают глицерин 99%-ной чистоты. [c.325]

Дальнейшая очистка глицерина до 99% и выше достигается комбинацией из экстракции растворителем (ксилолом) и вакуум-ректификацией. [c.285]

Можно также экстрагировать воду из водного раствора органического вещества таким растворителем, который хорошо с нею смешивается, но не растворяется в органическом веществе. При экстракции тетрагидрофурана, содержащего 6,5% воды, равным весовым количеством глицерина образуются два слоя, из которых верхний содержит 94% тетрагидрофурана и 0,35 96 воды. Перегонкой этого слоя можно получить безводный тетрагидрофуран с выходом 64%. Глицерин может быть регенерирован [13]. [c.582]

На рис. 9.85 приводятся кривые зависимости набухания и растворимости пленок, в состав которых введен глицерин в количестве 20 % от массы Н-КМЦ, от времени прогрева таких пленок при 378 К. Удаление несвязанного глицерина проводилось экстракцией горячей водой. [c.274]

Методы жидкостной экстракции можно использовать также в других процессах, где они еще не получили широкого распространения. Выход продуктов реакции в жидкой фазе можно в значительной степени повысить непрерывной экстракцией одного из конечных продуктов. Теплообмен при непосредственном контакте между двумя несмешивающимися жидкостями протекает весьма интенсивно, что обусловлено отсутствием разделяющей теплоносители твердой стенки. Процесс переноса тепла при наличии стенки замедляется, причем особенно значительно при отложении загрязнений на ее поверхностях. Преимущества теплообмена при непосредственном контакте жидкостей используют в промышленном масштабе в процессе получения глицерина и жирных кислот гидролизом жидких жиров при высоких температурах. [c.18]

Раствор глицерина перегоняют при атмосферном давлении и экстракцией ксилолом или повторными перегонками и фильтрацией отделяют от минеральных веществ. Затем он подвергается вакуумной перегонке. Концентрация полученного глицерина не менее 99%. Выход глицерина в этих условиях составляет около 93,5% получается также 3—4% полихлорпроизводных. [c.421]

Одним из возможных опособов очистки эпихлоргидрина может стать-экстракция указанных выше примесей глицеринам. Для подтверждения эффективности иопользования экстракции для очистки эпихлоргидрина в настоя]Щей работе исследовано фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах эпихлоргидрин — глицерин — уксусная кислота, эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись трет-бушла, эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт. [c.56]

Из высших спиртов в качестве экстрагента испытывались глицерин, трпэтиленглпколь и их водные растворы [15]. Наилучшие результаты были получены при экстракции глицерином. Опыты, однако, проводились с искусственной смесью фенола и углеводородной фракции, кипящей от 173 до 180° (содержащей 67% ароматических углеводородов), полученной фракционной разгонкой смолы и очищенной от фенолов и оснований. Содержание фенола в экстракте, полученном при экстракции глицерином, триэтиленгликолем и триэтиленгликолем, содержащим 37% воды, приведено в табл. 66. Для сравнения в этой таблице приведены результаты экстракции фенола 70 %-ным раствором метанола на углеводородной смеси, состоящей из 60% метилнафталинов и 40% 2,2,4-триметилпентана [9]. [c.236]

Выделяют ферменты так же, как и другие белки, хотя есть приемы, применяемые преимущественно для ферментов. Из них можно отметить экстракцию глицерином, в котором сохраняются нативные свойства ферментов, а также метод ацетоновых порошков, состоящий в осаждении и быстром обезвоживании при температуре не выше —10° С тканей или вытяжек из них, содержащих ферменты. К их числу относится также получение ферментов путем адсорбции с последующей элюцией (снятием) с адсорбента. Этот метод был введен в химию ферментов А. Я. Данилевским и дал мощный толчок развитию ферментологии. Сейчас адсорбционный метод вьщеления и очистки ферментов разработан детально. Наряду с ним широко применяют метод ионообменной хроматографии, метод молекулярных сит. электрофорез и особенно изоэлектрофокусирование. Oiona из остроумнейших модификаций адсорбционного метода—аффинная хроматография, где адсорбентом служит вещество, с которым фермент взаимодействует избирательно. В результате лишь один этот фермент задерживается на колонке, а все сопутствующие ему выходят с током проявителя. Изменяя характер проявителя, исследуемый фермент элюируют с колонки. Этим методом достигают очистки фермента в несколько тысяч раз, применяя всего лишь одноэтапную (аффинная сорбция—элюция) схему выделения. [c.97]

На рис. 4.14 представлены типичные кривые экстракции глицерина и поверхностно-активных веш,еств при их фильтрации через мембрану. Количество экстрагируемых веш,еств из мембраны водой данного объема зависит, конечно, от массы мембраны поэтому для повышения чувствительности метода следует использовать мембрану большого диаметра. Кестинг и др. [124] указывают, что в случае глицерина примерно 90 % вещества экстрагируется первыми 50 мл воды, проходящей через мембрану большого диаметра (293 мм), а 95 % — следующими 50 мл. В противоположность глицерину поверхностно-активные вещества связаны более сильно, поэтому для их удаления из материала мембраны требуется более интенсивная промывка. [c.103]

Для лучшего разделения насьоденных и ненасыш,енных глицеридов жиры и масла подвергают предварительному гидролизу (162, 163], в результате которого получаются глицерин и жирные кислоты. После отгонки кислот от глицерина свободные кислоты разделяются экстракцией фурфуролом или пропаном и вместе с возвратом направляются в цикл. Некоторые патенты предусматривают перевод глицеридов в моноэфиры путем алкоголизации и разделение этих последних экстракцией, а затем обратный перевод в глицериды. Эти методы, однако, не нашли до сих пор промышленного применения для разделения жиров и масел. [c.409]

Из новых растворителей, предложенных для выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими, можно указать этиленкарбонат или его гомологи с добавкой глицерина или гликоля для повышения избирательности [13]. Для экстракции ароматических углеводородов были предложены [59] смеси диметилсульфата с олеумом. Весьма высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам С — С обладают Р, р -тиодипропионитрцл й р, р -оксидипропионитрил [81 ]. В последующем была дополнительно изучена [114] растворяющая способность этих двух растворителей. Высокой избирательностью при экстрагировании ароматических углеводородов из нефтяных фракций обладают нитрилы общей формулы N — СН — X [107 ]. [c.247]

Выделение. Одии из первых этапов выделения Б,-получение соответствующих органелл (рибосом, митохондрий, ядер, цитоплазматич. мембраны) с помощью дифференциального центрифугирования. Далее Ь переводят в растворимое состояние путем экстракции буферными р-рами солей и детергентов, иногда-неполярными р-рителями. Затем применяют фракционное осаждение неорг. солями [обычно (N 14)2804], этанолом, ацетоном или путем изменения pH, ионной силы, т-ры. Для предотвращения денатурации работу проводят при пониж. т-ре (ок. 4°С) с целью исключения протеолиза используют ингибиторы протеаз, нек-рые Б. стабилизируют полиоламн, иапр. глицерином. Дальнейшую очистку проводят по схемам, специально разработанным для отдельных Б. илн группы гомологичных Б. Наиб, распространенные методы разделения-гель-про-никающая хроматография, ионообменная и адсорбц. хроматография эффективные методы-жидкостная хроматография высокого разрешения и аффинная хроматография. [c.250]

Эти необычные полимеры, содержащие остатки фосфорной кислоты, составляют до 50 % сухой массы клеточных стенок некоторых грамположительных бактерий. Они являются также мембранными и внутриклеточными компонентами бактерий. Тейхоевые кислоты прочно закреплены в клеточной стенке, и для их экстракции необходим такой реагент, как трнхлоруксусная кислота. Их распространению, строению и свойствам посвящен обзор [136]. Известны тейхоевые кислоты двух типов, один из которых содержит цепи из остатков D-глицерина, связанных фосфодиэфирными связями второй тип вместо D-глицерина содержит D-рибит. Рибит-тейхоевые кислоты содержат углеводные остатки, присоединенные гликозидной связью в глицеринтейхоевых кислотах углеводные остатки имеются лишь в некоторых случаях. [c.251]

Из органических соединений, помимо давно применяемых водных растворов глицерина, широко используют (особенно для солюбилизации) слабые растворы сахарозы. На растворимость белков при экстракции большое влияние оказывает pH среды, поэтому в белковой химии применяют фосфатные, цитратные, боратные буферные смеси со значениями pH от кислых до слабощелочных, которые способствуют как растворению, так и стабилизации белков. Особенно широкое распространение получили трис-буферные системы, представляющие собой смеси 0,2 М раствора трис-(оксиметил)-аминометана (НОСН,)зСКН, (сокращенно обозначают трис ) с 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в разных соотношениях. Для выделения белков сыворотки крови используют способы их осаждения этанолом (см. метод Кона), ацетоном, бутанолом и 1гх комбинации. Почти все органические растворители разрывают белок-липидные связи, способствуя лучшей экстракции белков. [c.24]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Тейхоевые кислоты являются одним из двух высокомолекулярных веществ, составляющих основу клеточных стенок грамположительных бактерий, где они соединены со вторым, биополимером — мукопептидом клеточной стенки. Тейхоевые кислоты — особый тип биополимера. Они содержат кроме углеводов и аланина многоатомные спирты — рибит или глицерин и остатки фосфорной кислоты. Тейхоевые кислоты выделяют из клеточной стенки, где их содержание составляет 20—50%, экстракцией 5%-ной водной трихлоруксусной кислотой . Полученные этим методом образцы тейхоевых кислот имеют молекулярный вес 4000— 5000 показано, что в этих условиях выделяется уже деградированный биополимер. Если предварительно выделенные стенки бактерий подвергнуть обработке ферментом, разрывающим связь тейхоевых кислот с другим ингредиентом стенки — мукопептидом, то с помощью электрофореза можно выделить тейхоевую кислоту с молекулярным весом около 2 ООО ООО,, которая, вероятно, является нативным биополимером. Из данных кислотного, ш,елочного и ферментативного гидролиза следует, что тейхоевые кислоты содержат остатки фосфорной кислоты, аланина, многоатомных спиртов — рибита или глицерина и одного из моносахаридов — глюко- [c.584]

При определении кальция в цинк-марганцевых ферритах экстракцию кальция реагентом АТ сочетают с отделением железа экстракцией трибутилфосфатом [134] или смесью ТБФ с эфиром [135] и маскированием марганца глицерином [134, 135], цинка — увитиолом [135]. [c.198]

Устройство и работа экстракционной бата--реи [23] Батарея для экстракции бензином состоит из шести или восьми экстракторов Устройство экстрактора с нижним приводом показано на рис 17 Горловина экстрактора Снабжена тремя штуцерами для бензина, для отвода газов, для отвода воздуха Крышка ерметически за фывает загрузочное отверстие, для уплотнения применяют асбесто1вую набивку, пропит анную графитом Крышка люка уплотняется картонной прокладкой, пропитанной смесью глицерина и графита На уровне низа разгрузочного люка на каркасе из углового железа закреплено ложное разборное дно, состоящее из двух решеток с отверстиями диаметром у верхней 5— 6 мм, у нижней 15 — 20 мм Между этими решетками прокладывают салфетку из мешковины Мешалка в экстракторах делает 10 оборотов в минуту [c.125]

Здесь 5 — средний эквивалентный диаметр капель, мм ЗЬкв — средний по времени критерий Шервуда, определенный по модели Кронига — Бринка. Уравнение (5.3.3.24) получено на основании собственных и литературных экспериментальных данных по экстракции органических кислот, анилина и глицерина из воды бензолом, этилацетатом и нитробензолом. Эксперименты проводились в диапазоне чисел Фурье [c.285]

Для мыл карбоновых кислот, полученных из жиров, не прореагировавшие жирные кислоты или избыток каустика определяются титрованием либо экстракцией необходимых образцов. Остаточный глицерин оттитровывают перйодной кислотой, а ненасыщенность олефинов определяется по йодному числу. Содержание сложных эфиров фосфорной кислоты, как правило, измеряется в ходе потенциометрического титрования раствором каустика с использованием системы электродов стеклянный/каломельный. Образец титруется до появления двух точек эквивалентности (ТЭ). Титрование прекращают лишь после второй точки эквивалентности, когда добавлен избыток кальций хлорида или нитрата серебра. Это приводит к падению pH раствора. По мере завершения реакции титрование ведут до появления третьей точки эквивалентности. Для определения концентрации образца предлагаются следующие расчетные уравнения [c.127]

Для экстракции воды из некоторых материалов применяются этиленгликоль и глицерин при условии, что в них не растворяются другие компоненты анализируемого образца. (Увеличение содержания воды в этих экстрактах удобно определять по показателю преломления. Например, Глериа и Казо [67] смешивали 5—6 г почвы с 5—10 мл 60—65%-ного водного глицерина затем выдерживали смесь около 1 ч, фильтровали и измеряли показатель преломления фильтрата. Аналогичная методика предложена для определения воды при серийных анализах предварительно измельченной карамели [30].) [c.546]

Извлечение масел, содержащихся в различных растениях, обычно проводят прессованием или экстракцией растворителями При этом получаются так называемые сырые масла, содержащие различные нежелательные примеси свободные жирные кислоты (около 1%), нежировые примеси (около 5%) К числу нежировых примесей относятся фосфатиды, представляющие собой сложные эфиры глицерина жирных кислот и замещенной фосфорной кислоты, минеральные фосфаты, слизи, антиоксиданты, красящие вещества [c.191]

Механические свойства пленок сшитой водорастворимой АЦ [319] изучались после их экстракции кипящей водой для удаления непрореагировавших компонентов. В аабл. 9.12 приведены полученные данные для сухих пленок и набухших в 33%-ном водном глицерине в зависимости от содержания химически связанного формальдегида. Как видно из этой таблицы, прочность пленок в сухом состоянии [c.247]

Этот способ, как специальный способ разделения жидких смесей, можно в какой-то мере срав1шть с процессом экстракции, при которой в качестве растворителя используют воду. Паровая фаза, образовавшаяся при дистилляции с водяным паром, при конденсации дает дистиллат, который расслаивается на две фазы. Между фазами в соответствии с коэффициентом распределения устанавливается равновесие третьего компонента, присутствующего в смеси. Поэтому из органической фазы дистиллата как и при экстракции в воду переходят те компоненты, которые растворимы в воде. Дистилляцию с водяным паром используют также для очистки высококипящих, но растворимых в воде веществ от нелетучих примесей, например, при производстве глицерина, В этих случаях для дистилляции может использоваться только перегретый пар. Кроме [c.56]

Очистка масел и жиров фурфуролом. Фурфурол селективно экстрагирует глицериды с большей степенью ненасыщенности и, кроме того, свободные жирные кислоты и более сложные соединения, такие, как фосфатиды и токоферолы. Экстракция фурфуролом дает возможность, например, получать высыхающие масла, пригодные для призводства красок и лаков, из невысыхающих масел типа соевого. К сожалению, глицериды этих масел имеют смешанную природу и жидкостной экстракцией нельзя полностью разделить насыщенные и ненасыщенные эфиры глицерина. [c.642]

Глицерин плохо экстрагируется из воды при обычной физической экстракции, по-видимому, наибольшие коэффициенты распределения достигаются в случае извлечения глицерина высшими спиртами, В присутствии кислот глицерин хорошо экстрагируется альдегидами и кетонами в результате химической реакции, приводящей к образованию ацеталей. [c.650]

Для введения фтора в молекулу спирта была использована реакция кеталирования ксилита и глицерина 1,1,1-трифторацетоном в концентрированной серной кислоте. Реакция проводилась в ампулах при встряхивании в течение двух-трех суток без нагревания. После гидролиза 3%-ной серной кислотой сернокислого эфира кеталя экстракцией серным эфиром выделялись кетали. Их физические свойства представлены в табл. 3. [c.249]

Рис. 49. Технологическая схема установки для получения хлористого аллила, апихлоргидрина и глицерина i — печь подогрева сырья до 400 °С 2 — реактор с температурой 500° С 3 — водяной скруббер 4 — смесительное сопло 5 — смолоотделитель в — холодильники 7 — сепаратор хлористого аллила — абсорбер 9 — циркуляционные наоооы ю — колонны 11 — кубы 12 — конденсатор 13 — отстойник 14 — реакционная печь (600° С и 15 от) 15 — отстойник 1в — колонна гипо-хаорирования п — гидролизер и — испаритель 19 — фильтр 20 — ректификационная колонна 21 — секция экстракции ксилолом 22 — вакуумная колонна 23, 24 — сборники диаллилового

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Сущность метода. Раздельное определение диолов и глицерина проводят методом газоадсорбционной хроматографии непосредственно в сточной воде, т. е. без предварительного выделения этих веществ экстракцией или адсорбцией. Это возможно благодаря использованию таких полимерных сорбентов, как полисорб-1, по-лисорб-2, поропак Р, из которых вода элюируется первой, образуя пик хорошей формы, и не мешает поэтому определению других компонентов. [c.280]

Описан еще один метод определения количества абсорбированного водорода, очень простой, но в силу своей небольшой точности пригодный лишь для ориентировочных определений. Речь идет об энстракции абсорбиров анного образцом водорода при относительно невысоких температурах и нормальном атмосферном давлении в стеклянных вдиометрах. В простейшем случае экстракция ведется в глицерине при температуре 45°С [115]. В других случаях эвдиометр заполняется ртутью и экстракция ведется при 160—200 1С [116, 117]. На рис. 1.9 показан эвдиометр со ртутью, применявшийся в работе [М7]. [c.35]

Исследование влияния ультразвукового поля на наводороживание стали проведено Н. И. Субботиной, А. С. Карасиком и В. В. Кузнецовым [748—7501 при постоянной частоте 24,5 кГц в условиях бегущей УЗ-волны, направленной перпендикулярно поверхности образца. Изучалось влияние ультразвука на поток диф( )узии водорода через мембрану из железа Армко, катодно поляризуемую с одной стороны в 1 н. растворе H2SO4, на микротвердость пластинок из железа Армко и на объем абсорбированного ими водорода (экстракция в глицерине при 50°С). Обнаружено уменьшение потока диффундирующего через мембрану водорода при облучении УЗ поляризационной стороны мембраны, и наоборот, увеличение потока при воздействии УЗ на диффузионную сторону ее. По-видимому, это объясняется облегчением десорбции водорода с поверхности металла при облучении ее УЗ. Но авторы [7481 наблюдали также прекращение потока водорода на длительное время (3 ч) после 30-минутно- [c.373]

Получение и формула. Взаимодействие глицерина с уксусным ангндри юм в присутствии кислого сульфата калия с последующей экстракцией и перегонкой под вакуумом. . [c.123]