Гелий образование из водорода

Высокая плотность разветвления без образования трехмерных сеток может иметь место при реакциях передачи цепи на полимер с отрывом водорода. В этом случае, когда каждый акт разветвления приводит одновременно к образованию одной дополнительной ветви и обрыву одного растущего конца, критические условия геле-образования не могут быть достигнуты. Классическим примером такого процесса является процесс получения полиэтилена высокого давления. [c.26]

Основной источник солнечной энергии — реакция синтеза гелия из водорода, которая идет при температуре 10—20 млн. " С. Дайте схему этой реакции и покажите, какая энергия (в МэВ и кДж) выделяется при образовании атомов гелия количеством вещества 1 моль, если расчете на массу водорода, равную 0,1 г, выделяется 6,5-101 Дж. Ответ 2,6-10 кДж 1,6-10 МэВ. [c.111]

Термоядерные процессы. Источником энергии Солнца (и других звезд) является не распад, а синтез атомных ядер, причем основное значение имеет образование гелия из водорода по суммарной схеме [c.529]

С целью исследования влияния водорода на пиролиз метана нами были проведены опыты в реакторе из кварца, с наружным электрообогревом, заполненном кварцевой насадкой (величина зерна 3,5 мм) со смесями 50% СН -Ь 50% На и 50% СН + + 50% Не. Природный газ очищали от высших углеводородов активированным углем при температуре 55° С, газ очищали также от СО2 и осушали, в результате чего получали метан, содержащий не более 2 об.% примеси азота. Внутренний диаметр реактора составлял 14 жлг, длина рабочей зоны — 50 мм. Время пребывания газа вне рабочей зоны было минимальным за счет весьма небольшого проходного сечения подводящей и отводящей трубок. Работу реактора осуществляли в прямоточном режиме, что было доказано специальными опытами по изучению гидродинамики течения. Внутреннюю поверхность реактора покрывали слоем пироуглерода. Анализ продуктов реакции производили на хроматографе ХЛ-4, количество пироуглерода определяли взвешиванием на аналитических весах. Образования значительных количеств сажи не наблюдали. Температуру в реакторе поддерживали с точностью + 2° С. Из рис. 4, на котором представлены результаты опытов в виде зависимости состава пирогаза от расхода смесей, подаваемых на пиролиз при температуре И00 С, видно увеличение количества непрореагировавшего метана при замене гелия на водород, что свидетельствует о общем торможении процесса водородом. Торможение водородом образования пироуглерода намного сильнее (в 3—4 раза), чем торможение общего реагирования метана. [c.226]

С начала XX в. Аррениус почти не уделял внимания теории электролитической диссоциации все его время уходило на административную, общественную и литературную работу (он был директором Нобелевского физико-химического института, председателем многих научных обществ и других организаций). Аррениус занимался популяризацией астрономии, географии, геологии, метеорологии, иммунохимии, химиотерапии. При этом он высказал ряд блестящих идей о лечении сывороткой, о неисчерпаемости энергии Солнца, источником которой служит ядерная реакция образования гелия из водорода, и другие. [c.222]

Для того чтобы ускорить процесс образования гелия из водорода, надо было бы заметно повысить температуру Солнца или искусственно вводить в него готовые дейтоны. [c.203]

Двухэлектронная связь в молекуле водорода прочнее одно- и трехэлектронной связей в молекулярных ионах водорода и гелия. Молекула водорода была точно рассчитана квантово-механически вычисленные значения энергии образования АВ (рис. 2.2) и межядерного расстояния составляют, соответственно, [c.65]

Синтез атомных ядер гелия из водорода является основным источником энергии Солнца и других звезд Солнце, существуя миллиарды лет, до сих пор не остыло потому, что запасы его энергии непрерывно пополняются за счет теплоты, выделяющейся при образовании атомных ядер гелия. [c.44]

Процесс образования гелия из водорода в недрах звезд происходит не непосредственно, а через ряд промежуточных стадий. [c.44]

Некоторые представления о влиянии на величины дисперсности и численной концентрации тумана в рассматриваемом случае дают результаты опытов по конденсации алюминия В центре стеклянной колбы диаметром 8 см на витке вольфрамовой проволоки помещается навеска алюминия (100 мг). В колбе, освобожденной от воздуха, создается остаточное давление 10 мм рт. ст., после чего ее наполняют аргоном, гелием или водородом до заданного давления. При пропускании через проволоку электрического тока навеска полностью испаряется в течение 2 мин. Между проволокой и стенкой колбы протекают такие же процессы, что и между поверхностями неодинаковой температуры (см. рис. 4.1). В результате пары алюминия конденсируются в объеме с образованием мелких сферических частиц, осаждающихся на внутренней поверхности колбы. [c.137]

Произведем небольшой расчет с точными значениями масс этих ядер. Упростим задачу, используя для расчета точные значения масс атомов. Масса атомов отличается от массы ядер на величину массы всех электронов в этих атомах. Мы показали, что при ядерных превращениях электроны сохраняются. Точные значения масс ядер (т. е. точные значения масс всех изотопов, а не химические атомные веса, взятые из таблицы) легко вычислить. Для нашей реакции образования гелия из водорода имеем следующее [c.181]

В связи с тем, что гелий и водород играют важную роль в современной технике, были проведены расчеты, свидетельствующие об образовании ассоциированных групп из молекул в зависимости от температуры. Подчеркнем, что знак минус означает образование ассоциированных комплексов знак плюс означает, что образования ассоциированного комплекса не происходит. Эти результаты сведены в табл. 5. [c.62]

Реакции синтеза. С точки зрения обеспечения энергией, реакции получения из простых ядер более сложных представляют собой неиссякаемый источник. Первая ступень в осуществлении реакции синтеза — получение гелия из водорода. Для образования атома гелия достаточно четырех атомов водорода. При синтезе общая масса продуктов уменьшается на 4- 1,00815—4,00388 = 0,02872 а. е. м., что равноценно выделению 26,7 Мэв на атом гелия ( ). [c.68]

Влияние времени контакта на конверсию диэтилдисульфида и селективность образования этантиола на сульфидных катализаторах в среде гелия н водорода при Т= 200 °С, = 1.3 об. % [179, 180] [c.69]

Атмосфера служит источником для получения таких промышленных газов, как аргон, диоксид углерода, азот и кислород. Гелий и водород в настоящее время получают из природного газа, жидких углеводородов и угля, т. е. ресурсов, которым угрожает возможное истощение. Потребность в резервах кислорода в атмосфере намного больше благодаря естественным и искусственным процессам сгорания. Наша невольная зависимость от этих реакций приводит к тому, что вопросы истощения воздуха приобретают большое значение. До каких пределов наши потребности могут компенсироваться реакциями образования кислорода (фотосинтезом) Возможна ли ситуация, когда в результате проводимых термических, химических или физических процессов окружающая среда будет загрязнена настолько, что фотосинтез прекратится Каково возможное влияние на эту реакцию диоксида углерода и твердых частиц, попадающих в атмосферу [c.114]

Выделением большого количества энергии сопровождается не только деление тяжелых атомов, но и объединение двух легких ядер в одно более тяжелое (термоядерный синтез). Колоссальное количество энергии выделяется, например, при соединении ядер водорода, приводящем к образованию гелия. [c.178]

На основании результатов, полученных при превращениях в токе водорода и гелия пяти изомерных гексанов и метилциклопентана сделан вывод [115], что прн отсутствии в газовой фазе водорода структурная изомеризация алканов проходит только по одному пути — в согласии с механизмом сдвига связей. В токе гелия все названные углеводороды превращаются в бензол. Энергия активации ароматизации н-гексана 42 кДж/моль, остальных углеводородов 71—84 кДж/моль. Полагают [115], что образование бензола из всех изомерных гексанов обусловлено общей лимитирующей стадией — ско [c.226]

При исследовании поведения в присутствии Pt-черни н-гексана и 2-метилпентана в токе смесей гелия и водорода Паал и Тетени показали [114, 115], что скорость реакций Сз-дегидроциклизации — изомеризации при добавлении водорода к гелию сначала увеличивается, а затем, пройдя через максимум, уменьшается (рис. 43). Та же закономерность наблюдается при преврашении н-гексана в бензол. Рост активности катализатора при добавлении водорода в газ-носитель объясняется [114, 115] замедлением дезактивации катализатора за счет удаления с поверхности последнего необратимо адсорбированных образований , являющихся предшественниками углистых слоев на металле. При дальнейшем увеличении концентрации водорода в газовой фазе происходит частичное вытеснение углеводорода с поверхности металла, так как водород расщепляет поверхностные связи С—М, что в свою очередь приводит к уменьшению обшей степени превращения. Таким образом объясняется появление максимумов на кривых конверсия углеводорода — содержание Из в газе-носителе. [c.226]

Почти все газы, кроме гелия и водорода, способны образовать кристаллогидраты. В частности метан образует с водой кристаллогидрат СН4-7Н20. Образованию таких соединений благоприятствуют низкие температуры и высокие давления. Так, при 10° С этот кристаллогидрат СН4-7Н20 образуется при давлении около 70 ат. Очевидно, что в толщах горных пород при небольшой температуре, но при значительном давлении метан и другие газы могут находиться в виде твердых кристаллогидратов. [c.289]

Одним из наиболее эффективных и распространенных видов является, газожидкостная хроматография (ГЖХ). В качестве неподвижной фазы выступает твердый сорбент с развитой поверхностью о нанесенной на него жидкой фазой, а подвижную фазу представляет инертный газ (гелий, азот, водород). При перемещении испаренной смеси веществ потоком инертного газа в,цоль слоя сорбента соединения различной приро.цы перемещаются с различными скоростями, зависящими от сил их взаимодействия с по.цвижной и неподаижной фазами. При достаточной длине слоя сорбента это приводит к образованию в подвижной фазе отдельных зон каждого компонента. Наличие или отсутствие вещества на выходе из колонки, заполненной твердым носите-лем, пропитанным термостабильной нелетучей жидкостью (неподвижная фаза), фиксируется детектором и регистрируется на самопишущем приборе в виде пиков. [c.43]

На этой, дозвезднои, стадии развития материи ядра других химических элементов не образуются, так как плотность и температура расширяющейся Вселенной быстро падают (процесс образования Не, начавшись приблизительно через 2 мин, прекращается к коццу четвертой минуты). При дальнейшем остывании Вселенной через 1 млн лет, когда температура достигает 3500 К, происходит рекомбинация ядер гелия и оставшихся ядер водорода с электронами— образуются атомы гелия и водорода — исходный материал для межзвездного газа и звездных систем. [c.8]

Дальнейший синтез химических элементов продолжается в недрах звезд. Этапы этого синтеза сменяют друг друга при повышении температуры. В процессе конденсации в протозвезду межзвездного газа, состоящего из водорода и гелия, в результате гравитационного сжатия температура повышается, и снова становится возможной реакция образования гелия из водорода. (На нашем Солнце, по-видимому, в настоящее время это главный энергопроизводящий процесс, хотя, как будет сказано ниже, оно прошло и другие этапы звездной эволюции). 3)тот этап характеризуется температурами, не превышающими 20 млн градусов. После ядер Не наиболее устойчивыми являются ядра С и 0. Термоядерная эпоха образования таких ядер (Т 10 К) наступает после того, как истощится, выгорит , водород в процессах первого этапа. В эту эпоху в плотных выгоревших ядрах звезд-гигантов возможно непосредственное образование углерода и кислорода (конечно, не атомов, а ядер) по реакциям [c.8]

Более сложные и стабильные системы образуются при обработке лигносульфонатов цианидами, содержащими железо. При взаимодействии лигносульфонатов с гексоцианоферратами калия КзРе(СМ)б и К4ре(СМ)б в присутствии пероксида водорода получен сшитый хорошо набухающий гель. Пероксид водорода в этом (процессе обеспечивает образование в ароматическом кольце и пропановой цепочке структурных звеньев лигносульфонатов гидроперекисных групп, способствующих фрагментации макромолекулы. Проведение в щелочном растворе с помощью гексоцианоферрата (И) калия КзРе(СМ)в окислительной конденсации лигносульфоната в присутствии полиэти-ленимина приводит к получению ионообменных смол. Оптимальные условия предусматривают использование полиэтиленимина с молекулярной массой 1000—2000 при массовой дози- [c.310]

Нефть и все другие горючие полезные ископаемые, так же как рассеянное органическое вещество осадочных пород, генетически связаны с живым веществом нашей планеты, с биосферой прошлых геологических эпох. Проблема происхождения нефти, нижний возрастной предел ее образования тесно связаны с возрастом возникновения жизни на Земле. Согласно наиболее распространенной гипотезе. Земля возникла 4,8-5 млрд лет назад в результате слипания первичного вешества холодных тел - плане-тозималей, затем произошел ее разогрев вследствие повышенной теплогенерации. Источники энергии — радиоактивный распад, импактные воздействия, ультрафиолетовое излучение, сейсмичность, приливные возмущения и др. В результате произошла дифференциация вещества первичной Земли и сформировались ядро, мантия и земная кора, близкая по составу к современной. Дифференциация вещества вызвала выделение газов и формирование первичных океанов и атмосферы. Первичная атмосфера отличалась от современной. Она имела восстановительный характер, в ее составе были гелий и вОдород, которые быстро улетучились, метан, пары воды, аммиак, СО, СО2. Свободный кислород отсутствовал. За счет высокой активности этих веществ, очевидно, образовывались полимеры, содержащие С, К, О и другие биофильные элементы, т.е. первые органические вещества возникали путем абиогенного синтеза. [c.104]

НИИ все полимеры образуют гель, хотя и с различными скоростями. Значения /a были найдены, как это описано выше (стр. 92 и сл.), нз зависимости количества гель-фракции от дозы. Молекулярные веса всех полимеров перед облучением определяли методом светорассеяния. В табл. 13 представлены исходные молекулярные веса, доза гелеобразования R , /a, и Еа-На рис. 31 изображена типичная зависимость содержания гель-фракции от дозы. Точность определения величины с составляет при.мерпо + 15% величины Еа примерно + 30%. В таблице показано, что все метил-й-бутил- и изобутилакрилатные полимеры требуют около 80—90 эв на образование сшитого звена. Для еуор-бутилакрилата получается несколько более высокое значение, но, насколько это существенно, не установлено. Наиболее важным открытием является то, что грет-полибутилакрилат требует значительно большей энергии (по крайней мере в три, а возможно в четыре раза), чем другие полимеры. Объяснение этих наблюдений дано в работе Мак-Донелла н Ньютона [22], которые бомбардировали ряд алифатических спиртов ионами гелия с энергией 28 Мэв и нашли, что разрыв связи происходит главным образом у атома углерода, связанного со спиртовой группой. Например, величина G для образования водорода при бомбардировке н-бутилового спирта составляет 3,59,. [c.153]

Прн цепных реакциях деления тяжелых ядер происходит эстафетная передача пейтрэиов от одного делящегося ядра к другому. Последние работы Я. Б. Зельдовича и А. Д. Сахарова [4] ставят вопрос о возможности существования эстафетных мезонных цепей при образовании гелия из водорода. Еще крупнее эстафетные частицы, встречающиеся при кристаллизационных и топохимических реакциях. Так, при кристаллизации в растворах часто наблюдается отрыв от поверхности растущего кристалла с распространением по объему мельчайших кристаллических зародышей твердой фазы, делающихся новыми центрами кристаллизации . Ю. Б. Харитон с сотрудниками в свое время показали [5] возможность передачи разложения азида свинца от кристаллика к кристаллику аэрозольными частицами, разбрасываемыми во все стороны при распаде,— это микрогетерогенные цепи. [c.374]

Желтое комплексное соединение, образуюш,ееся при смешении титановой соли с подкисленной перекисью водорода, имеет большое значение, так как эта реакция лежит в основе весьма специфического метода анализа на перекись водорода (см. стр. 455, 466, 546). Сообш,ается [47], что при реакции перекиси водорода с ионом трехвалентного титана образуются свободные гидроксильные радикалы, причем наблюдается легкий переход в перекисное состояние Т10... Описан также оксисульфат [256]. Сообщается [257], что гидрат окиси титана образует в перекиси водорода коллоидальный раствор, или гель. Перекись водорода способна катализировать образование титанофторидного комплексного иона [258]. Цирконий, безразлично, как металл или как сульфат, ио-видимому, совершенно инертен в перекиси водорода [259]. [c.340]

Разложение Н2О2 при барботировании 1 — кислорода 2 — гелия 3 — водорода. 4 — Отсутствие образования Н2О2 при барботировании водорода. Образование Н20г при барботировании 5 — кислорода (давление 50 мм рт. ст.) 6 — кислорода (452 мм рт. ст.) 7 — смеси О2 (76 мм рт, ст.) и Нг (733 мм рт. ст.) [c.90]

Выше было предположено, что Хр в бензоле можно не относить к тепловым атомам водорода в их основном электронном состоянии. Кроме того, возрастающее образование дигидрированных диарилов при больших величинах ЛПЭ указывает, что влияние ЛПЭ на образование водорода и дигидрированных диарилов нельзя полностью объяснить конкурирующей системой реакций присоединения [уравнения (3.15г) и (3.15а)[, в которых Х — атом водорода. Бернс [25, 27] объяснил влияние ЛПЭ на образование водорода, предположив, что Xf — электронно-возбужденная молекула, которая может приводить к образованию Нз или других димерных продуктов по реакциям второго порядка относительно Х ,, конкурирующим с реакцией (псевдо)первого порядка, по которой Х тушится или акцептируется. Эго не противоречит утверждению Шулера [202] о независимости отношений Нз НО Вз от ЛПЭ излучения для смесей бензол-/гд/бензол-й б- Последние экспериментальные данные Бернса (гл. 2, разд. 2.3.2) наводят на мысль о том, что наибольшее образование водорода при облучении бензола ионами гелия локализуется в области достижения максимума брэгговской кривой поглощения. [c.142]

Одной из 0СН0В1НЫХ целей осушки газов в технике является борьба с образованием кристаллогидратов влажных газов. Осушка газов — наиболее эффективный метод предотвращения выпадения кристаллогидратов и закупорки ими газопроводов. Но для того чтобы не допустить образования гидратов, — которые известны в настоящее время для всех газов, кроме гелия, неона, водорода, кислорода, азота и окиси углерода, — нет необходимости удалять всю влагу из газа достаточно снизить точку росы до температуры несколько ниже температуры газа в газопроводе. Такое частичное удаление влаги из газа почти полностью устраняет возможность обледенения газопроводов, так как оставшейся в газе влаги слишком мало для этого. [c.68]

Объяснение этого отступления от кратности атомному весу водорода надо искать в эффекте уплотнения . Соединение четырех водородных ядер в атом гелия должно сопровождаться огромным выделением энергии, без чего нельзя было бы объяснить исключительную прочность этого атома. По уравнению (3) это выделение энергии должно сопровождаться потерей массы. Мы ещ,е никогда не наблюдали образования гелия из водорода и не можем измерить величину этой энергии, однако ее можно вычислить по формуле (3). Этот расчет приведен выше (стр. 19). Он дает 6 10 м. кал на 1 грамматом гелия. К вопросу о выводах из эффекта уплотнения мы еще вернемся ( 74). [c.50]

В пиролизерах импульсного нагрева продолжительность контакта продуктов пиролиза с нагретыми поверхностями невелика, поэтому влияние газа-носителя на характер деструкции и состав продуктов пиролиза не проявляется в такой степени. В пиролизерах филаментного типа [59] при продолжительности его нагрева около 1 с состав продуктов пиролиза не зависит от давления и скорости газа-носителя. В то же время применение гелия и водорода в качестве газа-носителя способствует снижению образования низкомолекулярных продуктов пиролиза по сравнению с применением азота [50, 60]. Влияние природы газа-носителя, по-видимому, связано со свойствами газов (водорода и гелия), обладаюпщх повышенными теплопроводностью и коэффициентом диффузии, что способствует улучшению теплопередачи и более быстрой диффузии образовавшихся продуктов пиролиза. [c.65]

Тогда мы решили заменить азот в манометрических сосудах другим инертным газом, гелием или аргоном. Теперь R. rubrum снова начала выделять водород Однако при добавлении к аргону или гелию небольшого количества азота выделение водорода быстро прекращалось. Молекулярный азот действовал на образование водорода точно так же, как соли аммония. [c.59]

В-третьих, в работе [38] указывается, что при термическом разложении метилтрнхлорсилана выход карбида кремния значительно повышается при замене инертного газа-носителя гелия на водород. При этом также подавляется образование свободного углерода (сажи) в объеме. Действительно, известно, что разбавление метана гелием суш ественно повышает скорость объемной реакции разложения метана, что ведет к образованию сажи. Когда же добавляется водород, скорость гетерогенной реакции роста графита увеличивается, что и влечет за собой увеличение скорости роста карбида кремния. [c.32]

Экспериментально установлено, что скорость образования изобутилена из изооктана возрастает вдвое, если в качестве газа-носителя используют не гелий, а водород. Этот эффект наиболее четко проявляется на цеолите типа NaHY со степенью ионного обмена 36-68% [113, 114]. Промотирующее действие водорода наблюдается для всех образующихся продуктов, причем для изобутана оно примерно втрое больше, чем для пропилена и изобутилена [113]. [c.103]

Снижение кривой выхода гептатриена объясняется тем, что он образует, с одной стороны, толуол, а с другой, гидрируется до гептадиена. Однако значение обратной реакции при образовании гептатриена из гептадиена значительно меньше, чем в описанном ранее случае дегидрирования гептена до гентадиена [И]. Действительно, когда через установку вместо гелия пропускали водород, скорость гидрирования гептатриена была в 3—4 раза меньше, чем скорость его дегидроциклизации, а скорость гидрирования гептадиенов в 11—12 раз превышала скорость их дегидроциклизации. В катализате гептена-1 толуола не было найдено. [c.376]

Пятнадцать миллиардов лет назад, при зарождении Вселенной, осуществлялся в основном синтез водорода из кварков,, а позднее в свою очередь синтезировался гелий из водорода. Углерод— ключевой элемент биологических субстанций — до нынещнего периода своей стабильности существовал в совершенно иных условиях. Ядра атомов углерода задолго до образования нашей солнечной системы синтезировались из трех ядер гелия внутри звезд и затем при их взрывах выбрасывались в межзвездное пространство (Von Ваеуег, 1986). [c.88]

Жидкий воздух, кислород и азот в отдельных случаях (на небольшие расстояния и кратковременно) могут передаваться по неизолированному трубопроводу. В таких условиях приток тепла к жидкости определяется атмосферными условиями и образованием снеговой шубы на наружной поверк-ности трубопровода Жидкие гелий и водород по неизолированному трубопроводу передавать не следует, так как конденсация атмосферного воздуха на внешней поверхности такой линии сопряжена с выделением большого количества тепла, воспринимаемого жидкостью. [c.343]

В соответствии со всем изложенным выше показано [109], что в строго идентичных условиях выход метилциклопентана из н-гексана действительно меньше, чем из изогексанов. Выходы метилциклопентана из 2- и 3-ме-тилпентанов практически совпадали, что, по-видимому, обусловлено практически одинаковыми суммарными благоприятными эффектами. Важной особенностью обсуждаемой работы является то, чго опыты проводили в токе Не с непременной обработкой катализатора перед каждым опытом небольшим количеством водорода. Следует отметить, что кроме метилциклопентана в продуктах реакции присутствовали изомерные гексаны, соответст-вуюшие им алкены, бензол и метилциклопентен. Для рассмотрения участия алкенов как промежуточных продуктов Сз-дегидроциклизации 2- и 3-метилпентанов были соответственно проведены две серии опытов с двойными смесями 2-метилпентан — 2-метилпентены- С и З-метилпентан- С — 3-метилпентены (рис. 41). Анализ кинетических данных (см. рис. 41) привел к заключению [109], что образование метилциклопентана из изомерных гексанов на Pt/ в атмосфере гелия (с предварительной обработкой катализатора водородом) при 310°С происходит двумя параллельными путями 1) через промежуточную стадию образования алкенов и 2) непосредственной циклизацией исходного алкана. При этом также отмечается, что в названных условиях различие в строении 2- и 3-метилпентанов мало влияет на соотн ение путей их Сз-дегидроциклизации. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология