Гидроокись калия катализатор

Активность многих соединений цезия проявляется в их каталитической способности. Установлено, что нри получении синтола (синтетической нефти) из водяного газа и стирола из этилбензола, а также при некоторых других синтезах добавление к катализатору незначительного количества окиси цезия (вместо окиси калия) повышает выход конечного продукта и улучшает условия процесса. Гидроокись цезия служит превосходным катализатором синтеза муравьиной кислоты. С этим катализатором реакция идет при 300° С без высокого давления. Выход конечного продукта очень велик — 91,5%. Металлический цезий лучше, чем другие щелочные металлы, ускоряет реакцию гидрогенизации ароматических углеводородов. [c.53]

Например, при изготовлении смешанных катализаторов на основе окислов металлов VHI группы раствор нитратов таких металлов смешивают с карбонатом натрия при температуре 75° С, что приводит к образованию осадка, который промывают. Только после этого полученный материал направляют на смешение. В другом случае осадок получают при добавлении карбоната калия к раствору нитратов металлов (никеля и др.), содержащего гидроокись алюминия. Полученную массу отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. И только после этого полученный материал направляют на смешение и последующую переработку. Иногда часть полученною катализатора после высокотемпературной прокалки измельчают и возвращают в цикл, направляя на стадию смешения с исходными материалами. [c.21]

За последнее десятилетие было найдено много катализаторов, одни с добавками активаторов (окись бериллия), другие с добавками промоторов-регенераторов (гидроокись калия) [c.67]

Возникающий при электролитическом процессе газообразный водород имеет высокую чистоту, но он не пригоден для водородных электродов, поскольку содержит некоторое количество раствора и не свободен от кислорода. Вполне удовлетворителен выпускаемый промышленностью чистый водород после его очистки от кислорода и пропускания через порошковый очиститель, содержащий гидроокись калия в качестве поглотителя углекислого газа. Обычно процесс удаления кислорода сводится к пропусканию водорода через стандартный поглотитель кислорода, содержащий активный при комнатной температуре платиновый катализатор. Другой метод удаления кислорода состоит в пропускании газообразного водорода через чистую трубку из кварцевого стекла, содержащую горячую восстановленную медь (450—700 °С) или горячий палладированный или платинированный асбест (200 °С). [c.134]

Взаимодействие ацетилена с кетонами. Впервые реакция присоединения ацетилена к кетонам была открыта в 1905 г. А. Е. Фаворским, применившим в качестве катализатора порошкообраз- ную гидроокись калия. Этим путем из ацетона и ацетилена получается диметилэтинилкарбинол (аналогичным образом реагируют и другие кетоны) [c.806]

Теоретически молекулярную массу можно регулировать, изменяя концентрацию катализатора. Однако для получения требуемой молекулярной массы гидроокись калия пришлось бы применять в таком количестве, которое бы вызвало значительное ухудшение электроизоляционных свойств, термостойкости и обрабатываемости полимеров. В связи с этим применяют концентрации не выше 0,01%. При таких концентрациях образуются полимеры с молекулярной массой более 1 млн. Поэтому молекулярную массу следует регулировать с помощью агентов переноса цепи при полимеризации они распадаются на монофункциональные звенья, которые блокируют концы молекул. В зависимости от их концентрации образуются цепи различной длины. Помимо регулирования молекулярной массы при этом также появляется возможность вводить на концы молекул желаемые группы [c.32]

Активность многих соединений цезия проявляется в их каталитической способности. Установлено, что при получении синтола (синтетической нефти) из водяного газа и стирола из этилбензола, а также при некоторых других синтезах добавление к катализатору незначительного количества окиси цезия (вместо окиси калия) повы шает выход конечного продукта и улучшает условия процесса. Гидроокись цезия служит превосходным катализатором синтеза муравьиной кислоты. С этим катализатором реакция идет при 300° С без высокого давления. Выход конечного продукта очень велик — 91,5%. [c.98]

Окись, гидроокись, алкоголяты, соли калия, сложные катализаторы Изомеризация структурная Перемещение арильных заместителей [c.57]

Катализаторы. При синтезе альдегидов по реакции Гаттермана удовлетворительные результаты получаются при использовании имеющегося в продаже безводного хлористого алюминия в хорошо измельченном состоянии. Безводный хлористый цинк перед применением плавят. Цианистый цинк, образующий при взаимодействии с хлористым водородом хлористый цинк и необходимый цианистый водород, получают обработкой водного раствора цианистого натрия хлористым магнием, последующим фильтрованием раствора и прибавлением к нему эквивалентного количества хлористого цинка в этиловом спирте. Добавляя хлористый магний, удаляют гидроокись натрия получается цианистый цинк почти 90%-ной чистоты. Считают, что чистый цианистый цинк неактивен, однако содержание в нем примесей хлористого калия или хлористого натрия делает его реакционноспособным [97]. Цианистый цинк, тщательно промытый водой и высушенный, в реакцию не вступает, но после прибавления хлористого натрия или хлористого калия он снова получает способность участвовать в реакции. Обычно количество применяемого катализатора должно быть немного больше того, которое необходимо для образования продукта присоединения с цианисты.м водородом. [c.61]

Этот метод неприменим к образцам, содержащим металл, гидроокись которого, подобно гидроокиси натрия или кальция, растворима. Гидроокиси этих металлов сопутствуют аммиаку в фильтрате из первой колонки и, превращаясь в иодиды во второй колонке, вносят положительную ошибку. По этой причине сульфат натрия или калия нельзя добавлять для ускорения обработки за счет повышения точки кипения. Ускорение происходило быстро в запаянной ампуле без катализатора. [c.105]

Предлагаемый нами метод заключается в том, что 9-окси-метилкарбазол получается в среде этилового или изопропилового спирта при взаимодействии карбазола с параформ-альдегндом, избыток которого берут не более М на М карбазола. В качестве катализаторов с успехом могут быть использованы гидроокись кальция в количестве 5%, гидроокись калия или натрия в количестве 0,3—0,5% от веса карбазола. В этих условиях при температуре 78—80° реакция заканчивается за 40—50 минут с количественным выходом 9-оксиметил-карбазола.. [c.88]

Достаточно эффективными катализаторами реакции являются / также гидроокиси натрия и калия, причем гидроокись калия ме- щое активна [79]. При 330—340 в присутствии 1—2% NaOH формиат натрия количественно превращается в оксаЯат. С увели- ением количества щелочи увеличивается выход карбоната на-/ трия а в присутствии 4—6 г-экв щелочи образуется исключи-ггельно карбонат натрия по реакции [c.41]

Дидж, Гаррис и Маккензи получили полиоксипропиленгликоль с молекулярным весом 2000 в результате взаимодействия при 120—160 °С окиси пропилена с пропилен-гликолем (непрерывный и периодический процесс) . В качестве катализатора применяли гидроокись калия (0,1 — 0,5%). В качестве инициатора полимеризации было предложено применять дипропиленгликоль . [c.43]

Впоследствии Мульдер [456] заменил гидроокись калия на натронную известь. Он заполнял U-образную трубку на семь восьмых поглотителем, после чего помещал туда хлорид кальция, чтобы удержать в трубке воду, выделившуюся из поглотителя. Г. Гесс [457] первым поместил исследуемый образец в маленькую лодочку. Анализируя образцы крахмала, Бруннер [458] по предложению Лавуазье сжигал их в атмосфере кислорода, а Копфер [459] продемонстрировал преимущества использования катализатора. Сначала он применял в качестве катализатора платиновую чернь, позднее — платинированный ас- [c.182]

Попытки синтезировать нитроспирты исходя из вторичных нитроалканов, а также из первичных с числом атомов углерода более трех показали, что эти соединения вяло реагируют в присутствии щелочных катализаторов. Более сильным конденсирующим средством оказалась гидроокись калия, с успехом примененная при конденсации в водной среде формальдегида с 2-нитропропаном и 2-метил-З-нитроиропаном, 20 а также ацетальдегида с 2-ме-тил-З-нитропропаном. [c.90]

Гидроокись калия (едкое кали) КОН — твердое вещество белого гвета (плотность 2,0 г см , т. пл. 360 °С). Хорошо растворима в воде. Едкое кали используют в качестве катализатора в производстве кремнийорганических лаков и высоковязких жидкостей ПМС. [c.13]

Водород первичных и вторичных амидов слабо реагирует с эпоксидными груяпами, и такие простые амиды, как ацетамид, бензамид и амид адипиновой кислоты, используются для отверждения эпоксидных смол. Однако их функциональность низка и они плохо растворимы, поэтому отверждение такими материалами обычно должно проводиться при высоких температурах ( 1 50 °С) в присутствии катализаторов, таких как гидроокись натрия (едкий натр) или гидроокись калия (едкое кали), фенолят натрия или бисфенол [Л. 8-6, 8-111]. [c.108]

Обычно существенным для протекания реакции является присутствие малых количеств основных катализаторов. Для этой цели используют калий или натрий или их соединения, например окиси, гидроокиси, алкоголяты, карбонаты или цианиды. Особенно эффективны гидроокиси четвертичных аммониевых оснований, например гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В), поскольку они растворимы в органических растворителях. Триэтиламин эффективен в случае активных метиленовых соединений (пример б.З) и иодмети-латов алкилпиридинов [47, 48]. В первом случае скорость возрастает с сольватирующей способностью растворителя. Найдено, что ацетат меди(П) имеет преимущества при присоединении анилинов [49]. [c.467]

Как и в других реакциях конденсации Михаэля, обычно применяют щелочные катализаторы, например алкоголяты натрия [18], каталитическое количество едкого кали в спирте [19], диэтил-амин [20], бутилат бензилтриметиламмония [21,22], гидрид кальция в метиловом спирте [23], тритон В (гидроокись бензилтриметиламмония) [24] и жидкий аммиак без добавок [25]. Выходы колеблются от 75 до 92%, за исключением тех случаев, когда используют нитро-олефин. Для получения таких высоких выходов важен выбор катализатора [21]. Ниже приведен пример применения фтористого калия в качестве превосходного катализатора реакции конденсации [26] [c.499]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Щелочными катализаторами, эффективно способствующими цианэтилированию органических соединений многих типов, являются гидроокись триметилбензиламмония (применяющаяся в виде 40-процентного водного раствора, известного под названием тритон Б ), метилат натрия или калия, спиртовый раствор едкого кали и 40-процентные водные растворы едкого натра или кали. [c.19]

По данным различных патентов, модифицировать никелевые катализаторы моя ио добавками таких щелочных компонентов, как, например, гидроокись или карбонат натрия или калия. Поташ нейтрализует кислотность носителя, реагируя с алюмосиликатами, при-сутствуюш.ими в глинах, используемых для производства катализаторов, образуя сложные соединения калия, например кальсилнт. [c.373]

Выход гетероцикла I зависит от соотношения сульфида щелочи и воды в ДМСО, но в основном определяется природой присутствующих в реакционной смеси катионов (см. табл. 2—6). Наименее благоприятны для этой реакции катионы калия (см.табл.2,4).Используя в качестве катализатора гидроокись бария, можно получить 2,5-диметил-4-метилен-1,3-оксатиолан с выходом 28 6% [44, 77]. Еще эффективнее действует добавка хлористой медИз позволяющая довести содержание гетероцикла в продуктах реакции до 60%. Необычность реакции требовала особо тщательного подхода к установлению строения образующегося гетероцикла. [c.29]

Увеличить степень извлечения катализатора можно добавкой к золе 03(01 2 на стадии регенерации [42]. Гидроокись кальция реагирует с нерастворимыми соединениями калия, образуя растворимые соли калия и нерастворимые алшосиликаты кальодя. Эта реакция проводится в течение 2-4 ч в водном растворе П1м 150-200°С. Степень извлечения калия возрастает пр1 увеличении мдльнс го соотношения Са К и Са К=1 превышает 90 , а без добавки кальция она не более 70 . [c.37]

Кутцелниг и Вагнер [250] изучали влияние физических свойств катализатора из окиси хрома на его каталитическую активность при окислении раствора железистосинеродистого калия кислородом. Они нашли, что на каталитическую активность хромового катализатора имеет большое влияние температура его приготовления. Гидроокись хрома, высушенная при 105°, только слегка активна, начиная с 250° активность возрастает, достигает максимума при 450°, а затем резко падает до нуля. При 200° достигается второй максимум, однако активность значительно ниже, чем в первом случае. [c.288]

Вессон [416] и Вудрафф [423] рекомендуют производить пропитьюание асбеста катализатором, пользуясь раствором нитрата никеля в воде, к которому добавлена гидроокись аммония для образования гидроокиси никеля, при этом объемистый хлопьевидный осадок смешивается с асбестом, Зелинский и Борисов [429] указывают, что равномерное распределение палладия по асбесту можно получить, пропитывая асбест концентрированным раствором хлористого палладия и восстанавливая его формалином. Асбест, очищенный промыванием кислотой, прокаливают и затем пропитывают подкисленным концентрированным раствором хлористого палладия или хлорной платины при нагревании на водяной бане. Добавление 35—40% формалина и осаждение металла едким кали ведут на холоду (1 г хлорной платины требует 2,5—3,0 сл формалина 1 г хлористого палладия требует 4,5 —5,0 см формалина). После того, как металл осажден на носителе, асбест промывают водой для удаления солей и щелочи, затем погружают в слабый раствор уксусной кислоты для удаления последних следов щелочи, отсасывают, вновь промывают водой до нейтральной на лакмус реакции и затем недолго сушат при 110° в термостате Готовый катализатор содержит около 40% металла. [c.490]

Щелочные катализаторы аммиак, MOHO-, ди- и триметиламин моно-, ди- и триэтиламин н- и изо-, моно-и дипропиламины моно- и дибензиламин этилендиамин гексаметилентетрамин пиридин, едкий натр, гидроокись лития, едкое кали [c.444]

Для ускорения процессов перемещения двойных связей щелочные катализаторы применяются в меньшей степени, чем кислотные. Использование щелочных металлов и их соединений при изомеризации моноолефинов до недавнего времени вообще не было известно [345]. Лишь в последние годы была показана возможность ускорения этих реакций в присутствии щелочных катализаторов [59, 284, 305, 306, 338], проявляющих значительную активность при изомеризации моноолефинов, содержащих аллильные водородные атомы. Система натрий— натрийорганическое соединение, получающаяся во время опыта из избытка металлического натрия и органической добавки (о-хлортолуола, антрацена и др.), ведет процессы перемещения двойной связи с конца в глубь молекул моноолефиновых соединений с высокой степенью превращения при 150—200° С [59, 306]. Под влиянием амида калия изомеризация олефинов С4—Са протекает при 120° С [338], а в присутствии N-литийэтилендиамина октен-1 полностью изомеризуется в октен-2 при 100—108° [294]. Нанесение щелочных металлов на кислые носители позволяет снизить температуру реакции до 40—30° С [305, 306], и даже до 25—0° С [3101. В проявлении активности нанесенного катализатора природа носителя играет большую роль, чем величина его поверхности. Так, при изо.меризации бутена-1 в бутен-2 металлический натрий на угле [310], на силикагеле [305] или на карбонате натрия [305] малоактивен, в то время как натрий или литий на окиси алюминия [305, 310] чрезвычайно активен (сама по себе окись алюминия в данных условиях неактивна [305]). Активным началом в подобных катализаторах, по мнению Пайнса с соавторами [305], является металлоорганическое соединение, которое металл образует со следами загрязнений, имеющихся в бутене. Возможно также, что это гидрид или гидроокись натрия, получающиеся на поверхности носителя [305]. [c.13]

В ГрозНИИ разработана технология приготовления катализатора А-30 в виде микросферических гранул. Она заключается в следующем [2 ]. Из раствора алюмината натрия осаждается активная гидроокись алюминия, которая отмывается конденсатом от щелочи и поступает на замес с растворами хромового ангидрида и едкого калия в быстроходной пропеллерной мешалке. Далее суспензия подвергается сушке расшлеш вм и полученная сухая микросфера прокаливается Б кипящем слое при температуре 600°С. [c.32]

В литературе описаны различные катализаторы полимеризации октаметилциклотетрасилоксана, из которых наибольший интерес представляют серная кислота хлорное железо, гидратированный сульфат алюминия 707-7оэ хлорное олово при одновременном действии облучения и щелочные агенты — едкое кали, гидроокись тетраметилалюминия и т. д. 74-712 [c.556]

Катализаторы. В качестве катализаторов применялись мети-лат натрия, этилат натрия, метилат калия, этилат калия, изо-пропилат калия, -бутилат калия, трег-бутилат калия, а, а-диме-тилпропилат калия, сухие едкий натр и едкое кали или их водные растворы, растворы едкого натра и едкого кали в метиловом и этиловом спиртах, раствор едкого кали в грет-бутило-вом спирте металлические натрий и калий, аммиак, спиртовый раствор аммиака, аммиак с хлористым аммонием, амид натрия как таковой или в жидком аммиаке диэтиламин, ди-изопропиламин, пиперидин, триэтиламин, трибутиламин и другие триалкиламины гидроокись метилтриэтиламмония, гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В) и его метилат или бутилат. [c.261]