Удельный вес, определение соляной кислоты

Для растворов некоторых веществ, например серной кислоты, соляной кислоты, щелочей, солей, имеются специальные таблицы, с помощью которых по удельному весу можно определить процентную концентрацию раствора при определенной температуре (приложения 5—8). [c.44]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса абсорбции — поглощения газов жидкостями (соляной кислотой, крепкой серной кислотой, концентрированной аммиачной водой, рассолом и др.) в абсорберах разной конструкции распыливающих, тарельчатых и других большой производительности или находящихся под высоким давлением. Проверка герметичности абсорбционной системы, правильности показаний контрольно-измерительных приборов путем контрольных анализов. Прием газа, предварительная очистка его промывкой, осушка. Прием кислоты и других орошающих жидкостей. Наблюдение за работой абсорбционной системы. Контроль и регулирование плотности орошения в очистительных колоннах и абсорберах, сопротивления в системе, температуры и концентрации газа и кислот и других параметров технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Улавливание, очистка отходящих газов, откачка конденсата по назначению. Доведение получаемого продукта до нужной концентрации и передача готовой продукции в производство, хранилища, железнодорожные цистерны или на расфасовку. Расчет сырья для производства готовой продукции, температурного режима в зависимости от количества работающих печей, определение удельного веса кислот по ареометру и расчет согласно таблицам концентрации кислот в сборниках и других параметров, предусмотренных технологией. При необходимости остановка абсорбционных колонн и включение их в работу после остановки с доведением ее работы до нормального технологического режима. Регулирование процессов с пульта дистанционного управления, оборудованного контрольно-измерительными и регистрирующими приборами, или вручную. Периодическая промывка очистительной системы. Контроль и координирование работы промывного, сушильного, абсорбционного и других смежных отделений. Обслуживание абсорбционных и очистительных систем, оросительных холодильников, оборудования по улавливанию и очистке отходящих газов, коммуникаций, насосов сборников и другого оборудования. Устранение неисправностей в газовых линиях и кислотных коммуникациях, ремонт и замена их. Отключение системы при остановке на ремонт. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.7]

Повышенный интерес к титану и его сплавам объясняется хорошими конструктивными свойствами, высоким отношением проч ности к удельному весу, большой коррозионной и эрозионной стойкостью, высокой температурой плавления (при 300 сплавы титана имеют большую прочность, чем нержавеющая сталь). Он не растворяется в азотной, серной и соляной кислотах. На поверхности титана имеется прочная оксидная пленка, которая препятствует осаждению на него других металлов. Удаление этой пленки производится самыми различными способами а) обработкой титановых сплавов плавиковой кислотой при = °С в течение 5—15 мин. б) травлением в смеси концентрированных азотной и плавиковой кислот в соотношении 3 1 и т. д. Определенного мнения по этому вопросу лока нет [74]. [c.119]

Для определения удельной электропроводности растворов кислот, оснований и солей нужно заранее подготовить точные растворы соляной и серной кислот, едкого натра, хлористого натрия, сернокислой меди, сернокислого натрия. Растворы эти должны иметь концентрацию в пределах 5—20%. [c.195]

Очевидно, что технологическая и экономическая эффективность применения гелеобразующих композиций на основе нефелина и соляной кислоты зависит от объема закачиваемого раствора на единицу толщины пласта. Увеличение объемов закачки связано с удорожанием обработки скважин, а уменьшение может не дать желаемых результатов. Поэтому следует предположить, что существует некоторое оптимальное значение удельных объемов закачки гелеобразующих растворов как для нагнетательных, так и для добывающих скважин. Определение этого важного параметра технологии процесса теоретическим путем или в лабораторных условиях не представляется возможным. Поэтому одной из важнейших задач промысловых экспериментов является оценка оптимальных объемов закачки гелеобразующих растворов в различных геолого-физических и технологических условиях. В связи с этим на первоочередных объектах объем рабочих растворов соответствующих концентраций предварительно устанавливается из расчета 5—10 м на 1 м перфорированной толщины пласта и уточняется, исходя из заданного радиуса распространения образуемой оторочки в пласте. Приготовление раствора композиции производится в емкостях вместимостью 15—50 м на специализированной базе НГДУ или непосредственно у скважины. [c.283]

II-2-12. a) При экспериментальном определении энтальпии нейтрализации соляной кислоты едким натром [17] смешивали растворы H I и NaOH в прецизионном калориметре, причем температура содержимого калориметра поднялась на 0,2064° С. Количество воды, выделившееся в результате реакции, равно 3,4075 ммолей. Кроме того, электрические измерения показали, что удельная теплоемкость калориметра и его содержимого равна 223,9 кал-град . Вычислите энтальпию нейтрализации на 1 моль НС1. Необходимо ввести поправку ( + 155 кал) на 1 моль образовавшейся в конце процесса НгО к энтальпии смещения растворов НС1 и NaOH до того, как прошла реакция, [c.30]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

Определение кобальта методом изотопного разбавления [1250]. Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со ° с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. При этом марганец остается в осадке в форме МпОг. [c.197]

Начальная весовая концентрация сахара в растворе после прибавления соляной кислоты, определенная на рефрактометре, / =9% (г на 100 мл раствора). Удельный вес этого раствора 1,0351. [c.430]

Графитовые аноды, предназначенные для работы в хлорных электролизерах, подвергаются испытанию на пористость и удельный вес теми же способами, как и диафрагмы (см. 18), а также на электропроводность методом измерения разности потенциалов иа участке электрода определенной длины и сечения при прохождении тока известной силы. Главным испытанием является ускоренный метод определения стойкости против анодного разрушения путем электролиза разбавленных растворов хлористого натрия или соляной кислоты. [c.70]

А при травлении 0,5 н. кислотами при постоянной температуре 40°С. С целью кондуктометрического определения растворенных окислов, главным образом НагО, СаО и КгО, стекла измельчались до размера зерен диаметром 50—70 ц обрабатывались 0,001 раствором соляной кислоты при 25°С. Если d — процентное содержание этих окислов в растворе на 1100 вес. экв., то толщина разрушенного слоя легко рассчитывается по изменению удельной электропроводности хо —удельная электропроводность в начале опыта, щ — то же, по истечении времени t [c.897]

Фенольное сырье и формалин (учитывая анализы партий на со-.держание в них формальдегида, воды и т. п.) отвешивают в весовых мерниках (каждый вид сырья в отдельности) и самотеком через промежуточный загрузочный бак перепускают в реактор. Соляную кислоту дозируют мерным сосудом и вносят непосредственно в реактор через загрузочную воронку. Количество соляной кислоты дают с таким расчетом, чтобы pH среды находился в пределах 1,6—2,3 (в зависимости от характера фенольного сырья). После загрузки фенола и формалина включают холодильник на обратный перемешивают 10 мин. и берут пробу на определение pH среды. Если pH соответствует требованиям, в рубашку реактора пускают пар под давлением 1,0—1,5 ат и при работающей мешалке смесь нагревают в течение 35 -45 мин. до 70—75°. Затем подачу пара в рубашку реактора прекращают и дальнейший подъем температуры до кипения происходит за счет тепла экзотермической реакции. При температуре смеси 85—90° останавливают мешалку н для предотвращения бурного кипения в рубашку реактора пускают воду, причем через несколько минут после начала равномерного кипения воду выключают, а через 15—20 мин. снова включают мешалку и вносят строго определенное количество (0,06 ч. на 100 ч. фенола) соляной кислоты. По истечении 10—15 мин. в рубашку реактора дают пар для поддержания кипения смеси. Общая длительность периода кипения 60—90 мин. Затем берут пробы для определения удельного веса конденсата, и если удельный вес укладывается в соответствующие нормы (от 1,17 до 1,2 в зависимости от характера фенольного сырья) процесс конденсации заканчивают. Кроме пробы на удельный вес берут пробы на поведение смолы при нагревании ее на плитке при 200°. В этих условиях смола не должна желатинизироваться (переходить в стадию В), в противном случае конденсат не может быть подвергнут сушке и его необходимо слить. [c.387]

Кроме метода Гербера в лабораторной практике при отсутствии центрофуги пользуются методом Готлиба и Розе, видоизмененным Бонцинским, основанным на извлечении жира из щелочного или кислого раствора казеина смесью петролейного и серного эфиров без центрофугирования. Определение осуществляется следующим образом 2 г казеина, размолотого в порошок, растворяют при нагревании на водяной бане в 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, и выливают в специальный мерный цилиндр с притертой пробкой и выпускным краном, расположенным близ средины высоты цилиндра, или в бюретку емкостью в 1С0 см . Колбу, в которой растворялся казеин, споласкивают смесью из 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, 10 см воды и 10 см винного спирта и второю смесью из 25 см петролейного и 25 см серного эфира. Обе смеси после последовательного споласкивания ими колбы выливают в тот же мерный сосуд или бюретку, в которые был вылит казеиновый раствор. Содержимое мерного сосуда хорошо взбалтывают в течение нескольких минут и, закупорив, оставляют в покое до полного разделения эфирного и водного слоев. После разделения эфирный слой измеряют и из него пипеткой отбирают аликвотную часть и переносят во взвешенную на аналитических весах колбу. Пипетку споласкивают смесью тех же эфиров и их приливают к перенесенной в колбу эфирной части. Остаток эфирного слоя в мерном цилиндре измеряют и из разности между общим эфирным слоем, измеренным после разделения слоев, и остаточным определяют, какая часть эфирного слоя употреблена для анализа. [c.104]

Если известен удельный вес данного раствора при определенной температуре, то концентрацию, выраженную в процентах, легко можно найти по таблицам удельных весов растворов. Например, соляная кислота уд. веса 1,19 при 15° содержит 37,23% НС1. [c.15]

Берут раствор хлорида или нитрата калия неизвестной концентрации (порядка 5—10 мкг). К полученному раствору в центрифужной пробирке с делениями добавляют 5 мл 20%-ного раствора N03, 2 мл полученного меченого раствора нитрата кобальта и подкисляют 2 н. уксусной кислотой. Содержимое сосуда перемешивают и оставляют стоять на 3—4 ч. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, промывают 5%-ным раствором нитрата калия, подкисленного уксусной кислотой. Промытый осадок растворяют соляной кислотой в центрифужной пробирке при нагревании, доводят объем раствора в пробирке до определенного деления (5—10 мл), отбирают 1 мл полученного раствора в стеклянную чашку для измерения активности, сушат под лампой и измеряют активность остатка на том же счетчике, на котором производилось измерение удельной активности нитрата кобальта. Из полученных данных рассчитывают количество калия. [c.541]

Почти всегда сначала готовят приблизительно 0,1 н. раствор соляной кислоты, а точную его концентрацию затем устанавливают по кахому-нибудь исходному веществу. Рабочий титрованный раствор кислоты нельзя приготовить непосредственным разбавлением до определенного объема отмеренного или отвешенного количества концентрированной соляной кислоты. Концентрированная соляная кислота уд. веса 1,19 содержит около 37% хлористого водорода, однако определение концентрации по удельному весу неточно. [c.329]

Очищенное до постоянной точки плавления комплексное соединение с сулемой при обработке соляной кислотой легко разлагается на компоненты, и выделившееся сернистое масло отгоняется с водяным паром затем оно подвергается фракционировке и идентификации с определением удельного веса, показателя преломления и т. п. При этом нередко приходится прибегать к повторному получению комплекса, на этот раз уже из очищенного сернистого соединения, если таковой является в достаточной степени характерным для данного соединения. [c.244]

Для перевода сульфата диазония в диазоль синий О загружают сульфат диазония в стальной футерованный аппарат с мешалкой, подогревают до 42° и приливают соляную кислоту до полного растворения сульфата диазония. Для очистки раствора добавляют при размешивании активированный уголь и сравнивают цвет осветленного раствора с эталоном. Если цвет раствора темнее эталона, к раствору добавляют при размешивании еще порцию активированного угля. Раствор фильтруют через нутч-фильтр и осадок промывают на фильтре теплой водой. Из профильтрованного раствора диазоль синий О выделяют высаливанием поваренной солью до определенного удельного веса фильтрата и отфильтровывают на нутч-фильтре через пористые плитки. [c.255]

Применялся препарат Zn без носителя, гарантированной радиохимической чистоты с удельной активностью 70 ипм/мин/ч. Путем понижения концентрации красителя и повышения кислотности подбирались условия, в которых роданидные соли органических оснований не осаждались совсем или осаждались лишь в малой степени. Эффективность различных органических осадителей определяли осаждением различных количеств цинка из определенного объема (25 мл). Образовавшиеся осадки отделяли от железной фазы флотацией органическими растворителями (эфиром или толуолом). Выделившуюся пленку промывали 1 %-ным раствором роданистого аммония и растворяли в малом объеме соляной кислоты (1 1). Полученные растворы переносили в кюветы и измеряли радиоактивность растворенного осадка. Результаты определений представлены в табл. 2. [c.72]

Определение изобутилена водным раствором НС1. Метод основан на взаимодействии изобутилена с водным раствором соляной кислоты с образованием третичного хлористого бутила. Водный раствор соляной кислоты приготовляют разбавлением концентрированной соляной кислоты (удельного веса 1,195) равным объемом воды. Полученную соляную кислоту (удельного веса 1,095) насыщают хлористым натрием. [c.169]

Для построения градуировочной прямой помещают в мерные колбы емкостью 50 мл объемы стандартного раствора, содержащие пятикратные по сравнению с требуемыми для определения (см. табл. 49) количества сурьмы, прибавляют в каждую колбу 2 мл серной кислоты удельного веса 1,84, 10 мл раствора хлорного железа и доводят объем до метки 9Я соляной кислотой. Отбирают по 10 мл каждого раствора и т. д., как указано выше. [c.189]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Определение содержания сульфатов в воде. В коническую колбу емкостью 250 мл, содержащую 100 мл испытуемой воды, прибавляют 1 мл соляной кислоты удельного веса 1,12, затем 2 мл 10%-ного раствора хлористого бария. Через 5 мин на дне колбы не должно быть помутнения от выделившегося осадка сернокислого бария. [c.159]

Часто концентрацию характеризуют величиной удельного веса раствора, так как определенному удельному весу раствора при данной температуре соответствует определенное содержание вещества в растворе. Например соляная кислота уд. в. 1,19 при [c.46]

Пиридин и меченую СН СООН удаляют путем экстракции эфирного раствора продуктов реакции сначала разбавленной соляной кислотой, а затем разбавленным NaOH. Если требуется определить полное содержание гидроксильных групп в пробе, то этот способ экстракции можно применять для очистки продукта ацетилирования с целью получить постоянное значение удельной радиоактивности при этом не должно быть потерь меченых и немеченых компонентов первоначальной смеси. Механические потерн допустимы, если они не изменяют относительного состава продукта ацетилирования. Необходимость выделения части полного продукта ацетилирования отличает данный метод определения полного содержания гидроксильных групп от метода определения числа ацетильных групп, в котором требуется очистка лишь одного производного. Содержание (Е) ацетильной группы в полном продукте количественного ацетилирования пробы дается формулой [c.76]

Определение эмульгирующей способности масла. В пробирку диаметром 30 жл1 наливают равные объемы масла и раствора едкого натрия и осторожно кипятят смесь в течение 3 минут при быстром взбалтывании. Затем пробирку помещают в баню с температурой 80°, где она стоит до разделения слоев. С появлением слоев всю смесь переливают в делительную воронку и вновь дают отстояться. После отстаивания спускают водную вытяжку, профильтровывают ее через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм и прибавляют к фильтрату по каплям соляную кислоту (удельный вес 1,19). При прибавлении кислоты вытяжка мутнеет. По степени помутнения судят об эмульгирующей спосо бности масла. [c.17]

Для практических работ по определению удельной электропроводности мастер производственного обучения подготавливает точные растворы серной и соляной кислот, гидроксида натрия, хлорида натрия, сульфата меди, сульфата натрия с концентрацией в пределах от 5 до 20%. Каждый учащийся получает от мастера производственного обучения две или три колбы с растворами под номерами, определяет их сопротивление и вьиисляет удельную электропроводность. [c.220]

Прямое аналитическое определение содержания парафиновых углеводородов нормального строения в технических образцах парафинов основано на использовании реакции взаимодействия парафиновых углеводородов разветвленного строения с пятихлористой сурьмой [65] с образованием осадка. В стандартизированных условиях навеска анализируемого образца растворяется в I4, раствор обрабатывается Sb b и затем, после отделения от образовавшегося осадка комплекса изопарафинов с Sb ls и промывки раствора парафинов соляной кислотой, определяется удельный вес этого раствора, и на основании правила смесей производится вычисление содержания парафиновых углеводородов нормального строения по формулам [c.231]

Колориметрический метод определения малых доз стрихниннитрата (по Соболевой). 1 мл раствора, содержащего О, 001 г соли алкалоида, доводят водой до 4 мл, прибавляют 4 мл соляной кислоты (удельный вес 1,12) и 1—2 г цинковой пыли. После окончания бурной реакции смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения водорода и оставляют до полного охлаждения, после чего быстро фильтруют через смоченную водой вату в мерную колбу на 50 мл, в которую предварительно внесено 2 мл соляной кислоты (удельный вес 1,12). Вату промывают водой, к фильтрату прибавляют 1 каплю 10%-ного раствора нитрита натрия, доводят водой до метки и взбалтывают. [c.136]

В теме Соляная, кислота"- изучается сгдрье, продукты и процесс производства соляной кислоты, свойства водорода, хлора, натрия, воды даются основные химические понятия элемент, химическое соединение, типы химических реакций, химические законы, атомно-молекулярная теория,, знакомство с химическим языком и стехиометрическими расчетами. Даются — качественная реакция на соляную кислоту, определение крепости кис юты по удельному весу. [c.4]

По способу Окатова к раствору соляной кислоты добавляют определенное количество жидкого стекла (Ма2510з) при сильном перемешивании. Полученный гель выдерживают при температуре 15° С до приобретения достаточной плотности. Затем гель размельчают на небольшие кусочки и производят нагревание в термостате до 90—110° С в течение трех часов и при температуре 135° — двух часов. Высушенный гель 24 часа обрабатывают азотной кислотой (удельного веса 1,2), промывают водой в течение суток, затем 8—10 часов сушат при температуре 40—50° С [c.32]

При определении окисляемостп по этому методу — к 50 мл исследуемой воды до- бавляют 10 капель соляной кислоты удельного веса 1,19, 1 мл 0,05 N раствора перманганата и оставляют смесь стоять в течение 15 минут. Затем добавляют по каплям 1 мл реактива до полного обесцвечивания избытка перманганата. [c.375]

В процессе растворения меди из выводимого раствора через каждый час отбирали пробы для анализа. В растворе определяли содержание общей меди, us b и НС1, а также измеряли удельный вес раствора. Результаты анализов дали возможность следить за ходом процесса растворения меди и определять, какое количество соляной кислоты необходимо вводить в процесс, чтобы состав раствора, выводимого из колонки, был постоянным. Каждый опыт по изучению процесса растворения меди продолжался 8—12 час. при определенных условиях (температура, плотность орошения, количество подаваемого в колонку воздуха, хлора или их смеси), которые во время опыта оставались постоянными. При проведении опытов по солянокислотному методу менялось также соотношение слоя меди к окислительной зоне (насадке). [c.140]

Для определения Sr многократно опробован способ с нитратным отделением стронция от кальция. Отделение стронция от кальция при наличии очень большого избытка последнего, как известно, представляет определенную трудность. Для отделения стронция от преобладающего количества кальция высаливание азотной кислотой удельного веса 1,49 повторяется два-три раза. Нередко отделение стронция от кальция производится родизо-натом натрия [81], который образует малорастворимое соединение со стронцием. Раствор, содержащий стронций и кальций, нейтрализуется прибавлением NH OH, по метилоранжу Sr осаждают из него родизонатом натрия. Родизонат натрия устойчив только в течение двух-трех часов. При осаждении родизоната стронция pH раствора не должно превышать 7, поскольку в щелочной среде может выпасть нерастворимый осадок основного родизоната кальция. Значение pH не должно быть ниже 6, так как тогда не будет достигнуто полное осаждение стронция. Контроль за pH ведется с помощью универсальной индикаторной бумаги. После отделения осадок родизоната стронция растворяется в соляной кислоте с добавлением пергидроля. В зависимости от количества кальция осаждение повторяется несколько раз. Выделенный Sr подвергается очистке. Определение и Се в пробах пресной воды производится по схеме анализа, представленной в гл. IV. Одпако выделение цезия значительно затруднено преобладающим количеством калия. [c.62]

Часто концентрацию раствора характеризуют величиноГ удельного веса раствора. Это основано на том положении, что определенному удельному весу раствора при данной температуре соответствует определенное содержание вещества в растворе. Например, соляная кислота уд. в. 1,19 при 15° содержит 37,230/0 НС1 или в 100 г раствора 37,23 грамма НС1. [c.81]

Качественное определение октаметила в пищевых "продуктах. Навеску анализируемых продуктов (плоды, овощи, зерно) в количестве 50—100 г тщательно измельчают, помещают в фарфоровую ступку и заливают хлороформом так, чтобы образец был полностью им покрыт. Содержимое ступки растирают в течение 20 минут, затем отфильтровывают через фильтровальную бумагу в коническую колбу емкостью 2Ь мл, затем добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты (удельный вес 1,19) и выпаривают хлороформ на кипящей водяной бане в течение 1 часа, предварительно присоединив к колбе со шлифом обратный холодильник (трубка длиной 75 см). Охладив и промыв холодильник небольшим количеством дистиллированной воды (10— 20 мл), содержимое колбы переносят в плоскодонную колбу для дистилляции, куда добавляют 10 мл насыщенного раствора едкого натрия. Колбу присоединяют к холодильнику Либиха посредством насадки Кьельдаля. Второй конец холодильника погружают в нормальный раствор СОЛЯ1ЮЙ кислоты (2 мл), содержащийся в колбе для сбора дистиллята. Собранный дистиллят (25 мл) переносят в делительную воронку, куда добавляют 5 капель насыщенного раствора едкого натрия, 1 мл медного реактива, 20 мл сероуглерода в хлороформе, (15 г сероуглерода в I л хлороформа). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология