Этиловый растворимость в воде

Растворимость жидкостей. При взаимном растворении жидкостей образуются так называемые жидкие смеси. Наиболее хорошо изучены двухкомпонентные жидкие смеси. Взаимная растворимость двух жидкостей при данных условиях может- быть неограниченной (вода — этиловый спирт, вода — пероксид водорода, бензол— толуол), ограниченной (вода — диэтиловый эфир) и практически отсутствовать (вода — ртуть). При изменении температуры взаимная растворимость двух ограниченно смешивающихся жидкостей изменяется (увеличивается или уменьшается) и при [c.211]

Б. Равновесия жидкость — жидкость в трехкомпонентных системах. Диаграммы растворимости с одной областью расслоения. Диаграммы взаимной растворимости жидкостей в трехкомпонентных системах характеризуются большим разнообразием. Особенно часто встречаются системы, в которых две жидкости обладают ограниченной взаимной растворимостью, а третья жидкость неограниченно смешивается с каждой из них. Это, например, системы вода —бензол — этиловый спирт, вода —хлороформ —уксусная кислота, вода — ацетон —четыреххлористый углерод. [c.424]

Перечисленные растворители тяжелее воды и не смешиваются с ней. Растворимость воды в четыреххлористом углероде при 20°С —0,008% (масс.), в хлороформе — 0,065%, в дихлорэтане — 0,14%. Чистый товарный хлороформ всегда содержит до 1% (масс.) этилового спирта для защиты хлороформа от окисления. Для грубой сушки хлорпроизводных [c.57]

На рис. 68 показана диаграмма растворимости системы, обладающей нижней КТР. Следует иметь в виду, что в некоторых случаях достижению нижней КТР мешает замерзание одной из жидкостей, а достижению верхней КТР препятствует переход в критическое состояние одного из компонентов. Такова, например, система этиловый эфир — вода. [c.199]

Двойные смеси такого типа могут состоять либо из двух горючих жидкостей, либо из горючей и негорючей жидкостей. К смесям горючих жидкостей с негорючими относятся метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — вода, а также смеси четыреххлористый углерод — метиловый спирт, четыреххлористый углерод — этиловый спирт и многие другие. Из свойств смесей полностью растворимых жидкостей известно, что парциальное давление паров каждого компонента смеси меньше давления их паров в чистом виде. Следовательно, при смешении горючих жидкостей с водой или четыреххлористым углеродом давление горючих паров при той же температуре понижается. [c.151]

Уксусная кислота представляет собой жидкость с резким запахом, которая при 16,7 °С затвердевает с образованием кристаллов, напоминающих лед. Поэтому чистая уксусная кислота называется также ледяной уксусной кислотой. Она неограниченно растворима в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире. Соли уксусной кислоты называют ацетатами ацетаты, кроме ацетатов серебра и ртути(I), хорошо растворимые воде. В отличие от муравьиной кислоты уксусная кислота устойчива к окислению и поэтому часто используется в качестве растворителя для проведения реакций окисления. [c.399]

Смеси жидкостей можно классифицировать следующим образом 1) смеси жидкостей, взаимно растворимых при любых соотношениях (например, этиловый спирт — вода, бензол — толуол и т. д. 2) смеси взаимно нерастворимых жидкостей (например, бензол—вода, масло—вода и т. д.) 3) смеси частично растворимых жидкостей (например, ацетон—вода, фенол—вода и т. д.). [c.158]

Растворимость в смеси этиловый спирт — вода (80 20)................... [c.252]

Растворимость воды в Б. В зависимости от т-рных условий и хим. состава Б. в нем может растворяться вода в количестве от тысячных до сотых долей процента. В присутствии этилового [c.68]

Рис. 3.13. Растворимость воды в растворе этилового спирта и фреонов 11, 12 и 114 при 35° С и давлении насыщенного пара раствора.

