Поглотитель взаимодействие с растворенными газам

Наряду с рассмотренным способом достаточно широкое распространение получил карбонатный метод сероочистки газов. В этом случае в качестве поглотителя применяют 5%-ный раствор карбоната натрия или 15—20%-ный раствор карбоната калия. При их взаимодействии с сернистыми соединениями протекают реакции [c.146]

Взаимодействие растворенного газа с активным компонентом поглотителя. При абсорбции широко применяют растворы, в которых растворенный газ А взаимодействует с растворенным в поглотителе активным компонентом В. Составы образующихся растворов, содержащих растворенный газ, активный компонент и растворитель, характеризуются общими концентрациями растворенного газа А и активного компонента В. [c.39]

Очистка газа от сероводорода мокрыми методами проводится в две стадии. В первой стадии газ обрабатывают раствором поглотителя, который циркулирует в системе и абсорбирует сероводород из газа. По мере поглощения Н25 раствор насыщается, теряет абсорбционную способность по отношению к сероводороду, частично выводится из цикла и заменяется свежим. Во второй стадии производится обработка раствора поглотителя для восстановления его абсорбционной способности (регенерация). Регенерированный поглотитель снова возвращается на очистку газа. В процессе регенерации из раствора поглотителя выделяется сероводород (или продукты взаимодействия сероводорода с поглотителем), а также некоторые другие примеси, поглощаемые раствором. Выделяющийся сероводородный газ освобождается от увлекаемых им брызг раствора и передается на использование. [c.18]

Поглотитель обычно регенерируют путем десорбции (отгонки) из него растворенного газообразного компонента. Десорбцию производят взаимодействием регенерируемого поглотителя с десорбирующим агентом (инертным газом или, чаще, водяным паром). При этом десорбируемый компонент выделяется из раствора и переходит в газовую фазу вследствие того, что равновесное давление компонента над раствором выше, чем в десорбирующем агенте. Таким образом, десорбцию можно рассматривать как процесс, обратный абсорбции. [c.309]

Кислый раствор нитрата ртути быстро и количественно поглощает непредельные углеводороды. При взаимодействии изобутилена с раствором нитрата образуется желтый осадок. Раствор реагирует с окисью углерода и водородом при высокой концентрации последнего в анализируемом газе в заметной степени поглощает бутаны. Для полного удаления непредельных углеводородов определение производят в двух последовательно соединенных поглотителях. [c.153]

Способ действия. В абсорбционной машине происходит не только циркуляция холодильного агента, как в компрессионной, ной циркуляция раствора, получаемого в результате взаимодействия холодильного агента и соответствующего поглотителя — абсорбента. Особенностью абсорбционной машины является затрата для производства холода тепловой энергии от различных источников тепла. Поэтому абсорбционные холодильные машины применяются главным образом при наличии отработанного водяного пара, горячей воды, отходящих газов и др. [c.132]

Очистка полуводяного газа от элементарной серы, сероводорода и других сернистых соединений производится в цехе сероочистки. В цехе конверсии при взаимодействии содержащейся в полуводяном газе окиси углерода с водяным паром дополнительно получают водород. В отделении компрессии происходит сжатие газовой смеси до рабочего, давления. В отделениях очистки газ освобождается от кислорода и кислородсодержащих соединений (главным образом от СО2 и СО). В качестве поглотителей применяются вода и медно-аммиачный раствор при повышенном давле--нии. Отработанный медно-аммиачный раствор восстанавливается (регенерируется) в отделении регенерации. Очи--щенная азотоводородная смесь направляется на синтез аммиака. [c.15]

Хроматография принадлежит к группе методов разделения, основанных на различных процессах распределения веществ между двумя фазами. Одной фазой является анализируемая жидкость, например какой-нибудь раствор или газ (смесь газов), другой фазой—твердый поглотитель (сорбент). При контакте этих двух фаз происходит химическое взаимодействие, например ионный обмен, или поглощение за счет сил Ван-дер-Ваальса, в результате чего вещества распределяются так, что концентрация анализируемых элементов в жидкости (или газе) уменьшается, происходит поглощение—сорбция анализируемых элементов твердым поглотителем. При соответствующем изменении условий, например при обработке поглотителя кислотой, другими растворителями или при нагревании, происходит обратный процесс—десорбция поглощенные вещества переходят в жидкую или газообразную фазу, т. е. извлекаются из поглотителя. [c.290]

В поглотительных пипетках кроме чисто химического взаимодействия, происходящего между анализируемым газом и поглощающим его реагентом, происходит и дополнительное явление— растворимость газов в поглотителях, являющееся часто источником ошибок в газовом анализе. Для устранения этих ошибок поступают следующим образом введя в поглотительные пипетки свежеприготовленные реагенты, производят 2—3 анализа газов, которые не принимаются в расчет. И только после насыщения раствора различными газами, приступают к анализу исследуемой газовой смеси. Вообще же, при точных анализах газа, исследуя абсорбционную способность новых поглотителей газов, надо одновременно исследовать и их растворяющую способность (см. стр. 349). [c.180]

Последняя практическая работа в этом разделе — очистка газов методом химического поглощения примесей. Следует подчеркнуть, что этот метод имеет большое значение в лабораторной практике. На нем основаны методы газового анализа, с которыми учащиеся познакомятся в практикуме по химическому анализу, и методы количественного элементного анализа органических веществ, с которым учащиеся познакомятся в соответствующем разделе практикума. В лаборатории неорганической химии целесообразно познакомить учащихся с простейшим вариантом такой очистки - очисткой воздуха от углекислого газа путем поглощения последнего щелочью. В воздухе постоянно содержится углекислый газ (или оксид четырехвалентного углерода СОг). Для очистки от него воздух можно пропустить через раствор щелочи, которая взаимодействует с углекислым газом, связывая его в соответствующую соль угольной кислоты. Другие компоненты воздуха с раствором щелочи химически не взаимодействуют. Чтобы эксперимент был наглядным, в качестве поглотителя целесообразно использовать раствор гидроксида кальция или гидроксида бария (известковую или баритовую воду). При взаимодействии с углекислым газом в этих растворах образуются нерастворимые в воде карбонаты кальция или бария, и прозрачный раствор мутнеет. В растворах гидроксида натрия или калия поглощение углекислого газа идет не менее интенсивно, но без внешних эффектов. [c.34]

При поглощении двуокиси серы водой, водными растворами и взвесями различных окислов и солей, кроме растворения двуокиси серы, происходит и химическое взаимодействие ее с поглотителем, сопровождающееся образованием ионов HSO и SOJ . Поэтому прямой пропорциональности между общим содержанием поглощенной двуокиси серы и ее парциальным давлением нет, т. е. закон Генри к растворению сернистого газа в водных поглотителях неприменим. [c.36]

Аппаратура. Схема установки для определения СО в газе показана на рис. 61. Она состоит из маностата / для поддерживания равномерной скорости газа, двух поглотителей 2 с раствором едкого кали для очистки газа от двуокиси углерода, колонки 3 с плавленым хлоридом кальция или силикагелем для осушки газа и реакционной трубки 4 с пятиокисью иода. Реакционная трубка (рис. 61 и 62) помещена в баню 5 с двойными стенками, снабженную электрообмоткой для обогрева. Баню заполняют ксилолом и доводят его до кипения. При таком способе нагрева в реакционной трубке достигается постоянная температура 140°. Баня снабжена обратным холодильником 6 для конденсации паров ксилола. После реакционной трубки в систему включены два поглотителя 7 с раствором иодида калия для поглощения иода, выделяющегося при взаимодействии окиси углерода с пятиокисью иода, и ячейка 8 с раствором гидрата окиси бария для измерения электропроводности. [c.109]

Аппаратура. Для поглощения двуокиси азота применяют поглотители с насадкой из стеклянных бус, показанные на рис. 75. Такой же конструкции склянки, но большего размера (рис. 76), применяют для окисления N0 раствором перманганата калия. Если исследуемый газ содержит значительное количество непредельных соединений, взаимодействующих с раствором перманганата калия, то более удобны в работе промывные склянки проточного типа. [c.134]

Абсорбцией называется избирательный процесс поглощения газа или пара жидкими поглотителями (абсорбентами). Отдельные молекулы жидкости захватывают и удерживают те молекулы газа или пара, которые обладают наименьшей кинетической энергией. При таком взаимодействии образуется комплекс между молекулами газа и жидкости, который обладает всеми свойствами жидкости. Переход молекул газа в раствор характеризуется изменением объема и уменьшением кинетической энергии молекул, что сопровождается выделением тепла абсорбции. Таким образом, абсорбция занимает промежуточное положение между процессом смешения и химическими превращениями. [c.9]

Водные растворы этаноламинов в настоящее время одни из самых распространенных поглотителей 0 (см. схему на стр. 668). Наиболее часто применяют 15—20%-ные растворы моноэтаноламина (МЭА). Растворы МЭА обладают высокой поглотительной способностью и устойчивостью, причем загрязненные растворы легко регенерируются коррозия аппаратуры незначительна. Растворы МЭА употребляют при средних и высоких концентрациях СО2 в газе как при работе под давлением, так и без давления. При низких давлениях (если парциальное давление Oj в поступающем газе ниже 1,4 бар) абсорбция раствором МЭА экономичнее, чем горячими растворами К- СОд. Растворы МЭА наряду с СО, поглощают из газа и H2S. Недостатки МЭА—относительно высокое давление пара (для поглощения паров МЭА уходящий газ промывают водой) и взаимодействие МЭА с OS, S2 и Oj (при наличии этих примесей в газе МЭА неприменим). Использование других этаноламинов рассмотрено ниже. [c.680]

Как было уже указано выше, при анализе сложных газовых смесей приходится пользоваться в значительной степени абсорбционными способами, при которых анализируемая газовая смесь последовательно обрабатывается растворами различных поглотителей. В виду того, что некоторые из этих поглотительных растворов могут взаимодействовать не только с каким-нибудь одним компонентом газовой смеси, необходимо соблюдать строгую последовательность в обработке анализируемой газовой смеси различными поглотителями. Рассмотрим несколько примеров анализа сложной газовой смеси, на основании которых можно получить достаточное представление о систематическом ходе анализа газов, [c.541]

Поглотитель обычно регенерируют путем десорбции (отгонки) из него растворенного газообразного компонента. Десорбцию производят взаимодействием регенерируемого поглотителя с десорбирующим агентом (инертным газом или, чаще, водяным паром). При этом десорбируемый компонент выделяется из раствора и переходит в газовую фазу [c.262]

В последнее время наиболее широко применяют этаноламины, получаемые взаимодействием окиси этилена и аммиака. Для очистки газов используют 15—30%-ные водные растворы аминов. Положительная способность таких растворов возрастает при снижении температуры, концентрации НгЗ в газе, повышении давления и кратности циркуляции. Поглощение НгЗ происходит при 25—40° С с выделением тепла — на 1 кг поглощенного НаЗ выделяется примерно 1,25 МДж (270 ккал). С повышением температуры до 106—130° С образовавшиеся при абсорбции сульфиды разрушаются с выделением газообразного НгЗ (десорбция), который передают на установки для получения серы или серной кислоты. Поглощение НгЗ и СО2 водными растворами МЭА и ДЭА представляет собой типичный случай хемосорбции. При одинаковых условиях коэффициент абсорбции для НгЗ в 3—5 раз выше, чем для СО2. С повышением температуры абсорбция НгЗ снижается, а СО2 (с повышением ее от 25 до 50° С) — возрастает. Чем выше концентрация СО2 в очищаемом газе, тем ниже коэффициент абсорбции НаЗ поглотителем. [c.252]

В бумажной промышленности для получения целлюлозы из древесины по сульфитному способу применяют большие количества сульфитной кислоты — раствора бисульфита кальция Са(Н50з)2 с избытком SO2, получаемого взаимодействием SO2 с известняком и водой. Обычно раствор содержит 2,7—3,5% SO2, из них 52—65% в свободном состоянии, и 0,8—1,3% СаО. За границей наметились тенденции к замене в производстве целлюлозы бисульфита кальция бисульфитом аммония, что повышает производительность завода на 10% вследствие увеличения выхода целлюлозы из древесины и сокращения продолжительности варки кроме того, улучшается рачество целлюлозы и сокращается время ее отбелки и расход белящих материалов. Бисульфит аммония ис-чользуют также в качестве источника 100%-ного SO2. Растворы сульфита и бисульфита аммония (а также натрия) могут быть использованы как эффективные поглотители при очистке газов от -Малых количеств сероводорода . [c.511]

Очистка газов растворами гликольамина. На отечественных ГПЗ для очистки газов от сероводорода и диоксида углерода применяют в основном хемосорбционные процессы, где в качестве поглотителя используют водные растворы моно- и диэтаг ноламинов. На таких установках газ после очистки содержит влаги больше, чем до очистки. Это объясняется повышением температуры в абсорбере за счет тепла, выделяемого при взаимодействии НгЗ и СОг с аминами. Дополнительное увлажнение газа ухудшает технИко-экономические показатели установки осушки. [c.101]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

Недавно для избирательной очистки природных газов от сероводорода предложен [591 процесс пуризол, при котором в качестве избирательного поглотителя применяется N-метилпирролидон. В противоположность широко применяемым процессам ишдкостной очистки, при которых растворение кислых компонентов газа определялось химическим взаимодействием с поглотительным раствором, новый процесс основывается исключительно на физической абсорбции извлекаемого компонента. [c.385]

При исследовании процессов, происходящих при охлаждении коксового газа, конденсации, абсорбции и десорбции его компонентов, возникает необходимость определять большое число различных веществ, содержащихся в коксовом газе и в образующихся производственных растворах. К таким веещствам относятся не только компоненты коксового газа (аммиак, сероводород, двуокись углерода, цианистый водород, пиридиновые основания, фенолы, влага), но и продукты их взаимодействия и электролитической диссоциации (ионы аммония, сульфид и бисульфид, карбонат и бикарбонат, цианид, роданид и др.), а также вещества, входящие в состав поглотителей, используемых при очистке газа, и продукты взаимодействия поглотителей с компонентами коксового газа (серная и фосфорная кислоты, каменноугольное и нефтяное поглотительные масла). [c.59]

Галогены. Хлор, бром и иод встречаются в качестве загрязнений в галогеноводород-дах и в многочисленных галогенопроизводных. Довольно распространенным поглотителем для галогенов является ртуть. Поскольку галоид соединяется с ртутью только на поверхности, металл следует наносить тонким слоем на большую поверхность, что можно осуществить испарением его в вакууме, или же поток газа следует пропускать над ртутью, нагретой до кипения. Часто оказывается достаточным пропустить подлежащий очистке газ через промывалку со стеклянным фильтром, заполненную ртутью, или же просто встряхнуть газ с металлом. При комнатной температуре металлическая Sb также поглощает галогены, однако она не должна содержать следов серы. Газообразные I2, Вгг и I2 в некоторых случаях, например в органическом элементарном анализе, могут взаимодействовать при температуре 500° с тонкоизмельченным серебром [148]. В качестве водных поглотителей используют щелочной раствор Аз(П1), раствор FeSO4 или едкого кали. Хлор, подлежащий дегазации, пропускают в разбавленный раствор едкой щелочи или над натронной известью. [c.341]

Очистка аминовых растворов. Многочислелные компоненты газа необратимо взаимодействуют с аминами. При работе с растворами диэтаноламина присутствие муравьиной и уксусной кислот в газовом пон токе значительно увеличивает расход поглотителя [426J. Загрязнение дкэтаноламииовых растворов часто вызывается образованием родани-дов и тиосульфата. Органические кислоты, цианистый водород и двуокись углерода вызывают разложение растворов аминов [454—456] такое же действие оказывает сероуглерод и сероокись углерода [326]. Происходит также термическое разложение аминов. [c.350]

Отходящие газы очищают от пыли в различных фильтрах, в том числе в электрофильтрах, а от вредных химических веществ — в специальных аппаратах-поглотителях, например в скрубберах, с помощью поглощающих растворов. При этом получают не только очищенную воду или газ, но и вторичные отходы, представляющие собой продукты взаимодействия загрязняющих веществ и реагента, применяемого для очистки, а также уловленные твердые частицы. Например, при очистке отходящих газов сталеплавильного производства образуется более 20 млн. т в год железосодержащих пылей и шламов, которые для возвращения в процесс на стадию агломерации должны быть выделены из вод газоочистки, обезвожены и сгранулированы, т. е. получены в виде окатышей. [c.161]

Иониты, получившие широкое распространение для сорбции самых разнообразных веществ из водных и неводных растворов, до недавнего времени не использовались для поглощения газов. Вместе с тем, благодаря возможности придавать им любую химическую форму, необходимую для реакции с отдельным газом или группой газов, высокой удельной емкости по сравнению с обычными физическими сорбентами, химической стойкости, достаточной прочности зёрен и простоте регенерации, — иониты весьма перспек- тивны для разделения, очистки и анализа газов. По отношению, например, к кислым и основным газам соответствующие иониты ведут себя как типичные основания и кислоты и взаимодействуют с ними по реакции нейтрализации. Иониты, как особый вид химических реагентов, способны к присоединению молекул газа с образованием нового простого или комплексного иона, к реакциям нейтрализации с образованием воды, к реакциям разложения или вытеснения, к окислительно-восстановительным реакциям и др. Во всех случаях продукт взаимодействия газа с ионитом оказывается химически связанным с последним. По сравнению с жидкими поглотителями газов преимущество ионитов заключается в более простом технологическом и аппаратурном оформлении процесса газоочистки. [c.175]

При концентрациях HF в газе менее 1,5—2 г/м максимальная концентрация фтора в жидкой фазе не превышает 1%, а парциальное давление его над такими растворами очень мало. Поэтому введение химических реагентов в поглотитель не оказывает существенного влияния на скорость абсорбции [88]. Следовательно, при низких концентрациях фтористых соединений скорость химического взаимодействия их с водой не лимитирует скорость абсорбции, а добавление реагентов (МагСОз NaS04, K2SO4 и др.) малоэффективно и требует дополнитель- [c.285]

Для отсоса газа из печей и транспортирования его через аппаратуру устанавливается эксгаустер (турбогазодувка). Аммиак, остающийся в газе после холодильников,.улавливается в сатураторе башенной серной кислотой, которая взаимодействует с аммиаком, давая кристаллы сульфата аммония. Вместе с аммиаком в сатураторе улавливаются пиридиновые основания с образованием сульфата пиридина. Сатуратор — аппарат барботажного типа. За счет предварительного нагрева коксового газа паром в трубчатом подогревателе и тепла реакции температура в сатураторе поддерживается на уровне 60° С. Кристаллы (N 14)2804 вместе с маточником выводятся из сатуратора, отделяются от него на центрифугах (на рис. 64 не показано) и используются как азотное удобрение. Коксовый газ, очищенный от аммиака, направляется на улавливание сырого бензола. Наиболее распространенным методом улавливания сырого бензола является абсорбция его поглотительными маслами при 20—25° С в скрубберах. В качестве поглотителей применяется каменноугольное (фракция перегонки каменноугольной смолы, кипящая при 230—300° С) или соляровое масло (фракция, кипящая при 300—350° С). Газ, поступающий в бензольные скрубберы, предварительно охлаждается водой в холодильниках непосредственного смешения. При этом из газа вымываются нафталин и мельчайшие брызги серной кислоты, увлеченные из сатуратора. Освобожденный от сырого бензола коксовый газ, так называемый обратный коксовый газ, в большинстве случаев очищается от сероводорода и других серусодержащих соединений и поступает потребителю. Раствор сырого бензола в поглотительном масле направляют в дистилля-ционную колонну, где из него отгоняется сырой бензол, а масло после охлаждения возвращается на орошение бензольных скруббе/ ров. [c.157]

Абсорбция с образованием нестойких комплексных соединений, легко поддающихся разложению на исходные компоненты. К процессам этого типа можно отнести очистку кислых газов с помощью раствора этаноламинов. Взаимодействие их с парами кислот первоначально ведет к образованию соединений типа НгЫК-А (где К — радикал этанола А — молекула кислоты). Регенерацию отработанного поглотителя производят либо нагреванием до температуры разложения комплексной соли, либо вытеснением и связыванием кислотного агента более сильной щелочью с образованием соответствующей соли. [c.189]

Этаноламиновый способ. В качестве поглотителей сероводорода при этаноламиновом способе очистки газа используются растворы аминов, аминокислот и их смесей. Аминосоединения, являющиеся слабыми основаниями, при взаимодействии с кислыми газами (НгЗ и СОг) образуют нестойкие соединения, легко разлагающиеся под действием сравнительно невысокой температуры (60°С и выше). Для примера приведем механизм взаимодействия монометанола мина с сероводородом. [c.248]

Пример И-3. Определить скорость абсорбции СО, раствором N32003 при следующих условиях концентрация раствора по катиону (N3 ) В = 1,5 кмоль/м степень карбонизации (отношение СО2 Na) а = 0,6 константа равновесия реакции взаимодействия СО2 с поглотителем /( = 10 ООО парциальное давление СО2 в газе р = = 0,1-10 Па, константа фазового равновесия Отрс =3-10 м -Па/кмоль температура 25 °С количество жидкости в аппарате Ф = 0,002 поверхности контакта коэф- [c.116]

Для поглощения HgS были испытаны также продукты, получаемые при взаимодействии формальдегида и метиламина, формальдегида с гетероциклическими и ароматическими аминами. Следует отметить, что известен способ очистки газов от H2S путем контактирования их с раствором формальдегида, содержащим первичные или вторичные амины, в том числе MOHO- и диэтаноламины [5 и 6]. Для улучшения абсорбционных свойств поглотителя на основе известных исходных веществ был осуществлен направленный синтез новых продуктов с заданными свойствами за счет применения катализаторов и варьирования условий реакций. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология