Бинарные гелием

Более эффективными представляются производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны. Фактор разделения бинарной смеси гелий — метан у большинства полимеров значительно больше единицы и может достигать высоких значений, вплоть до 150 — у полиэфиримидов (ПЭИ) [54, 55], [c.323]

При исследовании газовых смесей следует особо остановиться на вопросе выбора формулы для расчета коэффициента теплоотдачи. Применяемые обычно критериальные зависимости вида Ыи(Ке", Рг" ) при постоянном показателе т справедливы лишь для ограниченного диапазона Рг. В [54] указывается, что в зависимости от рассматриваемого диапазона Рг показатель степени т изменяется от т=0,8 (жидкие металлы) до т=0,33, что характерно для жидкостей с высокими значениями Рг (масла). Экспериментальные данные [58] и теоретические расчеты показывают, что для бинарных смесей, одним из компонентов которых является водород или гелий, другим — тяжелый газ, Рг может иметь значение, равное 0,3. На рис. 7.4 представлена зависимость Рг от мольной доли легкого компонента Хх для ряда смесей. Рисунок показывает, что с увеличением ( — легкий компонент) [c.113]

Для бинарных газовых смесей имеются соответствующие X — Т и X — г-диаграммы. Составление материальных балансов при противоточной конденсации для бинарных смесей также не представляет особых затруднений, хотя и возможно лишь после проведения соответствующих технологических расчетов, т.е. методом последовательных приближений. В случае, если бинарной смесью является смесь азот гелий, как это имеет место в противоточных конденсаторах гелиевых установок, состав жидкой фазы может быть определен по формуле [c.163]

Если газовая смесь бинарная (воздух-гелий) и ее компоненты имеют разные теплопроводности, то, измеряя изменение теплопроводности смеси, можно определить появление пробного газа (например, гелия) в потоке воздуха. На этом принципе основан течеискатель для определения мест нарушения герметичности различных систем при заполнении их пробным газом под избыточным давлением. [c.554]

Не -1- Ne, а поглощенный сумму Аг + Кг -Ь Хе. Многочисленные наблюдения показали что содержание Ne, Кг и Хе в природных газах очень мало по сравнению с содержанием Не и Аг, поэтому не поглощенный углем газ принимают за гелий, а поглощенный — за аргон. Во всяком случае для большинства практических целей подобное предположение вполне допустимо. Таким образом, при всех анализах, когда интересующим объектом является гелий или аргон, можно считать, что смесь редких газов состоит из двух компонентов. Следовательно, анализ этой бинарной смеси может производиться путем определения какого-либо физического свойства этой смеси. Подобный метод анализа на редкие газы и был предложен автором настоящей монографии. Анализ бинарной смеси можно производить путем измерения удельного веса или коэфициента преломления или путем сравнения теплопроводности анализируемой смеси и стандартного газа. Схема прибора, основанного на подобных измерениях, представлена на фиг. ЮЗ, б. Этот прибор состоит из бюретки 7, трубки с металлическим кальцием 4, манометра 2 и газовых микровесов или камеры для сравнения теплопроводности газа J [34]. [c.272]

Выше были рассмотрены случаи диффузии в бинарных системах, когда первый компонент диффундирует в глубь фазы второго компонента, содержащей малые количества первого компонента. Если же фаза, в глубь которой диффундирует первый компонент, содержит его в значительном количестве, то значение коэффициента диффузии зависит от состава этой смсси. Например, для систем водород (1-й компонент) —двуокись углерода (2-ой компонент) и гелий — аргон найдено, по Дейчу [4] [c.461]

Распределительную и адсорбционную хроматографии проводят на кизельгуре (целите) [39, 40], целлюлозе [41], силикагеле [42], гидрофильных гелях [43] и окиси алюминия [44, 45]. Для удаления веществ, поглощающих в УФ-области, кизельгур промывают 2—3 М кислотой и водой. Элюирование проводят органическими растворителями, не содержащими полярных примесей, или смесью растворителей. Объем выхода зависит от состава смеси и в определенной степени от свойств сорбента [46]. При распределительной хроматографии, в частности при разделении аномальных и минорных компонентов нуклеиновых кислот, а также синтетических полупродуктов, применяют бинарные и тройные системы, принятые в хроматографии на бумаге. [c.40]

Автор совместно с Сазоновым и Гельман проверил уравнение (5) для случая бинарной смеси азот — гелий на молекулярных ситах 5А. В поток гелия вводилась доза азота. В движущейся печи температура менялась от 3i)° до 70° С. [c.164]

Для бинарной смеси гексафторидов изотопов урана максимальная скорость потока будет ниже 100 м/с, и изотопная разность градиентов концентраций будет очень малой, однако если в качестве газа-носителя использовать водород или гелий, скорость звука в которых больше 1000 м/с, то эффект разделения существенно возрастёт. Таким образом, в зоне разворота потока у наружного края, как и у стенки ротора центрифуги, образуется обогащение по урану в целом по отношению к водороду или гелию и обогащение ураном-238 по отношению к урану-235. [c.195]

С уменьшением молекулярного веса образующегося полимера максимум на кривой светорассеяния, область перехода от нелинейного к линейному падению Rgo — f(g) и величина д2 закономерно смещаются в сторону больших конверсий, а сам переход оказывается более размытым. Для систем, в которых образуется низкомолекулярный полимер и слабо выражен гель-эффект (Уо/ макс 2, а—45—50%), зависимость / эо = =f g) принимает куполообразную форму (см. рис. 18, кривая J). Такие зависимости Rqq от состава смеси, как известно, характерны для бинарных растворов низкомолекулярных соединений. Таким образом, снижение молекулярного веса получаемого ПММА приводит к увеличению критической концентрации полимера в системе, при которой происходит образование флуктуационной сетки и наступает автоускорение реакции. [c.107]

Ряд зарубежных фирм поставляет для градуировки хроматографов готовые смеси в баллонах. Концентрации ключевых компонентов в этих смесях изменяются в широких пределах от десятков процентов до нескольких десятитысячных долей процента. В качестве второго компонента бинарной смеси обычно применяются аргон, водород, гелий, азот, кислород. Наиболее распространенные смеси содержат одно из следующих соединений метан, пропан, пропилен, этан, этилен, моно- и диоксид углерода, гексан, водород и т. д. [c.139]

Процентное содержание аргона и гелия в бинарной смеси их может быть с большой степенью точности определено методом теплопроводности [15]. Основная часть соответствующего прибора — две камеры, в которых производят сравнение теплопроводностей смеси аргона и гелия. В каждой камере (объем 3 мл) впаяно по тонкой никелевой проволоке (диаметр 0,1 жж), включенной в качестве сопротивления в схему мостика Уитстона. Сначала в обе камеры впускают аргон и регулируют мостик Уитстона таким образом, чтобы стрелка гальванометра не отклонялась. Затем заменяют в одной из камер аргон гелием. Вследствие резкой разности теплопроводностей аргона и гелия (теплопроводность к Ш аргона — 388 кси, гелия — 3340 кал), изменяется температура и сопротивление проволоки гальванометр в этих условиях отклоняется. Определяя отклонения гальванометра для смесей с различным содержанием аргона и гелия и составляя по полученным данным диаграмму, можно по отклонению гальванометра судить о процентном содержании гелия и аргона в такой смеси, где их соотношение неизвестно. [c.212]

Для анализа бинарных газовых смесей, таких, как азот—гелий и неон—гелий, резко отличающихся по разности величин адсорбции составляющих их компонентов (а , —— Не) [c.227]

Прибор для полного анализа инертных газов схематически изображен на рис. 123. Эвакуировав предварительно всю систему, удалив из активированного угля, находящегося в баллончике 3, адсорбированные на поверхности угля газы (путем одновременного откачивания масляным или ртутным насосом и нагревания при 300—400°), впускают в прибор смесь газов, состоящую только из инертных газов и азота. Для получения вакуума в приборе и дегазации активированного угля можно пользоваться также баллончиком 4, который погружают в жидкий воздух, нагревая в то же время баллончик 3 до 300—400°. Удалив из газовой смеси азот путем нагревания его с металлическим кальцием, находящимся в трубке 2, погрузив затем баллончик с активированным углем 3 в сосуд Дьюара с жидким воздухом, разделяют инертные газы на легкую (Не, Не) и тяжелую фракции (Аг, Кг, Хе). Легкую фракцию нацело откачивают и анализируют по методу теплопроводности в приборе 6. В качестве стандартного газа применяют чистый гелий или неон. После анализа гелий и неон удаляют из камеры прибора 6. Подняв температуру активированного угля в баллончике 3 от —180° до —120°, откачивают из угля аргон, чистоту которого определяют также методом теплопроводности, имея в качестве эталона чистый аргон. Удаляют аргон из камеры прибора 6. Далее, откачивают из угля при комнатной температуре (или при температуре 100°) бинарную смесь, состоящую из криптона и [c.274]

При получении бинарных гелей-катализаторов, таких как алюмоцирконий, алюмосиликагели, кроме параметров пористой структуры и величины удельной поверхности важнейшей характеристикой является степень кислотности готового ксерогеля. Если первые свойства регулируются условиями осаждения примерно также, как и у силикагеля, то кислотность поверхности определяется начальным соотношением компонентов на стадии осаждения. У всех упомянутых бинарных гелей кислотность проходит через максимум при замене части оксида кремния на оксид металла и может значительно превышать исходную кислотность чистого силикагеля. О характеристиках гелей с основными свойствами поверхности информация пока отсутствует. [c.178]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

Чепмен и Доутсон 1Л. 5-1] впервые экспериментально показали наличие эффекта термодиффузии. Подробное экспериментальное исследование термодиффузии было проведено Иббсом (Л. 5-2, 5-3, 5-4], который провел опыты с различными бинарными смесями водород — углекислый газ, водород — азот, азот — углекислый газ, водород — аргон, гелий — аргон. [c.232]

Одним из первых исследований, посвященных изучению данных механизмов в свободноконвективных течениях, является работа [95]. В этом экспериментальном исследовании осуществлялся вдув гелия сквозь пористую поверхность горизонтального цилиндра в окружающий воздух. Экспериментальные данные были получены при различных значениях массовой скорости вдува и температуры стенки. Результаты измерений показали, что при То = Тх плотность теплового потока в стенку не становится нулевой. Было установлено, что адиабатические условия достигаются в том случае, если температура стенки выще Тею на величину, которая зависит от массовой скорости вдува и может достигать 31,7°С. Аналогичные результаты были получены ранее, например в работе [94], при исследовании пористого вдува в пограничный слой при вынужденной конвекции в бинарной смеси гелий — воздух. На основании этой аналогии можно сделать вывод, что особенности экспериментальных данных для свободноконвективных течений также объясняются влиянием диффузии на перенос тепла, или эффектом Дюфура. В более поздней работе [82] проведен анализ этих эффектов в окрестности нижней критической линии горизонтального цилиндра для системы гелий — воздух. [c.396]

Подвижные фазы из индивидуальных раствори гелей встречаются в практике редко. Обычно используют бинарные или многокомпонентные подвижные фазы, которые включают наряду с разбавителем один или несколько модификаторов. В работах [99,100,135,250] проанализированы эксперимента,чьные зависимости параметров удерживания соединений фенольного типа и ряда попифуикхшональных opi-анических соединений от их строения и общей полярности бинарных подвижных (j)a3 в условиях НФХ и СХРХ. В качестве шкалы полярности, как г оворилось выше, в них использовали обобщенные критерии / и Р . Эти критерии хорошо [c.458]

Проведение качественных реакций на атомы С1, Вг, I, Р, 8, К, Р и некоторых металлов позволяет сделать заключение о принадлежности анализируемого объекта к той или иной группе полимеров, содержащих гетероатомы. Качественное определение элементов производится после минерализации полимера. Для этой цели предложены различные способы сжигание в колбе, наполненной кислородом пи-poJшз в атмосфере водорода и гелия минерализация с использованием низкотемпературной плазмы сплавление с бинарным сплавом металлического натрия и свинца, восстановительное разложение вещества с металлическим натрием или калием и др. [c.33]

Золь—гель-способ синтеза слоистого перовскитоподобного ферроэлектрического материала 8гВ12Та209 с использованием ацетатных систем предложен в [150]. Кар-боксилат висмута растворяли в пиридине с образованием первого раствора, смешивали в уксусной кислоте карбоксилат стронция и алкоксид тантала с образованием бинарного второго раствора, смешивали первый и второй растворы с образованием раствора прекурсора, выпаривали первый и второй растворители с образованием твердого прекурсора, а затем осуществляли спекание прекурсора в присутствии О2. Процесс может быть использован и для получения тонких пленок этого материала при низких температурах. Электрические измерения подтвердили наличие ферроэлектрических свойств у синтезированных пленок. [c.262]

Хорошо набухающий полимер растворяется хотя бы частично. Внешне растворение выглядит как уменьшение размера набухшего образца после достижения максимальной степени набухания. При частичном (ограниченном) растворении образуются два несмешивающихся раствора полИхМера — концентрированный и разбавленный. В сущности, это хорошо известный случай ограниченной взаимной растворимости веществ, характерный для многих бинарных смесей жидкостей. Концентрированная полимерная фаза может представлять собой упругий гель, а может находиться и в состоянии более или менее вязкой жидкости. Вследствие малой величины поверхностного натяжения между двумя полимерными фазами одна из них (чаще более вязкая) легко дробится на мелкие капли. Диспергированная фаза двухфазного раствора полимера называется коацерватом. [c.738]

При Ф. п. П рода первые производные О по Т, р я др параметрам состояния непрерывны, а вторые производные (соотв. теплоемкость, коэф. сжимаемости и термич. расширения) при непрерывном изменении параметров состояния меняются скачком либо сингулярны. Теплота не выделяется и не поглощается. К Ф. п. П рода относятся переходы парамагнетика в ферромагнетик, диэлектрика в сегнетоэлектрик, возникновение сверхтекучести (Х-переход в гелии) и сверхпроводамости в отсутствии магн. поля, упорядочение бинарных сплавов. [c.609]

Весьма эффективными низкотемпературными (ниже 100° С) катализаторами окисления СО оказались соосажденные гели окисей олова и меди (после термической активации при температуре до 450° С) [661. Их активность в сухом воздухе сопоставима с каталитической активностью гопкалитов (оптимальное атомное соотношение Си Sn=0,55 1). В течение первых 16—40 ч работы катализатора наблюдается падение его активности, которая полностью восстанавливается после термической активации. При скорости потока рабочей смеси (5% СО в воздухе) 100 см /мин стационарная степень превращения СО при 40° С составляет около 10—20% на SnOg такая же степень превращения окиси углерода наблюдается лишь при 120° С. Полное превращение СО на оловянно-медном катализаторе в указанных условиях достигается уже при температуре 80° С, а на SnOj — лишь около 200° С. В этой связи уместно отметить, что высокую каталитическую активность имеет также бинарный окисный катализатор SnO SbjOg [41]. [c.232]

При газожидкостной хроматографии разделение исходной газовой смеси на компоненты происходит путем растворения их в адсорбирующей жидкости, которая распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. На рис. 3-24 представлена схема хроматографического разделения газовой смеси. Проба газа, состоящего условно из трех компонентов (I, П, 1П), перемещается с помощью инертного газа-носителя (азот, гелий, водород) через слой сорбента, находящегося в кольцевой хроматографической колонке. Сорбент находится в измельченном состоянии. Замедление движения компонентов анализируемого газа обусловлено их различной сорбируемостью. Различие в скоростях движения компонентов через некоторое время приводит к их полному разделению. Наименее сорбирующийся компонент, например П1, будет следовать первым. Из хроматографической колонки выходят последовательно газ-носитель и бинарная смесь [c.162]

Исследовались ионно-молекулярные реакции в системах метан, метанол, вода, аргон и криптон с иодом [237], галогенными солями щелочных металлов [354], азотом, кислородом, окисью углерода, двуокисью серы, двуокисью углерода, карбонилсульфидом и сероуглеродом [89] натрий, калий, рубидий и цезий с водородом, дейтерием и кислородом [79]. Исследовалось взаимодействие атомов аргона с одно- и двузарядным неоном и аргоном [5] водород, кислород, вода и их бинарные смеси [144] триэтилалюминий и октен-1 [387] атомы азота с озоном, молекулярные ионы водорода с водородом, азотом гелием, аргоном и криптоном [391]. Гиз и Майер [210] исследовали ионно молекулярные реакции в приборе, в котором первичный пучок пересекал продольно ионизационную камеру. Ирза и Фридман [269] изучали диссоциацию НВ", вызванную столкновением. Филд [173] описал ионно-молекулярные реакции высшего порядка и получил масс-спектр этилена при сверхвысоком давлении. Бейнон, Лестер и Сондерс [45] исследовали ионно-молекулярные реакции разнообразных органических кислород- и азотсодержащих соединений они установили, что наиболее значительными пиками в их масс-спектрах являются пики с массой на единицу больше молекулярной. Беккей [34] исследовал ассоциацию воды и ионно-молекулярные реакции, используя ионный источник с ионизацией на острие. Хенглейн и Мучини [238] проанализировали значение ионно-молекулярных реакций в радиационной химии. [c.664]

В зависимости от того, будет ли теплопроводность бинарной смеси больше или меньше теплопроводности газа-носитоля. эффект будет разным если в одном случае указатель регистратора отклоняется в правую сторону от нулевой линии (ноложзгтельный пик), то в другом он отклонится влево (отрии ательный пик). Когда применяется газ-носитель водород или гелий, то все компоненты исследуемых газов будут иметь меньшую теплопроводность и, следовательно, их пики всегда будут записаны в одну сторону от нулевой линии. [c.158]

Подготовка адсорбента оказывает значительное влияние на эффективность хроматографической колонки. Так, предварительная продувка цеолитов при темнератз ре 450° С током аргона дает лучшие результаты в смысле эффективности разделения этой бинарной смеси, чем продувка гелием или воздухом [35]. [c.231]

Фтористый бериллий (см. А. I, 105) представляет соверщенную модель кремнезема. Его реакции, например при осаждении из водных растворов, представляют точную копию реакций в гелях кремневой кислоты. Он настолько превосходно моделирует кремнезем, что в бинарных системах с соответствующиг ми фторидами, как моделями кислорода , его можно использовать в качестве заменителей кремнезема, Тило и Леман исследовали систему LiP—ВаРг, которая по своим термическим константам представляет ослабленную в отнощении 1 2,88 модель системы MgO — SiOj. [c.69]

Но, когда Оннес охладил ртуть до температуры жидкого гелия, он был буквально потрясен увиденным. При 4,2 К сопротивление внезапно снизилось настолько, что он не смог его измерить. При температуре ниже некоторой критической величины Тс электрический ток, однажды запущенный, может сохраняться в течение недель, месяцев и даже лет. Сопротивление, которое обычно гасит электрический ток, становится равным нулю. Металл превращается в сверхпроводник. По мере того как ученые открывали все новые и новые сверхпроводники, предельные значения Тс постепенно повышались. Мировой рекорд в 15 К был установлен в 1941 т., когда был получен бинарный (состоящий из двух элементов) сверхпроводник НЬМ. В 1973 г. для др ого бинарного сверхпроводника №0е была достигнута Тс = 23 К. На этом дело, можно сказать, и замерзло. Но в 1986 г. произошел настоящий взрыв в этой области. Сначала были найдены четырехкомпонентные соединения на основе оксидов меди, которые превращались в сверхпроводники при 37 К. А в последующие несколько месяцев появились сведения, что критические температуры Тс можно поднять до 40, 52, 70, 94 и даже до 240 К. Ученые США, Европы и Японии работали, обгоняя время. В конце концов стало ясно, что четырехкомпонентные оксиды меди, обладающие сложной кристаллической структурой типа перовскита, действительно пршращаются в сверхпроводники примерно при 94 К. Первым было получено соединение бария с иттрием YBa2 uзOJt, где х — дробное число, примерно равное 7,4. Вскоре после этого стало ясно, что можно заменить на шесть или семь других редкоземельных элементов, а часть атомов Ва можно поменять на Са или 8г. [c.183]

Аналогичный, но не привитый к поверхности сополимер хуже реагирует с глиной и не образует геля, что объясняется пониженной активностью метоксисилановых групп, входящих в сополимер. Эти данные согласуются с отмеченными в [399] особенностями сополимеризации бинарной мономерной смеси в присутствии наполнителя, когда в первую очередь происходит присоединение активного мономера к поверхности, а затем сополимеризация такой, поверхности со вторым мономером. , [c.227]

Бинарные соединения. Оксиды М2О5 — тяжелые белые порошки, которые обычно получают прокаливанием других соединений Nb и Та на воздухе. Добавление щелочей к растворам галогенидов дает-гели гидратированных оксидов. Оксиды устойчивы к действию кислот (кроме HF), но растворяются при сплавлении с NaHS04 ила NaOH. При сплавлении со щелочами образуются оксо-анионы, устойчивые в водных растворах только при высоких pH. [c.496]

Промышленные продукты, известные как Бентоны [123, 124], были описаны следующим образом Бентон 18 — октадеканаммо-ниевый бентонит, тогда как Бентон 34 — диоктадеканаммоние-вый бентонит. Бентон 18 образует гели в некоторых органических жидкостях, но лучше всего приспособлен к гелеобразованию в бинарной системе из неполярной жидкости с небольшим количеством полярной. Бентон 34 застудневает в системах из одной оранической жидкости, такой, как ароматические углеводороды, и в алифатических жидкостях, таких, как керосин. [c.215]

Для установления коэффициента чувствительности любого компонента приготовлялись три бинарные смеси этого компонента с бензолом в соотношениях 1 1, 1 3, 3 1. Колонка длиной 175 см, диаметром 6 мм была заполнена диатомитовым кирпичом М-600 (диаметр частиц 0,25—0,50 мм), пропитанным диоктилсе-бацинатом (20 вес. %) в смеси с себациновой кислотой (2 вес. %). Скорость газа-носителя гелия равнялась 67 мл мин, давление на выходе из колонки 200 мм рт. ст. В колонку вводилось 5— 10 мкл пробы. Каждая приготовленная смесь хроматографировалась 5—6 раз при 105° С и на основании подсчета площадей пиков бензола и исследуемого компонента и их весовых процентов рассчитывался относительный коэффициент чувствительности для данного компонента, с учетом которого результат получается в весовых процентах. Относительный коэффициент чувствительности ЛГотн, являющийся средней величиной нескольких параллельных определений, рассчитывался по формуле [c.64]

Студень, или гель — это бинарная система, состоящая из пространственной сетки, образованной макромолекулами или их агрегатами, в которой распределены молекулы низкомолекулярной жидкости. Такие сетки при достаточно высокой концентрации полимера могут образовываться и в растворах (см. гл. 15). Основное Ьтличие студня от раствора состоит в том, что в растворах такие сетки имеют флуктуационный характер, т. е. непрерывно разрушаются и образуются под влиянием теплового движения в студне сетка имеет нефлуктуационный характер, т. е. при данных условиях она устойчива и под действием теплового движения не разрушается. [c.288]