Метиленхлорид по сравнению с остальными четырьмя хлорзамещенными углеводородами имеет самую высокую взаиморастворимость с водой (табл. 5.7). Как правило, хлорзамещенные углеводороды растворяются в воде в большей степени, чем вода в них. На рис. 5.2 показана растворимость воды в смесях метиленхлорида с этиловым спиртом. [c.88]

Рис. 5.2. Растворимость воды в смесях метиленхлорида с этиловым спиртом при комнатной температуре.

Растворимость Растворим в метиленхлориде плохо растворим в бензоле четыреххлористом углероде, этилацетате, ацетоне, бензине практически нерастворим в этиловом спирте, воде Очень хорошо растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, метиленхлориде легко растворим в ацетоне растворим в этилацетате плохо растворим в бензине, этиловом спирте практически нерастворим в воде [c.418]

Сопоставляя различные методы выбора разделяющих агентов, необходимо иметь в виду, что все свойства растворов взаимосвязаны и их значения определяются свойствами компонентов и интенсивностью их взаимодействия друг с другом. Поэтому о характере отклонений от идеального поведения Можно судить не по одному, а по ряду свойств. Так, к заключению о пригодности воды в качестве разделяющего агента для системы этиловый спирт — этилацетат можно прийти, основываясь на том, что смеси этилацетата и воды имеют более низкие температуры кипения, чем такого же состава смеси этилового спирта и воды. К этому же выводу можно прийти, основываясь на том, что азеотроп этилацетат — вода имеет более глубокий минимум температуры кипения, а также принимая во внимание наличие ограниченной взаимной растворимости в системе этилацетат — вода, в противоположность системе этиловый спирт — вода. Все методы выбора разделяющих агентов по свойствам растворов практически равноценны. Выбор того или иного метода в каждом конкретном случае определяется степенью полноты имеющихся данных о свойствах растворов и трудностью их экспериментального определения. [c.100]

Смеси жидкостей можно классифицировать следующим образом 1) смеси жидкостей, взаимно растворимых при любых соотношениях (например, этиловый спирт—вода, бензол — толуол и т. д.) 2) смеси взаимно нерастворимых жидкостей (например, бензол—вода, масло—вода и т. д.) [c.138]

Здесь Шв —растворимость воды в чистом органическом растворителе Шв и ти — концентрация воды и нитрата уранила в данном органическом растворителе коэффициент /г можно рассматривать как среднее число молекул воды, связанных с молекулой соли, т. е. число гидратации. Для большой группы жидкостей (этиловый эфир, полиэфиры, кетоны) число гидратации оказалось близким к 4 [184, 190]. Однако [c.91]

Растворимость жидких веществ в жидкостях может быть неограниченной, когда жидкие компоненты смешиваются друг с другом в любых отношениях (этиловый спирт — вода) и ограниченной в случае несмешивающихся жидкостей. В последнем случае расслаивание жидких компонентов системы зависит от температуры обычно взаимная растворимость компонентов возрастает с температурой. Выше некоторой температурной точки, называемой критической точкой растворимости, взаимная 106 [c.106]

Растворима в этиловом спирте, воде ацетоне малорастворима в диэтиловом эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде [c.446]

Растворимость воды в товарных топливах зависит от йх углеводородного состава. Наибольшей способностью растворять воду обладают ароматические углеводороды [17]. С эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная вода, а выделяющаяся из топлив при пониженных температурах. Для предотвраш ения выделения воды в топливо добавляют присадки. За счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт — присадка — вода растворимость воды повышается, и она пе выделяется при изменении температуры. Присадки, предотврапцающие выделение воды при низких температурах, различны. Самым эффективным оказался моно-этиловый эфир этиДенгликоля [18]. [c.31]

Он во всех отношениях смешивается с большинством полярных и неполярных растворителей, например, ацетоном, этиловым и метиловым спиртами, эфиром, этилацетатом, диоксаном, ароматическими углеводородами, четыреххлористым углеродом, петро-лейным эфиром, керосином. В воде акрилонитрил растворяется при 20° в количестве 7,3 вес. %, в свою очередь, растворимость воды в акрилонитриле при 20° составляет 3,1 вес. %. [c.144]

