Коэффициенты эффективности конверсии

Рис. 1-60. Коэффициент эффективности конверсии при различных объемных скоростях.

В процессе конверсии прямая и обратная реакции имеют первый порядок, и коэффициент эффективности может быть определен для сферического зерна как [c.73]

В центре зерна катализатора состав газовой смеси достигает почти равновесного значения. Коэффициент эффективности при равновесной реакции всегда ниже, чем при необратимой. Для грубой оценки можно положить, что при паровой конверсии метана . Следователь- [c.73]

Используя данные по кинетике и массообмену, моделируется процесс конверсии на зерне катализатора (блок 5 ) находятся наблвдаемая скорость реакции и коэффициент эффективности катализатора. Для вычисления степени приближения к равновесию может быть введен блок расчета равновесного состава смеси. Методики всех этих расчетов представлены в главах 1-3. [c.151]

Конверсионная эффективность — это отношение энергии световой вспышки к энергии, потерянной регистрируемой частицей в сцинтилляторе. Коэффициент световой конверсии рассчитывается по уравнению [c.27]

Величина коэффициента внутренней конверсии зависит от энергии перехода и от квантовых характеристик энергетических уровней ядра, между которыми наблюдается данный энергетический переход. Вот почему измерение энергии и числа электронов конверсии с помощью магнитных р-спектрографов является, с одной стороны, весьма распространенным способом измерения разностей энергии различных возбужденных состояний ядер, а с другой стороны — весьма эффективным способом установления других квантовых характеристик уровней атомных ядер (например, момента количества движения ядра в данном состоянии). [c.133]

Коэффициенты эффективности процессов конверсии углеводородных газов по углероду и кислороду приведены в табл. 1-7. [c.63]

Если бы процесс конверсии протекал только по реакциям (1-1), (1-3) или (1-7), достигалась бы максимальная эффективность по углероду = 3 при протекании конверсии по реакции (1-3) Ос = 4 при протекании конверсии по реакции (1-7) коэффициент эффективности = 6. Однако образование в газовой смеси СО и НзО, свидетельствующее о протекании побочных реакций, а также неполная конверсия метана приводят к уменьшению выхода полезных компонентов СО + На и увеличению расхода исходного газа и кислорода. [c.63]

В силу проникновения твердых частиц в разреженную фазу при достаточно высоких скоростях химических реакций конверсия газообразных реагентов стремится к 100%. По той же причине эффективные величины коэффициентов массообмена в процессах адсорбции, где Г) > 10, составляют приблизительно 100 с , т. е. на 2—3 порядка выше коэффициентов р, определяемых методом трассера и модельных реакций. Для материалов группы А (носители катализаторов) локальные р в 1,5—2 раза выше, чем для материалов группы В. При этом в кипящих слоях материалов группы А отношения /т остаются постоянными при рабочих скоростях газа т 0,3 м/с. Переход к турбулентному режиму псевдоожижения сопровождается ростом р/ау. [c.84]

Предельная эффективность ХТС. Теоретический расходный коэффициент по сырью (см. разд. 3.4.3) определен из условия полного превращения исходного компонента в продукт. Особенности термодинамики и кинетики протекающих в СТС процессов могут ограничить полную конверсию исходных веществ в продукты. К ним относятся обратимость реакций и фазовые равновесия. [c.230]

Значение характеризующего фактора К в большинстве случаев меняется в пределах от 10,5 (ароматизированное сырье) до 13,0 (сильно парафинистые фракции). Этот коэффициент непосредственно связан с коксуемостью сырья. Поскольку эффективность установок, как правило, лимитируется условиями регенерации катализатора, использование сырья с высокими значениями фактора К (высокое содержание парафинов и низкое — кокса) дает возможность поднять общую конверсию и выход бензина. Подобным же образом к росту выхода бензина приводит и изменение основных компонентов сырья переход от бициклических ароматических углеводородов к нормальным парафинам и изопарафинам, а затем к нафтенам [69]. Правда, при изменении типа сырья основное влияние на состав продуктов оказывает природа образующегося кокса, т. е. отлагается ли на поверхности катализатора каталитический, регенераторный, примесный кокс или кокс КонрадсоНа. [c.276]

Фактор 7 представляет собой средний эффективный коэффициент конверсии на первом электроде вторично-электронного умножителя, измеряемый количеством вторичных электронов, эмиттируемых на один первичный ион. Без применения подобных умножителей в настоящее время практически невозможно реализовать требования, предъявляемые к чувствительности и быстродействию масс-спектрометра. Полный коэффициент усиления умножителя может быть выражен следующим образом у = у,уэ , где у — коэффициент умножения на всех электродах, кроме первого п — число электродов. [c.35]

Сложный характер движения жидкой и твердой фаз в реакторах с кипящим слоем предъявляет особые требования к их моделированию. На ранних этапах исследования этой проблемы процессы изучали при помощи модели диффузионного типа [1, 47, 55, 97, 127, 142, 150, 214]. В основе ее лежит допущение, что реакционный объем является квазигомогенным, а изменение концентрации в р,еакторе происходит вследствие химической реакции и в результате молекулярного и турбулентного переноса с некоторым эффективным коэффициентом диффузии. Этот подход прост, но результаты, полученные при помощи, такой модели, плохо коррелируются с опытными данными. Диффузионная модель имеет ограниченное применение и может быть использована только для весьма приближенного расчета реакторов с кипящим слоем. Действительно, для диффузионной модели предельным случаем уменьшения эффективности реактора является идеальное смешение. Однако появление неоднородностей может привести к тому, что конверсия в кипящем слое окажется ниже, чем в аппарате идеального смешения [79, 145, 158, 182, 187, 188, 204, 233]. [c.8]

Конверсия характеризует глубину превращения исходного сырья. Выход бутенов или бутадиена на пропущенное сырье характеризует эффективность работы реактора и зависит от активности катализатора и других факторов. Селективность характеризует степень полезного использования сырья и, в конечном счете, определяет расходный коэффициент по сырью. [c.128]

Из-за высокого удельного тепловыделения при окислении концентрированного газа и невозможности отвода тепла из зоны реакции использование контактных аппаратов только с фильтрующими слоями катализатора затруднено и малоэффективно. Поэтому при разработке процесса производства серной кислоты пз концентрированных газов (до 50—70% 50г) для первой ступени конверсии ЗОг применен контактный аппарат с одним кипящим слоем износоустойчивого катализатора. Изотермичность кипящего слоя и высокие коэффициенты теплоотдачи обеспечивают возможность окисления концентрированного диоксида серы на 60—75% без перегрева катализатора и эффективное использование тепла реакции. После первой абсорбции триоксида серы газовая смесь разбавляется воздухом до концентрации 15—18% ЗОг и подается на последующее окисление по схеме ДК в контактный аппарат со стационарными слоями катализатора. [c.249]

Статический процесс ионного обмена заключается в контактировании определенных количеств ионита и раствора до установления равновесия между обеими фазами или достаточного приближения к равновесному распределению. Преимущество статического метода заключается в том, что в процессе участвует одновременно вся масса ионита, введенного в аппарат, недостаток — в том, что одна операция обычно, при не очень высоких значениях эффективного коэффициента обмена К, не позволяет осуществить количественную конверсию электролита. [c.77]

Эффективность характеризует конкретную измерительную ситуацию и обусловливается несколькими факторами. Прежде всего на эффективность регистрации сильное влияние оказывают геометрические параметры системы детектор—источник размеры и форма детектора и источника, расстояние между ними, особенности их взаимного расположения. Большую роль могут играть и эффекты, связанные с поглощением и рассеянием ионизирующего излучения в веществе источника, упаковке детектора и других вспомогательных конструкционных материалах (покрытие детектора, подложка источника, поглотители и т. д.). Кроме того, надо знать параметры схемы распада радиоизотопа или возбужденного уровня, т. е. выход излучения, коэффициент конверсии и т. п. В заключение важно подчеркнуть большое значение эффективности детектора, которая обычно зависит от энер- [c.32]

Очевидно, что более эффективным будет применение организованного кипящего слоя с регулярной проволочной насадкой (см. главу I), позволяющего увеличить поверхность теплообмена трубчатого реактора. При обогреве дымовыми газами реакционной зоны, в которой идет паровая конверсия метана, достигается экономия природного газа (300 м на 1 т NH3). Применение насадки незначительно снижает коэффициент теплопередачи от [c.151]

Задача настоящей работы состояла в нахождении значений констант по данным эксперимента для процесса конверсии окиси углерода. Определялись четыре константы в урав нении кинетики и эффективный коэффициент диффузии для учета внутридиффузионного торможения. [c.28]

За исключением особого случая резонансного излучения, уровень, при переходе с которого имеет место испускание света, всегда расположен ниже того, до которого была первоначально возбуждена молекула при поглощении света. Это относится не только к высшим колебательным уровням верхнего электронного состояния, но также и к самым высшим электронным состояниям. За очень редкими исключениями (азулен и его производные), испускание никогда не наблюдается из более высоких возбужденных электронных состояний, чем первое возбужденное состояние. Вместо испускания происходит очень эффективная безызлучательная внутренняя конверсия в низшее электронное состояние. Эта конверсия проходит за время, малое по сравнению с временем жизни для излучения из верхнего состояния. Несмотря на то что прямо измерить это время нельзя по причине отсутствия испускания, излучательное время жизни может быть определено по интегральному коэффициенту поглощения для обратного перехода. Для интенсивного второго перехода у ароматических углеводородов время жизни, полученное этим путем, лежит в интервале 10- —10- сек. Если бы излучательные процессы имели вероятность, составляющую только сотую или тысячную долю вероятности безызлучательного процесса, то соответ- [c.99]

При разработке метода ионной хроматографии Смолл и сотр. [3] широко пользовались смесями гидроксида и феноксида натрия. Благодаря подходящему коэффициенту селективности феноксида достигается хорошее качество разделения анионов. Феноксид обладает также тем преимуществом, что его электропроводность эффективно снижается в компенсационной колонке после конверсии его в фенол. Однако феноксид отравляет разделяющую колонку, поскольку образуются продукты его окисления, быстро снижающие ее эффективность [17]. [c.80]

Рациональное использование всех ресурсов на основе научно обоснованных оптимальных технологий и применяемых сортов-гибридов сельскохозяйственных культур, пород животных и птиц обеспечивает высокий коэффициент использования солнечной энергии (до 3 %) в растениеводстве и повышение конверсии кормов в животноводстве, что в конечном итоге обеспечивают высокий коэффициент энергетической эффективности производства сельскохозяйственной продукции. Применение биотехнологических методов оценки энергетической эффективности использования всех ресурсов в сельскохозяйственном производстве — важнейшая задача в возрождении отечественного продовольственного цеха. [c.431]

Рассмотрена обратимая изомеризация трех н-бутенов на алюмосиликатных катализаторах на основании представления о том, что имеется только один общий ион карбония, действующий как промежуточный поверхностный комплекс. Кинетические уравнения выведены при предположении, что только хемосорбция и десорбция являются элементарными стадиями, и на основе предложенной У-схемы реакции обсуждается экспериментально найденная температурная зависимость. Уравнения для описания эффекта диффузии в порах выведены для этой схемы, и показано, как значение эффективного-коэффициента диффузии может быть вычислено из экспериментальных кривых конверсии, полученных при условии полного диффузионного торможения в порах. [c.238]

Конверсия СО. В промыпи[е1пшх реакторах процессы как среднетеьшера-турной, так и низкотемпературной конверсии "О протекают в диффузионной области. Поэтому наблвдаемая скорость реакции и коэффициент эффективности определяются из уравнений, описывающих процесс на зерне катализатора. В данном случае протекает одна реакция,поэтому уравнение материального баланса можно записать только для ключевого компонента (окиси углерода), а концентрация основных компонентов определяется из уравнения диффузионной стехиометрии [c.205]

Из схемы следует, что кроме а-метилстирола при протекании побочных реакций из кумола образуются бензол, толуол, стирол, метан, этилен, пропилен. Побочные продукты снижают селективность процесса. При высоких температурах (530-600 °С) на железооксидных катализаторах в условиях разбавления водой (соотношение водаггаз А. = 15- 20) протекает преимущественно реакция дегидрирования до а-метилстирола. Рассчитанные для этих условий равновесные (теоретически возможные) степень превращения и селективность соответственно равны = =0,99 и = 0,98. Конверсия кумола в действующем производстве достигает Хд = 0,5, а селективность по а-метилстиролу 5д = 0,9. Используя значения конверсии и селективности в действующем процессе и их предельные значения, можно определить коэффициент эффективности реакторного узла дегидрирования [c.231]

Эффективность первичного возбуждения Р нее связь с молекулярной структурой. Метод определения эффективности, описанный в разделе III, 2 и приводящий к уравнениям (1) и (2), является только первым шагом на пути к решению проблемы. Величина РС для различных сцинтилляторов может быть определена экспериментально путем сравнения эффективностей сцинтилляции и фотофлуоресценции при возбуждении в каждом случае только растворителя. Коэффициент внутренней конверсии С может быть вычислен из данных о спектре поглощения растворителя. Полученные при этом данные о величинах Р для различных молекул могли бы дать четкий критерий того, является ли параметр Р приблизительно не зависящим от замещения алкильными группами в циклических ароматических системах. [c.222]

Экспериментальное определение абсолютных значений коэффициентов конверсии является весьма трудной задачей, поскольку в этом случае необходимо проводить измерение интенсивности излучения и определять эффективность регистрации как для конверсионных электронов, так и для. 7-лучей. На практике измерения значительно легче проводить с помощью Р-спектрографа. В этом случае измеряют относительные интенсивности двух или более конверсионных линий для одного и того же перехода и сравнивают эти отношения с теоретическими значениями. Как следует из табл. 18, отношения а /иь, хотя и не изменяющиеся в таких широких пределах, как сами коэффициенты внутренней конверсии, можно с успехом использовать для определения порядков мультипольности и, следовательно. А/ и АП, особенно при относительно больших Z и малых энергиях. Как показано Гольдхабером и Саньяром [32], отношения ая/а для данного типа мультипольности изменяются приблизительно как Z IE. [c.264]

Модель процесса сульфирования сополимеров с предварительным набуханием в тионилхлориде и соответствующий моделирующий а.т1горитм (см. рис. 5.11, 5.12) использовались при решении обратной задачи для поиска эффективной константы скорости реакции сульфирования К, и эффективного коэффициента массопроводимости О. Время прямого счета по уравнениям модели составило 4 мин время поиска коэффициентов К ш О по минимуму отклопений расчетных и экспериментальных значений конверсии (алгоритм поиска с применением чисел Фибоначчи) составило 30 мин. Найденные значения коэффициентов я О использовались затем для расчета конверсии сульфирования при различных условиях проведения процесса. Результаты расчета приведены на рис. 5.33. [c.365]

В трубчатых печах конверсии основным фактором, лимитируицим скорость процесса, является теплоотдача от внутренней поверхности трубч к потоку газа. При исследовании переноса в зернистом слое можй о пользоваться как коэф циентом теплопередачи, так и эффективным коэффициентом теплопрсводимости олоя, рассмотренным выше. [c.65]

Установлено, что спиновые ловушки, С-фснил-Н-трет.бутилнитрон, 2-метил-2-нитрозопропан, I -трет.бутил-З-фенил-1 -окситриазен являются эффективными регуляторами роста цепи радикальной полимеризации метилметакрилата бутил метакрилата, бутилакрилага, стирола, при этом наблюдаются основные признаки полимеризации в режиме живых цепей подавляется гель-эффект значения молекулярной массы полимеров равномерно нарастают с увеличением конверсии мономера и величины коэффициента полидисперсности значительно меньше таковых для полимеров, синтезированных без добавок, В присутствии С-фенил-N-трет.бутилнитрона впервые осуществлен контролируемый рост молекулярной массы в процессе полимеризации винилхлорида. На основании полученных экспериментальных данных, результатов исследований методом ЭПР и квантово-химических расчетов предложены оригинальные схемы контроля роста полимерной цепи, связанные с образованием лабильной связи растущего и нитроксильного радикалов. [c.128]

Имеется два пути заселения триплетных состояний. 1) Прямое заселение в результате запрещенных по спину -> -переходов мало эффективно. Молярный коэффициент Г, -поглощения равен -10" . 2) Заселение триплетных состояний через систему синглетных состояний. В результате рассмотренных выше процессов колебательной релаксации и внутренней конверсии молекула очень быстро ( 10 с) возвращается на нижний колебательный подуровень первого синглетного состояния. Вследствие достаточно небольшой разницы в энергии 5, - и T -состояний последнее заселяется за счет интеркомбинационной конверсии с нижнего колебательного уровня 5, -состояния на имеющий ту же полную энергию колебательный уровень — Г, -состояние. Интеромбинационная конверсия — безызлучательный переход между состояниями различной мультиплетности. Затем вследствие быстрого процесса колебательной релаксации молекула перейдет на нижний колебательный подуровень — T -состояние. Безызлучательная дезактивация —> 5 конкурирует с излучательным Г, -> -иерехоцом-фосфоресцещией. Фосфоресценция — излучательный переход между состояниями различной мультиплетности. [c.302]

В связи с развитием газификации топлив (а также конверсии У1 1еводородных газов) под давлением и получением водяного газа в компримированном виде (более 20 атм) был предложен способ поглощения СО2 из газов растворами карбонатов 1) при температуре абсорбции более 100° С и давлении свыше 18—20 атм. В данных условиях разность между парциальным давлением СО в газе и упругостью паров этого компонента над раствором (движущая сила абсорбции) ) вполне достаточна для эффективного поглощения СО2 С другой стороны, повышенные температуры способствуют высоким значениям коэффициента абсорбции, в силу чего равновесие достигается весьма быстро. Регенерация раствора осуществляется ири редуцировании давления раствора до значений, близких к атмосферному давлению. В связи с тем, что регенерация раствора осуществляется при той же температуре, что и абсорбция СОз, отпадает необходимость в подогреве раствора перед регенерацией и в его охлаждении перед абсорбцией. [c.377]

Сравнение работы фонтанирующего и псевдоожиженного слоев одинакового размера было выполнено для двух предельных случаев, указанных выше. Использовались частицы катализатора небольшого размера (й, = 0,3 мм). Конверсия в псевдоожиженном слое в случае поддержания хороших условий кипения и такой же скорости газа, что и в фонтанирующем слое, рассчитывалась с помощью модели Кунии и Левеншпиля [110]. Эффективный коэффициент диффузии газа был равен 0,5 см /с, эффективный диаметр пузыря — 10 см. Оба эти значения были взяты произвольно, хотя и разумно. Поэтому расчет работы псевдоожиженного слоя довольно умозрителен. [c.179]

Мак-Маллин и Вебер ввели понятие об эффективности непреры1вно действующего аппарата (коэффициент полезного действия— к. п. д.), под которой подразумевали отношение времени пребывания частиц в реакционной зоне периодически действующего аппарата Тпер ко времени их пребывания в реакционной зоне непрерывно действующего аппарата Тнепр (при условии достижения одинаковой конверсии исходного вещества и при равных объемах систем) [c.130]

Специальная часть программы реализует алгоритм выдачи рекомендации по дополнительному эксперименту, цель которого— с максимальной эффективностью уточнить полученные результаты. Программа использовалась для решения самых разнообразных задач, например, для оценки значений энергий активации и предэкспоненпиальных множителей в уравнении кинетики процесса конверсии окиси углерода (четыре коэффициента) для оценки коэффициентов в термодинамическом уравнении состояния неидеального газа и т. д. Число оцениваемых коэффициентов в нашей практике менялось от 1 до 17. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология