Медь, определение кислорода

Кислород более электроотрицателен, чем любой другой элемент, за исключением фтора. Как, пользуясь определением окисления, приведенным в данной главе, объяснить, что соединение кислорода с другими элементами равнозначно окислению этих элементов Если медь окисляется кислородом до Си , какое вещество восстанавливается при этом [c.56]

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

Определение мольной массы эквивалента меди. Данное задание для своего выполнения требует большей самостоятельности. Предлагаем Вам найти мольную массу эквивалента меди, определив массовое соотношение меди и кислорода в оксиде меди. [c.114]

Наука химия имеет дело с веществами. На данной стадии изучения химии можно обойтись без научного определения понятия вещества , ограничившись допущением, что читатель имеет общее представление о значении этого слова. Общеизвестные примеры веществ — вода, сахар, соль, медь, железо, кислород впрочем, каждый может привести и многие другие примеры. [c.9]

Как показывает опыт, вакуумный метод применим для анализа титана и его сплавов, содержащих до 12% олова, 5% алюминия и 15% молибдена. С простыми усовершенствованиями метод можно применить для определения кислорода и водорода в сплавах, содержащих марганец большие количества алюминия, хром, медь и ванадий. [c.77]

Прибор для химического определения кислорода (рис. 8). Трубка 2 для очистки аргона диаметром 25,4, длиной 457,2 жж изготовлена из стекла пирекс, имеет электрообогрев до 250 °С по длине 228 жж. Она покрыта асбестом для защиты от местных перегревов. В середине трубка заполнена медной стружкой и окисью меди. Длина каждой зоны в трубке 10,2 см., зоны разделены стеклянной ватой, которой заполняется также пространство около шлифов диаметром 19 жж. [c.81]

Медь. Методы определения кислорода [c.575]

После определения кислорода к бюретке присоединяют пипетку с аммиачным раствором однохлористой меди для определения СО, [c.85]

Газоанализатор ВТИ-2. Используется для определения кислорода, водорода, оксида и диоксида углерода, предельных и непредельных углеводородов. Имеет шесть поглотительных сосудов. В качестве катализатора используется оксид меди(1). [c.222]

Схема установки для определения кислорода представлена на рис. 23. К баллону с гелием через вентиль тонкой регулировки 1 подсоединяют реакционную трубку 5, на 1/3 заполненную платинированным графитом. Для удерживания слоя графита и повышения его активности ставят платиновые сетки. Контактный слой платинированного графита должен находиться в центре печи 6, где он нагревается до 900 °С. В конце реакционной трубки помещают серебряную проволоку в виде канители для поглощения серы. Непосредственно к оттянутому концу реакционной трубки присоединяют трубку 7 с окисью меди, обогреваемую электропечью 8 (до 300 С), и поглотительную трубку 10 с аскаритом для количественного поглощения двуокиси углерода. Между трубками 7 и 10 подключают трехходовой кран 9, необходимый для продувки системы гелием после введения пробы. [c.71]

Наиболее точные результаты по определению состава воздуха получаются при пропускании воздуха над раскаленной медью. Происходящий при этом процесс соединения меди с кислородом хорошо известен учащимся. [c.35]

Давление диссоциации кислорода над окисью и закисью меди, определенное масс-спектрометрически, см. в работе [253]. [c.91]

Кроме сказанного, в литературе описан также ряд полезных в практическом отношении наблюдений. Они состоят в следующем. Аргон в качестве защитного газа целесообразно использовать при анализе алюминиевой стружки [31]. При определении кислорода в металлах с высокой температурой плавления в качестве защитного газа предложен гелий или смесь гелия с азотом при пониженном давлении. В этом случае противоэлектрод делают из алюминия или меди [32]. Анализ нержавеющих сталей целесообразно проводить в мощном потоке кислорода, в котором уменьшается матричный эффект [33]. При анализе алюминия использование водорода в качестве защитного газа приводит к усилению линий магния и цинка и ослаблению линий железа, кремния и ванадия [34]. Сообщалось также, что защитный газ способствует повышению стабильности дуги [35, 36]. [c.259]

Примечание. Водород, применяемый для восстановления, должен быть химически чистым и не содержать примесей, главным образом кислорода. Метод очистки водорода и применяемую аппаратуру см. ОСТ 5136 — Метод определения кислорода в меди. [c.542]

Определение кислорода окислением металлической меди в присутствии аммиака. Кислород можно определять в газах и жидкостях поглощением его медью, смоченной раствором аммиака и аммонийной соли [c.821]

Для определения кислорода в железе, свинце, меди, серебре и висмуте можно нагревать металл в токе водорода и определять образующуюся воду [c.823]

Этот метод был применен для определения кислорода в меди, боре, таллии, кремнии, германии, титане, мышьяке, сурьме, селене, теллуре, уране, иоде, висмуте, ванадии, хроме, ниобии, тантале, вольфраме и свинце. [c.823]

Почти с самого начала истории элементарного анализа химики делали попытки разработать метод прямого определения кислорода в органических соединениях. Однако определенные достижения в этой области имеются только за последнее время. Митчерлих [477] еще в 1841 г. занимался этим вопросом, а в 1867 г. предложил [478] методику прямого определения кислорода и водорода в органических веществах. Метод его основан на пиролизе вещества в присутствии углерода в токе хлора, причем водород удаляется в виде хлористого водорода, а кислород— в виде двуокиси и окиси углерода. Митчерлих поглощал хлористый водород насыщенным раствором ацетата свинца, двуокись углерода — раствором едкого кали, а окись углерода— раствором хлорида одновалентной меди. Несмотря на несовершенство аппаратуры, он получал в макроанализе (0,2—1 г вещества) очень точные результаты средняя ошибка не превышала 0,2%. [c.119]

В настоящее время существует значительное количество конструкций автоматических химических газоанализаторов, действие которых основано на принципе поглощения. Регистрирующий аппарат для определения кислорода отличается от газоанализатора на двуокись углерода только устройством реакционного сосуда, наполненного находящимися под водой палочками фосфора. Газоанализатор на кислород удовлетворительно работает в помещениях с температурой выше +15°, так как окисление фосфора идет с достаточной скоростью только при этих температурах. Автоматические химические газоанализаторы применяются также для реакций, идущих при более высоких температурах. В газоанализаторах на азот вместо реакционного сосуда устанавливают реакционную печь, нагреваемую электрическим током. К печи автоматически подводится исследуемая газовая смесь и воздух. После сжигания водорода и окиси углерода над окисью меди, наполняющей электрическую печь, последующей конденсации водяного пара и поглощения двуокиси углерода раствором КОН, оставшийся азот регистрируется с учетом количества азота, поступившего с воздухом для сжигания. [c.320]

Метод полного испарения почти неприменим к таки.м задачам, как определение вольфрама в меди, так как трудно найти материал тигля, который бы позволил повысить температуру до полного испарения вольфрама и не встретить при этом каких-либо серьезных затруднений иного характера. Аналогичные трудности возникают при определении кислорода во многих металлах, так как микропримеси кислорода могут реагировать с некоторыми из металлов, присутствующих в образце, и проявляться в виде окиси металла вместо чистого кислорода. Следующая трудность заключается в том, что некоторые элементы испаряются импульсами [54], причем особые затруднения возникают во время плавления пробы, [c.110]

После определения кислорода поглощают окись углерода в пипетке 5, заполненной аммиачным раствором полухлористой меди. Поглощение ведут до постоянного объема. Перед замером объема газ перепускают в пинетку 6 с 10%-ным раствором серной кпслоты для удаления паров аммиака объем и температуру газа записывают в рабочий журнал. [c.80]

Для количественного определения кислорода при высокой концентрации его в газе можно пользоваться медными стружками, смоченными аммиачным раствором хлористого алюминия. Упругость пара такого аммиачного раствора обычно невелика, в большинстве случаев ею можно пренебречь. Однако, чтобы уменьшить возможную ошибку, особенно при свежем состоянии раствора, необходимо перед отсчетом уменьшения объема газа после поглощения кислорода пропускать газ в пинетку, содержащую разведенную серную кислоту. Так как поверхность металлической меди часто бывает покрыта тонким слоем жира, то перед употреблением ее необходимо очистить кратковременной обработкой меди азотной кислотой. Этот метод позволяет очень быстро и полно поглощать кислород. По сравнению с щелочным раствором пирогаллола медь имеет гораздо большую поглотительную способность но отношению к кислороду. [c.125]

За основу методики прямого определения кислорода в нефтепродуктах было принято разложение навески в кварцевой трубке над активированной сажей в токе очищенного от примесей кислорода инертного газа с образованием окиси углерода с последующим доокислением ее до двуокиси. Образовавшаяся двуокись углерода улавливается аскаритом и количественно определяется по привесу поглотительного аппарата. В качестве газа - носителя был принят аргон, выпускаемый по ГОСТу 10157-73, содержащий не более 0,001 кислорода. Восстановителем служила прокаленная при 1500°С сажа Кадиевского завода, в качестве реактора применили кварцевую трубу диаметром 10-12 мм, изготавливаемую по ГОСТу 8680-73. Температур1а в зоне доокисления окисью меди 220°С. [c.110]

Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Определение кислорода с помощью меди, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. Метод основан на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствор> М хлористого аммония. Количество кислорода в газе определяет я йодометрически по количеству йода, чат]1ачениого на рс акцпю с медью. [c.72]

Раствор 10Т0ВЯТ следующим способом в мерной колбочке на 50 мл растворяют в дестиллированной воде 1 г азотнокислой меди, приливают 4 мл 20%-ного аммиака, вводят 3 г солянокислого гидроксиламина, доливают до метки водой и сильно встряхивают. При встряхивании раствор обесцвечивается. Определение производят в пробирке, применяемой для качественного определения кислорода (стр. 67, рис. 48). [c.123]

В заключение следует упомянуть о том, что амперометрический метод был косвенно применен для определения кислорода, растворенного в металлической меди образец металла нагревают в токе водорода, поглощая образующуюся воду метанолом, и титруют ее затем амп.ерометрически реактивом Фишера, обычно применяемом для определения воды в различных веществах . Поданным, приводимым авторами статьи метод позволяет определять [c.238]

Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

Исследована возможность определения кислорода, углерода, меди и цинка в горных породах без химического разложения проб путем использования различий в периодах полураспада образугощихся радиоактивных изотопов и облучения при разной энергии тормозного излучения. Показана практическая возможность определения этих элементов в интервале концентраций 0,02—100% в присутствии некоторых других элементов. [c.95]

Определение кислорода обычно производится косвенным путем если после определения процентного содержания в веществе всех найденных элементов сумма отличается от 100%, то разность и составляет процентное содержание кислорода. Единственный метод прямого определения кислорода в органических веществах, который можно считать надежным, заключается в восстановлении продуктов термического разложения вещества накаленным углем в токе азота. По этому методу вещество подвергают разложению в токе азота (предварительно тщательно очищенного от примеси кислорода) в кварцзвой трубке. Продукты разложения проходят через накаленный до 1150°С слой гранулированной сажи. При этом кислород количественно переходит в окись углерода, которая, проходя через нагретый слой пятиокиси иода или окиси меди, количественно окисляется в двуокись углерода. [c.41]

Метод восстановления водородом с последующим взвешиванием образовавшейся воды впервые был применен НащреЗ для определения кислорода в меди (ср. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 411), Для железных сплавов его разработал Ledebur). Д. М.]. [c.200]

Не только кислоты содействуют соединению меди с кислородом, но такое же действие производят и щелочи, хотя окись меди, повидимому, не обладает кислотным характером. Без доступа воздуха щелочи не действуют на медь, при доступе же воздуха происходит окись меди, повидимому, не соединяющаяся с такими щелочами как едкое кали и натр, но в особенности явственно действие аммиака (гл. 5, доп. 153). При действии раствора аммиака на медь происходит, кроме поглощения кислорода медью, еще и действие кислорода на аммиак, и всегда определенное количество аммиака изменяется единовременно с переходом меди в раствор. При этом аммиак даетазотистую кислоту—по реакции N№-f03=HN0 - -H-0, азотистая кислота переходит, конечно, в азотистоаммиачную соль N№N0 . Когда, таким образом, три пая кислорода расходуются на окисление аммиака, шесть паев кислорода переходят к меди, образуя шесть паев окиси меди. Эта последняя также не остается в виде окиси меди, а соединяется с аммиаком. [c.634]

Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

Определение кислорода. Метод основан на взаимодействии кислорода с аммиачным раствором х.т1ористой меди (I) с образованием окрашенного в синий цвет комплекса [c.56]

В настоящее время на мировом рынке различными фирмами представлен ряд приборов для одновременного определения углерода, водорода и азота, а также кислорода. Эти приборы основаны на общем принципе на окислении анализируемого вещества по мо-.дифицированному методу Дюма-Прегля при определении углерода, водорода и азота или на восстановлении вещества по принципу Унтерцаухера при определении кислорода. Приборы состоят из двух частей блока сожжения и измерительной части. В блок сожжения входят зоны окислительная (содержащая окись меди при температуре 900—1000°) и восстановительная (содержащая восстановительную медь при температуре 500 ). В измерительной части осуществляется разделение продуктов превращения вещества и определение их с помощью детектора по теплопроводности. Сигнал детектора фиксируется самописцем или интегратором. [c.71]

Этот же прибор может быть использован для определения кислорода с точностью 0,3 абс. %. Для этого в блоке сожжения вместо окислительной трубки присоединяется идентичная трубка, содержащая платинированный уголь, а восстановительная трубка заменяется на ок ислителшую, содержащую СиО. Разложение вещества производится в токе гелия. Продукты разложения проходят последовательно через слой платинированного угля (1000°), где весь кислород количественно восстанавливается в окись углерода, и через слой окиси меди, которая окисляет окись углерода до двуокиси углер Ода. Двуокись углерода определяется первым детектором. Время анализа составляет 20 мин. Точность 0,3 абс. % [10—11]. [c.74]

Для получения правильных результатов пиролиз вещества необходимо проводить в атмосфере азота, свободного от кислорода. Содержание кислорода в продажном азоте составляет 0,05—0,06%. Чтобы результаты определения кислорода не были повышенными, необходимо это содержание снизить до 0,01%. С этой целью азот пропускают над раскаленной до темно-красного каления медью, предварительно активированной окислением и восстановлением водородом при возможно более низкой температуре [15, 513, 669, 672, 738]. Однако этот метод неудовлетворителен [136]. Гораздо более целесоо-бразным является метод, предложенный Коршун [367, 368]. Азот пропускают через раскаленный уголь кислород, содержащийся в азоте, восстанавливается до окиси углерода, которая затем окисляется йодноватым ангидридом до двуокиси углерода последняя поглощается в трубке с аскаритом. Этот метод очистки азота наиболее целесообразен, так как в нем используются те же реакции, что и в аппарате при выполнении определения кислорода. Другой метод очистки азота основан на поглощении кислорода металлической медью в присутствии раствора хлорида аммония [136]. [c.120]

Применяют различные поглотительные аппараты в зависимости от метода определения кислорода. Если образовавшийся в результате восстановления J205 иод определяют весовьш методом, то аппарат 18 (см. рис. 43) соединяют с тонкостенной стеклянной трубкой 19. Эта трубка (рис. 50) заполнена металлической медью, полученной вос-Рис. 49. Стеклянная тер- Становлением окиси меди в виде про- [c.128]

Точность определения кислорода по привесу трубки с медью или убыли веса трубки с ЛгОб зависит от чистоты ЛгОб. Этот реактив не должен содержать следов йодноватой кислоты и влаги, иначе результаты получаются повышенными. Если ЛгОв не совсем чист, то между поглотительным аппаратом для иода 19 (см. рис. 43) -и поглотительным аппаратом для двуокиси углерода 21 дополнительно включают аппарат, аналогичный аппарату 21, но заполненный пятиокисью фосфора, осажденной на пемзе. Этот аппарат не взвешивают. [c.133]

Было найдено, что при 400—900° количественно реагируют с однохпористой серой окислы меди, железа, алюминия, магния, сернокислый барий [6], окислы циркония, бора [7], циркония, хрома и титана Выполнялись определения кислорода в сплавах никеля с вольфрамом и молибденом, в стали и металлических хроме и алюминии при содержании кислорода [c.155]

Для определения состава примесей в алкильных соединениях галлия применен метод газовой хроматографии. Опыты проводили на приборах Цвет-4 и Перкин-Элмер с детекторами по теплопроводности и пламенно-ионизационным. Газ-носитель (гелий, аргон) тщательно очищали от влаги и кислорода на колонках с дегидратированным цеолитом ЫаА и восстановленной медью. Концентрация кислорода в очищенном газе-носителе составляла >4.10- %, влаги — <5.10 . Пробы МОС галлия вводили в испаритель в виде жидкости с помощью микрощприца через специальное приспособление и в виде пара. [c.85]

Содержание окиси углерода. После определения кислорода остаток газа переводят в пипетку, заполненную аммиачным раствором полухлористой меди. Поглощение ведут до постоянного объема остатка. Перед замером окончательного объема газ переводят в пинетку с 10%-пой Н2304 для поглощения паров N 14. Фактическое уменьшение объема против последнего остатка дает процентное содержание окиси углерода в газе. [c.131]