Малеиновая НС-СООН II НС-СООН 130 965 116,08 Растворима в этиловом спирте, воде, ацетоне мало растворима в диэтиловом эфире, хлороформе плохо растворима в четыреххлористом углероде (0,002 г в 100 мл) [c.187]

Константы распределения (этиловый эфир/вода) некоторых веществ, неограниченно растворимых в этиловом эфире и воде [c.101]

В качестве присадок применяются изопропиловый, этиловый и метиловый спирты, добавляемые в топливо в количестве от 0,1 до 0,5—1,0% [14, 15], а также специальная жидкость. Последняя, добавляемая в топливо в количестве до 0,3%, оказалась наиболее эффективной. Она хорошо растворяется в топливе и полностью смешивается с водой. Специальная жидкость повышает растворимость воды в топливе (рис. 59). Интересно отметить, что насыщаемость топлива водой в присутствии этой жидкости по сравнению с топливом, не содержащим присадки, при одинаковых условиях практически не изменяется (табл. 66). Специальная жидкость эффективно растворяет содержащиеся в топливе кристаллы льда (табл. 67) и образует с водой низко-замерзающие смеси. [c.203]

На взаимную растворимость жидкостей при постоянной температуре оказывают влияние посторонние примеси. Если, например, к гомогенной жидкой системе фенол —вода (при Г==339°С) прибавить хлористый калий, то прои.чойдет расслоение системы. Это явление объясняется тем, что КС1 растворим только в воде, поэтому он как бы вытесняет из водного слоя фенол и растворимост1> его в воде уменьшается. Но эту систему можно вернуть и гомогенное состояние повышением температуры. При концентрации КС1 3% критическая температура системы феиол — вода возрастает на 30°. Подобное расслоение гомогенной системы этиловый спирт — вода наблюдается при добавлении карбоната калия. Верхний слой будет состоять почти целиком из этилового спирта, а нижний из водного раствора К2СО3. [c.18]

При растворении твердых веществ в жидкостях обычно наблюдается лишь очень небольшое изменение объема системы. Поэтому растворимость твердых веществ от давления практически не зависит, f Растворимость жидкостей в жидкостях может быть неограии-ченной, когда обе жидкости смешиваются в любых соотноше-пиях (например, вода — этиловый спирт, вода — глицерин, вода — серная кислота) или ограниченной (например, вода — диэтиловый эфир, вода — бензол). В последнем случае при смешении жидкостей наблюдается расслаивание — смесь распадается на два слоя, из которых один представляет собой насыщенный раствор первой жидкости во второй, а второй слой --насыщенный раствор второй жидкости в первой. [c.78]

Г идрохлорид 1- (Г-пропенил) -6,7-диметокси- 1,2,3,4-тетра-гидроизохинолина, 14H19NO2 -НС1, мол. вес 269,78—светло-желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в этиловом спирте, воде, нерастворимое в бензоле, эфире. [c.19]

Трнметил-2-циано-2-бутен-4-олид, СаНдЫОа, мол. вес 151,17—белое кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне, эфире, хлороформе, метиловом спирте, нерастворимое в четыреххлористом углероде, этиловом спирте, воде. [c.67]

DHP является порошком кремового цвета, растворимым в присутствии 10—20% воды в следующих соединениях ацетоне тетрагидрофуране метаноле этаноле уксусной кислоте пиридине. DHP нерастворим в хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле, этилацетате, этиловом эфире, воде и растворе карбоната натрия. Он растворяется в 30%-ном водном растворе м-ксилолсульфоната натрия после краткого нагревания и вновь осаждается, по-видимому, неизменным при разбавлении раствора водой [68]. [c.801]

N-Окись 3,3 -дипириднла, СюНвНгО, мол. вес 172,17 — белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в метиловом и этиловом спирте, воде и разбавленных минеральных кислотах, ограниченно — в эфире и петролейном эфире. Пикрат т. пл. 165— 167° (из воды). [c.39]

Методы анализа, основанные на изотопном обмене с тритием, описаны для определения растворимости воды в углеводородах и других неполярных органических веществах. Обычно при этом применяют тяжелую воду НТО и измеряют интенсивность наведенной -радиоактивности с помощью газовых или жидкостных счетчиков. Тайлор и сотр. [7, 30] осуществляли такой протонный обмен, барботируя воздух, насыщенный парами НТО, через жидкий бензол и другие углеводороды. Радиоактивную воду извлекали, абсорбируя ее оксидом кальция, а углеводород удаляли дистилляцией в вакууме. Затем тритий извлекали из сорбента обменной реакцией с парами этилового спирта и определяли радиоактивность с помощью газового счетчика Гейгера— Мюллера. Давление в счетчике регулировали, добавляя необходимое количество аргона. Каддок и Дэвис [10, И] также барботировали воздух через жидкие углеводороды при определении растворимости воды, но радиоактивнрсть измеряли более простым методом с помощью жидкого сцинтиллятора. Схема прибора, применявшегося в этих исследованиях, приведена на рис. 10-1. В дальнейшем обсуждаемая методика была усовершенствована — для насыщения пробы ее встряхивали с водой, содержащей тритий [29, 57, 58]. Так, Джонс и Монк [29] встряхивали несколько миллилитров содержащей тритий воды (активность около 2 мКюри/мл) с 10—25 мл сухой пробы не менее 4 ч в закупоренном стеклянном термостатированном сосуде. Большую часть насыщенной органической фазы сливают в подогретую пробирку и пробу объемом 5 мл переносят с помощью подогретой пипетки в колбу емкостью 10 мл, содержащую 5 мл НгО. Закупоренную колбу встряхивают около 4 ч. Затем отбирают порцию водной фазы объемом 1 мл и оценивают радиоактивность с помощью вы-сокостабильных счетных устройств на основе жидких сцинтилляторов, например 50 г нафталина, 7 г 2,5-дифенилоксазола и 0,05 г [c.520]

Первоначально в куб заливают смесь 92—93 % ной уксус ной кислоты и этилового спирта в молярном соотношении 1 0,2 и 2—3% катализатора — крепкой серной кислоты (считая от 100 % ной уксусной кислоты) После разогрева аппарата и ра боты колонны на себя в течение 1,5—2 ч для создания в си стеме некоторого запаса эфира (состояние равновесия) в куб 4 начинают непрерывно подавать через барботер парожидкост ную смесь исходных компонентов (смешанных заранее в мо лярном соотношении 1 1,1) Одновременно с этим начинают отбор дистиллята (через флорентину) Уровень жидкости в ре акторе поддерживают постоянным, выравнивая подачу исход ной смеси и отбор дистиллята Массовая доля уксусной кислоты в кубе должна быть не ниже 70—75 %, воды 8—13 /о, давление в нижней части колонны 8—9 кПа, температура вверху ко лонны 68—72 °С В реакционной смеси спирта должно быть меньше, чем требуется для образования тройной, нерасслаи вающейся азеотропной смеси Если же дистиллят близок к двойной легкорасслаивающейся смеси этилацетат — вода со става 91,5 8,5% с температурой отгона 70 4 °С, то с этой смесью при определенной величине флегмового числа из реак тора уходит почти вся вода, что сдвигает реакцию в сторону эфирообразования Конденсат, поступающий во флорентину, охлаждается до 20—25 °С Это улучшает условия расслоения его на эфироводу и эфир сырец, при этом снижается и растворимость воды в эфире до 3—4 % [c.126]

Если к некоторому количеству бензола прибавлять толуол и взбалтывать смесь, то окажется, что, сколько толуола ни прибавить к бензолу, будет происходить растворение. Подобным образом ведут себя при смешении гомологи, не очень раз- личающиеся по молекулярному весу, и ряд других бинарных смесей, например, вода — этиловый спирт, вода — серная кислота и др. В этом случае мы имеем дело с неограниченной растворимостью в жидком состоянии. В разобранных диаграммах состояния сплавов, за исключением 4-го типа (стр. 65—66), в жидкой фазе металлы также взаимно растворимы во всех отношениях. [c.70]

Рассмотрим определение растворимости воды в бензоле и тО лурле с применением в качестве радиоактивного индикатора трития [356, 357]. Бензол насыщается тритированной водой и замораживается жидким воздухом твердый раствор помещается в прибор для удаления паров воды в вакууме. Затем система размораживается и раствор переводится в ловушку, содержащую безводную окись кальция, для поглощения воды, растворенной в бензоле. Бензол удаляется отгонкой и в ловушку добавляется этиловый спирт. В результате изотопного обмена водорода между гидроксильными группами спирта и гидрата окиси кальция практически весь тритий оказывается в составе спирта. Пары спирта в токе аргона переводятся в счетчик Гейгера — Мюллера, где и измеряется их активность. Зная активность определенной массы паров спирта, легко пересчитать ее на общее содержание воды, растворенной в бензоле. [c.188]

Гидролизованные и частично сконденсированные эфиры ортокремневой кислоты, приготовленные регулируемым гидролизом метиловых и этиловых эфиров водой, имеют хорошие пеногасящие свойства. Продукт почти нерастворим в нефтяных маслах и имеет очень низкое поверхностное натяжение. Пеногасящее действие повышается с увеличением молекулярного веса вещества и температуры кипения. Одновременно уменьшается растворимость в нефтяных маслах. Пеногасящая способность сохраняется более суток. Соединение не оказывает вредного действия на масло и препятствует образованию эмульсии с водой. Пеногаситель в масле очень тонко диспергирован (величина отдельных частичек составляет 2—0,3 р. и меньше). Его добавляют в масло непосредственно или в виде 1%-ного раствора [258, 2112]. [c.314]

Одноатомные спирты — этиловый и пропиловый — образуют однородные растворы с водой во всех соотношениях. С ростом количества углеродных атомов в молекуле растворимость воды в одноатомных спиртах снижается. Например, при комнатной температуре в изобутиловом спирте растворяется до 15% воды, в амиловом— 8,5%, гексиловом — 7%, изогексиловом — 5,5% и изодека новом — 2,5%. [c.42]

Смесь этилацетат-этиловый спирт-вода, имеющая значение в дермантинном производстве, представляет собой пример смеси трех неограниченно растворимых друг в друге жидкостей, обладающей максимумом упругости паров. Этот максимум имеет место при следующем составе раствора [c.54]

Пар, поднимающийся из колонны в дефлегматор 5, имеет концентрацию 25% вес. и температуру 95—96° повышение этой концентрации ухудшает отделение ацетона в следующей ацетоновой колонне. Здесь сохраняется принцип эпюрации при низкой крепости. В дефлегматоре конденсируется большая часть пара из колонны за счет холодной бражки, проходящей по трубкам. Несгустившиеся пары конденсируются в конденсаторе 8, охлаждаемой водой. Углекислота и другие неконденсируемые газы уходят из конденсатора в поглотительную колонну-абсорбер 9, орошаемый водой, поглощающей уносимые пары. Поглощенная жидкость возвращается в бражную колонну, а газы выводятся из абсорбера в атмосферу. Часть дестиллата из дефлегматора и конденсатора поступает на верхнюю тарелку бражной колонны, а /з дестиллата идут на разгонку в первую ацетоновую колонну 10, где от дестиллата отделяется ацетон, поднимающийся вверх по колонне. Остальная часть дестиллата уходит вниз по колонне. Колонна имеет обычный трубчатый дефлегматор 77 и конденсатор 72 для отделения ацетона от смеси имеется 24 отделительных тарелки, а для укрепления его 40 ректификационных тарелок. Обогрев колонны производится также непосредственным барботированием пара в колонну, несмотря на то, что это разбавляет уходящую из колонны смесь конденсатом пара. Из дальнейшего будет видно, что это обстоятельство в данном случае не имеет значения. Для получения ацетона, удовлетворяющего требованиям, предъявляемым к нему потребителем, он подвергается двойной очистке во второй ацетоновой колонне 13 от него отделяются хвостовые погоны, состоящие из нераздельно кипящей смеси метилэтилкетон этиловый спирт-вода, кипящей при температуре 14° в третьей ацетоновой колонне 14 происходит очистка ацетона от головных погонов и остатков углекислоты, придающей ему кислый характер. Согласно схеме отбор ацетона во вторую ацетоновую колонну регулируется краном по делительному фонарю избыток ацетона из конденсатора в виде дополнительной флегмы возвращается обратно в колонну. Ввиду растворимости в ацетоне (холодном) углекислоты, отбор можно производить также и с тарелок колонны, подобно пастеризации спирта по методу Барбе. При таком способе дестиллат из конденсатора отводится в трубопровод головных погонов. Температура в дефлегматоре ацетоновой колонны не должна быть выше 56°. Вторая ацетоновая колонна, назначение которой отделить хвостовые продукты, имеет 16 отделительных тарелок и 24 тарелки для укрепления ацетона. Колонна имеет обычные дефлегматор 75 и конденсатор 16, в которых поддерживается температура 56,5°. [c.232]

Часто употреб.пяются смеси метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — вода. Они имеют то преимущество, что компонент с большой растворяющей способностью является и более летучим (исключение представляют сахара). Обратное явление наблюдается в часто употребляемых смесях этилового спирта, бензола, этилацетата с фракциями петролейного эфира. При отгонке и концентрировании летучей части вещество сде,па-лось бы еще легче растворимым в остатке. Об этом пе нужно забывать. При изготов,лепии растворов в подобных смесях растворение начинают в слабо растворяюще жидкости, а затем осторожно, иногда каплями, прибавляют сильны растворитель до полного растворения вещества. Чтобы из маточных растворов такого рода добыть растворенное вещество, лучше всего выпарить маточный раствор досуха. [c.113]

В спирте И тем более в этиловом эфире коллоксилин не растворяется. Он растворяется только в бинарной смеси прп определенных соотношениях спирта и эфира. Аналогичное явление имеет место при растворении ацетилцеллюлозы в смеси дихлорэтана и спирта, а также полиамидов (полученных совместной поликонденсацией капролактама и соли АГ) при повышенной температуре в смеси метилового или этилового спирта воды (90 10). Возможность значительного изменения растворимости полимера п особенно вязкости получаемых растворов изменением состава смеси растворителей или введением небольших количеств разбавителя необходимо учитывать при подборе композиции растворителей для получения прядильных растворов. Содержп. ив восы, % [c.47]

ЭТИЛОВЫЙ эфир—вода N-винилпирролидон —этилацетат —вода винилпирролидон —хлористый метилен —вода flO, И]. Установлено, что хлористый метилен является наилучшим растворителем из трех взятых. При низких концентрациях N-винилпирролидона его растворимость в хлористом метилене в десять раз больше, чем в воде (рис. 4). Интересно, что в то время, как в указанных выше системах мономерный винилпирролидон преимущественно находится в органическом слое, для полимера это соотношение меняется. Такое свойство N-випилпирроли-дона может быть использовано для экстрагирования его из водных растворов [10, 11]. [c.34]

Остановимся подробнее на измерении растворимости воды в ряде углеводородов, сделанном в недавних работах Иориша и Тэйлора [275] с помощью трития. Последний получался бомбардировкой тяжелой воды дейтеронами по реакции D (rf, />)Т . Этим путем была получена вода TDO с содержанием 1 10 трития. Паром ее насыщали воздух, который затем многократно пропускали через растворитель. Для измерения достаточно было 0,1 см воды и нескольких кубических сантиметров растворителя. После насыщения последнего вода из него извлекалась окисью кальция. Для измерения радиоактивности тритий извлекался из полученной гидроокиси кальция обменом с парами этилового спирта, которые затем перекачивались внутрь счетчика. Точность измерений растворимости составляла несколько процентов. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология